Данные о распространенности сепсиса новорожденных противоречивые. Считают, что он развивается у 0,1-0,8% детей. Особенно часто встречается у недоношенных и у пациентов в реанимационных отделениях – до 14%.
По оценкам, документируют только один случай из 11-23, при которых возникает подозрение на сепсис и назначают лечение. Смертность огромна: сепсис становится причиной 13-15% всех неонатальных смертей.
Узнайте в новой трансляции из цикла «Антимикробная терапия: работа над ошибками», как подобрать оптимальную схему антибактериальной терапии для новорожденных с учетом всех новых требований.
❗️Цикл прошел аккредитацию в системе НМО.
Наш эксперт – Осокина Регина Агзамовна, врач-клинический фармаколог ФГБУ «НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева» Минздрава России.
💥Записи прошедших передач цикла по антимикробной терапии смотрите в архиве https://1med.tv/courses/2722
Трансляция начнется 20 декабря в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#антибиотики #педиатрия
По оценкам, документируют только один случай из 11-23, при которых возникает подозрение на сепсис и назначают лечение. Смертность огромна: сепсис становится причиной 13-15% всех неонатальных смертей.
Узнайте в новой трансляции из цикла «Антимикробная терапия: работа над ошибками», как подобрать оптимальную схему антибактериальной терапии для новорожденных с учетом всех новых требований.
❗️Цикл прошел аккредитацию в системе НМО.
Наш эксперт – Осокина Регина Агзамовна, врач-клинический фармаколог ФГБУ «НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева» Минздрава России.
💥Записи прошедших передач цикла по антимикробной терапии смотрите в архиве https://1med.tv/courses/2722
Трансляция начнется 20 декабря в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#антибиотики #педиатрия
#кардиология
Правильно оформленная медицинская документация – залог того, что врач сможет избежать штрафов, ошибок и жалоб. В прямом эфире «Кардио-юридической консультации» наши эксперты Татьяна Константиновна Чернявская и Дмитрий Сергеевич Зубков, обсудят ряд ключевых вопросов:
💥Коды дефектов и размеры штрафов
💥Протокол осмотра пациента с артериальной гипертензией
💥Обоснованный диагноз и правильная формулировка
ИДС (информированное добровольное согласие) и план лечения
💥Выписка препаратов по МНН
💥Критерии качества мед. помощи и целевой уровень АД. На что ориентироваться
💥Проекты клинических рекомендаций: что нас ждет в будущем
Трансляция начнется 20 декабря в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Правильно оформленная медицинская документация – залог того, что врач сможет избежать штрафов, ошибок и жалоб. В прямом эфире «Кардио-юридической консультации» наши эксперты Татьяна Константиновна Чернявская и Дмитрий Сергеевич Зубков, обсудят ряд ключевых вопросов:
💥Коды дефектов и размеры штрафов
💥Протокол осмотра пациента с артериальной гипертензией
💥Обоснованный диагноз и правильная формулировка
ИДС (информированное добровольное согласие) и план лечения
💥Выписка препаратов по МНН
💥Критерии качества мед. помощи и целевой уровень АД. На что ориентироваться
💥Проекты клинических рекомендаций: что нас ждет в будущем
Трансляция начнется 20 декабря в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#детскаяпсихиатрия #логопедия
Речевое развитие ребенка – один из ключевых показателей его психического здоровья. По каким критериям оценивать развитие речи у детей разных возрастов, как диагностировать по отклонениям от возрастной нормы различные речевые, ментальные и коммуникативные расстройства, подробно объяснит Екатерина Александровна Савина в прямом эфире.
Трансляция начнется 21 декабря в 10:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Речевое развитие ребенка – один из ключевых показателей его психического здоровья. По каким критериям оценивать развитие речи у детей разных возрастов, как диагностировать по отклонениям от возрастной нормы различные речевые, ментальные и коммуникативные расстройства, подробно объяснит Екатерина Александровна Савина в прямом эфире.
Трансляция начнется 21 декабря в 10:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#кардиология
В России показатель смертности от ССЗ составляет 57,1%, из которых на долю ИБС выпадает более половины всех случаев. При этом при своевременной диагностике и устранении факторов риска жизнь большинства пациентов можно значительно продлить.
В рамках цикла «Диагност и & Co. Вопросы функциональной и клинической диагностики» эксперты обсудят вопросы функциональной и клинической диагностики для специалистов терапевтического направления:
💥Все ли мы делаем для правильной диагностики
💥Актуальные вопросы оценки сердечно-сосудистого риска в амбулаторной практике
💥Современный взгляд на диагностику ИБС
💥Фракция выброса левого желудочка – не просто величина, а многоликая ХСН.
Трансляция начнется 21 декабря в 12:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
В России показатель смертности от ССЗ составляет 57,1%, из которых на долю ИБС выпадает более половины всех случаев. При этом при своевременной диагностике и устранении факторов риска жизнь большинства пациентов можно значительно продлить.
В рамках цикла «Диагност и & Co. Вопросы функциональной и клинической диагностики» эксперты обсудят вопросы функциональной и клинической диагностики для специалистов терапевтического направления:
💥Все ли мы делаем для правильной диагностики
💥Актуальные вопросы оценки сердечно-сосудистого риска в амбулаторной практике
💥Современный взгляд на диагностику ИБС
💥Фракция выброса левого желудочка – не просто величина, а многоликая ХСН.
Трансляция начнется 21 декабря в 12:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#нарушенияразвитиянервнойсистемы #эпилепсия #генетика #news
Обнаружена новая эпилептическая энцефалопатия развития и ее генетическая причина
В недавнем международном исследовании, которое было проведено под руководством Сяо-Туан Чао из Медицинского колледжа Бейлора и Панкаджа Агравала, профессора Гарвардской медицинской школы, была установлена связь между изменениями в гене эукариотического фактора инициации 4A2 (EIF4A2) и новым синдромом эпилептической энцефалопатии развития.
