#срочныйсбор
Вера Корчкова, СМА 1 типа
Необходима реабилитация стоимостью 161 400 рублей
Верочка появилась на свет 14 мая 2021 года. Роды прошли успешно. До 2 месяцев Вера развивалась хорошо. Начали замечать, что стала менее подвижной. Врачи поставили диагноз гипотонус и посоветовали подождать 3-х месяцев. Обратились к другому врачу-неврологу, были экстренно госпитализированы в детскую Морозовскую больницу с подозрением на СМА 1 типа. Диагноз подтвердился. При содействии фонда «Круг добра» в 4 месяца удалось сделать укол препаратом "Золгенсма".
Занятия дома и с привлечением специалистов-реабилитологов, бассейн, ношение специальных ортопедических изделий и использование ТСР дают положительный результат. Это отмечают и врачи НЦЗД. Но процесс выздоровления требует не только заботы и каждодневного труда с целью побороть болезнь, но еще и большие ежемесячные финансовые расходы. Давайте поможем малышке достичь дальнейшей положительной динамики!
https://starforsma.ru/children/vera-korchkova
Вера Корчкова, СМА 1 типа
Необходима реабилитация стоимостью 161 400 рублей
Верочка появилась на свет 14 мая 2021 года. Роды прошли успешно. До 2 месяцев Вера развивалась хорошо. Начали замечать, что стала менее подвижной. Врачи поставили диагноз гипотонус и посоветовали подождать 3-х месяцев. Обратились к другому врачу-неврологу, были экстренно госпитализированы в детскую Морозовскую больницу с подозрением на СМА 1 типа. Диагноз подтвердился. При содействии фонда «Круг добра» в 4 месяца удалось сделать укол препаратом "Золгенсма".
Занятия дома и с привлечением специалистов-реабилитологов, бассейн, ношение специальных ортопедических изделий и использование ТСР дают положительный результат. Это отмечают и врачи НЦЗД. Но процесс выздоровления требует не только заботы и каждодневного труда с целью побороть болезнь, но еще и большие ежемесячные финансовые расходы. Давайте поможем малышке достичь дальнейшей положительной динамики!
https://starforsma.ru/children/vera-korchkova
#срочныйсбор
Родион Голубев, 7 лет
Необходима реабилитация на сумму 273 000 рублей.
Пишет мама: "Появление Родиона в семье было желанным. Сын родился на первый взгляд здоровым. Стали замечать, что ребенок меняется, появилась вялость. Не предпринимал попыток переворачиваться. В феврале 2017 наш мир рухнул - у Родиона опасный диагноз, о котором мы раньше не слышали. Т.к. он не ходит, нет нагрузки на мышцы и кости, развились сопутствующие недуги: вальгусная деформация бедренных костей, контрактуры коленных суставов, S-образный грудопоясничных, сколиоз 4й степени и др.
Мы не теряем веру и надеемся только на лучшее. Переехали из Сибири в Сочи, где климат гораздо мягче и теплее. С декабря 2021 г. стал получать терапию «Спинраза», после 4-го введения стал крепче. Для того, чтобы повысить качество жизни, ему необходимо проводить лечение: занятие в бассейне, курсы массажа, ЛФК и другие занятия, которые помогут получить новые навыки, и системные курсы реабилитации."
https://starforsma.ru/children/rodion-golubev
Родион Голубев, 7 лет
Необходима реабилитация на сумму 273 000 рублей.
Пишет мама: "Появление Родиона в семье было желанным. Сын родился на первый взгляд здоровым. Стали замечать, что ребенок меняется, появилась вялость. Не предпринимал попыток переворачиваться. В феврале 2017 наш мир рухнул - у Родиона опасный диагноз, о котором мы раньше не слышали. Т.к. он не ходит, нет нагрузки на мышцы и кости, развились сопутствующие недуги: вальгусная деформация бедренных костей, контрактуры коленных суставов, S-образный грудопоясничных, сколиоз 4й степени и др.
Мы не теряем веру и надеемся только на лучшее. Переехали из Сибири в Сочи, где климат гораздо мягче и теплее. С декабря 2021 г. стал получать терапию «Спинраза», после 4-го введения стал крепче. Для того, чтобы повысить качество жизни, ему необходимо проводить лечение: занятие в бассейне, курсы массажа, ЛФК и другие занятия, которые помогут получить новые навыки, и системные курсы реабилитации."
https://starforsma.ru/children/rodion-golubev
#срочныйсбор
Кира Безхмельницына, 3 года, г. Череповец
Необходима виброплатформа стоимостью 560 000 рублей
Кира родилась на сроке 25 недель беременности с экстремальной массой тела в 710 грамм и ростом в 30 см. 4 месяца провели в больнице, 105 дней из них на высокочастотном ИВЛ. Когда выписали в 4 месяца, отправились на курс на реабилитации. Наблюдались в Санкт-Петербурге и Москве, в 11 месяцев дали инвалидность, ребёнок развивался не как нормотипичный.
