Женщина с тяжелой формой ДЦП родила дочку
https://telegra.ph/Mama-vopreki-09-03

Девочка, которой Русфонд оплатил лечение и шунт, научилась ходить с поддержкой, вставать и даже кувыркаться
https://telegra.ph/Anya-bolshe-ne-boitsya-09-04

​5 сентября отмечают Международный день благотворительности. Это важная дата для всех нас и прекрасный повод вспомнить о том, как важно делиться добротой и помогать тем, кто в этом нуждается.

И конечно, для нас, сотрудников благотворительного фонда, это еще один повод сказать «Спасибо!» вам, наши дорогие друзья, жертвователи, партнеры! Без вашей помощи и поддержки мы не смогли бы помогать нашим маленьким подопечным, вести программы помощи, развивать Регистр доноров костного мозга.

Сегодня – и каждый день – спасибо вам от всего сердца, от команды Русфонда и всех, кому вы оказываете помощь!

Благодаря добрым делам каждого из нас мир становится лучше!

​🆘 Семимесячную девочку спасет внутривенное питание!

У Тони Худяковой синдром короткой кишки. Девочка родилась недоношенной, некоторые фрагменты кишечника не успели развиться, воспалились, и врачам пришлось удалить их. Оставшихся фрагментов недостаточно, чтобы всасывалась нормальная еда. Дети с такой болезнью сильно отстают в физическом и психическом развитии. Но есть парентеральное питание – еда, которая доставляется прямо в вену. Если прожить на парентеральном питании полгода-год, а то и дольше, кишечник разовьется и ребенок сможет питаться сам. Но стоит это питание несусветных денег.

👩‍⚕️Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «После удаления части тонкого кишечника у Тони сформировался синдром короткой кишки. Длины кишечника недостаточно для усвоения обычного детского питания. Мы наладили малышке систему парентерального (внутривенного) питания, постепенно ввели прикорм смесями, но пока основное питание Тоня получает внутривенно. Состояние девочки стабилизировалось, она начала прибавлять в весе. Мы выписали Тоню домой с запасом препаратов и парентерального питания на месяц, но лечение ей предстоит длительное. Только так девочка сможет нормально расти и развиваться».

💰Стоимость лекарств, внутривенного питания на полгода и расходных материалов для его ведения 1 727 967 руб.
ГБУ «Мосгоргеотрест» внесло 50 000 руб.
Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, – 700 000 руб.
❗️Не хватает 977 967 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Тоню Худякову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято🙏

Детский хоспис за благотворительные деньги
https://telegra.ph/Strojka-i-nemnogo-chudes-09-05

Как в Татарстане живут дети с буллезным эпидермолизом
https://telegra.ph/Sindrom-babochki-09-10

​🆘🆘🆘 ПОМОЖЕМ КУРЯНАМ!

Ситуация в Курской области пока остается очень напряженной, десятки тысяч жителей приграничных районов экстренно покинули свои дома, с каждым днем количество вынужденных переселенцев увеличивается.

Ежедневно сотни семей, покинувших свои дома, обращаются в областной гуманитарный центр помощи в Курске «Социальный навигатор». Вынужденные переселенцы, взрослые и дети, нуждаются в самом необходимом: раскладушках, постельном белье, средствах гигиены, средствах для уборки помещений. За помощью руководители областного гуманитарного центра помощи обратились в Русфонд.

Для жителей Курской области, вынужденно покинувших свои дома, необходимо приобрести:

1. Раскладушки с матрасом, 20 шт.
2. Комплекты постельного белья, 2-спальные, 20 шт.
3. Гель для стирки детского белья, 2 л, 10 упак.
4. Мыло туалетное жидкое с дозатором, 500 мл, 20 шт.
5. Зубная паста детская, 75 г, 20 шт.
6. Перчатки латексные хозяйственные, 100 пар

❗️Всего требуется 206 360 руб.

🙏 Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!

Новые исследования о пользе мыслей
https://telegra.ph/Neverie-vredno-09-10

​🆘Полугодовалого мальчика спасет реконструкция черепа!

Лиам Аниськин живет с мамой, папой и старшей сестрой в городе Советске, что в Калининградской области. Он еще не говорит и не ходит, зато улыбается всем вокруг, несмотря на проблемы со здоровьем. У Лиама врожденная деформация черепа: слишком рано срослись лобные кости. Патологию нужно исправить, иначе мозгу станет тесно в черепной коробке, малыша ждет задержка в умственном развитии, слепота и глухота. Спасти Лиама может срочная операция – микрохирургическая реконструкция костей свода и основания черепа с использованием саморассасывающихся пластин. Ее готовы провести в московской клинике. Но операция и пластины обойдутся более чем в полтора миллиона рублей. Для родителей Лиама это неподъемная сумма.

👨‍⚕️Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «У Лиама врожденная деформация черепа – синостоз метопического шва, тригоноцефалия. Черепные кости срослись преждевременно. Мальчику требуется микрохирургическая реконструкция костей свода и основания черепа с использованием биодеградируемых (саморассасывающихся) материалов. Операцию необходимо провести в ближайшее время. В результате лечения голова Лиама примет анатомически правильную форму, он будет нормально расти и развиваться».

💰Стоимость операции и пластин 1 688 170 руб. Общество помощи русским детям внесло 200 000 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, – еще 500 000 руб.
❗️Не хватает 988 170 руб.

2,7 млн руб. тяжелобольным детям Русфонда – вместо цветов
https://telegra.ph/Urok-sochuvstviya-09-13

Инвалидов оставили без запчастей для кохлеарных имплантов
https://telegra.ph/Gluhih-ne-slyshat-09-16

​📢📢📢Лев Амбиндер стал лауреатом Международной гуманитарной премии «Совесть»!

