🔴 Фонд «Круг добра» расширил перечень заболеваний — в него включили миелопатию шейного отдела спинного мозга, осложненную зависимостью от аппарата ИВЛ
Число нозологий, в лечении которых помогает фонд, таким образом увеличилось до 71.
Помимо этого, теперь фонд будет организовывать и оплачивать детям с синдромом удлиненного интервала QT и катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардией (уже есть в перечне) кардиологическую операцию — селективную левостороннюю симпатэктомию.
Фонд также одобрил новые заявки (75) — теперь у него 5528 подопечных.
Число нозологий, в лечении которых помогает фонд, таким образом увеличилось до 71.
Помимо этого, теперь фонд будет организовывать и оплачивать детям с синдромом удлиненного интервала QT и катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардией (уже есть в перечне) кардиологическую операцию — селективную левостороннюю симпатэктомию.
Фонд также одобрил новые заявки (75) — теперь у него 5528 подопечных.
«Импортозамещение должно произойти в головах». Мишустин просит фармотрасль отказываться от английских слов
«Вот вы говорите target или R&D. Давайте "целеполагание" и "НиОКРы" — научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы. Мне кажется, так будет понятнее, чтобы с английского языка тихо уходить на импортозамещение. Импортозамещение еще должно в головах произойти».
«Вот вы говорите target или R&D. Давайте "целеполагание" и "НиОКРы" — научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы. Мне кажется, так будет понятнее, чтобы с английского языка тихо уходить на импортозамещение. Импортозамещение еще должно в головах произойти».
Дорогие коллеги, до нашего форума «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» осталось 10 дней!
Напоминаем, что мероприятие, посвященное обсуждению федеральной программы по борьбе с этим заболеванием, пройдет 18 апреля в Москве на площадке «Цифрового делового пространства» (ул. Покровка, 47). В нем примут участие более 150 человек — руководители крупнейших профильных медучреждений, сотрудники фармкомпаний, врачи, представители органов власти, пациентских организаций и благотворительных фондов.
Форум состоится под эгидой «Деловой России», наш научный партнер — Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава.
⚪️ Важный момент: мероприятие пройдет офлайн. Вход свободный, по регистрации (на сайте https://right-to-health.com).
Очень ждем!
Напоминаем, что мероприятие, посвященное обсуждению федеральной программы по борьбе с этим заболеванием, пройдет 18 апреля в Москве на площадке «Цифрового делового пространства» (ул. Покровка, 47). В нем примут участие более 150 человек — руководители крупнейших профильных медучреждений, сотрудники фармкомпаний, врачи, представители органов власти, пациентских организаций и благотворительных фондов.
Форум состоится под эгидой «Деловой России», наш научный партнер — Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава.
⚪️ Важный момент: мероприятие пройдет офлайн. Вход свободный, по регистрации (на сайте https://right-to-health.com).
Очень ждем!
Право на здоровье
Дорогие коллеги, до нашего форума «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» осталось 10 дней! Напоминаем, что мероприятие, посвященное обсуждению федеральной программы по борьбе с этим заболеванием, пройдет 18 апреля в Москве на площадке «Цифрового делового…
Инфопартнером нашего форума «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» стал телеграм-канал «Фарма FM»:
Фарма FM — новый независимый канал о фарме, медицине и биотехнологиях, который может себе позволить честно говорить о проблемах индустрии. Среди экспертов — топ-менеджмент фармкомпаний, венчурные инвесторы в биотехнологии Илья Ясный (LanceBio Ventures) и Антон Гопка (ATEM Capital), сооснователь Lifetime Михаил Воробьев, основатель успешного биотех-стартапа Гермес Чилов («Гепатера»).
Здесь уже рассказали:
● Как биотех-стартапы разрабатывают таблетку от старости.
● Детективную историю Булевиртида — единственного бестселлера большой фармы, разработанного в России.
● Как фарме перестать выкидывать миллионы на ветер, продвигая свои лекарства.
Фарма FM — новый независимый канал о фарме, медицине и биотехнологиях, который может себе позволить честно говорить о проблемах индустрии. Среди экспертов — топ-менеджмент фармкомпаний, венчурные инвесторы в биотехнологии Илья Ясный (LanceBio Ventures) и Антон Гопка (ATEM Capital), сооснователь Lifetime Михаил Воробьев, основатель успешного биотех-стартапа Гермес Чилов («Гепатера»).
Здесь уже рассказали:
● Как биотех-стартапы разрабатывают таблетку от старости.
● Детективную историю Булевиртида — единственного бестселлера большой фармы, разработанного в России.
● Как фарме перестать выкидывать миллионы на ветер, продвигая свои лекарства.
Гендиректор организации Тедрос Аданом Гебрейесус рассказал, что решение ВОЗ примет на заседании комитета, где будет обсуждаться пандемия — оно состоится в следующем месяце.
ЧС была объявлена во всем мире в 2020 году. По словам Гебрейесуса, если эксперты на заседании предложат снять этот режим, то он согласится «с вероятностью в 99%»: «Полагаю, мы сможем отменить его в этом году. Я надеюсь».
Как аргумент в ВОЗ приводят мировую статистику по ковиду за последние месяцы. По мнению Гебрейесуса, сейчас ситуация по коронавирусу в мире лучше, «чем когда-либо во время пандемии».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤷♀️ Вакцина Pfizer против ковида «вышла на рынок с серьезными побочными эффектами», потому что «производитель сговорился с американскими чиновниками», уверены в российском минобороны
Начальник войск радиационной, химической и биологической защиты генерал-лейтенант Игорь Кириллов в пятницу поделился с россиянами «имеющейся в минобороны информацией», которую якобы нашли в закрытых отчетах Pfizer. И если верить минобороны, то, оказывается, на момент одобрения вакцины у Pfizer якобы «были реальные доказательства, подтверждающие повышенный риск серьезных патологий сердечно-сосудистой системы после вакцинации».
Но «сговор между чиновниками и производителями» якобы все равно «позволил запустить в обращение препараты с серьезными побочными эффектами».
