Вопрос про выхаживание некогда безнадёжно больных детей и репродуктивные технологии (перетащу сюда комментарий с другого канала)
В природе выживаетсильнейший наиболее приспособленный, а в нормальном социуме - желательно каждый. Если подходить к вопросу "дано/не дано природой", то окажется, что нужно отказаться от антибиотиков, ведь многие болеют потому, что есть высокая восприимчивость к инфекции или дефекты в иммунной системе. Зачем такие? Пусть вымрут? Так же и с невынашиванием и детской смертностью.
Мне по профессии выпало участвовать в экспертизе детской смерти, уже много лет, и я вам скажу, что очень многие в современной цивилизации (что в России, что в США, что в ЕС или С.Аравии) умирают от врожденных патологий, а остальное, чаще всего, нам удаётся выхаживать и лечить. Мы увеличиваем долю людей с генетической патологией в обществе. Но это было всегда, с древнейших времен, как только мы начали лечить слабых.
(И да, генетическая патология это очень широкий и размытый термин, но как бы мы не "избавлялись" от неё, она всегда будет, эволюция подразумевает несовершенство)
Что касается данной технологии, то в первую очередь это создание микроокружения для яйцеклеток, созданных из стволовых клеток, которые созданы из обычных клеток женщины. Круто ли это? Очень. Нужно ли это всем? Нет, конечно. Но теперь мы умеем и это.
А уж как применять это - во зло или во вред - человек всегда делает и то и то, и со скальпелем, и с ядерной энергией
#биоэтика
В природе выживает
Мне по профессии выпало участвовать в экспертизе детской смерти, уже много лет, и я вам скажу, что очень многие в современной цивилизации (что в России, что в США, что в ЕС или С.Аравии) умирают от врожденных патологий, а остальное, чаще всего, нам удаётся выхаживать и лечить. Мы увеличиваем долю людей с генетической патологией в обществе. Но это было всегда, с древнейших времен, как только мы начали лечить слабых.
(И да, генетическая патология это очень широкий и размытый термин, но как бы мы не "избавлялись" от неё, она всегда будет, эволюция подразумевает несовершенство)
Что касается данной технологии, то в первую очередь это создание микроокружения для яйцеклеток, созданных из стволовых клеток, которые созданы из обычных клеток женщины. Круто ли это? Очень. Нужно ли это всем? Нет, конечно. Но теперь мы умеем и это.
А уж как применять это - во зло или во вред - человек всегда делает и то и то, и со скальпелем, и с ядерной энергией
#биоэтика
Предостережение. Русских девушек зазывают в Китай на донорство яйцеклеток
Обратите внимание, как построены ролики - красивая русская девушка с грустинкой, этакая неоАленушка без братца, ищет как заработать, случайно находит в запретограмме, что получит кучу денег, ей все оформляют, там все медицински красиво и технологично, 2 недели в Китае она путешествует и живет в кайф, питается в ресторанах и гуляет на море между отелей, потом процедура и... Она едет домой с пачкой денег (сделать себе красивые зубы, я не шучу, так и говорит). Потом рассказывает это нам по своей доброте, и ещё несколько таких же молодых и смелых под копирку...
🇨🇳 Суррогатное материнство в Китае запрещено (2024 pubmed).
Донорство яйцеклеток в Китае регулируется строго, чтобы после гормональной стимуляции у девушки осталось определённое число ооцитов, не меньше.
(2009, 2023)
В свете предыдущей новости создаётся впечатление, что чёрный рынок яйцеклеток, который явно развивается уже давно, начал работать более широко и грубо.
В том году я делал пост про торговлю людьми и тысячах "несопровождаемых" детей/ в день пересекающих границы ЕС и Штатов.
Работорговля в эпоху киберпанка.
Интересно, а наши то девчонки вернулись из Китая или куда они там на самом деле уехали?
Для тех кто не в теме: покупка 4 ооцитов (яйцеклеток) стоит заказчику примерно $3500. Донор или сама мать, чтобы извлечь и потом заморозить яйцеклетки, в начале проходит курс гормональной стимуляции. Каждый забор делается иглой, то есть травматично. Число яйцеклеток у девочек ограничено, они закладываются до рождения девочки.
