Март - месяц информирования о синдроме Дауна. С каждым годом всё больше классных людей подключаются к событиям, которые призваны рассказать и показать миру, как прекрасны, умны, красивы и талантливы обладатели дополнительной хромосомы.
Одно из таких событий - на этих фотографиях. Футбольный клуб «Зенит» 19 марта провёл акцию в поддержку детей с синдромом Дауна.
Перед матчем Российской Премьер-Лиги против «Арсенала» футболистов на поле вывели 25 спортсменов с дополнительными хромосомами из команды «47 в игре». На футболках особенных детей было написано: «одна хромосома – тысяча личностей».
«Очень ценно, что в рамках такой акции, мы показываем живых людей на такую большую аудиторию, - говорят организаторы акции. - Не символ или просто слоган, а живые примеры хороших футболистов, которые мечтают когда-то сыграть при такой же атмосфере».
Поддерживаем мечтателей и верим, что каждая из мечта непременно #сбудется.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#47вигре #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Одно из таких событий - на этих фотографиях. Футбольный клуб «Зенит» 19 марта провёл акцию в поддержку детей с синдромом Дауна.
Перед матчем Российской Премьер-Лиги против «Арсенала» футболистов на поле вывели 25 спортсменов с дополнительными хромосомами из команды «47 в игре». На футболках особенных детей было написано: «одна хромосома – тысяча личностей».
«Очень ценно, что в рамках такой акции, мы показываем живых людей на такую большую аудиторию, - говорят организаторы акции. - Не символ или просто слоган, а живые примеры хороших футболистов, которые мечтают когда-то сыграть при такой же атмосфере».
Поддерживаем мечтателей и верим, что каждая из мечта непременно #сбудется.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#47вигре #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Март - месяц информирования о синдроме Дауна, поэтому сегодня знакомимся с ещё одним обладателем дополнительной хромосомы - Умедом.
Впервые в России парню с дополнительной хромосомой покорилась дистанция «суперспринт» триатлона. На состязаниях в Королеве 15-летний Умед Мамадкулов с синдромом Дауна проплыл в бассейне 300 м, проехал на велостанке 8 км, а потом без отдыха пробежал на беговой дорожке 1,5 км.
Марго, мама Умеда, родила сына в Душанбе. На тот момент у нее уже были две абсолютно здоровые дочери. Но женщина очень хотела сына.
- Бог услышал мои молитвы и подарил Умеда, – рассказывает Марго.
Несколько лет женщина не верила в диагноз сына. И лишь когда ему исполнилось четыре года, оформила ему пенсию по инвалидности. Знакомые и друзья семьи показывали на мальчика пальцем, называли его больным. – Люди говорили, что Бог так наказал меня, проклял за какие-то грехи, – рассказывает Марго.
– Но Бог дал мне ангела, такого ребенка, о котором я мечтала. Поэтому я и назвала его Умед, по-таджикски «мечта».
Терпеть порицания и косые взгляды у Марго не было сил. И семья Мамадкуловых переехала в Россию. Марго сделала все возможное, чтобы ее сын ни в чем не нуждался и жил как все. Она была уверена, что ребенок с синдромом Дауна сможет вырасти полноценным человеком. Главное – заниматься с ним, уделять внимание.
Как-то в школе, где учится Умед, всех желающих приглашали в музыкальный ансамбль. Педагог решил, что парень с дополнительной хромосомой будет лишним и в коллективе, поэтому Умеда, который больше всех хотел заниматься музыкой, не пригласили играть даже на ложках. – Он расстроился, а я крепко взяла его за руку и сказала: «Хочешь заниматься музыкой, будешь играть на любом инструменте, каком захочешь», – вспоминает Марго. Сейчас Умед выступает на концертах и конкурсах по всему миру. Он играет на кларнете. Недавно стал заниматься фортепиано и ударными, осваивает ксилофон.
– Когда посторонние люди показывают пальцем на твоего ребенка – это душевная боль для родителя. Даже некоторые учителя мне доказывают: он плохо говорит, он не такой, как все, – рассказывает Марго.
– Да этот мальчик лучше, чем его одноклассники. Посмотрите на него: он же красавчик. Умед увлекается футболом. Плаванием занимается с первого класса, владеет всеми стилями, но больше всего уважает самый сложный – баттерфляй. Тренируется в Королеве, выступает за сборную Москвы в составе Всероссийской Федерации спорта ЛИН.
С велосипедом у Умеда отношения раньше не складывались, юноше трудно было обуздать внутреннюю координацию. Но два года назад он все-таки уговорил родителей приобрести ему велосипед. – Я сказала: если докажешь мне, что можешь ездить, не боишься, то куплю тебе велосипед, какой захочешь, – рассказывает Марго. Умед выбрал себе двухколесного друга, оседлал его и проехался прямо по магазину. Теперь он регулярно тренируется под контролем родителей.
– Мы только сидим на лавочке во дворе и смотрим издалека, пока он наворачивает круги по площадке, – рассказывает Марго. – Раньше я боялась, чтобы он не выезжал на дорогу. Но сын доказал, что уверенно чувствует себя на трассе и не боится машин. Еще Умед хорошо бегает. Мама признается: сначала не верила, что у сына будут такие спортивные успехи. – Но спорт помогает в развитии, дисциплинирует. А главное, что ему самому нравится, – говорит она.
В этом году Умед заканчивает восьмой класс. Скоро пойдет в колледж. Марго хочет отдать его учиться на повара, при этом она верит, что в будущем ее сын будет музыкантом.