Кириллов даже привел имена «виновников»: член совета директоров Johnson & Johnson Марк Макклелан, член совета директоров Pfizer Скотт Готтлиб, главный врач Flagship Pioneering Стивен Хан. И показал картинку👆
«Складывается впечатление, что для американской фармпромышленности, имеющей целью получение максимальной прибыли, подобный подход является нормой», — пожурил биг фарму генерал-лейтенант Кириллов.
#вечерпятницы
Начальник войск радиационной, химической и биологической защиты генерал-лейтенант Игорь Кириллов в пятницу поделился с россиянами «имеющейся в минобороны информацией», которую якобы нашли в закрытых отчетах Pfizer. И если верить минобороны, то, оказывается, на момент одобрения вакцины у Pfizer якобы «были реальные доказательства, подтверждающие повышенный риск серьезных патологий сердечно-сосудистой системы после вакцинации».
Но «сговор между чиновниками и производителями» якобы все равно «позволил запустить в обращение препараты с серьезными побочными эффектами».
Кириллов даже привел имена «виновников»: член совета директоров Johnson & Johnson Марк Макклелан, член совета директоров Pfizer Скотт Готтлиб, главный врач Flagship Pioneering Стивен Хан. И показал картинку👆
«Складывается впечатление, что для американской фармпромышленности, имеющей целью получение максимальной прибыли, подобный подход является нормой», — пожурил биг фарму генерал-лейтенант Кириллов.
#вечерпятницы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
💰Мишустин пообещал российским фармкомпаниям субсидии на разработку аналогов иностранных лекарств — от 50 до 100 млн рублей
«Фармпроизводители смогут получить субсидии от государства на разработку и последующую регистрацию отечественных препаратов, аналоги которых сейчас находятся под действием зарубежных патентов. Речь о наиболее востребованных пациентами стратегически значимых медикаментах. <...> Такое решение поможет оперативно наладить собственное производство после окончания действия зарубежного патента», — сказал Мишустин на совещании с вице-премьерами.
🔹По его словам, правительство выделит на инновационные проекты от 50 до 100 млн, а участвовать смогут «только достаточно опытные в этом направлении организации» — деньги пойдут на оборудование и зарплаты тем, кто «непосредственно занят замещением лекарств».
За счет субсидии можно будет покрыть до 100% затрат на исследования препаратов.
«Фармпроизводители смогут получить субсидии от государства на разработку и последующую регистрацию отечественных препаратов, аналоги которых сейчас находятся под действием зарубежных патентов. Речь о наиболее востребованных пациентами стратегически значимых медикаментах. <...> Такое решение поможет оперативно наладить собственное производство после окончания действия зарубежного патента», — сказал Мишустин на совещании с вице-премьерами.
🔹По его словам, правительство выделит на инновационные проекты от 50 до 100 млн, а участвовать смогут «только достаточно опытные в этом направлении организации» — деньги пойдут на оборудование и зарплаты тем, кто «непосредственно занят замещением лекарств».
За счет субсидии можно будет покрыть до 100% затрат на исследования препаратов.
Право на здоровье
Ряд крупных зарубежных веткомпаний отказались от инспекции своих заводов Россельхознадзором. Это может повлечь за собой их уход с российского рынка Речь идет о производителях ветеринарных препаратов и вакцин Boehringer Ingelheim, Vetoquinol S.A., Zoetis Inc.…
В Госдуме просят отложить требование к зарубежным производителям ветпрепаратов пройти российскую аттестацию — если этого не сделать, в стране не будет 80% иностранных лекарств, а цены на продукты взлетят
Опасения выразили депутаты ЛДПР — они направили документ вице-премьеру Виктории Абрамченко, пишут «Известия». Речь идет о соответствии стандарту ЕАЭС — GMP (надлежащая производственная практика). По правилам, иностранные производители должны до 1 сентября пройти инспекции Россельхознадзора, иначе они не смогут поставлять лекарства в Россию.
Месяц назад между Россельхознадзором (который должен инспектировать заводы) и веткомпаниями начался торг: ведомство рассказало, что такие крупные компании, как Boehringer Ingelheim, Vetoquinol S.A., Zoetis Inc., MSD Animal Health, от инспекций отказались. После чего в Ассоциации ветеринарных фармпроизводителей заявили, что времени до сентября компаниям не хватает, поэтому норму нужно отложить. В ответ Россельхознадзор спросил у компаний, где они были шесть лет назад, когда это правило только внедряли.
Теперь за компании вступились депутаты. В письме Абрамченко они подчеркивают:
🔹норма станет препятствием для ввоза в страну 80% зарубежных вакцин и лекарств;
🔹подорожает мясная продукция — на 20-30%;
🔹снижение доступа к препаратам уменьшит бизнес-показатели, ухудшит международную конкурентоспособность российской продукции;
🔹важно, что речь идет не только о с/х животных, но и домашних питомцах — цены на ветуслуги вырастут, а качество лечения снизится.
О том, чем может обернуться эта ситуация, нашему каналу рассказывал директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов. Он обращал внимание на то, что проблемы с поставками будут для российского рынка очень болезненными — для целого ряда ветпрепаратов никаких аналогов нет, или же их в нынешних условиях недостаточно.
Однако в Россельхознадзоре считают, что ситуация с обеспечением препаратами сейчас «стабильная», а требования — ничуть не избыточные. В Минсельхозе заявили, что «информацией о возможном росте цен не располагают».
Опасения выразили депутаты ЛДПР — они направили документ вице-премьеру Виктории Абрамченко, пишут «Известия». Речь идет о соответствии стандарту ЕАЭС — GMP (надлежащая производственная практика). По правилам, иностранные производители должны до 1 сентября пройти инспекции Россельхознадзора, иначе они не смогут поставлять лекарства в Россию.
Месяц назад между Россельхознадзором (который должен инспектировать заводы) и веткомпаниями начался торг: ведомство рассказало, что такие крупные компании, как Boehringer Ingelheim, Vetoquinol S.A., Zoetis Inc., MSD Animal Health, от инспекций отказались. После чего в Ассоциации ветеринарных фармпроизводителей заявили, что времени до сентября компаниям не хватает, поэтому норму нужно отложить. В ответ Россельхознадзор спросил у компаний, где они были шесть лет назад, когда это правило только внедряли.
