В России около 12 тысяч людей, живущих с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Болезнь, от которой не существует лечения, начинается с судорог, а затем у человека постепенно слабеют и атрофируются все мышцы тела, в том числе и те, что отвечают за дыхание.
Жить с БАС очень сложно. Люди с этим заболеванием полностью зависят от заботы близких и медицинского оборудования, которое помогает им дышать, передвигаться. А еще людям с БАС и их семьям помогает фонд «Живи сейчас». О том, как он поддержал семью Алексея и Елены, читайте по ссылке.
Жить с БАС очень сложно. Люди с этим заболеванием полностью зависят от заботы близких и медицинского оборудования, которое помогает им дышать, передвигаться. А еще людям с БАС и их семьям помогает фонд «Живи сейчас». О том, как он поддержал семью Алексея и Елены, читайте по ссылке.
Президент Владимир Путин заявил, что в зоне боевых действий находится только половина мобилизованных россиян. Из них 77 тысяч — в боевых подразделениях, остальные — в войсках теробороны.
Напомним, что общее количество мобилизованных, по официальным данным российских властей, составляет 300 тысяч человек.
Напомним, что общее количество мобилизованных, по официальным данным российских властей, составляет 300 тысяч человек.
Среди родственников Елены Просовецкой не было людей с Паркинсоном. Она называет себя его «первооткрывателем». Сначала у нее сильно болела голова. Через два-три дня резко стало падать зрение. Появился тремор, из-за которого соседи заподозрили у Елены алкоголизм. Потом испортился почерк — и работать стало невозможно. «Я не могу ни перевернуться, ни сесть, ни встать. Я как робот: поднимете меня, посадите меня, откройте веки. Сейчас я понимаю, насколько это коварное заболевание».
Просовецкой выписали «Леводопу». Препарат стал спасением на какое-то время — прошла скованность тела. Елена начала жить обычной жизнью. Но после «спецоперации» с поставками лекарства начались проблемы. Если женщина не принимает препарат, к ней возвращается тремор. «Такое чувство, будто тебя засунули в тиски, которые тебя сдавливают, и одновременно ты скачешь на лошади».
Недавно мы писали, как другие пациенты с болезнью Паркинсона и их родные достают лекарства, которых больше нет в России. Почитайте материал по ссылке.
Просовецкой выписали «Леводопу». Препарат стал спасением на какое-то время — прошла скованность тела. Елена начала жить обычной жизнью. Но после «спецоперации» с поставками лекарства начались проблемы. Если женщина не принимает препарат, к ней возвращается тремор. «Такое чувство, будто тебя засунули в тиски, которые тебя сдавливают, и одновременно ты скачешь на лошади».
Недавно мы писали, как другие пациенты с болезнью Паркинсона и их родные достают лекарства, которых больше нет в России. Почитайте материал по ссылке.
Зоозащитники обнаружили в Астраханской области обезображенные трупы собак. У некоторых животных были вырезаны глаза и отрублены конечности. Всего активисты нашли около 60 трупов.
Собаки, трупы которых обнаружили на свалке, были подопечными организации «Экоприют». В контрактах астраханских властей с организацией прописаны эвтаназия собак «в случае прекращения страдания нежизнеспособного животного» и утилизация их трупов. Стоит эта услуга ноль рублей.
«Они [животные] там сидят на голом полу мокром и просто вмерзают в это бетонное покрытие», — описывает отделение «Экоприюта» зоозащитница Мария Ткачева.
Замешаны ли в этой истории догхантеры? И как обезображенные трупы собак могут быть связаны с «Экоприютом»? Ищем ответы в репортаже «Таких дел».
Материал содержит шокирующий фотоконтент (18+).
Собаки, трупы которых обнаружили на свалке, были подопечными организации «Экоприют». В контрактах астраханских властей с организацией прописаны эвтаназия собак «в случае прекращения страдания нежизнеспособного животного» и утилизация их трупов. Стоит эта услуга ноль рублей.
«Они [животные] там сидят на голом полу мокром и просто вмерзают в это бетонное покрытие», — описывает отделение «Экоприюта» зоозащитница Мария Ткачева.
Замешаны ли в этой истории догхантеры? И как обезображенные трупы собак могут быть связаны с «Экоприютом»? Ищем ответы в репортаже «Таких дел».
Материал содержит шокирующий фотоконтент (18+).
У «Холода» вышло продолжение подкаста «Трасса 161». Второй эпизод четвертого сезона посвящен истории, которая произошла на полюсе холода — в Оймяконской долине.
