🆘🆘🆘 ПОМОЖЕМ КУРЯНАМ!
Ситуация в Курской области пока остается очень напряженной, десятки тысяч жителей приграничных районов экстренно покинули свои дома, с каждым днем количество вынужденных переселенцев увеличивается.
Ежедневно сотни семей, покинувших свои дома, обращаются в областной гуманитарный центр помощи в Курске «Социальный навигатор». Вынужденные переселенцы, взрослые и дети, нуждаются в самом необходимом: раскладушках, постельном белье, средствах гигиены, средствах для уборки помещений. За помощью руководители областного гуманитарного центра помощи обратились в Русфонд.
Для жителей Курской области, вынужденно покинувших свои дома, необходимо приобрести:
1. Раскладушки с матрасом, 20 шт.
2. Комплекты постельного белья, 2-спальные, 20 шт.
3. Гель для стирки детского белья, 2 л, 10 упак.
4. Мыло туалетное жидкое с дозатором, 500 мл, 20 шт.
5. Зубная паста детская, 75 г, 20 шт.
6. Перчатки латексные хозяйственные, 100 пар
❗️Всего требуется 206 360 руб.
🙏 Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!
Ситуация в Курской области пока остается очень напряженной, десятки тысяч жителей приграничных районов экстренно покинули свои дома, с каждым днем количество вынужденных переселенцев увеличивается.
Ежедневно сотни семей, покинувших свои дома, обращаются в областной гуманитарный центр помощи в Курске «Социальный навигатор». Вынужденные переселенцы, взрослые и дети, нуждаются в самом необходимом: раскладушках, постельном белье, средствах гигиены, средствах для уборки помещений. За помощью руководители областного гуманитарного центра помощи обратились в Русфонд.
Для жителей Курской области, вынужденно покинувших свои дома, необходимо приобрести:
1. Раскладушки с матрасом, 20 шт.
2. Комплекты постельного белья, 2-спальные, 20 шт.
3. Гель для стирки детского белья, 2 л, 10 упак.
4. Мыло туалетное жидкое с дозатором, 500 мл, 20 шт.
5. Зубная паста детская, 75 г, 20 шт.
6. Перчатки латексные хозяйственные, 100 пар
❗️Всего требуется 206 360 руб.
🙏 Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!
Новые исследования о пользе мыслей
https://telegra.ph/Neverie-vredno-09-10
https://telegra.ph/Neverie-vredno-09-10
Telegraph
Неверие вредно
В конце прошлого месяца журнал Medical Xpress опубликовал довольно удивительное исследование – «Как образ мыслей влияет на результат вакцинации». Не на удовлетворенность, счастье и прочие плохо исчислимые вещи, а на число образовавшихся антител. Ученые посчитали…
🆘Полугодовалого мальчика спасет реконструкция черепа!
Лиам Аниськин живет с мамой, папой и старшей сестрой в городе Советске, что в Калининградской области. Он еще не говорит и не ходит, зато улыбается всем вокруг, несмотря на проблемы со здоровьем. У Лиама врожденная деформация черепа: слишком рано срослись лобные кости. Патологию нужно исправить, иначе мозгу станет тесно в черепной коробке, малыша ждет задержка в умственном развитии, слепота и глухота. Спасти Лиама может срочная операция – микрохирургическая реконструкция костей свода и основания черепа с использованием саморассасывающихся пластин. Ее готовы провести в московской клинике. Но операция и пластины обойдутся более чем в полтора миллиона рублей. Для родителей Лиама это неподъемная сумма.
👨⚕️Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «У Лиама врожденная деформация черепа – синостоз метопического шва, тригоноцефалия. Черепные кости срослись преждевременно. Мальчику требуется микрохирургическая реконструкция костей свода и основания черепа с использованием биодеградируемых (саморассасывающихся) материалов. Операцию необходимо провести в ближайшее время. В результате лечения голова Лиама примет анатомически правильную форму, он будет нормально расти и развиваться».
