🎂 Ура! Сегодня мы спешим поздравить с 15-летием нашего близкого доброго друга, зажигательного танцора и замечательного парня с обаятельной улыбкой Андрея Удовенко!
🎵 🕺 Благодаря синдрому Вильямса он честный, отзывчивый, дружелюбный, открытый, активный и творческий. Андрей – прекрасный артист: он не просто занимается танцами и вокалом, а выступает на сцене – и у него это отлично получается! Вместе с ним мы каждый год украшаем Удивительные ёлки, катаемся на коньках, сажаем Удивительный лес, продаём мороженое и снимаем классные фото и видео. А ещё молодой артист и блогер с успехом пробует себя в качестве модели и мастерски прогуливается по подиуму. Его фото печатают журналы и используют в рекламе одежды.
Настоящая звезда! 🌟
💖 Вместе с прекрасной мамой Натальей Андрей ходит в театры, кино, музеи и очень много путешествует. В этом году семья совершила речной круиз по Волге и даже поднялась на Эльбрус! А это 3847 метров над своими страхами и сомнениями! И пример всем, кто преодолевает себя, чтобы достичь очередной вершины: вы можете ВСЁ, что захотите, невзирая на особенности.
🎈 Андрей, с днём рождения! Любим и обнимаем тебя! Желаем тебе не останавливаться на достигнутом, идти дальше и выше к своей мечте! Верь в себя и будь счастлив! И всё #сбудется! Ты – классный!
Поздравьте Андрюшу в комментариях!
#фондЯесть #синдромвильямса #мывсеразные #особенныелюди #деньрождения #АндрейУдовенко #генетиканеприговор #мыучимсяжитьвместеиунасполучается
🎵 🕺 Благодаря синдрому Вильямса он честный, отзывчивый, дружелюбный, открытый, активный и творческий. Андрей – прекрасный артист: он не просто занимается танцами и вокалом, а выступает на сцене – и у него это отлично получается! Вместе с ним мы каждый год украшаем Удивительные ёлки, катаемся на коньках, сажаем Удивительный лес, продаём мороженое и снимаем классные фото и видео. А ещё молодой артист и блогер с успехом пробует себя в качестве модели и мастерски прогуливается по подиуму. Его фото печатают журналы и используют в рекламе одежды.
Настоящая звезда! 🌟
💖 Вместе с прекрасной мамой Натальей Андрей ходит в театры, кино, музеи и очень много путешествует. В этом году семья совершила речной круиз по Волге и даже поднялась на Эльбрус! А это 3847 метров над своими страхами и сомнениями! И пример всем, кто преодолевает себя, чтобы достичь очередной вершины: вы можете ВСЁ, что захотите, невзирая на особенности.
🎈 Андрей, с днём рождения! Любим и обнимаем тебя! Желаем тебе не останавливаться на достигнутом, идти дальше и выше к своей мечте! Верь в себя и будь счастлив! И всё #сбудется! Ты – классный!
Поздравьте Андрюшу в комментариях!
#фондЯесть #синдромвильямса #мывсеразные #особенныелюди #деньрождения #АндрейУдовенко #генетиканеприговор #мыучимсяжитьвместеиунасполучается
🎈 7 августа в день рождения ВДНХ Фонд «Я есть!» совместно с Музеем кино покажут ФИЛЬМ «Я мечтаю подружиться». 🎞️
💙 Пронзительная история рассказывает о четверых друзьях – Гоше, Косте, Лерике и Артёме, талантливых студентах Московского международного киноколледжа, о их полных любви и принятия отношениях с близкими и сверстниками. Когда у этих ребят в детстве определили аутизм, мало кто верил, что они смогут разговаривать. А сегодня они учатся, общаются, осваивают профессию и работают!
Продюсеры документальной картины Егор Бероев и Ксения Алферова, и режиссёр Юлия Сапонова надеются, что зрители полюбят героев фильма и больше не смогут равнодушно относиться к особенным людям.
