Вместе с очаровательной Алисой мы поздравляем всех с началом февраля!
Раньше 1 февраля на Руси считался Днём Макара Весноуказчика: по погоде определяли, когда наступит весна. «Начало февраля погоже – весну жди раннюю, пригожую». А ещё сегодня был День чаепитий (Самоварный день). Все ходили по гостям, пили чай из самовара и обсуждали планы на будущее.
Вот и мы заглянули в Краснодар в гости к прелестной озорной Лисёне. Мы давно влюблены в Алису, всегда рады видеть её фото в ленте и знаем, что она – удивительная смелая девочка, настоящая солнечная батарейка, которая заряжает оптимизмом не только свою маму Людмилу и двух старших братьев Витю и Олега, но и всех, кто встречает её лучезарные глаза, ослепительную улыбку и заводной характер! Ей почти 4, и она – настоящий герой: полностью закончила лечение лейкоза, у неё стойкая клиническая ремиссия. Теперь только вперёд – к учёбе и новым достижениям!
В столь юном возрасте Алиса уже успешная фотомодель! Она принимала участие в конкурсе «Самая красивая девочка России» и, по нашему глубокому убеждению, победила вне зависимости от того, какое место заняла! Всё это благодаря природным чарам и дополнительной хромосоме Лисёны и таланту её мамы Людмилы, которая блестяще передаёт на снимках настроение дочери и волшебство момента.
С сентября смышлёная Алиса возобновила занятия в кубанском центре «Дети-Лучики». Она подросла и многому научилась. Любит играть в куклы, слушать сказки, танцевать и рисовать.
Обнимаем Алису, желаем ей крепкого здоровья и успехов!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
* На картине художника Елены Ремизовой и фотографиях обворожительная Алиса Сай с дополнительной хромосомой. За снимки благодарим маму Алисы Людмилу
#фондяесть #алиса #красота #любовь #синдромдауна #синдромнеприговор #жизньвмоменте #удивительныедети #солнечныедети
Раньше 1 февраля на Руси считался Днём Макара Весноуказчика: по погоде определяли, когда наступит весна. «Начало февраля погоже – весну жди раннюю, пригожую». А ещё сегодня был День чаепитий (Самоварный день). Все ходили по гостям, пили чай из самовара и обсуждали планы на будущее.
Вот и мы заглянули в Краснодар в гости к прелестной озорной Лисёне. Мы давно влюблены в Алису, всегда рады видеть её фото в ленте и знаем, что она – удивительная смелая девочка, настоящая солнечная батарейка, которая заряжает оптимизмом не только свою маму Людмилу и двух старших братьев Витю и Олега, но и всех, кто встречает её лучезарные глаза, ослепительную улыбку и заводной характер! Ей почти 4, и она – настоящий герой: полностью закончила лечение лейкоза, у неё стойкая клиническая ремиссия. Теперь только вперёд – к учёбе и новым достижениям!
В столь юном возрасте Алиса уже успешная фотомодель! Она принимала участие в конкурсе «Самая красивая девочка России» и, по нашему глубокому убеждению, победила вне зависимости от того, какое место заняла! Всё это благодаря природным чарам и дополнительной хромосоме Лисёны и таланту её мамы Людмилы, которая блестяще передаёт на снимках настроение дочери и волшебство момента.
С сентября смышлёная Алиса возобновила занятия в кубанском центре «Дети-Лучики». Она подросла и многому научилась. Любит играть в куклы, слушать сказки, танцевать и рисовать.
Обнимаем Алису, желаем ей крепкого здоровья и успехов!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
* На картине художника Елены Ремизовой и фотографиях обворожительная Алиса Сай с дополнительной хромосомой. За снимки благодарим маму Алисы Людмилу
#фондяесть #алиса #красота #любовь #синдромдауна #синдромнеприговор #жизньвмоменте #удивительныедети #солнечныедети
Знакомьтесь: это добродушный солнечный Семён! Он всего год назад появился на свет, но уже принёс океан радости своим родителям, двум старшим братьям Кириллу и Матвею и растопил сердца всех родных и знакомых своей лаской!
Мама малыша Анна поделилась: «С появлением Сëмушки в нашем доме стало больше любви. В нём столько эмоций, что бабушка называет его маленьким смайликом. Это очень любопытный малыш, он любит гулять в коляске и наблюдать, что происходит вокруг. Интересуется игрушками, может сам сидеть и играть, пока я занимаюсь делами, а ещё помогает мне на кухне – может вытащить пакет из мусорного ведра и достать всё из ящиков 😆.
Он очень ласковый, мой котёнок, трётся носиком о лицо, обожает обниматься крепко-крепко, аж кряхтит. Развивается, почти не отставая от обычных деток: сидит, стоит в кроватке с 10 мес., говорит «мама», «баба» и «папа», просит кушать и требует ложку, чтобы самостоятельно есть из тарелочки.
Этот малыш – настоящий силач и боец, ему было 4 суток, когда он перенёс операцию на кишечник. Он справился и здоровый поехал домой.
Хочу сказать мамам, которые только узнали, что у них малыш с синдромом Дауна: такой любви вы не встретите нигде! Не бойтесь диагноза, эти дети талантливые, добрые, незлопамятные. Они могут и должны жить в обществе, быть любимыми, а взамен вы получаете от них огромное количество любви и счастья. Это мой третий сын, и мы все его просто обожаем! 💙
Этот ребёнок – не испытание, как говорили некоторые, а подарок от Господа, и мы верим, что он принесёт благословение не только в нашу семью, но и в жизнь других людей!»
Вот что значит быть мамой особенного ребёнка: каждый день купаться в любви и видеть, как солнечный малыш словно лучик раскрашивает всё светлыми красками и подсказывает путь к подлинным ценностям! Восхищаемся мудростью мамы и желаем счастья Семёну.
#фондяесть #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #солнечныедети #трисомия21
Мама малыша Анна поделилась: «С появлением Сëмушки в нашем доме стало больше любви. В нём столько эмоций, что бабушка называет его маленьким смайликом. Это очень любопытный малыш, он любит гулять в коляске и наблюдать, что происходит вокруг. Интересуется игрушками, может сам сидеть и играть, пока я занимаюсь делами, а ещё помогает мне на кухне – может вытащить пакет из мусорного ведра и достать всё из ящиков 😆.
Он очень ласковый, мой котёнок, трётся носиком о лицо, обожает обниматься крепко-крепко, аж кряхтит. Развивается, почти не отставая от обычных деток: сидит, стоит в кроватке с 10 мес., говорит «мама», «баба» и «папа», просит кушать и требует ложку, чтобы самостоятельно есть из тарелочки.
Этот малыш – настоящий силач и боец, ему было 4 суток, когда он перенёс операцию на кишечник. Он справился и здоровый поехал домой.
Хочу сказать мамам, которые только узнали, что у них малыш с синдромом Дауна: такой любви вы не встретите нигде! Не бойтесь диагноза, эти дети талантливые, добрые, незлопамятные. Они могут и должны жить в обществе, быть любимыми, а взамен вы получаете от них огромное количество любви и счастья. Это мой третий сын, и мы все его просто обожаем! 💙
Этот ребёнок – не испытание, как говорили некоторые, а подарок от Господа, и мы верим, что он принесёт благословение не только в нашу семью, но и в жизнь других людей!»
Вот что значит быть мамой особенного ребёнка: каждый день купаться в любви и видеть, как солнечный малыш словно лучик раскрашивает всё светлыми красками и подсказывает путь к подлинным ценностям! Восхищаемся мудростью мамы и желаем счастья Семёну.
