🏭 «Фармстандарт» Виктора Харитонина может выкупить российские активы Henkel — немецкая компания, которая работала в России на протяжении более 30 лет, практически завершила свой уход из страны

О том, что Henkel, похоже, все-таки нашел покупателей своих российских заводов, пишут «Ведомости» и РБК. Свернуть бизнес в РФ немецкий производитель бытовой химии (Persil, Syoss, Fa, Schwafzkopf, «Ласка») решил прошлой весной, на фоне ситуации с Украиной. Тогда в компании заявили, что главным условием будет обособление российского подразделения — с начала 2023 года оно поменяло название на LAB Industries.

По данным «Ведомостей», 11 заводов Henkel купит консорциум инвесторов: акционеры «Фармстандарта» (принадлежит миллиардеру Виктору Харитонину), инвесткомпания Kismet Capital и основатели фонда «Эльбрус капитал». Планируется, что мажоритарными владельцами станут акционеры «Фармстандарта».

Henkel покупателей пока не называет, соглашение, по словам представителя компании, еще не подписано. Источники говорят, что в нем есть условие о возможности обратного выкупа заводов. Сумма сделки не раскрывается. Продать бизнес Henkel хочет до конца марта.

Заводы Henkel есть в девяти регионах. Как пишет РБК, продукцию под брендами Henkel они выпускать продолжат.

⭕️ Росздравнадзор заявил, что американская фармкомпания Eli Lilly не уведомляла его о прекращении поставок лекарств в Россию

«В Росздравнадзор писем от этой компании о прекращении поставок ЛП не поступало».

О том, что Eli Lilly планирует уйти из России, ранее сообщил канал «Право на здоровье». По словам источников на рынке, компания передаст российский бизнес дочерней структуре швейцарской Swixx BioPharma ООО «Свикс Хэлскеа» — своего партнера в Центральной и Восточной Европе. Так же, как в прошлом году это сделала американская Bristol-Myers Squibb. По данным источников, поставки всех лекарств в Россию сохранятся.

🟣 Коллеги, продолжаем рассказывать о нашем круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», который пройдет 18 апреля под эгидой «Деловой России»!

Одной из ключевых тем для обсуждения станут осложнения сахарного диабета — как отдельное направление федеральной программы по борьбе с этим заболеванием, которую правительство хочет запустить в этом году. Мы поговорим:

▫️о необходимости междисциплинарного подхода — как организовать помощь пациентам с сердечно-сосудистыми, офтальмологическими, нефрологическими осложнениями сахарного диабета;
▫️о том, как вовлечь в программу самых разных организаторов здравоохранения, в том числе частный сектор;
▫️о том, как привлечь внебюджетные средства для лечения осложнений, как приоритизировать направления и проработать юридические механизмы привлечения инвестиций.

Модератором сессии выступит президент Российской диабетической ассоциации Гагик Галстян.
Спикеры: главный внештатный специалист гепатолог Московской области Павел Богомолов, главный внештатный специалист клинический фармаколог депздрава Москвы Марина Журавлева, главный внештатный специалист офтальмолог Минздрава Владимир Нероев, директор Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава Виталий Омельяновский, заместитель председателя ФФОМС Ольга Царева, главный внештатный специалист нефролог Минздрава Евгений Шилов.


✅ Чтобы принять участие в круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», зарегистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com. Вход свободный, по регистрации, встреча пройдет офлайн!

🗓 18 апреля | Цифровое деловое пространство: ул. Покровка, 47.

#мероприятия

Информационным партнером нашего круглого стола «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» выступает телеграм-канал Market Access:

— об инструментах доступа пациентов к современной терапии;
— об изменениях в области системы здравоохранения (финансирование, законодательство);
— об оценке технологий здравоохранения и ценообразовании.

🔴 Eli Lilly подтвердила передачу российского бизнеса швейцарской Swixx Biopharma. В компании пообещали продолжить поставки жизненно важных лекарств

«Компания Eli Lilly заключила соглашение с компанией Swixx Biopharma, которое в том числе включает передачу прав на импорт продуктов компании, их реализацию на территории России, а также обеспечивает выполнение текущих обязательств в отношении локального производства.

Данное соглашение позволит и далее осуществлять поставки жизненно важных лекарственных препаратов компании в Россию для пациентов, которые нуждаются в лечении сахарного диабета, онкологических, аутоиммунных и неврологических заболеваний», — сообщили ТАСС в пресс-службе российского представительства Eli Lilly.

