Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Дорогие наши друзья! Поздравляем вас с наступающим Новым годом и Рождеством! 🎅
💕 Мы провожаем 2024 словами благодарности и любви всем, кто в уходящем году был с нами рядом. Мы чувствуем и ценим вашу поддержку. Счастливы, что у нас так много бесконечно прекрасных друзей с самыми разными особенностями, чьи сердца излучают свет добра и помогают нам сохранить человечность.
Спасибо, что вы есть! 🙏 Спасибо, что мы вместе идём к мечте – чтобы жизнь особенных людей стала лучше, и каждый чувствовал себя своим в обществе!
🎄 С видеопоздравлением нашего соучредителя Ксении Алфёровой вся команда фонда «Я есть!» желает вам всего самого доброго и настоящего в 2025 году! Мира вашим семьям! Берегите друг друга!
Крепко обнимаем вас! До встречи в новом году!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть @ksenialferova @egor_beroev #новыйгод #любовь #детилучики #удивительныевзрослые #синдромдауна #аутизм #синдромвильямса #дцп #зпрр #человечность
💕 Мы провожаем 2024 словами благодарности и любви всем, кто в уходящем году был с нами рядом. Мы чувствуем и ценим вашу поддержку. Счастливы, что у нас так много бесконечно прекрасных друзей с самыми разными особенностями, чьи сердца излучают свет добра и помогают нам сохранить человечность.
Спасибо, что вы есть! 🙏 Спасибо, что мы вместе идём к мечте – чтобы жизнь особенных людей стала лучше, и каждый чувствовал себя своим в обществе!
🎄 С видеопоздравлением нашего соучредителя Ксении Алфёровой вся команда фонда «Я есть!» желает вам всего самого доброго и настоящего в 2025 году! Мира вашим семьям! Берегите друг друга!
Крепко обнимаем вас! До встречи в новом году!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть @ksenialferova @egor_beroev #новыйгод #любовь #детилучики #удивительныевзрослые #синдромдауна #аутизм #синдромвильямса #дцп #зпрр #человечность
С огромной радостью поздравляем вас, дорогие друзья, с Рождеством Христовым!
🎁 У нас прекрасная рождественская новость! Благодаря вашей бесценной помощи все 425 долгожданных подарков уже вручены адресатам. Вы в очередной раз сотворили чудо и зажгли самые искренние улыбки Димы, Насти, Ольги и других особенных подопечных интерната!
❄️ Мы счастливы, что, несмотря ни на какие трудности, смогли протянуть мостик из безусловной любви, доброты и человечности между вами и теми, кому так необходимы забота и поддержка.
Спасибо вам за сияющие глаза.
Спасибо за сбывшиеся мечты.
Спасибо за веру, которая загорелась в сердцах с новой силой.
🙏🏻 Всё это сделали вы, наши волшебники! Низкий вам поклон, дорогие и любимые!
Какого бы вероисповедания вы ни были, друзья, желаем вам Божией помощи и хороших людей рядом! И чтобы свет Вифлеемской звезды освещал ваш жизненный путь и вёл вас туда, где хорошо и уютно душе, где можно праведно трудиться на благо людей и дарить добро окружающим.
С Рождеством Христовым!
Ваш Фонд "Я есть!"
❤️ Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #РождествоХристово #сбудется #добро #чудо #новыйгод #удивительныелюди #пни #сборподарков @egor_beroev @ksenialferova #мыучимсяжитьвместе #яесть
🎁 У нас прекрасная рождественская новость! Благодаря вашей бесценной помощи все 425 долгожданных подарков уже вручены адресатам. Вы в очередной раз сотворили чудо и зажгли самые искренние улыбки Димы, Насти, Ольги и других особенных подопечных интерната!
❄️ Мы счастливы, что, несмотря ни на какие трудности, смогли протянуть мостик из безусловной любви, доброты и человечности между вами и теми, кому так необходимы забота и поддержка.
Спасибо вам за сияющие глаза.
Спасибо за сбывшиеся мечты.
Спасибо за веру, которая загорелась в сердцах с новой силой.
🙏🏻 Всё это сделали вы, наши волшебники! Низкий вам поклон, дорогие и любимые!
