#вакцинация
Фазы испытания любой вакцины.
1 фаза - испытание безопасности и иммуногенности вакцины-кандидата на нескольких людях с низким риском (обычно здоровые взрослые) для определения переносимости.
2 фаза - мониторинг безопасности, потенциальных побочных эффектов, иммунных реакций; определение оптимальной дозировки и графика.
3 фаза - решается вопрос о клинической эффективности в профилактике болезней; собирается дальнейшая информация о безопасности с участием разнородной популяции в течение более длительного времени.
После 3 фазы подается заявка контролирующим органам о применении вакцины и для разрешения на продажу (только после 3-й фазы!)
Исходя из сроков создания и испытания вакцин от COVID-19, вакцинацию препаратом Центра им. Гамалея планируется совместить с 3 фазой, но для этого нужны несколько вещей - добровольность, большие группы испытуемых, наличие адекватного контроля, чётко оговоренные критерии протективной эффективности.
А на деле будет: "Вы группа риска, вот вам вакцина, уколитесь и не пессимиздите мне тут про побочку или неэффективность".
================
Хороший глагол "пессимиздеть". В нем столько смыслов...
Фазы испытания любой вакцины.
1 фаза - испытание безопасности и иммуногенности вакцины-кандидата на нескольких людях с низким риском (обычно здоровые взрослые) для определения переносимости.
2 фаза - мониторинг безопасности, потенциальных побочных эффектов, иммунных реакций; определение оптимальной дозировки и графика.
3 фаза - решается вопрос о клинической эффективности в профилактике болезней; собирается дальнейшая информация о безопасности с участием разнородной популяции в течение более длительного времени.
После 3 фазы подается заявка контролирующим органам о применении вакцины и для разрешения на продажу (только после 3-й фазы!)
Исходя из сроков создания и испытания вакцин от COVID-19, вакцинацию препаратом Центра им. Гамалея планируется совместить с 3 фазой, но для этого нужны несколько вещей - добровольность, большие группы испытуемых, наличие адекватного контроля, чётко оговоренные критерии протективной эффективности.
А на деле будет: "Вы группа риска, вот вам вакцина, уколитесь и не пессимиздите мне тут про побочку или неэффективность".
================
Хороший глагол "пессимиздеть". В нем столько смыслов...
#диалог #телеграм #вакцинация
#бритваоккама
Уважаемый Мурашко по коже.
Оценил ваш разбор логической цепочки фантазий о вакцинации, упомянутых в одном довольно популярном телеграм-канале (не буду упоминать всуе, дабы не плодить пиар-сущности).
Сказать хочу следующее - не стоит объяснять злым умыслом то, что можно объяснить обыкновенной человеческой глупостью.
Бритву Оккама в отношении вакцинации всё-таки стоит вспоминать почаще.
#бритваоккама
Уважаемый Мурашко по коже.
Оценил ваш разбор логической цепочки фантазий о вакцинации, упомянутых в одном довольно популярном телеграм-канале (не буду упоминать всуе, дабы не плодить пиар-сущности).
Сказать хочу следующее - не стоит объяснять злым умыслом то, что можно объяснить обыкновенной человеческой глупостью.
Бритву Оккама в отношении вакцинации всё-таки стоит вспоминать почаще.
Гам-КОВИД-Вак (Gam-COVID-Vac) – та самая вакцина против COVID-19 из Центра им. Гамалея. И дочь Путина прошла вакцинацию. Что ж, аплодисменты смелой женщине.
10 фактов, известных в настоящий момент об этой вакцине.
1. Среди наших вакцин она по части испытаний ушла максимально далеко. Фазы 1 и 2 клинических испытаний были практически совмещены и пройдены в итоге успешно.
2. В настоящий момент регистрационные документы находятся в Минздраве – для одобрения «пост-регистрационных испытаний» (по сути, 3 фазы) с участием медицинских работников и прочих групп риска.
