Forwarded from Первый медицинский канал I 1medTV
#стволовыеклетки #NIH #news
Администрация Байдена сняла ограничения на использование эмбриональных тканей в исследовательских целях.
Новые правила, обнародованные Национальными институтами здоровья США (NIH), отменяют запреты, введенные президентом Трампом в 2019 году, и позволяют ученым использовать материал, который был получен в результате добровольного аборта, для исследований и терапии диабета, рака, СПИДа и COVID-19.
Фактически департамент здравоохранения и социального обеспечения, в чьем ведении находятся NIH, вернул методические рекомендации времен администрации Обамы.
Отмена ограничений вполне согласуется с обещаниями администрации Байдена оказать поддержку науке и в то же время вызывает обеспокоенность консервативных групп, которые воспринимают исследования на фетальных тканях как нарушение святости жизни, отмечает New York Times. Издание напоминает, что клетки человека, выращенные годы назад из эмбрионов, были использованы для создания моноклональных антител, на основе которых был создан препарат для лечения Трампа от Covid-19 в октябре прошлого года. Некоторые ученые тогда увидели в этом двойные стандарты и заявляли, что президенту нельзя предоставлять лечение, которое разработано в результате запрещаемых им исследований.
Многие коронавирусные вакцины, создание которых финансировалось в рамках операции Warp Speed, запущенной для облегчения и ускорения разработки, производства и распространения вакцин, терапевтических и диагностических средств против COVID-19, испытывали на клетках, полученных из фетального материала.
Эмбриональные ткани десятилетиями использовали для создания клеточных линий, позволяющих проводить исследования, которые связаны с жизненно важными препаратами. С 1980-х так называемые гуманизированные мыши, содержащие эмбриональные человеческие ткани или органы, служат основой для создания лекарств и изучения иммунного ответа на патогены.
В июне 2019 администрация Трампа внезапно прекратила все финансирование проектов так или иначе связанных с эмбриональным материалом и проводимых в правительственных лабораториях. В июле 2020 года 90 научных, медицинских и пациентских организаций подписали письмо, призывающее этический комитет департамента здравоохранения и социального обеспечения разрешить использование фетальных тканей для разработки методов лечения Covid-19 и других заболеваний.
Администрация Байдена сняла ограничения на использование эмбриональных тканей в исследовательских целях.
Новые правила, обнародованные Национальными институтами здоровья США (NIH), отменяют запреты, введенные президентом Трампом в 2019 году, и позволяют ученым использовать материал, который был получен в результате добровольного аборта, для исследований и терапии диабета, рака, СПИДа и COVID-19.
Фактически департамент здравоохранения и социального обеспечения, в чьем ведении находятся NIH, вернул методические рекомендации времен администрации Обамы.
Отмена ограничений вполне согласуется с обещаниями администрации Байдена оказать поддержку науке и в то же время вызывает обеспокоенность консервативных групп, которые воспринимают исследования на фетальных тканях как нарушение святости жизни, отмечает New York Times. Издание напоминает, что клетки человека, выращенные годы назад из эмбрионов, были использованы для создания моноклональных антител, на основе которых был создан препарат для лечения Трампа от Covid-19 в октябре прошлого года. Некоторые ученые тогда увидели в этом двойные стандарты и заявляли, что президенту нельзя предоставлять лечение, которое разработано в результате запрещаемых им исследований.
Многие коронавирусные вакцины, создание которых финансировалось в рамках операции Warp Speed, запущенной для облегчения и ускорения разработки, производства и распространения вакцин, терапевтических и диагностических средств против COVID-19, испытывали на клетках, полученных из фетального материала.
Эмбриональные ткани десятилетиями использовали для создания клеточных линий, позволяющих проводить исследования, которые связаны с жизненно важными препаратами. С 1980-х так называемые гуманизированные мыши, содержащие эмбриональные человеческие ткани или органы, служат основой для создания лекарств и изучения иммунного ответа на патогены.
В июне 2019 администрация Трампа внезапно прекратила все финансирование проектов так или иначе связанных с эмбриональным материалом и проводимых в правительственных лабораториях. В июле 2020 года 90 научных, медицинских и пациентских организаций подписали письмо, призывающее этический комитет департамента здравоохранения и социального обеспечения разрешить использование фетальных тканей для разработки методов лечения Covid-19 и других заболеваний.
NY Times
Biden Administration Ends Limits on Use of Fetal Tissue for Research
The decision reverses Trump administration rules and allows scientists to use tissue derived from elective abortions to develop treatments for diseases including cancer and AIDS.
Forwarded from Первый медицинский канал I 1medTV
#COVID #потеряобонянияивкуса #генетика #news
Потеря обоняния и вкусовых ощущений при ковиде может быть обусловлена генетически.