«Наш мир со всеми людьми, обычными и особенными, для меня похож на огромный пазл, – поделилась Ксения Алфёрова. – Чтобы собрать красивую гармоничную картинку, нужно найти все кусочки пазла, а они все разные. Мы дополняем друг друга. Страшно подумать, что если вдруг с родителями героев нашего фильма что-то случится, эти талантливые, невероятно глубокие ребята автоматически попадут в психоневрологический интернат и никогда больше оттуда не выйдут».
Фильм призван помочь понять, насколько важно, чтобы эти чувствительные, искренние, доброжелательные ребята жили вместе с нами. Рядом с ними мы становимся лучше, они учат нас быть собой и относиться друг к другу с любовью, добротой и вниманием.
«Находиться с людьми с особенностями очень полезно нам всем. Я всегда говорю: это не мы нужны им, а они – нам! От того, что они рядом, мы гораздо больше приобретаем, даже если при этом отдаём силы, время и средства. А они нам дают то, что за деньги нельзя купить – что-то бесценное, чем мы спасаем свои грешные души», – считает Егор Бероев.
Приглашаем вас на БЕСПЛАТНЫЙ показ этой доброй картины в Музей кино ВДНХ. После просмотра можно будет обсудить фильм и прогуляться по увлекательным выставкам музея, раскрывающим историю кино. Приходите, будет интересно!
❗ ВНИМАНИЕ: количество мест ограничено, требуется регистрация https://proekt-151296.timepad.ru/event/2119079/.
📍 ГДЕ: Музей кино ВДНХ, Москва, пр-т Мира, 119, павильон № 36, напротив фонтана «Золотой колос», недалеко от станций МЦК и метро «Ботанический сад»
🕒 КОГДА: 7 августа 2022 года, 15:00
#фондЯесть #аутизм #мывсеразные #особенныелюди #ВДНХ #кино
💙 Пронзительная история рассказывает о четверых друзьях – Гоше, Косте, Лерике и Артёме, талантливых студентах Московского международного киноколледжа, о их полных любви и принятия отношениях с близкими и сверстниками. Когда у этих ребят в детстве определили аутизм, мало кто верил, что они смогут разговаривать. А сегодня они учатся, общаются, осваивают профессию и работают!
Продюсеры документальной картины Егор Бероев и Ксения Алферова, и режиссёр Юлия Сапонова надеются, что зрители полюбят героев фильма и больше не смогут равнодушно относиться к особенным людям.
«Наш мир со всеми людьми, обычными и особенными, для меня похож на огромный пазл, – поделилась Ксения Алфёрова. – Чтобы собрать красивую гармоничную картинку, нужно найти все кусочки пазла, а они все разные. Мы дополняем друг друга. Страшно подумать, что если вдруг с родителями героев нашего фильма что-то случится, эти талантливые, невероятно глубокие ребята автоматически попадут в психоневрологический интернат и никогда больше оттуда не выйдут».
Фильм призван помочь понять, насколько важно, чтобы эти чувствительные, искренние, доброжелательные ребята жили вместе с нами. Рядом с ними мы становимся лучше, они учат нас быть собой и относиться друг к другу с любовью, добротой и вниманием.
«Находиться с людьми с особенностями очень полезно нам всем. Я всегда говорю: это не мы нужны им, а они – нам! От того, что они рядом, мы гораздо больше приобретаем, даже если при этом отдаём силы, время и средства. А они нам дают то, что за деньги нельзя купить – что-то бесценное, чем мы спасаем свои грешные души», – считает Егор Бероев.
Приглашаем вас на БЕСПЛАТНЫЙ показ этой доброй картины в Музей кино ВДНХ. После просмотра можно будет обсудить фильм и прогуляться по увлекательным выставкам музея, раскрывающим историю кино. Приходите, будет интересно!
❗ ВНИМАНИЕ: количество мест ограничено, требуется регистрация https://proekt-151296.timepad.ru/event/2119079/.