3. Это вакцина - нереплицирующийся аденовирусный вектор, в нее «вставлен» ген, кодирующий белок S (синоним SPIKE) SARS-CoV-2.
4. Предполагается двухэтапная иммунизация с промежутком в 1 месяц.
5. Для 1-й иммунизации основой вектора вакцины является аденовирус человека 26-го типа, а для 2-й иммунизации это аденовирус человека 5-го типа.
6. У многих людей есть антитела к этим типам аденовируса (к 26-му чаще, к 5-му гораздо реже), в связи с чем иммуногенность вакцины у таких людей будет снижаться (но именно для этого взяты 2 типа).
7. Уровень безопасности вакцины сейчас таков, что можно сказать - летальных исходов сразу же после вакцинаций и в период 1-2 месяца после них НЕТ.
8. Выявить побочные эффекты, которые встречаются реже, чем в 1% случаев, с выборкой в 100 добровольцев невозможно чисто математически. Для этого и нужны Фазы 2 и 3 с расширенным набором добровольцев. Китайцы испытали свою векторную вакцину на 382 человеках, «оксфордскую вакцину» получили 500 человек. FDA считает, что стандартом должна ставь выборка из не менее 3000 испытуемых.
9. Тот факт, что за основу Гам-КОВИД-Вак взяты те же элементы платформы, что и вакцины от MERS и Эбола, никак не оправдывает производителей. Реакции на специфический компонент вакцины могут быть различными.
10. Учитывая, что MERS это проблема лишь для Саудовской Аравии – выставлять её в качестве эталона для сравнения вообще некорректно. Люди из России с их верблюдами контактируют крайне редко.
(отсюда)
В настоящий момент как минимум 3 вакцины готовы пройти 3 фазу испытаний на очень больших выборках. Это AZD1222 (ChAdOx1), Оксфорд - свыше 40 тысяч человек, mRNA-1273, США - 30 тысяч человек, и BNT162b2, Германия, США, Китай - тоже 30 тысяч человек.
10 фактов, известных в настоящий момент об этой вакцине.
1. Среди наших вакцин она по части испытаний ушла максимально далеко. Фазы 1 и 2 клинических испытаний были практически совмещены и пройдены в итоге успешно.
2. В настоящий момент регистрационные документы находятся в Минздраве – для одобрения «пост-регистрационных испытаний» (по сути, 3 фазы) с участием медицинских работников и прочих групп риска.
3. Это вакцина - нереплицирующийся аденовирусный вектор, в нее «вставлен» ген, кодирующий белок S (синоним SPIKE) SARS-CoV-2.
4. Предполагается двухэтапная иммунизация с промежутком в 1 месяц.
5. Для 1-й иммунизации основой вектора вакцины является аденовирус человека 26-го типа, а для 2-й иммунизации это аденовирус человека 5-го типа.
6. У многих людей есть антитела к этим типам аденовируса (к 26-му чаще, к 5-му гораздо реже), в связи с чем иммуногенность вакцины у таких людей будет снижаться (но именно для этого взяты 2 типа).
7. Уровень безопасности вакцины сейчас таков, что можно сказать - летальных исходов сразу же после вакцинаций и в период 1-2 месяца после них НЕТ.
8. Выявить побочные эффекты, которые встречаются реже, чем в 1% случаев, с выборкой в 100 добровольцев невозможно чисто математически. Для этого и нужны Фазы 2 и 3 с расширенным набором добровольцев. Китайцы испытали свою векторную вакцину на 382 человеках, «оксфордскую вакцину» получили 500 человек. FDA считает, что стандартом должна ставь выборка из не менее 3000 испытуемых.
9. Тот факт, что за основу Гам-КОВИД-Вак взяты те же элементы платформы, что и вакцины от MERS и Эбола, никак не оправдывает производителей. Реакции на специфический компонент вакцины могут быть различными.