#фондяесть #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #солнечныедети #трисомия21
Алиса – путешественница!
Солнечная Алиса Сай из Краснодара целых 5 дней открывала для себя Москву вместе с мамой Людмилой. Удивительно смелая 4-летняя девочка отважно поднималась в небо по канатной дороге на Воробьевых горах и бесстрашно спускалась под землю в метро!
Людмила поделилась самыми яркими впечатлениями от пребывания в столице:
«После отдыха в подмосковном реабилитационном центре мы специально выкроили 5 дней, чтобы погулять по Москве. Первый день приезда мы провели в жилом районе Скандинавия. Район отличный, современный, стильный, зелёный и удобный для мам с колясками, потому что тут нет высоких бордюров, а все дорожки плавно перетекают друг в друга.
На второй день мы спустились в метро. У меня было ощущение, что Алиса ездит на нём всю жизнь, хотя мы были там впервые: она не испугалась ни шума, ни скорости, а на эскалаторе вообще просто хохотала от восторга! В вагоне улыбалась всем пассажирам и старалась держаться за поручни.
Посетили Московский зоопарк, Красную площадь, Храм Христа Спасителя, Сретенский монастырь, детский развлекательный центр, ВДНХ, побывали на празднике в Лужниках и сходили в гости к нашему солнечному другу-москвичу Серёже.
Алиса прекрасно себя вела, не капризничала, была весела и активна, не рвалась из коляски. Благодаря хорошему поведению удалось много увидеть.
Москва очень понравилась: красивая, чистая, такая-то завораживающе торжественная в своём величии! Из минусов – отсутствие на центральных станциях метро и в переходах хороших пандусов для коляски, в метро на окраинах есть лифты – и это счастье. Жаль, что эти дни быстро пролетели!»
Обнимаем Лисёну, желаем ей доброго пути домой, крепкого здоровья и успехов! И благодарим Людмилу за прекрасные снимки, которые так талантливо передают волшебство момента и согревают сердца светом Алисиных лучезарных глаз, чистой души и озорной улыбки!
#фондяесть #алисасай #жизньвмоменте #красота #любовь #синдромдауна #синдромнеприговор #удивительныедети #солнечныедети #детилучики @sunnyfox_2019
Солнечная Алиса Сай из Краснодара целых 5 дней открывала для себя Москву вместе с мамой Людмилой. Удивительно смелая 4-летняя девочка отважно поднималась в небо по канатной дороге на Воробьевых горах и бесстрашно спускалась под землю в метро!
Людмила поделилась самыми яркими впечатлениями от пребывания в столице:
«После отдыха в подмосковном реабилитационном центре мы специально выкроили 5 дней, чтобы погулять по Москве. Первый день приезда мы провели в жилом районе Скандинавия. Район отличный, современный, стильный, зелёный и удобный для мам с колясками, потому что тут нет высоких бордюров, а все дорожки плавно перетекают друг в друга.
На второй день мы спустились в метро. У меня было ощущение, что Алиса ездит на нём всю жизнь, хотя мы были там впервые: она не испугалась ни шума, ни скорости, а на эскалаторе вообще просто хохотала от восторга! В вагоне улыбалась всем пассажирам и старалась держаться за поручни.
Посетили Московский зоопарк, Красную площадь, Храм Христа Спасителя, Сретенский монастырь, детский развлекательный центр, ВДНХ, побывали на празднике в Лужниках и сходили в гости к нашему солнечному другу-москвичу Серёже.
Алиса прекрасно себя вела, не капризничала, была весела и активна, не рвалась из коляски. Благодаря хорошему поведению удалось много увидеть.
Москва очень понравилась: красивая, чистая, такая-то завораживающе торжественная в своём величии! Из минусов – отсутствие на центральных станциях метро и в переходах хороших пандусов для коляски, в метро на окраинах есть лифты – и это счастье. Жаль, что эти дни быстро пролетели!»
Обнимаем Лисёну, желаем ей доброго пути домой, крепкого здоровья и успехов! И благодарим Людмилу за прекрасные снимки, которые так талантливо передают волшебство момента и согревают сердца светом Алисиных лучезарных глаз, чистой души и озорной улыбки!
#фондяесть #алисасай #жизньвмоменте #красота #любовь #синдромдауна #синдромнеприговор #удивительныедети #солнечныедети #детилучики @sunnyfox_2019
2 сентября состоится концерт проекта “Солнечная музыка” в Донской государственной публичной библиотеке. Выступят два инклюзивных коллектива: оркестры «Солнечные нотки» из Москвы и Ростова-на-Дону 🎶
Всю неделю ребята вместе репетируют и готовят для вас уникальную программу! Вас ожидает феерия жанров от классики до джаза!
Это событие сентября просто невозможно пропустить! Разделите эмоции вместе с нами.
Время: 2 сентября в 14:00.
Адрес: г. Ростов-на-Дону, ул. Пушкинская, 175А.
Вход свободный.
Нас пригласили на телеканал "Дон 24" - и мы подробнее рассказали о нашем мероприятии в утреннем выпуске передачи.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❤️
#фондяесть #ростовнадону #удивительныедети #солнечнаямузыка #солнечныедети #синдромдауна #дцп #аутизм #синдромнеприговор #творчество #ломаемстереотипы
Всю неделю ребята вместе репетируют и готовят для вас уникальную программу! Вас ожидает феерия жанров от классики до джаза!
Это событие сентября просто невозможно пропустить! Разделите эмоции вместе с нами.
Время: 2 сентября в 14:00.
Адрес: г. Ростов-на-Дону, ул. Пушкинская, 175А.
Вход свободный.
Нас пригласили на телеканал "Дон 24" - и мы подробнее рассказали о нашем мероприятии в утреннем выпуске передачи.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❤️
#фондяесть #ростовнадону #удивительныедети #солнечнаямузыка #солнечныедети #синдромдауна #дцп #аутизм #синдромнеприговор #творчество #ломаемстереотипы
Лето не сдаёт свои позиции, и это замечательно! Уверены, что наш друг – солнечный Коля Панфилов из Омска – сделает ваш сентябрь ярче, теплее своими впечатлениями, улыбкой и радушием.
Николай и его мама Наталья мечтают завести новых друзей среди подписчиков Фонда. Они предлагают вам поделиться своими летними приключениями.
Лето Коли было насыщенным и интересным. Он успел:
🏙🤗 Принять участие в квесте по городу в компании студентов Омского педуниверситета, при этом он не забыл обнять всех участниц-девушек )).
🚀👽 Совершить путешествие в космос в планетарии, познакомиться с инопланетянином и даже найти скорпиона на лунном камне.
🌾🐄 Помочь своим родным в заготовке сена в деревне. А ещё он пас соседскую тёлочку Зорьку и «заказал» у неё на будущее деревенское молочко.
🥳 Побывать на днях рождения у своих друзей и согреть их своей радостью и дружелюбием.
🤝🍦 Поработать волонтёром на открытии организации «Дитя Вселенной», где он отличился в конкурсах и был награжден призом и любимым мороженым.
🏕🏞 Съездить с мамой в палаточный лагерь под Омском, где он успешно прошёл экстремальную полосу препятствий и создал потрясающие поделки.
🏋️♂️ 🏆 Позаниматься различными видами спорта.
🫐🍄 Собрать вкусные ягоды и ароматные грибы в лесу.
💪☀️ И конечно же, он набрался сил, загорел и стал ещё взрослее!
А как прошло ваше лето? Поделитесь своими впечатлениями!