Какого бы вероисповедания вы ни были, друзья, желаем вам Божией помощи и хороших людей рядом! И чтобы свет Вифлеемской звезды освещал ваш жизненный путь и вёл вас туда, где хорошо и уютно душе, где можно праведно трудиться на благо людей и дарить добро окружающим.
С Рождеством Христовым!
Ваш Фонд "Я есть!"
❤️ Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #РождествоХристово #сбудется #добро #чудо #новыйгод #удивительныелюди #пни #сборподарков @egor_beroev @ksenialferova #мыучимсяжитьвместе #яесть
"Ваш ребёнок - это именно ваш ребёнок!
И никто на свете не знает его так хорошо, как вы. Вот это следует помнить всегда. Особенно - когда результаты тестирования вас удручают", -
считаем мы вслед за Анной Кирьяновой.
Любовь и сопереживание, совместная с ребёнком деятельность и развитие — ключевые элементы жизни всех родителей. Однако мамы и папы особенных детей порой сталкиваются с неправильной постановкой диагноза или определением программы обучения и вынуждены отстаивать свою правоту. Пусть это эссе воодушевит вас!
"... Ни один чужой дяденька, ни одна чужая тётенька, какими бы умными они ни казались, не знают, как ваш ребенок слушает сказки и поёт песни. Как он смеётся над комичным и плачет над трогательным. Как он обнимает и жалеет свою мамочку, когда ей грустно. Как он смотрит проницательным мудрым взором прямо в душу и молча разговаривает - и вы понимаете друг друга без слов.
Никто не знает, какой он добрый. Какой великодушный. Как он готов заступиться за вас и отдать свою маленькую жизнь без всяких колебаний. Бездушные тесты и бездушные люди ничего этого не покажут. Напуганный малыш будет выдавливать из себя ответы, нелепые и неумные - а как иначе? Это же чужие люди, которые уже всё решили и диагноз приготовили. Дислексия, дисграфия, аутизм, умственная отсталость...
Конечно, всё это бывает. Только вот Эйнштейн не разговаривал до 4 лет; Маяковский читать плохо умел, Циолковского за отставание из школы выгнали. И в гостях один говорливый и развязный психолог выпивал и шутил. И всё лез к маленькому молчаливому мальчику, который тихонько отворачивался - из вежливости и деликатности. И психолог заявил: мол, это какой-то маленький аутист! Не хочет идти на контакт.
Да было бы с кем и зачем! Я бы тоже не пошла на такой контакт. И попросила бы его выйти вон. Но ребёнок не может этого сделать. Вот и выглядит иногда не как все. Доверяйте себе и своему ребёнку. А уже потом - чужим людям с вопросами, заданиями и требованиями. И диагнозами.
Развивайте, поддерживайте, обнимайте и просто любите своего ребёнка..."
Каждый из нас уникален, и то, что некоторым может показаться недостатком, иногда оказывается истинным даром!
#фондяесть #аннакирьянова #удивительныедети #детилучики #аутизм #синдромдауна #синдромвильямса #дцп #зпрр
И никто на свете не знает его так хорошо, как вы. Вот это следует помнить всегда. Особенно - когда результаты тестирования вас удручают", -
считаем мы вслед за Анной Кирьяновой.
Любовь и сопереживание, совместная с ребёнком деятельность и развитие — ключевые элементы жизни всех родителей. Однако мамы и папы особенных детей порой сталкиваются с неправильной постановкой диагноза или определением программы обучения и вынуждены отстаивать свою правоту. Пусть это эссе воодушевит вас!
"... Ни один чужой дяденька, ни одна чужая тётенька, какими бы умными они ни казались, не знают, как ваш ребенок слушает сказки и поёт песни. Как он смеётся над комичным и плачет над трогательным. Как он обнимает и жалеет свою мамочку, когда ей грустно. Как он смотрит проницательным мудрым взором прямо в душу и молча разговаривает - и вы понимаете друг друга без слов.
Никто не знает, какой он добрый. Какой великодушный. Как он готов заступиться за вас и отдать свою маленькую жизнь без всяких колебаний. Бездушные тесты и бездушные люди ничего этого не покажут. Напуганный малыш будет выдавливать из себя ответы, нелепые и неумные - а как иначе? Это же чужие люди, которые уже всё решили и диагноз приготовили. Дислексия, дисграфия, аутизм, умственная отсталость...
