Рубрика "Успехи людей с ограниченными возможностями".
Примером веры и жизнерадостности является Безуглова Ксения. В возрасте 25 лет она попала в ужасную аварию. Из-за этого случая она навсегда прикована к коляске. Но эта история послужила только началом новой счастливой жизни. В 2013 в Риме она завоевала победу на конкурсе красоты под названием "Вертикаль", который проходит среди девушек на инвалидных колясках, сумела добиться невероятного результата в своем саморазвитии и доказала всем, что люди с ОВЗ являются обычными членами общества.
Ксения родилась в городке Ленинск-Кузнецкий Кемеровской области. По семейным обстоятельствам переехала с родителями в Приморский край. Росла активной, выступала в студии кукольного театра, участвовала в спортивных мероприятиях. После школы выбрала СГА во Владивостоке. Отработала 5 лет в глянцевом журнале "Дорогое удовольствие" в рекламном отделе. На 3 курсе встретила будущего мужа Алексея. В этот же период переехали в столицу. Работала в журнале, Алексей начал развивать строительный бизнес. Через 2 года в семье ожидалось пополнение. В конце лета 2008 семья отправилась во Владивосток, но на трассе случилось ужасное ДТП, обернувшееся для неё переломом позвоночника, сделана операция. Все доктора советовали прервать беременность. Ксения решила довериться своему женскому чутью - была уверена, что с малышом все будет отлично.
Вставать было нельзя. Поддержку оказывали муж и мама. На свет появилась здоровая девочка Таисия. После родов начался процесс реабилитации. Врачи не давали никаких положительных прогнозов. Молодая мама справлялась с обязанностями и ловко управлялась с инвалидной коляской. Боевой характер помогал девушке не проявлять своих эмоций на людях.
Она обращала внимание на других девушек на инвалидных колясках и решила их поддержать. Организовывала различные мероприятия по уходу за собой, макияжу и подбору стильной одежды. Она пыталась донести до общества, что настоящая женщина должна выглядеть прекрасно в любом состоянии. Благодаря своей деятельности стала популярной в мире женщин-инвалидов, что придавало ей большое количество энергии для новых идей. В тот период она даже попытала удачу на конкурсе модельеров среди людей с ограниченными возможностями.
Вдохновленная своим успехом среди женщин-колясочниц, Ксения решила принять участие в конкурсе красоты. В декабре 2012 года она одержала победу на конкурсе "Вертикаль". Это мероприятие сравнимо с конкурсом "Мисс мира" среди инвалидов. Ксения Безуглова одержала блистательную победу и вмиг стала знаменитой. Вся мировая пресса приглашала её для интервью, съемок и встреч. Конкурс проходил в Риме.
Победа открыла массу возможностей. К её мнению прислушивались, она могла самостоятельно создавать комфортные условия для жизни инвалидов-колясочников. После победы сумела договориться с организацией отдыха для людей с ОВЗ на пляже города Пхукета в Тайланде. Через год после победы она стала членом Координационного Совета по делам инвалидов при Московской мэрии. Каждый день она заботится об условиях жизни инвалидов и активно занимается общественной деятельностью, борется с медицинской некомпетентностью по отношению к людям с ограниченной мобильностью.
В 2014 году была предоставлена честь нести факел на открытии Паралимпийских игр. В 2015 году в семье Безугловых родилась вторая дочь - Алекса. График Ксюши расписан на несколько месяцев вперед. Планирует объехать всю Россию со своими лекциями, направленными на мотивацию инвалидов. Также не хочет забывать о постоянном личностном росте и саморазвитии. Учитывая ее стальную хватку, жизнелюбие и настойчивый характер, можно быть уверенными, что у этой сильной женщины все получится.
Примером веры и жизнерадостности является Безуглова Ксения. В возрасте 25 лет она попала в ужасную аварию. Из-за этого случая она навсегда прикована к коляске. Но эта история послужила только началом новой счастливой жизни. В 2013 в Риме она завоевала победу на конкурсе красоты под названием "Вертикаль", который проходит среди девушек на инвалидных колясках, сумела добиться невероятного результата в своем саморазвитии и доказала всем, что люди с ОВЗ являются обычными членами общества.