Отговаривайте молодых дурочек от донорства за деньги!
За ролики спасибо Екатерине и ее каналу Мода нищеброда
#биоэтика #ЭКО
Обратите внимание, как построены ролики - красивая русская девушка с грустинкой, этакая неоАленушка без братца, ищет как заработать, случайно находит в запретограмме, что получит кучу денег, ей все оформляют, там все медицински красиво и технологично, 2 недели в Китае она путешествует и живет в кайф, питается в ресторанах и гуляет на море между отелей, потом процедура и... Она едет домой с пачкой денег (сделать себе красивые зубы, я не шучу, так и говорит). Потом рассказывает это нам по своей доброте, и ещё несколько таких же молодых и смелых под копирку...
🇨🇳 Суррогатное материнство в Китае запрещено (2024 pubmed).
Донорство яйцеклеток в Китае регулируется строго, чтобы после гормональной стимуляции у девушки осталось определённое число ооцитов, не меньше.
(2009, 2023)
В свете предыдущей новости создаётся впечатление, что чёрный рынок яйцеклеток, который явно развивается уже давно, начал работать более широко и грубо.
В том году я делал пост про торговлю людьми и тысячах "несопровождаемых" детей/ в день пересекающих границы ЕС и Штатов.
Работорговля в эпоху киберпанка.
Интересно, а наши то девчонки вернулись из Китая или куда они там на самом деле уехали?
Для тех кто не в теме: покупка 4 ооцитов (яйцеклеток) стоит заказчику примерно $3500. Донор или сама мать, чтобы извлечь и потом заморозить яйцеклетки, в начале проходит курс гормональной стимуляции. Каждый забор делается иглой, то есть травматично. Число яйцеклеток у девочек ограничено, они закладываются до рождения девочки.
Отговаривайте молодых дурочек от донорства за деньги!
За ролики спасибо Екатерине и ее каналу Мода нищеброда
#биоэтика #ЭКО
Можно ли узнать кто из однояйцевых близнецов отец? Как вообще работает тест на отцовство?
Каждый получает половину своей ДНК от матери, а половину - от отца. Да, 99,99% ДНК одинаковая у всех людей, но есть определенные участки кода, которые не считываются при синтезе молекул, этакие служебные штрих-коды.
И там следуют один за другим коротки повторяющиеся коды, их называют короткие тандемные повторы (STRs).
В этих местах некоторые буквы, из которых состоит наша ДНК (A, C, T и G), повторяются несколько раз. Например, у одних людей буквы «AGAT» могут повторяться 7 раз подряд, у других — 6 раз, а у третьих — 8 раз.
При проведении теста на отцовство по 23-25 подобным маркерам сопоставляют копии на обеих нитях ДНК - полученной от мамы и папы.
Если у предполагаемого отца совпадают все отцовские маркеры, он подтверждается как отец с вероятностью >99,99 %.
🤔 Вопрос со звёздочкой*
Как узнать кто из двух однояйцевых близнецов папа?
В таком случае тандемные повторы у них одинаковые, ведь однояйцевые получились из одной оплодотворенной яйцеклетки. Стандартный тест здесь не поможет.
1️⃣ После расщепления яйцеклетки могут возникнуть новые мутации, которые пожет выявить полногеномное секвенирование. Надо будет сопоставить полногеном 2 близнецов и ребенка. И тогда, теоретически, можно будет найти у ребенка и одного из кандидатов в папаши соответствующую мутацию (это в 99% случаев не имеющая значение мутация, речь не о болезнях, а о вариации кода)
2️⃣ Поиск идентичных эпигенетчиеских изменений. Но это из разряда теории, точность многократно ниже, а если ребенок сделан через ЭКО, то вероятность ошибки ещё выше.
#биотехнологии #биоэтика
Каждый получает половину своей ДНК от матери, а половину - от отца. Да, 99,99% ДНК одинаковая у всех людей, но есть определенные участки кода, которые не считываются при синтезе молекул, этакие служебные штрих-коды.
И там следуют один за другим коротки повторяющиеся коды, их называют короткие тандемные повторы (STRs).