О том, как вырастить талантливого мальчика с синдромом Дауна, Марго написала книгу «Мой ангел». По возможности она старается отправлять экземпляры на родину в Таджикистан, чтобы ее земляки знали: дополнительная хромосома – это только ещё один повод для гордости за своего ребенка.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #яесть #дополнительнаяхромосома
Впервые в России парню с дополнительной хромосомой покорилась дистанция «суперспринт» триатлона. На состязаниях в Королеве 15-летний Умед Мамадкулов с синдромом Дауна проплыл в бассейне 300 м, проехал на велостанке 8 км, а потом без отдыха пробежал на беговой дорожке 1,5 км.
Марго, мама Умеда, родила сына в Душанбе. На тот момент у нее уже были две абсолютно здоровые дочери. Но женщина очень хотела сына.
- Бог услышал мои молитвы и подарил Умеда, – рассказывает Марго.
Несколько лет женщина не верила в диагноз сына. И лишь когда ему исполнилось четыре года, оформила ему пенсию по инвалидности. Знакомые и друзья семьи показывали на мальчика пальцем, называли его больным. – Люди говорили, что Бог так наказал меня, проклял за какие-то грехи, – рассказывает Марго.
– Но Бог дал мне ангела, такого ребенка, о котором я мечтала. Поэтому я и назвала его Умед, по-таджикски «мечта».
Терпеть порицания и косые взгляды у Марго не было сил. И семья Мамадкуловых переехала в Россию. Марго сделала все возможное, чтобы ее сын ни в чем не нуждался и жил как все. Она была уверена, что ребенок с синдромом Дауна сможет вырасти полноценным человеком. Главное – заниматься с ним, уделять внимание.
Как-то в школе, где учится Умед, всех желающих приглашали в музыкальный ансамбль. Педагог решил, что парень с дополнительной хромосомой будет лишним и в коллективе, поэтому Умеда, который больше всех хотел заниматься музыкой, не пригласили играть даже на ложках. – Он расстроился, а я крепко взяла его за руку и сказала: «Хочешь заниматься музыкой, будешь играть на любом инструменте, каком захочешь», – вспоминает Марго. Сейчас Умед выступает на концертах и конкурсах по всему миру. Он играет на кларнете. Недавно стал заниматься фортепиано и ударными, осваивает ксилофон.
– Когда посторонние люди показывают пальцем на твоего ребенка – это душевная боль для родителя. Даже некоторые учителя мне доказывают: он плохо говорит, он не такой, как все, – рассказывает Марго.
– Да этот мальчик лучше, чем его одноклассники. Посмотрите на него: он же красавчик. Умед увлекается футболом. Плаванием занимается с первого класса, владеет всеми стилями, но больше всего уважает самый сложный – баттерфляй. Тренируется в Королеве, выступает за сборную Москвы в составе Всероссийской Федерации спорта ЛИН.
С велосипедом у Умеда отношения раньше не складывались, юноше трудно было обуздать внутреннюю координацию. Но два года назад он все-таки уговорил родителей приобрести ему велосипед. – Я сказала: если докажешь мне, что можешь ездить, не боишься, то куплю тебе велосипед, какой захочешь, – рассказывает Марго. Умед выбрал себе двухколесного друга, оседлал его и проехался прямо по магазину. Теперь он регулярно тренируется под контролем родителей.
– Мы только сидим на лавочке во дворе и смотрим издалека, пока он наворачивает круги по площадке, – рассказывает Марго. – Раньше я боялась, чтобы он не выезжал на дорогу. Но сын доказал, что уверенно чувствует себя на трассе и не боится машин. Еще Умед хорошо бегает. Мама признается: сначала не верила, что у сына будут такие спортивные успехи. – Но спорт помогает в развитии, дисциплинирует. А главное, что ему самому нравится, – говорит она.
В этом году Умед заканчивает восьмой класс. Скоро пойдет в колледж. Марго хочет отдать его учиться на повара, при этом она верит, что в будущем ее сын будет музыкантом.
О том, как вырастить талантливого мальчика с синдромом Дауна, Марго написала книгу «Мой ангел». По возможности она старается отправлять экземпляры на родину в Таджикистан, чтобы ее земляки знали: дополнительная хромосома – это только ещё один повод для гордости за своего ребенка.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #яесть #дополнительнаяхромосома
Давайте ломать сложившиеся стереотипы и не бояться общаться на равных с разными людьми!
Приведу пример из собственного опыта. Мой сын с годовалого возраста находился в инклюзивной среде, организованной в детском саду. Сейчас ему десять лет и для него ничего не стоит начать общаться с совершенно различными людьми с ОВЗ, и он это делает при каждом удобном случае. Более того, считает их крутыми, потому что они полноценно живут, несмотря на особенности.
Дошкольный возраст — оптимальный для социализации абсолютно различных по своим характеристикам детей. В этом возрасте еще не развито критическое мышление. А вот обучение в школе подразумевает нахождение формирующейся личности в своей «стае», здесь уже опасно выделяться и быть «хуже» других. Это чревато приобретением ненужных комплексов. В настоящее время мы еще не готовы безболезненно социализировать младших и средних школьников. Психологическая поддержка в школе оставляет желать лучшего, да и педагоги в общеобразовательных школах пока не подготовлены к инклюзии. А детям с особенностями требуется индивидуальный образовательный маршрут, особый подход в подаче материала, стандартное время урока подходит далеко не для всех.
Но в наших руках изменить хоть что-то, например, поговорить с человеком с синдромом Дауна, если такая возможность представится. Поверьте, это доставит радость.
Автор — логопед Елизаветинского детского дома (Елизаветинский детский дом — совместный проект Марфо-Мариинской обители и православной службы помощи «Милосердие»)
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#яесть #фондяесть #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Приведу пример из собственного опыта. Мой сын с годовалого возраста находился в инклюзивной среде, организованной в детском саду. Сейчас ему десять лет и для него ничего не стоит начать общаться с совершенно различными людьми с ОВЗ, и он это делает при каждом удобном случае. Более того, считает их крутыми, потому что они полноценно живут, несмотря на особенности.
