Анастасия Аброскина – успешная фотомодель и добрая, понимающая мама двоих детей. Человек невероятной красоты и силы духа!
Руки, как сломанные крылья, и тело, будто на шарнирах, любое движение – огромный труд. Однако детский церебральный паралич не стал для Анастасии поводом к тому, чтобы отгородиться от людей и жалеть себя. Девушка выбрала путь вопреки боли и сложностям самостоятельной жизни. Она знает, как это преодолевать, и своим примером готова делиться со всем миром!
С 5 лет Анастасия занималась конным спортом и является многократной чемпионкой России по паралимпийской выездке. Она окончила медицинский вуз и институт искусств, прекрасно рисует и фотографирует.
Страшно представить, что родители вместо того, чтобы поддерживать умную и талантливую девушку, заставили её пройти через побои и судебные тяжбы по поводу выселения с жилплощади, но эти беды не сломали её. Сверстники говорили много обидного, и девушке приходилось отстаивать своё место под солнцем. Это сделало её сильной.
В 19 лет Анастасия вышла замуж, родила дочь и сына. Со всеми домашними делами она научилась справляться сама.
Карьеру модели удалось построить не сразу, необычной красавице часто отказывали, потребовался долгий путь принятия себя.
«Главное, что я вынесла из этого опыта – это осознание: то, что я другая, не значит, что я хуже», – говорит Анастасия. Сейчас @anastasiyaabro не только востребованная модель и участница показов известных дизайнеров, но и менеджер одного из модельных агентств, а также классный фотограф, автор оригинальных проектов и победитель фотоконкурсов! Она ведёт блог в соцсетях и читает лекции о позитивном отношении к своему телу, принятии других людей независимо от особенностей или внешнего вида.
Поистине возможности особенных людей безграничны!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
*За видео благодарим проект «Жить».
#фондяесть #удивительныелюди #интересно #бодипозитив #модель #красота #дцп #celebralpalsy
Руки, как сломанные крылья, и тело, будто на шарнирах, любое движение – огромный труд. Однако детский церебральный паралич не стал для Анастасии поводом к тому, чтобы отгородиться от людей и жалеть себя. Девушка выбрала путь вопреки боли и сложностям самостоятельной жизни. Она знает, как это преодолевать, и своим примером готова делиться со всем миром!
С 5 лет Анастасия занималась конным спортом и является многократной чемпионкой России по паралимпийской выездке. Она окончила медицинский вуз и институт искусств, прекрасно рисует и фотографирует.
Страшно представить, что родители вместо того, чтобы поддерживать умную и талантливую девушку, заставили её пройти через побои и судебные тяжбы по поводу выселения с жилплощади, но эти беды не сломали её. Сверстники говорили много обидного, и девушке приходилось отстаивать своё место под солнцем. Это сделало её сильной.
В 19 лет Анастасия вышла замуж, родила дочь и сына. Со всеми домашними делами она научилась справляться сама.
Карьеру модели удалось построить не сразу, необычной красавице часто отказывали, потребовался долгий путь принятия себя.
«Главное, что я вынесла из этого опыта – это осознание: то, что я другая, не значит, что я хуже», – говорит Анастасия. Сейчас @anastasiyaabro не только востребованная модель и участница показов известных дизайнеров, но и менеджер одного из модельных агентств, а также классный фотограф, автор оригинальных проектов и победитель фотоконкурсов! Она ведёт блог в соцсетях и читает лекции о позитивном отношении к своему телу, принятии других людей независимо от особенностей или внешнего вида.
Поистине возможности особенных людей безграничны!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
*За видео благодарим проект «Жить».
#фондяесть #удивительныелюди #интересно #бодипозитив #модель #красота #дцп #celebralpalsy
Фонд "Я есть!" приглашают на масленичную ярмарку
Наши друзья из фонда «Стат.АП» зовут всех 20 февраля на благотворительную ярмарку в поддержку детей с особенностями развития. Это больше, чем Масленица, это триумф возможностей над ограничениями! На этом празднике весны под названием «По зову сердца» будут не только блинчики 🥞, но и яркое шоу. Вас ожидает дефиле Школы особенных моделей 👔👗!