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #лето #спорт #танцы #путешествия
Николай и его мама Наталья мечтают завести новых друзей среди подписчиков Фонда. Они предлагают вам поделиться своими летними приключениями.
Лето Коли было насыщенным и интересным. Он успел:
🏙🤗 Принять участие в квесте по городу в компании студентов Омского педуниверситета, при этом он не забыл обнять всех участниц-девушек )).
🚀👽 Совершить путешествие в космос в планетарии, познакомиться с инопланетянином и даже найти скорпиона на лунном камне.
🌾🐄 Помочь своим родным в заготовке сена в деревне. А ещё он пас соседскую тёлочку Зорьку и «заказал» у неё на будущее деревенское молочко.
🥳 Побывать на днях рождения у своих друзей и согреть их своей радостью и дружелюбием.
🤝🍦 Поработать волонтёром на открытии организации «Дитя Вселенной», где он отличился в конкурсах и был награжден призом и любимым мороженым.
🏕🏞 Съездить с мамой в палаточный лагерь под Омском, где он успешно прошёл экстремальную полосу препятствий и создал потрясающие поделки.
🏋️♂️ 🏆 Позаниматься различными видами спорта.
🫐🍄 Собрать вкусные ягоды и ароматные грибы в лесу.
💪☀️ И конечно же, он набрался сил, загорел и стал ещё взрослее!
А как прошло ваше лето? Поделитесь своими впечатлениями!
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #лето #спорт #танцы #путешествия
У дружелюбного и улыбчивого солнечного Вадима сразу две глобальных новости.
☀️ Он впервые отдыхал на море в сугубо мужской компании, без мамы!💪
⬅️ Кто-то учился, кто-то работал, и мы с папой решили поехать на поезде в Анапу в санаторий аж на 21 день вдвоем.
Приехали, а там… 🌊 море, 🏖 пляж – красота! Папа как мог развлекал меня, утром процедуры, а потом солнце и море. Вечером ходили развлекаться, катались на карусели, на электромашине и ели картошечку))
Познакомились с Колей. Он весёлый, мы с ним подружились, вместе рисовали и клеили наклейки. Дни пролетели быстро, даже не успели соскучиться по родным местам) Теперь вернулись к маме: мне пора в садик, а папе – на работу⏩ .
👶🏻 А ещё у Вадика родился младший братик Макар! Кристина, мама двух чудесных ребят, поделилась:
⬅️ Мы много разговаривали с Вадиком, что он будет старшим братом. Гладили животик, в животе пинался братик, и он чувствовал толчки. Смотрели мультик про царевну, у которой тоже появился младший брат, и показывали на своём примере.
Настал день, когда вернулись из роддома. Вадим нас встречал вместе с папой) Был очень рад, разглядывал малыша. Но в первые дни очень пугался, когда малыш кричал. Была и ревность, без неё никуда, но разговоры помогли всё преодолеть.
Вадик потихоньку привык: трогал малыша, гладил, показывал, где животик, глазки, носик. Учил его ползать 👦👶🏻, даже качал его в кроватке, держал бутылочку и приносил подгузник.
И сейчас мальчишки – не разлей вода, Вадим обнимает младшего, вместе играют… Я очень рада, что у Вадика теперь есть брат, и они дружат⏩
Поздравляем семью с пополнением и желаем счастья! Пусть дружба братьев только крепнет с годами, пусть они всегда друг друга любят и поддерживают!
🔥 А что нового у Вас? Мы всегда рады добрым вестям от наших подопечных и друзей! 🧡
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #дополнительнаяхромосома #синдромнеприговор #мыучимсяжитьвместе #сбудется #удивительныедети #особенностиразвития #дружба #отдых #брат #путешествия
☀️ Он впервые отдыхал на море в сугубо мужской компании, без мамы!💪
Приехали, а там… 🌊 море, 🏖 пляж – красота! Папа как мог развлекал меня, утром процедуры, а потом солнце и море. Вечером ходили развлекаться, катались на карусели, на электромашине и ели картошечку))
Познакомились с Колей. Он весёлый, мы с ним подружились, вместе рисовали и клеили наклейки. Дни пролетели быстро, даже не успели соскучиться по родным местам) Теперь вернулись к маме: мне пора в садик, а папе – на работу
👶🏻 А ещё у Вадика родился младший братик Макар! Кристина, мама двух чудесных ребят, поделилась:
Настал день, когда вернулись из роддома. Вадим нас встречал вместе с папой) Был очень рад, разглядывал малыша. Но в первые дни очень пугался, когда малыш кричал. Была и ревность, без неё никуда, но разговоры помогли всё преодолеть.
Вадик потихоньку привык: трогал малыша, гладил, показывал, где животик, глазки, носик. Учил его ползать 👦👶🏻, даже качал его в кроватке, держал бутылочку и приносил подгузник.
И сейчас мальчишки – не разлей вода, Вадим обнимает младшего, вместе играют… Я очень рада, что у Вадика теперь есть брат, и они дружат
Поздравляем семью с пополнением и желаем счастья! Пусть дружба братьев только крепнет с годами, пусть они всегда друг друга любят и поддерживают!
🔥 А что нового у Вас? Мы всегда рады добрым вестям от наших подопечных и друзей! 🧡
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #дополнительнаяхромосома #синдромнеприговор #мыучимсяжитьвместе #сбудется #удивительныедети #особенностиразвития #дружба #отдых #брат #путешествия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Октябрь — Всемирный месяц осведомлённости о синдроме Дауна. Мы будем стараться делиться с вами историями об удивительных людях с дополнительной хромосомой, которые приносят в наш мир любовь, искренность и теплоту, учат нас ценить неповторимость Каждого и видеть красоту вокруг.
Фонд «Я есть!» более 11 лет доказывает: синдром Дауна – это не болезнь, а генетическая особенность, с которой может родиться малыш у любых родителей. Люди с синдромом Дауна так же, как мы, грустят и веселятся, любят рисовать и музицировать, наряжаться и смотреть кино. Солнечные дети хотят и могут учиться, участвовать в общественной жизни и трудиться.
Мы знакомим вас со многими чудесными ребятами, которые заканчивают школы, колледжи и даже вузы, устраиваются на работу, побеждают в спортивных состязаниях, танцуют и играют в театре, создают живописные полотна и показывают, что с нашей любовью и поддержкой они способны достичь значительных успехов!
Каждый из нас может внести свой вклад в улучшение жизни людей с синдромом Дауна:
👍 Посещайте инклюзивные мероприятия и дружите с особенными ребятами, приглашайте их на свои праздники. 🎂
🔤 Поддерживайте их в соцсетях и делитесь позитивным опытом общения с особенными людьми. 🛜
💚 Поддерживайте программы инклюзивного образования для людей с синдромом Дауна. Покупайте изделия, созданные их руками. Организуйте места работы для взрослых с синдромом Дауна. 💼
4️⃣ Или поддержите наши добрые проекты пожертвованиями на сайте фонда или на ресурсе Благо.ру. 🤝
Фонд «Я есть!» сможет оказывать адресную помощь солнечным ребятам, возвращать им дееспособность, готовить их к самостоятельной жизни и трудоустройству, проводить инклюзивные мероприятия и развивающие занятия, менять отношение общества к людям с синдромом Дауна.