Конечно, всё это бывает. Только вот Эйнштейн не разговаривал до 4 лет; Маяковский читать плохо умел, Циолковского за отставание из школы выгнали. И в гостях один говорливый и развязный психолог выпивал и шутил. И всё лез к маленькому молчаливому мальчику, который тихонько отворачивался - из вежливости и деликатности. И психолог заявил: мол, это какой-то маленький аутист! Не хочет идти на контакт.
Да было бы с кем и зачем! Я бы тоже не пошла на такой контакт. И попросила бы его выйти вон. Но ребёнок не может этого сделать. Вот и выглядит иногда не как все. Доверяйте себе и своему ребёнку. А уже потом - чужим людям с вопросами, заданиями и требованиями. И диагнозами.
Развивайте, поддерживайте, обнимайте и просто любите своего ребёнка..."
Каждый из нас уникален, и то, что некоторым может показаться недостатком, иногда оказывается истинным даром!
#фондяесть #аннакирьянова #удивительныедети #детилучики #аутизм #синдромдауна #синдромвильямса #дцп #зпрр
Солнечный Максим удивляет всех своим трудолюбием и целеустремлённостью – в учёбе, спорте и даже приготовлении выпечки!
С 1,5 лет Максим учился говорить, читать и писать с прекрасной Роменой Теодоровной Августовой, которая стала большим другом семьи Панкратовых и даже рассказала о его занятиях в одной из своих книг для родителей детей с синдромом Дауна. Максим достиг отличных результатов!
Сейчас ему 21 год. Он окончил школу и техникум им.С.П.Королева, получил профессию садовода, но найти работу оказалось невозможно. Однако унывать и бить баклуши не в характере Максима! Молодой человек учится на маляра. И уже седьмой год занимается большим теннисом с замечательным тренером и советником Специальной Олимпиады по теннису и юнифайд-теннису Андреем Викторовичем Рыбкиным.
🎾 Любовь к спорту у Максима с 6 лет. Вместе с папой и братом увлёкся беговыми лыжами. Несколько лет занимался иппотерапией в Сокольниках и плаванием в спортивной секции в г.Щелково. А в 2018 году в его жизни появился теннис – и всё благодаря встрече с потрясающим тренером, который более 20 лет обучает большому теннису детей и взрослых и разработал уникальную методику для людей с ментальными особенностями. Занятия проходят на кортах клуба Теннис-Арт (Владыкино). Максим регулярно участвует в соревнованиях, а в 2024 году успешно выступил на большой Всероссийской специальной спартакиаде в Лужниках.
Конечно, больше всех успехам сына, его трудолюбию и упорству радуются родители. Максим помогает маме Лене с домашними делами, умеет готовить и любит принимать гостей. Вся семья обожает его манник!
❤️ Мы очень рады знакомству с Максимом и его семьёй! В наступающий Старый новый год давайте пожелаем ему здоровья, встречи с добрым работодателем и дальнейшего прогресса в теннисе.
И пусть исполнятся мечты у всех друзей нашего фонда!
#фондяесть #удивительнаяистория #удивительныелюди #большойтеннис #юнифайдспорт #спортЛИН #синдромдауна #downsyndrome #детилучики #солнечныелюди #синдромнеприговор #чемпион
С 1,5 лет Максим учился говорить, читать и писать с прекрасной Роменой Теодоровной Августовой, которая стала большим другом семьи Панкратовых и даже рассказала о его занятиях в одной из своих книг для родителей детей с синдромом Дауна. Максим достиг отличных результатов!
Сейчас ему 21 год. Он окончил школу и техникум им.С.П.Королева, получил профессию садовода, но найти работу оказалось невозможно. Однако унывать и бить баклуши не в характере Максима! Молодой человек учится на маляра. И уже седьмой год занимается большим теннисом с замечательным тренером и советником Специальной Олимпиады по теннису и юнифайд-теннису Андреем Викторовичем Рыбкиным.
🎾 Любовь к спорту у Максима с 6 лет. Вместе с папой и братом увлёкся беговыми лыжами. Несколько лет занимался иппотерапией в Сокольниках и плаванием в спортивной секции в г.Щелково. А в 2018 году в его жизни появился теннис – и всё благодаря встрече с потрясающим тренером, который более 20 лет обучает большому теннису детей и взрослых и разработал уникальную методику для людей с ментальными особенностями. Занятия проходят на кортах клуба Теннис-Арт (Владыкино). Максим регулярно участвует в соревнованиях, а в 2024 году успешно выступил на большой Всероссийской специальной спартакиаде в Лужниках.
