🌞 На улице – летняя жара, а в Центре дневного пребывания Фонда «Я есть!» уже чувствуется приближение нового учебного года!
🏖 Ребята прекрасно отдохнули. С новыми силами, бодрые и весёлые, они вернулись с каникул и с нетерпением ждут увлекательных игр, улыбок, тёплого дружеского общения, приключений и открытия в себе новых возможностей на полезных занятиях со специалистами Центра. Как же все соскучились друг по другу! Педагоги очень рады видеть воспитанников и готовы продолжить плодотворную работу по всем направлениям. Дети с удовольствием ходят в группу, где они окружены вниманием и заботой, где к каждому находят индивидуальный подход! 💙 «Очень дружелюбная атмосфера, классный спортивный зал, интересные игрушки, комфортное помещение. Сын улыбается, и я со спокойным сердцем оставляю его в группе!» – поделилась мама одного из наших ребят.
⚽️📖 Напоминаем, что группа дневного пребывания работает для детей с особенностями развития 4–8 лет в помощь семьям, чтобы освободить несколько часов родителям на работу и неотложные дела, социализировать ребят в коллективе сверстников, развивать двигательные умения, внимание, память, мышление, речь и необходимые навыки повседневной жизни, без которых невозможно стать в будущем самостоятельным полноценным членом общества!
С ребятами занимаются воспитатель Наталья Астахова, нейропсихолог Ирина Нелюхина, дефектолог Екатерина Фетисова, инструктор по адаптивной физкультуре Татьяна Иващук.
🎨 Кроме того, для школьников проводятся занятия с логопедом, семейная арт-терапия и адаптивная физкультура.
Подробнее узнать о нашем Центре можно:
- на нашем сайте https://yaest.ru/projects/center-dnevnogo-prebyivaniya
- в статье https://mel.fm/blog/anna-zolotova1/12345-kak-rabotayet-tsentr-dnevnogo-prebyvaniya-fonda-ya--est-dlya-detey-s-osobennostyami-razvitiya
#фондяесть #группадневногопребывания #развитиеречи #социализация #особенностиразвития #аутизм #autism #синдромдауна #downsyndrome #дцп #celebralpalsy #синдромвильямса
🏖 Ребята прекрасно отдохнули. С новыми силами, бодрые и весёлые, они вернулись с каникул и с нетерпением ждут увлекательных игр, улыбок, тёплого дружеского общения, приключений и открытия в себе новых возможностей на полезных занятиях со специалистами Центра. Как же все соскучились друг по другу! Педагоги очень рады видеть воспитанников и готовы продолжить плодотворную работу по всем направлениям. Дети с удовольствием ходят в группу, где они окружены вниманием и заботой, где к каждому находят индивидуальный подход! 💙 «Очень дружелюбная атмосфера, классный спортивный зал, интересные игрушки, комфортное помещение. Сын улыбается, и я со спокойным сердцем оставляю его в группе!» – поделилась мама одного из наших ребят.
⚽️📖 Напоминаем, что группа дневного пребывания работает для детей с особенностями развития 4–8 лет в помощь семьям, чтобы освободить несколько часов родителям на работу и неотложные дела, социализировать ребят в коллективе сверстников, развивать двигательные умения, внимание, память, мышление, речь и необходимые навыки повседневной жизни, без которых невозможно стать в будущем самостоятельным полноценным членом общества!
С ребятами занимаются воспитатель Наталья Астахова, нейропсихолог Ирина Нелюхина, дефектолог Екатерина Фетисова, инструктор по адаптивной физкультуре Татьяна Иващук.
🎨 Кроме того, для школьников проводятся занятия с логопедом, семейная арт-терапия и адаптивная физкультура.
Подробнее узнать о нашем Центре можно:
- на нашем сайте https://yaest.ru/projects/center-dnevnogo-prebyivaniya
- в статье https://mel.fm/blog/anna-zolotova1/12345-kak-rabotayet-tsentr-dnevnogo-prebyvaniya-fonda-ya--est-dlya-detey-s-osobennostyami-razvitiya
#фондяесть #группадневногопребывания #развитиеречи #социализация #особенностиразвития #аутизм #autism #синдромдауна #downsyndrome #дцп #celebralpalsy #синдромвильямса
yaest.ru
Центр дневного пребывания | Я есть!
Анастасия Аброскина – успешная фотомодель и добрая, понимающая мама двоих детей. Человек невероятной красоты и силы духа!