В этих местах некоторые буквы, из которых состоит наша ДНК (A, C, T и G), повторяются несколько раз. Например, у одних людей буквы «AGAT» могут повторяться 7 раз подряд, у других — 6 раз, а у третьих — 8 раз.
При проведении теста на отцовство по 23-25 подобным маркерам сопоставляют копии на обеих нитях ДНК - полученной от мамы и папы.
Если у предполагаемого отца совпадают все отцовские маркеры, он подтверждается как отец с вероятностью >99,99 %.
🤔 Вопрос со звёздочкой*
Как узнать кто из двух однояйцевых близнецов папа?
В таком случае тандемные повторы у них одинаковые, ведь однояйцевые получились из одной оплодотворенной яйцеклетки. Стандартный тест здесь не поможет.
1️⃣ После расщепления яйцеклетки могут возникнуть новые мутации, которые пожет выявить полногеномное секвенирование. Надо будет сопоставить полногеном 2 близнецов и ребенка. И тогда, теоретически, можно будет найти у ребенка и одного из кандидатов в папаши соответствующую мутацию (это в 99% случаев не имеющая значение мутация, речь не о болезнях, а о вариации кода)
2️⃣ Поиск идентичных эпигенетчиеских изменений. Но это из разряда теории, точность многократно ниже, а если ребенок сделан через ЭКО, то вероятность ошибки ещё выше.
#биотехнологии #биоэтика
Зубы с полки
Ученые из Бостона провели эксперимент по биоинженерной замене зубов для мини-пигов.
Взяв за основу 1) зачатки зубов свиньи 2) пульпу человеческого зуба 3) каркасы из внеклеточного матрикса + 4) все это на клеточной среде из эндотелиальных клеток пупочной вены человека.
Полученные биоинженерные зубные зачатки ученые успешно имплантировали в челюсти взрослых мини-пигов и наблюдали развитие зубов, которое походило на формирование настоящих. В том числе развивались ткани пародонтальных связок, поддерживающих зуб.
❗️Состав окружающего клеточного матрикса для зачатков органов значительно варьируется и меняется в процессе развития тела. Поэтому одной из задач ученых было создание децеллюляризованных (бесклеточных) естественных каркасов (dECM). Они смогли удалить иммунные клетки из внеклеточной среды, создав готовую почву для посева зачатков зубов.
Команда заявляет, что они создали такие бесклеточные и безиммунные каркасы для выращивания клапанов сердца, нервов, целых сердец, печени, легких, мочевых пузырей. Каркасы dECM были одобрены FDA (контроль еды и лекарств в США).
💲 Современные зубные имплантаты служат 10-15 лет, но они постепенно вызывают резорбцию кости челюсти.
При этом, в 2023 году мировой рынок зубных имплантатов оценивался в $6,6 млрд.
Биоинженерные импланты, потенциально, могли бы решить эту проблему и стать богатейшим бизнесом. Но пока перед разработчиками много нерешенных задач:
1️⃣ Для начало технологию нужно успешно транслировать на человека
2️⃣ Найти более простой источник зачатка зубов. В опыте использовались зачатки зубов свиньи.
Это потребует усилий и времени.
#биотехнологии #биоэтика
Ученые из Бостона провели эксперимент по биоинженерной замене зубов для мини-пигов.
Взяв за основу 1) зачатки зубов свиньи 2) пульпу человеческого зуба 3) каркасы из внеклеточного матрикса + 4) все это на клеточной среде из эндотелиальных клеток пупочной вены человека.
Полученные биоинженерные зубные зачатки ученые успешно имплантировали в челюсти взрослых мини-пигов и наблюдали развитие зубов, которое походило на формирование настоящих. В том числе развивались ткани пародонтальных связок, поддерживающих зуб.
❗️Состав окружающего клеточного матрикса для зачатков органов значительно варьируется и меняется в процессе развития тела. Поэтому одной из задач ученых было создание децеллюляризованных (бесклеточных) естественных каркасов (dECM). Они смогли удалить иммунные клетки из внеклеточной среды, создав готовую почву для посева зачатков зубов.