Ранее об уходе американского фармацевтического гиганта сообщил канал «Право на здоровье». Eli Lilly — один из крупнейших производителей инсулинов, онкопрепаратов, противодиабетических лекарств.

Производители ветпрепаратов просят создать аналог перечня ЖНВЛП для животных и ввести в ветеринарию понятие дефектуры. Эксперт считает, что это важная инициатива, так как в случае отдельных ветеринарных лекарств ситуация с дефицитом еще хуже, чем на фармрынке

Законопроект разработала Ассоциация ветеринарных фармацевтических производителей. Его представили накануне на заседании «Деловой России» — ассоциация предлагает ввести изменения аналогично тому, как это устроено в медицинской и фармацевтической отраслях. Там понятие «дефектура» (отсутствие товара) и «риск возникновения дефектуры» используют уже давно.

В первую очередь ассоциация предложила составить список значимых лекарств с риском дефицита. Такие лекарства можно было бы, например, ввозить в иностранной упаковке. Производители предлагают назвать этот список перечнем критичных ветеринарных препаратов (ПКВП) — они всегда должны быть в наличии.

Новость для нас прокомментировал директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов:

«Понятно, что дефектура на ветеринарном рынке присутствует — до сих пор есть серьезные сбои поставок отдельных продуктов, с совершенно непонятными перспективами. Если говорить конкретно: в случае домашних животных в основном проблемы с обезболиванием (наркоз прежде всего), довольно давно не поставляется «Бравекто» — препарат от клещей и блох. Есть проблемы с отдельными вакцинами, например от бешенства.

Плюс ветеринарный рынок значительно меньше фармацевтического с точки зрения финансового объема, и это факт, который идет ему не на пользу. Интерес у компаний-поставщиков к этому рынку ниже, чем к рынку медицинских препаратов.

Так или иначе, мало просто принять список, и им затем руководствоваться, нужно сформулировать перечень мер, которые регулятор может задействовать в отношении перебоев с конкретными препаратами, выработать правоприменительную практику. При этом для того, чтобы все это воплотить, нужна политическая воля. Надеюсь, то, что профильные организации этот вопрос поднимают, хоть как-то простимулирует регулятора».

Интересные материалы региональных телеграм-каналов по мнению канала "Мурашко по коже"

Минздрав России о том, что уже 70% лекарств на рынке отечественного производства и дальше тенденция на импортозамещение продолжается. В России есть все необходимые ресурсы для достижения больших цифр по импортозамещению.

НеМинздрав о том, что за выдачу бумажного свидетельство от аккредитации медицинского или фармацевтического работника необходимо будет платить госпошлину. Но есть варианты, за которые не надо платить

Псковское Агентство Информации о том, что даже в автобусе врач остается врачом - главный врач Псковской областной инфекционной больницы, спасла жизнь мужчине по дороге к самолету, вернула ему способность дышать

Акценты Севера о том, что у тюменского губернатора Моора, чего-то стало много мора, особенно плачевная статистика по смертности и заболеваемости от туберкулеза, да и рождаемость вверх не идет

Накануне.RU о том, что социальная надбавка не выплачивается медикам в полном объеме, региональные Минздравы назначают выплаты не всем категориям работников, которые указаны в постановлении кабмина

Право на здоровье о том, что американский фармацевтический гигант Eli Lilly, специализирующийся на производстве инсулина, окончательно уходит из России. Свой российский бизнес Eli Lilly передает швейцарской Swixx Biopharma, поставки всех главных лекарств там обещают сохранить. Это уже вторая крупная зарубежная фармкомпания, которая уходит из страны.

ФармПроститутка о том, какие уроки можно вынести из истории с основателем СберМаркета и его скончавшейся девушки, решивших принимать рецептурный иммуностимулятор без назначения врача

Завершить хочется минуткой юмора, смех как известно продлевает жизнь, от mfcexpert_медикам : врачи рекомендуют, после возвращения из-за рубежа, при постоянных жалобах на здоровье, возвращаться обратно за рубеж

ВОЗ впервые может включить препараты против ожирения в перечень основных лекарств. Россия же на этот список вскоре ориентироваться перестанет

Об этом со ссылкой на организацию сообщает Reuters. В ВОЗ считают, что ожирение становится все более серьезной проблемой для системы здравоохранения во многих странах: по данным организации, более 650 млн взрослых пациентов во всем мире страдают от него, это более чем в три раза превышает показатель 1975 года. Еще у 1,3 млрд есть избыточный вес.