Руки, как сломанные крылья, и тело, будто на шарнирах, любое движение – огромный труд. Однако детский церебральный паралич не стал для Анастасии поводом к тому, чтобы отгородиться от людей и жалеть себя. Девушка выбрала путь вопреки боли и сложностям самостоятельной жизни. Она знает, как это преодолевать, и своим примером готова делиться со всем миром!
С 5 лет Анастасия занималась конным спортом и является многократной чемпионкой России по паралимпийской выездке. Она окончила медицинский вуз и институт искусств, прекрасно рисует и фотографирует.
Страшно представить, что родители вместо того, чтобы поддерживать умную и талантливую девушку, заставили её пройти через побои и судебные тяжбы по поводу выселения с жилплощади, но эти беды не сломали её. Сверстники говорили много обидного, и девушке приходилось отстаивать своё место под солнцем. Это сделало её сильной.
В 19 лет Анастасия вышла замуж, родила дочь и сына. Со всеми домашними делами она научилась справляться сама.
Карьеру модели удалось построить не сразу, необычной красавице часто отказывали, потребовался долгий путь принятия себя.
«Главное, что я вынесла из этого опыта – это осознание: то, что я другая, не значит, что я хуже», – говорит Анастасия. Сейчас @anastasiyaabro не только востребованная модель и участница показов известных дизайнеров, но и менеджер одного из модельных агентств, а также классный фотограф, автор оригинальных проектов и победитель фотоконкурсов! Она ведёт блог в соцсетях и читает лекции о позитивном отношении к своему телу, принятии других людей независимо от особенностей или внешнего вида.
Поистине возможности особенных людей безграничны!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
*За видео благодарим проект «Жить».
#фондяесть #удивительныелюди #интересно #бодипозитив #модель #красота #дцп #celebralpalsy
Руки, как сломанные крылья, и тело, будто на шарнирах, любое движение – огромный труд. Однако детский церебральный паралич не стал для Анастасии поводом к тому, чтобы отгородиться от людей и жалеть себя. Девушка выбрала путь вопреки боли и сложностям самостоятельной жизни. Она знает, как это преодолевать, и своим примером готова делиться со всем миром!
С 5 лет Анастасия занималась конным спортом и является многократной чемпионкой России по паралимпийской выездке. Она окончила медицинский вуз и институт искусств, прекрасно рисует и фотографирует.
Страшно представить, что родители вместо того, чтобы поддерживать умную и талантливую девушку, заставили её пройти через побои и судебные тяжбы по поводу выселения с жилплощади, но эти беды не сломали её. Сверстники говорили много обидного, и девушке приходилось отстаивать своё место под солнцем. Это сделало её сильной.
В 19 лет Анастасия вышла замуж, родила дочь и сына. Со всеми домашними делами она научилась справляться сама.
Карьеру модели удалось построить не сразу, необычной красавице часто отказывали, потребовался долгий путь принятия себя.
«Главное, что я вынесла из этого опыта – это осознание: то, что я другая, не значит, что я хуже», – говорит Анастасия. Сейчас @anastasiyaabro не только востребованная модель и участница показов известных дизайнеров, но и менеджер одного из модельных агентств, а также классный фотограф, автор оригинальных проектов и победитель фотоконкурсов! Она ведёт блог в соцсетях и читает лекции о позитивном отношении к своему телу, принятии других людей независимо от особенностей или внешнего вида.
Поистине возможности особенных людей безграничны!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
*За видео благодарим проект «Жить».
#фондяесть #удивительныелюди #интересно #бодипозитив #модель #красота #дцп #celebralpalsy
Ребята из нашего Центра дневного пребывания вместе с родителями недавно занимались аэройогой в шёлковых гамаках.
🤸🏻 Да, есть такая нетрадиционная форма адаптивной физкультуры, называемая воздушной йогой, или антигравити, которая объединяет в себе практики йоги, акробатические элементы, растяжку мышц, пилатес и калланетику.
😃 Это занятие с подопечными провела наш дефектолог Екатерина Фетисова. Она преподаёт йогу в гамаках более 10 лет и благоприятный эффект от таких тренировок прочувствовала на себе и своих учениках. Во время антигравитационной практики развивается гибкость и грация, равномерно и правильно формируется мышечный корсет, снижается нагрузка массы тела на позвоночник и улучшается состояние организма в целом. Упражнения укрепляют суставы и спину, развивают координацию и вестибулярный аппарат, успокаивают нервную систему, поэтому полезны людям любого возраста.