📍 ГДЕ: Музей кино ВДНХ, Москва, пр-т Мира, 119, павильон № 36, напротив фонтана «Золотой колос», недалеко от станций МЦК и метро «Ботанический сад»
🕒 КОГДА: 7 августа 2022 года, 15:00
#фондЯесть #аутизм #мывсеразные #особенныелюди #ВДНХ #кино
proekt-151296.timepad.ru
Показ фильма "Я мечтаю подружиться" (7 августа в 15:00) - Музей Кино на ВДНХ / События на TimePad.ru
7 августа в 15:00 в Музее Кино на ВДНХ пройдет показ фильма «Я мечтаю подружиться» — фильм, который важно увидеть каждому!
«В ожидании чуда делай добрые дела. Тогда и чудо придёт не с пустыми руками!» – такая надпись встречает посетителей первой инклюзивной кофейни в Новосибирске.
Анастасия Говорова хотела открыть кофейню ☕️, Сергей Лиджиев – помогать людям с ментальными особенностями, а объединили их любовь друг к другу и желание сделать мир добрее и прекраснее! ❤️ Так появилась инклюзивная кофейня «Шарлотка», в которой работают ребята с синдромом Дауна.
🍰 Потрясающие капучино, латте, эспрессо, американо и другие напитки на основе кофе, а также фирменные десерты – вот чем можно угоститься в кофейне-кондитерской «Шарлотка». Четверо ребят с синдромом Дауна научились здесь варить кофе, как настоящие бариста! Мама одного из особенных сотрудников Павла Евсина рассказала: «В жизни эти ребята мало общаются. Всё время дома с родными, если занимаются спортом, то адаптивным, поэтому кофейня – это то место, где ребята не только приобретут самостоятельность и опыт, но и смогут выйти на новый уровень коммуникации! Мы очень надеемся, что и общество выйдет на новый уровень принятия таких людей».
Гости с удовольствием заказывают напитки у необычных сотрудников. Претензий к качеству у посетителей нет: кофе всегда получается вкусным, потому что солнечные бариста наполняют его добром, любовью и позитивной энергией! ❣️
Анастасия поделилась: «Всё, что они делают, делают с удовольствием! Нет жалоб на усталость, нет лени. Им это нравится, они всё время улыбаются. Согласитесь, что далеко не каждый человек приходит на работу, как на праздник! А у наших бариста это так».
Было бы здорово, если б владельцы других кофеен и ресторанов, глядя на пример «Кофемании», «Onest», «Огурцов» и «Шарлотки», переняли этот позитивный опыт! Особенные сотрудники ответственны и трудолюбивы, а главное – хотят и могут приносить пользу обществу. В отличие от нас они умеют радоваться жизни и принимать её такой, какая она есть, поэтому атмосфера в таких заведениях особенная, а угощения – вкуснее. Эти ребята определённо делают нас лучше!
По материалам https://vk.com/charlottnsk
#фондЯесть #инклюзия #инклюзивнаякофейня #кофейняшарлотка #мывсеразные #особенныелюди #синдромдауна #downsyndrome
Анастасия Говорова хотела открыть кофейню ☕️, Сергей Лиджиев – помогать людям с ментальными особенностями, а объединили их любовь друг к другу и желание сделать мир добрее и прекраснее! ❤️ Так появилась инклюзивная кофейня «Шарлотка», в которой работают ребята с синдромом Дауна.
🍰 Потрясающие капучино, латте, эспрессо, американо и другие напитки на основе кофе, а также фирменные десерты – вот чем можно угоститься в кофейне-кондитерской «Шарлотка». Четверо ребят с синдромом Дауна научились здесь варить кофе, как настоящие бариста! Мама одного из особенных сотрудников Павла Евсина рассказала: «В жизни эти ребята мало общаются. Всё время дома с родными, если занимаются спортом, то адаптивным, поэтому кофейня – это то место, где ребята не только приобретут самостоятельность и опыт, но и смогут выйти на новый уровень коммуникации! Мы очень надеемся, что и общество выйдет на новый уровень принятия таких людей».