Сейчас каждые 2 месяца Кира проходит платные реабилитации, которое стоят 200 - 300 тысяч рублей, в г. Москва и г. Санкт-Петербург, помимо этого у нее есть межкурсовые занятия, они тоже платные. В семье работает один папа. Катастрофически не хватает средств на восстановление здоровья ребенку. На виброплатформе Кира занимается с 4 месяцев. Специалисты рекомендуют продолжать заниматься на ней, но семья не имеет возможности приобрести её. Давайте поможем малышке приобрести виброплатформу!
✨ Помочь Кире можно здесь
Кира Безхмельницына, 3 года, г. Череповец
Необходима виброплатформа стоимостью 560 000 рублей
Кира родилась на сроке 25 недель беременности с экстремальной массой тела в 710 грамм и ростом в 30 см. 4 месяца провели в больнице, 105 дней из них на высокочастотном ИВЛ. Когда выписали в 4 месяца, отправились на курс на реабилитации. Наблюдались в Санкт-Петербурге и Москве, в 11 месяцев дали инвалидность, ребёнок развивался не как нормотипичный.
Сейчас каждые 2 месяца Кира проходит платные реабилитации, которое стоят 200 - 300 тысяч рублей, в г. Москва и г. Санкт-Петербург, помимо этого у нее есть межкурсовые занятия, они тоже платные. В семье работает один папа. Катастрофически не хватает средств на восстановление здоровья ребенку. На виброплатформе Кира занимается с 4 месяцев. Специалисты рекомендуют продолжать заниматься на ней, но семья не имеет возможности приобрести её. Давайте поможем малышке приобрести виброплатформу!
✨ Помочь Кире можно здесь
#срочныйсбор
Дмитрий Баранов, СМА 3 типа
Необходима реабилитация на сумму 161 400 рублей в РЦ "Адели"
Дима родился здоровым ребенком, в год начал ходить, но заметили «утиную» походку, врачи уверяли, что все хорошо. В 1,5 года упал и не смог подняться сам. Обращались к врачам, говорили, что, возможно, произошел откат на фоне прививок, ставили мышечный тонус ножек. В 3 года поставлен диагноз СМА 3 типа. Все это время старались сами поддерживать физическое здоровье. В 2020 начал получать лечение препаратом «Спинраза", к моменту начала лечения практически перестал ходить.
Благодаря лечению силы начали возвращаться. Одним из важных вопросов в поддержании физических навыков и сохранения возможности ходить является обеспечение техническими средствами и реабилитацией. Дима – борец и сильный духом добрейший человек, ценящий самые простые моменты и вещи в жизни. Давайте поможем ему достичь больших результатов!
🟣 Осталось собрать: 55 306 рублей!
https://starforsma.ru/children/dmitrij-baranov
Дмитрий Баранов, СМА 3 типа
Необходима реабилитация на сумму 161 400 рублей в РЦ "Адели"
Дима родился здоровым ребенком, в год начал ходить, но заметили «утиную» походку, врачи уверяли, что все хорошо. В 1,5 года упал и не смог подняться сам. Обращались к врачам, говорили, что, возможно, произошел откат на фоне прививок, ставили мышечный тонус ножек. В 3 года поставлен диагноз СМА 3 типа. Все это время старались сами поддерживать физическое здоровье. В 2020 начал получать лечение препаратом «Спинраза", к моменту начала лечения практически перестал ходить.
Благодаря лечению силы начали возвращаться. Одним из важных вопросов в поддержании физических навыков и сохранения возможности ходить является обеспечение техническими средствами и реабилитацией. Дима – борец и сильный духом добрейший человек, ценящий самые простые моменты и вещи в жизни. Давайте поможем ему достичь больших результатов!
🟣 Осталось собрать: 55 306 рублей!
https://starforsma.ru/children/dmitrij-baranov
Ян Волчек, 2 года, г. Минск, СМА 3 типа
Необходимы медикаменты стоимостью 576 780 рублей
Пишет мама:
"Ян - наш первый долгожданный малыш, родился здоровеньким, первый год развивался по нормам. Долго не мог начать ходить - до 1,5 лет, начал ходить неправильно, походка от бедра и широко расставляя ноги, здесь мы забили тревогу. После многочисленных обследований был поставлен диагноз – СМА 3 типа. В это трудно поверить и принять. Наша жизнь сильно изменилась. Но мы понимаем, нужно двигаться дальше - от нас зависит жизнь нашего сына.
Как быстро будет прогрессировать болезнь, врачи не могут спрогнозировать, но время против нас, надо срочно начать терапию, чтобы сохранить все навыки. Поэтому необходима поддерживающая терапия препаратом «Эврисди». В случае Яна прогноз благоприятный, так как нет поражения нейронов, управляющих дыхательной мускулатурой, мало того, Ян пытается ходить самостоятельно. Интеллект ребенка полностью сохранен, и у нас есть все шансы сохранить ему жизнь. СМА 3 типа развивается медленнее других типов, но проявляется у всех одинаково.