Ксения родилась в городке Ленинск-Кузнецкий Кемеровской области. По семейным обстоятельствам переехала с родителями в Приморский край. Росла активной, выступала в студии кукольного театра, участвовала в спортивных мероприятиях. После школы выбрала СГА во Владивостоке. Отработала 5 лет в глянцевом журнале "Дорогое удовольствие" в рекламном отделе. На 3 курсе встретила будущего мужа Алексея. В этот же период переехали в столицу. Работала в журнале, Алексей начал развивать строительный бизнес. Через 2 года в семье ожидалось пополнение. В конце лета 2008 семья отправилась во Владивосток, но на трассе случилось ужасное ДТП, обернувшееся для неё переломом позвоночника, сделана операция. Все доктора советовали прервать беременность. Ксения решила довериться своему женскому чутью - была уверена, что с малышом все будет отлично.
Вставать было нельзя. Поддержку оказывали муж и мама. На свет появилась здоровая девочка Таисия. После родов начался процесс реабилитации. Врачи не давали никаких положительных прогнозов. Молодая мама справлялась с обязанностями и ловко управлялась с инвалидной коляской. Боевой характер помогал девушке не проявлять своих эмоций на людях.
Она обращала внимание на других девушек на инвалидных колясках и решила их поддержать. Организовывала различные мероприятия по уходу за собой, макияжу и подбору стильной одежды. Она пыталась донести до общества, что настоящая женщина должна выглядеть прекрасно в любом состоянии. Благодаря своей деятельности стала популярной в мире женщин-инвалидов, что придавало ей большое количество энергии для новых идей. В тот период она даже попытала удачу на конкурсе модельеров среди людей с ограниченными возможностями.
Вдохновленная своим успехом среди женщин-колясочниц, Ксения решила принять участие в конкурсе красоты. В декабре 2012 года она одержала победу на конкурсе "Вертикаль". Это мероприятие сравнимо с конкурсом "Мисс мира" среди инвалидов. Ксения Безуглова одержала блистательную победу и вмиг стала знаменитой. Вся мировая пресса приглашала её для интервью, съемок и встреч. Конкурс проходил в Риме.
Победа открыла массу возможностей. К её мнению прислушивались, она могла самостоятельно создавать комфортные условия для жизни инвалидов-колясочников. После победы сумела договориться с организацией отдыха для людей с ОВЗ на пляже города Пхукета в Тайланде. Через год после победы она стала членом Координационного Совета по делам инвалидов при Московской мэрии. Каждый день она заботится об условиях жизни инвалидов и активно занимается общественной деятельностью, борется с медицинской некомпетентностью по отношению к людям с ограниченной мобильностью.
В 2014 году была предоставлена честь нести факел на открытии Паралимпийских игр. В 2015 году в семье Безугловых родилась вторая дочь - Алекса. График Ксюши расписан на несколько месяцев вперед. Планирует объехать всю Россию со своими лекциями, направленными на мотивацию инвалидов. Также не хочет забывать о постоянном личностном росте и саморазвитии. Учитывая ее стальную хватку, жизнелюбие и настойчивый характер, можно быть уверенными, что у этой сильной женщины все получится.
Дорогие друзья!
Сегодня мы очень хотим порадовать вас закрытым сбором, но необычен он тем, что мы даже не успели его открыть и познакомить вас с нашей подопечной - Нурисламовой Линарой, которой требовалась операция по исправлению сколиоза 4 степени. СБОР ЗАКРЫТ!
Для Линары перераспределил средства анонимный меценат, эта сумма ранее была пожертвована для Савелия Бойко.
От всего сердца благодарим Вас за оказанную помощь! В ближайшее время девочке будет сделана долгожданная операция на позвоночник. Линара сможет полноценно дышать, продолжить заниматься своими увлечениями и хобби, очень надеемся, что она сможет осуществить свою главную мечту - начать путешествовать 🌎 Это стало возможным благодаря вашему содействию и неравнодушию! Желаем вам добра и благополучия! 🙏❤️
Сегодня мы очень хотим порадовать вас закрытым сбором, но необычен он тем, что мы даже не успели его открыть и познакомить вас с нашей подопечной - Нурисламовой Линарой, которой требовалась операция по исправлению сколиоза 4 степени. СБОР ЗАКРЫТ!