Дошкольный возраст — оптимальный для социализации абсолютно различных по своим характеристикам детей. В этом возрасте еще не развито критическое мышление. А вот обучение в школе подразумевает нахождение формирующейся личности в своей «стае», здесь уже опасно выделяться и быть «хуже» других. Это чревато приобретением ненужных комплексов. В настоящее время мы еще не готовы безболезненно социализировать младших и средних школьников. Психологическая поддержка в школе оставляет желать лучшего, да и педагоги в общеобразовательных школах пока не подготовлены к инклюзии. А детям с особенностями требуется индивидуальный образовательный маршрут, особый подход в подаче материала, стандартное время урока подходит далеко не для всех.
Но в наших руках изменить хоть что-то, например, поговорить с человеком с синдромом Дауна, если такая возможность представится. Поверьте, это доставит радость.
Автор — логопед Елизаветинского детского дома (Елизаветинский детский дом — совместный проект Марфо-Мариинской обители и православной службы помощи «Милосердие»)
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#яесть #фондяесть #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Даша Щипилина с дополнительной хромосомой передает всем привет с Международного кинофестиваля фильмов и программ о космосе «Циолковский» в Калуге!
Даша всегда в центре событий, а кинофестиваль - уникальная возможность увидеть интересные работы, прикоснуться к миру кино и космоса.
В прошлом году Даше и ее семье посчастливилось попасть на закрытие фестиваля, а в этом Щипилины традиционно посетили Музей космонавтики, где встретили главу Роскосмоса Дмитрия Рогозина, побывали на творческой встрече с Леонидом Якубовичем, посмотрели анимационную конкурсную программу «Мерцай, мерцай, маленькая звёздочка» и «Подольских курсантов».
Даша говорит, что космос теперь стал гораздо ближе. А мы можем сказать: «Даша, ты космос!».
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фестивальЦиолковский #космос #калугаколыбелькосмонавтики #роскосмос #ДашаЩипилина #дополнительнаяхромосома #синдромдауна #яесть
Даша всегда в центре событий, а кинофестиваль - уникальная возможность увидеть интересные работы, прикоснуться к миру кино и космоса.
В прошлом году Даше и ее семье посчастливилось попасть на закрытие фестиваля, а в этом Щипилины традиционно посетили Музей космонавтики, где встретили главу Роскосмоса Дмитрия Рогозина, побывали на творческой встрече с Леонидом Якубовичем, посмотрели анимационную конкурсную программу «Мерцай, мерцай, маленькая звёздочка» и «Подольских курсантов».
Даша говорит, что космос теперь стал гораздо ближе. А мы можем сказать: «Даша, ты космос!».
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фестивальЦиолковский #космос #калугаколыбелькосмонавтики #роскосмос #ДашаЩипилина #дополнительнаяхромосома #синдромдауна #яесть
Друзья! Школьники, папы, мамы и учителя! Осталось менее месяца до 1 сентября. Фонд «Я есть!» вместе с вами готовится к Дню знаний!
В этом году наш фонд присоединяется к всероссийской благотворительной акции «ДЕТИ ВМЕСТО ЦВЕТОВ».
Изменить традицию дарить цветы в День знаний 8 лет назад предложила московский учитель Ася Штейн. Ежегодно на 1 сентября ученики и их родители идут в школу с праздничным букетом, чтобы поздравить педагогов с началом учебного года. Так учитель получает около 15–30 дорогостоящих букетов, которые быстро завянут и будут выброшены.
Мы предлагаем объединить усилия: пусть каждый ученик принесёт по 1 цветку – получится большой и пышный букет от всего класса, а сэкономленные деньги лучше направить на добрые дела, на помощь тем, кто в ней нуждается и эффект от которой продлится не один месяц, – детям.
Добрая акция – отличный повод помочь воспитанникам нашего Центра дневного пребывания добиваться новых ошеломляющих и вдохновляющих результатов: говорить, улыбаться, обниматься, взаимодействовать со взрослыми и сверстниками, обслуживать себя и учиться. Для ребят с особенностями освоить эти навыки – настоящий подвиг, большой шаг к полноценной жизни, который им помогают сделать педагоги нашего Центра!
КАК ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ В АКЦИИ?
1️⃣ Заполните анкету на странице https://yaest.ru/projects/actions/deti-vmesto-czvetov, предварительно обсудив участие с учителем и классом.
2️⃣ Получите красивые сувениры от Фонда «Я есть!» (открытки и наклейки на телефон).
3️⃣ Принесите на школьную линейку общий оригинальный букет и подарите любимому учителю.
4️⃣ Сделайте пожертвование.
5️⃣ Получите благодарственное письмо, где мы расскажем, куда были направлены осуществленные Вами пожертвования.
Ваша помощь не завянет!
Поделитесь этим постом со своими друзьями. И пусть День знаний станет ещё и ДНЁМ ДОБРА!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #детивместоцветов #детивместоцветов2022 #благотворительность #центрдневногопребывания #дополнительнаяхромосома #синдромдауна #downsyndrome #аутизм #autism #дцп
В этом году наш фонд присоединяется к всероссийской благотворительной акции «ДЕТИ ВМЕСТО ЦВЕТОВ».
Изменить традицию дарить цветы в День знаний 8 лет назад предложила московский учитель Ася Штейн. Ежегодно на 1 сентября ученики и их родители идут в школу с праздничным букетом, чтобы поздравить педагогов с началом учебного года. Так учитель получает около 15–30 дорогостоящих букетов, которые быстро завянут и будут выброшены.
