Водители скорой помощи в Иркутске добились выплат
Водители Иркутской станции скорой медицинской помощи добились справедливости.
В октябре водители станции скорой помощи Сергей Еловко и Владимир Попов записали видеообращение, где рассказали об уменьшении своих заработков. Еловко рассказал, что в результате повышения оклада его зарплата увеличилась незначительно, а нагрузка возросла в полтора раза. Так получилось потому, что руководство повысило оклады, но урезало все имеющиеся для сотрудников надбавки.
На водителей, решившихся на жалобы, начальство оказывало давление: их переводили на удаленные подстанции, чтобы создать неудобства и вынудить к увольнению. Через несколько дней водители записали еще одно видеообращение.
На жалобы обратили внимание региональный Минздрав и прокуратура. Все закончилось тем, что 503 работника Иркутской станции скорой помощи получили выплаты на общую сумму в 4,8 миллиона рублей.
Фото: НЕ СКОРАЯ ПОМОЩЬ-Иркутск
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #водители #скорая #зарплата
Водители Иркутской станции скорой медицинской помощи добились справедливости.
В октябре водители станции скорой помощи Сергей Еловко и Владимир Попов записали видеообращение, где рассказали об уменьшении своих заработков. Еловко рассказал, что в результате повышения оклада его зарплата увеличилась незначительно, а нагрузка возросла в полтора раза. Так получилось потому, что руководство повысило оклады, но урезало все имеющиеся для сотрудников надбавки.
На водителей, решившихся на жалобы, начальство оказывало давление: их переводили на удаленные подстанции, чтобы создать неудобства и вынудить к увольнению. Через несколько дней водители записали еще одно видеообращение.
На жалобы обратили внимание региональный Минздрав и прокуратура. Все закончилось тем, что 503 работника Иркутской станции скорой помощи получили выплаты на общую сумму в 4,8 миллиона рублей.
Фото: НЕ СКОРАЯ ПОМОЩЬ-Иркутск
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #водители #скорая #зарплата
В Иркутске чуть не снесли ветхий дом с жильцом
Следственный комитет Иркутска начал проверку по ст. 330 УК («самоуправство») из-за несанкционированного сноса аварийного дома, в котором во время строительных работ находился мужчина.
Алексей Суздалов 4 января присматривал за квартирой своей матери на улице Якоби, 28, в ветхом доме, который ещё не до конца расселили. Женщина была в это время на работе. Ей сказали, что по возвращении она получит ключи от нового жилья, пишет «ИрСити», не уточняя, рабочие или чиновники говорили с жительницей.
Строители между тем начали снос, хотя деконструкция здания могла навредить жильцу.
«Рабочий видел, что я нахожусь в доме, захожу в квартиру, и всё равно продолжал снос. В кухонное окно залетел ковш экскаватора. На следующий день, 5 января, приехали, снос продолжался, его было уже не остановить», — рассказал Суздалов журналистам.
Семья обратилась к адвокату, и выяснилось, что администрация разрешения на снос не давала, а конкурс, победитель которого сможет заключить с чиновниками договор подряда, ещё не начался.
Фото: Известия
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #снос #самоуправство #беспредел
Следственный комитет Иркутска начал проверку по ст. 330 УК («самоуправство») из-за несанкционированного сноса аварийного дома, в котором во время строительных работ находился мужчина.
Алексей Суздалов 4 января присматривал за квартирой своей матери на улице Якоби, 28, в ветхом доме, который ещё не до конца расселили. Женщина была в это время на работе. Ей сказали, что по возвращении она получит ключи от нового жилья, пишет «ИрСити», не уточняя, рабочие или чиновники говорили с жительницей.
Строители между тем начали снос, хотя деконструкция здания могла навредить жильцу.
«Рабочий видел, что я нахожусь в доме, захожу в квартиру, и всё равно продолжал снос. В кухонное окно залетел ковш экскаватора. На следующий день, 5 января, приехали, снос продолжался, его было уже не остановить», — рассказал Суздалов журналистам.
Семья обратилась к адвокату, и выяснилось, что администрация разрешения на снос не давала, а конкурс, победитель которого сможет заключить с чиновниками договор подряда, ещё не начался.
Фото: Известия
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #снос #самоуправство #беспредел
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
После пикета мать ребёнка со СМА пригласили к губернатору
Мать ребёнка со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова провела одиночный пикет у здания правительства Иркутской области. Она требует прекратить принудительные клинические эксперименты над своей дочерью и исполнить решение суда — обеспечить ребёнка жизненно необходимым препаратом «Спинраза». Об этом сообщает Телеграм-канал «БГ Иркутск».