Для Линары перераспределил средства анонимный меценат, эта сумма ранее была пожертвована для Савелия Бойко.
От всего сердца благодарим Вас за оказанную помощь! В ближайшее время девочке будет сделана долгожданная операция на позвоночник. Линара сможет полноценно дышать, продолжить заниматься своими увлечениями и хобби, очень надеемся, что она сможет осуществить свою главную мечту - начать путешествовать 🌎 Это стало возможным благодаря вашему содействию и неравнодушию! Желаем вам добра и благополучия! 🙏❤️
Голов Арсений родился 14 февраля 2011 г., диагноз СМА 2 тип был поставлен в 1 год 9 месяцев. На данный момент у Арсения снижен мышечный тонус, имеются вывихи в тазобедренных суставах, контрактуры в коленных и локтевых суставах. Ребенок не может сам сесть, но если посадить сидит самостоятельно без поддержки, не ходит и не ходил.
С началом лечения терапией "Спинраза" улучшилась мелкая моторика. После прохождения реабилитации в центре "Adeli" укрепились мышцы спины, увеличилось количество активных движений в суставах, снизилась выраженность контрактур.
Ранее вы уже помогали Арсению пройти курс реабилитации в центре Adeli, и он показывает хорошие результаты! Главное - не прерывать занятия и регулярно работать со специалистами. Давайте поможем Арсению продолжить реабилитацию и приобрести новые умелки! Мальчику требуется реабилитация общей стоимостью 161 400 рублей! Пожалуйста, давайте поможем Арсению! 🙏
https://starforsma.ru/children/asenij-golov-2
С началом лечения терапией "Спинраза" улучшилась мелкая моторика. После прохождения реабилитации в центре "Adeli" укрепились мышцы спины, увеличилось количество активных движений в суставах, снизилась выраженность контрактур.
Ранее вы уже помогали Арсению пройти курс реабилитации в центре Adeli, и он показывает хорошие результаты! Главное - не прерывать занятия и регулярно работать со специалистами. Давайте поможем Арсению продолжить реабилитацию и приобрести новые умелки! Мальчику требуется реабилитация общей стоимостью 161 400 рублей! Пожалуйста, давайте поможем Арсению! 🙏
https://starforsma.ru/children/asenij-golov-2
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке»
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» - Арсений Голов
Голов Арсений родился 14 февраля 2011 г., диагноз СМА 2 тип был поставлен в 1 год 9 месяцев. На данный момент у Арсения снижен мышечный тонус,...
Друзья!
Сегодня свершилось чудо - сбор для Анри Сурманидзе ЗАКРЫТ! Ура! 🥳🥳🥳
Недостающая сумма была выделена из средств, собранных для Ванечки Котова.
Анри! Мы очень рады поздравить тебя с этой победой! Наконец-то для тебя наступил тот самый счастливый случай! Наша команда всей душой и сердцем болеет за всех своих подопечных, и, конечно же, каждый закрытый сбор даёт нам огромную мотивацию двигаться дальше, чтобы помогать деткам с диагнозом СМА. Этот сбор длился очень долго, благодарим всех причастных к такому радостному событию!
Дорогой наш, мы с нетерпением будем ждать дня, после которого у тебя начнутся только положительные изменения! Пусть появится больше умелок, новых навыков и выносливости! Здоровья и успешной подготовки к терапии! ❤️
Сегодня свершилось чудо - сбор для Анри Сурманидзе ЗАКРЫТ! Ура! 🥳🥳🥳
Недостающая сумма была выделена из средств, собранных для Ванечки Котова.
Анри! Мы очень рады поздравить тебя с этой победой! Наконец-то для тебя наступил тот самый счастливый случай! Наша команда всей душой и сердцем болеет за всех своих подопечных, и, конечно же, каждый закрытый сбор даёт нам огромную мотивацию двигаться дальше, чтобы помогать деткам с диагнозом СМА. Этот сбор длился очень долго, благодарим всех причастных к такому радостному событию!
