Подросток из Казахстана может не дожить до 20 лет - срочно нужна операция в США

В пятилетнем возрасте Нурдаулету Бауржану врачи поставили страшный диагноз — мышечная дистрофия Дюшенна (МДД). Это генетическая болезнь, которая характеризуется ослаблением мышц и нарушением речи. На последней стадии перестают работать мышцы сердца и лёгких.

Состояние ухудшается с каждым днём - уже искривился позвоночник, происходит нарушение глотательных функций.

— Нурдаулету тяжело дышать, трудно переворачиваться, появился горб из -за искривления позвоночника. Сидеть не может, шариковую ручку еле поднимает. Он заканчивает девятый класс, впереди получение свидетельства об окончании основного образования — рассказала мама подростка.

В Америке есть единственная клиника в мире, которая занимается лечением детей с этим редким заболеванием.

Сейчас семье мальчика  необходимо собрать ещё 15 миллионов тенге.

Здесь -подробности

#Казахстан_здравоохранение
#дистрофия_Дюшенна_операция_сбор


t.me/mgorod_kz