10. Учитывая, что MERS это проблема лишь для Саудовской Аравии – выставлять её в качестве эталона для сравнения вообще некорректно. Люди из России с их верблюдами контактируют крайне редко.
(отсюда)
В настоящий момент как минимум 3 вакцины готовы пройти 3 фазу испытаний на очень больших выборках. Это AZD1222 (ChAdOx1), Оксфорд - свыше 40 тысяч человек, mRNA-1273, США - 30 тысяч человек, и BNT162b2, Германия, США, Китай - тоже 30 тысяч человек.
Telegram
Бестеневая лампа💡
#вакцинация
Фазы испытания любой вакцины.
1 фаза - испытание безопасности и иммуногенности вакцины-кандидата на нескольких людях с низким риском (обычно здоровые взрослые) для определения переносимости.
2 фаза - мониторинг безопасности, потенциальных побочных…
Фазы испытания любой вакцины.
1 фаза - испытание безопасности и иммуногенности вакцины-кандидата на нескольких людях с низким риском (обычно здоровые взрослые) для определения переносимости.
2 фаза - мониторинг безопасности, потенциальных побочных…
#вакцинация #коронамысли
Непосредственно от введения вакцины Gam-COVID-Vak вы не заболеете ковидом (от вируса там присутствует лишь один ген, кодирующий белок, ответственный за прикрепление SARS-Cov-2 к клеткам-мишеням) и не подхватите аденовирусную инфекцию (из вектора вырезаны гены, ответственные за репликацию).
Главное - будет ли от вакцины толк при контакте с полноценным вирусом SARS-Cov-2. Вот где основная проблема и "главный вопрос жизни, Вселенной и всего такого".
Непосредственно от введения вакцины Gam-COVID-Vak вы не заболеете ковидом (от вируса там присутствует лишь один ген, кодирующий белок, ответственный за прикрепление SARS-Cov-2 к клеткам-мишеням) и не подхватите аденовирусную инфекцию (из вектора вырезаны гены, ответственные за репликацию).
Главное - будет ли от вакцины толк при контакте с полноценным вирусом SARS-Cov-2. Вот где основная проблема и "главный вопрос жизни, Вселенной и всего такого".
#мысли #коронамысли #вакцинация
"В пресс-службе Минздрава отметили, что двукратная схема введения вакцины помогает сформировать длительный иммунитет. Он может сохраняться до двух лет".
"В пресс-службе Минздрава отметили, что двукратная схема введения вакцины помогает сформировать длительный иммунитет. Он может сохраняться до двух лет".
#реально #вакцинация #коронамысли
Первая в мире зарегистрированная вакцина против COVID-19 - не российская.
Первую вакцину под названием CanSinoBio (от разработчика CanSino Biologics, Китай) зарегистрировали 29 июня 2020 года. Это нереплицирующийся вектор на основе аденовируса человека 5-го типа, иммуногеном является оптимизированный полноразмерный белок S.
3-я фаза испытаний проводится в Саудовской Аравии на выборке в 5000 человек. Китай готов производить сотни миллионов доз вакцины при запуске массового производства.
Регистрационное удостоверение ничем не отличается от российского. Оно ничуть не хуже и выдано на тех же условиях, что и в России - только до 1 января 2021 года (правда, Мурашко почему-то считает, что это не так. Но это так, господин министр).
Так что стоит немного придержать лошадей по части первенства.
Ссылочка на кнопке ⬇️
Первая в мире зарегистрированная вакцина против COVID-19 - не российская.
Первую вакцину под названием CanSinoBio (от разработчика CanSino Biologics, Китай) зарегистрировали 29 июня 2020 года. Это нереплицирующийся вектор на основе аденовируса человека 5-го типа, иммуногеном является оптимизированный полноразмерный белок S.
3-я фаза испытаний проводится в Саудовской Аравии на выборке в 5000 человек. Китай готов производить сотни миллионов доз вакцины при запуске массового производства.