🕊 Ребята выплеснули лишнюю энергию и получили незабываемые ощущения гармонии и счастья, а родители на этом необычном занятии детской реабилитационной аэройоги получили дополнительный опыт взаимодействия со своими детьми вне дома. Настроение было приподнятое! Ведь человек издавна мечтал летать, и гамаки ненадолго позволили почувствовать себя птицами!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #аэройога #особенныедети #физкультура #особыеродители #полетынаяву #аутизм #autism #синдромдауна #downsyndrome #ДЦП #celebralpalsy
🤸🏻 Да, есть такая нетрадиционная форма адаптивной физкультуры, называемая воздушной йогой, или антигравити, которая объединяет в себе практики йоги, акробатические элементы, растяжку мышц, пилатес и калланетику.
😃 Это занятие с подопечными провела наш дефектолог Екатерина Фетисова. Она преподаёт йогу в гамаках более 10 лет и благоприятный эффект от таких тренировок прочувствовала на себе и своих учениках. Во время антигравитационной практики развивается гибкость и грация, равномерно и правильно формируется мышечный корсет, снижается нагрузка массы тела на позвоночник и улучшается состояние организма в целом. Упражнения укрепляют суставы и спину, развивают координацию и вестибулярный аппарат, успокаивают нервную систему, поэтому полезны людям любого возраста.
🕊 Ребята выплеснули лишнюю энергию и получили незабываемые ощущения гармонии и счастья, а родители на этом необычном занятии детской реабилитационной аэройоги получили дополнительный опыт взаимодействия со своими детьми вне дома. Настроение было приподнятое! Ведь человек издавна мечтал летать, и гамаки ненадолго позволили почувствовать себя птицами!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #аэройога #особенныедети #физкультура #особыеродители #полетынаяву #аутизм #autism #синдромдауна #downsyndrome #ДЦП #celebralpalsy
Специалисты Центра дневного пребывания Фонда «Я есть!» не перестают удивлять нас прекрасными новостями.
Летом наш арт-терапевт Светлана Брикунова, кандидат педагогических наук, психолог и член международного союза педагогов-художников, выпустила свою книгу «Сенсорно-творческое развитие детей с РАС. Проблемы, методика, диагностика». А недавно она разработала рабочую тетрадь для наших подопечных: «Мир, окружающий меня, многоцветен». По ней ученики группы семейной арт-терапии будут погружаться в эксперименты с цветом. Это глубоко творческий и очень увлекательный процесс открытия мира и приобретения детьми собственного, неповторимого, личностного опыта действий с различными художественными материалами. Познавая мир через рисунок, ребёнок встраивается в социум, таким образом арт-терапия способствует его социализации!
🌈Прежде чем начать рисовать, особенным ребятам нужно научиться пользоваться выразительными средствами цвета. Открыв для себя новый материал и освоив способ манипулирования с ним, ребёнок сможет применять его при свободном рисовании, будучи увлечён уже не собственно этим способом, а предметным или сюжетным содержанием изображения. Тогда можно постараться передать сюжет яснее и лучше.
🎨Такая творческая исследовательская деятельность – один из самых результативных способов развития личности ребёнка. А реабилитационный эффект для детей с ментальными особенностями вообще не сравним ни с чем! Мы знаем, каких потрясающих успехов в развитии добились те ребята, которые занимались у нашего опытного педагога в ростовском подразделении фонда, поэтому очень советуем наши занятия! Теперь Светлана уже год работает в московском центре «Я есть!» и ждёт подростков 11–14 лет с аутизмом, синдромом Дауна и другими ментальными особенностями вместе с мамами, папами, бабушками и дедушками заниматься арт-терапией, причём совершенно БЕСПЛАТНО, в пн и чтв с 14:30 до 16:00!
Звоните или пишите нашему координатору Анне Шемякиной:
📞 +7 (963) 963-4962 WhatsApp
📧 [email protected]
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #арттерапия #занятиядлядетей #аутизм #autism #синдромдауна #downsyndrome #дцп #celebralpalsy #синдромвильямса
Летом наш арт-терапевт Светлана Брикунова, кандидат педагогических наук, психолог и член международного союза педагогов-художников, выпустила свою книгу «Сенсорно-творческое развитие детей с РАС. Проблемы, методика, диагностика». А недавно она разработала рабочую тетрадь для наших подопечных: «Мир, окружающий меня, многоцветен». По ней ученики группы семейной арт-терапии будут погружаться в эксперименты с цветом. Это глубоко творческий и очень увлекательный процесс открытия мира и приобретения детьми собственного, неповторимого, личностного опыта действий с различными художественными материалами. Познавая мир через рисунок, ребёнок встраивается в социум, таким образом арт-терапия способствует его социализации!
