Рубрика #яснокакналадошке от Елизаветы Гращенко. Продолжаем рассказывать вам о пособиях и льготах для семей, где есть дети-инвалиды.
В дополнение к нашим слайдам предлагаем ознакомиться с перечнем документов ⬇️
Вам могут потребоваться:
1. Копии свидетельств о рождении детей, даже если вычет на кого-то из них уже не положен;
2. Копия решения суда об усыновлении или удочерении, если вы приемный родитель;
3. Копия решения суда об опеке или попечительстве, если вы опекун ребенка;
4. Справка с места учебы ребенка в возрасте от 18 до 24 лет; копия свидетельства о браке;
5. Заявление родителя о том, что ребенок находится на совместном иждивении супругов;
6. Копия документа об уплате алиментов;
7. Копия справки об установлении инвалидности у ребенка;
8. Заявление второго родителя об отказе от вычета и справка 2-НДФЛ с его места работы, если вы планируете получать вычет в двойном размере;
9. Копия документа о том, что вы являетесь единственным родителем ребенка;
10. Оригиналы документов для сверки.
В дополнение к нашим слайдам предлагаем ознакомиться с перечнем документов ⬇️
Вам могут потребоваться:
1. Копии свидетельств о рождении детей, даже если вычет на кого-то из них уже не положен;
2. Копия решения суда об усыновлении или удочерении, если вы приемный родитель;
3. Копия решения суда об опеке или попечительстве, если вы опекун ребенка;
4. Справка с места учебы ребенка в возрасте от 18 до 24 лет; копия свидетельства о браке;
5. Заявление родителя о том, что ребенок находится на совместном иждивении супругов;
6. Копия документа об уплате алиментов;
7. Копия справки об установлении инвалидности у ребенка;
8. Заявление второго родителя об отказе от вычета и справка 2-НДФЛ с его места работы, если вы планируете получать вычет в двойном размере;
9. Копия документа о том, что вы являетесь единственным родителем ребенка;
10. Оригиналы документов для сверки.
Дорогие друзья!
Напоминаем о запуске нашей ежегодной Благотворительной акции «Рождество на ладошке» ✨
Эта инициатива направлена на поддержку тех, кому необходимы наша забота и внимание в этот особенный период! Каждый из нас может стать частью этого доброго дела, подарив счастливые эмоции и надежду тем, кто сталкивается с трудностями!
Давайте объединим усилия и наполним сердца любовью и теплом! Присоединяйтесь к нашей акции и принесите свет и надежду в жизни тех, кто в этом нуждается! ❤️
* * *
Переходите по ссылке, выберите ребенка, которому бы хотели сделать подарок, и оформите заявку! С вами свяжется представитель фонда 🫶
Мы все еще обрабатываем желания детей и добавляем новые на сайт 🎉
Первые желания детей уже начали осуществляться 💫
https://chudo.starforsma.ru/
Напоминаем о запуске нашей ежегодной Благотворительной акции «Рождество на ладошке» ✨
Эта инициатива направлена на поддержку тех, кому необходимы наша забота и внимание в этот особенный период! Каждый из нас может стать частью этого доброго дела, подарив счастливые эмоции и надежду тем, кто сталкивается с трудностями!
Давайте объединим усилия и наполним сердца любовью и теплом! Присоединяйтесь к нашей акции и принесите свет и надежду в жизни тех, кто в этом нуждается! ❤️
* * *
Переходите по ссылке, выберите ребенка, которому бы хотели сделать подарок, и оформите заявку! С вами свяжется представитель фонда 🫶
Мы все еще обрабатываем желания детей и добавляем новые на сайт 🎉
Первые желания детей уже начали осуществляться 💫
https://chudo.starforsma.ru/
Forwarded from Радио Sputnik
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
"Сверху был голос: "Ты можешь помочь этому ребенку".
Кинорежиссер Александра Франк в программе Дмитрия Лекуха и Игоря Мальцева "Злые парни" рассказала с какого момента началась заниматься благотворительностью:
"Ни с того, ни с сего мне звонит человек, которого я видела один раз в жизни и говорит: "Александра, Вы не могли бы мне помочь, у моего друга больной ребенок, мальчик Леня, диагноз — спинальная мышечная атрофия. Сейчас мы ищем средства, нужно 165 миллионов рублей". Я говорю: "Сколько? Как я могу помочь? Я такие деньги в принципе не видела никогда". Он говорит: "У Вас много знакомых актеров, может быть, они какой-нибудь эфир сделают или еще что-то".