Команда заявляет, что они создали такие бесклеточные и безиммунные каркасы для выращивания клапанов сердца, нервов, целых сердец, печени, легких, мочевых пузырей. Каркасы dECM были одобрены FDA (контроль еды и лекарств в США).
При этом, в 2023 году мировой рынок зубных имплантатов оценивался в $6,6 млрд.
Биоинженерные импланты, потенциально, могли бы решить эту проблему и стать богатейшим бизнесом. Но пока перед разработчиками много нерешенных задач:
1️⃣ Для начало технологию нужно успешно транслировать на человека
2️⃣ Найти более простой источник зачатка зубов. В опыте использовались зачатки зубов свиньи.
Это потребует усилий и времени.
#биотехнологии #биоэтика
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Многие с ними не знакомы, но эти люди вокруг вас, особенно если вы живёте в мегаполисе. Люди с редкими болезнями в большом числе.
Это >7 000 разных болезней от которых страдает 8-8,5% населения Земли, или 350 млн людей по всему миру, из них 75% дети, и 30% из них не доживают до 5 лет (на русс).
Орфанные переводятся как сиротские, но смысл - редкие, в 80% это генетические болезни.
Многие генетические болезни встречаются чаще, чем 1:2000 и дебютируют в любом возрасте!
Орфанность - относительна, и зависит от законов.
По законам РФ 🇷🇺 орфанные (редкие) болезни - это те, распространенность которых 1:10 000 или реже.
В ЕС 🇪🇺 - 5:10 000, в США 🇺🇸 - 1:200 000.
Лечение таких болезней высокотехнологично и дорого, отсюда законы и условности.
Вот официальный перечень 293 орфанных болезней в РФ.
Вот форма "для внесения болезни в список" (тут обновления)
Болезнь в списке? Значит лекарства получают лучшие и бесплатно.
В 🇷🇺 лечение редких болезней, не включенных в орфанные, тоже бесплатное, но сложнее попасть в очередь на лекарство, с инвалидностью и так далее.
Диагностика редких болезней это долгий процесс. Некоторым диагноз ставят сразу после рождения и неонатального скрининга. Некоторые ждут диагноз десятки лет. Это мировая практика... Пока всем после рождения не станут делать полногеномный анализ - всех не выявить.
Если у вас генетическая поломка, любая редкая болезнь и вы один - обращайтесь в пациентские организации. Вместе - лучше.
Я сам в ряду учредителей одной из таких организаций по первичным иммунодефицитам и вижу, как их работа нужна пациентам - это помощь юристов, профессионального сообщества и просто общение - оказывается, что ты не один, вас не двое, таких людей сотни, они собираются в тысячи и меняют жизнь к лучшему.
* * *
Во всем мире День редких (орфанных) заболеваний отмечают 28 или 29 февраля (если год високосный).
"Исчезающая" дата символизирует, что редкие заболевания долго оставались незамеченными, а многие скрываются в тени и сейчас.
#биоэтика #генетика
Это >7 000 разных болезней от которых страдает 8-8,5% населения Земли, или 350 млн людей по всему миру, из них 75% дети, и 30% из них не доживают до 5 лет (на русс).
Орфанные переводятся как сиротские, но смысл - редкие, в 80% это генетические болезни.
Многие генетические болезни встречаются чаще, чем 1:2000 и дебютируют в любом возрасте!
Орфанность - относительна, и зависит от законов.
По законам РФ 🇷🇺 орфанные (редкие) болезни - это те, распространенность которых 1:10 000 или реже.
В ЕС 🇪🇺 - 5:10 000, в США 🇺🇸 - 1:200 000.
Лечение таких болезней высокотехнологично и дорого, отсюда законы и условности.
Вот официальный перечень 293 орфанных болезней в РФ.
Вот форма "для внесения болезни в список" (тут обновления)
Болезнь в списке? Значит лекарства получают лучшие и бесплатно.
В 🇷🇺 лечение редких болезней, не включенных в орфанные, тоже бесплатное, но сложнее попасть в очередь на лекарство, с инвалидностью и так далее.