🌈Прежде чем начать рисовать, особенным ребятам нужно научиться пользоваться выразительными средствами цвета. Открыв для себя новый материал и освоив способ манипулирования с ним, ребёнок сможет применять его при свободном рисовании, будучи увлечён уже не собственно этим способом, а предметным или сюжетным содержанием изображения. Тогда можно постараться передать сюжет яснее и лучше.
🎨Такая творческая исследовательская деятельность – один из самых результативных способов развития личности ребёнка. А реабилитационный эффект для детей с ментальными особенностями вообще не сравним ни с чем! Мы знаем, каких потрясающих успехов в развитии добились те ребята, которые занимались у нашего опытного педагога в ростовском подразделении фонда, поэтому очень советуем наши занятия! Теперь Светлана уже год работает в московском центре «Я есть!» и ждёт подростков 11–14 лет с аутизмом, синдромом Дауна и другими ментальными особенностями вместе с мамами, папами, бабушками и дедушками заниматься арт-терапией, причём совершенно БЕСПЛАТНО, в пн и чтв с 14:30 до 16:00!
Звоните или пишите нашему координатору Анне Шемякиной:
📞 +7 (963) 963-4962 WhatsApp
📧 [email protected]
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #арттерапия #занятиядлядетей #аутизм #autism #синдромдауна #downsyndrome #дцп #celebralpalsy #синдромвильямса
Как здорово, что у фонда есть замечательные друзья, которые разделяют наши идеи и рассказывают о нас, вместе с нами решая основную задачу – информировать общество о том, что рядом с нами живут удивительные люди с ментальными особенностями, которые хотят жить полноценной жизнью, дружить с нами и ощущать себя нужными!
Журналист Екатерина Колокольцева уже дважды приглашала соучредителей фонда в свою авторскую программу «Здоровый смысл»: в мае на YouTube выступил Егор Бероев, а 4 декабря на ТВЦ дали интервью Ксения Алфёрова, удивительный Батрас Гаглоев с аутизмом и его мама Жанна.
Съёмочная команда побывала в нашем Центре дневного пребывания, и у вас есть возможность «заглянуть» к нам в гости и посмотреть, как профессиональные специалисты фонда занимаются с ребятами.
В группе дневного пребывания дети 5–8 лет с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями развития осваивают жизненные навыки и учатся взаимодействию с людьми. Волшебная атмосфера, любовь к детям и развивающие упражнения творят чудеса: ребята, которые не смотрели в глаза и не отзывались на имя, не умели говорить и не шли на контакт, начинают улыбаться, обниматься с педагогами и произносят первые звуки!
Полезные группы есть в Центре «Я есть!» и для подростков, где занимаются арт-терапией, адаптивной физкультурой, развитием речи и коммуникативных навыков. Наши специалисты применяют самые результативные способы развития личности ребёнка, поэтому за ребят нашего Центра мы очень рады: они будут лучше социализированы и смогут стать своими в обществе.
Мы делимся небольшим фрагментом передачи, а полную запись программы «Здоровый смысл» смотрите на сайте канала ТВЦ https://www.tvc.ru/channel/brand/id/3763/show/episodes/episode_id/79150
Вас ждёт сюрприз: кроме рассказа Ксении о фонде Вы узнаете удивительную историю нашего Батика! А интервью с Егором Бероевым и потрясающим Григорием Данишевским с дополнительной хромосомой можно увидеть здесь: https://www.youtube.com/watch?v=8UtXeOrDN0Y. Приятного просмотра!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #арттерапия #занятиядлядетей #аутизм #autism #синдромдауна #downsyndrome #дцп #celebralpalsy #интервью @egor_beroev @ksenialferova
Журналист Екатерина Колокольцева уже дважды приглашала соучредителей фонда в свою авторскую программу «Здоровый смысл»: в мае на YouTube выступил Егор Бероев, а 4 декабря на ТВЦ дали интервью Ксения Алфёрова, удивительный Батрас Гаглоев с аутизмом и его мама Жанна.
Съёмочная команда побывала в нашем Центре дневного пребывания, и у вас есть возможность «заглянуть» к нам в гости и посмотреть, как профессиональные специалисты фонда занимаются с ребятами.