Ученые из биотехнологической компании 23andMe нашли генетический локус, который может быть связан с потерей обоняния и вкусовых ощущений, наблюдаемых у некоторых пациентов с COVID-19, сообщает GenomeWeb.
Исследование было проведено на основании онлайн опроса около 70 000 человек положительным тестом на вирус SARS-CoV-2. Участники ответили на вопрос о наличии у них симптомов потери обоняния и вкусовых ощущений, а ученые провели полногеномное исследование, которое выявило генетический локус вблизи генов UGT2A1 и UGT2A2, который оказался связан с наблюдаемыми потерями ощущений вкуса и запаха. Открытие опубликовано в журнале Nature Genetics, и, как пишут авторы, два упомянутых гена экспрессируются в обонятельном эпителии и участвуют в метаболизме пахучих веществ. «Насколько нам известно, это первое указание на генетическую природу симптома, которое может прояснить, как вирус взаимодействует с нашими организмами», цитирует GenomeWeb вице-президента по генетике человека в компании 23andMe Адама Оутона (Adam Auton). «Но это самый первый шаг, для понимания биологии этого явления требуются последующие исследования», отметил он. Потерю обоняния и вкусовых ощущений испытали 68% респондентов описываемого исследования. У женщин она отмечалась чаще, чем у мужчин, и была больше распространена у молодых участников исследования европейского происхождения.
Проведенные авторами отдельные исследования по поиску ассоциаций в пяти предковых группах, представленных в когорте испытуемых, выявили локусы на хромосоме 4, связанные с повышенным риском потери обоняния и вкуса. Варианты генов в этом локусе обусловливали повышение риска возникновения этого симптома на 11% и встречались чаще в европейской части когорты. Ученые предполагают, что причина потери обоняния при ковиде коренится в инфицировании так называемых поддерживающих клеток обонятельного эпителия. Возможно, генетические варианты вблизи UGT2A1 и UGT2A2 влияют на включение или выключение этих генов как-то мешая восприятию запахов при инфекции, говорит в комментарии Science News эпидемиолог из 23andMe Джени Шелтон. «Предварительные данные предполагали, что поддерживающие клетки обонятельного эпителия инфицируются коронавирусом больше других, и, возможно, это приводит к гибели самих обонятельных нейронов», сказал NBC News отоларинголог из Университета Вандердильта (Vanderbilt University) Джастин Тернер (Justin Turner). «Но мы действительно не знаем, почему и в какой момент это происходит, и почему это происходит предпочтительно у определенных индивидуумов», подчеркнул он.
Потеря обоняния и вкусовых ощущений при ковиде может быть обусловлена генетически.
Ученые из биотехнологической компании 23andMe нашли генетический локус, который может быть связан с потерей обоняния и вкусовых ощущений, наблюдаемых у некоторых пациентов с COVID-19, сообщает GenomeWeb.
Исследование было проведено на основании онлайн опроса около 70 000 человек положительным тестом на вирус SARS-CoV-2. Участники ответили на вопрос о наличии у них симптомов потери обоняния и вкусовых ощущений, а ученые провели полногеномное исследование, которое выявило генетический локус вблизи генов UGT2A1 и UGT2A2, который оказался связан с наблюдаемыми потерями ощущений вкуса и запаха. Открытие опубликовано в журнале Nature Genetics, и, как пишут авторы, два упомянутых гена экспрессируются в обонятельном эпителии и участвуют в метаболизме пахучих веществ. «Насколько нам известно, это первое указание на генетическую природу симптома, которое может прояснить, как вирус взаимодействует с нашими организмами», цитирует GenomeWeb вице-президента по генетике человека в компании 23andMe Адама Оутона (Adam Auton). «Но это самый первый шаг, для понимания биологии этого явления требуются последующие исследования», отметил он. Потерю обоняния и вкусовых ощущений испытали 68% респондентов описываемого исследования. У женщин она отмечалась чаще, чем у мужчин, и была больше распространена у молодых участников исследования европейского происхождения.
Проведенные авторами отдельные исследования по поиску ассоциаций в пяти предковых группах, представленных в когорте испытуемых, выявили локусы на хромосоме 4, связанные с повышенным риском потери обоняния и вкуса. Варианты генов в этом локусе обусловливали повышение риска возникновения этого симптома на 11% и встречались чаще в европейской части когорты. Ученые предполагают, что причина потери обоняния при ковиде коренится в инфицировании так называемых поддерживающих клеток обонятельного эпителия. Возможно, генетические варианты вблизи UGT2A1 и UGT2A2 влияют на включение или выключение этих генов как-то мешая восприятию запахов при инфекции, говорит в комментарии Science News эпидемиолог из 23andMe Джени Шелтон. «Предварительные данные предполагали, что поддерживающие клетки обонятельного эпителия инфицируются коронавирусом больше других, и, возможно, это приводит к гибели самих обонятельных нейронов», сказал NBC News отоларинголог из Университета Вандердильта (Vanderbilt University) Джастин Тернер (Justin Turner). «Но мы действительно не знаем, почему и в какой момент это происходит, и почему это происходит предпочтительно у определенных индивидуумов», подчеркнул он.