Мы предлагаем объединить усилия: пусть каждый ученик принесёт по 1 цветку – получится большой и пышный букет от всего класса, а сэкономленные деньги лучше направить на добрые дела, на помощь тем, кто в ней нуждается и эффект от которой продлится не один месяц, – детям.
Добрая акция – отличный повод помочь воспитанникам нашего Центра дневного пребывания добиваться новых ошеломляющих и вдохновляющих результатов: говорить, улыбаться, обниматься, взаимодействовать со взрослыми и сверстниками, обслуживать себя и учиться. Для ребят с особенностями освоить эти навыки – настоящий подвиг, большой шаг к полноценной жизни, который им помогают сделать педагоги нашего Центра!
КАК ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ В АКЦИИ?
1️⃣ Заполните анкету на странице https://yaest.ru/projects/actions/deti-vmesto-czvetov, предварительно обсудив участие с учителем и классом.
2️⃣ Получите красивые сувениры от Фонда «Я есть!» (открытки и наклейки на телефон).
3️⃣ Принесите на школьную линейку общий оригинальный букет и подарите любимому учителю.
4️⃣ Сделайте пожертвование.
5️⃣ Получите благодарственное письмо, где мы расскажем, куда были направлены осуществленные Вами пожертвования.
Ваша помощь не завянет!
Поделитесь этим постом со своими друзьями. И пусть День знаний станет ещё и ДНЁМ ДОБРА!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #детивместоцветов #детивместоцветов2022 #благотворительность #центрдневногопребывания #дополнительнаяхромосома #синдромдауна #downsyndrome #аутизм #autism #дцп
yaest.ru
Дети вместо цветов | Я есть!
Наташа Николаева с синдромом Дауна окончила медицинский техникум и получила диплом медсестры!
Наташа живёт в Димитровограде Ульяновской области, мы уже рассказывали о ней на страничках Фонда, а теперь с огромной радостью поздравляем и Наташу, и её семью, и всех, для кого эта новость станет маяком веры в то, что любой человек, независимо от особенностей, может осуществить заветную мечту. Даже такую, которая поначалу кажется неосуществимой.
Наташа с детства любила играть в больницу и мечтала стать врачом. Больше всего ей хотелось лечить детей, как это делал её участковый педиатр, вызывавший неизменное восхищение и безусловную любовь девочки.
Наташа подросла – и мечты изменились. Девушка по-прежнему обожала медицину, но теперь решила стать массажистом и инструктором лечебной физической культуры. Наталья поступила в медицинский техникум.
Будущий медик с удовольствием изучала сестринский уход, анатомию человека, патологию, микробиологию и другие учебные предметы и дисциплины. В техникуме Наташа обучалась с тьютором, а одногруппники всегда были готовы ей помочь.
Врачи, которые читали Наталье лекции, прекрасно к ней относились и верили, что у девушки всё получится. Прилежная студентка с дополнительной хромосомой вовремя и хорошо сдавала сессии и зачёты. Преподаватели отмечали, что Наташа очень внимательно и ответственно ко всему подходит. На практике ей было интересно буквально всё, и любая рутинная работа доставляла радость. Наталья заполняла медицинские журналы, разносила обеды онкобольным.
В семье Николаевых нет медиков, Наташа стала первой. Она хочет быть полезной обществу и относится к этому более, чем серьёзно.
Желаем Наташе найти своё место в медицине, быть полезной людям, с честью служить на благо миру и расти в профессиональном плане – ведь она уже доказала всем и себе, в первую очередь, что возможно всё!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #яесть #фондяесть #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Наташа живёт в Димитровограде Ульяновской области, мы уже рассказывали о ней на страничках Фонда, а теперь с огромной радостью поздравляем и Наташу, и её семью, и всех, для кого эта новость станет маяком веры в то, что любой человек, независимо от особенностей, может осуществить заветную мечту. Даже такую, которая поначалу кажется неосуществимой.
Наташа с детства любила играть в больницу и мечтала стать врачом. Больше всего ей хотелось лечить детей, как это делал её участковый педиатр, вызывавший неизменное восхищение и безусловную любовь девочки.
Наташа подросла – и мечты изменились. Девушка по-прежнему обожала медицину, но теперь решила стать массажистом и инструктором лечебной физической культуры. Наталья поступила в медицинский техникум.
Будущий медик с удовольствием изучала сестринский уход, анатомию человека, патологию, микробиологию и другие учебные предметы и дисциплины. В техникуме Наташа обучалась с тьютором, а одногруппники всегда были готовы ей помочь.
Врачи, которые читали Наталье лекции, прекрасно к ней относились и верили, что у девушки всё получится. Прилежная студентка с дополнительной хромосомой вовремя и хорошо сдавала сессии и зачёты. Преподаватели отмечали, что Наташа очень внимательно и ответственно ко всему подходит. На практике ей было интересно буквально всё, и любая рутинная работа доставляла радость. Наталья заполняла медицинские журналы, разносила обеды онкобольным.
В семье Николаевых нет медиков, Наташа стала первой. Она хочет быть полезной обществу и относится к этому более, чем серьёзно.
Желаем Наташе найти своё место в медицине, быть полезной людям, с честью служить на благо миру и расти в профессиональном плане – ведь она уже доказала всем и себе, в первую очередь, что возможно всё!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #яесть #фондяесть #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
У дружелюбного и улыбчивого солнечного Вадима сразу две глобальных новости.
☀️ Он впервые отдыхал на море в сугубо мужской компании, без мамы!💪
⬅️ Кто-то учился, кто-то работал, и мы с папой решили поехать на поезде в Анапу в санаторий аж на 21 день вдвоем.