Специально для ярмарки художники-модельеры из Москвы: Марина Абдулина, Екатерина Ринар, дуэт Га-Ла (Галина Красникова и Лара Лукьянова) – изготовили новую коллекцию с народными принтами 🌼. Юные модели с особенностями уже готовы представить красивейшие наряды зрителям.
Кроме шоу-показа гостям представят креативный календарь особенных мам 📆 под «Гимн домохозяйкам».
В масленичной программе:
🥞 кулинарный мастер-класс по изготовлению ажурных блинов с дегустацией;
🎁 беспроигрышная сюрприз-лотерея;
🎵 выступление звонких народных коллективов;
🎨 мастер-класс для детей от художников «Солнечная открытка»;
🪆🏏 конкурсы, русские народные забавы;
🪅 ярмарка эко-продуктов отечественных производителей;
🖼 выставка-продажа картин;
📸 костюмированная фотосессия.
Участие в ярмарке бесплатное.
Среди гостей будут представители НКО и социально заинтересованные представители бизнеса и искусства, которые смогут обменяться опытом и завести полезные деловые знакомства.
Главная миссия ярмарки – помощь детям с особенностями развития. Проект «Школа особенных моделей» создан для социализации детей через развитие модельных и творческих навыков.
Нас всех ждут:
📆 20 февраля в 15:00.
📍 Москва, ул. Измайловское шоссе, 44, главное пространство Фонда (проезд до ст. м. «Семеновская»).
📞+7 (499) 391-28-73 или +7 910 888-89-13.
#фондяесть #фондстатап #особенныедети #особенныемамы #ярмарка #масленица #модель #шоу #дефиле #мода #искусство #синдромдауна #аутизм #дцп #мастеркласс
Наши друзья из фонда «Стат.АП» зовут всех 20 февраля на благотворительную ярмарку в поддержку детей с особенностями развития. Это больше, чем Масленица, это триумф возможностей над ограничениями! На этом празднике весны под названием «По зову сердца» будут не только блинчики 🥞, но и яркое шоу. Вас ожидает дефиле Школы особенных моделей 👔👗!
Специально для ярмарки художники-модельеры из Москвы: Марина Абдулина, Екатерина Ринар, дуэт Га-Ла (Галина Красникова и Лара Лукьянова) – изготовили новую коллекцию с народными принтами 🌼. Юные модели с особенностями уже готовы представить красивейшие наряды зрителям.
Кроме шоу-показа гостям представят креативный календарь особенных мам 📆 под «Гимн домохозяйкам».
В масленичной программе:
🥞 кулинарный мастер-класс по изготовлению ажурных блинов с дегустацией;
🎁 беспроигрышная сюрприз-лотерея;
🎵 выступление звонких народных коллективов;
🎨 мастер-класс для детей от художников «Солнечная открытка»;
🪆🏏 конкурсы, русские народные забавы;
🪅 ярмарка эко-продуктов отечественных производителей;
🖼 выставка-продажа картин;
📸 костюмированная фотосессия.
Участие в ярмарке бесплатное.
Среди гостей будут представители НКО и социально заинтересованные представители бизнеса и искусства, которые смогут обменяться опытом и завести полезные деловые знакомства.
Главная миссия ярмарки – помощь детям с особенностями развития. Проект «Школа особенных моделей» создан для социализации детей через развитие модельных и творческих навыков.
Нас всех ждут:
📆 20 февраля в 15:00.
📍 Москва, ул. Измайловское шоссе, 44, главное пространство Фонда (проезд до ст. м. «Семеновская»).
📞+7 (499) 391-28-73 или +7 910 888-89-13.