Давайте вместе создавать мир, где каждый может чувствовать себя нужным. С вашей поддержкой всё #сбудется✨
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❣️
#фондяесть #дети #синдромдауна #синдромнеприговор #солнечныедети #помогатьлегко #инклюзия #благотворительность @egor_beroev @ksenialferova
Фонд «Я есть!» более 11 лет доказывает: синдром Дауна – это не болезнь, а генетическая особенность, с которой может родиться малыш у любых родителей. Люди с синдромом Дауна так же, как мы, грустят и веселятся, любят рисовать и музицировать, наряжаться и смотреть кино. Солнечные дети хотят и могут учиться, участвовать в общественной жизни и трудиться.
Мы знакомим вас со многими чудесными ребятами, которые заканчивают школы, колледжи и даже вузы, устраиваются на работу, побеждают в спортивных состязаниях, танцуют и играют в театре, создают живописные полотна и показывают, что с нашей любовью и поддержкой они способны достичь значительных успехов!
Каждый из нас может внести свой вклад в улучшение жизни людей с синдромом Дауна:
Фонд «Я есть!» сможет оказывать адресную помощь солнечным ребятам, возвращать им дееспособность, готовить их к самостоятельной жизни и трудоустройству, проводить инклюзивные мероприятия и развивающие занятия, менять отношение общества к людям с синдромом Дауна.
Давайте вместе создавать мир, где каждый может чувствовать себя нужным. С вашей поддержкой всё #сбудется
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❣️
#фондяесть #дети #синдромдауна #синдромнеприговор #солнечныедети #помогатьлегко #инклюзия #благотворительность @egor_beroev @ksenialferova
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В Домодедово живёт удивительная Маша Куликова. У неё синдром Дауна и большое сердце, чуткое к чужой беде и настроению окружающих. Если на площадке упал и заплакал малыш, Маша первой бросается утешать. Если кто-то из близких огорчён, обязательно обнимет!
В остальном - обычная 13-летняя девочка, которая любит играть с куклами, наряжаться и вертеться перед зеркалом. Учится, рисует, строит замки Лего для принцесс. Открыта к общению и не видит разницы между собой и другими детьми. Поучиться бы этому у неё!
Диагноз долгожданной младшей дочери стал для Елены громом среди ясного неба. Помогло общение в соцсетях с родителями солнечных ребят
⬅️ Был страх неизвестности, и в то же время сердце переполняла вселенская любовь и нежность, - рассказала Елена. - Хотелось постоянно целовать крохотные пальчики, сладкие щёчки. Но тогда это было счастье с болью. Ходить Манечка начала в 2 г. 7 мес. Говорить начала рано и постепенно превратилась в любознательную болтушечку). Каждый день приносил новые открытия нам обеим, учимся друг у друга всё время.
У Маши прекрасное чувство юмора. Она помогает мне по дому и дедуле в саду. Вместе с ней делаем котлеты, пюре, салаты и её любимый кисель. Быстрее меня осваивает гаджеты)).
Недавно спросила её:
- Машуня, кем ты хочешь стать?
Маша подумала и ответила:
- Хочу стать всем!
- Это как, доченька?
- Мама, хочу быть врачом и тебя лечить, чтобы не болела. Волшебником, чтоб варить волшебные зелья. Ветеринаром, чтобы лечить всех животных. Водителем такси, чтобы катать тебя на машине! И лётчиком, чтобы лететь с тобой и дедулей на море! Поваром, чтобы вкусную еду вам и себе готовить! Кондитером, чтобы печь вкусные торты людям! Космонавтом, чтобы посмотреть все планеты!
Маруся умеет искренне радоваться каждому мгновению жизни: пению птиц, дождю и снегу, любимому морю, осени, персикам...Доченька любит весь мир!⏩
Мы рады, что у прекрасной Маши есть любящая семья, друзья и яркий интересный мир. Желаем ей и её маме счастья!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #солнечныедети
В остальном - обычная 13-летняя девочка, которая любит играть с куклами, наряжаться и вертеться перед зеркалом. Учится, рисует, строит замки Лего для принцесс. Открыта к общению и не видит разницы между собой и другими детьми. Поучиться бы этому у неё!
Диагноз долгожданной младшей дочери стал для Елены громом среди ясного неба. Помогло общение в соцсетях с родителями солнечных ребят
У Маши прекрасное чувство юмора. Она помогает мне по дому и дедуле в саду. Вместе с ней делаем котлеты, пюре, салаты и её любимый кисель. Быстрее меня осваивает гаджеты)).
Недавно спросила её:
- Машуня, кем ты хочешь стать?
Маша подумала и ответила:
- Хочу стать всем!
- Это как, доченька?
- Мама, хочу быть врачом и тебя лечить, чтобы не болела. Волшебником, чтоб варить волшебные зелья. Ветеринаром, чтобы лечить всех животных. Водителем такси, чтобы катать тебя на машине! И лётчиком, чтобы лететь с тобой и дедулей на море! Поваром, чтобы вкусную еду вам и себе готовить! Кондитером, чтобы печь вкусные торты людям! Космонавтом, чтобы посмотреть все планеты!
Маруся умеет искренне радоваться каждому мгновению жизни: пению птиц, дождю и снегу, любимому морю, осени, персикам...Доченька любит весь мир!
Мы рады, что у прекрасной Маши есть любящая семья, друзья и яркий интересный мир. Желаем ей и её маме счастья!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #солнечныедети
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Солнечному малышу Иосифу всего годик, но он уже изменил жизнь родителей, настроив их сердца на любовь и добро!
Анастасия, мама чудесного улыбчивого мальчика, рассказала:
⬅️ Я просила у Бога душу, которая нужна этому миру. Как я могла отвергнуть Его, услышав диагноз "синдром Дауна" на первом скрининге?! Ведь врачи ошибаются, а Бог нет!
Всю беременность с этой мыслью, с верой и надеждой мы ждали появления нашего малыша, который ещё в животе выбрал имя Иосиф - "Бог приумножит". И вот 13 сентября случилось чудо рождения!
Не буду скрывать: за год были разные переживания и тревоги, были и моменты уныния, жалости к себе. Постепенно пришло принятие. Каждый день благодаря Иосифу наши сердца становятся добрее и отзывчивее! Мы начали замечать то, от чего раньше отгораживались. Стали ценить простые вещи.
А сколько потрясающих знакомств с хорошими людьми принесло нам появление в семье особенного малыша!
Я благодарю Бога за сына - именно такого, какой он есть!
В 1 год 1 мес. он уже ползает, встаёт, любит шкодить 😆, занимается плаванием. Верю в Бога, в сына и в силу любви! 💚⏩
В словах Анастасии чувствуется невероятная сила веры и любви, которую она обрела с рождением солнечного сына!
Каждая душа, каждый человек на этом свете имеет уникальную ценность для мира. Мы все особенные! Пусть Иосиф растёт добрым и счастливым! Уверены, что он внесёт свой вклад в благополучие нашей страны как незаменимый член общества. Хотим пожелать, чтобы родители Иосифа и все семьи, где растут дети, смогли преодолеть любые трудности! Пусть ваши сердца будут наполнены любовью и верой ❤️🙏
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #трисомия21 #синдромнеприговор #солнечныедети #любовь
Анастасия, мама чудесного улыбчивого мальчика, рассказала:
Всю беременность с этой мыслью, с верой и надеждой мы ждали появления нашего малыша, который ещё в животе выбрал имя Иосиф - "Бог приумножит". И вот 13 сентября случилось чудо рождения!
Не буду скрывать: за год были разные переживания и тревоги, были и моменты уныния, жалости к себе. Постепенно пришло принятие. Каждый день благодаря Иосифу наши сердца становятся добрее и отзывчивее! Мы начали замечать то, от чего раньше отгораживались. Стали ценить простые вещи.
