Лучший летний отдых – активный отдых, поэтому счастливая обладательница дополнительной хромосомы любви Ангелина Макарова проводит это лето в занятиях спортом, встречах с друзьями и участвует в конкурсе «Самая красивая девочка России»!
⛵️В июне Линочка ездила в Санкт-Петербург на Всероссийские соревнования по синхронному плаванию «Белые ночи». Незабываемые яркие впечатления оставили прогулки по городу: в эти дни солнце не заходит за горизонт до самого утра, и улицы всё время наполнены мягким загадочным светом, открывая таинственное очарование Петербурга. Лина не впервые в северной столице, ей здесь очень нравится, а самое любимое – катание на кораблике по Неве.
🌞 Несколько июльских дней Лина отдохнула на даче. А настоящие приключения нашла в Москве в игровом шоу «Джуманджи» и на горках в аквапарке. С друзьями любые препятствия по плечу! Общение с друзьями и активный образ жизни помогают ей найти поддержку и понимание, оставаться на связи с миром и развиваться. Сама же Лина для окружающих – неиссякаемый источник добра и улыбок, от которых улучшается настроение и появляется желание делиться этой радостью со всеми вокруг!
🏊🏻 Конечно, Лина ни на день не забывает о спортивных тренировках, поэтому бег в парке, занятия дома и на сборах летом не прекращаются. Именно каждодневным большим трудом куются победы в турнирах! Сейчас наша чемпионка и рекордсмен Европы по плаванию готовится к спартакиаде в Астрахани 7–11 августа.
Давайте пожелаем солнечной Ангелине успешного выступления на соревнованиях и счастья!
❤️ Если вы, как и мы, восхищаетесь внешней и внутренней красотой Лины, оставьте за неё свой голос на сайте https://mostbeautygirl.ru/contests/angelina-makarova4 (голосовать можно каждый день), чтобы наше общество как можно быстрее попрощалось с мифами о людях с синдромом Дауна. Как только мы перестанем мыслить стереотипно, солнечные люди получат шанс жить счастливо, и мы вместе с ними!
#фондяесть #удивительныедети #спорт #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
⛵️В июне Линочка ездила в Санкт-Петербург на Всероссийские соревнования по синхронному плаванию «Белые ночи». Незабываемые яркие впечатления оставили прогулки по городу: в эти дни солнце не заходит за горизонт до самого утра, и улицы всё время наполнены мягким загадочным светом, открывая таинственное очарование Петербурга. Лина не впервые в северной столице, ей здесь очень нравится, а самое любимое – катание на кораблике по Неве.
🌞 Несколько июльских дней Лина отдохнула на даче. А настоящие приключения нашла в Москве в игровом шоу «Джуманджи» и на горках в аквапарке. С друзьями любые препятствия по плечу! Общение с друзьями и активный образ жизни помогают ей найти поддержку и понимание, оставаться на связи с миром и развиваться. Сама же Лина для окружающих – неиссякаемый источник добра и улыбок, от которых улучшается настроение и появляется желание делиться этой радостью со всеми вокруг!
🏊🏻 Конечно, Лина ни на день не забывает о спортивных тренировках, поэтому бег в парке, занятия дома и на сборах летом не прекращаются. Именно каждодневным большим трудом куются победы в турнирах! Сейчас наша чемпионка и рекордсмен Европы по плаванию готовится к спартакиаде в Астрахани 7–11 августа.
Давайте пожелаем солнечной Ангелине успешного выступления на соревнованиях и счастья!
❤️ Если вы, как и мы, восхищаетесь внешней и внутренней красотой Лины, оставьте за неё свой голос на сайте https://mostbeautygirl.ru/contests/angelina-makarova4 (голосовать можно каждый день), чтобы наше общество как можно быстрее попрощалось с мифами о людях с синдромом Дауна. Как только мы перестанем мыслить стереотипно, солнечные люди получат шанс жить счастливо, и мы вместе с ними!
#фондяесть #удивительныедети #спорт #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Знакомьтесь: это добродушный солнечный Семён! Он всего год назад появился на свет, но уже принёс океан радости своим родителям, двум старшим братьям Кириллу и Матвею и растопил сердца всех родных и знакомых своей лаской!
Мама малыша Анна поделилась: «С появлением Сëмушки в нашем доме стало больше любви. В нём столько эмоций, что бабушка называет его маленьким смайликом. Это очень любопытный малыш, он любит гулять в коляске и наблюдать, что происходит вокруг. Интересуется игрушками, может сам сидеть и играть, пока я занимаюсь делами, а ещё помогает мне на кухне – может вытащить пакет из мусорного ведра и достать всё из ящиков 😆.
Он очень ласковый, мой котёнок, трётся носиком о лицо, обожает обниматься крепко-крепко, аж кряхтит. Развивается, почти не отставая от обычных деток: сидит, стоит в кроватке с 10 мес., говорит «мама», «баба» и «папа», просит кушать и требует ложку, чтобы самостоятельно есть из тарелочки.
Этот малыш – настоящий силач и боец, ему было 4 суток, когда он перенёс операцию на кишечник. Он справился и здоровый поехал домой.
Хочу сказать мамам, которые только узнали, что у них малыш с синдромом Дауна: такой любви вы не встретите нигде! Не бойтесь диагноза, эти дети талантливые, добрые, незлопамятные. Они могут и должны жить в обществе, быть любимыми, а взамен вы получаете от них огромное количество любви и счастья. Это мой третий сын, и мы все его просто обожаем! 💙
Этот ребёнок – не испытание, как говорили некоторые, а подарок от Господа, и мы верим, что он принесёт благословение не только в нашу семью, но и в жизнь других людей!»
Вот что значит быть мамой особенного ребёнка: каждый день купаться в любви и видеть, как солнечный малыш словно лучик раскрашивает всё светлыми красками и подсказывает путь к подлинным ценностям! Восхищаемся мудростью мамы и желаем счастья Семёну.
#фондяесть #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #солнечныедети #трисомия21
Мама малыша Анна поделилась: «С появлением Сëмушки в нашем доме стало больше любви. В нём столько эмоций, что бабушка называет его маленьким смайликом. Это очень любопытный малыш, он любит гулять в коляске и наблюдать, что происходит вокруг. Интересуется игрушками, может сам сидеть и играть, пока я занимаюсь делами, а ещё помогает мне на кухне – может вытащить пакет из мусорного ведра и достать всё из ящиков 😆.
Он очень ласковый, мой котёнок, трётся носиком о лицо, обожает обниматься крепко-крепко, аж кряхтит. Развивается, почти не отставая от обычных деток: сидит, стоит в кроватке с 10 мес., говорит «мама», «баба» и «папа», просит кушать и требует ложку, чтобы самостоятельно есть из тарелочки.
Этот малыш – настоящий силач и боец, ему было 4 суток, когда он перенёс операцию на кишечник. Он справился и здоровый поехал домой.
Хочу сказать мамам, которые только узнали, что у них малыш с синдромом Дауна: такой любви вы не встретите нигде! Не бойтесь диагноза, эти дети талантливые, добрые, незлопамятные. Они могут и должны жить в обществе, быть любимыми, а взамен вы получаете от них огромное количество любви и счастья. Это мой третий сын, и мы все его просто обожаем! 💙
Этот ребёнок – не испытание, как говорили некоторые, а подарок от Господа, и мы верим, что он принесёт благословение не только в нашу семью, но и в жизнь других людей!»