Гости с удовольствием заказывают напитки у необычных сотрудников. Претензий к качеству у посетителей нет: кофе всегда получается вкусным, потому что солнечные бариста наполняют его добром, любовью и позитивной энергией! ❣️
Анастасия поделилась: «Всё, что они делают, делают с удовольствием! Нет жалоб на усталость, нет лени. Им это нравится, они всё время улыбаются. Согласитесь, что далеко не каждый человек приходит на работу, как на праздник! А у наших бариста это так».
Было бы здорово, если б владельцы других кофеен и ресторанов, глядя на пример «Кофемании», «Onest», «Огурцов» и «Шарлотки», переняли этот позитивный опыт! Особенные сотрудники ответственны и трудолюбивы, а главное – хотят и могут приносить пользу обществу. В отличие от нас они умеют радоваться жизни и принимать её такой, какая она есть, поэтому атмосфера в таких заведениях особенная, а угощения – вкуснее. Эти ребята определённо делают нас лучше!
По материалам https://vk.com/charlottnsk
#фондЯесть #инклюзия #инклюзивнаякофейня #кофейняшарлотка #мывсеразные #особенныелюди #синдромдауна #downsyndrome
ВКонтакте
Кофейня-Кондитерская "Шарлотка"
"Шарлотка" - это первая инклюзивная кофейня в Новосибирске и России! В нашей кофейне работают взрослые люди с ментальными особенностями. В меню широкий ассортимент напитков на основе кофе и фирменный десерт - пирог Шарлотка.
🎂 Сегодня мы спешим поздравить с 18-летием нашего давнего близкого друга, талантливого художника, доброго и отзывчивого парня – Алексея Щукина!
👨🎨 Полёт фантазии, широта души и дарований Алёши поистине безграничны! Он создаёт красивые, наполненные внутренним светом картины, неоднократно побеждал в конкурсах и участвовал в международных выставках. Его картины признаны в России и других странах!
🎻 Алексей любит музыку, играет на кабасе в джазовом ансамбле и осваивает скрипку. Занимается гончарным делом и участвует в театральном проекте «Импровизационный БАТЛ». 🕺
💖 Алёша, с днём рождения! Любим и обнимаем тебя! Гордимся твоими достижениями, нашей дружбой и благодарим прекрасную, мудрую любящую маму Ирину за сына!
Желаем тебе, Алёша, творческого вдохновения и успехов. Пусть твой талант расцветает и дарит всем радость, а твои работы всегда находят ценителей! Верь в себя и будь счастлив! И всё #сбудется!
🎁 Знаем, что у Алёши много друзей в творческой среде и нашем фонде, и уверены, что вы поделитесь в комментариях своими пожеланиями имениннику. А тем, кто хочет сделать подарок, шепнём по секрету, что ещё одно увлечение Алёши – рыбалка, поэтому он будет очень рад классной удочке и набору для ловли! 🌠
#фондяесть #деньрождения #АлексейЩукин #талант #художник #дцп #мывсеразные #особенныйхудожник #мыучимсяжитьвместе
👨🎨 Полёт фантазии, широта души и дарований Алёши поистине безграничны! Он создаёт красивые, наполненные внутренним светом картины, неоднократно побеждал в конкурсах и участвовал в международных выставках. Его картины признаны в России и других странах!
🎻 Алексей любит музыку, играет на кабасе в джазовом ансамбле и осваивает скрипку. Занимается гончарным делом и участвует в театральном проекте «Импровизационный БАТЛ». 🕺
💖 Алёша, с днём рождения! Любим и обнимаем тебя! Гордимся твоими достижениями, нашей дружбой и благодарим прекрасную, мудрую любящую маму Ирину за сына!
Желаем тебе, Алёша, творческого вдохновения и успехов. Пусть твой талант расцветает и дарит всем радость, а твои работы всегда находят ценителей! Верь в себя и будь счастлив! И всё #сбудется!