💰Стоимость операции и пластин 1 688 170 руб. Общество помощи русским детям внесло 200 000 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, – еще 500 000 руб.
❗️Не хватает 988 170 руб.
Лиам Аниськин живет с мамой, папой и старшей сестрой в городе Советске, что в Калининградской области. Он еще не говорит и не ходит, зато улыбается всем вокруг, несмотря на проблемы со здоровьем. У Лиама врожденная деформация черепа: слишком рано срослись лобные кости. Патологию нужно исправить, иначе мозгу станет тесно в черепной коробке, малыша ждет задержка в умственном развитии, слепота и глухота. Спасти Лиама может срочная операция – микрохирургическая реконструкция костей свода и основания черепа с использованием саморассасывающихся пластин. Ее готовы провести в московской клинике. Но операция и пластины обойдутся более чем в полтора миллиона рублей. Для родителей Лиама это неподъемная сумма.
👨⚕️Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «У Лиама врожденная деформация черепа – синостоз метопического шва, тригоноцефалия. Черепные кости срослись преждевременно. Мальчику требуется микрохирургическая реконструкция костей свода и основания черепа с использованием биодеградируемых (саморассасывающихся) материалов. Операцию необходимо провести в ближайшее время. В результате лечения голова Лиама примет анатомически правильную форму, он будет нормально расти и развиваться».
💰Стоимость операции и пластин 1 688 170 руб. Общество помощи русским детям внесло 200 000 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, – еще 500 000 руб.
❗️Не хватает 988 170 руб.
2,7 млн руб. тяжелобольным детям Русфонда – вместо цветов
https://telegra.ph/Urok-sochuvstviya-09-13
https://telegra.ph/Urok-sochuvstviya-09-13
Telegraph
Урок сочувствия
Уже давно не требует объяснений фраза: «Давайте вместо кучи разномастных цветов учителю соберем средства нуждающимся в помощи детям, а педагогу подарим один красивый букет от класса». Традиционная всероссийская акция «Дети вместо цветов» ежегодно объединяет…
Инвалидов оставили без запчастей для кохлеарных имплантов
https://telegra.ph/Gluhih-ne-slyshat-09-16
https://telegra.ph/Gluhih-ne-slyshat-09-16
Telegraph
Глухих не слышат
Каждый год в России делается примерно 1,5 тыс. операций по установке кохлеарного импланта – удивительного устройства, которое полностью заменяет ухо, передавая закодированные особым образом звуки прямо на слуховой нерв. Операция стоит больше 1,5 млн руб.…
📢📢📢Лев Амбиндер стал лауреатом Международной гуманитарной премии «Совесть»!
Президент Русфонда Лев Амбиндер стал победителем Международной гуманитарной премии «Совесть» имени Альберта Лиханова за вклад в дело защиты детства в номинации «Благотворительность».
Победителями также стали: Юрий Козлов, главный врач Иркутской государственной областной детской клинической больницы, – в номинации «Милосердие и забота»; Наталья Листопадова, уполномоченный по правам ребенка в Курской области, – в номинации «Духовная защита»; Владислав Головин, участник СВО, Герой России, – в номинации «Во имя мира и жизни».
Гран-при за выдающиеся заслуги в деле защиты детства получила Татьяна Сорокина, мать-героиня, воспитавшая 85 детей. Специальную премию по литературе присудили писателю Николаю Пономареву, который работает педагогом-психологом в омской школе для детей, имеющих особые образовательные потребности.
Премия «Совесть» учреждена Российским детским фондом совместно с Фондом Альберта Лиханова. В этом году она присуждалась впервые, но, по словам организаторов, уже стала всенародной: в оргкомитет поступило более 300 заявок из 63 регионов. Среди кандидатов – педагоги, врачи, благотворители, социальные работники, волонтеры.
Проект реализуется при поддержке Президентского фонда культурных инициатив.