#фондяесть #фондстатап #особенныедети #особенныемамы #ярмарка #масленица #модель #шоу #дефиле #мода #искусство #синдромдауна #аутизм #дцп #мастеркласс
21-летняя модель с синдромом Дауна Элли Голдштейн на заработанные средства и кредит купила дом в живописном районе Эссекса
Когда родилась эта симпатичная решительная англичанка, врачи дали прогноз: «Она никогда не будет ходить и говорить», а одна из медсестёр предложила родителям оставить дочь в роддоме. В первые недели матери Элли было сложно принять диагноз, даже взять дочь на руки, и все заботы по уходу за малышкой взял на себя отец девочки Марк. Однако стоило Ивонне увидеть на лице дочери улыбку, её сердце оттаяло. Теперь её прекрасная улыбка украшает обложки многих журналов, как Vogue, Elle, Glamour, рекламу Gucci, Victoria's Secret и др. и даже попала в Лондонскую национальную портретную галерею
В 1,5 г. начала ходить, в 3 заговорила предложениями. Когда в 5 лет Элли поступила в 1 класс обычной школы, она уже умела читать и обожала книги. В школе не все были довольны её присутствием в классе. Несмотря на трудности с письмом и математикой, Элли в 11 лет вместе со всеми перешла в среднюю школу, а в 15 она стала первой моделью с синдромом Дауна, снявшейся в крупных международных кампаниях.
Побывала в нескольких странах, недавно демонстрировала свои вещи на подиуме Лондонской недели моды и скоро отправится в Париж, чтобы получить престижную награду Business of Fashion. На фотосессиях с ней обращаются как с принцессой. Весной 2023 Mattel наняла Элли для рекламы Барби с синдромом Дауна. «Я работаю моделью, и мне это нравится, – призналась Элли. – С Барби было чудесно – счастлива видеть куклу, похожую на меня»
Сейчас Элли изучает театральное искусство и написала книгу "Против всех" о своей жизни: «Теперь я модель, писатель, студентка и домовладелица, – сказала она в интервью Daily Mail. – Я бы хотела сказать это тому врачу…»
Ивонна очень рада за свою дочь: «Люди узнают её на улице, весь мир теперь видит, какая она. Элли – доказательство того, что люди с особенностями способны на большее, чем некоторые думают»
#фондяесть #удивительныелюди #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #модель #трисомия21
Когда родилась эта симпатичная решительная англичанка, врачи дали прогноз: «Она никогда не будет ходить и говорить», а одна из медсестёр предложила родителям оставить дочь в роддоме. В первые недели матери Элли было сложно принять диагноз, даже взять дочь на руки, и все заботы по уходу за малышкой взял на себя отец девочки Марк. Однако стоило Ивонне увидеть на лице дочери улыбку, её сердце оттаяло. Теперь её прекрасная улыбка украшает обложки многих журналов, как Vogue, Elle, Glamour, рекламу Gucci, Victoria's Secret и др. и даже попала в Лондонскую национальную портретную галерею
В 1,5 г. начала ходить, в 3 заговорила предложениями. Когда в 5 лет Элли поступила в 1 класс обычной школы, она уже умела читать и обожала книги. В школе не все были довольны её присутствием в классе. Несмотря на трудности с письмом и математикой, Элли в 11 лет вместе со всеми перешла в среднюю школу, а в 15 она стала первой моделью с синдромом Дауна, снявшейся в крупных международных кампаниях.
Побывала в нескольких странах, недавно демонстрировала свои вещи на подиуме Лондонской недели моды и скоро отправится в Париж, чтобы получить престижную награду Business of Fashion. На фотосессиях с ней обращаются как с принцессой. Весной 2023 Mattel наняла Элли для рекламы Барби с синдромом Дауна. «Я работаю моделью, и мне это нравится, – призналась Элли. – С Барби было чудесно – счастлива видеть куклу, похожую на меня»
Сейчас Элли изучает театральное искусство и написала книгу "Против всех" о своей жизни: «Теперь я модель, писатель, студентка и домовладелица, – сказала она в интервью Daily Mail. – Я бы хотела сказать это тому врачу…»
Ивонна очень рада за свою дочь: «Люди узнают её на улице, весь мир теперь видит, какая она. Элли – доказательство того, что люди с особенностями способны на большее, чем некоторые думают»
#фондяесть #удивительныелюди #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #модель #трисомия21