🎁 Знаем, что у Алёши много друзей в творческой среде и нашем фонде, и уверены, что вы поделитесь в комментариях своими пожеланиями имениннику. А тем, кто хочет сделать подарок, шепнём по секрету, что ещё одно увлечение Алёши – рыбалка, поэтому он будет очень рад классной удочке и набору для ловли! 🌠
#фондяесть #деньрождения #АлексейЩукин #талант #художник #дцп #мывсеразные #особенныйхудожник #мыучимсяжитьвместе
Прекрасная Вероника с обаятельной солнечной улыбкой живёт в Иркутске. Её жизнерадостность и добродушие ежедневно вдохновляют всех вокруг!
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
⬅️ Во время беременности всё было идеально, ни одно УЗИ не показало отклонений. Диагноз «синдром Дауна» поставили при рождении. В тот день мир рухнул в одну минуту, жизнь перевернулась... Даже казалось, что она закончилась для меня навсегда. Впереди – полная неизвестность, страх и непонимание, что и как будет... Куча негативных картинок в голове. Слёзы сами текли, не переставая, несколько месяцев. Я думала, что больше никогда не смогу улыбнуться, просто в один миг стало неважно всё, что происходит вокруг. Как же я ошибалась! Ещё как улыбаюсь! Я и подумать не могла, что моя малышка принесёт кучу позитива в нашу жизнь. Однако, чтобы принять ситуацию, понадобилось время.
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!⏩
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Мама Вероники, Елена, не случайно дала дочери такое имя: они победили все предрассудки и неверие врачей! Елена рассказала о своём пути к безусловной любви и принятию, которым научила её дочь:
Развитие шло нормально до 6 мес. Она всё делала, что положено. Потом стала отставать. Это не первый мой ребёнок, и, к моему удивлению, проблем с дочкой оказалось в разы меньше, чем со старшим сыном. Ночами не беспокоила, почти не болела и всегда давала мне делать домашние дела, т.к. могла долгое время играть сама.
Вероника очень активная, любит музыку, танцы, спорт, рисовать. И очень любит фотографироваться. Вживается в роли легко и непринуждённо. Сейчас ей 16 лет. Учится в коррекционной школе с 8 лет. Очень жизнерадостная и общительная! Без проблем посещаем общественные места, ездим отдыхать. Живём обычной жизнью, на которую я смотрю теперь совсем по-другому!
Хочу пожелать всем мамам необычных детей, кто только столкнулся с этим и пребывает в унынии: верьте, всё будет хорошо, занимайтесь с ребёнком, живите обычной жизнью – и так оно и будет!!
Желаем счастья замечательной семье!
#фондяесть #удивительныелюди #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21 #love #magicgirl
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чудесный солнечный малыш Билал – источник счастья и радости для своей большой и дружной семьи! Он живёт в Тюмени, у него замечательные папа и мама, старшие сестры Мурада и Ашура и брат Керим. В многодетной семье Билал самый младший и обожаемый всеми.
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Марйам, мама Билала, рассказала:
«Билал родился 4-м из детей! Я была беременна двойняшками, на 8–10 нед. произошла гибель одного плода. Родился красавец-богатырь: 56 см и вес 3405. В 2 мес. показали генетику, та убедила, что малыш здоровый, кровь на анализ не взяла, хотя у меня были подозрения. Только в год и два мес. невролог повторно направила к генетику – и та была удивлена результатом: синдром Дауна, предположительно мозаичной формы: "Патологии нет, просто развивайте!"
Так мы и делаем: Билал занимается с логопедом, плавает, ходим на электромассаж и ЛФК 💪🏻 Говорит много слов (мама, папа, баба, дядя, трактор 😂, буду – не буду…), в 1 год 9 мес. встал!
