🔥HOT Trials #ESC2023

HEART-FID - влияние Железа карбоксимальтозата (ЖКМ) на клинические исходы у амбулаторных пациентов с СНнФВ

📍 Иерархическая комбинированная первичная КТ: общая смертность, госпитализация по поводу СН и изменение в Т6МХ

📍N=3014, средний возраст 69 лет, средняя ФВ 31%, NYHA II/III 54/48%, медиана NTproBNP 1450 пг/мл

📍 Эффективность ЖКМ vs плацебо
Смертность - 131 (8.6%) vs 158 (10.3%)
Госпитализации - 297 vs 332
Т6МХ - 8±60 vs 4±59 м
Показатель клинического превосходства (win ratio) 1.10; 99% ДИ 0.99 to 1.23, р=0.02 (при заранее предустановленном значимом значении р=0.01, основанном на более высоком нормативном пороге США (р=0,019)

📍 Безопасность
Сопоставимая частота серьезных НЯ в обеих группах (27.0% vs 26.2%)

В группе ЖКМ отмечалось меньшее число событий, но различия не были статистически значимыми

📎https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2304968?query=featured_home

❗️ Полный текст статьи и слайдсет в комментариях

#ESC2023
#оссн_полезное

🔥HOT Trials #ESC2023

QUEST study: применение Qiliqiangxin у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (СНнФВ)

💊Qiliqiangxin - препарат китайской традиционной медицины, экстракт из 11 видов трав.

Дизайн: двойное-слепое плацебо контролируемое РКИ

Комбинированная первичная точка эффективности: СС смерть и госпитализации по поводу СН.

Методы: 3110 пациентов с СНнФВ (ФВ≤40%), NTproBNP ≥450, на оптимальной медикаментозной терапии (ОМТ) ≥2 нед. до рандомизации: иРААС 82%, ББ 87%, АМКР 82%, АРНИ 56%, иНГТ2 9%.

Результаты: первичная комбинированная КТ эффективности: статистически значимое снижение в группе Qiliqiangxin в сравнении с плацебо (25,02% vs 30.03%; отношение рисков (ОР) 0.78; 95% ДИ 0.68–0.9, р<0.001). Влияние Qiliqiangxin на первичные исходы в целом было одинаковым в подгруппах и не зависило от возраста, исходного уровня NT-proBNP, а также приема ОМТ, в том числе АРНИ.

Анализ конечных точек безопасности не выявил существенных различий между двумя группами в отношении побочных эффектов, включая желудочно-кишечные симптомы, ухудшение функции почек и повышение активности печеночных ферментов.

Выводы: Qiliqiangxin был эффективен в снижении риска госпитализации по поводу СН и смерти от сердечно-сосудистых причин среди пациентов с СНнФВ при добавлении к стандартной терапии, при этом демонстрировал хорошую переносимость.

Рассуждение: несмотря на положительные результаты, остаётся много нерешенных вопросов:
📍Сохранится ли эффективность препарата в условиях квадротерапии/ достижения максимально переносимых доз ОМТ, а также в других популяциях
📍 Взаимодействие с другими препаратами, например дигоксином
📍Место QLQX в парадигме лечения СНнФВ

Ждём новых клинических исследований!

Обзор от ESC👇

📎 https://www.escardio.org/The-ESC/Press-Office/Press-releases/First-randomised-trial-of-traditional-Chinese-medicine-for-heart-failure-shows-benefit

#ESC2023
#оссн_полезное

🔥HOT Trials #ESC2023

BUDAPEST CRT Upgrade: Сердечная ресинхронизирующая терапия (СРТ) у пациентов с СНнФВ и стимуляцией правого желудочка

📌 Пациенты с клинически значимой СНнФВ (ФВ<35%)+ ЭКС или ИКД (более 6 мес.), широким QRS (более 150 мс) или высоким процентом ПЖ стимуляции (до 20-100%), на терапии ХСН, но не имеющие ПБЛНПГ и показаний для СРТ (n=360)

📌Рандомизированы в две группы (в соотношении 3:2): СРТ с функцией дефибриллятора и ИКД (новая имплантация если ранее был ЭКС или продолжение наблюдения если был ИКД)

📌Первичная конечная точка комбинированная: госпитализации по СН+ общая смертность + снижение КСО ЛЖ<15%

📌Оптимизация до СРТ ассоциировалась со снижением общей смертности, частоты госпитализаций по поводу СН и приводило к снижению ремоделирования ЛЖ через 12 месяцев терапии