Регистрационное удостоверение ничем не отличается от российского. Оно ничуть не хуже и выдано на тех же условиях, что и в России - только до 1 января 2021 года (правда, Мурашко почему-то считает, что это не так. Но это так, господин министр).
Так что стоит немного придержать лошадей по части первенства.
Ссылочка на кнопке ⬇️
#коронамысли #вакцинация
«Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились» - цитата из инструкции к вакцине Gam-COVID-Vak.
Инструкция прилагается.
«Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились» - цитата из инструкции к вакцине Gam-COVID-Vak.
Инструкция прилагается.
#медицина #вакцинация #вакцинопрофилактика #COVID
Группой американских ученых получены "наноантитела", способные нейтрализовать SARS-CoV-2 in vitro.
Два важных момента.
1. Данный вид антител состоит из 1 тяжелой цепи (это белковые элементы; обычные антитела состоят из 2 тяжелых и 2 легких цепей, не пытайтесь понять, просто отметьте что 1 цепь меньше, чем 4, соответственно, их размер намного меньше. отсюда и название “nanobodies”).
2. Этот вид антител обнаружен в крови лам.
Вот на основе этих антител из крови лам всё и выполнено. Результат - препарат, полученный на их основе (его рабочее название NmB6-tri), по активности ничуть не слабее обычных антител и имеет несколько плюсов.
1. Без потери активности его можно высушивать (лиофилизировать) и аэрозолировать (т.е. создавать аэрозоль).
2. Долго остается стабильным при комнатной температуре.
3. Небольшие по размеру антитела гораздо мобильнее стандартных.
Данное направление в производстве вакцин можно считать довольно интересным и многообещающим - но до результата пока далеко.
(по данным препринта BioRhiv и ЖЖ prof_afv)
Группой американских ученых получены "наноантитела", способные нейтрализовать SARS-CoV-2 in vitro.
Два важных момента.
1. Данный вид антител состоит из 1 тяжелой цепи (это белковые элементы; обычные антитела состоят из 2 тяжелых и 2 легких цепей, не пытайтесь понять, просто отметьте что 1 цепь меньше, чем 4, соответственно, их размер намного меньше. отсюда и название “nanobodies”).
2. Этот вид антител обнаружен в крови лам.
Вот на основе этих антител из крови лам всё и выполнено. Результат - препарат, полученный на их основе (его рабочее название NmB6-tri), по активности ничуть не слабее обычных антител и имеет несколько плюсов.
1. Без потери активности его можно высушивать (лиофилизировать) и аэрозолировать (т.е. создавать аэрозоль).
2. Долго остается стабильным при комнатной температуре.
3. Небольшие по размеру антитела гораздо мобильнее стандартных.
Данное направление в производстве вакцин можно считать довольно интересным и многообещающим - но до результата пока далеко.
(по данным препринта BioRhiv и ЖЖ prof_afv)
#вакцинация #коронамысли
Ответ вице-премьеру
⬆️ Я всегда топил за российскую медицину.
Не против буржуйской, а за нашу.
Но будем откровенны - наша вакцина, которая "нужна в 27 странах мира", на самом деле нужна всем в последнюю очередь.
Достаточно изучить статистику по другим вакцинам.
По ссылке - обзор по всем основным вакцинам. Мощности производства, заявки от разных стран.
Знатоки английского языка прочтут с листа, остальные заинтересованные загонят в переводчик, а по схемам поясню для тех, кому лень читать и переводить:
Первая картинка: Возможности производства и заказы (в миллионах доз)
- заштрихованное: возможности производства в 2020 году, цельный оранжевый - в 2021 году
- синие цвета: объявленные заказы
Вторая картинка: Кто сколько заказывает (в дозах на человека)
- темно-оранжевый: гарантированные покупки; светло-оранжевый: возможность увеличить заказ
Третья картинка: Где вакцины будут производиться (в миллиардах доз)
Чтобы понять масштабы конкуренции, ищем в диаграммах слова Russia и Gamaleya.