Наш папа очень чутко относится к Билалу, переживает за каждый момент его жизни. Когда подтвердился диагноз, это был удар, но вместо паники муж стал поддерживать и успокаивать меня. Он наш супергерой, который всегда готов защитить сына, ведь он самый маленький и больше всех нуждается в заботе!
Мы безумно любим нашего Билала, он – наш вдохновитель, ради него я стала вести блог: мне захотелось всем рассказать, какой у нас прекрасный мальчик с синдромом Дауна, как он украшает нашу жизнь и учит нас ценить каждое мгновение! Билал укрепил мою веру. Смотрю на сыночка – и по моим щекам текут слёзы счастья: "Спасибо, что ты выбрал меня!" Он – милость от Всевышнего, таких детей Аллах дарит лишь тем родителям, кому желает дать билет в рай! 🙏🏻❤️ Заботясь о Билале, я обретаю шанс измениться самой и изменить жизнь людей к лучшему!»
Пусть Билал растёт большим, добрым и счастливым и даёт с каждым годом больше поводов для гордости мудрым родителям и любящим сёстрам и брату!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #трисомия21
Чудесному солнечному Илье очень повезло: он попал в многодетную семью и обрёл счастье. У него никого не было – и вдруг появились любящие мама и папа, два старших брата-защитника Камиль и Тимур, добрая сестра София, две бабушки и дедушка!
Мама четверых счастливых детей, Елена, рассказала:
⬅️ Три года назад мы решили взять ребёнка из детского дома. Прошли школу приёмных родителей – и стали искать сестричку для двух сыночков и дочки. Однако оказалось, что на пути удочерения слишком много препятствий. И вдруг мы увидели анкету 8-месячного Ильи с синдромом Дауна. Я педагог, у нас был опыт общения с такими детьми. Обсудили с мужем и решились.
И вот уже год Илюша – наш сын, и мы не можем надышаться этим хулиганом! Многие не понимали нашего выбора, до сих пор много вопросов от родных и друзей. А я говорю всё чаще: кто если не мы! Диагноз нас не пугает, мы уверены, что сын вырастет полноценным классным мальчишкой.
По характеру Илья спокойный и целеустремлённый. Конечно, не всё ему даётся легко. Проделана большая работа: массажи, ЛФК, неврологи и куча других специалистов, занятия дома. И впереди ещё много задач: развитие речи, социализация, подготовка к детскому саду и т.д.
Он уже большой молодец! Пополз и самостоятельно сел в 11 мес., пополз на четвереньках в год и 3 мес., сам встал и сделал пару шагов в полтора года, а сейчас в 1 год и 10 мес. Илья уже ходит. Самостоятельно ест и пьёт из стакана. В общем, очень шустрый и любознательный малыш!
Впереди нас с Ильёй ждёт много интересного и позитивного. Надеемся, что в будущем он сможет стать «правой рукой» нашего папы в столярной мастерской.
Я каждый день радуюсь тому, что у нас появился солнечный мальчик!⏩ .
Пусть Илюша растёт добрым и счастливым! Уверены, что он сделает много хорошего для нашей страны. Жизнь своей новой семьи Илья уже изменил, потому что учит своих близких любить безусловно💕
Сохраняйте в сердце любовь и веру!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21
Мама четверых счастливых детей, Елена, рассказала:
И вот уже год Илюша – наш сын, и мы не можем надышаться этим хулиганом! Многие не понимали нашего выбора, до сих пор много вопросов от родных и друзей. А я говорю всё чаще: кто если не мы! Диагноз нас не пугает, мы уверены, что сын вырастет полноценным классным мальчишкой.
По характеру Илья спокойный и целеустремлённый. Конечно, не всё ему даётся легко. Проделана большая работа: массажи, ЛФК, неврологи и куча других специалистов, занятия дома. И впереди ещё много задач: развитие речи, социализация, подготовка к детскому саду и т.д.
Он уже большой молодец! Пополз и самостоятельно сел в 11 мес., пополз на четвереньках в год и 3 мес., сам встал и сделал пару шагов в полтора года, а сейчас в 1 год и 10 мес. Илья уже ходит. Самостоятельно ест и пьёт из стакана. В общем, очень шустрый и любознательный малыш!
