#новостимедицины

В Челябинске врачи детской горбольницы № 8 спасли новорожденного с ярко-желтым цветом кожи, аномально большим животом и поражением всех внутренних органов. Ребенок сразу попал в реанимацию, у него нашли бактериальную, грибковую и вирусную инфекции.

Причина такого состояния -
ослабленный иммунитет матери. Малыш родился доношенным, но с очень маленьким весом — всего 1900 граммов. Врачи опасались худшего исхода, так как почти все внутренние органы были поражены, сам ребенок находился в шоковом состоянии, без сознания. Спасти мальчика пытался консилиум врачей — неврологи, кардиологи, инфекционисты и сотрудники отделения реанимации новорожденных. Ребенку назначили противовирусные, противогрибковые, антибиотики, и состояние малыша удалось стабилизировать.

https://rg.ru/2023/09/20/reg-urfo/cheliabinskie-vrachi-spasli-mladenca-s-gigantskimi-vnutrennimi-organami.html

#новостимедицины

Ученые Новосибирского государственного университета (НГУ) и специалисты Федерального центра нейрохирургии разработали программный модуль для диагностики опухолей головного мозга на МРТ-изображениях.

В основе разработки лежат двух- и трехмерные модели компьютерного зрения с предварительной обработкой данных нескольких снимков МРТ мозга - с введением контрастного вещества в кровь пациента и без него. Эти модели позволяют с высокой точностью распознать четыре типа опухолей: менингиому, невриному, глиобластому и астроцитому, а также определить их компоненты и размеры.

Ученые разработали свой алгоритм, который отсылает на сервер МРТ-снимки, а в ответ получает результат классификации опухоли. Работу модуля проверили на собственной базе данных, а также по метрике Дайса, определяющей точность алгоритмов. Модуль классифицирует опухоль с точностью до 92 процентов. Программа может быть использована для обучения специалистов, но о ее внедрении в клиническую практику пока говорить рано - необходимы дополнительные испытания,  отметили в НГУ.

https://rg.ru/2023/10/23/reg-sibfo/v-sibiri-sozdali-programmu-dlia-raspoznavaniia-opuholi-mozga-na-snimkah-mrt.html

#новостимедицины

В Москве нейросети впервые начали распознавать на рентгеновских снимках признаки ЛОР-заболеваний. Умные алгоритмы способны обнаружить серьезную патологию - синусит. Рентгенография носовых пазух - самое распространенное исследование для выявления признаков патологий придаточных пазух носа.

Всего в прошлом году в России было выполнено более 3 млн таких исследований. Такой сервис станет полезным инструментом для врачей-рентгенологов, он поможет точно оценивать проявления патологии и получать предварительный результат уже через 2-3 минуты. Об этом сообщила заммэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова.

https://rg.ru/2023/11/14/reg-cfo/anastasiia-rakova-v-moskve-vpervye-iskusstvennyj-intellekt-nachal-vyiavliat-lor-zabolevaniia-na-rentgene.html

#новостимедицины

Ученые СГУ имени Н.Г. Чернышевского вместе с коллегами из других российских вузов определили параметры лазера, который может быть использован для поиска опухолевых клеток в крови. По словам исследователей, возможность находить в крови крайне редкие меланомные клетки, сильнее поглощающие свет по сравнению с другими клетками в крови пациента, станет ключевой технологией в новой российской системе диагностики онкологии без забора крови.

Результаты работы представлены в Cytometry Part A. По статистике, успешное лечение онкологических заболеваний на первой стадии развития возможно в 92% случаев, на второй – в 76%, а на третьей – в 56%. Такие высокие показатели выздоровления обусловлены наличием широкого арсенала лекарств, который позволяет индивидуально подбирать терапию, учитывая особенности каждого пациента, пояснили специалисты.

https://ria.ru/20231124/nauka-1911349983.html

#новостимедицины

В Областной детской клинической больнице в Екатеринбурге на восьмые сутки после появления на свет прооперировали девочку с редким пороком развития почки.

У девочки была мультикистозная дисплазия почек - при такой аномалии почечная ткань, которая перерабатывает кровь, удаляя из нее вредные продукты жизнедеятельности и преобразуя их в мочу, деградирует.

Вместо нее формируется соединительная ткань и многочисленные кисты, похожие на мешочки, заполненные жидкостью. Однако своевременное вмешательство позволяет сохранить не только саму почку, но и ее нормальную работоспособность.

https://rg.ru/2023/12/20/reg-urfo/sverdlovskie-vrachi-prooperirovali-novorozhdennuiu-s-redkim-porokom-razvitiia-pochki.html

#новостимедицины

Год назад в стране стартовала федеральная программа расширенного неонатального скрининга. У новорожденных еще в роддоме берут кровь из пяточки и анализируют на 36 наследственных заболеваний. За первый год программы было обследовано более 1,23 млн новорожденных, у 656 подтвердились наследственные диагнозы, а это значит, что лечить детей начали рано, еще до появления первых симптомов.