А сколько потрясающих знакомств с хорошими людьми принесло нам появление в семье особенного малыша!
Я благодарю Бога за сына - именно такого, какой он есть!
В 1 год 1 мес. он уже ползает, встаёт, любит шкодить 😆, занимается плаванием. Верю в Бога, в сына и в силу любви! 💚
В словах Анастасии чувствуется невероятная сила веры и любви, которую она обрела с рождением солнечного сына!
Каждая душа, каждый человек на этом свете имеет уникальную ценность для мира. Мы все особенные! Пусть Иосиф растёт добрым и счастливым! Уверены, что он внесёт свой вклад в благополучие нашей страны как незаменимый член общества. Хотим пожелать, чтобы родители Иосифа и все семьи, где растут дети, смогли преодолеть любые трудности! Пусть ваши сердца будут наполнены любовью и верой ❤️🙏
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #трисомия21 #синдромнеприговор #солнечныедети #любовь
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Прекрасная Вероника с обаятельной солнечной улыбкой живёт в Иркутске. Её жизнерадостность и добродушие ежедневно вдохновляют всех вокруг!
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
⬅️ Во время беременности всё было идеально, ни одно УЗИ не показало отклонений. Диагноз «синдром Дауна» поставили при рождении. В тот день мир рухнул в одну минуту, жизнь перевернулась... Даже казалось, что она закончилась для меня навсегда. Впереди – полная неизвестность, страх и непонимание, что и как будет... Куча негативных картинок в голове. Слёзы сами текли, не переставая, несколько месяцев. Я думала, что больше никогда не смогу улыбнуться, просто в один миг стало неважно всё, что происходит вокруг. Как же я ошибалась! Ещё как улыбаюсь! Я и подумать не могла, что моя малышка принесёт кучу позитива в нашу жизнь. Однако, чтобы принять ситуацию, понадобилось время.
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!⏩
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чудесный солнечный малыш Билал – источник счастья и радости для своей большой и дружной семьи! Он живёт в Тюмени, у него замечательные папа и мама, старшие сестры Мурада и Ашура и брат Керим. В многодетной семье Билал самый младший и обожаемый всеми.
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Чудесная солнечная Кира живёт в далёкой Якутии. Судьба приготовила для неё серьёзные испытания с самого рождения, но она всё выдержала и смотрит на мир с искренней доброй улыбкой. Для мамы Алёны, папы Саши и двух младших сестрёнок она – самая любимая и самая лучшая девочка на свете! 💛
Алёна рассказала:
⬅️ Мы жили в небольшом посёлке в Якутии. До ближайшего города 270 км, и единственный способ добраться туда – по замерзшей реке зимой или на пароме летом. Малышка родилась в апреле, и в город нужно было выехать заранее. Родила благополучно в срок, правда, дочь весила всего 2750. Врач сообщила, что у ребёнка синдром Дауна, но я улыбнулась и сказала, что назад дороги нет.
После 2 недель в патологии для недоношенных я счастливая вернулась домой. Прошла неделя, и я заметила, что Кира почти постоянно спит, ест раз в сутки. Я поспешила в больницу. По пути туда у дочки остановилось дыхание. Я начала делать ей искусственное дыхание. Думала, что это конец. В больнице сказали, что нужно срочно авиацией доставить в город, иначе не спасти. В тот момент я поверила, что Бог существует: вертолёт оказался в моем посёлке, нас доставили в город, в аэропорту уже ждала скорая. Три дня в реанимации, затем снова перелёт в Якутск, но в больнице выяснилось, что проблема не в сердце: пневмония. И нас опять везут на скорой в другую больницу, где мы провели 10 дней. И домой. С тех пор звук скорой вызывает у меня слёзы.
Сейчас нашей дочери 6,5 лет, и в сентябре 2024 ей предстоит пойти в школу. Она умная, творческая девочка, любит рисовать и играть в логические игры. Мы счастливы и гордимся нашей солнечной малышкой. Кира учится говорить, уже 40 слов. Я верю, что у нас всё получится, и она будет знать ещё не один язык!
Считаю, что каждый ребёнок особенный. Да, этот путь непрост, но это не повод, дорогие мамочки, ставить на себе крест. Каждый ребёнок уникален и прекрасен!⏩
История Киры и её мамы Алёны – о силе любви и веры в чудо. Желаем этой прекрасной семье счастья! ❤️
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #синдромдауна #трисомия21
Алёна рассказала:
После 2 недель в патологии для недоношенных я счастливая вернулась домой. Прошла неделя, и я заметила, что Кира почти постоянно спит, ест раз в сутки. Я поспешила в больницу. По пути туда у дочки остановилось дыхание. Я начала делать ей искусственное дыхание. Думала, что это конец. В больнице сказали, что нужно срочно авиацией доставить в город, иначе не спасти. В тот момент я поверила, что Бог существует: вертолёт оказался в моем посёлке, нас доставили в город, в аэропорту уже ждала скорая. Три дня в реанимации, затем снова перелёт в Якутск, но в больнице выяснилось, что проблема не в сердце: пневмония. И нас опять везут на скорой в другую больницу, где мы провели 10 дней. И домой. С тех пор звук скорой вызывает у меня слёзы.
Сейчас нашей дочери 6,5 лет, и в сентябре 2024 ей предстоит пойти в школу. Она умная, творческая девочка, любит рисовать и играть в логические игры. Мы счастливы и гордимся нашей солнечной малышкой. Кира учится говорить, уже 40 слов. Я верю, что у нас всё получится, и она будет знать ещё не один язык!
Считаю, что каждый ребёнок особенный. Да, этот путь непрост, но это не повод, дорогие мамочки, ставить на себе крест. Каждый ребёнок уникален и прекрасен!
История Киры и её мамы Алёны – о силе любви и веры в чудо. Желаем этой прекрасной семье счастья! ❤️
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #синдромдауна #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, хотим порадовать вас успехами новых воспитанников нашего Центра «Я есть»! Вместе со специалистами ребята открывают для себя новые горизонты 🚀
Недавно новички дошкольных групп освоили одни из самых сложных для особенных малышей умений: сидеть за столом, не отвлекаться, слушать задание! Они уже выучили почти все буквы, считают до пяти, рисуют и лепят из пластилина 📚
На физкультурных занятиях ребятам больше всего нравятся игры в 🐱🐶, которые переходят в весёлые догонялки! У детей с ментальными особенностями затруднены ощущение своего тела, координация движений, речь, поэтому даже простые действия – пройтись на четвереньках, изображая движения и звуки животных – требуют немалых усилий.
Гордимся нашими воспитанниками!
Марк впервые оказался в детском коллективе, но быстро адаптировался и всё схватывает на лету. Ему нелегко пройти по ребристой спортивной дорожке, но он очень старается 💪
Удивительный Артём любит внимание. Когда с ним договоришься, он выполнит все задания и будет очень рад похвале 👍
Сообразительный Илай делает всё неспеша, аккуратно. Любит зарядку под заводные детские песенки. Упражнения на силу и равновесие (лазание по лесенке) даются пока сложнее, но Илай преодолевает свои страхи 🧗♂️
В дошкольные группы набор закрыт. Однако у вас есть шанс попасть на занятия к арт-терапевту и дефектологу Фонда. Ждём вас!