Впереди нас с Ильёй ждёт много интересного и позитивного. Надеемся, что в будущем он сможет стать «правой рукой» нашего папы в столярной мастерской.
Я каждый день радуюсь тому, что у нас появился солнечный мальчик!
Пусть Илюша растёт добрым и счастливым! Уверены, что он сделает много хорошего для нашей страны. Жизнь своей новой семьи Илья уже изменил, потому что учит своих близких любить безусловно
Сохраняйте в сердце любовь и веру!
#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Знакомьтесь: это солнечная Елена Прекрасная из Череповца и её замечательная семья. Леночке 5 лет, она обожает ходить в детсад, петь «Катюшу», песни из фильма «Мэри Поппинс, до свидания» и мультиков, а ещё любит книги Корнея Чуковского и выучила наизусть всего Мойдодыра!
Семья Григоровых с любовью приняла рождение доченьки с синдромом Дауна.
⬅️ Беременность протекала замечательно, – поделилась мама Ольга, – мы прошли много анализов, 26 УЗИ, все скрининги. Леночка родилась в срок, 9-10 баллов по шкале Апгар, а спустя несколько часов сообщили о подозрении на синдром Дауна, но меня даже не посещали мысли отказаться от дочки, наоборот – хотелось защитить её.
Тяжелее всего принял эту новость муж. Преодолеть стереотипы о синдроме Дауна помогла встреча с Женей Дубровской, её мамой Ириной и директором фонда «Во имя добра». Муж, пообщавшись с Женей, понял, что синдром Дауна – это не тяжёлый крест. Солнечные ребята – такие же дети, просто они чуть больше нуждаются в нашей любви. Да, нужно больше заниматься, научиться терпеливо ждать. Будут и переживания, и грустинки, как и с обычными детьми. Зато все победы, даже самые маленькие – такие значимые, что хочется кричать от радости. Наша семья сплотилась, и теперь мы знаем ответ на извечный вопрос: НЕ «за что?», а «ДЛЯ ЧЕГО»!
Нашу Елену Прекрасную обожают все! Бабушки души в ней не чают и спорят, у кого она будет проводить выходные. Две старшие сестры во всём ей помогают.
Леночка удивляет всех своим трудолюбием и результатами: обычный детсад, иппотерапия, ЛФК, занятия с дефектологом, психологом и логопедом в центре реабилитации, домашние уроки – и Лена ещё сама просит с ней позаниматься. Сейчас она успешно учится читать. Мы все гордимся ею!⏩
Счастливая многодетная семья Леночки мечтает о мире, где каждый ребёнок с особенностями развития будет принят обществом и сможет жить счастливо. Давайте поддержим их мечту! 💕 Пусть #сбудется
#фондяесть #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21 #love
Семья Григоровых с любовью приняла рождение доченьки с синдромом Дауна.
Тяжелее всего принял эту новость муж. Преодолеть стереотипы о синдроме Дауна помогла встреча с Женей Дубровской, её мамой Ириной и директором фонда «Во имя добра». Муж, пообщавшись с Женей, понял, что синдром Дауна – это не тяжёлый крест. Солнечные ребята – такие же дети, просто они чуть больше нуждаются в нашей любви. Да, нужно больше заниматься, научиться терпеливо ждать. Будут и переживания, и грустинки, как и с обычными детьми. Зато все победы, даже самые маленькие – такие значимые, что хочется кричать от радости. Наша семья сплотилась, и теперь мы знаем ответ на извечный вопрос: НЕ «за что?», а «ДЛЯ ЧЕГО»!
Нашу Елену Прекрасную обожают все! Бабушки души в ней не чают и спорят, у кого она будет проводить выходные. Две старшие сестры во всём ей помогают.