Вот что значит быть мамой особенного ребёнка: каждый день купаться в любви и видеть, как солнечный малыш словно лучик раскрашивает всё светлыми красками и подсказывает путь к подлинным ценностям! Восхищаемся мудростью мамы и желаем счастья Семёну.
#фондяесть #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #солнечныедети #трисомия21
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В Нижнем Новгороде живёт очень счастливая семья Дедовых, в которой растёт замечательный солнечный Петя! Он активно развивается, опровергая многие стереотипы о детях с синдромом Дауна, и многому учит своих родителей.
🌞 Благодаря стараниям Анны и Николая малыш в свои 2 годика ходит самостоятельно (а это очень непросто для особенных ребят), с успехом учится играть на барабанах, понимать речь взрослых, произносить звуки и слова и различать предметы по форме, цвету и размеру!
«Сын привнёс в нашу жизнь много новых знаний, опыта, интересных знакомств, – пишет Николай, Петин папа. – Он дал мне возможность открыть истинного себя в неимоверном желании помогать детям обрести гармонию со своим телом. Я читал много информации, изучал и перенимал опыт зарубежных семей, где воспитываются дети с особенностями, пробуя многое на своём ребёнке. Я решил идти дальше и получил специальность по сенсорной интеграции по методике Джин Айрес».
Теперь Николай проводит индивидуальные развивающие занятия для детей с синдромом Дауна и аутизмом.
«Очень хочу верить, что Петя будет знать, что он такой же человек, как и все остальные дети, и что он тоже имеет право на равные возможности и уважение, – поделилась Анна. – Моя задача как родителя – не только забота о его физическом и эмоциональном благополучии, но и интеграция Пети в общество. Должны быть готовы оба участника этого процесса – и сын, и само общество. Надеюсь, что со временем с помощью открытости и информирования мы сможем изменить нашу культуру и начать относиться ко всем людям с уважением и пониманием».
Весь путь развития удивительного мальчика родители записывают на видео и делятся опытом на канале «Особенный Петя» на YouTube https://www.youtube.com/@osobenniy_petr и Дзен https://dzen.ru/osobenniy_petr.
❤️ Желаем Пете и его чудесной семье интересных открытий, новых побед, здоровья и встреч с понимающими людьми!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
🌞 Благодаря стараниям Анны и Николая малыш в свои 2 годика ходит самостоятельно (а это очень непросто для особенных ребят), с успехом учится играть на барабанах, понимать речь взрослых, произносить звуки и слова и различать предметы по форме, цвету и размеру!
«Сын привнёс в нашу жизнь много новых знаний, опыта, интересных знакомств, – пишет Николай, Петин папа. – Он дал мне возможность открыть истинного себя в неимоверном желании помогать детям обрести гармонию со своим телом. Я читал много информации, изучал и перенимал опыт зарубежных семей, где воспитываются дети с особенностями, пробуя многое на своём ребёнке. Я решил идти дальше и получил специальность по сенсорной интеграции по методике Джин Айрес».
Теперь Николай проводит индивидуальные развивающие занятия для детей с синдромом Дауна и аутизмом.
«Очень хочу верить, что Петя будет знать, что он такой же человек, как и все остальные дети, и что он тоже имеет право на равные возможности и уважение, – поделилась Анна. – Моя задача как родителя – не только забота о его физическом и эмоциональном благополучии, но и интеграция Пети в общество. Должны быть готовы оба участника этого процесса – и сын, и само общество. Надеюсь, что со временем с помощью открытости и информирования мы сможем изменить нашу культуру и начать относиться ко всем людям с уважением и пониманием».
Весь путь развития удивительного мальчика родители записывают на видео и делятся опытом на канале «Особенный Петя» на YouTube https://www.youtube.com/@osobenniy_petr и Дзен https://dzen.ru/osobenniy_petr.
❤️ Желаем Пете и его чудесной семье интересных открытий, новых побед, здоровья и встреч с понимающими людьми!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Знакомьтесь: эту красивую лесную фею зовут Эмилия. Как и положено феям, она любит танцевать, петь и играть. 🧚
Лия – самая маленькая ученица инклюзивной театральной студии центра «Вера» белорусского города Гродно. И хотя ей всего 6 лет, она очень смелая, общительная, и комфортно чувствует себя со старшими товарищами.
С самого рождения дочери чудесная мама Наталья перепробовала много разных методик в развитии речи и мышления – и Лия уже многое знает и умеет: виртуозно отвечает на вопросы, поддерживает разговор, декламирует стихи, играет в сюжетно-ролевые игры, учится штриховать ручкой, посещает детский сад и различные кружки. Уходя из детсада, Эмилия обязательно заглянет в группу и скажет: «До свидания!» 🌞 А лучший друг и защитник Лии – обожаемый старший брат.
«Мы верим в своего ребёнка, – поделилась Наталья. – В ней столько ласки, добра, любви, искренности и сочувствия к другим! Если бы все дети были такие, как Эмилия, родители были бы счастливы. Мир был бы добрее во много раз! Лия любит безусловно, что не дано взрослым. Есть чему поучиться!»
❤️ Лия ждёт операции на сердце, и мы от всей души желаем обаятельной, доброй и сильной девочке удачи, здоровья и счастья! 💛
#фондяесть #удивительныедети #умница #красавица #особенныйребенок #естьчемгордиться #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Лия – самая маленькая ученица инклюзивной театральной студии центра «Вера» белорусского города Гродно. И хотя ей всего 6 лет, она очень смелая, общительная, и комфортно чувствует себя со старшими товарищами.
С самого рождения дочери чудесная мама Наталья перепробовала много разных методик в развитии речи и мышления – и Лия уже многое знает и умеет: виртуозно отвечает на вопросы, поддерживает разговор, декламирует стихи, играет в сюжетно-ролевые игры, учится штриховать ручкой, посещает детский сад и различные кружки. Уходя из детсада, Эмилия обязательно заглянет в группу и скажет: «До свидания!» 🌞 А лучший друг и защитник Лии – обожаемый старший брат.
«Мы верим в своего ребёнка, – поделилась Наталья. – В ней столько ласки, добра, любви, искренности и сочувствия к другим! Если бы все дети были такие, как Эмилия, родители были бы счастливы. Мир был бы добрее во много раз! Лия любит безусловно, что не дано взрослым. Есть чему поучиться!»
❤️ Лия ждёт операции на сердце, и мы от всей души желаем обаятельной, доброй и сильной девочке удачи, здоровья и счастья! 💛
#фондяесть #удивительныедети #умница #красавица #особенныйребенок #естьчемгордиться #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
В некотором царстве, в московском государстве живёт прекрасная солнечная Ари! Она очень любит сказки. Родители не случайно назвали её в честь древнегреческой царевны: нить Ариадны теперь ведёт всю семью по пути любви! «Сказка – ложь, да в ней намёк – добрым молодцам урок!»
Арише 5 сентября исполнится 2 года 9 месяцев. Девочка только учится ходить и говорить, но уже умеет артистично представлять себя: показывает на себя, называет имя «Аись» и разыгрывает небольшие интермедии перед зеркалом или танцует. Ари не даёт скучать родителям, она – очень любознательная и смешит родных частым вопросом «Ктойто?»