Открытие, опубликованное в American Journal of Human Genetics, представляет собой первую экспериментальную демонстрацию причинной роли изменений, затрагивающих EIF4A2, в заболеваниях человека. Работа была основана на использовании виртуального инструмента MatchMaker Exchange, который стал доступен в 2013 году для клиницистов и исследователей во всем мире как интегрированная платформа, позволяющая осуществлять обмен фенотипическими и генотипическими данными, что значительно ускоряет геномные исследования.
«Используя этот инструмент, Анна Дункан из лаборатории Агравала нашла около 15 человек из 14 семей, у которых, по данным МРТ, были структурные изменения в головном мозге и соответствующие клинические проявления, которые включали задержки развития, плохой мышечный тонус, нарушения речи и эпилепсию», цитирует Чао MedicalXpress.
Последующее исследование установило, что выявленные люди несут чрезвычайно редкие спонтанные мутации в одной или обеих копиях EIF4A2. Ген EIF4A2 кодирует АТФ-зависимую РНК-хеликазу, белок, который участвует в регуляции трехмерной (3D) структуры фундаментальной молекулы, рибонуклеиновой кислоты (РНК). Белок EIF4A2 экспрессируется во всех тканях и действует как регулятор трансляции белка. Он принадлежит к семейству DEAD-box — группе из 50 близкородственных белков, многие из которых регулируют белковую трансляцию — фундаментальный молекулярный процесс, посредством которого информационные РНК посредством трансляционных РНК направляют синтез соответствующих им белков. Предыдущие исследования показали, что EIF4A2 имеет решающее значение для развития мозга, а его дисфункция была связана с умственной отсталостью.
Чтобы подтвердить, ответственны ли эти варианты генов за неврологические симптомы, наблюдаемые у выявленных пациентов, Чао и сотрудница его лаборатории Маймуна Сали Пол тщательно изучили варианты гена EIF4A2 человека и его аналога у плодовой мушки, гена elF4A. Они идентифицировали четыре варианта EIF4A2, которые затрагивали консервативные остатки в гене мухи eIF4A, и, как было предсказано данными молекулярного моделирования, нарушали трехмерную структуру EIF4A человека и его взаимодействие с РНК. Пол обнаружила избыточную экспрессию этих вариантов EIF4A2 у плодовой мушки при различных дефектах поведения и развития, таких как двигательные нарушения и неправильное развитие глаз, крыльев и органов периферической нервной системы. Полученные данные согласуются с более ранними результатами той же лаборатории, которые свидетельствовали о том, что дефекты по гену киназы EIF2AK2 вызывают аналогичные неврологические нарушения.
Обнаружена новая эпилептическая энцефалопатия развития и ее генетическая причина
В недавнем международном исследовании, которое было проведено под руководством Сяо-Туан Чао из Медицинского колледжа Бейлора и Панкаджа Агравала, профессора Гарвардской медицинской школы, была установлена связь между изменениями в гене эукариотического фактора инициации 4A2 (EIF4A2) и новым синдромом эпилептической энцефалопатии развития.
Открытие, опубликованное в American Journal of Human Genetics, представляет собой первую экспериментальную демонстрацию причинной роли изменений, затрагивающих EIF4A2, в заболеваниях человека. Работа была основана на использовании виртуального инструмента MatchMaker Exchange, который стал доступен в 2013 году для клиницистов и исследователей во всем мире как интегрированная платформа, позволяющая осуществлять обмен фенотипическими и генотипическими данными, что значительно ускоряет геномные исследования.
«Используя этот инструмент, Анна Дункан из лаборатории Агравала нашла около 15 человек из 14 семей, у которых, по данным МРТ, были структурные изменения в головном мозге и соответствующие клинические проявления, которые включали задержки развития, плохой мышечный тонус, нарушения речи и эпилепсию», цитирует Чао MedicalXpress.
Последующее исследование установило, что выявленные люди несут чрезвычайно редкие спонтанные мутации в одной или обеих копиях EIF4A2. Ген EIF4A2 кодирует АТФ-зависимую РНК-хеликазу, белок, который участвует в регуляции трехмерной (3D) структуры фундаментальной молекулы, рибонуклеиновой кислоты (РНК). Белок EIF4A2 экспрессируется во всех тканях и действует как регулятор трансляции белка. Он принадлежит к семейству DEAD-box — группе из 50 близкородственных белков, многие из которых регулируют белковую трансляцию — фундаментальный молекулярный процесс, посредством которого информационные РНК посредством трансляционных РНК направляют синтез соответствующих им белков. Предыдущие исследования показали, что EIF4A2 имеет решающее значение для развития мозга, а его дисфункция была связана с умственной отсталостью.
Чтобы подтвердить, ответственны ли эти варианты генов за неврологические симптомы, наблюдаемые у выявленных пациентов, Чао и сотрудница его лаборатории Маймуна Сали Пол тщательно изучили варианты гена EIF4A2 человека и его аналога у плодовой мушки, гена elF4A. Они идентифицировали четыре варианта EIF4A2, которые затрагивали консервативные остатки в гене мухи eIF4A, и, как было предсказано данными молекулярного моделирования, нарушали трехмерную структуру EIF4A человека и его взаимодействие с РНК. Пол обнаружила избыточную экспрессию этих вариантов EIF4A2 у плодовой мушки при различных дефектах поведения и развития, таких как двигательные нарушения и неправильное развитие глаз, крыльев и органов периферической нервной системы. Полученные данные согласуются с более ранними результатами той же лаборатории, которые свидетельствовали о том, что дефекты по гену киназы EIF2AK2 вызывают аналогичные неврологические нарушения.
Medicalxpress
A new neurodevelopmental epilepsy disorder and its genetic cause discovered
Neurodevelopmental disorders (NDD) encompass highly prevalent conditions such as autism and epilepsy, with cognitive disabilities alone affecting 1-3% of the global population. Developmental epileptic ...
#эндокринология #неврология
При длительном течении сахарного диабета развиваются нарушения в обмене водорастворимых витаминов – В12, В6 и фолиевой кислоты. Их дефицит приводит к нарушениям работы нервной и сердечно-сосудистой систем.