Двое друзей, едва отметивших совершеннолетие — Влад и Сережа — решили втайне от родных отправиться в опасное путешествие. Они планировали проехать две тысячи километров между Якутском и Магаданом. Но через день после начала пути, когда температура в Якутии опустилась ниже минус сорока, друзья перестали выходить на связь.
В этом эпизоде спецкор «Холода» Мария Карпенко отправляется по маршруту Сергея и Влада.
🎧 Послушать можно по ссылке.
Двое друзей, едва отметивших совершеннолетие — Влад и Сережа — решили втайне от родных отправиться в опасное путешествие. Они планировали проехать две тысячи километров между Якутском и Магаданом. Но через день после начала пути, когда температура в Якутии опустилась ниже минус сорока, друзья перестали выходить на связь.
В этом эпизоде спецкор «Холода» Мария Карпенко отправляется по маршруту Сергея и Влада.
🎧 Послушать можно по ссылке.
Фонд «Живи сейчас» помогает людям с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и их родственникам. В материалах ТД мы часто рассказываем истории подопечных фонда. Недавно одна девушка прислала письмо-благодарность в «Живи сейчас». Ее отцу был поставлен диагноз БАС. Семья оказалась в растерянности: им нужно было как можно быстрее пережить первый шок, собраться с силами и найти всю необходимую помощь. С разрешения семьи мы публикуем письмо дочери Виктора Федоровича.
___
В конце июня в нашей семье прозвучал гром среди ясного неба: отцу был поставлен диагноз БАС. Я знала, что это такое, пусть не в деталях, а в общем, и понимала, что лечения от этой болезни в мире нет. Жизнь раскололась на до и после. Страх, растерянность, тревога, непонимание — в этих состояниях пребывали все члены нашей семьи. Было принято решение родителям о диагнозе не говорить. Наудачу я стала смотреть информацию в интернете и наткнулась на координаты фонда «Живи сейчас». Особо ни на что не надеясь, я заполнила анкету и отправила ее в этот фонд.
И — о чудо! Практически на следующий день со мной связалась координатор фонда Наталья, которая стала потом для нас волшебницей и феей. Мне просто нужно было делать то, что советовала Наталья (заполнять анкеты, высылать документы), потому что голова совсем не соображала из-за обилия и серьезности дел. Уже в начале августа в фонде нам дали ночной пульсоксиметр, и мы сделали запись пульсоксиметрии отцу ночью, потом специалист фонда Дарья расшифровала полученные результаты и разъяснила их нам. Кроме того, каждый месяц мы отправляем протоколы спирометрии, Дарья их расшифровывает и объясняет динамику состояния легких.
В августе была консультация с нутрициологом Валентиной Матушевской, которая грамотно и подробно рассказала об особенностях питания отца, объяснила, на что обратить внимание, как подобрать высококалорийные смеси, предложила примерное меню, ответила на все интересующие вопросы.
Очень ждали мы консультацию и с психологом. Елена Бусель с первых минут общения расположила к себе и настроила на доверительную беседу. Тема обсуждения была очень серьезная: говорить или нет о поставленном диагнозе отцу. В процессе беседы вспомнились многие факты и модели поведения отца в течение прошлых лет жизни. Ювелирность работы Елены заключалась в том, что она помогла взглянуть на ситуации под другим углом зрения, акцентировав внимание на тех деталях, которые мы раньше не замечали.
Постоянные хождения по поликлиникам вынудили просить помощи у социолога фонда Анастасии. Настя грамотно и четко ответила на все нас интересующие вопросы, подсказала, какие заявления кому писать, как получить инвалидность и прикрепиться к другой поликлинике. Консультировала она нас и по соцвыплатам отцу как ветерану Вооруженных сил.
В сентябре в фонде нам предложили высококалорийное питание (24 бутылочки Resource + 1 банка сухой смеси Nutridrink), мы с радостью его получили, поскольку вес отца был ниже нормы. Сейчас вес нормализовался.
Хочу сказать отдельное огромное СПАСИБО нашему координатору Наталье, которая грамотно и профессионально оказывает помощь нашей семье и четко координирует нашу связь с фондом «Живи сейчас». Благодаря ее действиям отец в кратчайшие сроки был поставлен на паллиативный учет — как выяснилось, так быстро и без госпитализации в нашем городе Егорьевске это не удавалось никому. Кроме того, Наталья помогла составить заявление о выделении отцу откашливателя. Бывали дни, когда я по несколько раз обращалась к Наталье — и она всегда спокойно и грамотно подсказывала, что и как делать.
Благодаря соцсетям фонда мы увидели объявление о возможности получить кровать с электроприводом, и теперь она — незаменимая помощница нашему отцу, поскольку из-за слабости рук он с большим трудом вставал с кровати.