При этом большинство людей с этой проблемой (70%) живут в странах с низким и средним уровнем дохода, отмечает ВОЗ. И если включить препараты от ожирения в список основных лекарственных средств, это поможет значительно облегчить жизнь пациентам — страны с низким и средним уровнем дохода учитывают этот перечень при госзакупках лекарств.

В список могут включить лираглутид — препарат Saxenda от датской Novo Nordisk и его дженерики. При этом некоторые эксперты с идеей не согласны — по их мнению, настолько широкое распространение подобных лекарств может навредить. Так, в случае с Saxenda нет данных о безопасности и эффективности в долгосрочной перспективе — возможно, пациентам придется принимать этот препарат всю жизнь.

Те, кто выступают за инициативу, приводят в пример лекарства от ВИЧ: их включили в перечень в 2002 году, и это сделало их более доступными в бедных странах.

Что касается России, то недавно Госдума одобрила в первом чтении законопроект, по которому за ввоз в Россию незарегистрированных иностранных лекарств можно будет попасть под уголовную статью, даже если эти лекарства рекомендует ВОЗ. Но к препаратам для личного применения это относиться не будет. Правительство считает, что это «ограничит попытки серого импорта в Россию лекарств и медицинских изделий с неподтвержденной безопасностью и из сомнительных источников».

💊 В США будут без рецепта продавать назальный спрей Narcan от передозировки опиоидами

Препарат Narcan продается в виде спрея для носа и содержит гидрохлорид налоксона — налоксон способен блокировать опиатные рецепторы нервной системы, что помогает купировать опиоидную передозировку. Спрей более удобен, нежели инъекции налоксона, так как его можно использовать человеку без медицинской подготовки.

Его безрецептурную продажу по всей стране наконец одобрило FDA — Narcan можно будет покупать в аптеках и на онлайн-площадках уже в конце лета. Это сделает лекарство более доступным и поможет в борьбе с опиоидной эпидемией в США. Narcan станет первым лекарством на основе налоксона, доступным для покупки без рецепта.

Сколько он будет стоить, пока неизвестно. Сейчас такой спрей — его рецептурную версию — можно купить в США примерно за $120, пишет Reuters.

Решение FDA — еще один шаг к решению масштабного опиоидного кризиса в США, который разворачивается в стране уже много лет и обострился с появлением ковида. По официальным данным, в 2021 году от передозировки наркотиками (включая рецептурные обезболивающие и фентанил) умерли более 100 тысяч человек — тогда смертность из-за наркотиков впервые в истории страны достигла шестизначной цифры.

🟣 «Новамедика» договорилась с компанией Marinus о продолжении поставок в Россию орфанного препарата Ганаксолон для детей с эпилептической энцефалопатией. Первая партия уже в России — дети из 6 регионов в самое ближайшее время получат лекарства

Ганаксолон (Ztalmy) от американской Marinus Pharmaceuticals — это экспериментальный противосудорожный препарат, который получали 8 детей в России в рамках международных клинических исследований. Прошлым летом компания неожиданно прекратила КИ в России, и дети остались без жизненно необходимого (и единственного одобренного в мире) лекарства. В ноябре два ребенка скончались.

Родители обращались в Минздрав, и лекарства планировали поставлять через фонд «Круг добра», однако нозологию в перечень фонда так и не включили. Как пишет РБК, «дочке» «Роснано» — «Новомедике» — удалось договориться о коммерческих поставках. Для этого, пишет издание, потребовались рекомендации лечащих врачей (федеральный консилиум) и согласование Минздрава, так как препарат в стране не зарегистрирован.

♦️ «Еще для этого понадобились деньги. Для того, чтобы привезти лекарство, была проделана очень большая работа. Эта партия покупалась по большей части на благотворительный сбор. В декабре семьи обратились в наш фонд "Люди Маяки" — мы открыли экстренный, внеплановый сбор, потому что не могли отказать тем, кому отказали вообще все. Уже после Нового года в закупку частично включились два региона: Петербург и Кемерово. Они уже получили свои лекарства. В самое ближайшее время препараты получат дети из Алтайского края, Новосибирска, Кирова и Нижнего Новгорода», — рассказала каналу «Право на здоровье» основатель фонда «Люди Маяки» Лилия Цыганкова.

Однако сейчас дети обеспечены лекарством только до конца июня, и нет большой уверенности в том, что они и дальше смогут непрерывно получать терапию, подчеркивает она.