Наиболее частым осложнением является диабетическая невропатия, поражающая более 50% больных СД. Одним из действенных компонентов терапии являются витамины группы В. Наши эксперты Евгения Викторовна Екушева и Фатима Хаджимуратовна Дзгоева рассказали о месте витаминов группы В в терапии пациента с метаболическим синдромом и СД.
Смотрите повтор эфира 21 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
При длительном течении сахарного диабета развиваются нарушения в обмене водорастворимых витаминов – В12, В6 и фолиевой кислоты. Их дефицит приводит к нарушениям работы нервной и сердечно-сосудистой систем.
Наиболее частым осложнением является диабетическая невропатия, поражающая более 50% больных СД. Одним из действенных компонентов терапии являются витамины группы В. Наши эксперты Евгения Викторовна Екушева и Фатима Хаджимуратовна Дзгоева рассказали о месте витаминов группы В в терапии пациента с метаболическим синдромом и СД.
Смотрите повтор эфира 21 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
#онкология #рмж
Симпозиум SABCS 2022 стал одной из прорывных конференцией для специалистов в области фундаментальных, трансляционных и клинических исследований РМЖ.
Какие новые методы представили на мероприятии ведущие эксперты и что изменится в клинической практике, в частности, в лечении HR+ HER2-распространенного РМЖ, объяснит наш эксперт Ирина Владимировна Колядина, д.м.н., профессор кафедры онкологии и паллиативной медицины ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России.
Трансляция начнется 21 декабря в 16:00 на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live1
Симпозиум SABCS 2022 стал одной из прорывных конференцией для специалистов в области фундаментальных, трансляционных и клинических исследований РМЖ.
Какие новые методы представили на мероприятии ведущие эксперты и что изменится в клинической практике, в частности, в лечении HR+ HER2-распространенного РМЖ, объяснит наш эксперт Ирина Владимировна Колядина, д.м.н., профессор кафедры онкологии и паллиативной медицины ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России.
Трансляция начнется 21 декабря в 16:00 на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live1
#МояПоликлиника #репортаж
Городской форум для профессионалов «Моя поликлиника» проходил в Москве с 15 по 17 декабря. Мероприятие было посвящено развитию амбулаторного звена, достижениям в этой сфере и векторам развития отрасли. Организатор форума – Комплекс социального развития Москвы.
Открывая пленарное заседание «Поликлиника – фундамент здравоохранения», заместитель Председателя Правительства Российской Федерации Татьяна Голикова подчеркнула, что поликлиника – первичное звено – занимает особое место в системе здравоохранения, потому что сопровождает человека на протяжении всей его жизни. Мэр Москвы Сергей Собянин, говорил о том, как в Москве изменили структуру поликлиник, пересмотрели соотношение практикующих врачей и административного персонала, выровняли оплату труда, сделав ее более справедливой.
В Городском форуме «Моя поликлиника» приняли участие более 80 экспертов в области здравоохранения из Москвы и регионов страны – врачи, главы крупных медицинских центров, ученые, руководители профильных отраслевых министерств и ведомств федерального и регионального уровней.
Смотрите наш репортаж с мероприятия!
Городской форум для профессионалов «Моя поликлиника» проходил в Москве с 15 по 17 декабря. Мероприятие было посвящено развитию амбулаторного звена, достижениям в этой сфере и векторам развития отрасли. Организатор форума – Комплекс социального развития Москвы.
Открывая пленарное заседание «Поликлиника – фундамент здравоохранения», заместитель Председателя Правительства Российской Федерации Татьяна Голикова подчеркнула, что поликлиника – первичное звено – занимает особое место в системе здравоохранения, потому что сопровождает человека на протяжении всей его жизни. Мэр Москвы Сергей Собянин, говорил о том, как в Москве изменили структуру поликлиник, пересмотрели соотношение практикующих врачей и административного персонала, выровняли оплату труда, сделав ее более справедливой.
В Городском форуме «Моя поликлиника» приняли участие более 80 экспертов в области здравоохранения из Москвы и регионов страны – врачи, главы крупных медицинских центров, ученые, руководители профильных отраслевых министерств и ведомств федерального и регионального уровней.
Смотрите наш репортаж с мероприятия!
YouTube
Городской форум профессионалов «Моя поликлиника» // Репортаж 1medtv
Городской форум для профессионалов «Моя поликлиника» проходил в Москве с 15 по 17 декабря. Мероприятие было посвящено развитию амбулаторного звена, достижениям в этой сфере и векторам развития отрасли. Организатор форума – Комплекс социального развития Москвы.…
#эндокринология
В 2022 году Минздрав утвердил новые клинические рекомендации по сахарному диабету второго типа у взрослых.
Какие алгоритмы диагностики и лечения пациентов обязан использовать в соответствии с обновленными требованиями, как подобрать оптимальные схемы терапии, узнайте из доклада академика РАН Марины Владимировны Шестаковой.
Трансляция начнется 21 декабря в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
В 2022 году Минздрав утвердил новые клинические рекомендации по сахарному диабету второго типа у взрослых.
Какие алгоритмы диагностики и лечения пациентов обязан использовать в соответствии с обновленными требованиями, как подобрать оптимальные схемы терапии, узнайте из доклада академика РАН Марины Владимировны Шестаковой.
Трансляция начнется 21 декабря в 18:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь: https://1med.tv/translation/?channel=live
#эндокринология #гинекология
Cнижение веса является «золотым стандартом» лечения женщин с повышенным ИМТ при подготовке к беременности. Потеря веса должна быть в первую очередь предложена женщинам с ановуляцией при избыточном весе и ожирении. Но при этом нельзя затягивать процесс снижения массы тела на годы, чтобы не упустить фертильный возраст.
Какие еще опасности таит лишний вес и по каким алгоритмам действовать гинекологу и эндокринологу, чтобы помочь планирующей беременность женщине нормализовать массу тела в разумные сроки, обсудят наши эксперты Елена Николаевна Андреева и Татьяна Николаевна Маркова в прямом эфире.
