11 июня в Москве случилось уникальное событие: талантливая солнечная танцовщица, модель и верный друг нашего фонда Барбаре Циклаури исполнила главную роль в большом инклюзивном спектакле как настоящая актриса!

🎭 Театрализованный концерт «Океаны между нами», в котором 12-летняя звезда с дополнительной хромосомой любви сыграла роль девочки Тати, проходил в рамках 5-го Всероссийского инклюзивного фестиваля «Дети – детям». Прекрасная юная актриса провела на сцене почти 1,5 часа во взаимодействии с уже опытными исполнителями музыкального театра АНО «Яхонт», популярными артистами эстрады, театра и кино. И успешно справилась со своей ролью!

💃 Девушка три месяца готовилась к выступлению, усердно репетировала с профессионалами театра и дома. Педагогам театра удалось создать на репетициях и в день спектакля атмосферу единения, Барбаре среди обычных ребят чувствовала себя комфортно. Близкие и друзья пришли поддержать юную особенную артистку. Больше всех волновалась, конечно, мама Барби Людмила:

«Театр – мечта Барбаре, и она сбылась! Лозунг этого фестиваля «Иди к своей мечте» сработал на все 💯. И так приятно, когда после концерта дети-артисты с родителями подходили попрощаться и спрашивали, когда они снова увидятся с Барби! Спасибо большое за доверие и возможность осуществить сокровенное желание руководителю театра Сергею Владимировичу Антонову.

Я горжусь своей девочкой! Моей дочери пророчили жизнь «растения», но она перевернула наш Мир, и теперь мы переворачиваем Мир вокруг нас: дарим любовь и тепло! Синдром Дауна – не приговор, а стимул двигаться дальше. Верьте в своих детей и любите безгранично!»

🌞 Барбаре, ты – большая умница! 🧡 Своим выступлением ты помогла всем нам сделать ещё один шаг к общей мечте: чтобы мир принимал людей с особенностями такими, какие они есть, и чтобы каждый мог жить обычной жизнью, заниматься любимым делом и чувствовать себя нужным.

#фондяесть @БарбареЦиклаури #особеннаямодель #особеннаяактриса #синдромдауна #синдромнеприговор #downsyndrome #удивительныелюди #интересное

В Москве живёт удивительная 4-летняя девочка с дополнительной хромосомой - Лилия.

Больше всего она обожает быть в центре внимания! Каждому, кто встретится с Лилей, задорная разговорчивая красавица в считаные секунды поднимет настроение. Даже незнакомые прохожие неизбежно подпадают под её радушие и искренность - улыбаются и машут ей в ответ! Столько тепла и света идёт от малышки - устоять невозможно! Вот и мы ещё 2 года назад влюбились в обаятельную "болтушку" и хотим вновь поделиться успехами Лили.

Крошка Лу, как её назвал любимый старший брат Тимур, и как её знают в соцсетях, - очень активная и любознательная!
Её напористый характер и энергичность, регулярные занятия с педагогами и с мамой помогают делать большие успехи в развитии речи! Общение Лили заиграло новыми словами и фразами, интонациями, мимикой и шутками. Она уже знает многие буквы и учится читать слоги. И у неё обязательно всё получится!

Жизнь Лили складывается как у большинства дошкольников: садик, музыка, бассейн, двигательный тренинг, уроки с логопедом и арт-занятия. Всё - с огромным желанием! Даже во время каникул Лиля очень просит: «Поедем заниматься!»
А с недавних пор она ещё и фотомодель!

"Особенность - это не болезнь, - справедливо замечает мама Лилии. - Мой ребёнок здоров, посещает садик, растёт и развивается, преодолев сразу после рождения все страхи, связанные с пороком сердца, операцией и послеоперационным периодом. Иногда наблюдаю Лилю и её одногруппников в садике и понимаю - у неё можно многому важному научиться: вежливости, открытости, наблюдательности, сопереживанию, юмору, коммуникабельности…
По-моему, некоторым не помешает прокачивать такие умелки 😉 Синдром Дауна делает человека необыкновенным!"

Пусть Крошка Лу растёт, продолжает, как ласковое солнышко, согревать всех улыбкой и радовать своими успехами!

#фондяесть #крошкалу #удивительныелюди #яесть #ярасту #хромосомалюбви #нелишняяхромосома #downsyndromemodel #kidmodel #особеннаямодель #будьсобой