Теперь за компании вступились депутаты. В письме Абрамченко они подчеркивают:
🔹норма станет препятствием для ввоза в страну 80% зарубежных вакцин и лекарств;
🔹подорожает мясная продукция — на 20-30%;
🔹снижение доступа к препаратам уменьшит бизнес-показатели, ухудшит международную конкурентоспособность российской продукции;
🔹важно, что речь идет не только о с/х животных, но и домашних питомцах — цены на ветуслуги вырастут, а качество лечения снизится.
О том, чем может обернуться эта ситуация, нашему каналу рассказывал директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов. Он обращал внимание на то, что проблемы с поставками будут для российского рынка очень болезненными — для целого ряда ветпрепаратов никаких аналогов нет, или же их в нынешних условиях недостаточно.
Однако в Россельхознадзоре считают, что ситуация с обеспечением препаратами сейчас «стабильная», а требования — ничуть не избыточные. В Минсельхозе заявили, что «информацией о возможном росте цен не располагают».
И еще немного о 🐄🐷: правительство выделяет дополнительный 1 млрд рублей на закупку ветеринарных вакцин и лекарств
Об этом говорится в распоряжении Мишустина: деньги пойдут на лечение опасных болезней и предотвращение вспышек заболеваний среди поголовья животноводческих хозяйств.
В целом в этом году на противоэпидемические ветеринарные мероприятия пойдут более 3,7 млрд рублей. Источник допфинансирования — бюджетные деньги, зарезервированные под поддержку сельского хозяйства и рыболовства.
Не так давно Минсельхоз рассказывал о «стопроцентной самообеспеченности России ветеринарными вакцинами». По словам министра Дмитрия Патрушева, у других стран «тысячи разрастающихся очагов африканской чумы свиней и птичьего гриппа», а у России — «правильный вектор развития». Производители ветпрепаратов тем временем просят создать аналог перечня ЖНВЛП для животных и ввести в ветеринарию понятие дефектуры.
Об этом говорится в распоряжении Мишустина: деньги пойдут на лечение опасных болезней и предотвращение вспышек заболеваний среди поголовья животноводческих хозяйств.
В целом в этом году на противоэпидемические ветеринарные мероприятия пойдут более 3,7 млрд рублей. Источник допфинансирования — бюджетные деньги, зарезервированные под поддержку сельского хозяйства и рыболовства.
Не так давно Минсельхоз рассказывал о «стопроцентной самообеспеченности России ветеринарными вакцинами». По словам министра Дмитрия Патрушева, у других стран «тысячи разрастающихся очагов африканской чумы свиней и птичьего гриппа», а у России — «правильный вектор развития». Производители ветпрепаратов тем временем просят создать аналог перечня ЖНВЛП для животных и ввести в ветеринарию понятие дефектуры.
💊 «Особо значимые» лекарства в странах ЕАЭС будут регистрировать в ускоренном порядке. Как подчеркивает эксперт, на практике это коснется только дженериков
Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) сформулировала рекомендации по быстрому выводу лекарств на рынок (fast track) на территории ЕАЭС — в России, Армении, Белоруссии, Казахстане и Кыргызстане. Препараты, которые признают «особо значимыми», можно будет зарегистрировать в этих странах в срок до 100 дней — вместо стандартных 150.
В проекте документа, который разрабатывал в том числе Минздрав, указываются четыре критерия, по которым фармкомпаниям нужно будет доказывать важность своих препаратов:
⚪️ уникальность и потребность системы здравоохранения в лекарстве
⚪️ тяжесть заболевания — оценка рисков инвалидизации и смерти
⚪️ терапевтическая ценность — эффективность по сравнению с плацебо
⚪️ весомость доказательств — то есть убедительность заявки
Саму процедуру ускоренной регистрации утвердили еще в 2016 году, а опубликованное руководство унифицирует рынок лекарств на территории ЕАЭС — когда документ примут, странам нужно будет внести в законы поправки.
🔹«Вопрос особо значимых препаратов обсуждался уже несколько лет, и этот документ — согласованная позиция пяти стран. Все они пришли к мнению, что есть препараты, регистрация которых должна быть ускорена — либо сложилась такая эпидемическая ситуация, либо у лекарства есть значительные преимущества перед остальными», — отметила в разговоре с каналом «Право на здоровье» исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций Лилия Титова.
🔹При этом по словам директора по развитию компании RNC Pharma Николая Беспалова, «на практике ускоренный трек позволит быстрее выводить на рынок только дженерики, для регистрации которых необходимо только подтверждение их биоэквивалентности». Чтобы зарегистрировать оригинальный препарат, по-прежнему нужны локальные клинические испытания.
🔹Как отмечает сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев, это в любом случае важно и для оригинальных препаратов: «Когда речь идет о доступе к терапии для смертельно больных, на счету каждый день».
Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) сформулировала рекомендации по быстрому выводу лекарств на рынок (fast track) на территории ЕАЭС — в России, Армении, Белоруссии, Казахстане и Кыргызстане. Препараты, которые признают «особо значимыми», можно будет зарегистрировать в этих странах в срок до 100 дней — вместо стандартных 150.
В проекте документа, который разрабатывал в том числе Минздрав, указываются четыре критерия, по которым фармкомпаниям нужно будет доказывать важность своих препаратов:
⚪️ уникальность и потребность системы здравоохранения в лекарстве
⚪️ тяжесть заболевания — оценка рисков инвалидизации и смерти
⚪️ терапевтическая ценность — эффективность по сравнению с плацебо
⚪️ весомость доказательств — то есть убедительность заявки
Саму процедуру ускоренной регистрации утвердили еще в 2016 году, а опубликованное руководство унифицирует рынок лекарств на территории ЕАЭС — когда документ примут, странам нужно будет внести в законы поправки.
🔹«Вопрос особо значимых препаратов обсуждался уже несколько лет, и этот документ — согласованная позиция пяти стран. Все они пришли к мнению, что есть препараты, регистрация которых должна быть ускорена — либо сложилась такая эпидемическая ситуация, либо у лекарства есть значительные преимущества перед остальными», — отметила в разговоре с каналом «Право на здоровье» исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций Лилия Титова.