Приехали, а там… 🌊 море, 🏖 пляж – красота! Папа как мог развлекал меня, утром процедуры, а потом солнце и море. Вечером ходили развлекаться, катались на карусели, на электромашине и ели картошечку))
Познакомились с Колей. Он весёлый, мы с ним подружились, вместе рисовали и клеили наклейки. Дни пролетели быстро, даже не успели соскучиться по родным местам) Теперь вернулись к маме: мне пора в садик, а папе – на работу⏩ .
👶🏻 А ещё у Вадика родился младший братик Макар! Кристина, мама двух чудесных ребят, поделилась:
⬅️ Мы много разговаривали с Вадиком, что он будет старшим братом. Гладили животик, в животе пинался братик, и он чувствовал толчки. Смотрели мультик про царевну, у которой тоже появился младший брат, и показывали на своём примере.
Настал день, когда вернулись из роддома. Вадим нас встречал вместе с папой) Был очень рад, разглядывал малыша. Но в первые дни очень пугался, когда малыш кричал. Была и ревность, без неё никуда, но разговоры помогли всё преодолеть.
Вадик потихоньку привык: трогал малыша, гладил, показывал, где животик, глазки, носик. Учил его ползать 👦👶🏻, даже качал его в кроватке, держал бутылочку и приносил подгузник.
И сейчас мальчишки – не разлей вода, Вадим обнимает младшего, вместе играют… Я очень рада, что у Вадика теперь есть брат, и они дружат⏩
Поздравляем семью с пополнением и желаем счастья! Пусть дружба братьев только крепнет с годами, пусть они всегда друг друга любят и поддерживают!
🔥 А что нового у Вас? Мы всегда рады добрым вестям от наших подопечных и друзей! 🧡
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #дополнительнаяхромосома #синдромнеприговор #мыучимсяжитьвместе #сбудется #удивительныедети #особенностиразвития #дружба #отдых #брат #путешествия
☀️ Он впервые отдыхал на море в сугубо мужской компании, без мамы!💪
Приехали, а там… 🌊 море, 🏖 пляж – красота! Папа как мог развлекал меня, утром процедуры, а потом солнце и море. Вечером ходили развлекаться, катались на карусели, на электромашине и ели картошечку))
Познакомились с Колей. Он весёлый, мы с ним подружились, вместе рисовали и клеили наклейки. Дни пролетели быстро, даже не успели соскучиться по родным местам) Теперь вернулись к маме: мне пора в садик, а папе – на работу
👶🏻 А ещё у Вадика родился младший братик Макар! Кристина, мама двух чудесных ребят, поделилась:
Настал день, когда вернулись из роддома. Вадим нас встречал вместе с папой) Был очень рад, разглядывал малыша. Но в первые дни очень пугался, когда малыш кричал. Была и ревность, без неё никуда, но разговоры помогли всё преодолеть.
Вадик потихоньку привык: трогал малыша, гладил, показывал, где животик, глазки, носик. Учил его ползать 👦👶🏻, даже качал его в кроватке, держал бутылочку и приносил подгузник.
И сейчас мальчишки – не разлей вода, Вадим обнимает младшего, вместе играют… Я очень рада, что у Вадика теперь есть брат, и они дружат
Поздравляем семью с пополнением и желаем счастья! Пусть дружба братьев только крепнет с годами, пусть они всегда друг друга любят и поддерживают!
🔥 А что нового у Вас? Мы всегда рады добрым вестям от наших подопечных и друзей! 🧡
#фондяесть #удивительныедети #солнечныедети #синдромдауна #downsyndrome #дополнительнаяхромосома #синдромнеприговор #мыучимсяжитьвместе #сбудется #удивительныедети #особенностиразвития #дружба #отдых #брат #путешествия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
У нашего Влада Саноцкого – мудрого, творческого и очень доброго человека – сегодня день рождения! ❤️
Великолепный спортсмен – Олимпийский чемпион по плаванию, талантливый актёр театра и кино, первопроходец – первый актёр с синдромом Дауна на красной дорожке фестиваля Кинотавр, музыкант, герой многих наших роликов и наш волонтёр, рыбак и грибник, невероятно начитанный прогрессивный молодой человек с большим сердцем и чистой душой!
Всё это о нашем уникальном и неповторимом друге!
🌞 Влад – такой светлый, добрый и искренний, потому что Господь наградил его дополнительной хромосомой! А ещё он умный, ведь любимое его занятие – читать книги! Влад их прочёл значительно больше, чем многие из нас. Он может часами наизусть читать стихи и поэмы, рассказывать об истории древней Греции и Рима и цитировать Библию!
Дорогой Влад, твоё тепло и твою любовь к людям и жизни мы чувствуем даже на расстоянии! Мы очень благодарны тебе за то, что своим примером ты показываешь, как важно следовать зову сердца и делать то, что искренне любишь. Как важно читать хорошие книги, развивать свои способности и использовать их во благо. Благодарим за то, что ты меняешь отношение многих своих современников к людям с синдромом Дауна и показываешь, что особенности развития – не преграда в спорте, творчестве, общении и дружбе!
🎉 Поздравляем и обнимаем тебя, Влад! Желаем здоровья и исполнения самой заветной мечты!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Наш любимый ролик с юбиляром в главной роли можно посмотреть здесь https://www.youtube.com/watch?v=62YQxD8R8jQ, а поздравить Влада можно в комментариях
#фондяесть #яВладЯрад #деньрождения #синдромдауна #яесть #ВладСаноцкий #дополнительнаяхромосома #downsyndrome #доброта #любовь #удивительныелюди #хромосомалюбви
Великолепный спортсмен – Олимпийский чемпион по плаванию, талантливый актёр театра и кино, первопроходец – первый актёр с синдромом Дауна на красной дорожке фестиваля Кинотавр, музыкант, герой многих наших роликов и наш волонтёр, рыбак и грибник, невероятно начитанный прогрессивный молодой человек с большим сердцем и чистой душой!