В Республике Беларусь нет препарата от СМА с господдержкой, обеспечение может быть осуществлено за счет личных средств или иных не запрещенных законодательством источников. Терапию нужно оказать срочно, так как потеряв какой-то навык, он не возвращается, и может быть поздно. Самостоятельно собрать в короткий срок такую сумму у нашей семьи нет возможности. Ваша помощь очень важна для нашего ребенка!"
Помочь можно здесь ⬇️ ⬇️ ⬇️
https://starforsma.ru/children/yan-volchek
#срочныйсбор
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#срочныйсбор
Кира Безхмельницына, 3 года, г. Череповец
Необходима виброплатформа стоимостью 560 000 рублей
Кира родилась на сроке 25 недель беременности с экстремальной массой тела в 710 грамм и ростом в 30 см. 4 месяца провели в больнице, 105 дней из них на высокочастотном ИВЛ. Когда выписали в 4 месяца, отправились на курс на реабилитации. Наблюдались в Санкт-Петербурге и Москве, в 11 месяцев дали инвалидность, ребёнок развивался не как нормотипичный.
Сейчас каждые 2 месяца Кира проходит платные реабилитации, которое стоят 200 - 300 тысяч рублей, в г. Москва и г. Санкт-Петербург, помимо этого у нее есть межкурсовые занятия, они тоже платные. В семье работает один папа. Катастрофически не хватает средств на восстановление здоровья ребенку. На виброплатформе Кира занимается с 4 месяцев. Специалисты рекомендуют продолжать заниматься на ней, но семья не имеет возможности приобрести её. Давайте поможем малышке приобрести виброплатформу!
✨ Помочь Кире можно здесь
Кира Безхмельницына, 3 года, г. Череповец
Необходима виброплатформа стоимостью 560 000 рублей
Кира родилась на сроке 25 недель беременности с экстремальной массой тела в 710 грамм и ростом в 30 см. 4 месяца провели в больнице, 105 дней из них на высокочастотном ИВЛ. Когда выписали в 4 месяца, отправились на курс на реабилитации. Наблюдались в Санкт-Петербурге и Москве, в 11 месяцев дали инвалидность, ребёнок развивался не как нормотипичный.
Сейчас каждые 2 месяца Кира проходит платные реабилитации, которое стоят 200 - 300 тысяч рублей, в г. Москва и г. Санкт-Петербург, помимо этого у нее есть межкурсовые занятия, они тоже платные. В семье работает один папа. Катастрофически не хватает средств на восстановление здоровья ребенку. На виброплатформе Кира занимается с 4 месяцев. Специалисты рекомендуют продолжать заниматься на ней, но семья не имеет возможности приобрести её. Давайте поможем малышке приобрести виброплатформу!
✨ Помочь Кире можно здесь
#срочныйсбор
Валерия Хоркуш, 9 лет, г. Омск
Необходима реабилитация стоимостью 341 100 рублей
Валерия родилась на 30 неделе беременности, провела в реанимации 2 месяца. Выписана на фоне положительной динамики. Результат лечения был слабый. Первый год наблюдалась с диагнозом: ППЦНС, синдром двигательных нарушений, синдром вегетативных дисфункций, гидроцифальный синдром". Получала лечение по месту жительства, наблюдалась у специалистов.
Проведен курс седативной терапии и МРТ головного мозга. Диагноз "Сочетанная внутренняя гидроцефалия". К году стало заметно, что Валерия отстает в развитии. Она села, поползла и стала стоять у опоры, но ходить самостоятельно не получалось. В два года диагноз озвучили сразу - ДЦП средней степени. Наблюдается положительная динамика, интеллект сохранен. Реабилитация поможет Валерии научиться подниматься по лестнице и наступать на всю стопу, восстановить нарушенную координацию тела, восстановится тонус мышц!
https://starforsma.ru/children/valeriya-khorkush
Валерия Хоркуш, 9 лет, г. Омск
Необходима реабилитация стоимостью 341 100 рублей
Валерия родилась на 30 неделе беременности, провела в реанимации 2 месяца. Выписана на фоне положительной динамики. Результат лечения был слабый. Первый год наблюдалась с диагнозом: ППЦНС, синдром двигательных нарушений, синдром вегетативных дисфункций, гидроцифальный синдром". Получала лечение по месту жительства, наблюдалась у специалистов.
Проведен курс седативной терапии и МРТ головного мозга. Диагноз "Сочетанная внутренняя гидроцефалия". К году стало заметно, что Валерия отстает в развитии. Она села, поползла и стала стоять у опоры, но ходить самостоятельно не получалось. В два года диагноз озвучили сразу - ДЦП средней степени. Наблюдается положительная динамика, интеллект сохранен. Реабилитация поможет Валерии научиться подниматься по лестнице и наступать на всю стопу, восстановить нарушенную координацию тела, восстановится тонус мышц!
https://starforsma.ru/children/valeriya-khorkush
Ян Волчек, 2 года, г. Минск, СМА 3 типа
Необходимы медикаменты стоимостью 576 780 рублей
Пишет мама:
"Ян - наш первый долгожданный малыш, родился здоровеньким, первый год развивался по нормам. Долго не мог начать ходить - до 1,5 лет, начал ходить неправильно, здесь мы забили тревогу. После обследований был поставлен диагноз – СМА 3 типа.