«Что будет в июле? Ведь на эту поставку деньги — по рублю — собирали вся Россия и меценаты. Ее, по сути, "закрыл" некоммерческий сектор. Общая сумма — более 20 млн рублей. Мы переживаем. Подобные сборы при наличии федеральных консилиумов — стратегия отчаяния. Ситуация наиболее критичная у детей в Нижнем и Кирове».

По словам Лилии Цыганковой, у всех детей произошел откат в лечении — за три года приема препарата они почти забыли, что такое тяжелые мучительные эпилептические приступы, характерные для этой болезни: когда хрустят кости и выламывает суставы. Ни о каком развитии ребенка при отсутствии терапии речи не идет. Поэтому, подчеркивает она, механизм закупки Ганаксолона нужно выработать в самое ближайшее время — и не допустить, чтобы дети снова остались один на один с болезнью.

#эксклюзив

🔴 «Это неправильно ни с медицинской точки зрения, ни с этической, ни даже экономической». Минздрав утвердил новые критерии лечения больных гепатитом С за счет ОМС, по которым госпитализация в дневные стационары будет возможна только в «безотлагательных случаях»

Проект с новыми критериями Минздрав опубликовал в феврале, после чего против их принятия высказались врачи и другие эксперты в области здравоохранения. Предполагалось, что в условиях дневного стационара помощь по ОМС теперь будет оказываться только взрослым с гепатитом С с исходом в цирроз печени, при выраженном фиброзе и с рецидивом после трансплантации печени, а также детям от 3 до 18 лет.

Документ вызвал тревогу и в пациентском сообществе. Настолько, что организация «Вместе против гепатита» попросила Путина расширить список этих критериев, так как «от лечения оказываются отрезаны работоспособные, молодые люди, которым гепатит еще не успел нанести значительного вреда».

30 марта Минздрав, в несколько измененном виде, но утвердил критерии. По ним, в условиях дневного стационара помогать по ОМС будут при:

🔹исходе в цирроз печени (включая декомпенсированный цирроз печени);
🔹выраженном фиброзе (с множественными септами без цирроза);
🔹рецидиве после трансплантации печени;
🔹риске быстрого развития заболевания печени по причине сопутствующих заболеваний.

Ведущий научный сотрудник МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского, президент Фонда доказательной медицины Алексей Буеверов, выступающий против этих изменений, в разговоре с каналом «Право на здоровье» вновь подчеркнул, что попытка сэкономить и сберечь средства ОМС в краткосрочной перспективе порочна и неизбежно обернется еще большими проблемами как для пациентов, так и для государства. Фактически пациентам, чтобы добиться помощи по ОМС, придется ждать развития серьезных осложнений.

♦️«Мы не только излечиваем пациентов с гепатитом С, и это гораздо проще сделать на ранних стадиях, но и сокращаем резервуар инфекции, чтобы больные не заражали других. Сейчас помощь по ОМС будет доступна только для пациентов с предфиброзом и фиброзом. Это неправильно ни с медицинской точки зрения, ни с этической, ни даже с экономической. Ведь потом нам этих пациентов придется перелечивать. Им будет нужна дорогая сопутствующая терапия, а затем пересадка печени, до которой кто-то доживет, а кто-то — нет. На ранних стадиях все эти вопросы отпадают. Эта инициатива обернется более существенными экономическими потерями, чем если вот сейчас всех лечить в рамках ОМС. Все инструменты для этого есть.

В Московской области нам удалось снизить заболеваемость гепатитом С в 3,5 раза по сравнению с общероссийскими показателями. Это с тех пор, как мы начали лечить по ОМС. То есть система показала свою эффективность. И именно за счет двух обстоятельств: а) мы вылечиваем максимум людей, б) они не заражают других.

Факт в том, что система ОМС показывает наибольшую эффективность. Посмотрите на лечение ВИЧ, которое идет за счет бюджета, — Россия сейчас занимает чуть ли не «призовые» места по заболеваемости. То же с туберкулезом.

Почему решили убрать ранние стадии из ОМС, мне непонятно. Причем это же излечимое заболевание, мы сохраняем трудоспособное население, здоровье людей в возрасте 35-50 лет».

😷 Американская 3М — один из крупнейших производителей респираторов в мире — нашла покупателя на российские активы. Компания продаст два завода в Подмосковье и Татарстане

Переговоры идут с уральским научно-производственным холдингом ВМП, пишет РБК. Американская компания получила разрешение на сделку от правительственной комиссии.