Всё это о нашем уникальном и неповторимом друге!
🌞 Влад – такой светлый, добрый и искренний, потому что Господь наградил его дополнительной хромосомой! А ещё он умный, ведь любимое его занятие – читать книги! Влад их прочёл значительно больше, чем многие из нас. Он может часами наизусть читать стихи и поэмы, рассказывать об истории древней Греции и Рима и цитировать Библию!
Дорогой Влад, твоё тепло и твою любовь к людям и жизни мы чувствуем даже на расстоянии! Мы очень благодарны тебе за то, что своим примером ты показываешь, как важно следовать зову сердца и делать то, что искренне любишь. Как важно читать хорошие книги, развивать свои способности и использовать их во благо. Благодарим за то, что ты меняешь отношение многих своих современников к людям с синдромом Дауна и показываешь, что особенности развития – не преграда в спорте, творчестве, общении и дружбе!
🎉 Поздравляем и обнимаем тебя, Влад! Желаем здоровья и исполнения самой заветной мечты!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Наш любимый ролик с юбиляром в главной роли можно посмотреть здесь https://www.youtube.com/watch?v=62YQxD8R8jQ, а поздравить Влада можно в комментариях
#фондяесть #яВладЯрад #деньрождения #синдромдауна #яесть #ВладСаноцкий #дополнительнаяхромосома #downsyndrome #доброта #любовь #удивительныелюди #хромосомалюбви
"В детстве говорили, что у нас ничего не получится и настоящие дипломированные специалисты твердили, что на нас можно поставить крест…
Но, как же они ошибались.
Спустя 15 лет нас видят и не узнают. А самое главное, что они опускают глаза.
Теперь пытаются разобраться, в чем же они были не правы, исходя из своих научных знаний, но им теперь никто не ответит.
К чему эта подводка?
К тому, что мы ничего не знаем про жизнь и возможности человека.
Синдром Дауна - это не болезнь, из за которой человек страдает и не сможет жить счастливо".
Сергей и Александра с синдромом Дауна, коллектив "Фортуна".
А вы согласны с этими красавчиками? Мы – абсолютно! Спасибо им за то, что искренне и начистоту делятся своей жизнью.
Мы учимся жить вместе, и у нас получатся!
P.S. Когда вы видите в соцсетях любые хорошие посты об особенных людях, пусть и не знакомых, не ставьте на них крест, ставьте им сердечки!
#синдромДауна #дополнительнаяхромосома #яесть #фондяесть #оллективФортуна
Но, как же они ошибались.
Спустя 15 лет нас видят и не узнают. А самое главное, что они опускают глаза.
Теперь пытаются разобраться, в чем же они были не правы, исходя из своих научных знаний, но им теперь никто не ответит.
К чему эта подводка?
К тому, что мы ничего не знаем про жизнь и возможности человека.
Синдром Дауна - это не болезнь, из за которой человек страдает и не сможет жить счастливо".
Сергей и Александра с синдромом Дауна, коллектив "Фортуна".
А вы согласны с этими красавчиками? Мы – абсолютно! Спасибо им за то, что искренне и начистоту делятся своей жизнью.
Мы учимся жить вместе, и у нас получатся!
P.S. Когда вы видите в соцсетях любые хорошие посты об особенных людях, пусть и не знакомых, не ставьте на них крест, ставьте им сердечки!
#синдромДауна #дополнительнаяхромосома #яесть #фондяесть #оллективФортуна
Ждёте весну?
Она уже совсем рядом!
В образе девочки-весны – Франческа Рауси с синдромом Дауна.
#синдромдауна
#дополнительнаяхромосома
#яесть
Она уже совсем рядом!
В образе девочки-весны – Франческа Рауси с синдромом Дауна.
#синдромдауна
#дополнительнаяхромосома
#яесть
Кеннеди Гарсия из Колорадо родилась не только с синдромом Дауна, но и с лейкемией и деформированным позвоночником. Ей стоило огромных усилий пройти через эти испытания, но именно они, как утверждает Кеннеди, закалили её характер и сделали той, кто она есть.
Через 15 лет девушка, которой врачи предрекали не самое счастливое будущее, стала успешной моделью.
Своим примером Кеннеди доказывает, что нет ничего невозможного. Она просит всех, у кого есть какие-то проблемы, помнить, что ничто не вечно, а любые трудности разрешимы.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #яесть #фондяесть #дополнительнаяхромосома
Через 15 лет девушка, которой врачи предрекали не самое счастливое будущее, стала успешной моделью.
Своим примером Кеннеди доказывает, что нет ничего невозможного. Она просит всех, у кого есть какие-то проблемы, помнить, что ничто не вечно, а любые трудности разрешимы.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #яесть #фондяесть #дополнительнаяхромосома
Когда мы увидели в ленте эту фотографию Евгении Дубровской с дополнительной хромосомой, поняли, что весна пришла окончательно и бесповоротно!
Расцветайте, люди! Берите пример с Жени, верьте в себя и помните, что вы самые прекрасные, важные и ценные.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#яесть #фондяесть #синдромДауна #дополнительнаяхромосома #евгениядубровская
Расцветайте, люди! Берите пример с Жени, верьте в себя и помните, что вы самые прекрасные, важные и ценные.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#яесть #фондяесть #синдромДауна #дополнительнаяхромосома #евгениядубровская
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
❤ Сегодня Международный день человека с синдромом Дауна.