Сразу уточню - указанные в статье данные заявленные, а не реально выполненные. Соответственно, вполне возможно, что объем производства будет меньше. У всех. Не только у США, Великобритании и прочих акул фармбизнеса. Повторю - у всех. Особенно у тех, кто делает вакцины на основе РНК и аденовирусного вектора.
То есть - и у нас будет меньше. Хотя, судя по диаграммам, куда уж меньше.
Ответ вице-премьеру
⬆️ Я всегда топил за российскую медицину.
Не против буржуйской, а за нашу.
Но будем откровенны - наша вакцина, которая "нужна в 27 странах мира", на самом деле нужна всем в последнюю очередь.
Достаточно изучить статистику по другим вакцинам.
По ссылке - обзор по всем основным вакцинам. Мощности производства, заявки от разных стран.
Знатоки английского языка прочтут с листа, остальные заинтересованные загонят в переводчик, а по схемам поясню для тех, кому лень читать и переводить:
Первая картинка: Возможности производства и заказы (в миллионах доз)
- заштрихованное: возможности производства в 2020 году, цельный оранжевый - в 2021 году
- синие цвета: объявленные заказы
Вторая картинка: Кто сколько заказывает (в дозах на человека)
- темно-оранжевый: гарантированные покупки; светло-оранжевый: возможность увеличить заказ
Третья картинка: Где вакцины будут производиться (в миллиардах доз)
Чтобы понять масштабы конкуренции, ищем в диаграммах слова Russia и Gamaleya.
Сразу уточню - указанные в статье данные заявленные, а не реально выполненные. Соответственно, вполне возможно, что объем производства будет меньше. У всех. Не только у США, Великобритании и прочих акул фармбизнеса. Повторю - у всех. Особенно у тех, кто делает вакцины на основе РНК и аденовирусного вектора.
То есть - и у нас будет меньше. Хотя, судя по диаграммам, куда уж меньше.
Nature
The unequal scramble for coronavirus vaccines — by the numbers
Nature - Wealthy countries have already pre-ordered more than two billion doses.
#грипп #вакцинация
По части вакцинации от гриппа.
"Совигрипп", "Гриппол", "Гриппол плюс" - отстой.
"Ультрикс Квадри" - норм.
По части вакцинации от гриппа.
"Совигрипп", "Гриппол", "Гриппол плюс" - отстой.
"Ультрикс Квадри" - норм.
#грипп #вакцинация
В соцсетях открыт сезон постов и дискуссий на тему:
"Когда началась вакцинация от гриппа, я был в Сопротивлении".
В соцсетях открыт сезон постов и дискуссий на тему:
"Когда началась вакцинация от гриппа, я был в Сопротивлении".
#грипп #вакцинация
Ещё о вакцинации от гриппа
1. Вакцинация от гриппа позволяет получить кратковременный B-клеточный иммунитет (6-10 месяцев). Перенеся же настоящий грипп, человек получает мощнейший практически пожизненный Т-клеточный иммунитет к тому штамму, которым болел.
2. Вакцинация от гриппа, проведенная в сентябре-октябре, позволяет всё-таки зацепить уходящую эпидемию в конце весны - поэтому идеально вакцинироваться к концу октября.
3. Стоит помнить основную цель вакцинации - помочь проскочить группам риска эпидемиологический пик. Тотальная вакцинация при этом совсем не требуется.
===================
Группы населения, подверженные повышенному риску (из бюллетеня ВОЗ по гриппу))
- Повышенному риску развития тяжелой болезни или осложнений в результате инфицирования подвергаются беременные женщины, дети в возрасте до 59 месяцев, пожилые люди, люди с хроническими нарушениями здоровья (такими как хронические болезни сердца, легких и почек, нарушения метаболизма, нарушения неврологического развития, болезни печени и крови) и люди с ослабленным иммунитетом (в результате ВИЧ/СПИДа, химиотерапии или лечения стероидами, а также в связи со злокачественными новообразованиями).