Диагностика редких болезней это долгий процесс. Некоторым диагноз ставят сразу после рождения и неонатального скрининга. Некоторые ждут диагноз десятки лет. Это мировая практика... Пока всем после рождения не станут делать полногеномный анализ - всех не выявить.
Если у вас генетическая поломка, любая редкая болезнь и вы один - обращайтесь в пациентские организации. Вместе - лучше.
Я сам в ряду учредителей одной из таких организаций по первичным иммунодефицитам и вижу, как их работа нужна пациентам - это помощь юристов, профессионального сообщества и просто общение - оказывается, что ты не один, вас не двое, таких людей сотни, они собираются в тысячи и меняют жизнь к лучшему.
* * *
Во всем мире День редких (орфанных) заболеваний отмечают 28 или 29 февраля (если год високосный).
"Исчезающая" дата символизирует, что редкие заболевания долго оставались незамеченными, а многие скрываются в тени и сейчас.
#биоэтика #генетика
🇷🇺 Минздрав + Минэкономразвития + Минцифры подготовили проект экспериментального правового режима (ЭПР), который позволит использовать обезличенные медицинские данные без согласия субъекта персональных данных. Об этом рассказал зам министра здравоохранения Вадим Ваньков на круглом столе в Госдуме 14 марта.
Это значит, что для проведения научных исследований, анализа клинической практики, опытно-конструкторских работ и разработок моделей машинного обучения учёные смогут использовать обезличенные медицинские данные без уведомления пациентов.
Собирать и анализировать эти данные будут на специальной цифровой платформе, доступ к которой будет предоставлен ограниченному кругу пользователей.
Плюсы➕ :
1) Сойдет на нет часть бюрократии. Сейчас это делается во многих клинических учреждениях и так, поскольку в информированном согласии, которое подписывают пациенты, частенько есть для этого пунктик.
2) Ускорение анализа лечения пациентов, можно будет понять, на что тратятся деньги не эффективно, а где нужно что-то добавить.
3) Нейронкам и бигдате дали ещё один путь и зеленый свет
4) Это позволит агрегировать данные не с одной, как обычно, а сразу с многих больниц, усиливая исследования
5)... 6)...
Минусы➖ ?
Я пока не вижу. Давно надо было сделать.
Чтобы было ещё понятнее:
По обезличенным данным нельзя найти пациента, а вот собрать информацию, как все гипертоники мужского пола от 45 до 65 лет реагируют на новую комбинацию лекарств - можно.
#биоэтика #право
Это значит, что для проведения научных исследований, анализа клинической практики, опытно-конструкторских работ и разработок моделей машинного обучения учёные смогут использовать обезличенные медицинские данные без уведомления пациентов.
Собирать и анализировать эти данные будут на специальной цифровой платформе, доступ к которой будет предоставлен ограниченному кругу пользователей.
Плюсы
1) Сойдет на нет часть бюрократии. Сейчас это делается во многих клинических учреждениях и так, поскольку в информированном согласии, которое подписывают пациенты, частенько есть для этого пунктик.
2) Ускорение анализа лечения пациентов, можно будет понять, на что тратятся деньги не эффективно, а где нужно что-то добавить.
3) Нейронкам и бигдате дали ещё один путь и зеленый свет
4) Это позволит агрегировать данные не с одной, как обычно, а сразу с многих больниц, усиливая исследования
5)... 6)...
Минусы
Я пока не вижу. Давно надо было сделать.
Чтобы было ещё понятнее:
По обезличенным данным нельзя найти пациента, а вот собрать информацию, как все гипертоники мужского пола от 45 до 65 лет реагируют на новую комбинацию лекарств - можно.
#биоэтика #право
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Ведомости
Минздрав, Минцифры и Минэк смогли договориться об эксперименте с медданными
Предполагается, что обезличенные данные помогут улучшить диагностику и лечение
У коллеги по биоэтике наткнулся на спор о необходимости генетического тестирования супругов перед заключением брака: с такой инициативой выступили медики в Башкирии.
Сразу оговорюсь, что "несовместимые" будет означать лишь то, что у них есть высокая вероятность родить ребенка с наследственной болезнью (сойдутся гены двух одиночеств).
🇷🇺 По нашим законам это не может стать причиной запрета брака и тем более деторождения.