📌 Данное исследование впервые продемонстрировало безопасность и эффективность оптимизации до СРТ у пациентов с СНнФВ индуцированной ПЖ стимуляцией

#ESC2023 #оссн_полезное

🔥HOT Trials #ESC2023

ATTRibute-CM: Акорамидис у пациентов с транстиретиновым амилоидозом сердца

📌Акорамидис - экспериментальный низкомолекулярный стабилизатор транстиретина нового поколения

📌 632 пациента с ТТР-амилоидозом (NYHA I-III) рандомизированы (2:1) в группы Акорамидис vs Плацебо

📌 Иерархический анализ конечных точек: общая смертность, госпитализация по поводу сердечно-сосудистых причин, функциональный статус (Т6МХ) и NTproBNP

📌 Акромидис значимо улучшал исходы у пациентов ТТР-амилоидозом в сравнении с плацебо в основном за счет снижения общей смертности+госпитализации по поводу ХСН через 30 месяцев терапии

📌 Значимо улучшал качество жизни и толерантность к физической нагрузке

📌 При оценке влияния препарата на общую смертность эффекта отмечено не было

📌 Препарат имеет хороший профиль безопасности

📌Для определения места Акорамидиса в лечении ТТР-амилоидоза необходимы дальнейшие исследования по сравнительной эффективности данного препарата с Тафимидисом

#ESC2023
#оссн_полезное

🔥HOT Trials #ESC2023

STOPDAPT-3 - оставить пациента с ОКС или с высоким геморрагическим риском на монотерапии прасугрелом без аспирина сразу после стентирования - не самая лучшая идея.

❓Почему идея возникла? Потому что текущие рекомендации говорят лечить двойной антитромбоцитарной терапией пациента с ОКС и высоким геморрагическим риском хотя бы 1 мес. Однако в этот месяц в реальной практике наблюдается высокая частота кровотечений. Кроме того, предыдущие исследования подтвердили, что уменьшение длительности двойной терапии до 1-3 мес (с прекращением аспирина после 1-3 мес) не приводит к большей частоте ишемических событий, но характеризуется меньшей частотой кровотечений. Роль (и необходимость) аспирина в течение первого месяца ранее не исследовалась.

Ключевые результаты:
N=5966 (72 центра Японии), средний возраст 72 года, стент с покрытием эверолимусом (CoCr-EES, XienceTM), рандомизация после КАГ в 2 группы: монотерапия прасугрел 3.75 мг vs двойная терапия прасугрел 3.75 мг ➕аспирин 81-100 мг

Влияние на две первичные КТ в течение 1 мес наблюдения:
📍сопоставимая частота крупных кровотечений – 4,47% vs 4,71%; ОР 0,95; 95% ДИ 0,75–1,20 – не достигнут предустановленный критерий превосходства стратегии монотерапии vs ДАТ, p=0.66

📍сопоставимая частота комбинированной сердечно-сосудистой КТ (СС смерть, ИМ, тромбоза стента, ишемический инсульт – 4,12% vs 3,69%; ОР 1,12; 95% ДИ 0,87–1,45; достигнут предустановленный критерий не меньшей эффективности стратегии монотерапии vs ДАТ, p=0.01

❗️Но: на монотерапии прасугрелом чаще наблюдались определенный или вероятный тромбоз стента (острый или подострый тромбоз 0,71% vs 0,44%; ОР 1,62; 95% ДИ 0,81–3,23; подострый тромбоз 0,58% vs 0,17%; ОР 3,40; 95% ДИ 1,26–9,23 – все тромбозы случились у пациентов с ОКС) и любая незапланированная коронарая реваскуляризация (1,05% vs 0,57%; ОР 1,83; 95% ДИ 1,01-3,30).

Вывод: двойная терапия должна оставаться стандартом ведения пациентов после стентирования

🎥 https://www.icrjournal.com/video-index/esc-23-stopdapt-3-prasugrel-monotherapy-without-aspirin-acute-coronary-syndrome

📎слайды в комментариях

#ESC2023
#оссн_полезное

Первые рекомендации ESC по КМП, 2023

Определение КМП
КМП - заболевание миокарда, характеризующееся структурной и функциональной патологией при отсутствии ИБС, гипертензии, патологии клапанов и врожденного порока сердца, достаточных для того, чтобы приводить к наблюдаемой патологии миокарда
❗️Подчеркнуто, что КМП и выше описанные ССЗ могут сосуществовать и наличие одного не исключает другого.