Дорогой наш, мы с нетерпением будем ждать дня, после которого у тебя начнутся только положительные изменения! Пусть появится больше умелок, новых навыков и выносливости! Здоровья и успешной подготовки к терапии! ❤️
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Друзья, вы знаете, что абсолютно для каждого ребёнка есть свой Волшебник 💫
Сегодня мы хотим выразить огромную благодарность другу нашего фонда, участнице проекта "Обновка", бесспорно талантливой певице Кети Топурии! ❤️
Кети принимала самое активное участие в спасении нашего подопечного Анри Сурманидзе! Сбор был долгим и трудным, история мальчика не могла не откликнуться в сердце! Была оказана как финансовая, так и информационная поддержка! И сегодня мы наконец-то смогли услышать самые заветные и долгожданные слова: сбор закрыт! 🙏
Спасибо за доброе и отзывчивое сердце! Мы очень рады и гордимся тем, что благодаря такому содействию еще один малыш-СМАйлик БУДЕТ ЖИТЬ! Вместе мы сможем больше! Процветания и творческих успехов!
Сегодня мы хотим выразить огромную благодарность другу нашего фонда, участнице проекта "Обновка", бесспорно талантливой певице Кети Топурии! ❤️
Кети принимала самое активное участие в спасении нашего подопечного Анри Сурманидзе! Сбор был долгим и трудным, история мальчика не могла не откликнуться в сердце! Была оказана как финансовая, так и информационная поддержка! И сегодня мы наконец-то смогли услышать самые заветные и долгожданные слова: сбор закрыт! 🙏
Спасибо за доброе и отзывчивое сердце! Мы очень рады и гордимся тем, что благодаря такому содействию еще один малыш-СМАйлик БУДЕТ ЖИТЬ! Вместе мы сможем больше! Процветания и творческих успехов!
Дорогие друзья!
Нашими замечательными партнёрами - цветочной мастерской "Следуй за цветами" 💐 запущена благотворительная акция - 1⃣ % с каждого купленного букета будет перечислен в наш благотворительный фонд в помощь детям! ❤️ Акция будет действовать на ПОСТОЯННОЙ ОСНОВЕ! 🙏
Цветочная мастерская уже не первый раз сотрудничает с нашим фондом - они были партнёрами нашего благотворительного вечера, также принимали участие в создании благотворительного лота - новогоднего венка, средства с продажи которого также были перечислены в фонд.
От всего сердца благодарим основателя студии - Дарью Ромашову и всех сотрудников мастерской! Вы не только создаёте прекрасные цветочные композиции, но и вносите свой бесценный вклад в жизнь и здоровье детей, которые нуждаются в срочной помощи! Желаем вам успехов и творческого вдохновения! 💫
Нашими замечательными партнёрами - цветочной мастерской "Следуй за цветами" 💐 запущена благотворительная акция - 1⃣ % с каждого купленного букета будет перечислен в наш благотворительный фонд в помощь детям! ❤️ Акция будет действовать на ПОСТОЯННОЙ ОСНОВЕ! 🙏
Цветочная мастерская уже не первый раз сотрудничает с нашим фондом - они были партнёрами нашего благотворительного вечера, также принимали участие в создании благотворительного лота - новогоднего венка, средства с продажи которого также были перечислены в фонд.
От всего сердца благодарим основателя студии - Дарью Ромашову и всех сотрудников мастерской! Вы не только создаёте прекрасные цветочные композиции, но и вносите свой бесценный вклад в жизнь и здоровье детей, которые нуждаются в срочной помощи! Желаем вам успехов и творческого вдохновения! 💫
Дорогие друзья!
До 1 сентября осталось всего лишь 3 дня! Именно сейчас вы можете оказать помощь детям, которые нуждаются в дорогостоящем лечении! ❤️
Наш благотворительный фонд приглашает вас принять участие в замечательной ежегодной акции "Дети вместо цветов" 👧👦 💐
Суть акции состоит в том, чтобы заменить большое количество букетов для учителей одним, а сэкономленные средства перевести в помощь детям. С течением времени она становится все более масштабной и по-настоящему народной. В такой важный и значимый для многих праздник - День знаний это отличная возможность оказать помощь одновременно многим деткам, которые нуждаются в дорогостоящем лечении.