А как вообще с этим обстоит дело в мире?
В Иране все супруги должны делать тест на бета-талассемию. Это заболевание настолько там распространено, что это уже давно обязательный тест.
Подобные регионы - Персия, Израиль, Грузия и Армения - там не было массовых вымираний и перемещений населения (как, например, в России или большей части Европы) - и там за счёт постоянных браков внутри страны появилось большое количество носителей на обеих или одной нити ДНК мутантного варианта гена - то есть "монозигот", по сути пациентов, или "гетерозигот" (носителей).
В Израиле это характерно особенно для ашкенази. У Армян носительство варианта гена средиземноморской лихорадки - примерно четверть всего населения! Это очень много, поэтому у них этот тест проводится повсеместно и стоит дешево.
Когда в семьях традиционно умирает много детей от наследственных болезней, то целесообразность становится очевидной. Тем более для страны - ведь это ощутимый ущерб, лечение таких детей может стоить от миллиона рублей за пару месяцев (и раньше - без гарантии выживания).
Именно поэтому в России всем новорожденным делают неонатальный (пяточный) тест - чтобы своевременно ещё до клинических симптомов выявить тяжелые врожденные болезни. С 2023 года тест расширен в несколько раз, с 5 до 36 маркёров. Своевремнное выявление позволяет вовремя направить к специалисту, назначить пожизненное лечение, предотвращающее инвалидизацию (иногда это дорогое лекарство за счёт ОМС, порой это просто диета). Более того, сегодня есть методы радикальной терапии, вроде генотерапии при миодистрофии или трансплантацию стволовых клеток при иммунодефицитах. В общем есть методы и они развиваются.
Это эффективнее, чем тест до замужества, который выявит пару каких-то генов и не факт, что будут дети, или они будут именно от этого мужчины.
Более того, кажется, что лучший подход - делать всем полногеномное секвенирование сразу после рождения. Это было бы идеально. Грубо говоря один тест на всю жизнь, не набор генов, а все гены, включая некодирующе участки, определяющие поведение кодирующих генов.
А позже этот анализ можно многократно пересматривать под разными углами, с учётом обновления знаний.
Но тут сталкивается столько мнений и юридических проблем... Есть о чем поразмышлять.
#биотехнологии #биоэтика #генетика
Сразу оговорюсь, что "несовместимые" будет означать лишь то, что у них есть высокая вероятность родить ребенка с наследственной болезнью (сойдутся гены двух одиночеств).
🇷🇺 По нашим законам это не может стать причиной запрета брака и тем более деторождения.
А как вообще с этим обстоит дело в мире?
В Иране все супруги должны делать тест на бета-талассемию. Это заболевание настолько там распространено, что это уже давно обязательный тест.
Подобные регионы - Персия, Израиль, Грузия и Армения - там не было массовых вымираний и перемещений населения (как, например, в России или большей части Европы) - и там за счёт постоянных браков внутри страны появилось большое количество носителей на обеих или одной нити ДНК мутантного варианта гена - то есть "монозигот", по сути пациентов, или "гетерозигот" (носителей).
В Израиле это характерно особенно для ашкенази. У Армян носительство варианта гена средиземноморской лихорадки - примерно четверть всего населения! Это очень много, поэтому у них этот тест проводится повсеместно и стоит дешево.
Когда в семьях традиционно умирает много детей от наследственных болезней, то целесообразность становится очевидной. Тем более для страны - ведь это ощутимый ущерб, лечение таких детей может стоить от миллиона рублей за пару месяцев (и раньше - без гарантии выживания).
Именно поэтому в России всем новорожденным делают неонатальный (пяточный) тест - чтобы своевременно ещё до клинических симптомов выявить тяжелые врожденные болезни. С 2023 года тест расширен в несколько раз, с 5 до 36 маркёров. Своевремнное выявление позволяет вовремя направить к специалисту, назначить пожизненное лечение, предотвращающее инвалидизацию (иногда это дорогое лекарство за счёт ОМС, порой это просто диета). Более того, сегодня есть методы радикальной терапии, вроде генотерапии при миодистрофии или трансплантацию стволовых клеток при иммунодефицитах. В общем есть методы и они развиваются.