Определение фенотипа КМП основано на 1) морфологических (гипертрофия, дилатация, неишемические рубцовые или иные изменения на МРТ) и 2) функциональных ( систолическая дисфункция глобальная и регионарная или рестриктивная диастолическая дисфункция) признаках

Фенотипы КМП:
- Гипертрофическая (ГКМП)
- Дилатационная (ДКМП)
- Недилатационная КМП левого желудочка (не-ДКМП ЛЖ)
- Аритмогенная КМП правого желудочка (АКПЖ)
- Рестриктивная (РКМП)

❗️Некомпактный миокард ЛЖ не рассматривается как отдельный фенотип КМП, скорее как фенотипический признак, который может быть самостоятельным или сочетаться с другими нарушениями развития, гипертрофией, дилатацией и/или систолической дисфункцией миокарда. Взамен рекомендуется использовать термин гипертрабекулярность (поскольку нет доказательств компактности миокарда у человека), особенно если данный феномен транзиторный и выявляется впервые во взрослом возрасте
❗️Синдром Такоцубо не рекомендуется классифицировать как вариант КМП ввиду транзиторности изменений

Системный подход в диагностике: клиническое обследование, анамнез личный и семейный, ЭКГ, ХМЭКГ, лабораторное обследование, мультимодальная визуализация – позволяет определить этиологию КМП и тактику лечения
❗️Представлены таблицы с «красными флагами», указывающими на этиологическую причину конкретного фенотипа КМП
❗️МРТ сердца c контрастным усилением рекомендовано пациентам с КМП при исходном обследовании (класс/уровень IB) и должно быть рассмотрено при наблюдении в динамике (IIaC)
❗️Генетическое тестирование рекомендовано (класс/уровень IB) пациентам с диагностическими критериями КМП в тех случаях, когда оно позволит поставить диагноз, оценить прогноз и терапевтическую тактику или планировать беременность у пациента, или когда оно позволит провести каскадное тестирование его родственников, которые в противном случае были бы включены в долгосрочное наблюдение.

Рекомендовано ведение в мультидисциплинарной команде специалистов
❗️Представлены общие и фенотип-специфичные принципы лечения КМП

📎https://www.escardio.org/Guidelines/Clinical-Practice-Guidelines/Cardiomyopathy-Guidelines
📎ключевые схемы и таблицы в комментариях

#ESC2023
#оссн_полезное

🔥HOT Trials #ESC2023

❗️Очень важное исследование для клинической практики

FRAIL-AF – перевод пожилых хрупких пациентов с ФП с антагонистов витамина К (АВК) на прямые оральные антикоагулянты (ПОАК) ассоциирован с более высоким риском кровотечений

Включали: амбулаторных пожилых (≥75 лет) хрупких (≥3 баллов по Гронингенскому опроснику хрупкости – см. таблицу в комментариях), с неклапанной ФП и СКФ ≥30 мл/мин

Рандомизация в 2 группы: перевод на любой ПОАК (выбор на усмотрение лечащего врача) vs продолжение АВК, длительность наблюдения 12 мес

Первичная КТ: 1) крупное кровотечение (в критически важных зоне/органе или приведшее к смерти или гемотрансфузии или снижению Нв на ≥1.25 ммоль/л (20 г/л)) ИЛИ 2) клинически значимое некрупное кровотечение (потребовавшее очной консультации, госпитализации или увеличение уровня помощи, медицинского вмешательства)

❗️Исследование завершено досрочно ввиду большей частоты кровотечений в группе ПОАК

Ключевые результаты:
– N=1,330, средний возраст 83 года, медиана CHADS2-VASC 4 балла, 23% – ХСН
ПОАК: 8.6% Дабигатран, 50.2% Рива-, 17.4% Апи-, 16.5% Эдоксабан; у 6.6% – необоснованное снижение дозы ПОАК
Медиана времени перехода с АВК на ПОАК от даты рандомизации – 52 (35-72) дня (см. на позднее расхождение кривых выживаемости для первичной КТ)

– Первичная КТ (крупное или клинически значимое кровотечение): чаще в группе ПОАК, чем АВК (15.3% vs 9.4%, ОР 1.69, 95% ДИ 1.23-2.32, p=0.00112; различия преимущественно за счет клинически значимого некрупного кровотечения)