___
В конце июня в нашей семье прозвучал гром среди ясного неба: отцу был поставлен диагноз БАС. Я знала, что это такое, пусть не в деталях, а в общем, и понимала, что лечения от этой болезни в мире нет. Жизнь раскололась на до и после. Страх, растерянность, тревога, непонимание — в этих состояниях пребывали все члены нашей семьи. Было принято решение родителям о диагнозе не говорить. Наудачу я стала смотреть информацию в интернете и наткнулась на координаты фонда «Живи сейчас». Особо ни на что не надеясь, я заполнила анкету и отправила ее в этот фонд.
И — о чудо! Практически на следующий день со мной связалась координатор фонда Наталья, которая стала потом для нас волшебницей и феей. Мне просто нужно было делать то, что советовала Наталья (заполнять анкеты, высылать документы), потому что голова совсем не соображала из-за обилия и серьезности дел. Уже в начале августа в фонде нам дали ночной пульсоксиметр, и мы сделали запись пульсоксиметрии отцу ночью, потом специалист фонда Дарья расшифровала полученные результаты и разъяснила их нам. Кроме того, каждый месяц мы отправляем протоколы спирометрии, Дарья их расшифровывает и объясняет динамику состояния легких.
В августе была консультация с нутрициологом Валентиной Матушевской, которая грамотно и подробно рассказала об особенностях питания отца, объяснила, на что обратить внимание, как подобрать высококалорийные смеси, предложила примерное меню, ответила на все интересующие вопросы.
Очень ждали мы консультацию и с психологом. Елена Бусель с первых минут общения расположила к себе и настроила на доверительную беседу. Тема обсуждения была очень серьезная: говорить или нет о поставленном диагнозе отцу. В процессе беседы вспомнились многие факты и модели поведения отца в течение прошлых лет жизни. Ювелирность работы Елены заключалась в том, что она помогла взглянуть на ситуации под другим углом зрения, акцентировав внимание на тех деталях, которые мы раньше не замечали.
Постоянные хождения по поликлиникам вынудили просить помощи у социолога фонда Анастасии. Настя грамотно и четко ответила на все нас интересующие вопросы, подсказала, какие заявления кому писать, как получить инвалидность и прикрепиться к другой поликлинике. Консультировала она нас и по соцвыплатам отцу как ветерану Вооруженных сил.
В сентябре в фонде нам предложили высококалорийное питание (24 бутылочки Resource + 1 банка сухой смеси Nutridrink), мы с радостью его получили, поскольку вес отца был ниже нормы. Сейчас вес нормализовался.
Хочу сказать отдельное огромное СПАСИБО нашему координатору Наталье, которая грамотно и профессионально оказывает помощь нашей семье и четко координирует нашу связь с фондом «Живи сейчас». Благодаря ее действиям отец в кратчайшие сроки был поставлен на паллиативный учет — как выяснилось, так быстро и без госпитализации в нашем городе Егорьевске это не удавалось никому. Кроме того, Наталья помогла составить заявление о выделении отцу откашливателя. Бывали дни, когда я по несколько раз обращалась к Наталье — и она всегда спокойно и грамотно подсказывала, что и как делать.
Благодаря соцсетям фонда мы увидели объявление о возможности получить кровать с электроприводом, и теперь она — незаменимая помощница нашему отцу, поскольку из-за слабости рук он с большим трудом вставал с кровати.
Мы сердечно благодарим всю команду фонда «Живи сейчас» и, конечно, генерального директора Наталью Луговую за неоценимую помощь нашей семье, за чувство родного плеча и локтя в трудной жизненной ситуации. От всего сердца желаем всем сотрудникам крепкого здоровья, мира, терпения и сил в таком благом и нужном деле — помощи людям с БАС и их семьям. Низкий вам поклон!
Елена, дочь Виктора Федоровича. Виктор Федорович умер 18 ноября 2022 года.
___
Оформить пожертвование в пользу службы помощи людям с БАС можно по ссылке.
Елена, дочь Виктора Федоровича. Виктор Федорович умер 18 ноября 2022 года.
___
Оформить пожертвование в пользу службы помощи людям с БАС можно по ссылке.
takiedela.ru
Службы помощи людям с БАС
Службы помощи людям с БАС
Женя обстоятельно рассказывает, как остался один: бабушка умерла, мать погибла, а отец, который и так жил отдельно от семьи, уехал из маленького поселка. Женя настолько потерял контроль, что вынес из дома все, оставив лишь голые стены и пустую стеклотару. Тараканы ползали по бутылкам и по спящему среди них Жене. Однажды он понял, что ему конец, и тогда выполз из квартиры и пошел по поселку с криком «Помогите мне, кто-нибудь!» Очнулся он уже в больнице. Потом был центр реабилитации, работа там же консультантом после обучения и адаптации, групповая терапия, работа над собой, жизнь. Жена, сын. Шесть лет трезвости. Трудоустройство, уверенность в себе.
