Так что же такое штаммы, в чём их отличия, и почему их так много?
Для того, чтобы у всех читателей была ясная картина происходящего, мы приведём азбуку базовых понятий микромира. Уж такое теперь время, что кроме базовой анатомии и физиологии каждому приходиться разбираться в терминах вирусологии. У большинства всё равно остаются вопросы - что такое штамм, почему бывают не страшные мутации, при чем тут геном и антитела... Попробуем кратко, но ёмко изложить это ниже ⬇️
#эпидемии #вирусы #COVID19 #азбука
Для того, чтобы у всех читателей была ясная картина происходящего, мы приведём азбуку базовых понятий микромира. Уж такое теперь время, что кроме базовой анатомии и физиологии каждому приходиться разбираться в терминах вирусологии. У большинства всё равно остаются вопросы - что такое штамм, почему бывают не страшные мутации, при чем тут геном и антитела... Попробуем кратко, но ёмко изложить это ниже ⬇️
#эпидемии #вирусы #COVID19 #азбука
Раз уж зашла речь про рак. Вот немного базы про рак, свои клетки и бактерии
Миф №1. В человеке бактерий в 10 раз больше, чем своих клеток
На самом деле по расчётам человеческое тело (70 кг) состоит из примерно 30 триллионов клеток и примерно 38 триллионов бактерий (это 200 грамм).
При том 90% клеток - это эритроциты. Для сравнения мышечных клеток по количеству всего 0,001%!
Но не по массе. По массе 20 кг это клетки мышц, 13 - жировые клетки, 10 кг в сумме других клеток, а клетки крови лишь 3 кг (а ещё вода, не забываем, размер клетки тоже имеет значение)
Для обновления клеток существует программируемая клеточная гибель (апоптоз, ферроптоз, пироптоз и другие). Ежедневно программируемо умирает 50-70 млрд клеток.
Например, апоптоз аккуратно останавливает жизнь клетки - она делится на фрагменты, каждый из который упаковывается, а внутри переваривается. Затем иммунная система подчищает остатки, а материал возвращается в тело для рециркуляции (или на выход). Поток самообновления клеток слизистых, крови, кожи и т.п. настолько огромен, что за обычный год каждый из нас производит и параллельно уничтожает массу клеток, равную почти всей массе нашего тела.
Если клетка разучится умирать, она станет опухолевой. Если при этом иммунная система в депрессии - повышается вероятность онкологии
Миф №2. Рак это грибы
Это печальная ложь, которая приводит к тысячам и тысячам смертей ежегодно. Спутать невозможно.
На самом деле раковые клетки это свои же клетки, в которых возникли мутации и нарушения деления. Раковая клетка может быть очень похожа на исходную или отличаться крайне сильно в зависимости от мутации.
Высокодифференцированные опухоли - клетки рака очень похожи на исходные. Они меньше метастазируют. Нервные опухолевые клетки могут генерировать импульсы, гормональные - выделяют гормоны. Это может создать проблемы и затруднить диагностику. Низкодифференцируемый рак - чаще меняется и метастазирует, он может быть опаснее.
У человека более 400 основных типов клеток, а ещё варианты. А онкология ещё более разнообразна. К тому же один и тот же тип опухоли может отличаться у разных пациентов (или у одного и того же во времени) генетически, что влияет на восприимчивость к лекарствам.
Я не смог найти информацию, чтобы подтвердить, что ежедневно образуются миллионы раковых клеток. Но если от апоптоза уходит порядка 50 млрд, то и образуется столько же, а значит даже 0,001% ошибок при делении примерно столько мутантных клеток и произведет.
Иммунная система на страже, особенно когда опухоль средне- и низко-дифференцированная - она "мордой" не вышла, паспорта нет - короче, рецепторы на ней другие и ведет себя она подозрительно. Иммунная система таких быстро вычисляет.
А на видео выше (смотреть) явно съемка экспериментальной CAR-T терапии в лаборатории. Сегодня мы умеем перепрограммировать и обучать иммунные клетки, чтобы они успешнее распознавали и уничтожали опухоли. Это тоже не панацея, опухоль учится прятать свои признаки, да и терапия токсичная. Однако для некоторых опухолей это рабочее решение.
Постоянно появляются новые протоколы лечения, направленные на конкретный генотип клеток, что ускоряет лечение и улучшает прогноз. Сегодня большинство типов рака лечится, другое дело, что надо все делать быстро.