Как быстро будет прогрессировать болезнь, врачи не могут спрогнозировать, но надо срочно начать терапию, чтобы сохранить все навыки. Необходима поддерживающая терапия препаратом «Эврисди». В случае Яна прогноз благоприятный, так как нет поражения нейронов, управляющих дыхательной мускулатурой, мало того, Ян пытается ходить самостоятельно. Интеллект полностью сохранен, есть все шансы сохранить ему жизнь. СМА 3 типа развивается медленнее других типов, но проявляется у всех одинаково.
В Республике Беларусь нет препарата от СМА с господдержкой, обеспечение может быть осуществлено за счет личных средств или иных не запрещенных законодательством источников. Самостоятельно собрать в короткий срок такую сумму у нашей семьи нет возможности. Ваша помощь очень важна для нашего ребенка!"
Помочь можно здесь ⬇️ ⬇️ ⬇️
https://starforsma.ru/children/yan-volchek
#срочныйсбор #волчек_ян
Необходимы медикаменты стоимостью 576 780 рублей
Пишет мама:
"Ян - наш первый долгожданный малыш, родился здоровеньким, первый год развивался по нормам. Долго не мог начать ходить - до 1,5 лет, начал ходить неправильно, здесь мы забили тревогу. После обследований был поставлен диагноз – СМА 3 типа.
Как быстро будет прогрессировать болезнь, врачи не могут спрогнозировать, но надо срочно начать терапию, чтобы сохранить все навыки. Необходима поддерживающая терапия препаратом «Эврисди». В случае Яна прогноз благоприятный, так как нет поражения нейронов, управляющих дыхательной мускулатурой, мало того, Ян пытается ходить самостоятельно. Интеллект полностью сохранен, есть все шансы сохранить ему жизнь. СМА 3 типа развивается медленнее других типов, но проявляется у всех одинаково.
В Республике Беларусь нет препарата от СМА с господдержкой, обеспечение может быть осуществлено за счет личных средств или иных не запрещенных законодательством источников. Самостоятельно собрать в короткий срок такую сумму у нашей семьи нет возможности. Ваша помощь очень важна для нашего ребенка!"
Помочь можно здесь ⬇️ ⬇️ ⬇️
https://starforsma.ru/children/yan-volchek
#срочныйсбор #волчек_ян
#срочныйсбор #безхмельницына_кира
Кира Безхмельницына, 3 года, г. Череповец
Необходима виброплатформа стоимостью 560 000 рублей
Кира родилась на сроке 25 недель беременности с экстремальной массой тела в 710 грамм и ростом в 30 см. 4 месяца провели в больнице, 105 дней из них на высокочастотном ИВЛ. Когда выписали в 4 месяца, отправились на курс на реабилитации. Наблюдались в Санкт-Петербурге и Москве, в 11 месяцев дали инвалидность, ребёнок развивался не как нормотипичный.
Сейчас каждые 2 месяца Кира проходит платные реабилитации, которое стоят 200 - 300 тысяч рублей, в г. Москва и г. Санкт-Петербург, помимо этого у нее есть межкурсовые занятия, они тоже платные. В семье работает один папа. Катастрофически не хватает средств на восстановление здоровья ребенку. На виброплатформе Кира занимается с 4 месяцев. Специалисты рекомендуют продолжать заниматься на ней, но семья не имеет возможности приобрести её. Давайте поможем малышке приобрести виброплатформу!
✨ Помочь Кире можно здесь
Кира Безхмельницына, 3 года, г. Череповец
Необходима виброплатформа стоимостью 560 000 рублей
Кира родилась на сроке 25 недель беременности с экстремальной массой тела в 710 грамм и ростом в 30 см. 4 месяца провели в больнице, 105 дней из них на высокочастотном ИВЛ. Когда выписали в 4 месяца, отправились на курс на реабилитации. Наблюдались в Санкт-Петербурге и Москве, в 11 месяцев дали инвалидность, ребёнок развивался не как нормотипичный.
Сейчас каждые 2 месяца Кира проходит платные реабилитации, которое стоят 200 - 300 тысяч рублей, в г. Москва и г. Санкт-Петербург, помимо этого у нее есть межкурсовые занятия, они тоже платные. В семье работает один папа. Катастрофически не хватает средств на восстановление здоровья ребенку. На виброплатформе Кира занимается с 4 месяцев. Специалисты рекомендуют продолжать заниматься на ней, но семья не имеет возможности приобрести её. Давайте поможем малышке приобрести виброплатформу!
✨ Помочь Кире можно здесь
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Ян Волчек, 2 года, г. Минск, СМА 3 типа
🔴 Необходимы медикаменты стоимостью 1 256 891 рубль!
Пока у Яна ещё есть возможность ходить, но каждый шаг даётся с огромным трудом, но малыш старается изо всех сил! Насколько быстро прогрессирует заболевание - неизвестно. Без необходимой терапии навыки могут утратиться безвозвратно.