– Отсутствие значимых различий между группами по частоте вторичных КТ:
Тромбоэмболические события (2.4% vs 2.0%)
Смерть от всех причин (6.7% vs 7.0%)

Вывод: без явных на то оснований не следует переводить пожилых хрупких пациентов с ФП с АВК на ПОАК

Важно, что исследование выполнено в Нидерландах с практически совершенной инфраструктурой сервисов тромбоза, обеспечивающих высокое среднее время в терапевтическом диапазоне МНО (65-74%) у пожилых при контроле на дому. Результаты исследования не могут быть экстраполированы на ситуации с невозможностью адекватного контроля МНО

❗️Почему результаты FRAIL-AF важны? Потому что они подчеркивают ценность рандомизированных клинических исследований (РКИ).
Согласно текущим клиническим рекомендациям назначением ПОАК предпочтительнее АВК при ФП (за исключением пациентов с механическими клапанами сердца и умеренным-тяжелым митральным стенозом) ввиду бо’льшей эффективности и безопасности ПОАК по сравнению с АВК с учётом данных РКИ и их мета-анализа (но в эти РКИ хрупкие и очень пожилые включались редко). Для хрупких пациентов Руководство EHRA по ведению аритмий 2023 года (!) согласно консенсусу экспертов (уровень рекомендаций - "можно выполнять") также постулирует : «Преимущества ПОАК по сравнению с АВК, вероятно, одинаковы у хрупких и не-хрупких пациентов с ФП, но у хрупких может быть большая абсолютная польза от ПОАК из-за более высокого абсолютного риска тромбоэмболических событий». Но специально спланированных исследований ОАК у хрупких до FRAIL-AF не проводилось.

Результаты FRAIL-AF дают нам убедительный ответ, что ПОАК не приносят больше пользы хрупким пожилым пациентам с ФП, а напротив приводят к более высокой частоте кровотечений.

🎥 https://www.aerjournal.com/video-index/esc-23-frail-af-non-vitamin-k-antagonist-anticoagulation-frail-elderly-patients-af
📎текст статьи и слайды в комментариях

#ESC2023
#оссн_полезное

🔥HOT Trials #ESC2023

Исследование CASTLE HTx: катерная аблация фибрилляции предсердий у пациентов с финальной стадией ХСН*
*включались стабильные пациенты (~ 30% NYHA II, ~70% NYHA III–IV) направленные на рассмотрение вопроса о целесообразности трансплантации сердца (ТС) (см критерии включения)

Цель работы: сравнить тактику контроля ритма при помощи аблации фибрилляции предсердий (ФП) в сравнение с медикаментозным контролем ритма или ЧСС.

Дизайн: одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование

Пациенты:
- Симптоматическая ФП
- ХСН с NYHA ≥II
- ФВЛЖ ≤ 35%
- Имплантированный ИКД, СРТ или ЭКС
- Направление на рассмотрение вопроса о ТС или имплантации искусственного ЛЖ
Пациенты получали хорошую терапию по поводу ХСН (см слайды в комментариях). Пациенты с диаметром ЛП > 6см не включались

Рандомизация в 2 группы:
Контроль ритма путем проведения катетерной аблации vs
Медикаментозное ведение (контроль ритма или ЧСС)

Первичная КТ: Смерть от всех причин, имплантация искусственного ЛЖ или экстренная ТС
Медиана наблюдения – 18 мес

Результаты:
Первичная КТ: у 8 пациентов (8%) в группе аблации и у 29 пациентов (30%) в группе медикаментозного ведения (Отношение рисков (ОР) 0.24; 95% доверительный интервал (ДИ), 0.11 to 0.52; P <0.001). При этом в группе аблации также отмечалось меньшее число смертей 6 пациентов (6%) по сравнению с 19 пациентами (20%) в группе медикаментозного ведения (ОР 0.29; 95% ДИ, 0.12 to 0.72).

Вывод: катетерная аблация ФП среди стабильных ХСН с низкой ФВЛЖ, направленных на ТС, снижает риск смерти от всех причин, имплантации искусственного ЛЖ или срочной ТС по сравнению с медикаментозным контролем ритма или ЧСС.

Дискуссия: ограничением работы является ее небольшой размер и тот факт, что работа проводилась только в одном центре. Ранее проведенные РКИ также показали преимущество катетерной аблации над медикаментозным контролем ритма или ЧСС при ХСН с низкой ФВЛЖ и данный метод должен быть рассмотрен у пациентов, имеющих ХСН с низкой ФВЛЖ и ФП.

