В ЕАЭС ужесточат контроль за качеством лекарственных средств

Совет Евразийского экономического союза (ЕАЭС) принял решение о более тщательной проверке лекарственных препаратов. Согласно новым требованиям, в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств добавлены две новые главы, которые будут регулировать процесс разработки, подготовки, подтверждения и проверки качества фармацевтических средств.

Особое внимание будет уделено эффективности и безопасности высокотехнологичных лекарственных препаратов, созданных на основе генетически модифицированных соматических клеток. В частности, речь идет о противоопухолевых лекарствах, использующих обработанные T-лимфоциты-киллеры, которые предназначены для лечения форм опухолей, устойчивых к традиционным методам терапии.

Ранее сообщалось, что в странах ЕАЭС планируется расширение ассортимента лекарственных препаратов благодаря новой процедуре регистрации, которая позволит ускорить доступ к современным медикаментам в странах союза.

📸 Фото: Открытые источники

🖥 Узнать больше новостей и событий можно на нашем сайте:
https://caravan-info.pro/

#ЕАЭС #лекарства #медицина #качество #новости