В Республике Беларусь нет препарата от СМА с господдержкой, обеспечение может быть осуществлено за счет личных средств или иных не запрещенных законодательством источников. Самостоятельно собрать в короткий срок такую сумму у нашей семьи нет возможности. Ваша помощь очень важна для Яна!
Помочь можно здесь ⬇️ ⬇️ ⬇️
https://starforsma.ru/children/yan-volchek
#срочныйсбор #волчек_ян
🔴 Необходимы медикаменты стоимостью 1 256 891 рубль!
Пока у Яна ещё есть возможность ходить, но каждый шаг даётся с огромным трудом, но малыш старается изо всех сил! Насколько быстро прогрессирует заболевание - неизвестно. Без необходимой терапии навыки могут утратиться безвозвратно.
В Республике Беларусь нет препарата от СМА с господдержкой, обеспечение может быть осуществлено за счет личных средств или иных не запрещенных законодательством источников. Самостоятельно собрать в короткий срок такую сумму у нашей семьи нет возможности. Ваша помощь очень важна для Яна!
Помочь можно здесь ⬇️ ⬇️ ⬇️
https://starforsma.ru/children/yan-volchek
#срочныйсбор #волчек_ян
Ярослав Торбин, 12 лет , г. Ярославль
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Необходима клеточная иммуннотерапия CAR-T и трансплантация костного мозга.
🔴 СУММА СБОРА: 35 000 000 рублей
Впервые диагноз Ярику поставили в 2018. За 5 лет лечения уже дважды случился ранний изолированный нейрорецидив. Казалось, что болезнь отступала после курсов лечения. Но в обоих случаях возвращалась практически сразу после его окончания. Химиотерапии не дали результата, может помочь проведение car-t терапии (в России на данный момент терапия недоступна) с последующей пересадкой костного мозга в Израиле в клинике имени Хаима Шибы.
По результатам типирования для проведения в России ТКМ сестрёнка в качестве донора не подошла, а в нашей базе 100% донор не нашёлся. В Израиле будут искать 100% неродственного донора в мировой базе. Сумма очень большая, а шансов успеть пройти лечение остается все и меньше и меньше! Все вместе мы сможем помочь спасти Ярославу жизнь! 🙏
✅ Помочь можно, перейдя по ссылке
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ отправив смс со словом "Ладошка 200" (где 200 это сумма) на короткий номер 3⃣4⃣3⃣4⃣
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Необходима клеточная иммуннотерапия CAR-T и трансплантация костного мозга.
🔴 СУММА СБОРА: 35 000 000 рублей
Впервые диагноз Ярику поставили в 2018. За 5 лет лечения уже дважды случился ранний изолированный нейрорецидив. Казалось, что болезнь отступала после курсов лечения. Но в обоих случаях возвращалась практически сразу после его окончания. Химиотерапии не дали результата, может помочь проведение car-t терапии (в России на данный момент терапия недоступна) с последующей пересадкой костного мозга в Израиле в клинике имени Хаима Шибы.
По результатам типирования для проведения в России ТКМ сестрёнка в качестве донора не подошла, а в нашей базе 100% донор не нашёлся. В Израиле будут искать 100% неродственного донора в мировой базе. Сумма очень большая, а шансов успеть пройти лечение остается все и меньше и меньше! Все вместе мы сможем помочь спасти Ярославу жизнь! 🙏
✅ Помочь можно, перейдя по ссылке
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ отправив смс со словом "Ладошка 200" (где 200 это сумма) на короткий номер 3⃣4⃣3⃣4⃣
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Дорогие друзья!
Вчера мы открыли сбор на ТКМ и car-t терапию для Ярослава Торбина.
🔴 СУММА СБОРА: 35 000 000 рублей
Его лучший друг - Мирон Проворов активно подключился к помощи, и собирает ему деньги на дорогостоящее лечение в Израиле, выступая в родном городе Рыбинске. С такой поддержкой мы обязательно соберем всю необходимую сумму!
https://yangx.top/breakingmash/47030
Вы также можете помочь Ярику быстрее попасть на лечение, времени осталось очень мало!
✅ Помочь можно, перейдя по ссылке
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ отправив смс со словом "Ладошка 200" (где 200 это сумма) на короткий номер 3⃣4⃣3⃣4⃣
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Вчера мы открыли сбор на ТКМ и car-t терапию для Ярослава Торбина.
🔴 СУММА СБОРА: 35 000 000 рублей
Его лучший друг - Мирон Проворов активно подключился к помощи, и собирает ему деньги на дорогостоящее лечение в Израиле, выступая в родном городе Рыбинске. С такой поддержкой мы обязательно соберем всю необходимую сумму!
https://yangx.top/breakingmash/47030
Вы также можете помочь Ярику быстрее попасть на лечение, времени осталось очень мало!
✅ Помочь можно, перейдя по ссылке
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ отправив смс со словом "Ладошка 200" (где 200 это сумма) на короткий номер 3⃣4⃣3⃣4⃣
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Telegram
Mash
10-летний экс-участник "Голос. Дети" поёт на улице Рыбинска, чтобы собрать деньги своему другу на лечение лейкоза в Израиле.