🔹При этом по словам директора по развитию компании RNC Pharma Николая Беспалова, «на практике ускоренный трек позволит быстрее выводить на рынок только дженерики, для регистрации которых необходимо только подтверждение их биоэквивалентности». Чтобы зарегистрировать оригинальный препарат, по-прежнему нужны локальные клинические испытания.
🔹Как отмечает сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев, это в любом случае важно и для оригинальных препаратов: «Когда речь идет о доступе к терапии для смертельно больных, на счету каждый день».
🏭 Японская фармкомпания Takeda хочет продать российский завод. Там выпускают инновационный препарат «Нинларо» для пациентов с множественной миеломой. По нашим данным, один из потенциальных покупателей — немецкая Stada
О том, что Takeda «изучает варианты продажи» своего завода в Ярославле, где локализовано производство целого ряда инновационных препаратов, пишет «Коммерсант» со ссылкой на два источника на рынке и одного из чиновников в регионе. В предприятие было вложено более €117 млн.
Компания запустила производство в Ярославле в 2013 году — делает там в том числе лекарства «Нинларо» от множественной миеломы (это болезнь крови), «Адцетрис» от лимфомы Ходжкина, а также «Адвейт» для пациентов с гемофилией А. «Нинларо» на основе иксазомиба — орфанный препарат, который включен в перечень жизненно необходимых и важнейших, он — один из самых продаваемых у Takeda, его госзакупки за последние три года увеличились аж в два раза. Так, в 2022 году «Нинларо» в России закупили на 4,55 млрд рублей.
Как говорят источники издания, в покупке заинтересованы несколько компаний, но пока никаких конкретных переговоров нет. В российском офисе Takeda назвали информацию «рыночным слухом». По словам источника, полностью сворачивать российский бизнес компания не собирается.
Как рассказал каналу «Право на здоровье» источник на рынке, одним из претендентов на покупку предприятия является немецкая фармкомпания Stada (специализируется на дженериках и безрецептурных лекарствах). В 2019 году Stada объявила, что покупает у Takeda портфель брендовых препаратов в России и СНГ. В компании тогда уточняли, что в сделку заводы Takeda не включены. Ее стоимость составила $660 млн.
🔹«Думаю, список интересующихся покупкой здесь не ограничивается Stada. Да, у нее есть опыт покупки портфеля у Takeda, но это не означает ее готовность купить завод. Профиль этого предприятия — производство инъекционных форм и капсул. С капсулами у Stada все в порядке — у нее есть завод "Хемофарм", который эту деятельность спокойно может вести. А на инъекционных препаратах они никогда особо не специализировались. Такая вероятность, конечно, существует, но ее целесообразность относительно низкая — по крайней мере, на данном этапе. Но вполне возможно, что у компании глобальные планы по развитию ассортимента — именно в сторону инъекционного портфеля.
Хочу отметить еще один момент: у Takeda есть свой портфель препаратов, локализованный в России, в том числе на этом предприятии. И дальнейшая судьба его неясна, если завод действительно будет продан. Ведь речь идет в том числе о препаратах, которые торгуются в госсекторе. И локализация для них важна. Придется либо продавать права на этот продукт, либо заключать контрактные соглашения с новым владельцем», — так прокомментировал для нас информацию директор по развитию компании RNC Pharma Николай Беспалов.
О сворачивании бизнеса в России объявили пока только две американские компании — Bristol-Myers Squibb и Eli Lilly. О ситуации с Eli Lilly мы писали здесь. Они обе передали активы дистрибутору Swixx Biopharma — поставки лекарств сохраняются.
О том, что Takeda «изучает варианты продажи» своего завода в Ярославле, где локализовано производство целого ряда инновационных препаратов, пишет «Коммерсант» со ссылкой на два источника на рынке и одного из чиновников в регионе. В предприятие было вложено более €117 млн.
Компания запустила производство в Ярославле в 2013 году — делает там в том числе лекарства «Нинларо» от множественной миеломы (это болезнь крови), «Адцетрис» от лимфомы Ходжкина, а также «Адвейт» для пациентов с гемофилией А. «Нинларо» на основе иксазомиба — орфанный препарат, который включен в перечень жизненно необходимых и важнейших, он — один из самых продаваемых у Takeda, его госзакупки за последние три года увеличились аж в два раза. Так, в 2022 году «Нинларо» в России закупили на 4,55 млрд рублей.
Как говорят источники издания, в покупке заинтересованы несколько компаний, но пока никаких конкретных переговоров нет. В российском офисе Takeda назвали информацию «рыночным слухом». По словам источника, полностью сворачивать российский бизнес компания не собирается.
Как рассказал каналу «Право на здоровье» источник на рынке, одним из претендентов на покупку предприятия является немецкая фармкомпания Stada (специализируется на дженериках и безрецептурных лекарствах). В 2019 году Stada объявила, что покупает у Takeda портфель брендовых препаратов в России и СНГ. В компании тогда уточняли, что в сделку заводы Takeda не включены. Ее стоимость составила $660 млн.
🔹«Думаю, список интересующихся покупкой здесь не ограничивается Stada. Да, у нее есть опыт покупки портфеля у Takeda, но это не означает ее готовность купить завод. Профиль этого предприятия — производство инъекционных форм и капсул. С капсулами у Stada все в порядке — у нее есть завод "Хемофарм", который эту деятельность спокойно может вести. А на инъекционных препаратах они никогда особо не специализировались. Такая вероятность, конечно, существует, но ее целесообразность относительно низкая — по крайней мере, на данном этапе. Но вполне возможно, что у компании глобальные планы по развитию ассортимента — именно в сторону инъекционного портфеля.
Хочу отметить еще один момент: у Takeda есть свой портфель препаратов, локализованный в России, в том числе на этом предприятии. И дальнейшая судьба его неясна, если завод действительно будет продан. Ведь речь идет в том числе о препаратах, которые торгуются в госсекторе. И локализация для них важна. Придется либо продавать права на этот продукт, либо заключать контрактные соглашения с новым владельцем», — так прокомментировал для нас информацию директор по развитию компании RNC Pharma Николай Беспалов.