Трансляция начнется 21 декабря в 19:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Cнижение веса является «золотым стандартом» лечения женщин с повышенным ИМТ при подготовке к беременности. Потеря веса должна быть в первую очередь предложена женщинам с ановуляцией при избыточном весе и ожирении. Но при этом нельзя затягивать процесс снижения массы тела на годы, чтобы не упустить фертильный возраст.
Какие еще опасности таит лишний вес и по каким алгоритмам действовать гинекологу и эндокринологу, чтобы помочь планирующей беременность женщине нормализовать массу тела в разумные сроки, обсудят наши эксперты Елена Николаевна Андреева и Татьяна Николаевна Маркова в прямом эфире.
Трансляция начнется 21 декабря в 19:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#МедицинскийДайджест
#COVID19 #Грипп2022
Грипп уверенно поднимает голову в текущем эпидсезоне. Примерно пятая часть всех ОРВИ, по данным НИИ гриппа, приходится на H1N1 — «свиную» вариацию вируса, как в 2009 году: https://yangx.top/dr_voenvrach/1225. Актуальные новости по «твиндемии» сообщает врач и научный журналист Алексей Водовозов: циркулирующий штамм H1N1 увеличивает экспрессию рецептора АПФ2, через который в клетки проникает коронавирус, особенно в эпителии бронхов. Тем временем векторная квадривалентная вакцина от гриппа от института Гамалеи находится на стадии клинических испытаний, и вскоре ожидаются их предварительные результаты: https://yangx.top/dr_voenvrach/1215
Биолог и специалист по вакцинам Антонина Обласова напоминает, что необоснованно откладывать вакцинацию от гриппа после перенесенного ОРЗ, если температура тела нормализовалась: https://yangx.top/ninavaccina/466
Cochrane Россия осветили обзор РКИ по вакцинам против COVID-19 с данными до конца 2021 года. Наибольшее число исследованных вакцин снижают риск заражения, чуть меньшее количество — риск тяжелого или критического течения заболевания (среди них и Sputnik V), некоторые также снижают риск смерти от всех причин. Авторы самого обзора подчеркивают, что доказательства по вакцинам против COVID-19 постоянно меняются и обновляются. В настоящее время зарегистрировано более 600 рандомизированных испытаний вакцин, и около 200 из них находятся в стадии набора участников. Отслеживать всю актуальную информацию по ковиду помогает платформа COVID-NMA, предоставляя в открытом доступе самые последние и обновляемые доказательства, на которых специалисты могут основывать свои решения.
Исследователи из США проанализировали данные госпитализаций, смертей и обращаемости в отделения скорой помощи по поводу ковида. Как оказалось, смертность и частота госпитализаций на 37% ниже среди вакцинированных, чем среди переболевших и невакцинированных: https://yangx.top/pcr_news/5636
Симптомы долгого ковида можно поделить на два независимых кластера (проблемы с легкими — одна группа симптомов, со сном, а также тошнота, высыпания и изменения обоняния и вкуса — другая), которые, по-видимому, имеют разную этиологию: https://yangx.top/pcr_news/5593
О международном исследовании постковидного синдрома у детей, участие в котором можно принять, пройдя несколько онлайн-опросов, рассказывает аллерголог Ольга Жоголева: https://yangx.top/allergo_doc/740
#МедицинскаяЭтика
В The Lancet вышло сразу несколько статей, посвященных влиянию дискриминации по расе в медицинской среде на последствия для пациентов. Данный вид дискриминации оказался связан с увеличением уровня младенческой смертности и изменением подхода к лечению опухолей мозга: https://yangx.top/scienceblogger/7596
Список «стоп-слов» для медработников подготовил Минздрав. В списке присутствуют такие фразы, как «А зачем вы это сделали?», и уменьшительно-ласкательные формы вроде «минуточка». Нововведения должны поспособствовать комфортной записи пациентов на прием через колл-центр, а также создать выдержанную атмосферу в медучреждениях: https://yangx.top/dnevnikdoctora/599
#Боль
Феномен обезболивания, опосредованного прикосновением, изучили ученые. За обработку тактильной информации и обезболивание ответственны нейроны таламуса. Полученные результаты могут пролить свет на природу такого состояния, как таламический болевой синдром — хроническое болевое расстройство, которое может развиться у пациентов после инсульта в результате поражения таламуса: https://yangx.top/scienceblogger/7590
Терапия зеленым светом способна оказывать положительные эффекты в отношении болевого синдрома при различных заболеваниях (таких как фибромиалгия, мигрень, нейропатическая боль). Исследователям из Китая удалось описать механизм влияния зеленого света на уменьшение боли на мышиной модели: https://yangx.top/scienceblogger/7603
#COVID19 #Грипп2022
Грипп уверенно поднимает голову в текущем эпидсезоне. Примерно пятая часть всех ОРВИ, по данным НИИ гриппа, приходится на H1N1 — «свиную» вариацию вируса, как в 2009 году: https://yangx.top/dr_voenvrach/1225. Актуальные новости по «твиндемии» сообщает врач и научный журналист Алексей Водовозов: циркулирующий штамм H1N1 увеличивает экспрессию рецептора АПФ2, через который в клетки проникает коронавирус, особенно в эпителии бронхов. Тем временем векторная квадривалентная вакцина от гриппа от института Гамалеи находится на стадии клинических испытаний, и вскоре ожидаются их предварительные результаты: https://yangx.top/dr_voenvrach/1215
Биолог и специалист по вакцинам Антонина Обласова напоминает, что необоснованно откладывать вакцинацию от гриппа после перенесенного ОРЗ, если температура тела нормализовалась: https://yangx.top/ninavaccina/466
Cochrane Россия осветили обзор РКИ по вакцинам против COVID-19 с данными до конца 2021 года. Наибольшее число исследованных вакцин снижают риск заражения, чуть меньшее количество — риск тяжелого или критического течения заболевания (среди них и Sputnik V), некоторые также снижают риск смерти от всех причин. Авторы самого обзора подчеркивают, что доказательства по вакцинам против COVID-19 постоянно меняются и обновляются. В настоящее время зарегистрировано более 600 рандомизированных испытаний вакцин, и около 200 из них находятся в стадии набора участников. Отслеживать всю актуальную информацию по ковиду помогает платформа COVID-NMA, предоставляя в открытом доступе самые последние и обновляемые доказательства, на которых специалисты могут основывать свои решения.