В России у 3M два завода — в ОЭЗ «Алабуга» в Татарстане, там производят продукты для нефтегазовой отрасли, и в Волоколамске, где выпускают средства защиты, в том числе знаменитые респираторы, которые все стали использовать в пандемию. Компания также делает медицинское оборудование и расходные материалы, а еще у нее богатая история изобретений: например, скотч, светоотражающая лента Scotchlight, которую используют на дорожных знаках, блокноты post-it.

В России 3М открыла свое представительство в 1991 году. О приостановке деятельности она объявила в прошлом мае — на фоне ситуации с Украиной.

Рыночная стоимость двух заводов оценивается в $50 млн, но чтобы сделка состоялась, компании придется сделать скидку.

💊 В России зарегистрировали первый оригинальный отечественный препарат от рассеянного склероза — «Ивлизи» от Biocad

Международное непатентованное наименование препарата — дивозилимаб. Это моноклональное антитело, которое способно связывать антиген CD20 на поверхности белых клеток крови — В-лимфоцитов, играющих ключевую роль в повреждении нервной ткани при рассеянном склерозе.

Лекарство, отмечает Biocad, поможет снизить число обострений у пациентов c РС. Это заболевание требует пожизненного лечения.

На разработку и исследования препарата Biocad потратила более 660 млн рублей (собственные инвестиции). В 2019 и 2020 годах Минпромторг выделил компании 16,3 млн рублей.

Раньше из отечественных препаратов против рассеянного склероза были зарегистрированы только дженерики. Biocad заявляла, что в этом году Минздрав должен зарегистрировать еще одно оригинальное лекарство от РС — сампэгинтерферон бета-1а.

Рассеянный склероз — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга. В центральной нервной системе запускаются дегенеративные изменения. В России таких пациентов — более 150 000.

🟣 Дорогие коллеги, рады представить еще одного участника круглого стола «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», который пройдет 18 апреля под эгидой «Деловой России».

Первая часть нашего мероприятия посвящена обсуждению дополнительных источников финансирования федеральной программы по борьбе с сахарным диабетом, которую правительство запускает в этом году. Спикером этой сессии выступит зампредседателя комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный.

Алексей Куринный — как эксперт с масштабным опытом продвижения законодательных инициатив об акцизах и привлечения дополнительных источников средств на государственные задачи в принципе — поделится своим видением проблемы финансирования федерального проекта в нынешних условиях.

✅ Чтобы принять участие в круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», зарегистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com. Вход свободный, по регистрации, встреча пройдет офлайн!

🗓 18 апреля | Цифровое деловое пространство: ул. Покровка, 47.

#мероприятия

🤔 Объем российского фармрынка к 2030 году должен достичь 3,7 трлн рублей, а доля отечественных препаратов — 42,6%. На такие показатели Минпромторг рассчитывает в стратегии «Фарма-2030»

Ведомство обновило проект стратегии, пишет «Коммерсант» — документ сейчас обсуждают члены рабочей группы «регуляторной гильотины» в области фармацевтики, с профильными министерствами его уже согласовали. Прошлая стратегия действовала до 2020 года, и с тех пор чиновники представляли несколько версий нового документа, последний раз — осенью 2021-го. В 2022-м версия стала неактуальной.

В новом документе Минпромторг предлагает несколько ключевых показателей:

🔹рост объема фармрынка с 2,2 трлн в 2022 году до 3,7 трлн к 2030 году;
🔹увеличение доли российских препаратов с 35,9% до 42,6%;
🔹рост экспорта с $1,26 до $3,4 млрд;
🔹увеличение доли препаратов, которые производятся по полному циклу и входят в перечень стратегически важных, с 67% до 80%.

При этом в прошлой стратегии было прописано, что доля отечественных лекарств в общем объеме должна была достигнуть 50% уже к 2020 году, а среди стратегически значимых — 90%. Сделать это, однако, не удалось.

Минпромторг в документе говорит, что нужно совершенствовать обращение лекарств, доступ к фармрынку, ценообразование, пишут журналисты, однако конкретных мер там, по их данным, нет.

Одним из ключевых спикеров нашего круглого стола «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» станет Андрей Рагозин, директор Центра изучения проблем финансирования, организации и межтерриториальных отношений в здравоохранении Финансового университета при правительстве РФ.

Он выступит на первой сессии мероприятия, которая посвящена обсуждению оптимальной финансовой модели новой федеральной программы по борьбе с сахарным диабетом.