В группе дневного пребывания дети 5–8 лет с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями развития осваивают жизненные навыки и учатся взаимодействию с людьми. Волшебная атмосфера, любовь к детям и развивающие упражнения творят чудеса: ребята, которые не смотрели в глаза и не отзывались на имя, не умели говорить и не шли на контакт, начинают улыбаться, обниматься с педагогами и произносят первые звуки!
Полезные группы есть в Центре «Я есть!» и для подростков, где занимаются арт-терапией, адаптивной физкультурой, развитием речи и коммуникативных навыков. Наши специалисты применяют самые результативные способы развития личности ребёнка, поэтому за ребят нашего Центра мы очень рады: они будут лучше социализированы и смогут стать своими в обществе.
Мы делимся небольшим фрагментом передачи, а полную запись программы «Здоровый смысл» смотрите на сайте канала ТВЦ https://www.tvc.ru/channel/brand/id/3763/show/episodes/episode_id/79150
Вас ждёт сюрприз: кроме рассказа Ксении о фонде Вы узнаете удивительную историю нашего Батика! А интервью с Егором Бероевым и потрясающим Григорием Данишевским с дополнительной хромосомой можно увидеть здесь: https://www.youtube.com/watch?v=8UtXeOrDN0Y. Приятного просмотра!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #центрдневногопребывания #арттерапия #занятиядлядетей #аутизм #autism #синдромдауна #downsyndrome #дцп #celebralpalsy #интервью @egor_beroev @ksenialferova
YouTube
#ЕгорБероев о благотворительности #яесть #Здоровыйсмысл с Екатериной Колокольцевой Выпуск 30
Благотворительность в России. Какие нужны изменения?
Эксклюзивное интервью с Егором Бероевым, известный актер, соучредитель и директор благотворительного фонда “Я ЕСТЬ” https://yaest.ru
Егор Бероев пришел в YouTube программу Здоровый смысл
Он озвучивает:…
Эксклюзивное интервью с Егором Бероевым, известный актер, соучредитель и директор благотворительного фонда “Я ЕСТЬ” https://yaest.ru
Егор Бероев пришел в YouTube программу Здоровый смысл
Он озвучивает:…
Сегодня слово потрясающей маме удивительного Глеба и его красавицы-сестры Ангелины – Ирине Машаниной.
«Добрый вечер всем! Хочу рассказать мою историю о сыне. Роды проходили в срок, но очень трудно. Личико долгожданного малыша было посиневшее, закричал не сразу и тихо. Ребёнка не отдавали кормить 3 дня. Как потом выяснилось, была допущена ошибка, надо было делать кесарево, но нас выписали, ничего не пояснив. 1990-е годы – бардак и беспредел. Прошло 6 мес., ребёнок рос, появилась спастика (небольшое косоглазие, постоянно напряжённые ручки, сжатые в кулачки, задранная наверх головка). А наш терапевт будто ничего не замечал.
Неизвестно, сколько ещё драгоценного времени мы упустили бы, если бы не пришёл другой врач на подмену и не забил тревогу. Мы обследовались и узнали диагноз: ДЦП. Нам сказали, что Глебушка не будет ходить, говорить и т.д. Двойное обвитие пуповины вокруг шеи, руки и ноги сделали своё дело. Страх и ужасная боль, постоянные слёзы! Было обидно, что я не могла родить нормально и обрекла ребёнка на такую жизнь. Всё рухнуло в моей жизни. Если бы не мама с папой и супруг, то я могла съесть себя изнутри и ничем бы не помогла своему сыну. Родители верили, что Глеб будет ходить! Я ещё тогда была слабо верующим человеком, но стала ездить с сыном каждое воскресенье к иконе чудотворной Грузинской Богоматери и слёзно молить помочь мне справиться со всем, что произошло. Там же я его и покрестила. И стала понимать, что только в молитве и обращении к Богу я живу. Потом в моей жизни появился чудо-врач из Евпатории. Я сейчас точно знаю: это был промысел божий! Не помню, откуда и от кого я узнала о нём, но он приехал в наш город всего на неделю к одному пациенту с аппаратурой. Он – военный хирург и написал много статей о детях с ДЦП и синдромом Дауна. Тогда мы решили: продадим всё, что есть, но для сына сделаем всё возможное и невозможное. Моя мама перебралась в Евпаторию с Глебом, проходили лечение курсами, а я вышла на работу. Мы с мужем работали везде, где только можно было, тяжёлое было время. Так продолжалось около 3 лет.
