Pfizer Inc. и BioNTech SE заявили, что бустерный укол их вакцины от Covid-19 восстановил полную защиту в крупном исследовании, результаты которого, вероятно, укрепят аргумент в пользу более широкого введения третьей дозы.

Бустер был эффективен на 95,6 % против симптоматического Covid в исследовании, в котором приняли участие 10 000 человек в возрасте 16 лет и старше, сообщили компании в четверг.

Акции Pfizer выросли на 0,9% на премаркетных торгах в США, а акции BioNTech выросли на 1,3% во Франкфурте.

“Мы считаем, что бустерные уколы должны сыграть решающую роль в устранении сохраняющейся угрозы для общественного здравоохранения, связанной с этой пандемией”, - говорится в заявлении генерального директора Pfizer Альберта Бурлы. Компании заявили, что поделятся этими данными с органами здравоохранения в США, Европе и других странах.

#защита #бустер #ковид #BioNTech #Pfizer #результаты #исследование

Pfizer заявила в пятницу, что ее простая в применении таблетка от Covid-19, используемая в сочетании с широко используемым лекарством от ВИЧ, снижает риск госпитализации или смерти на 89% у взрослых с высоким риском, подвергшихся воздействию вируса.

Теперь это вторая противовирусная таблетка после Merck, которая демонстрирует высокую эффективность при лечении Covid при первых признаках болезни. Если она будет одобрена регулирующими органами, это, вероятно, изменит правила игры в продолжающейся глобальной борьбе с пандемией. Pfizer заявила, что планирует представить свои данные в Управление по контролю за продуктами и лекарствами “как можно скорее". 

Таблетка Pfizer, научно известная как PF-07321332, относится к классу лекарств, называемых ингибиторами протеазы, и действует путем ингибирования фермента, необходимого вирусу для репликации в клетках человека. Ингибиторы протеазы используются для лечения других вирусных патогенов, таких как ВИЧ и гепатит С.

#CNBC #таблетка #ковид #Pfizer

#Pfizer и партнер #BioNTech SE отменили планы запросить разрешение на их вакцину против Covid-19 у детей в возрасте от 2 до 5 лет после того, как прививка вызвала более слабый, чем ожидалось, иммунный ответ в ключевом исследовании.

Компании заявили в пятницу, что начнут тестировать добавление третьей дозы детям, и в случае успеха попросят органы здравоохранения США разрешить использование где-то в первой половине 2022 года.

Многие родители маленьких детей, у которых нет доступных для использования вакцин против Covid-19, с нетерпением ждали разрешения на прививки.

#WSJ