О сворачивании бизнеса в России объявили пока только две американские компании — Bristol-Myers Squibb и Eli Lilly. О ситуации с Eli Lilly мы писали здесь. Они обе передали активы дистрибутору Swixx Biopharma — поставки лекарств сохраняются.
🟣 Рады представить еще одного участника форума «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», который пройдет 18 апреля!
Одна из сессий посвящена осложнениям сахарного диабета как самостоятельному направлению федеральной программы по борьбе с заболеванием. Спикером станет главный внештатный гепатолог Минздрава Московской области Павел Богомолов. Под его руководством в Подмосковье, впервые в истории российской системы здравоохранения, внедрили в реальную практику стандарты лечения гепатита С в рамках ОМС.
⚪️«Для гепатологов давно доказанная теорема — взаимное негативное влияние диабета на течение гепатита С и гепатита С на течение сахарного диабета 2 типа. Поэтому одним из критериев максимально раннего назначения противовирусной терапии при гепатите С является наличие сопутствующей патологии в виде сахарного диабета. В РФ в клинических рекомендациях по гепатиту С наличие у пациента сахарного диабета — основание безотлагательного начала противовирусной терапии. Эта стратегия улучшает жизненный прогноз пациентов не только радикальным снижением риска прогрессирования заболевания печени, но и однозначно снижает риск развития фатальных осложнений диабета», — рассказал эксперт.
На сессии мы обсудим, как организовать помощь пациентам с самыми разными осложнениями. И затронем вопрос внебюджетных источников финансирования их лечения.
⚪️«Если говорить о дописточниках финансирования программ, то денег в системе здравоохранения всегда будет недостаточно. Эту проблему можно решать разными способами. Например, к идее соплатежей (программа ОМС+) я отношусь настороженно. История бесплатной медицины в России насчитывает 140 лет, отказываться от нее странно. Отдельная история — корпоративная социальная ответственность. Как стимул она, наверное, возможна. Надеюсь, на форуме мы сможем поговорить, как эту проблему мы предлагаем решать в Подмосковье», — отмечает эксперт.
✅ Чтобы принять участие в форуме, регистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com.
🗓 18 апреля, Цифровое деловое пространство: ул. Покровка, 47.
Одна из сессий посвящена осложнениям сахарного диабета как самостоятельному направлению федеральной программы по борьбе с заболеванием. Спикером станет главный внештатный гепатолог Минздрава Московской области Павел Богомолов. Под его руководством в Подмосковье, впервые в истории российской системы здравоохранения, внедрили в реальную практику стандарты лечения гепатита С в рамках ОМС.
⚪️«Для гепатологов давно доказанная теорема — взаимное негативное влияние диабета на течение гепатита С и гепатита С на течение сахарного диабета 2 типа. Поэтому одним из критериев максимально раннего назначения противовирусной терапии при гепатите С является наличие сопутствующей патологии в виде сахарного диабета. В РФ в клинических рекомендациях по гепатиту С наличие у пациента сахарного диабета — основание безотлагательного начала противовирусной терапии. Эта стратегия улучшает жизненный прогноз пациентов не только радикальным снижением риска прогрессирования заболевания печени, но и однозначно снижает риск развития фатальных осложнений диабета», — рассказал эксперт.
На сессии мы обсудим, как организовать помощь пациентам с самыми разными осложнениями. И затронем вопрос внебюджетных источников финансирования их лечения.
⚪️«Если говорить о дописточниках финансирования программ, то денег в системе здравоохранения всегда будет недостаточно. Эту проблему можно решать разными способами. Например, к идее соплатежей (программа ОМС+) я отношусь настороженно. История бесплатной медицины в России насчитывает 140 лет, отказываться от нее странно. Отдельная история — корпоративная социальная ответственность. Как стимул она, наверное, возможна. Надеюсь, на форуме мы сможем поговорить, как эту проблему мы предлагаем решать в Подмосковье», — отмечает эксперт.
✅ Чтобы принять участие в форуме, регистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com.
🗓 18 апреля, Цифровое деловое пространство: ул. Покровка, 47.
Благотворительным партнером нашего форума «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» выступает Фонд борьбы с диабетом.
Фонд дает возможность получить комплексную помощь и поддержку пациентам с этим заболеванием и объединяет на своей площадке НКО, бизнес и активных граждан. Силами команды фонда было создано одно из самых больших диасообществ в России.
У большей части сотрудников фонда есть диабет 1 типа. Людям с этим заболеванием фонд помогает уже более 5 лет. Его цель — улучшить качество жизни пациентов и предотвратить серьезные осложнения.
Всю информацию можно найти по ссылкам:
Фонд борьбы с диабетом: https://vk.com/diabet.fond
Дневник диабетика: https://vk.com/dnevnik.diabetika
Приложение «Хлебные единицы»: https://vk.com/calculatorxe.
Контакты для связи:
Основатель фонда Николаев Тимур: +7 (987) 278-72-22
Исполнительный директор Бауэр Людмила: +7 (960) 521-92-92.
Фонд дает возможность получить комплексную помощь и поддержку пациентам с этим заболеванием и объединяет на своей площадке НКО, бизнес и активных граждан. Силами команды фонда было создано одно из самых больших диасообществ в России.
У большей части сотрудников фонда есть диабет 1 типа. Людям с этим заболеванием фонд помогает уже более 5 лет. Его цель — улучшить качество жизни пациентов и предотвратить серьезные осложнения.
Всю информацию можно найти по ссылкам:
Фонд борьбы с диабетом: https://vk.com/diabet.fond
Дневник диабетика: https://vk.com/dnevnik.diabetika
Приложение «Хлебные единицы»: https://vk.com/calculatorxe.
Контакты для связи:
Основатель фонда Николаев Тимур: +7 (987) 278-72-22
Исполнительный директор Бауэр Людмила: +7 (960) 521-92-92.