Исследователи из США проанализировали данные госпитализаций, смертей и обращаемости в отделения скорой помощи по поводу ковида. Как оказалось, смертность и частота госпитализаций на 37% ниже среди вакцинированных, чем среди переболевших и невакцинированных: https://yangx.top/pcr_news/5636
Симптомы долгого ковида можно поделить на два независимых кластера (проблемы с легкими — одна группа симптомов, со сном, а также тошнота, высыпания и изменения обоняния и вкуса — другая), которые, по-видимому, имеют разную этиологию: https://yangx.top/pcr_news/5593
О международном исследовании постковидного синдрома у детей, участие в котором можно принять, пройдя несколько онлайн-опросов, рассказывает аллерголог Ольга Жоголева: https://yangx.top/allergo_doc/740
#МедицинскаяЭтика
В The Lancet вышло сразу несколько статей, посвященных влиянию дискриминации по расе в медицинской среде на последствия для пациентов. Данный вид дискриминации оказался связан с увеличением уровня младенческой смертности и изменением подхода к лечению опухолей мозга: https://yangx.top/scienceblogger/7596
Список «стоп-слов» для медработников подготовил Минздрав. В списке присутствуют такие фразы, как «А зачем вы это сделали?», и уменьшительно-ласкательные формы вроде «минуточка». Нововведения должны поспособствовать комфортной записи пациентов на прием через колл-центр, а также создать выдержанную атмосферу в медучреждениях: https://yangx.top/dnevnikdoctora/599
#Боль
Феномен обезболивания, опосредованного прикосновением, изучили ученые. За обработку тактильной информации и обезболивание ответственны нейроны таламуса. Полученные результаты могут пролить свет на природу такого состояния, как таламический болевой синдром — хроническое болевое расстройство, которое может развиться у пациентов после инсульта в результате поражения таламуса: https://yangx.top/scienceblogger/7590
Терапия зеленым светом способна оказывать положительные эффекты в отношении болевого синдрома при различных заболеваниях (таких как фибромиалгия, мигрень, нейропатическая боль). Исследователям из Китая удалось описать механизм влияния зеленого света на уменьшение боли на мышиной модели: https://yangx.top/scienceblogger/7603
#серотонин #ожирение #дисфункциональноеповедение
Обнаружена ключевая роль мутаций гена рецептора серотонина 2C в развитии ожирения и дисфункциональном поведении
В совместном международном исследовании ученых Медицинского колледжа Бэйлора, Кембриджского университета и медицинского факультета Университета Эксетера выявлены ранее неизвестные варианты гена рецептора серотонина 2С, которые оказались связаны с ожирением и дисфункциональным поведением у людей и животных моделей. Результаты исследования опубликованы в Nature Medicine и имеют как диагностическое, так и терапевтическое значение.
«Серотонин – это нейротрансмиттер, то есть он передает сообщения от одной части мозга к другой. Серотонин передает сообщение, связываясь с клетками мозга, несущими рецепторы серотонина. Эти клетки мозга участвуют в различных функциях, включая настроение, аппетит и некоторые виды социального поведения, среди прочего», поясняет в комментарии Neurosciencenews.com соавтор публикации Юн Сюй, профессор Медицинского колледжа Бэйлора.
Лаборатории Сюя и И. Садафа Фаруки из Кембриджского университета совместно исследовали роль одного из рецепторов серотонина, а именно рецептора серотонина 2C, в регуляции веса и поведения. Объединив индивидуальный опыт каждой лаборатории - фундаментальные генетические исследования на животных в лаборатории Сюя и генетику человека в лаборатории Фаруки – ученые доказали, что рецептор серотонина 2C является важным регулятором массы тела и определенного поведения.
Проект начался с обнаружения того, что у некоторых детей с тяжелым ожирением были обнаружены редкие мутации или варианты гена рецептора серотонина 2C. Исследователи выявили 13 различных вариантов, связанных с ожирением, у 19 неродственных людей. Дальнейшая характеристика вариантов показала, что 11 из них вызывают потерю функции рецептора. «Люди с вариантами потери функции имели гиперфагию или чрезмерный аппетит, некоторую степень неадекватного поведения и эмоциональную лабильность, которая проявляется в быстрой смене настроений, включающей сильные эмоции, такие как неконтролируемый смех или плач, или повышенную раздражительность, сказал Сюй.
Исследователи обнаружили, что животные модели, несущие одну из человеческих мутаций потери функции, также страдали ожирением, что подтвердило подозрения группы о том, что мутации потери функции гена рецептора серотонина 2C были связаны с ожирением.
Кроме того, авторы установили механизм, посредством которого такие мутации могут привести к ожирению. «Мы обнаружили, что рецептор серотонина 2C необходим для поддержания нормальной активности нейронов проопиомеланокортина (ПОМК) в гипоталамусе», сказал Сюй. «Когда ген рецептора имеет мутацию потери функции, активность возбуждения нейронов ПОМК нарушается, и в результате животные переедают и страдают ожирением. Нормальная активация этих нейронов необходима для подавления переедания», пояснил он. Авторы также показали, что у мышей мутация по гену рецептора серотонина 2С приводит к снижению общительности и повышению агрессии.
Обнаружена ключевая роль мутаций гена рецептора серотонина 2C в развитии ожирения и дисфункциональном поведении
В совместном международном исследовании ученых Медицинского колледжа Бэйлора, Кембриджского университета и медицинского факультета Университета Эксетера выявлены ранее неизвестные варианты гена рецептора серотонина 2С, которые оказались связаны с ожирением и дисфункциональным поведением у людей и животных моделей. Результаты исследования опубликованы в Nature Medicine и имеют как диагностическое, так и терапевтическое значение.