Президент Русфонда Лев Амбиндер стал победителем Международной гуманитарной премии «Совесть» имени Альберта Лиханова за вклад в дело защиты детства в номинации «Благотворительность».
Победителями также стали: Юрий Козлов, главный врач Иркутской государственной областной детской клинической больницы, – в номинации «Милосердие и забота»; Наталья Листопадова, уполномоченный по правам ребенка в Курской области, – в номинации «Духовная защита»; Владислав Головин, участник СВО, Герой России, – в номинации «Во имя мира и жизни».
Гран-при за выдающиеся заслуги в деле защиты детства получила Татьяна Сорокина, мать-героиня, воспитавшая 85 детей. Специальную премию по литературе присудили писателю Николаю Пономареву, который работает педагогом-психологом в омской школе для детей, имеющих особые образовательные потребности.
Премия «Совесть» учреждена Российским детским фондом совместно с Фондом Альберта Лиханова. В этом году она присуждалась впервые, но, по словам организаторов, уже стала всенародной: в оргкомитет поступило более 300 заявок из 63 регионов. Среди кандидатов – педагоги, врачи, благотворители, социальные работники, волонтеры.
Проект реализуется при поддержке Президентского фонда культурных инициатив.
🆘17-летнего мальчика спасет дорогое лекарство!
Ваня Арбузов живет в городе Чусовом в Пермском крае. У мальчика острый миелобластный лейкоз. Летом он перенес трансплантацию костного мозга, донором стала его мама. Костный мозг прижился, но возникло одно из самых частых и опасных осложнений после пересадки – реакция «трансплантат против хозяина». Это значит, что здоровые активные клетки донорского костного мозга считают «хозяйские» клетки Ваниного организма чужеродными, атакуют их и пытаются уничтожить. Мальчика может спасти препарат джакави, но у его мамы нет денег, чтобы купить лекарство.
👩⚕️Трансплантолог Областной детской клинической больницы Лариса Вахонина (Екатеринбург): «У Вани диагностирован острый миелобластный лейкоз, заболевание относится к группе высокого риска рецидива. С учетом диагноза и тяжелого течения болезни мальчику потребовалась трансплантация костного мозга. Донором стала его мама. После операции у Вани возникло частое и опасное осложнение – реакция „трансплантат против хозяина“ с поражением кожи. По жизненным показаниям мальчику требуется иммуносупрессивная терапия препаратом джакави, которого нет в нашей больнице».
❗️Стоимость лекарства 985 415 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ваню Арбузова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. 🙏
Ваня Арбузов живет в городе Чусовом в Пермском крае. У мальчика острый миелобластный лейкоз. Летом он перенес трансплантацию костного мозга, донором стала его мама. Костный мозг прижился, но возникло одно из самых частых и опасных осложнений после пересадки – реакция «трансплантат против хозяина». Это значит, что здоровые активные клетки донорского костного мозга считают «хозяйские» клетки Ваниного организма чужеродными, атакуют их и пытаются уничтожить. Мальчика может спасти препарат джакави, но у его мамы нет денег, чтобы купить лекарство.
👩⚕️Трансплантолог Областной детской клинической больницы Лариса Вахонина (Екатеринбург): «У Вани диагностирован острый миелобластный лейкоз, заболевание относится к группе высокого риска рецидива. С учетом диагноза и тяжелого течения болезни мальчику потребовалась трансплантация костного мозга. Донором стала его мама. После операции у Вани возникло частое и опасное осложнение – реакция „трансплантат против хозяина“ с поражением кожи. По жизненным показаниям мальчику требуется иммуносупрессивная терапия препаратом джакави, которого нет в нашей больнице».