В этот день принято рассказывать миру о том, что синдром Дауна – вовсе не болезнь, которую нужно лечить, как считают многие непосвящённые. Это одна из человеческих особенностей, с которой можно и нужно жить полной жизнью, добиваться успехов и чувствовать себя нужными.
Все, кто близко знает обладателей дополнительных хромосом, могут подтвердить: люди с синдромом Дауна одни из самых светлых, позитивных и счастливых в мире. Они умеют любить безусловно, они невероятно искренни и честны, они нужны нам, как самые вдохновляющие учителя правильного отношения к окружающим.
Чудесные дети и взрослые с дополнительными хромосомами! Замечательные родители! Мы вас очень-очень любим! Обнимаем и посылаем весенние лучи солнца! Обещаем делать всё от нас зависящее, чтобы вам было комфортно в любом обществе, чтобы мир с любовью принимал вас такими, какие вы есть.
Всегда помните, что вы самые прекрасные. Спасибо за ваши уроки доброты и принятия. Мы счастливы, что вы есть!
Дарим вам и всем нашим друзьям трогательный ролик, который мы сняли в далёком 2015 году. Актёры из этого видео выросли и изменились, неизменным осталось одно – наше тёплое отношение друг к другу и ощущение, что что бы ни происходило вокруг: мы учимся жить вместе, и у нас получается!
Друзья, делитесь этим постом на своих страничках – пусть как можно больше людей узнают правду о счастливых и прекрасных обладателях дополнительных хромосом.
#мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #downsyndrom #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома #21марта #деньчеловекассиндромомдауна #трисомия21 #яесть
В этот день принято рассказывать миру о том, что синдром Дауна – вовсе не болезнь, которую нужно лечить, как считают многие непосвящённые. Это одна из человеческих особенностей, с которой можно и нужно жить полной жизнью, добиваться успехов и чувствовать себя нужными.
Все, кто близко знает обладателей дополнительных хромосом, могут подтвердить: люди с синдромом Дауна одни из самых светлых, позитивных и счастливых в мире. Они умеют любить безусловно, они невероятно искренни и честны, они нужны нам, как самые вдохновляющие учителя правильного отношения к окружающим.
Чудесные дети и взрослые с дополнительными хромосомами! Замечательные родители! Мы вас очень-очень любим! Обнимаем и посылаем весенние лучи солнца! Обещаем делать всё от нас зависящее, чтобы вам было комфортно в любом обществе, чтобы мир с любовью принимал вас такими, какие вы есть.
Всегда помните, что вы самые прекрасные. Спасибо за ваши уроки доброты и принятия. Мы счастливы, что вы есть!
Дарим вам и всем нашим друзьям трогательный ролик, который мы сняли в далёком 2015 году. Актёры из этого видео выросли и изменились, неизменным осталось одно – наше тёплое отношение друг к другу и ощущение, что что бы ни происходило вокруг: мы учимся жить вместе, и у нас получается!
Друзья, делитесь этим постом на своих страничках – пусть как можно больше людей узнают правду о счастливых и прекрасных обладателях дополнительных хромосом.
#мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #downsyndrom #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома #21марта #деньчеловекассиндромомдауна #трисомия21 #яесть
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня, в День человека с синдромом Дауна, мы вспоминаем и показываем вам наши ролики, которые снимали вместе с талантливыми обладателями дополнительных хромосом.
Это яркое, позитивное, трогательное видео мы создали в 2016 году, и до сих пор считаем его одним из лучших, что видели на тему синдрома Дауна. Озвучила его юная Дуня, дочь соучредителей Фонда «Я есть!» Егора Бероева и Ксении Алфёровой.
Посмотрите на этих детей! У них большие сердца и чистые души. Они необыкновенные и при этом совершенно обычные. Они достигают успехов в спорте, играют в театре, пишут стихи, музицируют, рисуют и создают своими руками красивейшие вещи. Они дарят нам самые искренние улыбки и умеют замечать красоту в обыденном, а в трудностях видят новые возможности для развития. Они – такие же как мы, но чаще всего – лучше нас.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Делитесь этим видео в своих социальных сетях! Только сообща мы сможем победить глупые предрассудки и показать миру, как прекрасны наши особенные друзья.
#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #downsyndrome #трисомия #21марта #сбудется #мыучимсяжитьвместе #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома
Это яркое, позитивное, трогательное видео мы создали в 2016 году, и до сих пор считаем его одним из лучших, что видели на тему синдрома Дауна. Озвучила его юная Дуня, дочь соучредителей Фонда «Я есть!» Егора Бероева и Ксении Алфёровой.
Посмотрите на этих детей! У них большие сердца и чистые души. Они необыкновенные и при этом совершенно обычные. Они достигают успехов в спорте, играют в театре, пишут стихи, музицируют, рисуют и создают своими руками красивейшие вещи. Они дарят нам самые искренние улыбки и умеют замечать красоту в обыденном, а в трудностях видят новые возможности для развития. Они – такие же как мы, но чаще всего – лучше нас.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
P.S. Делитесь этим видео в своих социальных сетях! Только сообща мы сможем победить глупые предрассудки и показать миру, как прекрасны наши особенные друзья.
#фондяесть #синдромдауна #синдромнеприговор #downsyndrome #трисомия #21марта #сбудется #мыучимсяжитьвместе #dawnsindrom #дополнительнаяхромосома
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Наш ролик о Владе Саноцком с дополнительной хромосомой, который на один день стал консультантом в Доме книги, несколько лет назад разлетелся по Интернету.
Видео об особенном любителе чтения репостили селебрити, наши друзья и партнёры, волонтёры и подписчики соцсетей Фонда.