«Серотонин – это нейротрансмиттер, то есть он передает сообщения от одной части мозга к другой. Серотонин передает сообщение, связываясь с клетками мозга, несущими рецепторы серотонина. Эти клетки мозга участвуют в различных функциях, включая настроение, аппетит и некоторые виды социального поведения, среди прочего», поясняет в комментарии Neurosciencenews.com соавтор публикации Юн Сюй, профессор Медицинского колледжа Бэйлора.
Лаборатории Сюя и И. Садафа Фаруки из Кембриджского университета совместно исследовали роль одного из рецепторов серотонина, а именно рецептора серотонина 2C, в регуляции веса и поведения. Объединив индивидуальный опыт каждой лаборатории - фундаментальные генетические исследования на животных в лаборатории Сюя и генетику человека в лаборатории Фаруки – ученые доказали, что рецептор серотонина 2C является важным регулятором массы тела и определенного поведения.
Проект начался с обнаружения того, что у некоторых детей с тяжелым ожирением были обнаружены редкие мутации или варианты гена рецептора серотонина 2C. Исследователи выявили 13 различных вариантов, связанных с ожирением, у 19 неродственных людей. Дальнейшая характеристика вариантов показала, что 11 из них вызывают потерю функции рецептора. «Люди с вариантами потери функции имели гиперфагию или чрезмерный аппетит, некоторую степень неадекватного поведения и эмоциональную лабильность, которая проявляется в быстрой смене настроений, включающей сильные эмоции, такие как неконтролируемый смех или плач, или повышенную раздражительность, сказал Сюй.
Исследователи обнаружили, что животные модели, несущие одну из человеческих мутаций потери функции, также страдали ожирением, что подтвердило подозрения группы о том, что мутации потери функции гена рецептора серотонина 2C были связаны с ожирением.
Кроме того, авторы установили механизм, посредством которого такие мутации могут привести к ожирению. «Мы обнаружили, что рецептор серотонина 2C необходим для поддержания нормальной активности нейронов проопиомеланокортина (ПОМК) в гипоталамусе», сказал Сюй. «Когда ген рецептора имеет мутацию потери функции, активность возбуждения нейронов ПОМК нарушается, и в результате животные переедают и страдают ожирением. Нормальная активация этих нейронов необходима для подавления переедания», пояснил он. Авторы также показали, что у мышей мутация по гену рецептора серотонина 2С приводит к снижению общительности и повышению агрессии.
Nature
Human loss-of-function variants in the serotonin 2C receptor associated with obesity and maladaptive behavior
Nature Medicine - Identification and characterization of variants in HTR2C in people with severe obesity, reveals a role for serotonin 2C receptor in regulation of appetite, weight and behavior.
#онкология #рмж
Пациентка N., 89 лет. Anamnesis morbi. 21.06.1995 г. – диагностирован РМЖ, I cт рТ1N0M0, выполнена РМЭ, 5 лет адъювантной ГТ тамоксифеном.
Прогрессирование процесса. 10.2021 г. – КТ ОГК + ОБП + ОМТ с КУ: картина метастатического поражения плевры, вторичных очагов в легких...
Смотрите трансляцию нового заседания круглого стола на тему «Ничего, кроме практики: HR+ HER2- мРМЖ», где эксперты разберут этот и ряд других интересных клинических случаев.
Трансляция начнется 22 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Пациентка N., 89 лет. Anamnesis morbi. 21.06.1995 г. – диагностирован РМЖ, I cт рТ1N0M0, выполнена РМЭ, 5 лет адъювантной ГТ тамоксифеном.
Прогрессирование процесса. 10.2021 г. – КТ ОГК + ОБП + ОМТ с КУ: картина метастатического поражения плевры, вторичных очагов в легких...
Смотрите трансляцию нового заседания круглого стола на тему «Ничего, кроме практики: HR+ HER2- мРМЖ», где эксперты разберут этот и ряд других интересных клинических случаев.
Трансляция начнется 22 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#кардиология
Приглашаем кардиологов на научно-практическую конференцию «Кардиологические дебаты – III», которая пройдет онлайн 22 декабря.
❗️Все участники получат 4 балла НМО по специальностям: лечебное дело; общая врачебная практика (семейная медицина); терапия.
Научный руководитель мероприятия – Родионов Антон Владимирович.
✅Узнайте подробности и зарегистрируйтесь: https://1med.tv/events/kardiologicheskie-debaty-3/
Что будем обсуждать?
📌Обзор важнейших клинических исследований в кардиологии 2022 года
📌«Новая технология» снижения риска, связанного с поражением органов-мишеней у пациентов с артериальной гипертонией
📌Дифференциальная диагностика и тактика лечения тяжелой гиперхолестеринемии
📌«Огонь, вода и медные трубы»: разбор клинического случая
📌Новогодние диетологические советы для пациентов
📌Симптоматические артериальные гипертензии
📌Атеросклероз и сахарный диабет
✅Приходите: https://1med.tv/events/kardiologicheskie-debaty-3/
Приглашаем кардиологов на научно-практическую конференцию «Кардиологические дебаты – III», которая пройдет онлайн 22 декабря.
❗️Все участники получат 4 балла НМО по специальностям: лечебное дело; общая врачебная практика (семейная медицина); терапия.
Научный руководитель мероприятия – Родионов Антон Владимирович.
✅Узнайте подробности и зарегистрируйтесь: https://1med.tv/events/kardiologicheskie-debaty-3/
Что будем обсуждать?
📌Обзор важнейших клинических исследований в кардиологии 2022 года
📌«Новая технология» снижения риска, связанного с поражением органов-мишеней у пациентов с артериальной гипертонией
📌Дифференциальная диагностика и тактика лечения тяжелой гиперхолестеринемии
📌«Огонь, вода и медные трубы»: разбор клинического случая
📌Новогодние диетологические советы для пациентов
📌Симптоматические артериальные гипертензии
📌Атеросклероз и сахарный диабет
✅Приходите: https://1med.tv/events/kardiologicheskie-debaty-3/
#ЛучшийЛектор2022
Близится Новый 2023 год, а это значит, что мы запускаем наш ежегодный конкурс «Лучший лектор», где вы, дорогие зрители, сможете выбрать самых интересных и запоминающихся лекторов 2022 года✨
В этом году на Первом медицинском канале выступили более 350 спикеров по самым разным темам и нозологиям. Мы организовали и провели для вас 1217 прямых эфиров и трансляций, в том числе и важные научные конференции.