За первые полчаса пикета к Азизе подошли лишь начальник службы охраны и сотрудник полиции. Несмотря на то, что пикет длится уже полтора часа, ни один представитель правительства не нашёл времени выйти и поговорить с женщиной. Вместо этого сотрудники полиции из ОП-5 продолжают подходить для опросов. Первый их вопрос — «У вас пикет согласован?».
В конечном счёте сотрудники отдела по работе с обращениями граждан предложили Азизе прийти на личный приём к губернатору Кобзеву 17 февраля. Однако этот вариант её не устроил, и она продолжает пикетировать. Азиза уверена, что промедление угрожает жизни и здоровью её ребёнка.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек).
Для остановки развития болезни нужен дорогостоящий препарат «Рисдиплам». Стоимость одной упаковки лекарства в России составляет около 800 тысяч рублей. Одному пациенту нужен в год примерно 31 флакон лекарственного препарата. Ранее житель Екатеринбурга добился лекарства через суд и огласку, а также получения лекарства от развития СМА добилась семья 4-летнего Миши Бахтина.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сма #медицина #иркутск #протест #акция #пикет #детство #спинраза
Мать ребёнка со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова провела одиночный пикет у здания правительства Иркутской области. Она требует прекратить принудительные клинические эксперименты над своей дочерью и исполнить решение суда — обеспечить ребёнка жизненно необходимым препаратом «Спинраза». Об этом сообщает Телеграм-канал «БГ Иркутск».
За первые полчаса пикета к Азизе подошли лишь начальник службы охраны и сотрудник полиции. Несмотря на то, что пикет длится уже полтора часа, ни один представитель правительства не нашёл времени выйти и поговорить с женщиной. Вместо этого сотрудники полиции из ОП-5 продолжают подходить для опросов. Первый их вопрос — «У вас пикет согласован?».
В конечном счёте сотрудники отдела по работе с обращениями граждан предложили Азизе прийти на личный приём к губернатору Кобзеву 17 февраля. Однако этот вариант её не устроил, и она продолжает пикетировать. Азиза уверена, что промедление угрожает жизни и здоровью её ребёнка.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек).
Для остановки развития болезни нужен дорогостоящий препарат «Рисдиплам». Стоимость одной упаковки лекарства в России составляет около 800 тысяч рублей. Одному пациенту нужен в год примерно 31 флакон лекарственного препарата. Ранее житель Екатеринбурга добился лекарства через суд и огласку, а также получения лекарства от развития СМА добилась семья 4-летнего Миши Бахтина.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сма #медицина #иркутск #протест #акция #пикет #детство #спинраза
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
В Иркутске мать девочки с СМА вышла в пикет из-за действий Минздрава
Мать девочки со спинально-мышечной атрофией Зоя Соловьёва вышла в одиночный пикет к зданию правительства Иркутской области. Она заявила, что хочет привлечь внимание губернатора региона Игоря Кобзева к ситуации, в которой оказалась её дочь из-за действий чиновников регионального минздрава.
Уже много лет Соловьёвы судятся за получение иностранного лекарственного препарата «Спинраза». В конце прошлого года министерство здравоохранения Иркутской области, на которое в результате судебных споров была возложена обязанность предоставлять Соловьёвым лекарство, обратилось в суд, чтобы исключить из решения суда «Спинразу», заменив препарат на отечественный аналог – «Лантесенс». Чиновники пытаются исправить решения судов и по другим аналогичным делам, но пока проигрывают. Тем не менее это позволяет властям замедлять процедуру предоставления лекарства, что негативно сказывается на здоровье детей, страдающих спинально-мышечной атрофией.
По информации родителей детей с этим диагнозом, «Спинраза» в прошлом году стоила 5 миллионов 100 тысяч рублей, а «Лантесенс» – 4 миллиона рублей. Они считают, что чиновники просто хотят сэкономить на их детях. Но, по их словам, отечественный препарат ещё не прошёл клинические испытания, поэтому они не доверяют ему и наотрез отказываются ставить его своим детям. В то же время «Спинраза» показала свою эффективность.