Я позвонила своей подруге, мы поехали знакомиться с этими родителями, они были в Москве, встретились, я увидела мальчика, и я не знаю, как это работает, сверху у меня был такой голос: "Ты можешь помочь этому ребенку". Почему я могу помочь собрать 165 миллионов рублей, я не знаю. Мы начали этим заниматься и нам все говорили: "Вы никогда не соберете, осталось очень мало времени". Потому что укол нужно колоть до определенного возраста. Мы хотели сделать сюжет на Первом канале о сборе средств все говорили, что это невозможно. В итоге шесть минут был сюжет, он шел в прайм-тайм, Алишер Буханович Усманов увидел этот сюжет доложил денег и мы собрали нужную сумму. После этого к нам стали обращаться дети и их родители".
Полную версию смотрите в ВК и на RUTUBE.
Подписывайтесь на Радио Sputnik
Кинорежиссер Александра Франк в программе Дмитрия Лекуха и Игоря Мальцева "Злые парни" рассказала с какого момента началась заниматься благотворительностью:
"Ни с того, ни с сего мне звонит человек, которого я видела один раз в жизни и говорит: "Александра, Вы не могли бы мне помочь, у моего друга больной ребенок, мальчик Леня, диагноз — спинальная мышечная атрофия. Сейчас мы ищем средства, нужно 165 миллионов рублей". Я говорю: "Сколько? Как я могу помочь? Я такие деньги в принципе не видела никогда". Он говорит: "У Вас много знакомых актеров, может быть, они какой-нибудь эфир сделают или еще что-то".
Я позвонила своей подруге, мы поехали знакомиться с этими родителями, они были в Москве, встретились, я увидела мальчика, и я не знаю, как это работает, сверху у меня был такой голос: "Ты можешь помочь этому ребенку". Почему я могу помочь собрать 165 миллионов рублей, я не знаю. Мы начали этим заниматься и нам все говорили: "Вы никогда не соберете, осталось очень мало времени". Потому что укол нужно колоть до определенного возраста. Мы хотели сделать сюжет на Первом канале о сборе средств все говорили, что это невозможно. В итоге шесть минут был сюжет, он шел в прайм-тайм, Алишер Буханович Усманов увидел этот сюжет доложил денег и мы собрали нужную сумму. После этого к нам стали обращаться дети и их родители".
Полную версию смотрите в ВК и на RUTUBE.
Подписывайтесь на Радио Sputnik
Дорогие друзья!
В преддверии Нового года мы по уже сложившейся традиции запускаем конкурс "Волонтер года 2024" 💣💥
Условия участия:
✅ написать небольшое эссе на тему
"Сила единства. Как волонтерство меняет общество."
🔹 Размер: не более 2,5 тысяч символов.
🔹 Требования: MSWord («doc»),
шрифт 14, Times New Roman
интервал одинарный, отступы 1,25, поля 1,5 см со всех сторон.
✅ приём заявок с 11.11.24 - 24.11.24.
В конкурсе представлено 3 номинации:
🏆 "Волонтер года"
🏆 "2 место"
🏆 "3 место"
Победитель получит статуэтку "Волонтер года" от нашего фонда 💫
Ознакомиться с подробными условиями конкурса и заполнить заявку можно по ссылке
https://volunteer.starforsma.ru/
Ждём вашего активного участия! Поделитесь информацией с теми, для кого эта тема является актуальной!
В преддверии Нового года мы по уже сложившейся традиции запускаем конкурс "Волонтер года 2024" 💣💥
Условия участия:
✅ написать небольшое эссе на тему
"Сила единства. Как волонтерство меняет общество."
🔹 Размер: не более 2,5 тысяч символов.
🔹 Требования: MSWord («doc»),
шрифт 14, Times New Roman
интервал одинарный, отступы 1,25, поля 1,5 см со всех сторон.