❗️Голосование начинается сегодня и продлится до 20 января 2023 года.
Мы знаем, что выбор будет трудным, поэтому хорошо все обдумайте и проголосуйте за 10 любимых лекторов!
Чтобы проголосовать, перейдите по ссылке https://1med.tv/konkurs/2022
▪️Принять участие в голосовании смогут только зрители, которые зарегистрировались на Первом медицинском канале до 01 января 2023 года.
Близится Новый 2023 год, а это значит, что мы запускаем наш ежегодный конкурс «Лучший лектор», где вы, дорогие зрители, сможете выбрать самых интересных и запоминающихся лекторов 2022 года✨
В этом году на Первом медицинском канале выступили более 350 спикеров по самым разным темам и нозологиям. Мы организовали и провели для вас 1217 прямых эфиров и трансляций, в том числе и важные научные конференции.
❗️Голосование начинается сегодня и продлится до 20 января 2023 года.
Мы знаем, что выбор будет трудным, поэтому хорошо все обдумайте и проголосуйте за 10 любимых лекторов!
Чтобы проголосовать, перейдите по ссылке https://1med.tv/konkurs/2022
▪️Принять участие в голосовании смогут только зрители, которые зарегистрировались на Первом медицинском канале до 01 января 2023 года.
#РУНЕЙРО
23 декабря в 09.50 (МСК) начнется научно-практическая конференция Объединения нейроанестезиологов и нейрореаниматологов «Клуб РУНЕЙРО» по теме «Актуальные вопросы нейрореаниматологии». Онлайн-трансляция будет на сайте https://1222.neuro-school.ru/
❗️ Мероприятие аккредитовано на 6 баллов НМО.
В программе доклады по темам:
📌Оптимизация интенсивной терапии у пациентов с повреждением мозга
📌Взаимосвязь мозг-сердце: различные грани стрессовой кардиомиопатии
📌Методические рекомендации по периоперационному ведению пациентов с нейромышечными заболеваниями
📌Ишемический инсульт: достижения терапии
📌Замедленное пробуждение пациента в нейрореанимации
📌Нейрореаниматология сегодня и завтра
📌Малоинвазивная хирургия спонтанных внутримозговых кровоизлияний: наш опыт и будущее
📌Нарушения системы гемостаза у нейрохирургических больных
📌Целевое управление температурой тела пациентов в нейрореанимации
📌Хроническое критическое состояние. Состояние проблемы
Подключайтесь!
23 декабря в 09.50 (МСК) начнется научно-практическая конференция Объединения нейроанестезиологов и нейрореаниматологов «Клуб РУНЕЙРО» по теме «Актуальные вопросы нейрореаниматологии». Онлайн-трансляция будет на сайте https://1222.neuro-school.ru/
❗️ Мероприятие аккредитовано на 6 баллов НМО.
В программе доклады по темам:
📌Оптимизация интенсивной терапии у пациентов с повреждением мозга
📌Взаимосвязь мозг-сердце: различные грани стрессовой кардиомиопатии
📌Методические рекомендации по периоперационному ведению пациентов с нейромышечными заболеваниями
📌Ишемический инсульт: достижения терапии
📌Замедленное пробуждение пациента в нейрореанимации
📌Нейрореаниматология сегодня и завтра
📌Малоинвазивная хирургия спонтанных внутримозговых кровоизлияний: наш опыт и будущее
📌Нарушения системы гемостаза у нейрохирургических больных
📌Целевое управление температурой тела пациентов в нейрореанимации
📌Хроническое критическое состояние. Состояние проблемы
Подключайтесь!
#неврология
Астения представляет собой клинический синдром, которым могут проявляться практически все соматические, инфекционные и неврологические заболевания. Он часто сочетается с аффективными и когнитивными расстройствами, что вызывает трудности диагностики.
В прямом эфире нового выпуска авторской программы профессора Анатолия Ивановича Федина «Неврология плюс...» эксперты обсудят сложные переплетения астении, синдрома хронической усталости, когнитивных и аффективных расстройств, а также обсудят методы лечения, которые помогут молодым пациентам с астенией и когнитивными нарушениями.
Трансляция начнется 23 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Астения представляет собой клинический синдром, которым могут проявляться практически все соматические, инфекционные и неврологические заболевания. Он часто сочетается с аффективными и когнитивными расстройствами, что вызывает трудности диагностики.
В прямом эфире нового выпуска авторской программы профессора Анатолия Ивановича Федина «Неврология плюс...» эксперты обсудят сложные переплетения астении, синдрома хронической усталости, когнитивных и аффективных расстройств, а также обсудят методы лечения, которые помогут молодым пациентам с астенией и когнитивными нарушениями.
Трансляция начнется 23 декабря в 13:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#FDA #геннаятерапия #НМИРМП #news
FDA одобрило первую генную терапию рака мочевого пузыря
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило адстиладрин (Adstiladrin), первый препарат генной терапии для лечения неинвазивного рака мочевого пузыря высокого риска.
Адстиладрин (надофараген фираденовек-vncg, nadofaragene firadenovec-vncg) представляет собой препарат генной терапии, в основе которого нереплицирующийся аденовирусный вектор. Он одобрен для лечения взрослых пациентов с высоким риском нечувствительного к вакцине против бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ) немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (НМИРМП) и карциномой in situ (CIS) с папилломами или без них.