Как эксперт в вопросах экономики здравоохранения и социальной сферы в принципе, с большим опытом аналитики эффективности национальных систем здравоохранения — Андрей Рагозин поделится своим мнением на тему дополнительных источников финансирования правительственного проекта. Мы в том числе обсудим, какие механизмы могли бы здесь сработать, с какими барьерами можно столкнуться и как в данном случае можно было бы выстроить эффективное взаимодействие НКО, бизнеса и регулятора.

✅ Чтобы принять участие в круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», зарегистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com. Вход свободный, по регистрации, встреча пройдет офлайн!

🗓 18 апреля | Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47).

#мероприятия

Информационным партнером нашего круглого стола «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» выступает телеграм-канал «Мурашко по коже»:

«Виртуальный музей заспиртованных патологий отечественного врачевания. Диагностируем заболевания общественного мнения, лечим настойкой из смыслового дистиллята. Все в пределах околомедицинской повестки».

💊 Минздрав предложил запустить пилотный проект с использованием риск-шеринга при закупке орфанных препаратов благотворительными фондами — в первую очередь «Кругом добра»

Риск-шеринг (система разделения рисков) в фарме — это особый механизм продвижения инновационных (а значит, очень дорогих) лекарств в клиническую практику, при котором государство оплачивает стоимость препарата только после того, как оно показывает терапевтический эффект.

Глава нижегородского минздрава Давид Мелик-Гусейнов на совещании в Совфеде накануне предложил использовать риск-шеринг, чтобы лечить пациентов с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, пишет «Фармвестник». В Минздраве в ответ на инициативу заявили, что внедрить этот механизм будет сложно, но можно попробовать сделать пилотный проект для благотворительных фондов. Речь тут главным образом идет о «Круге добра», который помогает детям с орфанными заболеваниями по всей России.

«Во-первых, нужна визуализация пациентов. Во-вторых, должны быть научно обоснованные, прозрачные, легко прослеживаемые критерии эффективности терапии. В-третьих, необходимы поправки в законодательство, которые будут внесены, только если мы убедимся, что система работает», — заявил замминистра здравоохранения Сергей Глаголев.

По его словам, опробовать этот механизм на благотворительных фондах будет проще, так как они «свободны в переговорном процессе» с фармкомпаниями.

🔹Эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров в разговоре с каналом «Право на здоровье» напомнил, что риск-шеринг в фармацевтике должны были запустить еще 6 лет назад. В 2016 году для пилотного проекта даже выбрали три региона. В программу хотели включить лекарства против онкологических заболеваний, гепатита С, рассеянного склероза и ревматоидного артрита.

«ЦЭККМП сформировал пул одобренных проектов, но в итоге все заглохло. Не было реальной заинтересованности в проекте у госорганов. В текущих регуляторных условиях государство (напрямую или через «Круг добра») закупает сверхдорогие препараты, при этом не применяет механизмы, которые могли бы повысить эффективность расходования средств», — отмечает Алексей Федоров.

По его словам, у «Круга добра» уже сейчас есть все возможности запустить такой проект — для этого надо начать переговоры с фармкомпаниями и определить условия риск-шеринга, они для каждого препарата индивидуальны.

🔹Как отмечает исполнительный директор Ассоциации фармкомпаний «Инфарма» Вадим Кукава, этот механизм можно использовать не только для орфанных препаратов, но в целом для всех оригинальных и референтных лекарств — ведь вопрос эффективного расходования бюджетных денег в нынешних условиях встал особенно остро.

👩🏻‍⚕️ Компания «Система-БиоТех» («дочка» АФК «Система») импортозаместила технологию, которая позволяет создавать препараты на основе моноклональных антител — для лечения аутоиммунных и онкологических заболеваний

Речь о технологии выпуска рекомбинантных терапевтических белков. В промышленных масштабах их выращивают в биореакторах с помощью специальных клеточных систем. Материал далее используется для изготовления различных лекарств, в том числе на основе моноклональных антител. С помощью этой технологии можно, например, получить клеточную линию адалимумаба — это одно из более 30 моноклональных антител из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарств, он нужен для терапии ревматоидного артрита и язвенного колита.

Большинство российских компаний для изготовления подобных лекарств используют зарубежные разработки, отмечают «Ведомости». У некоторых российских компаний подобные технологии есть, но только для собственных производств (например, у Biocad).

«Система-биотех», специализирующаяся на молекулярной биологии, генетике и клеточных технологиях, утверждает, что технологию можно использовать в промышленных масштабах и обеспечить ей весь российский рынок.

«Наша технология — первая доступная всему рынку», — заявил гендиректор компании Артем Сиразутдинов.