#азбука #онкология #иммунитет #биотехнологии
Миф №1. В человеке бактерий в 10 раз больше, чем своих клеток
На самом деле по расчётам человеческое тело (70 кг) состоит из примерно 30 триллионов клеток и примерно 38 триллионов бактерий (это 200 грамм).
При том 90% клеток - это эритроциты. Для сравнения мышечных клеток по количеству всего 0,001%!
Но не по массе. По массе 20 кг это клетки мышц, 13 - жировые клетки, 10 кг в сумме других клеток, а клетки крови лишь 3 кг (а ещё вода, не забываем, размер клетки тоже имеет значение)
Для обновления клеток существует программируемая клеточная гибель (апоптоз, ферроптоз, пироптоз и другие). Ежедневно программируемо умирает 50-70 млрд клеток.
Например, апоптоз аккуратно останавливает жизнь клетки - она делится на фрагменты, каждый из который упаковывается, а внутри переваривается. Затем иммунная система подчищает остатки, а материал возвращается в тело для рециркуляции (или на выход). Поток самообновления клеток слизистых, крови, кожи и т.п. настолько огромен, что за обычный год каждый из нас производит и параллельно уничтожает массу клеток, равную почти всей массе нашего тела.
Если клетка разучится умирать, она станет опухолевой. Если при этом иммунная система в депрессии - повышается вероятность онкологии
Миф №2. Рак это грибы
Это печальная ложь, которая приводит к тысячам и тысячам смертей ежегодно. Спутать невозможно.
На самом деле раковые клетки это свои же клетки, в которых возникли мутации и нарушения деления. Раковая клетка может быть очень похожа на исходную или отличаться крайне сильно в зависимости от мутации.
Высокодифференцированные опухоли - клетки рака очень похожи на исходные. Они меньше метастазируют. Нервные опухолевые клетки могут генерировать импульсы, гормональные - выделяют гормоны. Это может создать проблемы и затруднить диагностику. Низкодифференцируемый рак - чаще меняется и метастазирует, он может быть опаснее.
У человека более 400 основных типов клеток, а ещё варианты. А онкология ещё более разнообразна. К тому же один и тот же тип опухоли может отличаться у разных пациентов (или у одного и того же во времени) генетически, что влияет на восприимчивость к лекарствам.
Я не смог найти информацию, чтобы подтвердить, что ежедневно образуются миллионы раковых клеток. Но если от апоптоза уходит порядка 50 млрд, то и образуется столько же, а значит даже 0,001% ошибок при делении примерно столько мутантных клеток и произведет.
Иммунная система на страже, особенно когда опухоль средне- и низко-дифференцированная - она "мордой" не вышла, паспорта нет - короче, рецепторы на ней другие и ведет себя она подозрительно. Иммунная система таких быстро вычисляет.
А на видео выше (смотреть) явно съемка экспериментальной CAR-T терапии в лаборатории. Сегодня мы умеем перепрограммировать и обучать иммунные клетки, чтобы они успешнее распознавали и уничтожали опухоли. Это тоже не панацея, опухоль учится прятать свои признаки, да и терапия токсичная. Однако для некоторых опухолей это рабочее решение.
Постоянно появляются новые протоколы лечения, направленные на конкретный генотип клеток, что ускоряет лечение и улучшает прогноз. Сегодня большинство типов рака лечится, другое дело, что надо все делать быстро.
#азбука #онкология #иммунитет #биотехнологии
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Внутри клетки
Помните учебник по общей биологии в школе и эти непонятные рисунки... шероховатый эндоплазматический ретикулум (ЭПР), комплекс Гольджи...
Вот они!
Слева ядро, там голубенькая ДНК, накрученная на бусинки-гистоны. Из ядра через поры РНК переходят в эндоплазматический ретикулум, там на рибосомах синтезируются белки. От туда свежие молекулы идут на комплекс Гольджи, где собираются сложные молекулы, все упаковывается, а потом отщипывается в пузырьки и транспортируется по клетке или из неё наружу по зеленым рельсам актиновых нитей. Всё логично и просто.
Нам бы такие учебники...
#азбука
Помните учебник по общей биологии в школе и эти непонятные рисунки... шероховатый эндоплазматический ретикулум (ЭПР), комплекс Гольджи...
Вот они!
Слева ядро, там голубенькая ДНК, накрученная на бусинки-гистоны. Из ядра через поры РНК переходят в эндоплазматический ретикулум, там на рибосомах синтезируются белки. От туда свежие молекулы идут на комплекс Гольджи, где собираются сложные молекулы, все упаковывается, а потом отщипывается в пузырьки и транспортируется по клетке или из неё наружу по зеленым рельсам актиновых нитей. Всё логично и просто.