НМИРМП – тип рака, который пророс через слизистую оболочку мочевого пузыря, но еще не проник в мышечный слой – чаще рецидивирует и прогрессирует до инвазивного и метастатического рака. Примерно от 75% до 80% впервые диагностированных случаев рака мочевого пузыря классифицируются как НМИРМП. CIS – это аномальные раковые клетки, обнаруженные там, где они впервые образовались и не распространились на близлежащие ткани. Лечение и уход за пациентами с НМИРМП высокого риска часто включают удаление опухоли и использование БЦЖ для снижения риска рецидива рака.
БЦЖ является наиболее распространенной иммунотерапией рака мочевого пузыря на ранней стадии, которая предотвращает рост и рецидив онкологического заболевания. Когда БЦЖ, микроб, который обычно не вызывает серьезного заболевания, вводят в мочевой пузырь через катетер, он достигает раковых клеток и активирует иммунную систему, которая затем атакует раковые клетки мочевого пузыря. Развитие резистентного к БЦЖ заболевания связано с повышенным риском смерти или обострения заболевания.
В клиническое исследование по оценке безопасности и эффективности Адстиладрина было включено 157 пациентов, получавших терапию один раз в три месяца в течение до 12 месяцев или до тех пор, пока побочные эффекты лечения стали неприемлемыми или не возник рецидив рака. Более чем у половины (51%) пациентов исчезли все признаки рака, а у 46% пациентов не было рака в течение как минимум одного года.
FDA одобрило первую генную терапию рака мочевого пузыря
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило адстиладрин (Adstiladrin), первый препарат генной терапии для лечения неинвазивного рака мочевого пузыря высокого риска.
Адстиладрин (надофараген фираденовек-vncg, nadofaragene firadenovec-vncg) представляет собой препарат генной терапии, в основе которого нереплицирующийся аденовирусный вектор. Он одобрен для лечения взрослых пациентов с высоким риском нечувствительного к вакцине против бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ) немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (НМИРМП) и карциномой in situ (CIS) с папилломами или без них.
НМИРМП – тип рака, который пророс через слизистую оболочку мочевого пузыря, но еще не проник в мышечный слой – чаще рецидивирует и прогрессирует до инвазивного и метастатического рака. Примерно от 75% до 80% впервые диагностированных случаев рака мочевого пузыря классифицируются как НМИРМП. CIS – это аномальные раковые клетки, обнаруженные там, где они впервые образовались и не распространились на близлежащие ткани. Лечение и уход за пациентами с НМИРМП высокого риска часто включают удаление опухоли и использование БЦЖ для снижения риска рецидива рака.
БЦЖ является наиболее распространенной иммунотерапией рака мочевого пузыря на ранней стадии, которая предотвращает рост и рецидив онкологического заболевания. Когда БЦЖ, микроб, который обычно не вызывает серьезного заболевания, вводят в мочевой пузырь через катетер, он достигает раковых клеток и активирует иммунную систему, которая затем атакует раковые клетки мочевого пузыря. Развитие резистентного к БЦЖ заболевания связано с повышенным риском смерти или обострения заболевания.
В клиническое исследование по оценке безопасности и эффективности Адстиладрина было включено 157 пациентов, получавших терапию один раз в три месяца в течение до 12 месяцев или до тех пор, пока побочные эффекты лечения стали неприемлемыми или не возник рецидив рака. Более чем у половины (51%) пациентов исчезли все признаки рака, а у 46% пациентов не было рака в течение как минимум одного года.
HealthNews
FDA Approves First Gene Therapy for Bladder Cancer | HealthNews
The FDA approved Adstiladrin, the first gene therapy for high-risk Bacillus Calmette-Guérin (BCG)-unresponsive non-muscle-invasive bladder cancer.
#медицинавконтексте
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» имеет конкретный и яркий информационный повод, а именно – присуждение Нобелевской премии по физиологии или медицине 2022 года известному ученому, палеогенетику Сванте Паабо.
Кто такой Сванте Паабо, за что ему присуждена Нобелевская премия, чем вообще занимаются палеогенетики – об этом расскажет в первом из двух выпусков по теме «Древняя ДНК и эволюционная антропология» Мария Борисовна Медникова, доктор исторических наук, антрополог, ведущий научный сотрудник Института археологии РАН.
Смотрите премьеру 23 декабря в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube.
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» имеет конкретный и яркий информационный повод, а именно – присуждение Нобелевской премии по физиологии или медицине 2022 года известному ученому, палеогенетику Сванте Паабо.
Кто такой Сванте Паабо, за что ему присуждена Нобелевская премия, чем вообще занимаются палеогенетики – об этом расскажет в первом из двух выпусков по теме «Древняя ДНК и эволюционная антропология» Мария Борисовна Медникова, доктор исторических наук, антрополог, ведущий научный сотрудник Института археологии РАН.
Смотрите премьеру 23 декабря в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube.
YouTube
Древняя ДНК и эволюционная антропология. Часть 1 | Премьера 23 декабря в 15:00
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» имеет конкретный и яркий информационный повод, а именно – присуждение Нобелевской премии по физиологии или медицине 2022 года известному ученому, палеогенетику Сванте Паабо.
Кто…
Кто…
#неврология
Когнитивные нарушения могут развиваться при разных формах цереброваскулярной патологии, преимущественно ишемического и гипоксического характера. Создание универсального нейропротекционного средства для таких пациентов маловероятно.
Более перспективный подход – комбинированная, но индивидуально ориентированная длительная нейропротекционная терапия и терапевтическое сотрудничество пациента с врачом. Как применить такой подход на практике, объяснит наш эксперт Евгений Алексеевич Широков.
Трансляция начнется 24 декабря в 11:00 на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live1
Когнитивные нарушения могут развиваться при разных формах цереброваскулярной патологии, преимущественно ишемического и гипоксического характера. Создание универсального нейропротекционного средства для таких пациентов маловероятно.
Более перспективный подход – комбинированная, но индивидуально ориентированная длительная нейропротекционная терапия и терапевтическое сотрудничество пациента с врачом. Как применить такой подход на практике, объяснит наш эксперт Евгений Алексеевич Широков.
Трансляция начнется 24 декабря в 11:00 на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live1