Президент Русфонда Лев Амбиндер стал победителем Международной гуманитарной премии «Совесть» имени Альберта Лиханова за вклад в дело защиты детства в номинации «Благотворительность».

Победителями также стали: Юрий Козлов, главный врач Иркутской государственной областной детской клинической больницы, – в номинации «Милосердие и забота»; Наталья Листопадова, уполномоченный по правам ребенка в Курской области, – в номинации «Духовная защита»; Владислав Головин, участник СВО, Герой России, – в номинации «Во имя мира и жизни».

Гран-при за выдающиеся заслуги в деле защиты детства получила Татьяна Сорокина, мать-героиня, воспитавшая 85 детей. Специальную премию по литературе присудили писателю Николаю Пономареву, который работает педагогом-психологом в омской школе для детей, имеющих особые образовательные потребности.

Премия «Совесть» учреждена Российским детским фондом совместно с Фондом Альберта Лиханова. В этом году она присуждалась впервые, но, по словам организаторов, уже стала всенародной: в оргкомитет поступило более 300 заявок из 63 регионов. Среди кандидатов – педагоги, врачи, благотворители, социальные работники, волонтеры.

Проект реализуется при поддержке Президентского фонда культурных инициатив.

​🆘17-летнего мальчика спасет дорогое лекарство!

Ваня Арбузов живет в городе Чусовом в Пермском крае. У мальчика острый миелобластный лейкоз. Летом он перенес трансплантацию костного мозга, донором стала его мама. Костный мозг прижился, но возникло одно из самых частых и опасных осложнений после пересадки – реакция «трансплантат против хозяина». Это значит, что здоровые активные клетки донорского костного мозга считают «хозяйские» клетки Ваниного организма чужеродными, атакуют их и пытаются уничтожить. Мальчика может спасти препарат джакави, но у его мамы нет денег, чтобы купить лекарство.

👩‍⚕️Трансплантолог Областной детской клинической больницы Лариса Вахонина (Екатеринбург): «У Вани диагностирован острый миелобластный лейкоз, заболевание относится к группе высокого риска рецидива. С учетом диагноза и тяжелого течения болезни мальчику потребовалась трансплантация костного мозга. Донором стала его мама. После операции у Вани возникло частое и опасное осложнение – реакция „трансплантат против хозяина“ с поражением кожи. По жизненным показаниям мальчику требуется иммуносупрессивная терапия препаратом джакави, которого нет в нашей больнице».

❗️Стоимость лекарства 985 415 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ваню Арбузова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. 🙏

Национальный РДКМ отмечает Всемирный день донора костного мозга
https://telegra.ph/Povod-poznakomitsya-09-20

Кто должен ремонтировать аппараты ИВЛ
https://telegra.ph/Za-chej-schet-dyshat-09-23

​🙏15-летнего Кирилла спасет срочная операция на позвоночнике!

Кирилл Вишневский живет с родителями и младшим братом в Набережных Челнах. Кирилл – красивый юноша. Правильные черты лица, черные брови, обаятельная улыбка, приятный голос, мужественная сдержанность. Он хорошо учится, увлекается спортом, а еще играет на гитаре и поет. Девочки должны бы... Но нет, все это не имеет значения, если у тебя горб. У Кирилла грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Спасет его операция, которую московские хирурги готовы провести по новой, щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Вот только обойдется хирургическое лечение в более чем два миллиона рублей. Оплатить его семья Вишневских не в силах.

👨‍⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Кирилла грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Консервативное лечение не дало желаемого результата. Деформация позвоночника быстро прогрессирует, нарастает дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, мальчик испытывает постоянные боли. Необходимо хирургическое лечение с использованием технологии VBT, которая позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность. После операции спина Кирилла максимально выпрямится, уйдет боль, мальчик сможет вести активный образ жизни».

💰Стоимость операции 2 054 432 руб.
БФ «Татнефть» внес 1 027 216 руб.
Жертвователь, пожелавший остаться неназванным,
– еще 150 000 руб.
❗️Не хватает 877 216 руб.

С детьми-инвалидами работают люди без знаний и опыта
https://telegra.ph/Prihodite-za-diplomom-09-26

Девушка, которой Русфонд оплатил операцию на позвоночнике, учится в колледже и мечтает стать переводчиком
https://telegra.ph/Mne-ne-bolno-09-30

​🙏🏻Пятилетнюю девочку спасет внутривенное питание

Болезнь Есении Иванчиковой, уроженки Прокопьевска Кемеровской области, очень редко встречается, сложно устроена и называется тоже сложно – лимфатическая мальформация. Лимфатические сосуды у девочки разрастаются и образуют сплетения, похожие на опухоли. Раньше это было приговором, но сейчас болезнь лечится с помощью таргетной терапии. Проблема в том, что кишечник тоже пострадал от мальформации и плохо усваивает пищу. Есения истощена, таргетная терапия в таком состоянии не работает. Девочке необходимо внутривенное (парентеральное) питание. Получить его от государства – долгая история. А время не ждет.

👩🏼‍⚕️Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Есении на фоне основного заболевания – лимфатической мальформации – тотально нарушено всасывание жиров из обычной пищи, из-за этого препарат таргетной терапии, необходимый девочке по жизненным показаниям, не достигает нужной концентрации в крови. Есении на протяжении длительного времени требуется парентеральное (внутривенное) питание, которое поможет нормализовать обменные процессы и будет способствовать полноценному усвоению лекарства для лечения мальформации. Только так девочка сможет расти и развиваться».

💰Стоимость лекарств, внутривенного питания и расходных материалов для его введения на полгода 1 581 509 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, внес 450 000 руб.
❗️Не хватает 1 131 509 руб.

Добрый способ отпраздновать день рождения
https://telegra.ph/Pomoshch-v-podarok-10-04