В защиту своей дочери на прошлой неделе в пикет выходила также Азиза Денисова. Благодаря «Спинразе» дочь Денисовой научилась садиться и ползать. Женщина боится, что без лекарства девочка вернётся к прежнему состоянию — сможет только лежать.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек). Из-за дороговизны препарата помощь оказывается не всем.
В 2024 году наиболее яркой стала история Миши Бахтина из Екатеринбурга, больного спинально-мышечной атрофией, отец которого Дмитрий добился выдачи необходимого для ребёнка лекарства после череды судов и пикетов, в том числе на Красной площади в Москве и у здания федерального правительства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #пикет #акция #минздрав #лекарство #сма
Мать девочки со спинально-мышечной атрофией Зоя Соловьёва вышла в одиночный пикет к зданию правительства Иркутской области. Она заявила, что хочет привлечь внимание губернатора региона Игоря Кобзева к ситуации, в которой оказалась её дочь из-за действий чиновников регионального минздрава.
Уже много лет Соловьёвы судятся за получение иностранного лекарственного препарата «Спинраза». В конце прошлого года министерство здравоохранения Иркутской области, на которое в результате судебных споров была возложена обязанность предоставлять Соловьёвым лекарство, обратилось в суд, чтобы исключить из решения суда «Спинразу», заменив препарат на отечественный аналог – «Лантесенс». Чиновники пытаются исправить решения судов и по другим аналогичным делам, но пока проигрывают. Тем не менее это позволяет властям замедлять процедуру предоставления лекарства, что негативно сказывается на здоровье детей, страдающих спинально-мышечной атрофией.
По информации родителей детей с этим диагнозом, «Спинраза» в прошлом году стоила 5 миллионов 100 тысяч рублей, а «Лантесенс» – 4 миллиона рублей. Они считают, что чиновники просто хотят сэкономить на их детях. Но, по их словам, отечественный препарат ещё не прошёл клинические испытания, поэтому они не доверяют ему и наотрез отказываются ставить его своим детям. В то же время «Спинраза» показала свою эффективность.
В защиту своей дочери на прошлой неделе в пикет выходила также Азиза Денисова. Благодаря «Спинразе» дочь Денисовой научилась садиться и ползать. Женщина боится, что без лекарства девочка вернётся к прежнему состоянию — сможет только лежать.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек). Из-за дороговизны препарата помощь оказывается не всем.
В 2024 году наиболее яркой стала история Миши Бахтина из Екатеринбурга, больного спинально-мышечной атрофией, отец которого Дмитрий добился выдачи необходимого для ребёнка лекарства после череды судов и пикетов, в том числе на Красной площади в Москве и у здания федерального правительства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #пикет #акция #минздрав #лекарство #сма
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав Иркутской области пообещал закупить «Спинразу»
Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня, 30 января, Азиза, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым. По словам чиновника, на следующей неделе на сайте госзакупок появится информация о «Спинразе» — препарате для лечения СМА.
Министр извинился перед матерями, вынужденными добиваться права на лекарство, пикетируя у здания правительства, пишет «БГ Иркутск». Ранее родителям удалось выиграть суды по искам, в которых они требовали обеспечить больных детей этим лекарством. Однако Минздрав предложил им с 2025 года использовать отечественный аналог более дорогой «Спинразы», который не прошёл клинические испытания и мог оказаться малоэффективным.
Денисова и Соловьёва провели пикеты в Иркутске 23, 24 и 27 января и обещают повторить акции, если снова не получат лекарства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #детиинвалиды
Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня, 30 января, Азиза, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым. По словам чиновника, на следующей неделе на сайте госзакупок появится информация о «Спинразе» — препарате для лечения СМА.
Министр извинился перед матерями, вынужденными добиваться права на лекарство, пикетируя у здания правительства, пишет «БГ Иркутск». Ранее родителям удалось выиграть суды по искам, в которых они требовали обеспечить больных детей этим лекарством. Однако Минздрав предложил им с 2025 года использовать отечественный аналог более дорогой «Спинразы», который не прошёл клинические испытания и мог оказаться малоэффективным.
Денисова и Соловьёва провели пикеты в Иркутске 23, 24 и 27 января и обещают повторить акции, если снова не получат лекарства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #детиинвалиды
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Работники котельной в селе Алгатуй требуют зарплату
Работники котельной МУСХП «Центральное» в селе Алгатуй Тулунского района Иркутской области 1 февраля записали видеообращение к главе Следственного комитета Александру Бастрыкину, председателю правительства Михаилу Мишустину и депутату Госдумы Сергею Левченко с требованиями выплатить коллективу котельной заработную плату, которую задерживают с октября 2024 года.