Мы будем очень рады и благодарны, если ученики, родители и педагогический состав учебного заведения захотят принять участие в акции и оказать помощь нашим подопечным 💫
🔶 Напишите нам о своём желании внести свой весомый вклад от класса/группы/учебного заведения под этим постом или в сообщения в группы "Вконтакте" https://vk.com/starforsma. Ответим на все интересующие вопросы, поможем, подскажем 😉
🔶 Для участия пройдите регистрацию на нашем сайте http://shop.starforsma.ru/deti_vmesto_tsvetov
🔶 Поделитесь фото/видео о проведённом мероприятии
🔶 Мы обязательно расскажем нашим подписчикам о вашем добром поступке
🔶 Приятным бонусом вы получите благодарственное письмо от нашего фонда и классные подарки 🎁
Пишите, участвуйте, подключайте своих друзей и знакомых! Вместе мы сможем помочь! ❤️
С историями наших подопечных вы можете ознакомиться здесь ⬇️
https://starforsma.ru/need-help
До 1 сентября осталось всего лишь 3 дня! Именно сейчас вы можете оказать помощь детям, которые нуждаются в дорогостоящем лечении! ❤️
Наш благотворительный фонд приглашает вас принять участие в замечательной ежегодной акции "Дети вместо цветов" 👧👦 💐
Суть акции состоит в том, чтобы заменить большое количество букетов для учителей одним, а сэкономленные средства перевести в помощь детям. С течением времени она становится все более масштабной и по-настоящему народной. В такой важный и значимый для многих праздник - День знаний это отличная возможность оказать помощь одновременно многим деткам, которые нуждаются в дорогостоящем лечении.
Мы будем очень рады и благодарны, если ученики, родители и педагогический состав учебного заведения захотят принять участие в акции и оказать помощь нашим подопечным 💫
🔶 Напишите нам о своём желании внести свой весомый вклад от класса/группы/учебного заведения под этим постом или в сообщения в группы "Вконтакте" https://vk.com/starforsma. Ответим на все интересующие вопросы, поможем, подскажем 😉
🔶 Для участия пройдите регистрацию на нашем сайте http://shop.starforsma.ru/deti_vmesto_tsvetov
🔶 Поделитесь фото/видео о проведённом мероприятии
🔶 Мы обязательно расскажем нашим подписчикам о вашем добром поступке
🔶 Приятным бонусом вы получите благодарственное письмо от нашего фонда и классные подарки 🎁
Пишите, участвуйте, подключайте своих друзей и знакомых! Вместе мы сможем помочь! ❤️
С историями наших подопечных вы можете ознакомиться здесь ⬇️
https://starforsma.ru/need-help
ВКонтакте
Звезда на ладошке
Фонд «Звезда на Ладошке» родился из движения «Starforsma», созданного актрисой Алёной Хмельницкой и режиссёром и продюсером Александрой Франк. Все началось в октябре 2020 года, когда Александра сумела за короткий срок собрать 150 млн рублей на препарат «Золгенсма»…
Ярослав Яковлев, 10 лет, г. Йошкар-Ола✨
Диагноз: острый лимфобластомный лейкоз, рецидив
Он совсем недавно был обычным ребенком, жил обычной жизнью. Ходил в садик, гулял, играл в футбол с друзьями. В мае 2019-го Ярослав впервые попали в больницу и родители услышали то, к чему, наверное, никогда не бываешь готов.
Семь месяцев в отделении и два года приема химии дома в виде таблеток.
Но новый 2022 год начался для семьи Яковлевых с нехороших новостей: рецидив, потом второй.
В России для Ярослава не осталось шансов для выздоровления.
Родители начали обзванивать зарубежные клиники.
Медицинский центр им. Хаима Шибы Израиля предложил использовать новые, недоступные сейчас в России методы лечения болезни: CAR-T-терапию с последующей трансплантацией костного мозга.
Стоимость лечения оценили почти в 27 миллионов рублей. С помощью добрых людей удалось собрать часть суммы 17 миллионов. Но времени нет, а сумма остатка слишком велика!
«Мы прилетели в Израиль, Ярослав начал получать лечение и мы уже видим первые результаты. Но всё лечение Ярослава не имеет смысла без трансплантации костного мозга - его собственные клетки уже не могут противостоять болезни. Но средств на трансплантацию, которая должна быть проведена в ближайшее после CAR-T-терапии время, у нас нет».