🤧💉Moderna обещает создать к 2030 году революционные вакцины «от всех видов заболеваний»
Американский фармгигант уже через пять лет надеется представить вакцины в том числе от рака, сердечно-сосудистых, аутоиммунных и орфанных болезней, пишет The Guardian. Все из-за пандемии коронавируса, говорят в компании, — она ускорила исследование возможностей мРНК-вакцин.
«Если вы думали, что мРНК-вакцина помогает только при инфекционных заболеваниях или только при ковиде, то теперь есть доказательства, что это не так. <...> Я думаю, мы будем применять основанные на мРНК методы лечения редких заболеваний, которые раньше не поддавались терапии. Я думаю, через 10 лет мы приблизимся к миру, где действительно сможем определять генетическую причину болезни и устранять ее с помощью технологии на основе мРНК», — заявил главный медицинский специалист Moderna Пол Бертон.
Исследования показывают «огромные перспективы» этих вакцин, подчеркнул он. Благодаря мРНК-вакцинам от ковида (от Moderna и Pfizer) ученые за 12-18 месяцев достигли такого прогресса в их исследовании, который иначе был бы виден лет через 15.
мРНК-вакцины «обучают» иммунную систему организма распознавать настоящий вирус и бороться с ним. Одна из разработок на основе этой технологии от Moderna уже отмечена FDA — речь об экспериментальной вакцине от RSV для пожилых людей и прививке против меланомы.
Однако для того, чтобы все эти обещания сбылись, нужно масштабное финансирование, указывают эксперты. Иначе весь этот ускорившийся за последние три года прогресс просто «сдуется» без должного уровня инвестиций — особенно учитывая текущую политическую обстановку.
«Пандемии несут в себе такую же, если не большую, угрозу, что и военные конфликты. Но мы не инвестируем здесь даже столько, сколько стоит построить одну атомную подлодку», — говорит Эндрю Поллард, профессор кафедры инфекционных заболеваний в Оксфордском университете.
Американский фармгигант уже через пять лет надеется представить вакцины в том числе от рака, сердечно-сосудистых, аутоиммунных и орфанных болезней, пишет The Guardian. Все из-за пандемии коронавируса, говорят в компании, — она ускорила исследование возможностей мРНК-вакцин.
«Если вы думали, что мРНК-вакцина помогает только при инфекционных заболеваниях или только при ковиде, то теперь есть доказательства, что это не так. <...> Я думаю, мы будем применять основанные на мРНК методы лечения редких заболеваний, которые раньше не поддавались терапии. Я думаю, через 10 лет мы приблизимся к миру, где действительно сможем определять генетическую причину болезни и устранять ее с помощью технологии на основе мРНК», — заявил главный медицинский специалист Moderna Пол Бертон.
Исследования показывают «огромные перспективы» этих вакцин, подчеркнул он. Благодаря мРНК-вакцинам от ковида (от Moderna и Pfizer) ученые за 12-18 месяцев достигли такого прогресса в их исследовании, который иначе был бы виден лет через 15.
мРНК-вакцины «обучают» иммунную систему организма распознавать настоящий вирус и бороться с ним. Одна из разработок на основе этой технологии от Moderna уже отмечена FDA — речь об экспериментальной вакцине от RSV для пожилых людей и прививке против меланомы.
Однако для того, чтобы все эти обещания сбылись, нужно масштабное финансирование, указывают эксперты. Иначе весь этот ускорившийся за последние три года прогресс просто «сдуется» без должного уровня инвестиций — особенно учитывая текущую политическую обстановку.
«Пандемии несут в себе такую же, если не большую, угрозу, что и военные конфликты. Но мы не инвестируем здесь даже столько, сколько стоит построить одну атомную подлодку», — говорит Эндрю Поллард, профессор кафедры инфекционных заболеваний в Оксфордском университете.
Forwarded from Мурашко по коже 🩺🏥
Минздрав России о том, что в Запорожской области был оформлен первый электронный больничный лист. Оформление электронных листков нетрудоспособности уже работает в некоторых медучреждениях Луганской Народной Республики.
Псковское Агенство Информации о том, что в Псковской области внедряются новые меры поддержки медиков и студентов-медиков
Неудаща о том, что стоит ужесточить медобследование приезжающих на заработки в Россию людей. Поскольку растут цифры по различным инфекционным заболеваниям растут с количеством мигрантов
Голод, холод и покой о том, что удовлетворенность медицинской помощью в различных округах разная. И как показывают цифры, удовлетворения в помощи пациенты получают больше в частных клиниках, в отличие от государственных учреждений.
НеМинздрав о том, что американская компания Moderna готовится к созданию вакцины «от всех типов заболеваний»
Право на здоровье о том, что доступность медпомощи детям с онкозаболеваниями в России оказалась на том же уровне, что в Эритрее, Южном Судане, Малайзии, Камбодже и Белоруссии. К такому выводу пришли эксперты The Lancet — они изучили, как разные факторы, которые могут приводить к задержкам в лечении детей, влияют на смертность. Так вот в России, говорят исследователи, онкопомощь таким детям вовсе нельзя назвать своевременной.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🟣 Продолжаем рассказывать о нашем форуме «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», который пройдет 18 апреля! Одним из ключевых спикеров станет замдиректора НМИЦ эндокринологии Минздрава России Марина Шестакова.
Она возглавляет Институт диабета в НМИЦ эндокринологии — базовый центр, помогающий пациентам с этим заболеванием, — и является лидирующим специалистом в этой сфере. Марина Шестакова разрабатывала алгоритмы превентивного лечения сахарного диабета, ее работы легли в основу нового превентивного направления в эндокринологии. Ее подход позволил предупредить развитие терминальной почечной недостаточности у 70% пациентов с диабетом и увеличить додиализный период жизни больных на 15-20 лет.
Как эксперт Марина Шестакова примет участие во второй сессии форума, где мы обсудим главные вопросы обеспечения пациентов с сахарным диабетом эффективной лекарственной терапией в рамках новой федеральной программы. Например, как организовать эффективную систему производства препаратов с учетом нынешней ситуации, как ее профинансировать, как создать условия и построить инфраструктуру для инновационных разработок, как привлечь к этому внебюджетные источники.
✅ Чтобы принять участие в круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», зарегистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com. Вход свободный, по регистрации!
