Анастасия Аброскина – успешная фотомодель и добрая, понимающая мама двоих детей. Человек невероятной красоты и силы духа!

Руки, как сломанные крылья, и тело, будто на шарнирах, любое движение – огромный труд. Однако детский церебральный паралич не стал для Анастасии поводом к тому, чтобы отгородиться от людей и жалеть себя. Девушка выбрала путь вопреки боли и сложностям самостоятельной жизни. Она знает, как это преодолевать, и своим примером готова делиться со всем миром!

С 5 лет Анастасия занималась конным спортом и является многократной чемпионкой России по паралимпийской выездке. Она окончила медицинский вуз и институт искусств, прекрасно рисует и фотографирует.

Страшно представить, что родители вместо того, чтобы поддерживать умную и талантливую девушку, заставили её пройти через побои и судебные тяжбы по поводу выселения с жилплощади, но эти беды не сломали её. Сверстники говорили много обидного, и девушке приходилось отстаивать своё место под солнцем. Это сделало её сильной.

В 19 лет Анастасия вышла замуж, родила дочь и сына. Со всеми домашними делами она научилась справляться сама.

Карьеру модели удалось построить не сразу, необычной красавице часто отказывали, потребовался долгий путь принятия себя.
«Главное, что я вынесла из этого опыта – это осознание: то, что я другая, не значит, что я хуже», – говорит Анастасия. Сейчас @anastasiyaabro не только востребованная модель и участница показов известных дизайнеров, но и менеджер одного из модельных агентств, а также классный фотограф, автор оригинальных проектов и победитель фотоконкурсов! Она ведёт блог в соцсетях и читает лекции о позитивном отношении к своему телу, принятии других людей независимо от особенностей или внешнего вида.

Поистине возможности особенных людей безграничны!

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

*За видео благодарим проект «Жить».

#фондяесть #удивительныелюди #интересно #бодипозитив #модель #красота #дцп #celebralpalsy

Учредителей фонда Ксению Алфёрову и Егора Бероева часто спрашивают, с чего всё началось, как появился интерес к особенным детям.

Началось со сбора средств на лечение тяжелобольного ребёнка друзей и работы в Фонде Морозовской больницы в 2011. Нужную сумму удалось собрать буквально за один день, и актёры поняли, как огромен кредит доверия людей. Его обязательно нужно было использовать в благих целях!

Кто-то из знакомых написал о прохудившейся крыше в Омофоровском коррекционном интернате во Владимирской области, и Егор с Ксенией не смогли остаться в стороне. Крыша была починена, а уполномоченный по правам ребёнка по Владимирской области Геннадий Леонардович Прохорычев показал детское отделение Владимирской областной психиатрической больницы №1. В больнице оказались самые разные чудесные дети, помогавшие друг другу. Однако поразили не дети и чистота, а врачи, нянечки и воспитатели, которые за мизерную зарплату ухаживали за ребятами, как за родными, душой болели за своих воспитанников и очень гордились, когда многие из них, вырастая, приходили к ним рассказать о своих достижениях. Глаза этих сотрудниц светились нежностью и любовью. Гости были поражены, когда молодая женщина, провожавшая их, призналась, что ей уже за 60. Что же есть в этих детях, что люди, которые их любят и общаются с ними ежедневно, наполнены внутренним светом и счастьем?

Так появилась идея создания фонда поддержки особенных детей «Я есть!». Потом были строительство игровой комнаты и детской площадки, сбор подарков для Владимирского интерната и больницы, поездки по другим интернатам России.

Зампред правительства России Ольга Юрьевна Голодец предложила фонду курировать дом-интернат № 8 на Борисовских прудах «для умственно отсталых детей», как он тогда назывался. Это был один из самых неблагополучных московских ДДИ. Раз в неделю Егор и Ксения вместе с первыми волонтёрами фонда начали вывозить ребят на мероприятия: в театр, кафе, на прогулки.

В один из первых выездов в кафе воспитанница вдруг попросила Ксению позвать повара, который готовил угощения. Сотрудники кафе всполошились: известные актёры требуют шефа, что-то не так. Явился шеф-повар. Его направили к Любе. Девочка, продолжая сидеть на своём месте, царственно повернула голову к шефу и заявила: «Спасибо, всё было очень вкусно!» И все с облегчением улыбнулись.

Люба выросла в ЦССВ «Вера. Надежда. Любовь» и стала взрослой красивой девушкой, теперь она – студентка Центра сопровождаемого проживания «Гурьевский» и настоящая леди, в чём можно убедиться на снимках!

Детей с синдромом Дауна, аутизмом и другими особенностями развития государство считает умственно отсталыми. Однако, когда эти дети растут в любви, когда с ними занимаются родители и специалисты, открываются большие таланты, и они могут стать полноценными членами общества, стоит лишь перестать считать патологией доверчивость и повышенную потребность в любви. Они в первую очередь просто дети, которые, как и все, должны расти в любви, уюте и красоте. Особенные – да! Потому что у них душа большая.

#фондяесть #дети #историяфонда #интересно

Каждый человек от природы красив, в каждом горит особенная небесная искра! В этом уверены художники галереи «Колокольников 17», наши друзья из благотворительного фонда «Координационный центр культурного наследия».

🎀 Они приглашают всех 9 октября на уличный показ мод, моделями в котором станут дети с особенностями развития и члены их семей. На моделях будет одежда с оригинальными принтами работ художников – резидентов галереи. Узнав о необычном показе, школа стилистов «Персона» не смогла остаться в стороне и готова создать яркие космические образы участникам дефиле!