Мирон Проворов два года назад выступал на Первом канале. Юный талант в юном возрасте вовсю поёт и играет на гитаре.
Живёт парнишка…
Мирон Проворов два года назад выступал на Первом канале. Юный талант в юном возрасте вовсю поёт и играет на гитаре.
Живёт парнишка…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Известная певица Кети Топурия поддержала нашего подопечного Ярослава Торбина - мальчика с острым лимфобластным лейкозом, которому требуется CAR-T терапия и трансплантация костного мозга, стоимость которых - 35 миллионов рублей.
Кети уже не первый раз оказывает нам огромную поддержку: сбор Анри Сурманидзе и Яна Волчека.
Спасибо вам за доброе и отзывчивое сердце! Вместе мы сможем больше! Процветания и творческих успехов!
* * *
✅ Помочь можно, перейдя по ссылке
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ отправив смс со словом "Ладошка 200" (где 200 это сумма) на короткий номер 3⃣4⃣3⃣4⃣
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Кети уже не первый раз оказывает нам огромную поддержку: сбор Анри Сурманидзе и Яна Волчека.
Спасибо вам за доброе и отзывчивое сердце! Вместе мы сможем больше! Процветания и творческих успехов!
* * *
✅ Помочь можно, перейдя по ссылке
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ отправив смс со словом "Ладошка 200" (где 200 это сумма) на короткий номер 3⃣4⃣3⃣4⃣
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Дорогие друзья!
Состояние Ярослава очень нестабильное. В то время как многие готовились к новому учебному году, Ярик испытывал сильнейшие боли.
На днях была выматывающая головная боль, она не прекращалась, ночью повысилась температура, его знобило. Сдали анализы, показатели в норме, предстоит выявить причину такой боли.
Ярик очень вымотан, каждое ухудшение еще больше разрушает организм, который уже не может противостоять болезни. И мы должны успеть помочь собрать эту огромную сумму 🙏
Как можно помочь?
✅ отправить смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Состояние Ярослава очень нестабильное. В то время как многие готовились к новому учебному году, Ярик испытывал сильнейшие боли.
На днях была выматывающая головная боль, она не прекращалась, ночью повысилась температура, его знобило. Сдали анализы, показатели в норме, предстоит выявить причину такой боли.
Ярик очень вымотан, каждое ухудшение еще больше разрушает организм, который уже не может противостоять болезни. И мы должны успеть помочь собрать эту огромную сумму 🙏
Как можно помочь?
✅ отправить смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Дорогие друзья!
После всех необходимых обследований Ярику утвердили план лечения:
1. Проведение клеточной Car-t терапии.
2. Трансплантация костного мозга (ТКМ)
План утвержден после получения результатов МРТ головного мозга. Сохраняются те же изменения, что и были по предыдущему исследованию (ни положительной, ни отрицательной динамики нет). В последующем это будет обсуждаться с радиолгами перед ТКМ, т.к. пересадка практически всегда предполагает проведение лучевой терапии.
7.09 - запланировано начало терапии - забор лимфоцитов. Подписаны все необходимые документы, согласия, Ярославу показали кабинет, всё объяснили. В подготовительный период он старается ни с кем не контактировать, чтобы не поймать никаких инфекций.
Лимфоциты в лаборатории будут обрабатывать таким образом, чтобы они смогли распознавать опухолевые клетки. Перед введением "обученных" лимфоцитов Ярослав пройдёт 3-дневный курс химиотерапии.
После введения потребуется наблюдение в течение месяца.
За это время необходимо запустить поиск донора костного мозга (сегодня у Ярика уже взяли кровь на типирование). А в течение 2-3 месяцев после Car-t терапии следует провести пересадку костного мозга.
Времени осталось очень мало! Очень просим вас откликнуться! 🙏
Как можно помочь?
✅ отправить смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
#торбин_ярослав #срочныйсбор
#новостинашихдетей
После всех необходимых обследований Ярику утвердили план лечения:
1. Проведение клеточной Car-t терапии.
2. Трансплантация костного мозга (ТКМ)
План утвержден после получения результатов МРТ головного мозга. Сохраняются те же изменения, что и были по предыдущему исследованию (ни положительной, ни отрицательной динамики нет). В последующем это будет обсуждаться с радиолгами перед ТКМ, т.к. пересадка практически всегда предполагает проведение лучевой терапии.
7.09 - запланировано начало терапии - забор лимфоцитов. Подписаны все необходимые документы, согласия, Ярославу показали кабинет, всё объяснили. В подготовительный период он старается ни с кем не контактировать, чтобы не поймать никаких инфекций.
Лимфоциты в лаборатории будут обрабатывать таким образом, чтобы они смогли распознавать опухолевые клетки. Перед введением "обученных" лимфоцитов Ярослав пройдёт 3-дневный курс химиотерапии.
После введения потребуется наблюдение в течение месяца.
За это время необходимо запустить поиск донора костного мозга (сегодня у Ярика уже взяли кровь на типирование). А в течение 2-3 месяцев после Car-t терапии следует провести пересадку костного мозга.