🌞 Несмотря на то, что Ари ещё не ходит, она обожает гулять, кататься с горки и на самокате. Дома любит играть с машинками и помогает папе собирать мебель. Обязательно отнимет отвертку и вкрутит шуруп.
Мама Ирина поделилась:
⬅️ О подозрениях на синдром Дауна мы с мужем узнали на первом скрининге в 13 недель. Шок был, но о прерывании речи не шло. Это наш малыш с первых двух полосок!
Беременность проходила отлично, и родилась богатырша в 4кг). У Ариши диагностирован порок сердца, но об операции пока речь не идёт. Это никак не влияет на наш образ жизни.
Рождение особенного ребёнка я стала считать скорее нормой, чем редкостью, но хотелось бы бОльшего понимания со стороны окружающих. Ежедневно мы с ней занимаемся: рисуем, лепим, изучаем цвета и формы, окружающий мир, учимся считать, осваиваем бытовые навыки и стараемся наполнять её жизнь новыми впечатлениями!
С момента рождения Ари у меня не было ни дня, когда бы я скорбела над судьбой из-за появления особенного ребёнка. Ариадна одарила нас исключительно счастьем 😀❤️⏩
Согласитесь, это имя подходит юной красавице. Ведь оно означает «чистая», «любимая». Желаем ей здоровья и успехов! И пусть нить Ариадны всех нас ведёт к свету добра и любви 💛
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Арише 5 сентября исполнится 2 года 9 месяцев. Девочка только учится ходить и говорить, но уже умеет артистично представлять себя: показывает на себя, называет имя «Аись» и разыгрывает небольшие интермедии перед зеркалом или танцует. Ари не даёт скучать родителям, она – очень любознательная и смешит родных частым вопросом «Ктойто?»
🌞 Несмотря на то, что Ари ещё не ходит, она обожает гулять, кататься с горки и на самокате. Дома любит играть с машинками и помогает папе собирать мебель. Обязательно отнимет отвертку и вкрутит шуруп.
Мама Ирина поделилась:
Беременность проходила отлично, и родилась богатырша в 4кг). У Ариши диагностирован порок сердца, но об операции пока речь не идёт. Это никак не влияет на наш образ жизни.
Рождение особенного ребёнка я стала считать скорее нормой, чем редкостью, но хотелось бы бОльшего понимания со стороны окружающих. Ежедневно мы с ней занимаемся: рисуем, лепим, изучаем цвета и формы, окружающий мир, учимся считать, осваиваем бытовые навыки и стараемся наполнять её жизнь новыми впечатлениями!
С момента рождения Ари у меня не было ни дня, когда бы я скорбела над судьбой из-за появления особенного ребёнка. Ариадна одарила нас исключительно счастьем 😀❤️
Согласитесь, это имя подходит юной красавице. Ведь оно означает «чистая», «любимая». Желаем ей здоровья и успехов! И пусть нить Ариадны всех нас ведёт к свету добра и любви 💛
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В Международный день благотворительности мы хотим поделиться с вами уникальной историей поддержки особенного человека. Случай со Стасом Милявским напомнил нам о том, что, несмотря на все трудности и вызовы, доброта и любовь живут в наших сердцах! Всё больше людей обращают внимание на благотворительность и становятся частью этой невероятной культуры понимания ценности Другого, помощи, солидарности и вдохновения.
Верим, что только вместе мы сделаем мир лучше! Поэтому Фонд «Я есть!» предоставляет несколько форм участия в благотворительности, чтобы каждый неравнодушный человек мог внести свой вклад в наши добрые проекты. Вы можете помочь нашему фонду финансово на сайте yaest.ru/fund/donate/make или подарить своё время, энергию и таланты, став нашим волонтёром. Или просто прийти на инклюзивное мероприятие, узнать особенных ребят и дружить с ними. Не упускайте возможность поделиться добром - и оно вернётся к вам сторицей!
❤️🔥 Недавно мы стали свидетелями удивительной истории, которая наполнила нас вдохновением. Наш добрый друг и суперталантливый солнечный актёр театра «Взаимодействие» Стас Милявский был приглашён на съёмки проекта «Квартирник у Маргулиса» на НТВ. Главным героем передачи был известный артист балета Сергей Полунин. Обладатель неотразимого обаяния Стас быстро нашёл путь к сердцу присутствовавших! Во время съёмки Сергей Полунин неожиданно объявил, что под песню SHAMANа будет танцевать Стас. Вы думаете, он растерялся? Не тут-то было, Стас чувствовал себя на сцене, как рыба в воде! Его незапланированное выступление, поддержанное Сергеем Полуниным, вызвало у зрителей восторг.
Предлагаем вам в День благотворительности посмотреть фрагмент с танцем Стаса. Целиком «Квартирник у Маргулиса» можно видеть на сайте телеканала НТВ https://www.ntv.ru/peredacha/amp/Kvartirnik/m63761/o738599/
Давайте сегодня и всегда делать мир ярче и добрее вместе! 🌟🤝
#фондяесть #удивительныедети #квартирникумаргулиса #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 @egor_beroev @ksenialferova
Верим, что только вместе мы сделаем мир лучше! Поэтому Фонд «Я есть!» предоставляет несколько форм участия в благотворительности, чтобы каждый неравнодушный человек мог внести свой вклад в наши добрые проекты. Вы можете помочь нашему фонду финансово на сайте yaest.ru/fund/donate/make или подарить своё время, энергию и таланты, став нашим волонтёром. Или просто прийти на инклюзивное мероприятие, узнать особенных ребят и дружить с ними. Не упускайте возможность поделиться добром - и оно вернётся к вам сторицей!
Предлагаем вам в День благотворительности посмотреть фрагмент с танцем Стаса. Целиком «Квартирник у Маргулиса» можно видеть на сайте телеканала НТВ https://www.ntv.ru/peredacha/amp/Kvartirnik/m63761/o738599/
Давайте сегодня и всегда делать мир ярче и добрее вместе! 🌟🤝
#фондяесть #удивительныедети #квартирникумаргулиса #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21 @egor_beroev @ksenialferova
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
"Здорово, ребята!" - приветствуют всех нас яркая весёлая солнечная Вера и её замечательная мама Нина! Вера – настоящая «зажигалочка», всех вокруг она согревает и ободряет своей позитивной энергией. Мама с такой любовью и юмором рассказывает о дочери, что мы не устояли и хотим поделиться с вами её словами:
🔙 У нас 2 доченьки: Варечка – старшая и Верочка – наша малышка. Вера родилась 08.08.2018. Для волшебной девочки - волшебная дата) О том, что у Веры синдром Дауна, я узнала при рождении, но для меня это ничего не изменило: любила все 9 месяцев под сердцем, а потом стала любить ещё больше)
В полгода Вера перенесла операцию на сердце, но ритм не восстановился, и ей поставили кардиостимулятор. Она у меня настоящий боец!