Леночка удивляет всех своим трудолюбием и результатами: обычный детсад, иппотерапия, ЛФК, занятия с дефектологом, психологом и логопедом в центре реабилитации, домашние уроки – и Лена ещё сама просит с ней позаниматься. Сейчас она успешно учится читать. Мы все гордимся ею!
Счастливая многодетная семья Леночки мечтает о мире, где каждый ребёнок с особенностями развития будет принят обществом и сможет жить счастливо. Давайте поддержим их мечту! 💕 Пусть #сбудется
#фондяесть #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21 #love
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
А давайте вместе поздравим с Днём рождения нашего близкого удивительного друга, танцора, тхеквондиста, талантливого парня с синдромом Вильямса Андрея Удовенко!
Андрею сегодня 17! Он чувствует себя на сцене, как рыба в воде, можно смело сказать, что театр и танцы – его стихия. Полгода назад наш артистичный друг танцевал в музыкальном мюзикле "Обыкновенное чудо" в центре социальной интеграции Дианы Гурцкой. Мюзикл был настолько был востебован, что весной повторили ещё четыре спектакля.
К своим семнадцати Андрей заработал желтый пояс по тхэквондо, которым занимается не так давно. Занял призовое место на соревнованиях и доказал, что никакие особенности не помеха успехам, если верить в себя и целеустремленно двигаться к мечте.
Этим летом Андрей попробовал себя в жестовом пении. Он принял участие в концерте ко Дню защиты детей в парке "Сокольники" вместе с благотворительным фондом "Твои таланты так нужны планете" Евгении Короткевич.
Совсем недавно Андрей вернулся из круиза от Москвы до Карелии, где увидел своими глазами Санкт-Петербург, Петрозаводск, Кижи и Валаам.
В сентябре Андрей пойдет в 9 класс, это важный для него жизненный этап, и мы верим, что наш друг хорошо окончит школу, найдет свое место в жизни и будет счастлив, занимаясь любимым делом.
Андрей, желаем тебе радости в каждом дне, замечательных друзей, успехов во всех начинаниях и продолжениях!
Друзья, присоединяйтесь к поздравлениям в комментариях, Андрей их обязательно прочтет.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондЯесть #удивительныедети #синдромвильямса #мывсеразные #особенныелюди #деньрождения #АндрейУдовенко #генетиканеприговор #мыучимсяжитьвместеиунасполучается #яесть
Андрею сегодня 17! Он чувствует себя на сцене, как рыба в воде, можно смело сказать, что театр и танцы – его стихия. Полгода назад наш артистичный друг танцевал в музыкальном мюзикле "Обыкновенное чудо" в центре социальной интеграции Дианы Гурцкой. Мюзикл был настолько был востебован, что весной повторили ещё четыре спектакля.
К своим семнадцати Андрей заработал желтый пояс по тхэквондо, которым занимается не так давно. Занял призовое место на соревнованиях и доказал, что никакие особенности не помеха успехам, если верить в себя и целеустремленно двигаться к мечте.
Этим летом Андрей попробовал себя в жестовом пении. Он принял участие в концерте ко Дню защиты детей в парке "Сокольники" вместе с благотворительным фондом "Твои таланты так нужны планете" Евгении Короткевич.
Совсем недавно Андрей вернулся из круиза от Москвы до Карелии, где увидел своими глазами Санкт-Петербург, Петрозаводск, Кижи и Валаам.
В сентябре Андрей пойдет в 9 класс, это важный для него жизненный этап, и мы верим, что наш друг хорошо окончит школу, найдет свое место в жизни и будет счастлив, занимаясь любимым делом.
Андрей, желаем тебе радости в каждом дне, замечательных друзей, успехов во всех начинаниях и продолжениях!
Друзья, присоединяйтесь к поздравлениям в комментариях, Андрей их обязательно прочтет.
Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
#фондЯесть #удивительныедети #синдромвильямса #мывсеразные #особенныелюди #деньрождения #АндрейУдовенко #генетиканеприговор #мыучимсяжитьвместеиунасполучается #яесть