🗓 18 апреля | Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47).
#мероприятия
Она возглавляет Институт диабета в НМИЦ эндокринологии — базовый центр, помогающий пациентам с этим заболеванием, — и является лидирующим специалистом в этой сфере. Марина Шестакова разрабатывала алгоритмы превентивного лечения сахарного диабета, ее работы легли в основу нового превентивного направления в эндокринологии. Ее подход позволил предупредить развитие терминальной почечной недостаточности у 70% пациентов с диабетом и увеличить додиализный период жизни больных на 15-20 лет.
Как эксперт Марина Шестакова примет участие во второй сессии форума, где мы обсудим главные вопросы обеспечения пациентов с сахарным диабетом эффективной лекарственной терапией в рамках новой федеральной программы. Например, как организовать эффективную систему производства препаратов с учетом нынешней ситуации, как ее профинансировать, как создать условия и построить инфраструктуру для инновационных разработок, как привлечь к этому внебюджетные источники.
✅ Чтобы принять участие в круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», зарегистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com. Вход свободный, по регистрации!
🗓 18 апреля | Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47).
#мероприятия
Инфопартнером нашего форума «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» стал телеграм-канал «Школа Клинициста»:
Новости медицины, обзоры зарубежных конференций, симпозиумов и конгрессов, интервью с ведущими медицинскими специалистами в удобном формате.
Подписывайтесь и читайте множество полезных материалов для практикующих врачей! 🙂
Новости медицины, обзоры зарубежных конференций, симпозиумов и конгрессов, интервью с ведущими медицинскими специалистами в удобном формате.
Подписывайтесь и читайте множество полезных материалов для практикующих врачей! 🙂
Telegram
🎓 Школа клинициста
Портал Medvestnik.ru. Новости медицины, обзоры зарубежных конференций, симпозиумов и конгрессов, интервью с ведущими медицинскими специалистами.
По вопросам сотрудничества и рекламы: [email protected]
По вопросам сотрудничества и рекламы: [email protected]
Novo Nordisk займется разработкой инновационных методов лечения диабета и ожирения на основе технологии биопринтинга. Датская компания заключила сделку с канадским medtech-стартапом Aspect Biosystems
Итоговая сумма соглашения может составить вплоть до $2,6 млрд.
Идея следующая. Aspect Biosystems специализируется на 3D-печати тканей человека. Используя запатентованную технологию компании, Novo Nordisk хочет разработать специальную терапию на основе имплантируемых биопечатных тканей, которые могли бы восстановить нерабочие функции в организме пациентов с диабетом и ожирением. Технологию биопринтинга датчане ходят объединить со своими наработками в области дифференциации стволовых клеток и клеточной терапии.
Как утверждает Novo Nordisk, первым делом компании сфокусируются на биопечатной терапии, которая помогала бы больным с диабетом 1 типа поддерживать нормальный уровень глюкозы в крови — без иммуносупрессии.
Условия сделки: Novo Nordisk получает всемирную лицензию на использование технологии биопечати Aspect, чтобы создать до четырех препаратов. Взамен у Aspect будет аванс в $75 млн и промежуточные платежи — до $650 млн за каждый препарат, плюс право на гонорары от продаж.
В будущем компании хотят развернуть полномасштабное производство.
Итоговая сумма соглашения может составить вплоть до $2,6 млрд.
Идея следующая. Aspect Biosystems специализируется на 3D-печати тканей человека. Используя запатентованную технологию компании, Novo Nordisk хочет разработать специальную терапию на основе имплантируемых биопечатных тканей, которые могли бы восстановить нерабочие функции в организме пациентов с диабетом и ожирением. Технологию биопринтинга датчане ходят объединить со своими наработками в области дифференциации стволовых клеток и клеточной терапии.
Как утверждает Novo Nordisk, первым делом компании сфокусируются на биопечатной терапии, которая помогала бы больным с диабетом 1 типа поддерживать нормальный уровень глюкозы в крови — без иммуносупрессии.
Условия сделки: Novo Nordisk получает всемирную лицензию на использование технологии биопечати Aspect, чтобы создать до четырех препаратов. Взамен у Aspect будет аванс в $75 млн и промежуточные платежи — до $650 млн за каждый препарат, плюс право на гонорары от продаж.
В будущем компании хотят развернуть полномасштабное производство.
🔴 Россия лишится еще одного лекарства от диабета. Novo Nordisk решила прекратить поставки препарата «Ребелсас» с 2024 года
Датская фармкомпания официально уведомила об этом Росздравнадзор еще в ноябре 2022 года, пишет ТАСС.
«ООО "Ново нордиск" оповестил о прекращении поставок препарата "Ребелсас" (международное непатентованное наименование семаглутид) с 2024 года. За три месяца 2023 года в гражданский оборот было выпущено 9 240 упаковок лекарства "Ребелсас", поставки будут продолжены до конца года», — сказали в ведомстве.
«Ребелсас» — это аналог «Оземпика» в таблетках, у препаратов одно и то же МНН — семаглутид, он относится к группе гипогликемических средств — аналогов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Они применяются у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Ранее та же Novo Nordisk сообщила, что с декабря 2023 года прекращает поставки в Россию «Оземпика», который выпускается в форме раствора для инъекций (и стал популярен во всем мире как средство для похудения).
Росздравнадзор при этом уверяет, что все в порядке: «на российском рынке есть аналоги — взаимозаменяемые в рамках фармакотерапевтической группы препараты с МНН эксенатид, дулаглутид и лираглутид».
Дулаглутид — это «Трулисити» от Eli Lilly, которая совсем недавно передала российский бизнес Swixx Biopharma, но о прекращении поставок ничего не говорила. При этом пациенты жаловались на его отсутствие в аптеках. ТН эксенатида — «Баета» от AstraZeneca, а лираглутид — это «Виктоза» и «Саксенда» от той же Novo Nordisk.
По данным iqvia, в прошлом году в России было продано более 160 тысяч упаковок «Ребелсаса» на сумму почти 1,5 млрд рублей.
Датская фармкомпания официально уведомила об этом Росздравнадзор еще в ноябре 2022 года, пишет ТАСС.