Genomeweb
23andMe Study Associates Gene Locus With COVID-19-Related Loss of Smell, Taste
A multi-ancestry genome-wide association study found that genetics likely contributes to the loss of smell or taste in COVID-19 patients.
Forwarded from Первый медицинский канал I 1medTV
#РАС #генетика #news
Новые генетические варианты, ассоциированные расстройствами аутистического спектра, выявлены в масштабном исследовании
Новый генетический анализ, который провела большая группа исследователей из разных медицинских центров США, показал, что более 70 генов связаны с аутизмом очень сильно, и более 250 имеют к нему отношение. На сегодняшний день это крупнейший в своем роде анализ, в котором приняли участие более 150 000 человек, в том числе 20 000 человек с диагнозом аутизм. Его результаты опубликованы в Nature Genetics.
Исследователи обнаружили, что гены, связанные преимущественно с задержкой развития, чаще активны на ранней стадии развития нейронов, тогда как гены, связанные с аутизмом, активны в более зрелых нейронах. Кроме того, авторы установили, что среди людей, страдающих шизофренией, гены, тесно связанные с аутизмом, с большей вероятностью связаны с генами, повышающими риск развития шизофрении.
«Эти анализы показывают, что существуют общие генетические факторы риска между аутизмом и другими неврологическими и психическими расстройствами», цитирует одного из авторов, директора Центра исследований и лечения аутизма Сивера в Медицинской школе Икана Маунт-Синай в Нью-Йорке Джозефа Буксбаума Medicinenet.
Основываясь на результатах, Буксбаум сказал, что генетически направленный подход к аутизму принесет пользу пациентам. Это связано с тем, что методы лечения, которые работают у людей с мутацией в одном гене, могут не работать у других людей с мутацией в другом гене.
«Ключевым выводом является то, что аутизм вызывает множество генетических мутаций, и поэтому генетическое тестирование оправдано не только в интересах семей и отдельных лиц, подверженных риску расстройств аутистического спектра, но и для стимулирования разработки терапевтических средств», отмечает Буксбаум.
«Чем больше мы сможем продвигать терапевтические средства на основе целей, определенных в этих генетических данных, тем большему количеству людей мы сможем помочь, что может оказать значительное влияние на борьбу с аутизмом и задержкой развития во всем мире», добавил он.
Новые генетические варианты, ассоциированные расстройствами аутистического спектра, выявлены в масштабном исследовании
Новый генетический анализ, который провела большая группа исследователей из разных медицинских центров США, показал, что более 70 генов связаны с аутизмом очень сильно, и более 250 имеют к нему отношение. На сегодняшний день это крупнейший в своем роде анализ, в котором приняли участие более 150 000 человек, в том числе 20 000 человек с диагнозом аутизм. Его результаты опубликованы в Nature Genetics.
Исследователи обнаружили, что гены, связанные преимущественно с задержкой развития, чаще активны на ранней стадии развития нейронов, тогда как гены, связанные с аутизмом, активны в более зрелых нейронах. Кроме того, авторы установили, что среди людей, страдающих шизофренией, гены, тесно связанные с аутизмом, с большей вероятностью связаны с генами, повышающими риск развития шизофрении.
«Эти анализы показывают, что существуют общие генетические факторы риска между аутизмом и другими неврологическими и психическими расстройствами», цитирует одного из авторов, директора Центра исследований и лечения аутизма Сивера в Медицинской школе Икана Маунт-Синай в Нью-Йорке Джозефа Буксбаума Medicinenet.
Основываясь на результатах, Буксбаум сказал, что генетически направленный подход к аутизму принесет пользу пациентам. Это связано с тем, что методы лечения, которые работают у людей с мутацией в одном гене, могут не работать у других людей с мутацией в другом гене.
«Ключевым выводом является то, что аутизм вызывает множество генетических мутаций, и поэтому генетическое тестирование оправдано не только в интересах семей и отдельных лиц, подверженных риску расстройств аутистического спектра, но и для стимулирования разработки терапевтических средств», отмечает Буксбаум.
«Чем больше мы сможем продвигать терапевтические средства на основе целей, определенных в этих генетических данных, тем большему количеству людей мы сможем помочь, что может оказать значительное влияние на борьбу с аутизмом и задержкой развития во всем мире», добавил он.
Nature
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism
Nature Genetics - Analysis of rare protein-truncating, damaging missense and copy number variants from exome sequencing of 63,237 individuals identifies 72 genes associated with autism spectrum...