«Уволился я 27 декабря. Я до сих пор не получил расчёта — уже, считай, февраль», «Я продаю лошадь, чтобы увезти ребёнка в больницу», — говорят люди в обращении.
Также сотрудники котельной потребовали организовать доставку рабочих до места работы и обратно, выдачу средств защиты и спецпитания и повышение заработной платы до 50 тысяч рублей.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#протест #иркутск #котельная #обращение #зарплата #ск #бастрыкин
Работники котельной МУСХП «Центральное» в селе Алгатуй Тулунского района Иркутской области 1 февраля записали видеообращение к главе Следственного комитета Александру Бастрыкину, председателю правительства Михаилу Мишустину и депутату Госдумы Сергею Левченко с требованиями выплатить коллективу котельной заработную плату, которую задерживают с октября 2024 года.
«Уволился я 27 декабря. Я до сих пор не получил расчёта — уже, считай, февраль», «Я продаю лошадь, чтобы увезти ребёнка в больницу», — говорят люди в обращении.
Также сотрудники котельной потребовали организовать доставку рабочих до места работы и обратно, выдачу средств защиты и спецпитания и повышение заработной платы до 50 тысяч рублей.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#протест #иркутск #котельная #обращение #зарплата #ск #бастрыкин
Activatica.org 🟠 Активатика
Минздрав Иркутской области пообещал закупить «Спинразу» Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня,…
Победа активисток: иркутский Минздрав закупает «Спинразу»
Минздрав Иркутской области объявил конкурс на закупку «Спинразы». 7 февраля информация о приеме заявок на поставку препарата появилась на сайте госзакупок – несмотря на то, что ранее чиновники говорили, что купить «Спинразу» невозможно, так как его регистрация в России отменена.
В январе матери детей со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова выходили на пикеты с требованиями предоставить препарат их детям. 30 января они встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым, который пообещал, что на следующей неделе информация о «Спинразе» появится на сайте госзакупок.
Ранее Минздрав Иркутской области предложил с 2025 года использовать вместо «Спинразы» аналог «Лантесенс», который ещё не прошёл клинические испытания.
Фото: Госзакупки
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #дети #победа
Минздрав Иркутской области объявил конкурс на закупку «Спинразы». 7 февраля информация о приеме заявок на поставку препарата появилась на сайте госзакупок – несмотря на то, что ранее чиновники говорили, что купить «Спинразу» невозможно, так как его регистрация в России отменена.
В январе матери детей со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова выходили на пикеты с требованиями предоставить препарат их детям. 30 января они встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым, который пообещал, что на следующей неделе информация о «Спинразе» появится на сайте госзакупок.
Ранее Минздрав Иркутской области предложил с 2025 года использовать вместо «Спинразы» аналог «Лантесенс», который ещё не прошёл клинические испытания.
Фото: Госзакупки
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #дети #победа
Activatica.org 🟠 Активатика
В Йошкар-Оле люди несут цветы в память об Алексее Навальном к мемориалу жертвам политических репрессий Полицейские не препятствует возложению цветов, но переписывают данные у всех пришедших, пишет «7х7» со ссылкой на активиста Сергея Мамаева. Фото: ASTRA…
Акция памяти Навального в Иркутске
В иркутском Академгородке появились красные гвоздики и записка со словами «В одной стране, не важно чьей, любили очень палачей. И были те, что не любили, но этих первыми УБИЛИ».
Фото: Иркутский блог
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#навальный #акцияпамяти #иркутск
В иркутском Академгородке появились красные гвоздики и записка со словами «В одной стране, не важно чьей, любили очень палачей. И были те, что не любили, но этих первыми УБИЛИ».
Фото: Иркутский блог
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#навальный #акцияпамяти #иркутск
В Иркутске прошел митинг против новых тарифов на электричество
В субботу, 15 февраля в Иркутске на площади возле цирка прошел митинг против дифференцированных тарифов на электроэнергию. Митинг организован иркутским отделением КПРФ. На него пришли более 100 человек.
С 1 января в России введен дифференцированный тариф на потребление электроэнергии: до 3900 кВт/ч в месяц, до 6000 кВт/ч в месяц и свыше 6000 кВт/ч в месяц. Чем выше потребление — тем выше цена за киловатт/час.