«ООО "Ново нордиск" оповестил о прекращении поставок препарата "Ребелсас" (международное непатентованное наименование семаглутид) с 2024 года. За три месяца 2023 года в гражданский оборот было выпущено 9 240 упаковок лекарства "Ребелсас", поставки будут продолжены до конца года», — сказали в ведомстве.
«Ребелсас» — это аналог «Оземпика» в таблетках, у препаратов одно и то же МНН — семаглутид, он относится к группе гипогликемических средств — аналогов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Они применяются у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Ранее та же Novo Nordisk сообщила, что с декабря 2023 года прекращает поставки в Россию «Оземпика», который выпускается в форме раствора для инъекций (и стал популярен во всем мире как средство для похудения).
Росздравнадзор при этом уверяет, что все в порядке: «на российском рынке есть аналоги — взаимозаменяемые в рамках фармакотерапевтической группы препараты с МНН эксенатид, дулаглутид и лираглутид».
Дулаглутид — это «Трулисити» от Eli Lilly, которая совсем недавно передала российский бизнес Swixx Biopharma, но о прекращении поставок ничего не говорила. При этом пациенты жаловались на его отсутствие в аптеках. ТН эксенатида — «Баета» от AstraZeneca, а лираглутид — это «Виктоза» и «Саксенда» от той же Novo Nordisk.
По данным iqvia, в прошлом году в России было продано более 160 тысяч упаковок «Ребелсаса» на сумму почти 1,5 млрд рублей.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🟣 Коллеги, до форума «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» осталось 4 дня! Призываем всех регистрироваться и рассказываем о заключительной сессии мероприятия
Она посвящена важнейшему блоку новой федеральной программы по борьбе с сахарным диабетом — вопросам обеспечения пациентов с этим заболеванием необходимыми медизделиями. Дискуссия объединит всех участников рынка — врачей, которые расскажут о существующих в этой области проблемах и потребностях, производителей и разработчиков глюкометров, помп и других медизделий для больных с диабетом и оборудования для больниц, а также представителей регулятора.
Мы надеемся, что участники сессии смогут сформировать видение того, как этот вопрос можно решать в рамках программы системно: сформулировать потребности рынка, обсудить меры поддержки производителей со стороны государства, условия для создания инновационных продуктов, а также направления, которые государство охватить не может, и определить потенциальные источники для привлечения инвестиций.
⚪️Модератором сессии выступит исполнительный директор Ассоциации международных производителей медизделий IMEDA Сергей Ванин, в числе спикеров — президент Российской диабетической ассоциации Гагик Галстян, проректор по экономике и развитию Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования Минздрава Аркадий Гольдберг, директор НП «Центр социальной экономики» Руслан Древаль, гендиректор Всероссийского научно-исследовательского и испытательного института медицинской техники Росздравнадзора Игорь Иванов, замдиректора Института медицинских материалов Минпромторга Илья Казеев.
✅ Чтобы принять участие в круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», зарегистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com. Вход свободный, по регистрации, встреча пройдет офлайн!
🗓 18 апреля | Цифровое деловое пространство: ул. Покровка, 47.
#мероприятия
Она посвящена важнейшему блоку новой федеральной программы по борьбе с сахарным диабетом — вопросам обеспечения пациентов с этим заболеванием необходимыми медизделиями. Дискуссия объединит всех участников рынка — врачей, которые расскажут о существующих в этой области проблемах и потребностях, производителей и разработчиков глюкометров, помп и других медизделий для больных с диабетом и оборудования для больниц, а также представителей регулятора.
Мы надеемся, что участники сессии смогут сформировать видение того, как этот вопрос можно решать в рамках программы системно: сформулировать потребности рынка, обсудить меры поддержки производителей со стороны государства, условия для создания инновационных продуктов, а также направления, которые государство охватить не может, и определить потенциальные источники для привлечения инвестиций.
⚪️Модератором сессии выступит исполнительный директор Ассоциации международных производителей медизделий IMEDA Сергей Ванин, в числе спикеров — президент Российской диабетической ассоциации Гагик Галстян, проректор по экономике и развитию Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования Минздрава Аркадий Гольдберг, директор НП «Центр социальной экономики» Руслан Древаль, гендиректор Всероссийского научно-исследовательского и испытательного института медицинской техники Росздравнадзора Игорь Иванов, замдиректора Института медицинских материалов Минпромторга Илья Казеев.
✅ Чтобы принять участие в круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», зарегистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com. Вход свободный, по регистрации, встреча пройдет офлайн!
🗓 18 апреля | Цифровое деловое пространство: ул. Покровка, 47.
#мероприятия
🤔 Минздрав в этом году хочет запустить для россиян IT-сервис персонифицированных рекомендаций по скринингу. Правда, как это будет выглядеть, пока неясно.
Об этом заявил первый замминистра здравоохранения Владимир Зеленский. По его словам, помимо индивидуальных рекомендаций, к запуску готовится и сервис сопровождения пациентов с хроническими заболеваниями.
«В этом году мы запускаем сервис персонифицированных рекомендаций по скринингу, исходя из профиля, <…> сервисы сопровождения пациентов с хроническими заболеваниями, сервисы электронных рецептов, медицинских назначений на уровне федеральном», — заявил он, не уточнив подробности.
По словам Зеленского, Минздрав хочет располагать максимально подробными данными о пациенте, чтобы «профилировать их, структурировать и создавать универсальный набор IT-сервисов в здравоохранении».
Об этом заявил первый замминистра здравоохранения Владимир Зеленский. По его словам, помимо индивидуальных рекомендаций, к запуску готовится и сервис сопровождения пациентов с хроническими заболеваниями.
«В этом году мы запускаем сервис персонифицированных рекомендаций по скринингу, исходя из профиля, <…> сервисы сопровождения пациентов с хроническими заболеваниями, сервисы электронных рецептов, медицинских назначений на уровне федеральном», — заявил он, не уточнив подробности.
По словам Зеленского, Минздрав хочет располагать максимально подробными данными о пациенте, чтобы «профилировать их, структурировать и создавать универсальный набор IT-сервисов в здравоохранении».