❗️Стоимость лекарства 985 415 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ваню Арбузова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. 🙏
Национальный РДКМ отмечает Всемирный день донора костного мозга
https://telegra.ph/Povod-poznakomitsya-09-20
https://telegra.ph/Povod-poznakomitsya-09-20
Telegraph
Повод познакомиться
Неделю назад Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ) преодолел рубеж в 100 тыс. потенциальных доноров – это более трети общероссийской донорской базы. 432 донора из регистра уже сдали свои стволовые клетки для…
Кто должен ремонтировать аппараты ИВЛ
https://telegra.ph/Za-chej-schet-dyshat-09-23
https://telegra.ph/Za-chej-schet-dyshat-09-23
Telegraph
За чей счет дышать?
Аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ) дома у тяжелобольного ребенка – это больше не диковинка и не роскошь, а вполне обыденная вещь. Тысячи неизлечимо больных маленьких пациентов теперь могут жить вместе со своей семьей, а не в больничной палате.…
🙏15-летнего Кирилла спасет срочная операция на позвоночнике!
Кирилл Вишневский живет с родителями и младшим братом в Набережных Челнах. Кирилл – красивый юноша. Правильные черты лица, черные брови, обаятельная улыбка, приятный голос, мужественная сдержанность. Он хорошо учится, увлекается спортом, а еще играет на гитаре и поет. Девочки должны бы... Но нет, все это не имеет значения, если у тебя горб. У Кирилла грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Спасет его операция, которую московские хирурги готовы провести по новой, щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Вот только обойдется хирургическое лечение в более чем два миллиона рублей. Оплатить его семья Вишневских не в силах.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Кирилла грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Консервативное лечение не дало желаемого результата. Деформация позвоночника быстро прогрессирует, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, мальчик испытывает постоянные боли. Необходимо хирургическое лечение с использованием технологии VBT, которая позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность. После операции спина Кирилла максимально выпрямится, уйдет боль, мальчик сможет вести активный образ жизни».
💰Стоимость операции 2 054 432 руб.
БФ «Татнефть» внес 1 027 216 руб.
Жертвователь, пожелавший остаться неназванным,
– еще 150 000 руб.
❗️Не хватает 877 216 руб.
Кирилл Вишневский живет с родителями и младшим братом в Набережных Челнах. Кирилл – красивый юноша. Правильные черты лица, черные брови, обаятельная улыбка, приятный голос, мужественная сдержанность. Он хорошо учится, увлекается спортом, а еще играет на гитаре и поет. Девочки должны бы... Но нет, все это не имеет значения, если у тебя горб. У Кирилла грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Спасет его операция, которую московские хирурги готовы провести по новой, щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Вот только обойдется хирургическое лечение в более чем два миллиона рублей. Оплатить его семья Вишневских не в силах.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Кирилла грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Консервативное лечение не дало желаемого результата. Деформация позвоночника быстро прогрессирует, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, мальчик испытывает постоянные боли. Необходимо хирургическое лечение с использованием технологии VBT, которая позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность. После операции спина Кирилла максимально выпрямится, уйдет боль, мальчик сможет вести активный образ жизни».
💰Стоимость операции 2 054 432 руб.
БФ «Татнефть» внес 1 027 216 руб.
Жертвователь, пожелавший остаться неназванным,
– еще 150 000 руб.
❗️Не хватает 877 216 руб.