Давайте поможем Ярославу побороть болезнь, только вы можете подарить ему долгую и счастливую жизнь!
https://starforsma.ru/children/yaroslav-yakovlev
Диагноз: острый лимфобластомный лейкоз, рецидив
Он совсем недавно был обычным ребенком, жил обычной жизнью. Ходил в садик, гулял, играл в футбол с друзьями. В мае 2019-го Ярослав впервые попали в больницу и родители услышали то, к чему, наверное, никогда не бываешь готов.
Семь месяцев в отделении и два года приема химии дома в виде таблеток.
Но новый 2022 год начался для семьи Яковлевых с нехороших новостей: рецидив, потом второй.
В России для Ярослава не осталось шансов для выздоровления.
Родители начали обзванивать зарубежные клиники.
Медицинский центр им. Хаима Шибы Израиля предложил использовать новые, недоступные сейчас в России методы лечения болезни: CAR-T-терапию с последующей трансплантацией костного мозга.
Стоимость лечения оценили почти в 27 миллионов рублей. С помощью добрых людей удалось собрать часть суммы 17 миллионов. Но времени нет, а сумма остатка слишком велика!
«Мы прилетели в Израиль, Ярослав начал получать лечение и мы уже видим первые результаты. Но всё лечение Ярослава не имеет смысла без трансплантации костного мозга - его собственные клетки уже не могут противостоять болезни. Но средств на трансплантацию, которая должна быть проведена в ближайшее после CAR-T-терапии время, у нас нет».
Давайте поможем Ярославу побороть болезнь, только вы можете подарить ему долгую и счастливую жизнь!
https://starforsma.ru/children/yaroslav-yakovlev
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке»
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» - Ярослав Яковлев
От мамы: «Он совсем недавно был обычным ребенком, жил обычной жизнью... Такой, какой живут Ваши дети: ходил в садик, гулял, играл в футбол с...
Дорогие друзья!
‼️ Вчера мы опубликовали пост о СРОЧНОМ сборе для Ярослава Яковлева с диагнозом острый лимфобластный лейкоз, рецидив. Мальчику требуется трансплантация костного мозга ‼️
Car-t терапия показала хорошие результаты, врачи прогнозируют выход в полную ремиссию после его проведения. Если не провести трансплантацию вовремя, может наступить еще более агрессивный рецидив, купировать который не останется возможности.
Не можем не поделиться и хорошей новостью, вероятнее всего, донором сможет стать старший брат Ярослава, пересадка от родственного донора гораздо более безопасна и эффективна.
Времени практически не осталось, наш призыв о помощи для Ярика поддержал круглосуточный информационный телеканал RT (передача "Летучка LIVE"). Благодарим вас за оперативность и информационную поддержку! Очень надеемся на то, что на этот репортаж откликнется большое количество зрителей!
🆘 Уважаемые подписчики, очень просим вас сделать максимальный репост, сторис, внести любую посильную сумму! У нас осталось всего лишь 2 недели, чтобы закрыть сбор! 🆘
https://starforsma.ru/children/yaroslav-yakovlev
#яковлев_ярослав
‼️ Вчера мы опубликовали пост о СРОЧНОМ сборе для Ярослава Яковлева с диагнозом острый лимфобластный лейкоз, рецидив. Мальчику требуется трансплантация костного мозга ‼️
Car-t терапия показала хорошие результаты, врачи прогнозируют выход в полную ремиссию после его проведения. Если не провести трансплантацию вовремя, может наступить еще более агрессивный рецидив, купировать который не останется возможности.
Не можем не поделиться и хорошей новостью, вероятнее всего, донором сможет стать старший брат Ярослава, пересадка от родственного донора гораздо более безопасна и эффективна.
Времени практически не осталось, наш призыв о помощи для Ярика поддержал круглосуточный информационный телеканал RT (передача "Летучка LIVE"). Благодарим вас за оперативность и информационную поддержку! Очень надеемся на то, что на этот репортаж откликнется большое количество зрителей!
🆘 Уважаемые подписчики, очень просим вас сделать максимальный репост, сторис, внести любую посильную сумму! У нас осталось всего лишь 2 недели, чтобы закрыть сбор! 🆘
https://starforsma.ru/children/yaroslav-yakovlev
#яковлев_ярослав
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке»
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» - Ярослав Яковлев
От мамы: «Он совсем недавно был обычным ребенком, жил обычной жизнью... Такой, какой живут Ваши дети: ходил в садик, гулял, играл в футбол с...