Ролик "Бери и беги!" получил специальный приз кинофорума "Шередарь" в номинации "Те, кто рядом". Стал победителем Всероссийского конкурса социальной рекламы некоммерческих проектов «Реклама будущего».
Но главная победа в том, что после выхода ролика многие по-новому взглянули на людей с синдромом Дауна, избавились от дурацких стереотипов, увидели невероятный потенциал обладателей дополнительной хромосомы.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#яесть #фондяесть #сбудется #мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #dawnsindrom #downsyndrom #явладярад #дополнительнаяхромосома
Видео об особенном любителе чтения репостили селебрити, наши друзья и партнёры, волонтёры и подписчики соцсетей Фонда.
Ролик "Бери и беги!" получил специальный приз кинофорума "Шередарь" в номинации "Те, кто рядом". Стал победителем Всероссийского конкурса социальной рекламы некоммерческих проектов «Реклама будущего».
Но главная победа в том, что после выхода ролика многие по-новому взглянули на людей с синдромом Дауна, избавились от дурацких стереотипов, увидели невероятный потенциал обладателей дополнительной хромосомы.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#яесть #фондяесть #сбудется #мыучимсяжитьвместе #синдромдауна #dawnsindrom #downsyndrom #явладярад #дополнительнаяхромосома
Восхитительные танцоры Всероссийской Спартакиады Специальной Олимпиады зажигали на паркете в Новосибирске, как самые яркие звёзды!
Зрители, которые видели выступления парней и девушек с синдромом Дауна своими глазами, говорят, что это было мега феерично, супер пластично и потрясающе красиво.
Верим! И тоже мечтаем увидеть выступления звёзд с дополнительными хромосомами. А пока делимся с вами вдохновляющими фотографиями с места событий.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #специальнаяолимпиада #яесть #дополнительнаяхромосома
Зрители, которые видели выступления парней и девушек с синдромом Дауна своими глазами, говорят, что это было мега феерично, супер пластично и потрясающе красиво.
Верим! И тоже мечтаем увидеть выступления звёзд с дополнительными хромосомами. А пока делимся с вами вдохновляющими фотографиями с места событий.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#синдромдауна #специальнаяолимпиада #яесть #дополнительнаяхромосома
Состоявшийся фотограф с синдромом Дауна? Знаем такого!
Это 17-летний Нэш Пилс, молодой человек с синдромом Дауна, который состоялся в фотографии. Нэш прославился тем, что запечатлевал душевные моменты спортивных матчей, демонстрируя свой талант и принося радость обществу.
Зная страсть парня к спортивным съемкам и видя его ошеломляющие успехи, футбольная команда из города Франклин подарила Нэшу объектив для фотоаппарата за 2000 долларов. Подарок был со смыслом – столь широкий жест спортсмены сделали, чтобы показать самому Нэшу и всем окружающим, что признают его уникальность, ценят имеющиеся успехи и верят в профессиональный рост парня.
Нэш – документальный автор, он снимает на городских спортивных состязаниях и ловит моменты во время футбольных и баскетбольных матчей. Все спортивные команды считают обладателя дополнительной хромосомы своей семьей, они близко общаются на соревнованиях и даже за их пределами, делятся победами и поражениями, подбадривают друг друга и учатся простому, но важному осознанию: нет ничего невозможного, и никакие особенности не помеха большой мечте.
Именно так было в биографиях многих именитых спортсменов. Именно так началась фотографическая карьера Нэша, который ещё в юном возрасте увлёкся сохранением красивых, счастливых и ярких моментов на камеру. Нэш участвовал в конкурсах и не раз получал награды за свой талант. Наставником начинающего фотографа стал Том Фокс – фотограф, лауреат Пулитцеровской премии. Несмотря на особенности, Нэш, как никто, умеет улавливать искренние эмоции и оставлять их в памяти людей с помощью камеры. Этот парень, который нашел свое призвание и смог реализовать способности в полной мере, вдохновляет многих людей на планете. И мы в их числе.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #синдромдауна #дополнительнаяхромосома
Это 17-летний Нэш Пилс, молодой человек с синдромом Дауна, который состоялся в фотографии. Нэш прославился тем, что запечатлевал душевные моменты спортивных матчей, демонстрируя свой талант и принося радость обществу.
Зная страсть парня к спортивным съемкам и видя его ошеломляющие успехи, футбольная команда из города Франклин подарила Нэшу объектив для фотоаппарата за 2000 долларов. Подарок был со смыслом – столь широкий жест спортсмены сделали, чтобы показать самому Нэшу и всем окружающим, что признают его уникальность, ценят имеющиеся успехи и верят в профессиональный рост парня.
Нэш – документальный автор, он снимает на городских спортивных состязаниях и ловит моменты во время футбольных и баскетбольных матчей. Все спортивные команды считают обладателя дополнительной хромосомы своей семьей, они близко общаются на соревнованиях и даже за их пределами, делятся победами и поражениями, подбадривают друг друга и учатся простому, но важному осознанию: нет ничего невозможного, и никакие особенности не помеха большой мечте.
Именно так было в биографиях многих именитых спортсменов. Именно так началась фотографическая карьера Нэша, который ещё в юном возрасте увлёкся сохранением красивых, счастливых и ярких моментов на камеру. Нэш участвовал в конкурсах и не раз получал награды за свой талант. Наставником начинающего фотографа стал Том Фокс – фотограф, лауреат Пулитцеровской премии. Несмотря на особенности, Нэш, как никто, умеет улавливать искренние эмоции и оставлять их в памяти людей с помощью камеры. Этот парень, который нашел свое призвание и смог реализовать способности в полной мере, вдохновляет многих людей на планете. И мы в их числе.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#удивительнаяистория #синдромдауна #дополнительнаяхромосома