С детьми-инвалидами работают люди без знаний и опыта
https://telegra.ph/Prihodite-za-diplomom-09-26
https://telegra.ph/Prihodite-za-diplomom-09-26
Telegraph
Приходите за дипломом
Игорь Новиков известен как сооснователь проекта Everland. Он помогает людям с инвалидностью найти работу – интересную, дающую возможность самореализоваться. Среди подопечных Новикова много молодых людей, недавних школьников. Их жизнь в огромной степени зависит…
Девушка, которой Русфонд оплатил операцию на позвоночнике, учится в колледже и мечтает стать переводчиком
https://telegra.ph/Mne-ne-bolno-09-30
https://telegra.ph/Mne-ne-bolno-09-30
Telegraph
«Мне не больно»
Полине Кечаевой 17 лет, она живет в подмосковном городе Видное. Когда ей было 12, начались проблемы с позвоночником. За два года грудопоясничный сколиоз с 2-й степени прогрессировал до 4-й. Полина постоянно испытывала боль, ей было трудно дышать. Русфонд…
🙏🏻Пятилетнюю девочку спасет внутривенное питание
Болезнь Есении Иванчиковой, уроженки Прокопьевска Кемеровской области, очень редко встречается, сложно устроена и называется тоже сложно – лимфатическая мальформация. Лимфатические сосуды у девочки разрастаются и образуют сплетения, похожие на опухоли. Раньше это было приговором, но сейчас болезнь лечится с помощью таргетной терапии. Проблема в том, что кишечник тоже пострадал от мальформации и плохо усваивает пищу. Есения истощена, таргетная терапия в таком состоянии не работает. Девочке необходимо внутривенное (парентеральное) питание. Получить его от государства – долгая история. А время не ждет.
👩🏼⚕️Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Есении на фоне основного заболевания – лимфатической мальформации – тотально нарушено всасывание жиров из обычной пищи, из-за этого препарат таргетной терапии, необходимый девочке по жизненным показаниям, не достигает нужной концентрации в крови. Есении на протяжении длительного времени требуется парентеральное (внутривенное) питание, которое поможет нормализовать обменные процессы и будет способствовать полноценному усвоению лекарства для лечения мальформации. Только так девочка сможет расти и развиваться».
💰Стоимость лекарств, внутривенного питания и расходных материалов для его введения на полгода 1 581 509 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, внес 450 000 руб.
❗️Не хватает 1 131 509 руб.
Болезнь Есении Иванчиковой, уроженки Прокопьевска Кемеровской области, очень редко встречается, сложно устроена и называется тоже сложно – лимфатическая мальформация. Лимфатические сосуды у девочки разрастаются и образуют сплетения, похожие на опухоли. Раньше это было приговором, но сейчас болезнь лечится с помощью таргетной терапии. Проблема в том, что кишечник тоже пострадал от мальформации и плохо усваивает пищу. Есения истощена, таргетная терапия в таком состоянии не работает. Девочке необходимо внутривенное (парентеральное) питание. Получить его от государства – долгая история. А время не ждет.
👩🏼⚕️Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Есении на фоне основного заболевания – лимфатической мальформации – тотально нарушено всасывание жиров из обычной пищи, из-за этого препарат таргетной терапии, необходимый девочке по жизненным показаниям, не достигает нужной концентрации в крови. Есении на протяжении длительного времени требуется парентеральное (внутривенное) питание, которое поможет нормализовать обменные процессы и будет способствовать полноценному усвоению лекарства для лечения мальформации. Только так девочка сможет расти и развиваться».
💰Стоимость лекарств, внутривенного питания и расходных материалов для его введения на полгода 1 581 509 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, внес 450 000 руб.
❗️Не хватает 1 131 509 руб.
Добрый способ отпраздновать день рождения
https://telegra.ph/Pomoshch-v-podarok-10-04
https://telegra.ph/Pomoshch-v-podarok-10-04
Telegraph
Помощь в подарок
Благотворительность вместо подарков, цветов и сувениров! Для многих компаний это уже часть корпоративной культуры. Но и в частной жизни такой подход к благотворительности завоевывает все большую популярность. Помочь нуждающемуся не менее приятно, чем получить…
Россияне верят: НКО улучшат здравоохранение
https://telegra.ph/Narodnyj-kontrol-10-07-2
https://telegra.ph/Narodnyj-kontrol-10-07-2
Telegraph
Народный контроль
Надежду на то, что НКО способны улучшить отечественное здравоохранение, питают 48% россиян, которые приняли участие во всероссийском мониторинге Центра исследований гражданского общества и некоммерческого сектора Национального исследовательского университета…
Девочка, которой Русфонд оплатил курс восстановсительного лечения учит буквы и ездит с родителями на Байкал
https://telegra.ph/Na-pervom-meste-u-nas-Snezhok-10-07
https://telegra.ph/Na-pervom-meste-u-nas-Snezhok-10-07
Telegraph
«На первом месте у нас Снежок»
Снежане Халитовой из Иркутска одиннадцать лет. У девочки ДЦП и эпилепсия. Чтобы обеспечить ей лечение в первые годы жизни, родители продали машину и квартиру. Потом подключился Русфонд. Последние семь лет Снежана регулярно получает помощь в Москве, в Институте…
🆘ПОМОЖЕМ ШКОЛЬНИКАМ ИЗ ПРИГРАНИЧНЫХ РАЙОНОВ КУРСКОЙ ОБЛАСТИ!