- Работники здравоохранения подвергаются высокому риску инфицирования вирусом гриппа во время контактов с пациентами и могут способствовать дальнейшей передаче инфекции, особенно людям из групп риска.
Ещё о вакцинации от гриппа
1. Вакцинация от гриппа позволяет получить кратковременный B-клеточный иммунитет (6-10 месяцев). Перенеся же настоящий грипп, человек получает мощнейший практически пожизненный Т-клеточный иммунитет к тому штамму, которым болел.
2. Вакцинация от гриппа, проведенная в сентябре-октябре, позволяет всё-таки зацепить уходящую эпидемию в конце весны - поэтому идеально вакцинироваться к концу октября.
3. Стоит помнить основную цель вакцинации - помочь проскочить группам риска эпидемиологический пик. Тотальная вакцинация при этом совсем не требуется.
===================
Группы населения, подверженные повышенному риску (из бюллетеня ВОЗ по гриппу))
- Повышенному риску развития тяжелой болезни или осложнений в результате инфицирования подвергаются беременные женщины, дети в возрасте до 59 месяцев, пожилые люди, люди с хроническими нарушениями здоровья (такими как хронические болезни сердца, легких и почек, нарушения метаболизма, нарушения неврологического развития, болезни печени и крови) и люди с ослабленным иммунитетом (в результате ВИЧ/СПИДа, химиотерапии или лечения стероидами, а также в связи со злокачественными новообразованиями).
- Работники здравоохранения подвергаются высокому риску инфицирования вирусом гриппа во время контактов с пациентами и могут способствовать дальнейшей передаче инфекции, особенно людям из групп риска.
#грипп #вакцинация
Основатель российского Общества специалистов доказательной медицины профессор В. В. Власов - о втрое разведенных вакцинах для профилактики обычных сезонных штаммов гриппа («Гриппол», «Гриппол плюс» и «СОВИГРИПП»):
«Качественных сравнительных испытаний, доказывающих, что защита от заболевания гриппом с помощью вакцины, содержащей уменьшенное количество антигена и адъювант, не проведено, или, по крайней мере, не обнародовано. Действительно, в условиях значительной эпидемической угрозы решение производить вакцину со сниженным содержанием антигена и добавлением адъюванта, хотя и вынужденное, может признаваться разумным, но в иных условиях такое решение выглядит как способ удешевления производства, увеличения прибылей путём манипуляции с продуктом, не имеющей ясных последствий».
Основатель российского Общества специалистов доказательной медицины профессор В. В. Власов - о втрое разведенных вакцинах для профилактики обычных сезонных штаммов гриппа («Гриппол», «Гриппол плюс» и «СОВИГРИПП»):
«Качественных сравнительных испытаний, доказывающих, что защита от заболевания гриппом с помощью вакцины, содержащей уменьшенное количество антигена и адъювант, не проведено, или, по крайней мере, не обнародовано. Действительно, в условиях значительной эпидемической угрозы решение производить вакцину со сниженным содержанием антигена и добавлением адъюванта, хотя и вынужденное, может признаваться разумным, но в иных условиях такое решение выглядит как способ удешевления производства, увеличения прибылей путём манипуляции с продуктом, не имеющей ясных последствий».
#вакцинация #грипп
Большинство отказов и сомнений в части вакцинации от гриппа звучат так:
- Угадать со штаммами нельзя, я не прививаюсь и не болею.
Открою секрет - чаще всего угадать со штаммами можно, и это не гадание на кофейной гуще, а вполне себе научный процесс. А вот остальное - тут дело в импринтинге.
Импринтинг - свойство иммунной системы реагировать большей генерацией антител при повторной встрече со своим первым штаммом вируса гриппа, чем с теми, инфицированию которыми организм подвергался в дальнейшем в течение жизни.