Сегодня моя Вера – это невероятная 😍 девчонка, которая обожает свою сестру, часто дурачится вместе с ней, любит висеть на кольцах, гонять на самокате, есть белый пломбир 😄, ходить на занятия к дефектологу Кате, играть в доктора и смешить нас. У Веры превосходное чувство юмора 👍🏻😄 и, вообще, она всегда за любой кипиш))
Мы посещаем дефектолога и логопеда. И мне кажется, что Вере всё легко даётся)) Она самостоятельна в быту: сама кушает, сама пользуется туалетом, сама за собой прибирает, одевается и очень многому учится! Сейчас мы активно работаем над развитием речи: словарный запас уже немаленький, и с каждым днём он растёт. По-моему, эта дамочка умеет почти всё! 😄
Мы просто обожаем нашу Веру!🔜
Как радостно, что у Верочки есть такая потрясающая мама! Нина и Вера подарили нам возможность заглянуть в их жизнь и увидеть, как много потенциала и любви есть у каждого ребёнка, вне зависимости от того, есть особенности развития или нет. Желаем прекрасной семье здоровья и только добрых понимающих людей вокруг! Верим, что при такой поддержке Верочка обязательно найдёт свой путь к самореализации и счастью ❤️
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #детилучики #естьчемгордиться #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
В полгода Вера перенесла операцию на сердце, но ритм не восстановился, и ей поставили кардиостимулятор. Она у меня настоящий боец!
Сегодня моя Вера – это невероятная 😍 девчонка, которая обожает свою сестру, часто дурачится вместе с ней, любит висеть на кольцах, гонять на самокате, есть белый пломбир 😄, ходить на занятия к дефектологу Кате, играть в доктора и смешить нас. У Веры превосходное чувство юмора 👍🏻😄 и, вообще, она всегда за любой кипиш))
Мы посещаем дефектолога и логопеда. И мне кажется, что Вере всё легко даётся)) Она самостоятельна в быту: сама кушает, сама пользуется туалетом, сама за собой прибирает, одевается и очень многому учится! Сейчас мы активно работаем над развитием речи: словарный запас уже немаленький, и с каждым днём он растёт. По-моему, эта дамочка умеет почти всё! 😄
Мы просто обожаем нашу Веру!
Как радостно, что у Верочки есть такая потрясающая мама! Нина и Вера подарили нам возможность заглянуть в их жизнь и увидеть, как много потенциала и любви есть у каждого ребёнка, вне зависимости от того, есть особенности развития или нет. Желаем прекрасной семье здоровья и только добрых понимающих людей вокруг! Верим, что при такой поддержке Верочка обязательно найдёт свой путь к самореализации и счастью ❤️
#фондяесть #удивительныедети #особенныйребенок #синдромдауна #синдромнеприговор #детилучики #естьчемгордиться #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
21-летняя модель с синдромом Дауна Элли Голдштейн на заработанные средства и кредит купила дом в живописном районе Эссекса
Когда родилась эта симпатичная решительная англичанка, врачи дали прогноз: «Она никогда не будет ходить и говорить», а одна из медсестёр предложила родителям оставить дочь в роддоме. В первые недели матери Элли было сложно принять диагноз, даже взять дочь на руки, и все заботы по уходу за малышкой взял на себя отец девочки Марк. Однако стоило Ивонне увидеть на лице дочери улыбку, её сердце оттаяло. Теперь её прекрасная улыбка украшает обложки многих журналов, как Vogue, Elle, Glamour, рекламу Gucci, Victoria's Secret и др. и даже попала в Лондонскую национальную портретную галерею
В 1,5 г. начала ходить, в 3 заговорила предложениями. Когда в 5 лет Элли поступила в 1 класс обычной школы, она уже умела читать и обожала книги. В школе не все были довольны её присутствием в классе. Несмотря на трудности с письмом и математикой, Элли в 11 лет вместе со всеми перешла в среднюю школу, а в 15 она стала первой моделью с синдромом Дауна, снявшейся в крупных международных кампаниях.
Побывала в нескольких странах, недавно демонстрировала свои вещи на подиуме Лондонской недели моды и скоро отправится в Париж, чтобы получить престижную награду Business of Fashion. На фотосессиях с ней обращаются как с принцессой. Весной 2023 Mattel наняла Элли для рекламы Барби с синдромом Дауна. «Я работаю моделью, и мне это нравится, – призналась Элли. – С Барби было чудесно – счастлива видеть куклу, похожую на меня»
Сейчас Элли изучает театральное искусство и написала книгу "Против всех" о своей жизни: «Теперь я модель, писатель, студентка и домовладелица, – сказала она в интервью Daily Mail. – Я бы хотела сказать это тому врачу…»
Ивонна очень рада за свою дочь: «Люди узнают её на улице, весь мир теперь видит, какая она. Элли – доказательство того, что люди с особенностями способны на большее, чем некоторые думают»
#фондяесть #удивительныелюди #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #модель #трисомия21
Когда родилась эта симпатичная решительная англичанка, врачи дали прогноз: «Она никогда не будет ходить и говорить», а одна из медсестёр предложила родителям оставить дочь в роддоме. В первые недели матери Элли было сложно принять диагноз, даже взять дочь на руки, и все заботы по уходу за малышкой взял на себя отец девочки Марк. Однако стоило Ивонне увидеть на лице дочери улыбку, её сердце оттаяло. Теперь её прекрасная улыбка украшает обложки многих журналов, как Vogue, Elle, Glamour, рекламу Gucci, Victoria's Secret и др. и даже попала в Лондонскую национальную портретную галерею
В 1,5 г. начала ходить, в 3 заговорила предложениями. Когда в 5 лет Элли поступила в 1 класс обычной школы, она уже умела читать и обожала книги. В школе не все были довольны её присутствием в классе. Несмотря на трудности с письмом и математикой, Элли в 11 лет вместе со всеми перешла в среднюю школу, а в 15 она стала первой моделью с синдромом Дауна, снявшейся в крупных международных кампаниях.
Побывала в нескольких странах, недавно демонстрировала свои вещи на подиуме Лондонской недели моды и скоро отправится в Париж, чтобы получить престижную награду Business of Fashion. На фотосессиях с ней обращаются как с принцессой. Весной 2023 Mattel наняла Элли для рекламы Барби с синдромом Дауна. «Я работаю моделью, и мне это нравится, – призналась Элли. – С Барби было чудесно – счастлива видеть куклу, похожую на меня»
Сейчас Элли изучает театральное искусство и написала книгу "Против всех" о своей жизни: «Теперь я модель, писатель, студентка и домовладелица, – сказала она в интервью Daily Mail. – Я бы хотела сказать это тому врачу…»
Ивонна очень рада за свою дочь: «Люди узнают её на улице, весь мир теперь видит, какая она. Элли – доказательство того, что люди с особенностями способны на большее, чем некоторые думают»
#фондяесть #удивительныелюди #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #модель #трисомия21
Может ли человек с синдромом Дауна стать звездой цирка? Да! Солнечный петербуржец Антон объехал всю Европу с цирком «Упсала», где играет главные роли, делает сальто и ловко жонглирует. Он живёт яркой насыщенной жизнью и счастлив!
Антон – третий сын Анны Бивол. В 2004 в роддоме маме предлагали написать отказ от малыша, но Анна так не поступила.
Первый год он развивался так же, как старшие братья, но постепенно проявилось отставание. Большой проблемой был слабый тонус мышц
⬅️ Я строила лестницу из диванных подушек и учила Антона ползать. К 4 г. поняла, что без абилитации не обойтись. Сын ходил в инклюзивную группу детсада, но надо было найти то, что будет его мотивировать и развивать. Когда Антохе было 6, мы попали в особенную группу цирка хулиганов Упсала. И это изменило всё⏩ , – рассказала Анна
Антону безумно понравилось в цирке, хотя нагрузки были серьёзные. 3 раза в неделю, и в дождь, и в снег, долгие годы мама водила сына на тренировки и репетиции. Система и железная дисциплина дали результат: ребёнок, который еле забирался на подушку, стал делать цирковые трюки! Талант парня так впечатлил режиссёра, что под него даже был поставлен спектакль.