Маргарита Симоновна, благодарим Вас от всего сердца за поддержку сбора нашего подопечного Ярослава!
Forwarded from Маргарита Симоньян
Об'являем срочный сбор на лечение 10-летнего Ярослава.
У мальчика острый лимфобластомный лейкоз, рецидив.
Родителям удалось собрать самим 16 млн рублей и оплатить лечение, но без пересадки костного мозга это лечение эффективным не будет.
У них осталось всего 2 недели на то, чтобы собрать 10 млн рублей на трансплантацию, — затем курс лечения закончится, и состояние мальчика будет ухудшаться.
Ссылка на страничку Ярослава:
https://starforsma.ru/children/yaroslav-yakovlev
Очень прошу, помогите нам спасти мальчика.
У мальчика острый лимфобластомный лейкоз, рецидив.
Родителям удалось собрать самим 16 млн рублей и оплатить лечение, но без пересадки костного мозга это лечение эффективным не будет.
У них осталось всего 2 недели на то, чтобы собрать 10 млн рублей на трансплантацию, — затем курс лечения закончится, и состояние мальчика будет ухудшаться.
Ссылка на страничку Ярослава:
https://starforsma.ru/children/yaroslav-yakovlev
Очень прошу, помогите нам спасти мальчика.
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке»
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» - Ярослав Яковлев
От мамы: «Он совсем недавно был обычным ребенком, жил обычной жизнью... Такой, какой живут Ваши дети: ходил в садик, гулял, играл в футбол с...
Дорогие друзья!
Благотворительный фонд "Звезда на ладошке" поздравляет детей, родителей и учителей с 1 сентября - Днём знаний!
Сегодня прекрасный день, чтобы пожелать всем учащимся успехов в этом учебном году. Развивайте любознательность, не теряйте упорства и настойчивости в преодолении поставленных целей. Пусть желание познавать новое сопровождает вас на протяжении всех лет учёбы. Желаем вам стать отличными и достойными учениками, надёжными друзьями и товарищами, которые всегда смогут подставить свое крепкое плечо. Хорошей вам учёбы, интересных уроков, новых знаний и умения использовать их в жизни!
В такой долгожданный праздник мы очень просим вас помочь нашему подопечному - Ярославу Яковлеву. Ярик очень мечтает вылечиться и снова сесть за школьную парту: учиться, общаться со сверстниками, бегать на переменах. Жить жизнью обычного мальчишки. Мы обязательно сможем помочь, если каждый из нас внесёт свой посильный вклад Давайте вместе совершим чудо! 🙏
Помочь можно, перейдя по ссылке ⬇️
https://starforsma.ru/children/yaroslav-yakovlev
#яковлев_ярослав
Благотворительный фонд "Звезда на ладошке" поздравляет детей, родителей и учителей с 1 сентября - Днём знаний!
Сегодня прекрасный день, чтобы пожелать всем учащимся успехов в этом учебном году. Развивайте любознательность, не теряйте упорства и настойчивости в преодолении поставленных целей. Пусть желание познавать новое сопровождает вас на протяжении всех лет учёбы. Желаем вам стать отличными и достойными учениками, надёжными друзьями и товарищами, которые всегда смогут подставить свое крепкое плечо. Хорошей вам учёбы, интересных уроков, новых знаний и умения использовать их в жизни!
В такой долгожданный праздник мы очень просим вас помочь нашему подопечному - Ярославу Яковлеву. Ярик очень мечтает вылечиться и снова сесть за школьную парту: учиться, общаться со сверстниками, бегать на переменах. Жить жизнью обычного мальчишки. Мы обязательно сможем помочь, если каждый из нас внесёт свой посильный вклад Давайте вместе совершим чудо! 🙏
Помочь можно, перейдя по ссылке ⬇️
https://starforsma.ru/children/yaroslav-yakovlev
#яковлев_ярослав
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке»
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» - Ярослав Яковлев
От мамы: «Он совсем недавно был обычным ребенком, жил обычной жизнью... Такой, какой живут Ваши дети: ходил в садик, гулял, играл в футбол с...