Времени осталось очень мало! Очень просим вас откликнуться! 🙏
Как можно помочь?
✅ отправить смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
#торбин_ярослав #срочныйсбор
#новостинашихдетей
Сегодня отмечается Международный день благотворительности!
Поздравляем с этим важным и значимым праздником. Желаем всегда оставаться добрым и милосердным человеком, иметь возможность помогать тем, кто нуждается в этом. Пусть благотворительность набирает обороты популярности в мире. Пусть с каждым днём вершатся добрые дела и жить от этого становится гораздо легче и счастливее!
Сегодня мы очень просим помощи нашему подопечному Ярославу Торбину. Каждый ваш небольшой вклад поможет победить тяжелую болезнь, с которой Ярик борется уже 5 лет! 🙏
Как можно помочь?
✅ отправить смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Поздравляем с этим важным и значимым праздником. Желаем всегда оставаться добрым и милосердным человеком, иметь возможность помогать тем, кто нуждается в этом. Пусть благотворительность набирает обороты популярности в мире. Пусть с каждым днём вершатся добрые дела и жить от этого становится гораздо легче и счастливее!
Сегодня мы очень просим помощи нашему подопечному Ярославу Торбину. Каждый ваш небольшой вклад поможет победить тяжелую болезнь, с которой Ярик борется уже 5 лет! 🙏
Как можно помочь?
✅ отправить смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Дорогие друзья!
Появились новости о Ярике.
Сегодня будут взяты клетки крови с использованием пареза (лейкоциты отделяются и переносятся в спецемкость, остальная часть крови возвращается в организм). Клетки отправят в лабораторию и подвергнут обработке для того, чтобы они начали распознавать опухолевые клетки.
Примерно через 5 дней при наличии разрешения от лаборатории на адекватный рост клеток, Ярослава госпитализируют для проведения подготовительной химиотерапии. После окончания химии клетки будут возвращены в организм, и он будет находиться под наблюдением, так как может возникнуть синдром выброса цитокинов, характеризующийся сильным ухудшением состояния здоровья.
Обычно наблюдение в больнице длится от 2 недель до месяца в зависимости от состояния пациента. Дальше потребуется пересадка (car-t клетки короткого действия), но оплатить такую процедуру нет возможности, собрана еще не вся сумма. Осталось всего лишь 2 недели!
Помощь сейчас жизненно необходима. Мы просим от вас любой посильный вклад 🙏
Помочь можно:
✅ смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ Присоединиться к команде волонтеров фонда, помогающих Ярославу Торбину
https://yangx.top/+lvXwhE7_nQ0xYzgy
✅ Принять участие в благотворительной лотерее
https://yangx.top/volstarforsma/548
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Появились новости о Ярике.
Сегодня будут взяты клетки крови с использованием пареза (лейкоциты отделяются и переносятся в спецемкость, остальная часть крови возвращается в организм). Клетки отправят в лабораторию и подвергнут обработке для того, чтобы они начали распознавать опухолевые клетки.
Примерно через 5 дней при наличии разрешения от лаборатории на адекватный рост клеток, Ярослава госпитализируют для проведения подготовительной химиотерапии. После окончания химии клетки будут возвращены в организм, и он будет находиться под наблюдением, так как может возникнуть синдром выброса цитокинов, характеризующийся сильным ухудшением состояния здоровья.
Обычно наблюдение в больнице длится от 2 недель до месяца в зависимости от состояния пациента. Дальше потребуется пересадка (car-t клетки короткого действия), но оплатить такую процедуру нет возможности, собрана еще не вся сумма. Осталось всего лишь 2 недели!
Помощь сейчас жизненно необходима. Мы просим от вас любой посильный вклад 🙏
Помочь можно:
✅ смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ Присоединиться к команде волонтеров фонда, помогающих Ярославу Торбину
https://yangx.top/+lvXwhE7_nQ0xYzgy
✅ Принять участие в благотворительной лотерее
https://yangx.top/volstarforsma/548
#торбин_ярослав #срочныйсбор
‼️ НОВОСТИ О ЯРОСЛАВЕ ‼️
Произведен забор клеток, они уже лаборатории, через 10 дней их будут вводить обратно, чтобы они начали противостоять раковым клеткам.
С этого момента в течение 2 месяцев Ярославу необходимо провести трансплантацию костного мозга. Если не успеть сделать эту процедуру, всё предыдущее лечение уже не будет иметь никакого значения.
Необходима полная оплата счёта! Времени мало, сумма очень большая!
Ярослав ждёт нашей с вами помощи 🙏
Помочь можно:
✅ смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ Присоединиться к команде волонтеров фонда, помогающих Ярославу Торбину
https://yangx.top/+lvXwhE7_nQ0xYzgy
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Произведен забор клеток, они уже лаборатории, через 10 дней их будут вводить обратно, чтобы они начали противостоять раковым клеткам.
С этого момента в течение 2 месяцев Ярославу необходимо провести трансплантацию костного мозга. Если не успеть сделать эту процедуру, всё предыдущее лечение уже не будет иметь никакого значения.