Все вирусы гриппа в зависимости от вариантов гемагглютинина (того самого, что в названии штамма обозначается буквой Н) делятся на 2 больших группы. Иммунитет к одному штамму из группы дает и иммунитет к другим штаммам из этой же группы (не такой развернутый, как при точном попадании штамма, но в целом тоже неслабый).
Все зависит от вашего года рождения и первого контакта с эпидемией гриппа. С какой из групп вы впервые проконтактировали, какой именно грипп тогда гулял по планете - эти штаммы либо не вызовут у вас никакой болезни, либо грипп будет протекать в легкой форме. А от штаммов другой группы надо прививаться.
Так что вариант "Я не прививался и не болею" означает лишь "Этим гриппом я уже болел когда-то и мне повезло. Но когда-нибудь не повезет".
Аргумент же "Я укололся и заболел" - тоже объясним. Иммунизация разных людей одной и той же вакциной вызывает различные иммунные реакции, в зависимости от впервые встреченного штамма.
Для большинства людей в возрасте граница проходит по 1968 году, когда пандемия гриппа H3N2 сделала его доминирующим штаммом. Люди, родившиеся после 1968 года, легко переносят заболевания этим штаммом и его "одногруппниками". Те, кто родился до 1968 года, легче переносят грипп H1N1 и его "друзей по антигенной группе".
Для справки:
Специальная комиссия ВОЗ дважды в год пересматривает штаммы гриппа для этих вакцин. В феврале обычно публикуются рекомендации для Северного полушария, а в сентябре — для Южного. Обнародованные 28 февраля новые рекомендации для четырехвалентных вакцин в Северном полушарии включают в себя следующие компоненты:
- вирус, подобный A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1) pdm09;
- вирус, подобный A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2);
- вирус, подобный B/Washington/02/2019 (B/Victoria lineage);
- вирус, подобный B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata lineage).
Последний штамм присутствовал и в аналогичной вакцине в эпидсезоне 2019–2020 годов, а остальные были обновлены.
Большинство отказов и сомнений в части вакцинации от гриппа звучат так:
- Угадать со штаммами нельзя, я не прививаюсь и не болею.
Открою секрет - чаще всего угадать со штаммами можно, и это не гадание на кофейной гуще, а вполне себе научный процесс. А вот остальное - тут дело в импринтинге.
Импринтинг - свойство иммунной системы реагировать большей генерацией антител при повторной встрече со своим первым штаммом вируса гриппа, чем с теми, инфицированию которыми организм подвергался в дальнейшем в течение жизни.
Все вирусы гриппа в зависимости от вариантов гемагглютинина (того самого, что в названии штамма обозначается буквой Н) делятся на 2 больших группы. Иммунитет к одному штамму из группы дает и иммунитет к другим штаммам из этой же группы (не такой развернутый, как при точном попадании штамма, но в целом тоже неслабый).
Все зависит от вашего года рождения и первого контакта с эпидемией гриппа. С какой из групп вы впервые проконтактировали, какой именно грипп тогда гулял по планете - эти штаммы либо не вызовут у вас никакой болезни, либо грипп будет протекать в легкой форме. А от штаммов другой группы надо прививаться.
Так что вариант "Я не прививался и не болею" означает лишь "Этим гриппом я уже болел когда-то и мне повезло. Но когда-нибудь не повезет".
Аргумент же "Я укололся и заболел" - тоже объясним. Иммунизация разных людей одной и той же вакциной вызывает различные иммунные реакции, в зависимости от впервые встреченного штамма.
Для большинства людей в возрасте граница проходит по 1968 году, когда пандемия гриппа H3N2 сделала его доминирующим штаммом. Люди, родившиеся после 1968 года, легко переносят заболевания этим штаммом и его "одногруппниками". Те, кто родился до 1968 года, легче переносят грипп H1N1 и его "друзей по антигенной группе".