«Дом на полдороги», проект питерской «Ночлежки», помогает людям обрести себя после лечения от злоупотребления и с этим новым собой идти вперед. Срок пребывания — шесть месяцев, вернуться повторно нельзя, обратиться за помощью в любой момент — можно. За эти полгода люди проходят ресоциализацию и реабилитацию, устраиваются на работу. Мы рассказываем их истории.
«Дом на полдороги», проект питерской «Ночлежки», помогает людям обрести себя после лечения от злоупотребления и с этим новым собой идти вперед. Срок пребывания — шесть месяцев, вернуться повторно нельзя, обратиться за помощью в любой момент — можно. За эти полгода люди проходят ресоциализацию и реабилитацию, устраиваются на работу. Мы рассказываем их истории.
Подростки создали мультфильм про холокост в рамках проекта «Еврейское сопротивление во Второй мировой войне».
В мультфильме рассказывается история 14-летнего Джека Кагана, который оказался в гетто в городе Новогрудок. Ему удалось без пальцев на ногах бежать через туннель длиной 200 метров и присоединиться к самому крупному еврейскому партизанскому отряду в движении сопротивления нацистам в Европе.
Почитать о создании мультфильма и посмотреть его можно по ссылке.
#партнерскийматериал
В мультфильме рассказывается история 14-летнего Джека Кагана, который оказался в гетто в городе Новогрудок. Ему удалось без пальцев на ногах бежать через туннель длиной 200 метров и присоединиться к самому крупному еврейскому партизанскому отряду в движении сопротивления нацистам в Европе.
Почитать о создании мультфильма и посмотреть его можно по ссылке.
#партнерскийматериал
Мы знаем, что многие наши читатели сейчас не в России, поэтому хотим напомнить, что поддержать работу «Таких дел» можно и с зарубежных карт. Сделать это можно по ссылке.
Накануне 80-летия победы в Сталинградской битве в Волгограде вновь подняли вопрос о переименовании города.
В 2013 году журналисты «Комсомольской правды» пытались подсчитать, во сколько может обойтись переименование города.
«В первую очередь тогда надо было раскошелиться на новые бланки паспортов. По ценам начала 2013 года — около 102 миллионов рублей, плюс пошлина, которую заплатят сами волгоградцы при смене паспорта, — еще 177 миллионов рублей. Чтобы заменить всем жителям миллионного города документы — это тоже большие расходы».
«Такие дела» поговорили с ветераном, краеведом, общественным деятелем и местной журналисткой, чтобы узнать, как они относятся к возможному переименованию города в Сталинград.
В 2013 году журналисты «Комсомольской правды» пытались подсчитать, во сколько может обойтись переименование города.
«В первую очередь тогда надо было раскошелиться на новые бланки паспортов. По ценам начала 2013 года — около 102 миллионов рублей, плюс пошлина, которую заплатят сами волгоградцы при смене паспорта, — еще 177 миллионов рублей. Чтобы заменить всем жителям миллионного города документы — это тоже большие расходы».
«Такие дела» поговорили с ветераном, краеведом, общественным деятелем и местной журналисткой, чтобы узнать, как они относятся к возможному переименованию города в Сталинград.
Женский форум социального предпринимательства пройдет 8–9 февраля 2023 года и станет заключительным мероприятием одноименного проекта, который проходит в Германии, Азербайджане и России с 1 мая 2022 года.
Основной частью этой программы станет презентация девяти новых идей на актуальные для бизнеса и социума темы, разработанных участницами проекта в международных командах. В карточках мы рассказываем об этих идеях подробнее.
На Женском форуме социального предпринимательства будет организована площадка для нетворкинга, встречи с представителями сообщества, мастер-классы, а также командные бизнес-игры и воркшопы.
Регистрация на форуме: http://womensocialforum.org/
#партнерскийматериал
Основной частью этой программы станет презентация девяти новых идей на актуальные для бизнеса и социума темы, разработанных участницами проекта в международных командах. В карточках мы рассказываем об этих идеях подробнее.
На Женском форуме социального предпринимательства будет организована площадка для нетворкинга, встречи с представителями сообщества, мастер-классы, а также командные бизнес-игры и воркшопы.
Регистрация на форуме: http://womensocialforum.org/
#партнерскийматериал