Необходима полная оплата счёта! Времени мало, сумма очень большая!
Ярослав ждёт нашей с вами помощи 🙏
Помочь можно:
✅ смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ Присоединиться к команде волонтеров фонда, помогающих Ярославу Торбину
https://yangx.top/+lvXwhE7_nQ0xYzgy
#торбин_ярослав #срочныйсбор
❗️НОВОСТИ О ЯРОСЛАВЕ❗️
Неделю назад у Ярослава взяли клетки для дальнейшей обработки.
Забор лимфоцитов для проведения CAR-T терапии прошёл очень болезненно и трудно. В клинике сдали анализы, прошли необходимую подготовку. Дождавшись результатов и осмотра у доктора, начали процедуру.
Ярославу установили два катетера в руки и подключили к аппарату, отделявшему лимфоциты. Он очень сильно замёрз. Кровь не поступала в нужном режиме. Ярик был бледно-синего цвета, присутствовал озноб. Его укутали одеялами и постоянно грели руки. Процесс постепенно наладился.
За два часа до окончания процедуры стало сильно ломить правую руку, она стала опухать. Кровь вновь не поступала в нужном режиме. Ярославу было очень больно, но он терпел. Мама с медсестрой по очереди держали катетер, чтобы придать ему нужное положение для забора крови. Весь процесс длился 4,5 часа. Ярик тяжело перенес эту длительную процедуру.
Не позднее двух месяцев после Car-T терапии необходима пересадка костного мозга! Очень просим вас помочь и внести свой вклад для Ярика! Времени осталось очень мало! 🙏
Помочь можно:
✅ смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ Присоединиться к команде волонтеров фонда, помогающих Ярославу Торбину
https://yangx.top/+lvXwhE7_nQ0xYzgy
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Неделю назад у Ярослава взяли клетки для дальнейшей обработки.
Забор лимфоцитов для проведения CAR-T терапии прошёл очень болезненно и трудно. В клинике сдали анализы, прошли необходимую подготовку. Дождавшись результатов и осмотра у доктора, начали процедуру.
Ярославу установили два катетера в руки и подключили к аппарату, отделявшему лимфоциты. Он очень сильно замёрз. Кровь не поступала в нужном режиме. Ярик был бледно-синего цвета, присутствовал озноб. Его укутали одеялами и постоянно грели руки. Процесс постепенно наладился.
За два часа до окончания процедуры стало сильно ломить правую руку, она стала опухать. Кровь вновь не поступала в нужном режиме. Ярославу было очень больно, но он терпел. Мама с медсестрой по очереди держали катетер, чтобы придать ему нужное положение для забора крови. Весь процесс длился 4,5 часа. Ярик тяжело перенес эту длительную процедуру.
Не позднее двух месяцев после Car-T терапии необходима пересадка костного мозга! Очень просим вас помочь и внести свой вклад для Ярика! Времени осталось очень мало! 🙏
Помочь можно:
✅ смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ Присоединиться к команде волонтеров фонда, помогающих Ярославу Торбину
https://yangx.top/+lvXwhE7_nQ0xYzgy
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Дорогие друзья!
Хотим рассказать вам о CAR-T терапии, которую будет проходить подопечный нашего фонда Ярослав Торбин .
Терапия CAR-T-клетками – инновационный метод борьбы с раковыми клетками. Он заключается во введении пациенту собственных видоизмененных лимфоцитов, которые могут атаковать опухолевые клетки.
Технология CAR-T основана на «извлечении» клеток иммунной системы (Т-лимфоцитов) из организма, их генетической модификации в целях приобретения ими противоопухолевых свойств с последующей реинфузией (обратным вливанием) пациенту.
Для Ярослава это единственный шанс победить болезнь! 🙏
Помочь можно:
✅ смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ Присоединиться к команде волонтеров фонда, помогающих Ярославу Торбину
https://yangx.top/+lvXwhE7_nQ0xYzgy
✅ Принять участие в благотворительной лотерее в наших социальных сетях.
#торбин_ярослав #срочныйсбор
Хотим рассказать вам о CAR-T терапии, которую будет проходить подопечный нашего фонда Ярослав Торбин .
Терапия CAR-T-клетками – инновационный метод борьбы с раковыми клетками. Он заключается во введении пациенту собственных видоизмененных лимфоцитов, которые могут атаковать опухолевые клетки.
Технология CAR-T основана на «извлечении» клеток иммунной системы (Т-лимфоцитов) из организма, их генетической модификации в целях приобретения ими противоопухолевых свойств с последующей реинфузией (обратным вливанием) пациенту.
Для Ярослава это единственный шанс победить болезнь! 🙏
Помочь можно:
✅ смс Ладошка 200 на номер 3434, где 200 - любая сумма;
✅ на сайте фонда любым удобным способом.
https://starforsma.ru/children/yaroslav-torbin
✅ Присоединиться к команде волонтеров фонда, помогающих Ярославу Торбину
https://yangx.top/+lvXwhE7_nQ0xYzgy
✅ Принять участие в благотворительной лотерее в наших социальных сетях.
#торбин_ярослав #срочныйсбор