В какой-то момент Анна почувствовала, что сын одинок: у старших братьев своя жизнь, мама есть мама, нужен был друг. Она увидела солнечную Машу из интерната на дети-ждут.рф и удочерила её. Сначала было очень трудно сладить с девочкой, но сейчас Антон и Маша души не чают друг в друге и вместе занимаются капоэйрой!
⬅️ Дети с синдромом Дауна дарят столько искренней любви, что не описать словами, – говорит Анна. – Но гиперопека и жалость «убивают» их, лишают шанса научиться быть самостоятельными. Чтобы у них было будущее, надо устанавливать правила и границы. Я воспитываю детей в строгости - и они умеют себя вести и адаптированы⏩
Уверены, что Антон и Маша найдут своё место в нашем мире, в очередной раз доказав: #синдромнеприговор
*По материалам издания Фонтанка.ру и АНО Партнёрство каждому ребёнку
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Антон – третий сын Анны Бивол. В 2004 в роддоме маме предлагали написать отказ от малыша, но Анна так не поступила.
Первый год он развивался так же, как старшие братья, но постепенно проявилось отставание. Большой проблемой был слабый тонус мышц
Антону безумно понравилось в цирке, хотя нагрузки были серьёзные. 3 раза в неделю, и в дождь, и в снег, долгие годы мама водила сына на тренировки и репетиции. Система и железная дисциплина дали результат: ребёнок, который еле забирался на подушку, стал делать цирковые трюки! Талант парня так впечатлил режиссёра, что под него даже был поставлен спектакль.
В какой-то момент Анна почувствовала, что сын одинок: у старших братьев своя жизнь, мама есть мама, нужен был друг. Она увидела солнечную Машу из интерната на дети-ждут.рф и удочерила её. Сначала было очень трудно сладить с девочкой, но сейчас Антон и Маша души не чают друг в друге и вместе занимаются капоэйрой!
Уверены, что Антон и Маша найдут своё место в нашем мире, в очередной раз доказав: #синдромнеприговор
*По материалам издания Фонтанка.ру и АНО Партнёрство каждому ребёнку
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В День отца хотим поделиться историей Дмитрия Микурова – многодетного папы, который воспитывает вместе с супругой Ириной пятерых детей, одна из них – солнечная Тамара. Своим обаянием и любовью она покорила всю семью! Ей почти 2,5 г., но она уже многому учит своих родных.
⬅️ Когда взял в родзале дочку на руки, увидел, что ребёнок такой же как все. Мне как папе потребовалось принять: развитие дочки с синдромом Дауна будет отличаться от других моих детей, и жизнь будет не такой, как я планировал.
Главной поддержкой для супруги было моё спокойствие, отсутствие паники от диагноза; я был уверен, что мы справимся! Сейчас мы с женой разделили обязанности: она читает спецлитературу, общается со специалистами и другими мамами, а я пытаюсь помочь дочке освоить бытовые навыки. Главную свою задачу как папы вижу в том, чтобы убрать внутренние страхи Тамары и подогреть, дать реализоваться её стремлению к новому, потому что в этом – развитие.
Приходится учиться терпению: не всё удаётся с первого раза, Тамара чуть дольше думает. Но она – абсолютно радостный человечек, который больше положительных эмоций приносит, чем любой другой. Не надо недооценивать наших солнышек, это очень даже шустрые товарищи. А родительская ответственность – вовремя стимулировать навыки.
Наша волшебная малышка привнесла в семью больше, чем мы ожидали: духовный рост родителей и бoльшую близость между членами семьи. Мы стали чаще обниматься, появилась некая "веселиночка". Я прихожу домой – выглядывает Тамара, растягивается в улыбке, машет рукой. И ты наполняешься сиянием! Этому её рвению нести людям тепло нам учиться надо! Я счастлив, что у меня такой ребёнок! Желаю всем папам и мамам держаться друг за друга, невзирая на сложности. Обниматься, улыбаться и не опускать руки⏩
Давайте видеть не диагноз, а личность! Дети с синдромом Дауна – такие же дети, просто с отличиями в развитии. Поздравляем всех пап, а семье Микуровых желаем любви и успехов!
* По материалам 7ya .ru
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Главной поддержкой для супруги было моё спокойствие, отсутствие паники от диагноза; я был уверен, что мы справимся! Сейчас мы с женой разделили обязанности: она читает спецлитературу, общается со специалистами и другими мамами, а я пытаюсь помочь дочке освоить бытовые навыки. Главную свою задачу как папы вижу в том, чтобы убрать внутренние страхи Тамары и подогреть, дать реализоваться её стремлению к новому, потому что в этом – развитие.
Приходится учиться терпению: не всё удаётся с первого раза, Тамара чуть дольше думает. Но она – абсолютно радостный человечек, который больше положительных эмоций приносит, чем любой другой. Не надо недооценивать наших солнышек, это очень даже шустрые товарищи. А родительская ответственность – вовремя стимулировать навыки.
Наша волшебная малышка привнесла в семью больше, чем мы ожидали: духовный рост родителей и бoльшую близость между членами семьи. Мы стали чаще обниматься, появилась некая "веселиночка". Я прихожу домой – выглядывает Тамара, растягивается в улыбке, машет рукой. И ты наполняешься сиянием! Этому её рвению нести людям тепло нам учиться надо! Я счастлив, что у меня такой ребёнок! Желаю всем папам и мамам держаться друг за друга, невзирая на сложности. Обниматься, улыбаться и не опускать руки
Давайте видеть не диагноз, а личность! Дети с синдромом Дауна – такие же дети, просто с отличиями в развитии. Поздравляем всех пап, а семье Микуровых желаем любви и успехов!
* По материалам 7ya .ru
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
На берегу Балтийского моря живёт маленькая русалка - нежная и ласковая Леа. Она, как настоящее солнышко, согревает любовью маму и папу. В свои 4,5 года солнечная девочка абсолютно не умеет вредничать и всегда слушается родителей. Если они чем-то расстроены, Леа сразу бросается целовать их руки и лицо, чтобы успокоить дорогих сердцу родных!
Оксана, мама красавицы-малышки, рассказала:
⬅️ Леа очень спокойная и неконфликтная, с ней легко и всегда можно договориться, запросто ходить по магазинам, лететь в самолете 6,5 ч и на концерте классической музыки сидеть.
Мы узнали про синдром Дауна сразу после рождения. Шок был жуткий. Я решила, что жизнь кончилась, и впереди только серые беспросветные будни с ребёнком-инвалидом. Мы с мужем долго молчали, а потом он спросил: «Мы же её заберём? Она же наша!» Как я ему благодарна за эти слова! ❤️ Когда я первый раз кормила дочку, подумала: «Зачем ты родилась?» Боже, как мне сейчас стыдно за эти мысли!!!🤦🏻 На следующий день смотрю на крошку: такая малюсенькая, беззащитная, МОЯ!!! И влюбилась до умопомрачения! 😄
Когда Лее было 8 мес., мы обратились в Американскую ассоциацию развития детей (NACD), они составили индивидуальную программу развития, и мы шли по ней. Занимаюсь с Леей я сама, несколько раз в неделю к нам приходит педагог и обучает общим понятиям, буквам и цифрам. Сейчас мы активно развиваем речь, Лею взял в ученицы известный блогер Сергей Перминов. Она очень сообразительная! Ходит на развивающие занятия, где рисует, танцует, учится по системе Монтессори и очень старается. Леюшка также занимается плаванием с тренером и раз в неделю музицирует в Ямаха школе 🥁 Обожает играть с папой в футбол.