И вот в один прекрасный день мы с сыном были одни дома. Поворачиваюсь, а сын идёт. В этот момент я поняла, что жизнь возвращается ко мне. Боялась в тот момент пошевелиться, чтобы не спугнуть счастье. Только слёзы радости и шёпот: «Иди ко мне, мой маленький, иди!»
Потом первый класс! В то время к особым детям относились просто: не можешь сидеть на месте или не слушаешь учителя – иди на домашнее обучение. Спорить было бесполезно. Учёба далась очень тяжело. Сказывались трудные роды, даже операции не помогли восстановить его зрение.
Воспитываю только любовью и лаской. Глеб любит рисовать, но ленится. И я поняла: любовью можно многого добиться, а что не сразу получается, получится потом. Хочу пожелать родителям здоровья и не терять веру! Меня спасает молитва. Надо, чтобы на душе было спокойно. Молитва и силы мне даёт. Самое главное – не опускать руки и помнить, что ты не один. Ты очень нужен своему ребенку. Только сильный любящий родитель сможет внушить ребёнку веру, что у него всё будет хорошо и жизнь продолжается! 🙏»
#фондяесть #особыеродители #дцп #celebralpalsy #любовь #вера #дети #воспитание
«Добрый вечер всем! Хочу рассказать мою историю о сыне. Роды проходили в срок, но очень трудно. Личико долгожданного малыша было посиневшее, закричал не сразу и тихо. Ребёнка не отдавали кормить 3 дня. Как потом выяснилось, была допущена ошибка, надо было делать кесарево, но нас выписали, ничего не пояснив. 1990-е годы – бардак и беспредел. Прошло 6 мес., ребёнок рос, появилась спастика (небольшое косоглазие, постоянно напряжённые ручки, сжатые в кулачки, задранная наверх головка). А наш терапевт будто ничего не замечал.
Неизвестно, сколько ещё драгоценного времени мы упустили бы, если бы не пришёл другой врач на подмену и не забил тревогу. Мы обследовались и узнали диагноз: ДЦП. Нам сказали, что Глебушка не будет ходить, говорить и т.д. Двойное обвитие пуповины вокруг шеи, руки и ноги сделали своё дело. Страх и ужасная боль, постоянные слёзы! Было обидно, что я не могла родить нормально и обрекла ребёнка на такую жизнь. Всё рухнуло в моей жизни. Если бы не мама с папой и супруг, то я могла съесть себя изнутри и ничем бы не помогла своему сыну. Родители верили, что Глеб будет ходить! Я ещё тогда была слабо верующим человеком, но стала ездить с сыном каждое воскресенье к иконе чудотворной Грузинской Богоматери и слёзно молить помочь мне справиться со всем, что произошло. Там же я его и покрестила. И стала понимать, что только в молитве и обращении к Богу я живу. Потом в моей жизни появился чудо-врач из Евпатории. Я сейчас точно знаю: это был промысел божий! Не помню, откуда и от кого я узнала о нём, но он приехал в наш город всего на неделю к одному пациенту с аппаратурой. Он – военный хирург и написал много статей о детях с ДЦП и синдромом Дауна. Тогда мы решили: продадим всё, что есть, но для сына сделаем всё возможное и невозможное. Моя мама перебралась в Евпаторию с Глебом, проходили лечение курсами, а я вышла на работу. Мы с мужем работали везде, где только можно было, тяжёлое было время. Так продолжалось около 3 лет.
И вот в один прекрасный день мы с сыном были одни дома. Поворачиваюсь, а сын идёт. В этот момент я поняла, что жизнь возвращается ко мне. Боялась в тот момент пошевелиться, чтобы не спугнуть счастье. Только слёзы радости и шёпот: «Иди ко мне, мой маленький, иди!»
Потом первый класс! В то время к особым детям относились просто: не можешь сидеть на месте или не слушаешь учителя – иди на домашнее обучение. Спорить было бесполезно. Учёба далась очень тяжело. Сказывались трудные роды, даже операции не помогли восстановить его зрение.
Воспитываю только любовью и лаской. Глеб любит рисовать, но ленится. И я поняла: любовью можно многого добиться, а что не сразу получается, получится потом. Хочу пожелать родителям здоровья и не терять веру! Меня спасает молитва. Надо, чтобы на душе было спокойно. Молитва и силы мне даёт. Самое главное – не опускать руки и помнить, что ты не один. Ты очень нужен своему ребенку. Только сильный любящий родитель сможет внушить ребёнку веру, что у него всё будет хорошо и жизнь продолжается! 🙏»
#фондяесть #особыеродители #дцп #celebralpalsy #любовь #вера #дети #воспитание