Школы Курской области в связи с тяжелой ситуацией, связанной с постоянными обстрелами и атаками БПЛА на приграничные районы и региональный центр, приказом министерства образования и науки региона переведены на дистанционный формат обучения.
Учащимся в такой ситуации необходимы технические средства и возможности для успешного дистанционного обучения, далеко не у всех они есть.
В Русфонд обратилось руководство областного гуманитарного центра помощи в Курске «Социальный навигатор» с просьбой обеспечить школьников планшетами с установленными операционными системами и программами для дистанционного обучения. Кроме того, школьникам, эвакуировавшимся вместе со своими семьями из приграничных районов, необходимы и другие школьные принадлежности: пеналы, ручки, карандаши, фломастеры, альбомы, пластилин для поделок.
Для школьников Курской области необходимо приобрести:
1. Электронные планшеты с операционной системой, 128 Гбайт, 10 дюймов, 32 шт.
2. Ручки шариковые синие, 200 шт.
3. Наборы ручек цветных шариковых, 4 шт., 100 упак.
4. Карандаши простые с ластиком, 500 шт.
5. Карандаши цветные, 12 цветов, 100 упак.
6. Фломастеры, 12 цветов, 200 упак.
7. Тетради, 12 л., клетка, 1000 шт.
8. Альбомы для рисования, 40 л., 100 шт.
💰Всего требуется 609 100 руб.
4680 руб. собрали наши читатели в ходе акции 20 сентября 2024 года
150 000 руб. внесло ООО «Универиум»
387 751 руб. собрали наши читатели
❗️Не хватает 66 669 руб.
Школы Курской области в связи с тяжелой ситуацией, связанной с постоянными обстрелами и атаками БПЛА на приграничные районы и региональный центр, приказом министерства образования и науки региона переведены на дистанционный формат обучения.
Учащимся в такой ситуации необходимы технические средства и возможности для успешного дистанционного обучения, далеко не у всех они есть.
В Русфонд обратилось руководство областного гуманитарного центра помощи в Курске «Социальный навигатор» с просьбой обеспечить школьников планшетами с установленными операционными системами и программами для дистанционного обучения. Кроме того, школьникам, эвакуировавшимся вместе со своими семьями из приграничных районов, необходимы и другие школьные принадлежности: пеналы, ручки, карандаши, фломастеры, альбомы, пластилин для поделок.
Для школьников Курской области необходимо приобрести:
1. Электронные планшеты с операционной системой, 128 Гбайт, 10 дюймов, 32 шт.
2. Ручки шариковые синие, 200 шт.
3. Наборы ручек цветных шариковых, 4 шт., 100 упак.
4. Карандаши простые с ластиком, 500 шт.
5. Карандаши цветные, 12 цветов, 100 упак.
6. Фломастеры, 12 цветов, 200 упак.
7. Тетради, 12 л., клетка, 1000 шт.
8. Альбомы для рисования, 40 л., 100 шт.
💰Всего требуется 609 100 руб.