🎨 Группа арт-терапии для подростков (11–17 лет): Вт, Чт 16:00–17:30
Группа арт-терапии для молодежи (18–25 лет): Вт 14:30–16:00, Пт 16:30–18:00
💬 Группа развития речи для подростков (с 11 лет): Сб 11:30–12:30
Запись у координатора Анны Шемякиной 📞 +7 (963) 963-4962 (WhA, ТГ)
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #арттерапия #занятиядлядетей #аутизм #синдромдауна #солнечныедети #дцп #синдромвильямса #социализация
Недавно новички дошкольных групп освоили одни из самых сложных для особенных малышей умений: сидеть за столом, не отвлекаться, слушать задание! Они уже выучили почти все буквы, считают до пяти, рисуют и лепят из пластилина 📚
На физкультурных занятиях ребятам больше всего нравятся игры в 🐱🐶, которые переходят в весёлые догонялки! У детей с ментальными особенностями затруднены ощущение своего тела, координация движений, речь, поэтому даже простые действия – пройтись на четвереньках, изображая движения и звуки животных – требуют немалых усилий.
Гордимся нашими воспитанниками!
Марк впервые оказался в детском коллективе, но быстро адаптировался и всё схватывает на лету. Ему нелегко пройти по ребристой спортивной дорожке, но он очень старается 💪
Удивительный Артём любит внимание. Когда с ним договоришься, он выполнит все задания и будет очень рад похвале 👍
Сообразительный Илай делает всё неспеша, аккуратно. Любит зарядку под заводные детские песенки. Упражнения на силу и равновесие (лазание по лесенке) даются пока сложнее, но Илай преодолевает свои страхи 🧗♂️
В дошкольные группы набор закрыт. Однако у вас есть шанс попасть на занятия к арт-терапевту и дефектологу Фонда. Ждём вас!
Группа арт-терапии для молодежи (18–25 лет): Вт 14:30–16:00, Пт 16:30–18:00
Запись у координатора Анны Шемякиной 📞 +7 (963) 963-4962 (WhA, ТГ)
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #арттерапия #занятиядлядетей #аутизм #синдромдауна #солнечныедети #дцп #синдромвильямса #социализация
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Пришла холодная пора - и очень хочется побаловать своих близких десертом с горячим чаем, тем более, что впереди время новогодних праздников и застолий. Весёлые солнечные поварята Нестор и Ульяна готовы поделиться с вами собственными видеорецептами вкуснейших десертов, салатов, закусок и других блюд в сообществе "Особенная кухня", которое создали их замечательные мамы Анна и Ирина.
С 22 ноября ребята приглашают вас принять участие в конкурсе🍰 Особенные десерты🧁 , чтобы показать всем, что особенные поварята умеют очень и очень многое!
Правила участия в КОНКУРСе:
1️⃣ Участвовать могут все особенные поварята, которые умеют или только учатся готовить.
2️⃣ Подпишитесь на группу "Особенная кухня" и порекомендуйте её своим друзьям (через кнопку «Рассказать друзьям»)
3️⃣ Приготовьте любой десерт, дайте волю фантазии! Это может быть печенье, пирожки со сладкой начинкой, пряники или торт - тема десертов неисчерпаема. Снимите видеорецепт приготовления любимого десерта вашим ребёнком, придумайте вместе название и пришлите запись в группу "Особенная кухня" в ВК через функцию «Предложить новость».
4️⃣ Приём видеороликов оканчивается 20 декабря 2023 года в 23:59 по московскому времени.
🏆 Победитель конкурса будет определён голосованием зрителей и получит приз: интерьерная корзина из джута и сладкий сюрприз от Особенной кухни. Приз будет выслан победителю конкурса по Почте РФ за счёт Организатора.
🍰 Даже если вы не будете участвовать в конкурсе, просто загляните на страничку "Особенная кухня". Вы найдёте там массу вкусных идей для приготовления, проголосуете за лучший новогодний десерт и сможете обменяться опытом воспитания детей. А ещё Ульяна и Нестор точно поднимут вам настроение, потому что солнечные дети дарят всем любовь, жизнерадостность и юмор!
#фондяесть #особеннаякухня #синдромдауна #аутизм #дцп #особенныедети #солнечныедети #особенныйповар #конкурсособеннойкухни #особенныедесерты
С 22 ноября ребята приглашают вас принять участие в конкурсе
Правила участия в КОНКУРСе:
#фондяесть #особеннаякухня #синдромдауна #аутизм #дцп #особенныедети #солнечныедети #особенныйповар #конкурсособеннойкухни #особенныедесерты
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чудесному солнечному Илье очень повезло: он попал в многодетную семью и обрёл счастье. У него никого не было – и вдруг появились любящие мама и папа, два старших брата-защитника Камиль и Тимур, добрая сестра София, две бабушки и дедушка!
Мама четверых счастливых детей, Елена, рассказала:
⬅️ Три года назад мы решили взять ребёнка из детского дома. Прошли школу приёмных родителей – и стали искать сестричку для двух сыночков и дочки. Однако оказалось, что на пути удочерения слишком много препятствий. И вдруг мы увидели анкету 8-месячного Ильи с синдромом Дауна. Я педагог, у нас был опыт общения с такими детьми. Обсудили с мужем и решились.
И вот уже год Илюша – наш сын, и мы не можем надышаться этим хулиганом! Многие не понимали нашего выбора, до сих пор много вопросов от родных и друзей. А я говорю всё чаще: кто если не мы! Диагноз нас не пугает, мы уверены, что сын вырастет полноценным классным мальчишкой.
По характеру Илья спокойный и целеустремлённый. Конечно, не всё ему даётся легко. Проделана большая работа: массажи, ЛФК, неврологи и куча других специалистов, занятия дома. И впереди ещё много задач: развитие речи, социализация, подготовка к детскому саду и т.д.
Он уже большой молодец! Пополз и самостоятельно сел в 11 мес., пополз на четвереньках в год и 3 мес., сам встал и сделал пару шагов в полтора года, а сейчас в 1 год и 10 мес. Илья уже ходит. Самостоятельно ест и пьёт из стакана. В общем, очень шустрый и любознательный малыш!
Впереди нас с Ильёй ждёт много интересного и позитивного. Надеемся, что в будущем он сможет стать «правой рукой» нашего папы в столярной мастерской.
Я каждый день радуюсь тому, что у нас появился солнечный мальчик!⏩ .
Пусть Илюша растёт добрым и счастливым! Уверены, что он сделает много хорошего для нашей страны. Жизнь своей новой семьи Илья уже изменил, потому что учит своих близких любить безусловно💕
Сохраняйте в сердце любовь и веру!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21
Мама четверых счастливых детей, Елена, рассказала:
И вот уже год Илюша – наш сын, и мы не можем надышаться этим хулиганом! Многие не понимали нашего выбора, до сих пор много вопросов от родных и друзей. А я говорю всё чаще: кто если не мы! Диагноз нас не пугает, мы уверены, что сын вырастет полноценным классным мальчишкой.
По характеру Илья спокойный и целеустремлённый. Конечно, не всё ему даётся легко. Проделана большая работа: массажи, ЛФК, неврологи и куча других специалистов, занятия дома. И впереди ещё много задач: развитие речи, социализация, подготовка к детскому саду и т.д.
Он уже большой молодец! Пополз и самостоятельно сел в 11 мес., пополз на четвереньках в год и 3 мес., сам встал и сделал пару шагов в полтора года, а сейчас в 1 год и 10 мес. Илья уже ходит. Самостоятельно ест и пьёт из стакана. В общем, очень шустрый и любознательный малыш!
Впереди нас с Ильёй ждёт много интересного и позитивного. Надеемся, что в будущем он сможет стать «правой рукой» нашего папы в столярной мастерской.
Я каждый день радуюсь тому, что у нас появился солнечный мальчик!