🎥 https://www.aerjournal.com/video-index/esc-23-castle-htx-catheter-ablation-af-pts-heart-failure
📎слайды в комментариях

#ESC2023
#оссн_полезное

Уважаемые коллеги, спасибо за Ваши ответы!

Согласно мнению экспертов (https://lib.ossn.ru/jour/article/view/1427?locale=ru_RU, алгоритм на фото ☝️) критериями ответа на в/в диуретическую терапию являются 1) объем выделенной мочи (>100-150 мл/ч в первые 6 часов от введения или >3-4 литров за сутки) и 2) уровень натрия в моче (> 50-70 ммоль/л). Радует, что коллеги уже начали определять натрий мочи в своей практике (метод действительно доступен в каждой лаборатории и очень недорогой). Симптомы не являются критерием ответа, однако мы ориентируемся на них и при регрессе клинических признаков застоя - переводим пациента на пероральные диуретики.

📌 Безопасность и выполнимость данного алгоритма была продемонстрирована в исследовании ENACT-HF (подробнее здесь👉 https://yangx.top/sshf2022/710), однако его преимущества над стандартным подходом ранее не изучались

📌 PUSH-AHF – первое исследование, которое оценивало эффективность в/в диуретической терапии под контролем натрийуреза👇👇👇

🔥HOT Trials #ESC2023

PUSH-AHF: лечение острой декомпенсации сердечной недостаточности (ОДСН) под контролем натрийуреза увеличивает натрийурез и диурез в первые 24-48ч, но не снижает риск смерти и госпитализации с СН в течение 180 дней

📌Текущий алгоритм диуретической терапии включает оценку натрийуреза как критерия ответа на диуретическую терапию (согласно мнению экспертов)

📌 Рандомизация в 2 группы: диуретическая терапия под контролем натрийуреза vs стандартная терапия (в/в диуретик 2 раза в сутки)

📌 Первичная КТ: 1) натрийурез через 24 часа 2) общая смертность или госпитализация по поводу СН через 180 дней

📌Протокол диуретической терапии под контролем натрийуреза: оценка уровня натрия в разовой порции мочи 6 раз: после первого болюса диуретика через 2,6,12,18,24 и 36 часов. При недостаточном ответе на терапию (уровень натрийуреза <70 ммоль/л и/ или объёме диуреза <150 мл/ч) доза в/в диуретика удваивалась (до достижения максимальных суточных доз препарата (буметанид 5 мг, что эквивалентно фуросемиду 200 мг).
При достижении максимальной дозы и отсутствии адекватного диуретического ответа после 2 последовательных введений, добавляли и гидрохлортиазид, при отсутствии ответа назначали ацетазоламид или иНГТ2

📌Результаты:
N=310, средний возраст 74 года, средняя ФВ 35%
Кумулятивная доза буметанида была выше в группе вмешательства 26 [15.5–44], чем в группе стандартной терапии 15 [8.5–32] мг, p < 0.0001
При оценке ответа на терапию через 12 часов у 58% пациентов отмечался недостаточный ответ на терапию

Первичные КТ:
•Натрийурез через 24 ч: 409±178 vs 345±178 ммоль/л (p=0.006)
•Общая смертность или госпитализация с СН через 180 дней: 46/150 (31%) в группе вмешательства vs 50/159 (31%) в группе стандартной терапии (ОР 0.92 [95% ДИ 0.62–1.38], P = 0.69)

Вторичные КТ:
•Натрийурез через 48 ч: 653±249 vs 575±290 ммоль/л (p=0.024)
•Диурез через 24 ч 3900 мл vs. 3330 мл, p=0.005
•Диурез через 48 ч 6655 мл vs. 5915 мл, p= 0.01
•Длительность прибывания в стационаре: 6 [5-9] vs 7 [5-10] дней, p=0.14
•Снижение NTproBNP через 48 и 72 ч: -22 vs -18% (p=0.4) и -33 vs -33% (p=0.7), соответственно

Заключение: диуретическая терапия под контролем нитрийуреза у пациентов с ОДСН улучшает диуретический ответ, но не снижает риск смерти или госпитализации с СН

📎 https://www.nature.com/articles/s41591-023-02532-z

#ESC2023
#оссн_полезное