Это эффективнее, чем тест до замужества, который выявит пару каких-то генов и не факт, что будут дети, или они будут именно от этого мужчины.
Более того, кажется, что лучший подход - делать всем полногеномное секвенирование сразу после рождения. Это было бы идеально. Грубо говоря один тест на всю жизнь, не набор генов, а все гены, включая некодирующе участки, определяющие поведение кодирующих генов.
А позже этот анализ можно многократно пересматривать под разными углами, с учётом обновления знаний.
Но тут сталкивается столько мнений и юридических проблем... Есть о чем поразмышлять.
#биотехнологии #биоэтика #генетика
Биохакер, который не смог
Брайн Джонсон - распиаренный биохакер, сделал очередное заявление, что, дескать, прием рапамицина привел скорее к старению, чем к омоложению.
Во-первых, там вся семья такая - они переливали друг другу плазму крови - он себе от сына, а свою - своему отцу. У мышей это приводило к омоложению. У людей - ответ сомнительный.
Во-вторых, кроме режима питания, сна, тренировок, избавления от пластика он употреблял много разных препаратов... Но при чем тут рапамицин?
Рапамицин - самая знаменитая молекула "долголетия". У маленьких животных он значительно продлял жизнь. Но маленькие животные и не должны жить 5 лет. За 5 лет у этого мужика накопился хороший такой багаж осложнений - ведь рапамицин - мощный иммуносупрессор.
Его используют при лечении первичных (врожденных) иммунодефицитов, связанных с повышенным количеством лифмоцитов, можно сказать для лечения онкогематологии. Разумеется, у здоровых его применять нельзя.
Вместо рапамицина того же эффекта издревле добиваются постом - снижение калорийности основной фактор, который работает на тот же самый механизм - для тех кто разбирается в биологии речь о снижении активности mTORC1.
На мой взгляд мужик переусердствует, но его позиция быть на фронтире технологий - классический пиар-ход, связанный или с бизнесом, или с психиатрией (или и тем и другим).
#биохакинг #mTORC1 #рапамицин #биоэтика
Брайн Джонсон - распиаренный биохакер, сделал очередное заявление, что, дескать, прием рапамицина привел скорее к старению, чем к омоложению.
Во-первых, там вся семья такая - они переливали друг другу плазму крови - он себе от сына, а свою - своему отцу. У мышей это приводило к омоложению. У людей - ответ сомнительный.
Во-вторых, кроме режима питания, сна, тренировок, избавления от пластика он употреблял много разных препаратов... Но при чем тут рапамицин?
Рапамицин - самая знаменитая молекула "долголетия". У маленьких животных он значительно продлял жизнь. Но маленькие животные и не должны жить 5 лет. За 5 лет у этого мужика накопился хороший такой багаж осложнений - ведь рапамицин - мощный иммуносупрессор.
Его используют при лечении первичных (врожденных) иммунодефицитов, связанных с повышенным количеством лифмоцитов, можно сказать для лечения онкогематологии. Разумеется, у здоровых его применять нельзя.
Вместо рапамицина того же эффекта издревле добиваются постом - снижение калорийности основной фактор, который работает на тот же самый механизм - для тех кто разбирается в биологии речь о снижении активности mTORC1.
На мой взгляд мужик переусердствует, но его позиция быть на фронтире технологий - классический пиар-ход, связанный или с бизнесом, или с психиатрией (или и тем и другим).
#биохакинг #mTORC1 #рапамицин #биоэтика
Так зачем же Трамп катит бочку на оземпик? А это ошибки "перевода". На самом деле происходит регуляция фарм бизнеса в США.
Симаглутид имеет много аналогов, а предыдущая администрация хотела на него потратить из бюджетных средств $35 млрд. за 10 лет.
Считалось, что 7,5 млн американцев с ожирением получат его бесплатно, и снизится нагрузка на здравоохранение. При условии что в США живет 300 млн, а ожирение очень распространено, статистика так себе.
Но это международный фармбизнес и истина где-то там.
#биотехнологии #биоэтика
Симаглутид имеет много аналогов, а предыдущая администрация хотела на него потратить из бюджетных средств $35 млрд. за 10 лет.