Конечно, больше всех успехам сына, его трудолюбию и упорству радуются родители. Максим помогает маме Лене с домашними делами, умеет готовить и любит принимать гостей. Вся семья обожает его манник!
❤️ Мы очень рады знакомству с Максимом и его семьёй! В наступающий Старый новый год давайте пожелаем ему здоровья, встречи с добрым работодателем и дальнейшего прогресса в теннисе.
И пусть исполнятся мечты у всех друзей нашего фонда!
#фондяесть #удивительнаяистория #удивительныелюди #большойтеннис #юнифайдспорт #спортЛИН #синдромдауна #downsyndrome #детилучики #солнечныелюди #синдромнеприговор #чемпион
С 1 января 2025 года вступили в силу изменения порядка выплат по уходу за людьми с особенностями развития.
Для тех, кто ухаживает за ребёнком-инвалидом в возрасте до 18 лет или инвалидом с детства I группы:
✅ Для получения выплат потребуется предоставить подтверждающие документы. Подавать заявление нужно ежегодно!
➡️ Указ президента №1125 от 29.12.24
Для тех, кто ухаживает за особенными взрослыми:
Важно знать:
📈 Размер выплат будет ежегодно индексироваться с 1 февраля.
✍🏻 Период ухода за людьми с инвалидностью I группы засчитывается в страховой стаж (1,8 ИПК за год) по заявлению.
Не упустите возможность получить поддержку!
#фондяесть #компенсационныевыплаты #выплатыпоуходу #социальныйфонд #удивительныелюди #детилучики #аутизм #синдромдауна #синдромвильямса #дцп #зпрр #уход
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Дорогие друзья!
С радостью сообщаем, что директор нашего фонда Егор Бероев Указом Президента Российской Федерации от 16.01.2025 №27 включён в состав Координационного комитета по проведению конкурсов на предоставление президентских грантов на развитие гражданского общества!
Это назначение – не только признание профессионализма и преданности Егора нашей стране, но также огромная ответственность и возможность внести свой вклад в поддержку значимых инициатив, направленных на социальную защиту жителей России, охрану их здоровья, поддержку семьи и детства.
Фонд президентских грантов ежегодно помогает реализовать тысячи проектов в области науки, просвещения, охраны окружающей среды, сохранения исторической памяти, межнационального согласия и др., и мы уверены, что Егор приложит все усилия на этом поприще.
Команда фонда поздравляет Егора с назначением и желает Божией помощи и успехов, чтобы продолжить менять жизнь людей и мир к лучшему!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #егорбероев #координационныйкомитет #президентскиегранты #Россия #социальныепроекты #особенныелюди #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса
С радостью сообщаем, что директор нашего фонда Егор Бероев Указом Президента Российской Федерации от 16.01.2025 №27 включён в состав Координационного комитета по проведению конкурсов на предоставление президентских грантов на развитие гражданского общества!
Это назначение – не только признание профессионализма и преданности Егора нашей стране, но также огромная ответственность и возможность внести свой вклад в поддержку значимых инициатив, направленных на социальную защиту жителей России, охрану их здоровья, поддержку семьи и детства.
Фонд президентских грантов ежегодно помогает реализовать тысячи проектов в области науки, просвещения, охраны окружающей среды, сохранения исторической памяти, межнационального согласия и др., и мы уверены, что Егор приложит все усилия на этом поприще.
Команда фонда поздравляет Егора с назначением и желает Божией помощи и успехов, чтобы продолжить менять жизнь людей и мир к лучшему!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондяесть #егорбероев #координационныйкомитет #президентскиегранты #Россия #социальныепроекты #особенныелюди #синдромдауна #аутизм #дцп #синдромвильямса
Солнечный Виталис и четверо его братьев с синдромом Дауна живут в невероятно дружной семье, где царят любовь и взаимопомощь. А всего в ней 10 детей!
Виталис родился с синдромом Дауна. И вскоре родители приняли в семью ещё 4 мальчиков с дополнительной хромосомой: Ваню, Ярослава, Сашу и Диму. Старшие дети помогают родителям, а общение с особенными братьями для них – прекрасная школа эмпатии и интеграции!