✅ приём заявок с 11.11.24 - 24.11.24.
В конкурсе представлено 3 номинации:
🏆 "Волонтер года"
🏆 "2 место"
🏆 "3 место"
Победитель получит статуэтку "Волонтер года" от нашего фонда 💫
Ознакомиться с подробными условиями конкурса и заполнить заявку можно по ссылке
https://volunteer.starforsma.ru/
Ждём вашего активного участия! Поделитесь информацией с теми, для кого эта тема является актуальной!
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Рубрика #вопросответ
Наша героиня сегодня -
Талыбова Алина 💫
Дети с их непосредственностью и наивностью порой способны дать удивительные ответы на серьёзные вопросы. Маленькая Алина, услышав вопрос о том, что такое счастье, произнесла: «Счастье — это когда ты сильно любишь» ❤️
Её ответ показывает, как простые моменты радости формируют представление о счастье у ребёнка. В этом восприятии содержится вся глубина эмоций, основанных на доверии и взаимопонимании. Дети через свои яркие и порой неожиданные ответы обнажают истинные ценности и простоту, которые зачастую теряются в мире взрослых!
Приятного просмотра! ✨
#талыбова_алина
Наша героиня сегодня -
Талыбова Алина 💫
Дети с их непосредственностью и наивностью порой способны дать удивительные ответы на серьёзные вопросы. Маленькая Алина, услышав вопрос о том, что такое счастье, произнесла: «Счастье — это когда ты сильно любишь» ❤️
Её ответ показывает, как простые моменты радости формируют представление о счастье у ребёнка. В этом восприятии содержится вся глубина эмоций, основанных на доверии и взаимопонимании. Дети через свои яркие и порой неожиданные ответы обнажают истинные ценности и простоту, которые зачастую теряются в мире взрослых!
Приятного просмотра! ✨
#талыбова_алина
Дорогие друзья!
Сегодня один из лучших дней - сбор для Марка Миллера на операцию закрыт!
Оставалось совсем немного времени, чтобы найти неподъемную сумму, но для Марка нашёлся свой Волшебник, который уже не один раз помогал подопечным нашего фонда - Андрей Владимирович Скоч и НО "Поколение".
Благодаря его неравнодушию и активному участию многим нашим деткам закрыты сборы на генную терапию "Золгенсма", различные операции и технические средства реабилитации. Выражаем огромную благодарность Андрею Владимировичу и НО "Поколение" за закрытие сбора!
Поздравляем нашего малыша с этим прекрасным событием, желаем успешной подготовки к сложной операции! Мы уверены, что ты справишься! 💪
#миллер_марк
Сегодня один из лучших дней - сбор для Марка Миллера на операцию закрыт!
Оставалось совсем немного времени, чтобы найти неподъемную сумму, но для Марка нашёлся свой Волшебник, который уже не один раз помогал подопечным нашего фонда - Андрей Владимирович Скоч и НО "Поколение".
Благодаря его неравнодушию и активному участию многим нашим деткам закрыты сборы на генную терапию "Золгенсма", различные операции и технические средства реабилитации. Выражаем огромную благодарность Андрею Владимировичу и НО "Поколение" за закрытие сбора!
Поздравляем нашего малыша с этим прекрасным событием, желаем успешной подготовки к сложной операции! Мы уверены, что ты справишься! 💪
#миллер_марк
Леон родился на 36 неделе, не закричал, не задышал, перевели в реанимацию на ИВЛ. Стало понятно, что у него острая почечная недостаточность. Направили в ДГКБ им. Г.Н. Сперанского, запустили почки и обнаружили отек головного мозга.
В больнице Солнцево нейрохирург сказал, что у ребёнка микроцефалия, мозг расти не будет, операция не показана. К заболеваниям мозга и почек была еще двусторонняя косолапость, которую исправляли методом Понсети и гипсованием. Он все еще не ходит без опоры, но может передвигаться на ходунках.