Считалось, что 7,5 млн американцев с ожирением получат его бесплатно, и снизится нагрузка на здравоохранение. При условии что в США живет 300 млн, а ожирение очень распространено, статистика так себе.
Но это международный фармбизнес и истина где-то там.
#биотехнологии #биоэтика
⬆️ Разрешение эвтаназии во 🇫🇷 Франции совсем не то же самое, что в 🇨🇦 Канаде. Если в Канаде это мрачный киберпанк, где с каждым годом расширяются показания MAID - "медицинской помощи при умирании", например психически больным пациентам, то во Франции к этому шли очень долго сквозь тьму споров, убийств, протестов в защиту врачей, заключений и освобождений из тюрем, национальных дебатов.
Тут я впервые узнал про Канадскую дичь в 2022. Цикл постов продолжается историями из Франции и члена парламента из Англии, потерявшего почти всю семью - клинические случаи и мнения, которые заставляют задуматься. Это действительно сложная и неоднозначная тема.
Франция очень консервативная республика, и их законопроект об эвтаназии, вероятно, самый адекватный из возможных, хотя посмотрим, как они это реализуют на практике.
Напоминаю, что в 🇷🇺 РФ эвтаназия полностью запрещена.
#биоэтика #право #эвтаназия
Тут я впервые узнал про Канадскую дичь в 2022. Цикл постов продолжается историями из Франции и члена парламента из Англии, потерявшего почти всю семью - клинические случаи и мнения, которые заставляют задуматься. Это действительно сложная и неоднозначная тема.
Франция очень консервативная республика, и их законопроект об эвтаназии, вероятно, самый адекватный из возможных, хотя посмотрим, как они это реализуют на практике.
Напоминаю, что в 🇷🇺 РФ эвтаназия полностью запрещена.
#биоэтика #право #эвтаназия
www.canada.ca
Medical assistance in dying: Overview - Canada.ca
What medical assistance in dying is, who is eligible, how to make a request, the process, and who can provide medical assistance in dying.
Компания Nucleus предлагает родителям, проходящим процедуру ЭКО, анализировать и сравнивать до 20 эмбрионов по более чем 900 наследственным заболеваниям и 40 дополнительным анализам, помимо базовой проверки на жизнеспособность, включая рак, хронические заболевания, внешний вид, когнитивные способности, психическое здоровье и многое другое.
Выглядит хайпово, но за этим будущее. Сегодня ЭКО не устраняет вероятность даже хромосомных аномалий, а технология полигенной оценки рисков позволяет выбрать эмбрион, учитывая известные предрасположенности не только к Альцгеймеру и диабету 2 типа, но и цвету глаз и интеллектуальным способностям.
Тем не менее, тестирование не абсолютное (это технически не возможно) и гарантии быть не может, хотя бы потому, что степень экспрессии (то есть проявления признака) зависит от различных факторов, включая культуру, питание, то есть образ и обстоятельства развития - от эмбриона до последнего дня жизни, кстати.
Также остаётся открытым вопрос, а сколько мы пропускаем признаков, природу которых ещё не научились определять, хотя они могут быть сцепленны с вариантами генов, связанных сегодня с заболеванием.
#биотехнологии #ЭКО #биоэтика
Выглядит хайпово, но за этим будущее. Сегодня ЭКО не устраняет вероятность даже хромосомных аномалий, а технология полигенной оценки рисков позволяет выбрать эмбрион, учитывая известные предрасположенности не только к Альцгеймеру и диабету 2 типа, но и цвету глаз и интеллектуальным способностям.
Тем не менее, тестирование не абсолютное (это технически не возможно) и гарантии быть не может, хотя бы потому, что степень экспрессии (то есть проявления признака) зависит от различных факторов, включая культуру, питание, то есть образ и обстоятельства развития - от эмбриона до последнего дня жизни, кстати.
Также остаётся открытым вопрос, а сколько мы пропускаем признаков, природу которых ещё не научились определять, хотя они могут быть сцепленны с вариантами генов, связанных сегодня с заболеванием.
#биотехнологии #ЭКО #биоэтика