Их мама Маргарита отлично знает, что не только дети нуждаются в поддержке, но и мамы, которые их воспитывают:
🗣️ Первое, с чем сталкивается женщина в родильном зале – это некорректное сообщение о синдроме у ребёнка. Мама переживает боль и находится в стрессе. И у неё на глазах медики начинают шептаться, бросая косые взгляды на роженицу, потом подходит неонатолог: "А вы знаете, что ребёнок даун? Будете его забирать?" Паника, страх, слёзы. Некорректны и сама формулировка "даун", и намёк на то, что малыша можно оставить. Мама теряется. И тут ещё один удар: "Зачем вам такой ребёнок? Эти дети никогда не адаптируются к нашей жизни, они больные и глупые". Этого достаточно, чтобы женщина не взяла новорождённого на руки. А дальше, в послеродовом отделении, начинается откровенное запугивание: акушерки, медсёстры, санитарки – все норовят сказать что-то, как им кажется, важное и страшное про синдром Дауна. И женщине кажется, что теперь у неё не будет жизни, муж её бросит, а родственники отвернутся. К сожалению, в роддоме нет так необходимой в этот момент консультации психолога! Несчастная мать возвращается домой к пустой кроватке.
Моему ребёнку повезло: я сразу пресекла все пересуды. Я знала о диагнозе сына задолго до рождения, мне отдали ребёнка – и я была счастлива.
Я не боюсь трудностей и сама развиваю сыновей с синдромом. И для меня не существует понятия "чужие дети". Все наши мальчики с синдромом разные, но одинаково любимые. У Вани сохранный интеллект, он любит заниматься, знает буквы, говорит 4-5 слов. Ярослав пока не понимает речь, есть проблемы со слухом и зрением, страдает поведение. Виталис очень музыкальный: поёт, танцует, я обучаю его игре на пианино. Саша с РАС тоже способный. Димочку мы забрали недавно, но уже сейчас вижу, что он сможет многое.
Хочется, чтобы родители детей с синдромом Дауна знали: эти ребята вполне обучаемы. Пусть все солнечные малыши живут с любящими родными!🗣️
❤️ Любовь и взаимопомощь побеждают стереотипы и предрассудки. Осведомлённость врачей, их вежливость и такт, помощь психолога роженицам крайне важны, чтобы особенные малыши жили в семье. А как вы думаете, что нужно сделать, чтобы у всех детей был равный шанс на счастливую жизнь?
#фондяесть #большаясемья #удивительныеистории #детилучики #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #любовь #супермама
Виталис родился с синдромом Дауна. И вскоре родители приняли в семью ещё 4 мальчиков с дополнительной хромосомой: Ваню, Ярослава, Сашу и Диму. Старшие дети помогают родителям, а общение с особенными братьями для них – прекрасная школа эмпатии и интеграции!
Их мама Маргарита отлично знает, что не только дети нуждаются в поддержке, но и мамы, которые их воспитывают:
Моему ребёнку повезло: я сразу пресекла все пересуды. Я знала о диагнозе сына задолго до рождения, мне отдали ребёнка – и я была счастлива.
Я не боюсь трудностей и сама развиваю сыновей с синдромом. И для меня не существует понятия "чужие дети". Все наши мальчики с синдромом разные, но одинаково любимые. У Вани сохранный интеллект, он любит заниматься, знает буквы, говорит 4-5 слов. Ярослав пока не понимает речь, есть проблемы со слухом и зрением, страдает поведение. Виталис очень музыкальный: поёт, танцует, я обучаю его игре на пианино. Саша с РАС тоже способный. Димочку мы забрали недавно, но уже сейчас вижу, что он сможет многое.
Хочется, чтобы родители детей с синдромом Дауна знали: эти ребята вполне обучаемы. Пусть все солнечные малыши живут с любящими родными!
❤️ Любовь и взаимопомощь побеждают стереотипы и предрассудки. Осведомлённость врачей, их вежливость и такт, помощь психолога роженицам крайне важны, чтобы особенные малыши жили в семье. А как вы думаете, что нужно сделать, чтобы у всех детей был равный шанс на счастливую жизнь?
#фондяесть #большаясемья #удивительныеистории #детилучики #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #любовь #супермама
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Знаете ли вы, что в России трудоустроено всего 20% особенных людей и лишь 3% – с ментальными особенностями? Только представьте: талантливая и трудолюбивая молодёжь ведёт активный образ жизни в школе, а после 18–20 лет, даже получив профессию, оказывается за бортом, без работы и социальных контактов. Это несправедливо и непродуктивно!
💡 Люди с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями хотят и могут трудиться, приносить пользу и быть частью общества. И проблема не в их “ограниченных возможностях”, а в барьерах, которые создаём мы сами!
Красноярские интеграционно-трудовые мастерские “Трудово”, созданные в 2019 общественным движением "Право на счастье", доказывают это каждый день. Здесь десятки особенных ребят не просто зарабатывают. Они открывают для себя новую реальность: получают трудовые навыки, учатся общаться, пользоваться общественным транспортом, узнают, что значит зарабатывать деньги и правильно их тратить!
🛠 Участники мастерских создают простую продукцию на заказ: делают сувениры, полиграфию, кружки, магниты и значки, конфетно-цветочные букеты, шьют сумки и готовят сладости. Всё это создаётся качественно, с любовью и усердием!
Миссия “Трудово” состоит в том, чтобы особенные люди могли на равных творить, трудиться и жить в социуме, приносить пользу и чувствовать свою значимость. Без барьеров и косых взглядов. Чтобы право на счастье было у каждого!
Хочется, чтобы интеграция людей с особенностями 18+ в общество постепенно стала нормой, как инклюзивное образование и доступная инфраструктура. Чтобы Россия становилась страной равных возможностей для каждого!
Помочь в этом могут не только работодатели, но и каждый из нас! Станьте другом особенного человека. Помогите ему найти работу и освоиться на новом месте службы. Рассказывайте о людях с ментальными особенностями в соцсетях и делитесь постами!
🤝 Давайте вместе разрушать барьеры и стереотипы❤️ !
💬 Что ещё можно сделать для трудоустройства особенных людей? Поделитесь своими идеями в комментариях!
#фондяесть #правонасчастье #трудово #трудоустройство #инклюзия #удивительныелюди #равныевозможности #равныеправа #работадлявсех #синдромдауна #аутизм #синдромвильямса #дцп
💡 Люди с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями хотят и могут трудиться, приносить пользу и быть частью общества. И проблема не в их “ограниченных возможностях”, а в барьерах, которые создаём мы сами!
Красноярские интеграционно-трудовые мастерские “Трудово”, созданные в 2019 общественным движением "Право на счастье", доказывают это каждый день. Здесь десятки особенных ребят не просто зарабатывают. Они открывают для себя новую реальность: получают трудовые навыки, учатся общаться, пользоваться общественным транспортом, узнают, что значит зарабатывать деньги и правильно их тратить!
🛠 Участники мастерских создают простую продукцию на заказ: делают сувениры, полиграфию, кружки, магниты и значки, конфетно-цветочные букеты, шьют сумки и готовят сладости. Всё это создаётся качественно, с любовью и усердием!
Миссия “Трудово” состоит в том, чтобы особенные люди могли на равных творить, трудиться и жить в социуме, приносить пользу и чувствовать свою значимость. Без барьеров и косых взглядов. Чтобы право на счастье было у каждого!
Хочется, чтобы интеграция людей с особенностями 18+ в общество постепенно стала нормой, как инклюзивное образование и доступная инфраструктура. Чтобы Россия становилась страной равных возможностей для каждого!
Помочь в этом могут не только работодатели, но и каждый из нас! Станьте другом особенного человека. Помогите ему найти работу и освоиться на новом месте службы. Рассказывайте о людях с ментальными особенностями в соцсетях и делитесь постами!
🤝 Давайте вместе разрушать барьеры и стереотипы
💬 Что ещё можно сделать для трудоустройства особенных людей? Поделитесь своими идеями в комментариях!
#фондяесть #правонасчастье #трудово #трудоустройство #инклюзия #удивительныелюди #равныевозможности #равныеправа #работадлявсех #синдромдауна #аутизм #синдромвильямса #дцп
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
ПРИГЛАШАЕМ ВСЕХ НА КАТОК!
В следующую субботу – 8 февраля – на катке ВДНХ в одиннадцатый раз пройдёт благотворительный день.