Идея этого уникального события родилась в общении с родителями подопечных фонда. Ведь уличный показ мод может привлечь восторженные взгляды прохожих к детям, которые редко бывают на публике! В показе примут участие ребята с синдромом Дауна, аутизмом, ДЦП, ограничениями по движению.

🖼 Это яркое мероприятие, получившее название «День художников», закончится благотворительным аукционом работ художников галереи. Вырученные средства пойдут на поддержку благотворительных проектов. Показ планируется сделать регулярным, и уже назначена следующая дата – 27 октября.

Среди художников, чьи работы будут выставлены к продаже, особенно выделяется имя Евгения Тихонова. Его живопись – это не просто блестящее мастерство. Это целый мир глазами ребёнка, ведь музы художника – это его четыре дочери! Картины художника смотрите выше ⏏️.

Выставка продлится в галерее «Колокольников 17» весь октябрь. Приходите!

❓ Какую картину Евгения Тихонова Вы хотели бы видеть на своей одежде или повесить дома на стену?

#фондяесть #дети #дефиле #художники #аукционкартин #выставкапродажа #галерея #красиво #интересно

«Всему можно научиться, нужно только терпение и любовь!» – считают талантливая Александра Урванцева и её мама Наталья из Уфы.

У Саши синдром Дауна, но благодаря любви и заботе семьи, она умеет делать очень многое и старается быть нужной обществу! С детства она занималась в театральных и модельной студиях, на сцене – как рыба в воде. Рисует, собирает мозаики, делает мыло и бомбочки для ванн на продажу, изготавливает сувениры на работе. И дома ей лениться некогда, у неё немало обязанностей: погулять с собакой, помыть полы, выкинуть мусор, заварить свежий чай…

Наталья рассказала, что вся семья Урванцевых творческая:
«Моя мама умела делать всё, а выйдя на пенсию, научилась вышивать лентами и делать потрясающие картины. Я по образованию и профессии портной. С рождением Саши появляются новые таланты.
8 лет занимались мыловарением. Года три назад Саша захотела стать дизайнером и начала рисовать эскизы платьев. Отделка, которую она придумывает, удивляет оригинальностью даже меня, профессионала. Когда эскиз готов, мы обсуждаем, какие бы подошли ткани, выбираем цвета. Студентки БГПУ сшили одежду по Сашиным эскизам, и в прошлом году состоялся показ. К Вячеславу Зайцеву попали.
Сейчас у неё новое увлечение – она выкладывает технически непростые алмазные мозаики. Здесь важна усидчивость, нужно кропотливо и сосредоточенно выполнять работу, зато получается очень красиво!»

С июня 2022 Саша после года обучения была трудоустроена на предприятие «Башкирский сувенир», где она вместе с мамой изготавливает мягкие игрушки и подарки. И осваивает новые художественные промыслы в инклюзивной творческой студии.

Она любит учиться новым видам творчества и все таланты превращает в дело. «Спасибо Богу, что создал меня такую», – говорит Саша. О том, как получилось достичь таких результатов, Наталья написала книгу, которая называется «Александра».

Уверены: при таком трудолюбии и целеустремлённости будут и поездка на море, и свой ресторан, и Париж – всё #сбудется, потому что семья рядом!

* За видео благодарим Уфа1.ru и Bash.news

#фондяесть #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #удивительныелюди #интересно

Знакомьтесь: этот удивительный и невероятно интересный юноша – Данила из Симферополя. Ему 21, и он любимый младший сын Вероники и Олега Нестеровых, которые недавно отметили жемчужную свадьбу – 30 лет вместе.

У Данилы тяжёлая форма аутизма. Он невербальный, с непростым характером и апатией, остро реагирующий на звуки, особенно на кашель, но для большой и дружной семьи нет преград, и сложности – не повод опускать руки и сидеть дома без дела.

Занятость и коллектив – главные моменты в жизни Дани, два эти волшебных средства, по словам его мамы, творят чудеса!

Даня живёт активно и интересно. Занимается плаванием и большим теннисом. Обожает ходить в походы, ездить летом на море с палатками. Любит ходить в гости.

Нахождение в коллективе для Дани просто жизненно необходимо! Такой коллектив родители особенных детей симферопольского сообщества РОСТ создали сами: они дружат семьями, и на их мероприятиях общаются как молодёжь с особенностями, так и обычные ребята. Это замечательно!

«Мальчишки и девчонки, привыкнув и приняв молчаливо-грозного Данилу, стали считать его частью коллектива. Здороваются с ним при встрече, и если Даня молча пройдёт мимо, то догонят и напомнят о ритуале приветствия, – рассказала мама Вероника. –
Угощая друг друга вкусняшками, не забывают про молчащего. В процессе тренировок помогают, уступают. Никак не выказывают недовольства и раздражения, и даже когда сын срывается (невербальному человеку сложно), пацаны и девчонки безусловно прощают...

Он – часть коллектива! Всё это крайне благотворно влияет на моего сына. Мы можем пойти куда угодно, и я точно знаю: он справится. А если нет – не страшно, мы просто будем решать проблемы по мере поступления.

Очень хочется быть ободрением для тех родителей, кто в самом начале пути. Вообще всем людям важно нести принятие непохожести через любовь!»

Какое счастье, что Данила чувствует себя своим в коллективе, что он принят и любим! Желаем ему успехов в обретении большей самостоятельности, и всей дружной семье сохранять веру в лучшее и встречать больше понимающих людей!

#фондяесть #удивительныелюди #особыеродители #волшебнаятаблетка #аутизм #autism #аутизмнеприговор #интересно