В семье узнали про новый метод - введение стволовых клеток пуповинной крови, которые помогают активизировать работу собственных клеток и запустить процесс восстановления, образуя новые нейронные связи. Для лучшего развития Леону необходима клеточная терапия. Очень просим вас помочь дать ему шанс на полноценную жизнь!
https://starforsma.ru/children/leon-shcherbakov
#щербаков_леон
В больнице Солнцево нейрохирург сказал, что у ребёнка микроцефалия, мозг расти не будет, операция не показана. К заболеваниям мозга и почек была еще двусторонняя косолапость, которую исправляли методом Понсети и гипсованием. Он все еще не ходит без опоры, но может передвигаться на ходунках.
В семье узнали про новый метод - введение стволовых клеток пуповинной крови, которые помогают активизировать работу собственных клеток и запустить процесс восстановления, образуя новые нейронные связи. Для лучшего развития Леону необходима клеточная терапия. Очень просим вас помочь дать ему шанс на полноценную жизнь!
https://starforsma.ru/children/leon-shcherbakov
#щербаков_леон
#новостинашихдетей
Получили сообщении от мамы Алины Татаевой 💌
"Добрый день! Получили посылочку с НИВЛ, спасибо большое 🤗 Теперь мы спокойны за нашу доченьку. Отдельное спасибо за маску, которая Алине очень удобна!"
Благодаря регулярным ежемесячным пожертвованиям нам удалось закупить оборудование без открытия сбора!
Желаем Алиночке здоровья! Аппарат НИВЛ существенно облегчит ее жизнь. Вся команда БФ "Звезда на ладошке" очень рада тому, что для нашей подопечной свершилось ещё одно чудо! ❤️
#татаева_алина
Получили сообщении от мамы Алины Татаевой 💌
"Добрый день! Получили посылочку с НИВЛ, спасибо большое 🤗 Теперь мы спокойны за нашу доченьку. Отдельное спасибо за маску, которая Алине очень удобна!"
Благодаря регулярным ежемесячным пожертвованиям нам удалось закупить оборудование без открытия сбора!
Желаем Алиночке здоровья! Аппарат НИВЛ существенно облегчит ее жизнь. Вся команда БФ "Звезда на ладошке" очень рада тому, что для нашей подопечной свершилось ещё одно чудо! ❤️
#татаева_алина
Лёва родился экстренно на 24 неделе с весом всего 700 грамм. Долго боролся за жизнь, перенес операцию на сердце, две операции на глазах, пневмонию и множество переливаний крови. В год установили ДЦП, спастическая диплегия, когда поражены только ноги. Посещали платные реабилитационные центры. В 2022 провели операцию на спинном мозге, которая снизила спастику в ногах, он сделал свои первые шаги. В 2024 - ортопедическую операцию на ноги, удлинили укороченные мышцы.
На данный момент Лёва ходит, но с трудом, после операций ему приходится учиться всему заново. Он очень нуждается в интенсивных реабилитациях. После каждого курса появляются новые двигательные навыки, укрепляются мышцы, он становится более выносливым. Лёве нравится заниматься, он мечтает ходить. В семье есть еще один ребенок с инвалидностью. Работает только папа, средств на оплату катастрофически не хватает.
Недавно Лёве исполнилось 5 лет. Несмотря на свой диагноз, он очень любознательный, интересуется техникой, хочет стать инженером. Смотрит познавательные передачи, интересуется природой и окружающим миром. Это очень позитивный ребенок, маленький оптимист! Очень просим вас помочь Леве научиться уверенно ходить и окрепнуть!
https://starforsma.ru/children/lev-popov
#попов_лев
На данный момент Лёва ходит, но с трудом, после операций ему приходится учиться всему заново. Он очень нуждается в интенсивных реабилитациях. После каждого курса появляются новые двигательные навыки, укрепляются мышцы, он становится более выносливым. Лёве нравится заниматься, он мечтает ходить. В семье есть еще один ребенок с инвалидностью. Работает только папа, средств на оплату катастрофически не хватает.
Недавно Лёве исполнилось 5 лет. Несмотря на свой диагноз, он очень любознательный, интересуется техникой, хочет стать инженером. Смотрит познавательные передачи, интересуется природой и окружающим миром. Это очень позитивный ребенок, маленький оптимист! Очень просим вас помочь Леве научиться уверенно ходить и окрепнуть!
https://starforsma.ru/children/lev-popov
#попов_лев