Иркутская область — нетипичный для России регион, поскольку частные дома преимущественно отапливаются электроэнергией. Причина — самые низкие в стране тарифы на электричество из-за наличия трех крупных ГЭС. Кроме того, газифицированы лишь 1,36% частных домохозяйств.
Таким образом, введение дифференцированных тарифов повысило цены на электроэнергию для многих владельцев частных домов в полтора-два раза.
В подобной же ситуации оказались жители Приморья, где в значительной части населенных пунктов отсутствуют и газ, и центральное отопление.
Фото: Иркутский блог
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #митинг #тарифы #электроэнергия
В субботу, 15 февраля в Иркутске на площади возле цирка прошел митинг против дифференцированных тарифов на электроэнергию. Митинг организован иркутским отделением КПРФ. На него пришли более 100 человек.
С 1 января в России введен дифференцированный тариф на потребление электроэнергии: до 3900 кВт/ч в месяц, до 6000 кВт/ч в месяц и свыше 6000 кВт/ч в месяц. Чем выше потребление — тем выше цена за киловатт/час.
Иркутская область — нетипичный для России регион, поскольку частные дома преимущественно отапливаются электроэнергией. Причина — самые низкие в стране тарифы на электричество из-за наличия трех крупных ГЭС. Кроме того, газифицированы лишь 1,36% частных домохозяйств.
Таким образом, введение дифференцированных тарифов повысило цены на электроэнергию для многих владельцев частных домов в полтора-два раза.
В подобной же ситуации оказались жители Приморья, где в значительной части населенных пунктов отсутствуют и газ, и центральное отопление.
Фото: Иркутский блог
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #митинг #тарифы #электроэнергия
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В Иркутске прошел митинг против дифтарифов на электричество
В центре Иркутска прошел согласованный митинг против введенных с 1 января 2025 года дифференцированных тарифов на электроэнергию. Участники акции зачитали обращение к Путину с требованием отменить дифтариф и начали сбор подписей, передают «Красный Иркутск» и «Ирсити».
Правительство установило три категории потребления: до 3,9 тыс. кВт-ч в месяц, от 3,9 до 6 тыс. кВт-ч и свыше 6 тыс. кВт-ч. Превышение лимита ведет к резкому росту стоимости киловатта. Новые нормы вызвали особенно сильное недовольство в Иркутской области, где частные дома в основном отапливаются электричеством из-за отсутствия газификации.
После массового недовольства региональные власти приравняли горожан с электрическим отоплением к сельским жителям по диапазонам дифтарифа. Федеральное правительство также предложило временные послабления до мая 2025 года, увеличив первый лимит до 7 тыс. кВт-ч, второй – до 10,8 тыс. кВт-ч.
Жители требуют повысить «льготный» лимит для Иркутской области до 20 тыс. кВт-ч в месяц. Петиция с этим требованием собрала уже более 21,5 тыс. подписей.
На пути к митингу произошел инцидент: неизвестный напал на журналиста Babr Mash. После размахивания кулаками он попытался спрятать лицо под шапкой, но это не помогло.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #митинг #акция #тарифы #электроэнергия
В центре Иркутска прошел согласованный митинг против введенных с 1 января 2025 года дифференцированных тарифов на электроэнергию. Участники акции зачитали обращение к Путину с требованием отменить дифтариф и начали сбор подписей, передают «Красный Иркутск» и «Ирсити».
Правительство установило три категории потребления: до 3,9 тыс. кВт-ч в месяц, от 3,9 до 6 тыс. кВт-ч и свыше 6 тыс. кВт-ч. Превышение лимита ведет к резкому росту стоимости киловатта. Новые нормы вызвали особенно сильное недовольство в Иркутской области, где частные дома в основном отапливаются электричеством из-за отсутствия газификации.
После массового недовольства региональные власти приравняли горожан с электрическим отоплением к сельским жителям по диапазонам дифтарифа. Федеральное правительство также предложило временные послабления до мая 2025 года, увеличив первый лимит до 7 тыс. кВт-ч, второй – до 10,8 тыс. кВт-ч.
Жители требуют повысить «льготный» лимит для Иркутской области до 20 тыс. кВт-ч в месяц. Петиция с этим требованием собрала уже более 21,5 тыс. подписей.
На пути к митингу произошел инцидент: неизвестный напал на журналиста Babr Mash. После размахивания кулаками он попытался спрятать лицо под шапкой, но это не помогло.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #митинг #акция #тарифы #электроэнергия