За весь 2023 год в МГНЦ было доставлено 19 тысяч образцов, взятых у новорожденных во всех роддомах страны. Проверяли абсолютно всех младенцев, но финальный этап молекулярной диагностики проводят только для группы риска, тех, у кого первый тест оказался положительным. За год наследственный недуг подтвердился у 656 детей. В том числе спинальная мышечная атрофия (СМА) - одно из наиболее дорогостоящих в лечении заболеваний - была диагностирована у 114 новорожденных.

https://rg.ru/2024/01/16/malysh-podstavil-piatochku.html

#новостимедицины

В России состоялась первая в мире операция с биопечатью непосредственно на пациенте. Она была проведена в Главном военном клиническом госпитале Н. Н. Бурденко в Москве. Врачи совместно со специалистами из Института биомедицинской инженерии НИТУ МИСИС использовали биопринтер, состоящий из роборуки, системы биопечати и компьютерного зрения.

Был произведен забор из костного мозга собственных клеток пациента. Затем эти клетки смешали со специальным гидрогелем на основе коллагена, который способствует регенерации тканей. Субстанцию ("биочернила") поместили в шприц внутри биопринтера, а сам биопринтер с системой сканирования был размещен на конце роботического манипулятора.

Сканирование раневой поверхности, построение 3D-модели раны, расчет траектории подачи биополимера "in situ", то есть непосредственно в рану, и саму биопечать робот провел без участия человека.

https://ria.ru/20240122/nauka-1922314175.html

#новостимедицины

Врачи из Санкт-Петербурга смогли выходить мальчика с экстремально низкой массой тела – его вес при рождении составлял всего 320 грамм.

Эдгар родился в феврале 2023 года на 22-й неделе беременности с весом 320 граммов. Реаниматологи и неонатологи родильного дома оказали всю необходимую помощь, затем специальным транспортом мальчик был доставлен в реанимацию новорожденных Детского городского многопрофильного клинического специализированного центра высоких медицинских технологий – Первой ДБ на Авангардной улице.

Реаниматолог подчеркнула, что это не первый такой маленький ребенок, но он первый, кто родился с таким экстремально низким весом и выжил. Не только в Петербурге, но и в России в целом. В реанимации новорожденных нет общих методик и единых стандартов, каждый случай индивидуален, к каждому конкретному малышу врачи вырабатывают персональный подход и схемы лечения. Современные технологии, которыми отлично оснащен центр, помогают творить чудеса. Сейчас малышу год, он нормально растёт и развивается.

https://spbdnevnik-ru.turbopages.org/spbdnevnik.ru/s/news/2023-11-17/pervyy-spasennyy-rebenok-rodivshiysya-s-vesom-320-grammov-rastet-i-razvivaetsya

#новостимедицины

Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН синтезировали фрагменты ДНК для лечения cпинальной мышечной атрофии (СМА).

В России в 2023 году родились 55 детей со СМА. В мире есть три препарата для лечения СМА. Один - нужно вводить в спинной мозг пациента каждые три месяца. Второй препарат принимается ежедневно в виде сиропа. Третий препарат - генной терапии вводится внутривенно и однократно. Стоимость всех препаратов превышает сотни тысяч долларов.

Новосибирским ученым удалось добиться того, чтобы снизить количество требуемых доз. Для этого они синтезировали 18 терапевтических нуклеотидов, которые показали свою стабильность. Ученые уже готовы сотрудничать с крупными фармацевтическими компаниями. В будущем лекарство, основанное на их методе синтеза нуклеотидов, может применяться для лечения таких сложных и редких заболеваний, как мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера, возрастная мышечная дегенерация, острая печеночная порфирия, cиндром семейной хиломикронемии, наследственная амилоидная полинейропатия и другие.

https://rg.ru/2024/02/19/reg-sibfo/sibirskie-uchenye-sintezirovali-oligonukleotidy-dlia-lecheniia-sma.html

#новостимедицины

В 2020 году в Красноярске врачи кардиоцентра провели уникальную операцию. Чтобы спасти пациента, они сначала его заморозили, а потом провели операцию. Такая технология называется «замороженный хобот слона» - Frozen Elephant Trunk и выполняется в единичных клиниках в России. И впервые красноярские кардиохирурги при вмешательстве на дуге и нисходящем отделе аорты использовали технологию имплантации гибридного стент-графта.

Пациент был охлажден до 24 градусов, остановка кровообращения составила 60 минут, всего же время вмешательства - 9 часов. Благодаря данной методике, врачи спасли пациента, который из-за критического расширения аорты не мог свободно дышать и глотать.

На сегодняшний день этот метод стал приобретать все большую популярность с одновременным расширением показаний для гибридного вмешательства. Анализ результатов этой технологии выявил ее высокую эффективность. Закономерным итогом этого явилось включение данной технологии в арсенал аортального хирурга.

https://krsk-aif-ru.turbopages.org/krsk.aif.ru/s/health/v_krasnoyarske_chtoby_spasti_pacienta_ego_zamorozili_potom_prooperirovali