Для справки:
Специальная комиссия ВОЗ дважды в год пересматривает штаммы гриппа для этих вакцин. В феврале обычно публикуются рекомендации для Северного полушария, а в сентябре — для Южного. Обнародованные 28 февраля новые рекомендации для четырехвалентных вакцин в Северном полушарии включают в себя следующие компоненты:
- вирус, подобный A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1) pdm09;
- вирус, подобный A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2);
- вирус, подобный B/Washington/02/2019 (B/Victoria lineage);
- вирус, подобный B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata lineage).
Последний штамм присутствовал и в аналогичной вакцине в эпидсезоне 2019–2020 годов, а остальные были обновлены.
#COVID #вакцинация
Женщина в Великобритании, из-за которой остановили испытания вакцины AZD1222, демонстрировала неврологические симптомы, соответствующие редкому, но серьезному воспалительному заболеванию позвоночника, называемому поперечным миелитом.
Формулировка СЕО AstraZeneca довольно интересна: "Диагноз женщины еще не подтвержден, но она поправляется и, скорее всего, уже в среду ее выпишут из больницы". Что лечили и от чего поправляется - остается плечами пожимать.
В дополнение к этому заявлению он подтвердил, что женщина получила именно вакцину, а не плацебо.
Ранее, в июле, компания тоже приостанавливала эксперимент из-за развития у одного из пациентов рассеянного склероза. Эксперты тогда установили отсутствие связи с вакцинацией.
Острый поперечный миелит представляет собой острое воспаление серого и белого вещества одного или более прилегающих сегментов спинного мозга, обычно на грудном уровне. Среди причин выделяют рассеянный склероз, оптикомиелит, инфекцию, аутоиммунный или постинфекционный воспалительный процесс, васкулит, а также прием некоторых препаратов.
Прогноз при этом заболевании - довольно печальный. Выздоровление наступает лишь у трети пациентов.
В общем, клинические испытания - это довольно хорошо. Если, конечно, это настоящие клинические испытания, во время которых по-честному контролируют всех пациентов, берут анализы, делают разные необходимые тесты - всегда можно притормозить процесс при выявлении проблем и детально их изучить.
Сейчас дело за экспертной комиссией, которая должна решить, есть связь болезни с вакцинацией или нет. Это решит дальнейшую судьбу AZD1222.
Женщина в Великобритании, из-за которой остановили испытания вакцины AZD1222, демонстрировала неврологические симптомы, соответствующие редкому, но серьезному воспалительному заболеванию позвоночника, называемому поперечным миелитом.
Формулировка СЕО AstraZeneca довольно интересна: "Диагноз женщины еще не подтвержден, но она поправляется и, скорее всего, уже в среду ее выпишут из больницы". Что лечили и от чего поправляется - остается плечами пожимать.
В дополнение к этому заявлению он подтвердил, что женщина получила именно вакцину, а не плацебо.
Ранее, в июле, компания тоже приостанавливала эксперимент из-за развития у одного из пациентов рассеянного склероза. Эксперты тогда установили отсутствие связи с вакцинацией.
Острый поперечный миелит представляет собой острое воспаление серого и белого вещества одного или более прилегающих сегментов спинного мозга, обычно на грудном уровне. Среди причин выделяют рассеянный склероз, оптикомиелит, инфекцию, аутоиммунный или постинфекционный воспалительный процесс, васкулит, а также прием некоторых препаратов.
Прогноз при этом заболевании - довольно печальный. Выздоровление наступает лишь у трети пациентов.
В общем, клинические испытания - это довольно хорошо. Если, конечно, это настоящие клинические испытания, во время которых по-честному контролируют всех пациентов, берут анализы, делают разные необходимые тесты - всегда можно притормозить процесс при выявлении проблем и детально их изучить.
Сейчас дело за экспертной комиссией, которая должна решить, есть связь болезни с вакцинацией или нет. Это решит дальнейшую судьбу AZD1222.