Нам бы такие учебники...
#азбука
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Моторчик в бактерии, который помогает им двигаться
Это модель кишечной палочки (E coli). Молекулярный двигатель приводится в движение потоком ионов водорода через внутреннюю мембрану.В моделировании видео замедленное. На самом деле скорости моторчика невероятные
#азбука
Это модель кишечной палочки (E coli). Молекулярный двигатель приводится в движение потоком ионов водорода через внутреннюю мембрану.В моделировании видео замедленное. На самом деле скорости моторчика невероятные
#азбука
Жизнь - движение.
И её надо изучать в динамике
Внутренний мир человека, организмов, клеток, и молекул вовсе не такой, как мы привыкли видеть
Мир не статичен, а динамичен. Всякая молекула колеблется.
Когда мы учились в 10 классе, на химии нам привели отличный пример: С2Н6 - газ этан. Вы все его "проходили". Структурно это - CH3-CH3 - две метильные группы, соединенные 1 связью, как шары у короткой гантели. И эти шары вращаются с бешенной скоростью как 2 пропеллера на одной оси, потому что атомы водорода свободно вращаются вокруг своих углеродов.
Молекулы воды шевелятся. Да, у них угол 108 градусов, но рядом друг с другом - это постоянный движ. Углеводы гнутся! Длинные белки изгибаются и даже ломаются. Каждую наносекунду все в стремительном движении.
Это простая химия. Может вы в школе больше любили музыку, или математику, а мне нравилась химия) Поэтому я запомнил, что в реальности наш мир гораздо красивее и динамичнее, чем на любой картинке.
Вот формула - сложная, громоздкая. Значит вот такой он гемоглобин, ага, а вот глюкоза, а вот .... И это застряло как образ, а потом ещё 3D картинка этих молекул в интернете, или клеточной мембраны... И вот вы всё дальше и дальше от реальности.
Потому что в реальности мы насыщены водой. Каждый открытый край белка соединяется с водой, часто на белках сахара, на которых сверху уже вода. Вода окружает всё вокруг, облепляет как пыль пластик.
Кроме атомов и молекул шевелятся сами клетки, их органеллы, митохондрии, ядро, ДНК, накрученная на гистоны... Все постоянно двигается. И микроструктуры, и органы тела. Мы динамичны внутри и снаружи. Жизнь - движение.
И статическая картинка мешает нам понять очень многие закономерности в биологии. Потому что наши методы исследования ограничены фото, флюоресценцией, срезами мертвых клеток, или отражением электронов после интенсивной горячей бомбежки того, что мы хотели посмотреть.
Исследователи всегда хотели увидеть микромир вживую, без красителя, который убивает клетки, без жесткого излучения, который прижигает даже усики у насекомых, а микроструктуры вообще разрушает.
Но чаще всего лучшим инструментом было наше воображение...
#биотехнологии #азбука
И её надо изучать в динамике
Внутренний мир человека, организмов, клеток, и молекул вовсе не такой, как мы привыкли видеть
Мир не статичен, а динамичен. Всякая молекула колеблется.
Когда мы учились в 10 классе, на химии нам привели отличный пример: С2Н6 - газ этан. Вы все его "проходили". Структурно это - CH3-CH3 - две метильные группы, соединенные 1 связью, как шары у короткой гантели. И эти шары вращаются с бешенной скоростью как 2 пропеллера на одной оси, потому что атомы водорода свободно вращаются вокруг своих углеродов.
Молекулы воды шевелятся. Да, у них угол 108 градусов, но рядом друг с другом - это постоянный движ. Углеводы гнутся! Длинные белки изгибаются и даже ломаются. Каждую наносекунду все в стремительном движении.
Это простая химия. Может вы в школе больше любили музыку, или математику, а мне нравилась химия) Поэтому я запомнил, что в реальности наш мир гораздо красивее и динамичнее, чем на любой картинке.
Вот формула - сложная, громоздкая. Значит вот такой он гемоглобин, ага, а вот глюкоза, а вот .... И это застряло как образ, а потом ещё 3D картинка этих молекул в интернете, или клеточной мембраны... И вот вы всё дальше и дальше от реальности.
Потому что в реальности мы насыщены водой. Каждый открытый край белка соединяется с водой, часто на белках сахара, на которых сверху уже вода. Вода окружает всё вокруг, облепляет как пыль пластик.