4680 руб. собрали наши читатели в ходе акции 20 сентября 2024 года
150 000 руб. внесло ООО «Универиум»
387 751 руб. собрали наши читатели
❗️Не хватает 66 669 руб.
🙏Шестилетнего Даню спасет операция на черепе!
У Даниела Чахояна из Волгограда тяжелый случай преждевременного сращения костей черепа. В полгода мальчику сделали операцию: лобные кости разъединили, вставив специальные пластины, чтобы голова могла расти, а мозг – развиваться. Но кости вновь срослись раньше времени. У Дани постоянная рвота от высокого внутричерепного давления, он забывает слова, не может застегнуть пуговицы. Нужна повторная операция. Но она очень дорогая, у родителей мальчика нет таких денег.
🧑⚕Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «У Даниела диагностировали врожденную деформацию черепа, мальчик был прооперирован в 2018 году. Около года назад он начал жаловаться на головные боли, сопровождаемые рвотой, стал отставать в развитии. Сейчас на фоне выявленной генетической патологии у Даниела диагностирована деформация по типу оксицефалии – „башенного черепа“, вызванная преждевременным слиянием черепных костей в единую кость. Мальчику необходима этапная реконструкция костей свода черепа с применением биорезорбируемых (саморассасывающихся. – Русфонд) материалов. Мы ожидаем, что операция будет заключительной, так как мозг и полость черепа уже перестанут активно расти. Операция облегчит состояние ребенка, даст ему возможность нормально развиваться».
💰Стоимость операции 1 710 830 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 525 000 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, – еще 150 000 руб.
❗️Не хватает 1 035 830 руб.
У Даниела Чахояна из Волгограда тяжелый случай преждевременного сращения костей черепа. В полгода мальчику сделали операцию: лобные кости разъединили, вставив специальные пластины, чтобы голова могла расти, а мозг – развиваться. Но кости вновь срослись раньше времени. У Дани постоянная рвота от высокого внутричерепного давления, он забывает слова, не может застегнуть пуговицы. Нужна повторная операция. Но она очень дорогая, у родителей мальчика нет таких денег.
🧑⚕Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «У Даниела диагностировали врожденную деформацию черепа, мальчик был прооперирован в 2018 году. Около года назад он начал жаловаться на головные боли, сопровождаемые рвотой, стал отставать в развитии. Сейчас на фоне выявленной генетической патологии у Даниела диагностирована деформация по типу оксицефалии – „башенного черепа“, вызванная преждевременным слиянием черепных костей в единую кость. Мальчику необходима этапная реконструкция костей свода черепа с применением биорезорбируемых (саморассасывающихся. – Русфонд) материалов. Мы ожидаем, что операция будет заключительной, так как мозг и полость черепа уже перестанут активно расти. Операция облегчит состояние ребенка, даст ему возможность нормально развиваться».
💰Стоимость операции 1 710 830 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 525 000 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, – еще 150 000 руб.
❗️Не хватает 1 035 830 руб.
Закончилось большое, серьезное и почти бессмысленное исследование
https://telegra.ph/Ryba-protiv-autizma-10-10
https://telegra.ph/Ryba-protiv-autizma-10-10
Telegraph
Рыба против аутизма
В сентябре The American Journal of Clinical Nutrition опубликовал результаты большого исследования – в нем участвовали больше 4500 недавно родивших женщин. Трем десяткам авторов удалось доказать, что употребление рыбы во время беременности снижает риск рождения…
Льготы должны идти за человеком, а не наоборот
https://telegra.ph/Propiska-ili-zhizn-10-14
https://telegra.ph/Propiska-ili-zhizn-10-14
Telegraph
Прописка или жизнь
Минувшим летом в Красногорском городском суде Московской области случилось торжество справедливости. Защиту получил ребенок с инвалидностью, живущий с сахарным диабетом 1-го типа (СД 1). Мальчику на протяжении семи месяцев Мытищинская областная клиническая…