Мечтаю, чтобы Леа, когда вырастет, смогла жить самостоятельно, чтоб у неё была профессия, и она сама себя обеспечивала.
Леечка – наше счастье! Мы с мужем любим её безумно и не обращаем внимания на синдром, живем обычной жизнью!⏩
Желаем Лее встречать только добрых понимающих людей!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Оксана, мама красавицы-малышки, рассказала:
Мы узнали про синдром Дауна сразу после рождения. Шок был жуткий. Я решила, что жизнь кончилась, и впереди только серые беспросветные будни с ребёнком-инвалидом. Мы с мужем долго молчали, а потом он спросил: «Мы же её заберём? Она же наша!» Как я ему благодарна за эти слова! ❤️ Когда я первый раз кормила дочку, подумала: «Зачем ты родилась?» Боже, как мне сейчас стыдно за эти мысли!!!🤦🏻 На следующий день смотрю на крошку: такая малюсенькая, беззащитная, МОЯ!!! И влюбилась до умопомрачения! 😄
Когда Лее было 8 мес., мы обратились в Американскую ассоциацию развития детей (NACD), они составили индивидуальную программу развития, и мы шли по ней. Занимаюсь с Леей я сама, несколько раз в неделю к нам приходит педагог и обучает общим понятиям, буквам и цифрам. Сейчас мы активно развиваем речь, Лею взял в ученицы известный блогер Сергей Перминов. Она очень сообразительная! Ходит на развивающие занятия, где рисует, танцует, учится по системе Монтессори и очень старается. Леюшка также занимается плаванием с тренером и раз в неделю музицирует в Ямаха школе 🥁 Обожает играть с папой в футбол.
Мечтаю, чтобы Леа, когда вырастет, смогла жить самостоятельно, чтоб у неё была профессия, и она сама себя обеспечивала.
Леечка – наше счастье! Мы с мужем любим её безумно и не обращаем внимания на синдром, живем обычной жизнью!
Желаем Лее встречать только добрых понимающих людей!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #ломаемстереотипы #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Солнечному малышу Иосифу всего годик, но он уже изменил жизнь родителей, настроив их сердца на любовь и добро!
Анастасия, мама чудесного улыбчивого мальчика, рассказала:
⬅️ Я просила у Бога душу, которая нужна этому миру. Как я могла отвергнуть Его, услышав диагноз "синдром Дауна" на первом скрининге?! Ведь врачи ошибаются, а Бог нет!
Всю беременность с этой мыслью, с верой и надеждой мы ждали появления нашего малыша, который ещё в животе выбрал имя Иосиф - "Бог приумножит". И вот 13 сентября случилось чудо рождения!
Не буду скрывать: за год были разные переживания и тревоги, были и моменты уныния, жалости к себе. Постепенно пришло принятие. Каждый день благодаря Иосифу наши сердца становятся добрее и отзывчивее! Мы начали замечать то, от чего раньше отгораживались. Стали ценить простые вещи.
А сколько потрясающих знакомств с хорошими людьми принесло нам появление в семье особенного малыша!
Я благодарю Бога за сына - именно такого, какой он есть!
В 1 год 1 мес. он уже ползает, встаёт, любит шкодить 😆, занимается плаванием. Верю в Бога, в сына и в силу любви! 💚⏩
В словах Анастасии чувствуется невероятная сила веры и любви, которую она обрела с рождением солнечного сына!
Каждая душа, каждый человек на этом свете имеет уникальную ценность для мира. Мы все особенные! Пусть Иосиф растёт добрым и счастливым! Уверены, что он внесёт свой вклад в благополучие нашей страны как незаменимый член общества. Хотим пожелать, чтобы родители Иосифа и все семьи, где растут дети, смогли преодолеть любые трудности! Пусть ваши сердца будут наполнены любовью и верой ❤️🙏
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #трисомия21 #синдромнеприговор #солнечныедети #любовь
Анастасия, мама чудесного улыбчивого мальчика, рассказала:
Всю беременность с этой мыслью, с верой и надеждой мы ждали появления нашего малыша, который ещё в животе выбрал имя Иосиф - "Бог приумножит". И вот 13 сентября случилось чудо рождения!
Не буду скрывать: за год были разные переживания и тревоги, были и моменты уныния, жалости к себе. Постепенно пришло принятие. Каждый день благодаря Иосифу наши сердца становятся добрее и отзывчивее! Мы начали замечать то, от чего раньше отгораживались. Стали ценить простые вещи.
А сколько потрясающих знакомств с хорошими людьми принесло нам появление в семье особенного малыша!
Я благодарю Бога за сына - именно такого, какой он есть!
В 1 год 1 мес. он уже ползает, встаёт, любит шкодить 😆, занимается плаванием. Верю в Бога, в сына и в силу любви! 💚
В словах Анастасии чувствуется невероятная сила веры и любви, которую она обрела с рождением солнечного сына!
Каждая душа, каждый человек на этом свете имеет уникальную ценность для мира. Мы все особенные! Пусть Иосиф растёт добрым и счастливым! Уверены, что он внесёт свой вклад в благополучие нашей страны как незаменимый член общества. Хотим пожелать, чтобы родители Иосифа и все семьи, где растут дети, смогли преодолеть любые трудности! Пусть ваши сердца будут наполнены любовью и верой ❤️🙏
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #трисомия21 #синдромнеприговор #солнечныедети #любовь
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Солнечной Колетт Дивитто 15 раз отказали в трудоустройстве – и тогда она создала свой бизнес, став знаменитостью в Америке!
Родители растили девочку как обычного ребёнка и не обсуждали с ней диагноз "синдром Дауна".
«Я никогда не говорила дочери, что она чем-то отличается от сверстников, – говорит мама Колетт, Розмари. – Бог создал всех разными, у каждого из нас есть сильные и слабые стороны. В школе над ней смеялись и кричали: «У тебя синдром Дауна!» Колетт приходила домой в слезах. Она очень старалась добиться успехов в учёбе и подружиться с ребятами, но, к сожалению, была одинока!»
После школы Колетт окончила колледж и переехала в Бостон, чтобы начать самостоятельную жизнь: снять квартиру, найти работу. После каждого неудачного собеседования с работодателями она очень переживала.
Получив 15-й отказ, девушка испекла своё любимое печенье с шоколадом и корицей и угостила им владельца соседней кондитерской. Это был успех! Он немедленно сделал заказ. Так хобби переросло в бизнес. Она создала веб-сайт, научилась управлять счетами, арендовала кухню и наняла помощников, чтобы печь больше и быстрее. Сегодня в компании «Печенье от Колетти» работает несколько человек с особенностями развития. Колетт мечтает создать больше рабочих мест для особенных людей и много выступает на конференциях, призывая нанимать таких сотрудников.
«Я не хотела сидеть дома без дела, – рассказывает Колетт. – Открыть свой бизнес было страшно. Я мало что понимала в этом, но постоянно учусь. Мы продали миллионы печенек. Желаю всем обращать внимание на то, что вы можете, а не на то, чего вы не можете».