Кроме атомов и молекул шевелятся сами клетки, их органеллы, митохондрии, ядро, ДНК, накрученная на гистоны... Все постоянно двигается. И микроструктуры, и органы тела. Мы динамичны внутри и снаружи. Жизнь - движение.
И статическая картинка мешает нам понять очень многие закономерности в биологии. Потому что наши методы исследования ограничены фото, флюоресценцией, срезами мертвых клеток, или отражением электронов после интенсивной горячей бомбежки того, что мы хотели посмотреть.
Исследователи всегда хотели увидеть микромир вживую, без красителя, который убивает клетки, без жесткого излучения, который прижигает даже усики у насекомых, а микроструктуры вообще разрушает.
Но чаще всего лучшим инструментом было наше воображение...
#биотехнологии #азбука
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Вот устройство синапса - контакт нервных клеток. С одной стороны это электричество. Но по сути - химия.
Когда напряжение на конце нервного волокна возрастает, открываются каналы для кальция (Ca²⁺), он поступает внутрь клетки в зоне синапса. Приток кальция вызывает слияние накопившихся пузырьков с нейромедиаторами с мембраной синапса (говорят пресинаптической мембраной) - нейромедиаторы высвобождаются в синаптическую щель между нейронами, действуя на вторую клетку (постсинаптическая мембрана) - так сигнал передаётся от одной нервной клетки к другой.
Перезарядка нейрона занимает время. Говорят "рефрактерный период". Это тот момент, когда после рефлекса наступает пауза, бей не бей по нерву, а нога не дёрнется.
Это была схема. Так понятнее, но знаете, как это сложно в реальности?⬇️
#азбука
Когда напряжение на конце нервного волокна возрастает, открываются каналы для кальция (Ca²⁺), он поступает внутрь клетки в зоне синапса. Приток кальция вызывает слияние накопившихся пузырьков с нейромедиаторами с мембраной синапса (говорят пресинаптической мембраной) - нейромедиаторы высвобождаются в синаптическую щель между нейронами, действуя на вторую клетку (постсинаптическая мембрана) - так сигнал передаётся от одной нервной клетки к другой.
Перезарядка нейрона занимает время. Говорят "рефрактерный период". Это тот момент, когда после рефлекса наступает пауза, бей не бей по нерву, а нога не дёрнется.
Это была схема. Так понятнее, но знаете, как это сложно в реальности?⬇️
#азбука
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Это - комбинированная микроскопия крошечного кусочка коры головного мозга мыши (<1 мм).
Белково-удерживающая экспансионная микроскопия клеток и нервной тканей, меченных стандартными флуоресцентными белками и антителами позволила визуально
отметить те самые структуры, что схематично на компьютерной графики были здесь: нейроны (желтым), пресинапс (синим) и постсинапс (пурпурным).
Видео сформировано мощным алгоритмом с помощью комбинированной расширительной микроскопии (метод 2023 года) и решетчатой листовой микроскопии (метод 2010)
Этот крошечный кусочек (75 x 100 x 125 мкм) получен с эффективным разрешением около 25 нм при использовании объектива с дифракционным ограничением около 280 нм на обычных оптических микроскопах.
Первые 6 сек. показывают все пре/пост синаптические пары, остальные показывают только те пары, которые связаны с небольшим подмножеством помеченных дендритных шипиков.
Безумно сложные вычисления и самые новые методы световой микроскопии.
Оба видео из статьи Science
#биотехнология #нейробиология #азбука
Белково-удерживающая экспансионная микроскопия клеток и нервной тканей, меченных стандартными флуоресцентными белками и антителами позволила визуально
отметить те самые структуры, что схематично на компьютерной графики были здесь: нейроны (желтым), пресинапс (синим) и постсинапс (пурпурным).
Видео сформировано мощным алгоритмом с помощью комбинированной расширительной микроскопии (метод 2023 года) и решетчатой листовой микроскопии (метод 2010)
Этот крошечный кусочек (75 x 100 x 125 мкм) получен с эффективным разрешением около 25 нм при использовании объектива с дифракционным ограничением около 280 нм на обычных оптических микроскопах.
Первые 6 сек. показывают все пре/пост синаптические пары, остальные показывают только те пары, которые связаны с небольшим подмножеством помеченных дендритных шипиков.
Безумно сложные вычисления и самые новые методы световой микроскопии.
Оба видео из статьи Science
#биотехнология #нейробиология #азбука