Пусть Илюша растёт добрым и счастливым! Уверены, что он сделает много хорошего для нашей страны. Жизнь своей новой семьи Илья уже изменил, потому что учит своих близких любить безусловно
Сохраняйте в сердце любовь и веру!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Солнечная красавица Аня из Магнитогорска - добрая, ласковая девушка и главная мамина помощница! Умеет ремонтировать одежду, печь блины, жарить яичницу и картошку, пылесосить - почти всё делает по дому. У Анечки 2 брата и 2 сестры, она выросла в любви и понимании и всему научилась, глядя на маму Марину и сестёр.
Когда Аня родилась, врачи пугали и настойчиво предлагали маме отказаться от девочки с синдромом Дауна, но Марина ни на секунду не допустила мысли оставить дочь в роддоме:
⬅️ Аня - четвёртый ребёнок в семье. До рождения мы не знали, что у нас будет особенный ребёнок. Об этом мне сообщили после того, как Анечка появилась на свет. Описать то состояние, когда я узнала об этом, трудно... Мне казалось, что я умерла. Земля уходила из под ног: как дальше? что будет? почему? Было очень тяжело, я ходила по коридору роддома как тень, много плакала. Лишь одна медсестра тогда сказала: "Не переживайте, она будет у вас ходить, говорить. Всё будет, только чуть позже и по-другому". Муж и дети были со мной солидарны.
В 2002 году у нас не было специальных центров, в детсад Аню не взяли. Я сама искала книги и занималась с дочерью. Дочка росла, сидеть стала почти в нормативные сроки, начала ходить в 1 год и 3 месяца. Да, развитие немного не такое, как у других детей, но это не смертельно. Школьный курс прошла на домашнем обучении, ходил учитель из обычной школы. Сейчас нашей Анечке 21 год, она добрая, ласковая, очень позитивная девочка, настоящее СОЛНЫШКО! Мы все её очень любим! Очень любит слушать музыку, танцевать, кататься на велосипеде. Пользуется косметикой и красиво наряжается. Единственное, что огорчает - не очень развита речь. Всё понимает, но не всё может сказать. Зато она для меня - первая помощница в доме!
Хочу обратиться к семьям, которым Бог дал такого ребёнка: не бойтесь, просто любите своего солнечного малыша - и всё будет хорошо, он вырастет и всему научится. Терпение, забота и любовь творят чудеса!⏩
#фондяесть #яесть #синдромдауна #трисомия21 #маминадочка #downsyndrome #синдромнеприговор #солнечныедети
Когда Аня родилась, врачи пугали и настойчиво предлагали маме отказаться от девочки с синдромом Дауна, но Марина ни на секунду не допустила мысли оставить дочь в роддоме:
В 2002 году у нас не было специальных центров, в детсад Аню не взяли. Я сама искала книги и занималась с дочерью. Дочка росла, сидеть стала почти в нормативные сроки, начала ходить в 1 год и 3 месяца. Да, развитие немного не такое, как у других детей, но это не смертельно. Школьный курс прошла на домашнем обучении, ходил учитель из обычной школы. Сейчас нашей Анечке 21 год, она добрая, ласковая, очень позитивная девочка, настоящее СОЛНЫШКО! Мы все её очень любим! Очень любит слушать музыку, танцевать, кататься на велосипеде. Пользуется косметикой и красиво наряжается. Единственное, что огорчает - не очень развита речь. Всё понимает, но не всё может сказать. Зато она для меня - первая помощница в доме!
Хочу обратиться к семьям, которым Бог дал такого ребёнка: не бойтесь, просто любите своего солнечного малыша - и всё будет хорошо, он вырастет и всему научится. Терпение, забота и любовь творят чудеса!
#фондяесть #яесть #синдромдауна #трисомия21 #маминадочка #downsyndrome #синдромнеприговор #солнечныедети
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Открываем дополнительный набор на бесплатные занятия в Центре "Я есть!"
Пожалуйста, перешлите этот пост родителям особенных детей, подростков и молодёжи, которые живут в Москве. Будем очень рады принять в наши дружные ряды новичков, готовых регулярно посещать занятия в малых группах с индивидуальным подходом к каждому воспитаннику и лучшими специалистами.
📕📚 Группа подготовки к школе (7-9 лет):
Свободные места: 1
Расписание: среда с 10:30 до 12:30, суббота с 15:00 до 17:00
Специалисты: дефектолог, педагог по АФК
🎨 Группа арт-терапии для подростков (11-17 лет):
Свободные места: 3
Расписание: вторник и четверг с 16:00 до 17:30
Группа арт-терапии для молодежи (18-25 лет):
Свободные места: 2
Расписание: вторник с 14:30 до 16:00, пятница с 16:30 до 18:00
Специалист: арт-терапевт
✨ Группа анимации и мультипликации для речевых подростков (с 14 лет):
Свободные места: 1
Расписание: понедельник с 17:00 до 18:30
Специалист: мультипликатор-психолог
💬 Группа развития речи для речевых подростков (с 11 лет):
Свободные места: 1
Расписание: суббота с 11:30 до 12:30
Специалист: дефектолог
Занятия проходят по адресу: Москва, Чонгарский б-р, д.11 (м.Каховская или м.Варшавская).
По всем вопросам и для записи пишите координатору Фонда Анне Шемякиной
📞 +7 (963) 963-4962 (What'sApp, Тelegram)
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #арттерапия #занятиядлядетей #аутизм #синдромдауна #солнечныедети #дцп #синдромвильямса #социализация
Пожалуйста, перешлите этот пост родителям особенных детей, подростков и молодёжи, которые живут в Москве. Будем очень рады принять в наши дружные ряды новичков, готовых регулярно посещать занятия в малых группах с индивидуальным подходом к каждому воспитаннику и лучшими специалистами.
📕📚 Группа подготовки к школе (7-9 лет):
Свободные места: 1
Расписание: среда с 10:30 до 12:30, суббота с 15:00 до 17:00
Специалисты: дефектолог, педагог по АФК
🎨 Группа арт-терапии для подростков (11-17 лет):
Свободные места: 3
Расписание: вторник и четверг с 16:00 до 17:30
Группа арт-терапии для молодежи (18-25 лет):
Свободные места: 2
Расписание: вторник с 14:30 до 16:00, пятница с 16:30 до 18:00
Специалист: арт-терапевт
✨ Группа анимации и мультипликации для речевых подростков (с 14 лет):
Свободные места: 1
Расписание: понедельник с 17:00 до 18:30
Специалист: мультипликатор-психолог
💬 Группа развития речи для речевых подростков (с 11 лет):
Свободные места: 1
Расписание: суббота с 11:30 до 12:30
Специалист: дефектолог
Занятия проходят по адресу: Москва, Чонгарский б-р, д.11 (м.Каховская или м.Варшавская).
По всем вопросам и для записи пишите координатору Фонда Анне Шемякиной
📞 +7 (963) 963-4962 (What'sApp, Тelegram)
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #арттерапия #занятиядлядетей #аутизм #синдромдауна #солнечныедети #дцп #синдромвильямса #социализация
Знакомьтесь: это солнечная Елена Прекрасная из Череповца и её замечательная семья. Леночке 5 лет, она обожает ходить в детсад, петь «Катюшу», песни из фильма «Мэри Поппинс, до свидания» и мультиков, а ещё любит книги Корнея Чуковского и выучила наизусть всего Мойдодыра!
Семья Григоровых с любовью приняла рождение доченьки с синдромом Дауна.