Её печенье можно купить с доставкой в любую точку США и Канады. От заказов отбою нет, ведь главный ингредиент её сладостей – любовь!
Этот вдохновляющий пример показывает, что точно стоит следовать за своей мечтой. Если много трудиться, она обязательно #сбудется!
* По материалам ЮТ-канала Колетт
#фондяесть #удивительныелюди #трудоустройство #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Родители растили девочку как обычного ребёнка и не обсуждали с ней диагноз "синдром Дауна".
«Я никогда не говорила дочери, что она чем-то отличается от сверстников, – говорит мама Колетт, Розмари. – Бог создал всех разными, у каждого из нас есть сильные и слабые стороны. В школе над ней смеялись и кричали: «У тебя синдром Дауна!» Колетт приходила домой в слезах. Она очень старалась добиться успехов в учёбе и подружиться с ребятами, но, к сожалению, была одинока!»
После школы Колетт окончила колледж и переехала в Бостон, чтобы начать самостоятельную жизнь: снять квартиру, найти работу. После каждого неудачного собеседования с работодателями она очень переживала.
Получив 15-й отказ, девушка испекла своё любимое печенье с шоколадом и корицей и угостила им владельца соседней кондитерской. Это был успех! Он немедленно сделал заказ. Так хобби переросло в бизнес. Она создала веб-сайт, научилась управлять счетами, арендовала кухню и наняла помощников, чтобы печь больше и быстрее. Сегодня в компании «Печенье от Колетти» работает несколько человек с особенностями развития. Колетт мечтает создать больше рабочих мест для особенных людей и много выступает на конференциях, призывая нанимать таких сотрудников.
«Я не хотела сидеть дома без дела, – рассказывает Колетт. – Открыть свой бизнес было страшно. Я мало что понимала в этом, но постоянно учусь. Мы продали миллионы печенек. Желаю всем обращать внимание на то, что вы можете, а не на то, чего вы не можете».
Её печенье можно купить с доставкой в любую точку США и Канады. От заказов отбою нет, ведь главный ингредиент её сладостей – любовь!
Этот вдохновляющий пример показывает, что точно стоит следовать за своей мечтой. Если много трудиться, она обязательно #сбудется!
* По материалам ЮТ-канала Колетт
#фондяесть #удивительныелюди #трудоустройство #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Недалеко от Томска живёт талантливая солнечная художница и писатель Ксения Зуева. Её уникальный взгляд на мир отражается в картинах, удивляет участников выставок и покупателей её работ. Её стихи и проза пока мало известны, но есть и опубликованные – в журнале «Сделай шаг».
Яркие творческие способности Ксении помогли развить родители. Она закончила 2 художественные школы и имеет сертификат об отличной сдаче экзамена по истории искусств.
Татьяна, мама Ксении, рассказывает:
«Ксюша – долгожданный ребёнок. Я и муж были молоды и здоровы, нам было по 24. В 1979 ещё не делали скрининг и УЗИ. Когда узнала о синдроме Дауна, меня как кипятком обдало. Предложили оставить дочь в роддоме, но как бросишь своего ребёнка?! Она послана нам Богом!
Для родных Ксюша сразу стала любимицей. Немного отставала в развитии, позже говорить и ходить начала. Тогда таких детей считали необучаемыми, поэтому естественные в жизни каждого этапы – детский сад, школа – были закрыты для Ксении. Учили её сами дома. Любимые предметы – биология, литература, история. Научилась вязать, вышивать крестиком, шить на машинке. Но главное увлечение – живопись.
Интерес к рисованию у неё давно. Сначала она сама рисовала необыкновенные абстрактные картинки в тетради под названием «Милая абстракция». Фантазия у неё хорошо развита. С 20 лет стала учиться в художке».
«Кубизм! До сих пор люблю этот стиль – стиль Пикассо», – поясняет Ксения.
Сейчас Ксении 44 года. Она постоянно занимается самообразованием. Читает Пушкина, Пастернака, Мандельштама, Лермонтова, Есенина, а самый любимый – Бродский. Мечтает стать знаменитой писательницей. Пишет стихи, фантастику, фэнтези, детективы («Детектив Ксения Мегре»). И очень хотела бы научиться выстраивать композицию и писать правильно.
Пусть у целеустремленной, талантливой и улыбчивой Ксении всё #сбудется!
* По материалам издания «Томский обзор»
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныйхудожник #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Яркие творческие способности Ксении помогли развить родители. Она закончила 2 художественные школы и имеет сертификат об отличной сдаче экзамена по истории искусств.
Татьяна, мама Ксении, рассказывает:
«Ксюша – долгожданный ребёнок. Я и муж были молоды и здоровы, нам было по 24. В 1979 ещё не делали скрининг и УЗИ. Когда узнала о синдроме Дауна, меня как кипятком обдало. Предложили оставить дочь в роддоме, но как бросишь своего ребёнка?! Она послана нам Богом!
Для родных Ксюша сразу стала любимицей. Немного отставала в развитии, позже говорить и ходить начала. Тогда таких детей считали необучаемыми, поэтому естественные в жизни каждого этапы – детский сад, школа – были закрыты для Ксении. Учили её сами дома. Любимые предметы – биология, литература, история. Научилась вязать, вышивать крестиком, шить на машинке. Но главное увлечение – живопись.
Интерес к рисованию у неё давно. Сначала она сама рисовала необыкновенные абстрактные картинки в тетради под названием «Милая абстракция». Фантазия у неё хорошо развита. С 20 лет стала учиться в художке».
«Кубизм! До сих пор люблю этот стиль – стиль Пикассо», – поясняет Ксения.
Сейчас Ксении 44 года. Она постоянно занимается самообразованием. Читает Пушкина, Пастернака, Мандельштама, Лермонтова, Есенина, а самый любимый – Бродский. Мечтает стать знаменитой писательницей. Пишет стихи, фантастику, фэнтези, детективы («Детектив Ксения Мегре»). И очень хотела бы научиться выстраивать композицию и писать правильно.
Пусть у целеустремленной, талантливой и улыбчивой Ксении всё #сбудется!
* По материалам издания «Томский обзор»
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныйхудожник #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Прекрасная Вероника с обаятельной солнечной улыбкой живёт в Иркутске. Её жизнерадостность и добродушие ежедневно вдохновляют всех вокруг!
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
⬅️ Во время беременности всё было идеально, ни одно УЗИ не показало отклонений. Диагноз «синдром Дауна» поставили при рождении. В тот день мир рухнул в одну минуту, жизнь перевернулась... Даже казалось, что она закончилась для меня навсегда. Впереди – полная неизвестность, страх и непонимание, что и как будет... Куча негативных картинок в голове. Слёзы сами текли, не переставая, несколько месяцев. Я думала, что больше никогда не смогу улыбнуться, просто в один миг стало неважно всё, что происходит вокруг. Как же я ошибалась! Ещё как улыбаюсь! Я и подумать не могла, что моя малышка принесёт кучу позитива в нашу жизнь. Однако, чтобы принять ситуацию, понадобилось время.
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!⏩
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чудесный солнечный малыш Билал – источник счастья и радости для своей большой и дружной семьи! Он живёт в Тюмени, у него замечательные папа и мама, старшие сестры Мурада и Ашура и брат Керим. В многодетной семье Билал самый младший и обожаемый всеми.