Все средства, вырученные от продажи билетов, будут перечислены в 4 благотворительных фонда: «Вера», Фонд Константина Хабенского, «Линия жизни» и наш фонд «Я есть!».
Среди посетителей катка можно будет встретить: соучредителя нашего фонда, актёра и продюсера Егора Бероева, актера и основателя фонда Константина Хабенского, актеров Катерину Шпицу, Ольгу Сутулову, Антона Богданова, Евгения Стычкина, Романа Евдокимова, фигуристов Романа Костомарова, Александра Энберта, директора Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Елену Мартьянову, президента фонда спасения тяжелобольных детей «Линия Жизни» Фаину Захарову, журналиста и спортивного комментатора Алексея Ярошевского, а также представителей других благотворительных фондов-участников.
Вместе со звёздами на коньки встанут волонтёры, подопечные фондов, их близкие и просто неравнодушные посетители, которые смогут помочь детям с тяжелыми заболеваниями, пациентам хосписов и людям с синдромом Дауна, аутизмом, синдромом Вильямса, ДЦП и другими особенностями развития.
Гостей ждут карнавальные заезды в масках, мастер-классы от олимпийских чемпионов по фигурному катанию, веселая разминка и викторина с героями из любимых мультфильмов от «СоюзМультПарк», подвижные игры от юных актеров театральной студии «Поколение Оперение».
За 10 предыдущих благотворительных мероприятий на катке ВДНХ вместе мы собрали более 33 миллионов рублей, благодаря которым фонды-участники реализовали как адресные, так и системные проекты для детей и взрослых по всей России.
Кататься и помогать будем с 10 утра до 11 вечера. Обратите внимание: с 15:00 до 17:00 на катке технический перерыв.
Приобрести билеты можно на сайте http://katok.vdnh.ru/tickets/ и в кассах ВДНХ.
Встречаемся на льду 8 февраля!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#ВДНХ #мыучимсяжитьвместе #главныйкатокстраны #фондвера #фондяесть #фондхабенского #фондлинияжизни #катокВДНХ #катайсяипомогай
В следующую субботу – 8 февраля – на катке ВДНХ в одиннадцатый раз пройдёт благотворительный день.
Все средства, вырученные от продажи билетов, будут перечислены в 4 благотворительных фонда: «Вера», Фонд Константина Хабенского, «Линия жизни» и наш фонд «Я есть!».
Среди посетителей катка можно будет встретить: соучредителя нашего фонда, актёра и продюсера Егора Бероева, актера и основателя фонда Константина Хабенского, актеров Катерину Шпицу, Ольгу Сутулову, Антона Богданова, Евгения Стычкина, Романа Евдокимова, фигуристов Романа Костомарова, Александра Энберта, директора Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Елену Мартьянову, президента фонда спасения тяжелобольных детей «Линия Жизни» Фаину Захарову, журналиста и спортивного комментатора Алексея Ярошевского, а также представителей других благотворительных фондов-участников.
Вместе со звёздами на коньки встанут волонтёры, подопечные фондов, их близкие и просто неравнодушные посетители, которые смогут помочь детям с тяжелыми заболеваниями, пациентам хосписов и людям с синдромом Дауна, аутизмом, синдромом Вильямса, ДЦП и другими особенностями развития.
Гостей ждут карнавальные заезды в масках, мастер-классы от олимпийских чемпионов по фигурному катанию, веселая разминка и викторина с героями из любимых мультфильмов от «СоюзМультПарк», подвижные игры от юных актеров театральной студии «Поколение Оперение».
За 10 предыдущих благотворительных мероприятий на катке ВДНХ вместе мы собрали более 33 миллионов рублей, благодаря которым фонды-участники реализовали как адресные, так и системные проекты для детей и взрослых по всей России.
Кататься и помогать будем с 10 утра до 11 вечера. Обратите внимание: с 15:00 до 17:00 на катке технический перерыв.
Приобрести билеты можно на сайте http://katok.vdnh.ru/tickets/ и в кассах ВДНХ.
Встречаемся на льду 8 февраля!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#ВДНХ #мыучимсяжитьвместе #главныйкатокстраны #фондвера #фондяесть #фондхабенского #фондлинияжизни #катокВДНХ #катайсяипомогай