⬅️ Беременность протекала замечательно, – поделилась мама Ольга, – мы прошли много анализов, 26 УЗИ, все скрининги. Леночка родилась в срок, 9-10 баллов по шкале Апгар, а спустя несколько часов сообщили о подозрении на синдром Дауна, но меня даже не посещали мысли отказаться от дочки, наоборот – хотелось защитить её.
Тяжелее всего принял эту новость муж. Преодолеть стереотипы о синдроме Дауна помогла встреча с Женей Дубровской, её мамой Ириной и директором фонда «Во имя добра». Муж, пообщавшись с Женей, понял, что синдром Дауна – это не тяжёлый крест. Солнечные ребята – такие же дети, просто они чуть больше нуждаются в нашей любви. Да, нужно больше заниматься, научиться терпеливо ждать. Будут и переживания, и грустинки, как и с обычными детьми. Зато все победы, даже самые маленькие – такие значимые, что хочется кричать от радости. Наша семья сплотилась, и теперь мы знаем ответ на извечный вопрос: НЕ «за что?», а «ДЛЯ ЧЕГО»!
Нашу Елену Прекрасную обожают все! Бабушки души в ней не чают и спорят, у кого она будет проводить выходные. Две старшие сестры во всём ей помогают.
Леночка удивляет всех своим трудолюбием и результатами: обычный детсад, иппотерапия, ЛФК, занятия с дефектологом, психологом и логопедом в центре реабилитации, домашние уроки – и Лена ещё сама просит с ней позаниматься. Сейчас она успешно учится читать. Мы все гордимся ею!⏩
Счастливая многодетная семья Леночки мечтает о мире, где каждый ребёнок с особенностями развития будет принят обществом и сможет жить счастливо. Давайте поддержим их мечту! 💕 Пусть #сбудется
#фондяесть #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21 #love
Семья Григоровых с любовью приняла рождение доченьки с синдромом Дауна.
Тяжелее всего принял эту новость муж. Преодолеть стереотипы о синдроме Дауна помогла встреча с Женей Дубровской, её мамой Ириной и директором фонда «Во имя добра». Муж, пообщавшись с Женей, понял, что синдром Дауна – это не тяжёлый крест. Солнечные ребята – такие же дети, просто они чуть больше нуждаются в нашей любви. Да, нужно больше заниматься, научиться терпеливо ждать. Будут и переживания, и грустинки, как и с обычными детьми. Зато все победы, даже самые маленькие – такие значимые, что хочется кричать от радости. Наша семья сплотилась, и теперь мы знаем ответ на извечный вопрос: НЕ «за что?», а «ДЛЯ ЧЕГО»!
Нашу Елену Прекрасную обожают все! Бабушки души в ней не чают и спорят, у кого она будет проводить выходные. Две старшие сестры во всём ей помогают.
Леночка удивляет всех своим трудолюбием и результатами: обычный детсад, иппотерапия, ЛФК, занятия с дефектологом, психологом и логопедом в центре реабилитации, домашние уроки – и Лена ещё сама просит с ней позаниматься. Сейчас она успешно учится читать. Мы все гордимся ею!
Счастливая многодетная семья Леночки мечтает о мире, где каждый ребёнок с особенностями развития будет принят обществом и сможет жить счастливо. Давайте поддержим их мечту! 💕 Пусть #сбудется
#фондяесть #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21 #love
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Удивительный Павел Есипов – гордость семьи и родного Новосибирска.
В свои 26 лет он – один из самых известных людей с синдромом Дауна и пример активной творческой и общественной жизни для всех нас. Его вклад в социально значимые проекты и самореализацию особенных людей в этом году отмечен благодарностью Заксобрания Новосибирской области.
Уже 2 мес. Павел работает лаборантом в Новосибирском педколледже №1 им. А.С.Макаренко. Он помогает советнику директора по воспитанию и взаимодействию с детскими объединениями. Это не первое место работы молодого человека, до этого он около 5 лет проработал подсобным рабочим в кинозале «Синема». В 2022 в качестве помощника бариста полгода варил кофе в инклюзивной кофейне «Шарлотка». И хотя кофейня закрылась, Павел продолжает совершенствовать свои навыки. Недавно он стал победителем регионального этапа Чемпионата профмастерства среди особенных людей в компетенции бариста.
Дома он для всей семьи самостоятельно готовит завтраки и ужины. Его любовь к кулинарному искусству проявилась лет 10 назад, а совместные благотворительные завтраки с одним из ведущих шефов Новосибирска Франсуа Фурнье стали знаковыми событиями в городе. Их дружба продолжается до сих пор и когда-нибудь может перерасти в профессиональное сотрудничество.
Таланты Павла не исчерпываются кулинарией! Уже целый сезон он играет главную роль в инклюзивном спектакле «Гадкий утёнок», который с аншлагами идёт на сцене Новосибирского академического молодёжного театра «Глобус». Автор идеи и режиссёр Александра Каспарова (Москва). Спектакль вызывает восторг у зрителей, наполняя сердца теплом, любовью и желанием заботиться друг о друге. Небольшой ролик о спектакле есть в карусели, полностью по ссылке.
В успехе Павла важную роль сыграла организация «Общество «ДАУН СИНДРОМ», которую 22 года назад создала мама Павла.
Следите за нашими постами, чтобы больше узнать о жизни и достижениях Павла, который каждый день доказывает, что возможности ребят с синдромом Дауна при поддержке общества безграничны!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #каждыйособенный #синдромдауна #downsyndrome #солнечныедети #инклюзия #вдохновение #новосибирск
В свои 26 лет он – один из самых известных людей с синдромом Дауна и пример активной творческой и общественной жизни для всех нас. Его вклад в социально значимые проекты и самореализацию особенных людей в этом году отмечен благодарностью Заксобрания Новосибирской области.
Уже 2 мес. Павел работает лаборантом в Новосибирском педколледже №1 им. А.С.Макаренко. Он помогает советнику директора по воспитанию и взаимодействию с детскими объединениями. Это не первое место работы молодого человека, до этого он около 5 лет проработал подсобным рабочим в кинозале «Синема». В 2022 в качестве помощника бариста полгода варил кофе в инклюзивной кофейне «Шарлотка». И хотя кофейня закрылась, Павел продолжает совершенствовать свои навыки. Недавно он стал победителем регионального этапа Чемпионата профмастерства среди особенных людей в компетенции бариста.
Дома он для всей семьи самостоятельно готовит завтраки и ужины. Его любовь к кулинарному искусству проявилась лет 10 назад, а совместные благотворительные завтраки с одним из ведущих шефов Новосибирска Франсуа Фурнье стали знаковыми событиями в городе. Их дружба продолжается до сих пор и когда-нибудь может перерасти в профессиональное сотрудничество.
Таланты Павла не исчерпываются кулинарией! Уже целый сезон он играет главную роль в инклюзивном спектакле «Гадкий утёнок», который с аншлагами идёт на сцене Новосибирского академического молодёжного театра «Глобус». Автор идеи и режиссёр Александра Каспарова (Москва). Спектакль вызывает восторг у зрителей, наполняя сердца теплом, любовью и желанием заботиться друг о друге. Небольшой ролик о спектакле есть в карусели, полностью по ссылке.
В успехе Павла важную роль сыграла организация «Общество «ДАУН СИНДРОМ», которую 22 года назад создала мама Павла.
Следите за нашими постами, чтобы больше узнать о жизни и достижениях Павла, который каждый день доказывает, что возможности ребят с синдромом Дауна при поддержке общества безграничны!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #каждыйособенный #синдромдауна #downsyndrome #солнечныедети #инклюзия #вдохновение #новосибирск