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Чудесная солнечная Кира живёт в далёкой Якутии. Судьба приготовила для неё серьёзные испытания с самого рождения, но она всё выдержала и смотрит на мир с искренней доброй улыбкой. Для мамы Алёны, папы Саши и двух младших сестрёнок она – самая любимая и самая лучшая девочка на свете! 💛
Алёна рассказала:
⬅️ Мы жили в небольшом посёлке в Якутии. До ближайшего города 270 км, и единственный способ добраться туда – по замерзшей реке зимой или на пароме летом. Малышка родилась в апреле, и в город нужно было выехать заранее. Родила благополучно в срок, правда, дочь весила всего 2750. Врач сообщила, что у ребёнка синдром Дауна, но я улыбнулась и сказала, что назад дороги нет.
После 2 недель в патологии для недоношенных я счастливая вернулась домой. Прошла неделя, и я заметила, что Кира почти постоянно спит, ест раз в сутки. Я поспешила в больницу. По пути туда у дочки остановилось дыхание. Я начала делать ей искусственное дыхание. Думала, что это конец. В больнице сказали, что нужно срочно авиацией доставить в город, иначе не спасти. В тот момент я поверила, что Бог существует: вертолёт оказался в моем посёлке, нас доставили в город, в аэропорту уже ждала скорая. Три дня в реанимации, затем снова перелёт в Якутск, но в больнице выяснилось, что проблема не в сердце: пневмония. И нас опять везут на скорой в другую больницу, где мы провели 10 дней. И домой. С тех пор звук скорой вызывает у меня слёзы.
Сейчас нашей дочери 6,5 лет, и в сентябре 2024 ей предстоит пойти в школу. Она умная, творческая девочка, любит рисовать и играть в логические игры. Мы счастливы и гордимся нашей солнечной малышкой. Кира учится говорить, уже 40 слов. Я верю, что у нас всё получится, и она будет знать ещё не один язык!
Считаю, что каждый ребёнок особенный. Да, этот путь непрост, но это не повод, дорогие мамочки, ставить на себе крест. Каждый ребёнок уникален и прекрасен!⏩
История Киры и её мамы Алёны – о силе любви и веры в чудо. Желаем этой прекрасной семье счастья! ❤️
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #синдромдауна #трисомия21
Алёна рассказала:
После 2 недель в патологии для недоношенных я счастливая вернулась домой. Прошла неделя, и я заметила, что Кира почти постоянно спит, ест раз в сутки. Я поспешила в больницу. По пути туда у дочки остановилось дыхание. Я начала делать ей искусственное дыхание. Думала, что это конец. В больнице сказали, что нужно срочно авиацией доставить в город, иначе не спасти. В тот момент я поверила, что Бог существует: вертолёт оказался в моем посёлке, нас доставили в город, в аэропорту уже ждала скорая. Три дня в реанимации, затем снова перелёт в Якутск, но в больнице выяснилось, что проблема не в сердце: пневмония. И нас опять везут на скорой в другую больницу, где мы провели 10 дней. И домой. С тех пор звук скорой вызывает у меня слёзы.
Сейчас нашей дочери 6,5 лет, и в сентябре 2024 ей предстоит пойти в школу. Она умная, творческая девочка, любит рисовать и играть в логические игры. Мы счастливы и гордимся нашей солнечной малышкой. Кира учится говорить, уже 40 слов. Я верю, что у нас всё получится, и она будет знать ещё не один язык!
Считаю, что каждый ребёнок особенный. Да, этот путь непрост, но это не повод, дорогие мамочки, ставить на себе крест. Каждый ребёнок уникален и прекрасен!
История Киры и её мамы Алёны – о силе любви и веры в чудо. Желаем этой прекрасной семье счастья! ❤️
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #синдромдауна #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чудесному солнечному Илье очень повезло: он попал в многодетную семью и обрёл счастье. У него никого не было – и вдруг появились любящие мама и папа, два старших брата-защитника Камиль и Тимур, добрая сестра София, две бабушки и дедушка!
Мама четверых счастливых детей, Елена, рассказала:
⬅️ Три года назад мы решили взять ребёнка из детского дома. Прошли школу приёмных родителей – и стали искать сестричку для двух сыночков и дочки. Однако оказалось, что на пути удочерения слишком много препятствий. И вдруг мы увидели анкету 8-месячного Ильи с синдромом Дауна. Я педагог, у нас был опыт общения с такими детьми. Обсудили с мужем и решились.
И вот уже год Илюша – наш сын, и мы не можем надышаться этим хулиганом! Многие не понимали нашего выбора, до сих пор много вопросов от родных и друзей. А я говорю всё чаще: кто если не мы! Диагноз нас не пугает, мы уверены, что сын вырастет полноценным классным мальчишкой.
По характеру Илья спокойный и целеустремлённый. Конечно, не всё ему даётся легко. Проделана большая работа: массажи, ЛФК, неврологи и куча других специалистов, занятия дома. И впереди ещё много задач: развитие речи, социализация, подготовка к детскому саду и т.д.
Он уже большой молодец! Пополз и самостоятельно сел в 11 мес., пополз на четвереньках в год и 3 мес., сам встал и сделал пару шагов в полтора года, а сейчас в 1 год и 10 мес. Илья уже ходит. Самостоятельно ест и пьёт из стакана. В общем, очень шустрый и любознательный малыш!
Впереди нас с Ильёй ждёт много интересного и позитивного. Надеемся, что в будущем он сможет стать «правой рукой» нашего папы в столярной мастерской.
Я каждый день радуюсь тому, что у нас появился солнечный мальчик!⏩ .
Пусть Илюша растёт добрым и счастливым! Уверены, что он сделает много хорошего для нашей страны. Жизнь своей новой семьи Илья уже изменил, потому что учит своих близких любить безусловно💕
Сохраняйте в сердце любовь и веру!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21
Мама четверых счастливых детей, Елена, рассказала:
И вот уже год Илюша – наш сын, и мы не можем надышаться этим хулиганом! Многие не понимали нашего выбора, до сих пор много вопросов от родных и друзей. А я говорю всё чаще: кто если не мы! Диагноз нас не пугает, мы уверены, что сын вырастет полноценным классным мальчишкой.
По характеру Илья спокойный и целеустремлённый. Конечно, не всё ему даётся легко. Проделана большая работа: массажи, ЛФК, неврологи и куча других специалистов, занятия дома. И впереди ещё много задач: развитие речи, социализация, подготовка к детскому саду и т.д.
Он уже большой молодец! Пополз и самостоятельно сел в 11 мес., пополз на четвереньках в год и 3 мес., сам встал и сделал пару шагов в полтора года, а сейчас в 1 год и 10 мес. Илья уже ходит. Самостоятельно ест и пьёт из стакана. В общем, очень шустрый и любознательный малыш!
Впереди нас с Ильёй ждёт много интересного и позитивного. Надеемся, что в будущем он сможет стать «правой рукой» нашего папы в столярной мастерской.
Я каждый день радуюсь тому, что у нас появился солнечный мальчик!
Пусть Илюша растёт добрым и счастливым! Уверены, что он сделает много хорошего для нашей страны. Жизнь своей новой семьи Илья уже изменил, потому что учит своих близких любить безусловно
Сохраняйте в сердце любовь и веру!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM