🟣 Дорогие коллеги, рады представить еще одного участника круглого стола «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», который пройдет 18 апреля под эгидой «Деловой России».
Первая часть нашего мероприятия посвящена обсуждению дополнительных источников финансирования федеральной программы по борьбе с сахарным диабетом, которую правительство запускает в этом году. Спикером этой сессии выступит зампредседателя комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный.
Алексей Куринный — как эксперт с масштабным опытом продвижения законодательных инициатив об акцизах и привлечения дополнительных источников средств на государственные задачи в принципе — поделится своим видением проблемы финансирования федерального проекта в нынешних условиях.
✅ Чтобы принять участие в круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», зарегистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com. Вход свободный, по регистрации, встреча пройдет офлайн!
🗓 18 апреля | Цифровое деловое пространство: ул. Покровка, 47.
#мероприятия
Первая часть нашего мероприятия посвящена обсуждению дополнительных источников финансирования федеральной программы по борьбе с сахарным диабетом, которую правительство запускает в этом году. Спикером этой сессии выступит зампредседателя комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный.
Алексей Куринный — как эксперт с масштабным опытом продвижения законодательных инициатив об акцизах и привлечения дополнительных источников средств на государственные задачи в принципе — поделится своим видением проблемы финансирования федерального проекта в нынешних условиях.
✅ Чтобы принять участие в круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», зарегистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com. Вход свободный, по регистрации, встреча пройдет офлайн!
🗓 18 апреля | Цифровое деловое пространство: ул. Покровка, 47.
#мероприятия
🤔 Объем российского фармрынка к 2030 году должен достичь 3,7 трлн рублей, а доля отечественных препаратов — 42,6%. На такие показатели Минпромторг рассчитывает в стратегии «Фарма-2030»
Ведомство обновило проект стратегии, пишет «Коммерсант» — документ сейчас обсуждают члены рабочей группы «регуляторной гильотины» в области фармацевтики, с профильными министерствами его уже согласовали. Прошлая стратегия действовала до 2020 года, и с тех пор чиновники представляли несколько версий нового документа, последний раз — осенью 2021-го. В 2022-м версия стала неактуальной.
В новом документе Минпромторг предлагает несколько ключевых показателей:
🔹рост объема фармрынка с 2,2 трлн в 2022 году до 3,7 трлн к 2030 году;
🔹увеличение доли российских препаратов с 35,9% до 42,6%;
🔹рост экспорта с $1,26 до $3,4 млрд;
🔹увеличение доли препаратов, которые производятся по полному циклу и входят в перечень стратегически важных, с 67% до 80%.
При этом в прошлой стратегии было прописано, что доля отечественных лекарств в общем объеме должна была достигнуть 50% уже к 2020 году, а среди стратегически значимых — 90%. Сделать это, однако, не удалось.
Минпромторг в документе говорит, что нужно совершенствовать обращение лекарств, доступ к фармрынку, ценообразование, пишут журналисты, однако конкретных мер там, по их данным, нет.
Ведомство обновило проект стратегии, пишет «Коммерсант» — документ сейчас обсуждают члены рабочей группы «регуляторной гильотины» в области фармацевтики, с профильными министерствами его уже согласовали. Прошлая стратегия действовала до 2020 года, и с тех пор чиновники представляли несколько версий нового документа, последний раз — осенью 2021-го. В 2022-м версия стала неактуальной.
В новом документе Минпромторг предлагает несколько ключевых показателей:
🔹рост объема фармрынка с 2,2 трлн в 2022 году до 3,7 трлн к 2030 году;
🔹увеличение доли российских препаратов с 35,9% до 42,6%;
🔹рост экспорта с $1,26 до $3,4 млрд;
🔹увеличение доли препаратов, которые производятся по полному циклу и входят в перечень стратегически важных, с 67% до 80%.
При этом в прошлой стратегии было прописано, что доля отечественных лекарств в общем объеме должна была достигнуть 50% уже к 2020 году, а среди стратегически значимых — 90%. Сделать это, однако, не удалось.
Минпромторг в документе говорит, что нужно совершенствовать обращение лекарств, доступ к фармрынку, ценообразование, пишут журналисты, однако конкретных мер там, по их данным, нет.
Одним из ключевых спикеров нашего круглого стола «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» станет Андрей Рагозин, директор Центра изучения проблем финансирования, организации и межтерриториальных отношений в здравоохранении Финансового университета при правительстве РФ.
Он выступит на первой сессии мероприятия, которая посвящена обсуждению оптимальной финансовой модели новой федеральной программы по борьбе с сахарным диабетом.
Как эксперт в вопросах экономики здравоохранения и социальной сферы в принципе, с большим опытом аналитики эффективности национальных систем здравоохранения — Андрей Рагозин поделится своим мнением на тему дополнительных источников финансирования правительственного проекта. Мы в том числе обсудим, какие механизмы могли бы здесь сработать, с какими барьерами можно столкнуться и как в данном случае можно было бы выстроить эффективное взаимодействие НКО, бизнеса и регулятора.
✅ Чтобы принять участие в круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», зарегистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com. Вход свободный, по регистрации, встреча пройдет офлайн!
🗓 18 апреля | Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47).
#мероприятия
Он выступит на первой сессии мероприятия, которая посвящена обсуждению оптимальной финансовой модели новой федеральной программы по борьбе с сахарным диабетом.
Как эксперт в вопросах экономики здравоохранения и социальной сферы в принципе, с большим опытом аналитики эффективности национальных систем здравоохранения — Андрей Рагозин поделится своим мнением на тему дополнительных источников финансирования правительственного проекта. Мы в том числе обсудим, какие механизмы могли бы здесь сработать, с какими барьерами можно столкнуться и как в данном случае можно было бы выстроить эффективное взаимодействие НКО, бизнеса и регулятора.
✅ Чтобы принять участие в круглом столе «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы», зарегистрируйтесь на сайте: https://right-to-health.com. Вход свободный, по регистрации, встреча пройдет офлайн!
🗓 18 апреля | Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47).
#мероприятия
Право на здоровье
Одним из ключевых спикеров нашего круглого стола «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» станет Андрей Рагозин, директор Центра изучения проблем финансирования, организации и межтерриториальных отношений в здравоохранении Финансового университета при…
Информационным партнером нашего круглого стола «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» выступает телеграм-канал «Мурашко по коже»:
«Виртуальный музей заспиртованных патологий отечественного врачевания. Диагностируем заболевания общественного мнения, лечим настойкой из смыслового дистиллята. Все в пределах околомедицинской повестки».
«Виртуальный музей заспиртованных патологий отечественного врачевания. Диагностируем заболевания общественного мнения, лечим настойкой из смыслового дистиллята. Все в пределах околомедицинской повестки».
Telegram
Мурашко по коже 🩺🏥
Ключевой канал-агрегатор медицинской повестки в Telegram. Эпидемии, мутации вирусов, прорывы в фармакологии и лечении заболеваний — темы, значимые для миллиардов людей. Экспертные посты, советы врачей.
Реклама: @bosteleg
Связь: @Murachko_po_epidermis_bot
Реклама: @bosteleg
Связь: @Murachko_po_epidermis_bot
💊 Минздрав предложил запустить пилотный проект с использованием риск-шеринга при закупке орфанных препаратов благотворительными фондами — в первую очередь «Кругом добра»
Риск-шеринг (система разделения рисков) в фарме — это особый механизм продвижения инновационных (а значит, очень дорогих) лекарств в клиническую практику, при котором государство оплачивает стоимость препарата только после того, как оно показывает терапевтический эффект.
Глава нижегородского минздрава Давид Мелик-Гусейнов на совещании в Совфеде накануне предложил использовать риск-шеринг, чтобы лечить пациентов с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, пишет «Фармвестник». В Минздраве в ответ на инициативу заявили, что внедрить этот механизм будет сложно, но можно попробовать сделать пилотный проект для благотворительных фондов. Речь тут главным образом идет о «Круге добра», который помогает детям с орфанными заболеваниями по всей России.
«Во-первых, нужна визуализация пациентов. Во-вторых, должны быть научно обоснованные, прозрачные, легко прослеживаемые критерии эффективности терапии. В-третьих, необходимы поправки в законодательство, которые будут внесены, только если мы убедимся, что система работает», — заявил замминистра здравоохранения Сергей Глаголев.
По его словам, опробовать этот механизм на благотворительных фондах будет проще, так как они «свободны в переговорном процессе» с фармкомпаниями.
🔹Эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров в разговоре с каналом «Право на здоровье» напомнил, что риск-шеринг в фармацевтике должны были запустить еще 6 лет назад. В 2016 году для пилотного проекта даже выбрали три региона. В программу хотели включить лекарства против онкологических заболеваний, гепатита С, рассеянного склероза и ревматоидного артрита.
«ЦЭККМП сформировал пул одобренных проектов, но в итоге все заглохло. Не было реальной заинтересованности в проекте у госорганов. В текущих регуляторных условиях государство (напрямую или через «Круг добра») закупает сверхдорогие препараты, при этом не применяет механизмы, которые могли бы повысить эффективность расходования средств», — отмечает Алексей Федоров.
По его словам, у «Круга добра» уже сейчас есть все возможности запустить такой проект — для этого надо начать переговоры с фармкомпаниями и определить условия риск-шеринга, они для каждого препарата индивидуальны.
🔹Как отмечает исполнительный директор Ассоциации фармкомпаний «Инфарма» Вадим Кукава, этот механизм можно использовать не только для орфанных препаратов, но в целом для всех оригинальных и референтных лекарств — ведь вопрос эффективного расходования бюджетных денег в нынешних условиях встал особенно остро.
Риск-шеринг (система разделения рисков) в фарме — это особый механизм продвижения инновационных (а значит, очень дорогих) лекарств в клиническую практику, при котором государство оплачивает стоимость препарата только после того, как оно показывает терапевтический эффект.
Глава нижегородского минздрава Давид Мелик-Гусейнов на совещании в Совфеде накануне предложил использовать риск-шеринг, чтобы лечить пациентов с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, пишет «Фармвестник». В Минздраве в ответ на инициативу заявили, что внедрить этот механизм будет сложно, но можно попробовать сделать пилотный проект для благотворительных фондов. Речь тут главным образом идет о «Круге добра», который помогает детям с орфанными заболеваниями по всей России.
«Во-первых, нужна визуализация пациентов. Во-вторых, должны быть научно обоснованные, прозрачные, легко прослеживаемые критерии эффективности терапии. В-третьих, необходимы поправки в законодательство, которые будут внесены, только если мы убедимся, что система работает», — заявил замминистра здравоохранения Сергей Глаголев.
По его словам, опробовать этот механизм на благотворительных фондах будет проще, так как они «свободны в переговорном процессе» с фармкомпаниями.
🔹Эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров в разговоре с каналом «Право на здоровье» напомнил, что риск-шеринг в фармацевтике должны были запустить еще 6 лет назад. В 2016 году для пилотного проекта даже выбрали три региона. В программу хотели включить лекарства против онкологических заболеваний, гепатита С, рассеянного склероза и ревматоидного артрита.
«ЦЭККМП сформировал пул одобренных проектов, но в итоге все заглохло. Не было реальной заинтересованности в проекте у госорганов. В текущих регуляторных условиях государство (напрямую или через «Круг добра») закупает сверхдорогие препараты, при этом не применяет механизмы, которые могли бы повысить эффективность расходования средств», — отмечает Алексей Федоров.
По его словам, у «Круга добра» уже сейчас есть все возможности запустить такой проект — для этого надо начать переговоры с фармкомпаниями и определить условия риск-шеринга, они для каждого препарата индивидуальны.
🔹Как отмечает исполнительный директор Ассоциации фармкомпаний «Инфарма» Вадим Кукава, этот механизм можно использовать не только для орфанных препаратов, но в целом для всех оригинальных и референтных лекарств — ведь вопрос эффективного расходования бюджетных денег в нынешних условиях встал особенно остро.
👩🏻⚕️ Компания «Система-БиоТех» («дочка» АФК «Система») импортозаместила технологию, которая позволяет создавать препараты на основе моноклональных антител — для лечения аутоиммунных и онкологических заболеваний
Речь о технологии выпуска рекомбинантных терапевтических белков. В промышленных масштабах их выращивают в биореакторах с помощью специальных клеточных систем. Материал далее используется для изготовления различных лекарств, в том числе на основе моноклональных антител. С помощью этой технологии можно, например, получить клеточную линию адалимумаба — это одно из более 30 моноклональных антител из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарств, он нужен для терапии ревматоидного артрита и язвенного колита.
Большинство российских компаний для изготовления подобных лекарств используют зарубежные разработки, отмечают «Ведомости». У некоторых российских компаний подобные технологии есть, но только для собственных производств (например, у Biocad).
«Система-биотех», специализирующаяся на молекулярной биологии, генетике и клеточных технологиях, утверждает, что технологию можно использовать в промышленных масштабах и обеспечить ей весь российский рынок.
«Наша технология — первая доступная всему рынку», — заявил гендиректор компании Артем Сиразутдинов.
Речь о технологии выпуска рекомбинантных терапевтических белков. В промышленных масштабах их выращивают в биореакторах с помощью специальных клеточных систем. Материал далее используется для изготовления различных лекарств, в том числе на основе моноклональных антител. С помощью этой технологии можно, например, получить клеточную линию адалимумаба — это одно из более 30 моноклональных антител из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарств, он нужен для терапии ревматоидного артрита и язвенного колита.
Большинство российских компаний для изготовления подобных лекарств используют зарубежные разработки, отмечают «Ведомости». У некоторых российских компаний подобные технологии есть, но только для собственных производств (например, у Biocad).
«Система-биотех», специализирующаяся на молекулярной биологии, генетике и клеточных технологиях, утверждает, что технологию можно использовать в промышленных масштабах и обеспечить ей весь российский рынок.
«Наша технология — первая доступная всему рынку», — заявил гендиректор компании Артем Сиразутдинов.
💰 Рекордные $9 млрд — такова компенсация, которую Johnson & Johnson выплатит по многочисленным искам от потребителей из-за канцерогенной детской присыпки с тальком. Компания при этом продолжает уверять, что продукт безопасен, а все обвинения безосновательны
Фармгигант согласился выплатить эту сумму в течение следующих 25 лет, пишет Reuters. По словам вице-президента J&J по судебным делам Эрика Хааса, такое решение компания приняла, так как хочет положить конец «тальковой эпопее» и сосредоточиться на развитии бизнеса, а не тяжбах.
В 2023 году компания прекратила продажи присыпки по всему миру — на фоне десятков тысяч исков от потребителей, которые утверждали, что она вызвала у них онкологические заболевания. Согласно расследованию Reuters 2018 года, в этой присыпке еще с 1950-х годов периодически находили следы канцерогенного асбеста — он может вызывать рак легких, гортани и яичников. Корпорация знала об этом, но скрывала данные, уверяло агентство.
В 2021 году J&J создала дочернюю компанию, чтобы отдать ей все права на присыпки и запустить процедуру банкротства, что позволило бы затормозить судебный процесс и снизить размер компенсаций. Однако провернуть это в итоге не получилось.
Как уверяют юристы компании, заявления о небезопасности продукта «не имеют никакого научного обоснования», а адвокаты истцов якобы подкрепляют их надежды получить от фармгиганта крупные суммы.
При этом многие истцы выступили против итогового соглашения, отмечает Reuters. Их юристы подчеркивают, что «эта фиктивная сделка даже не покрывает медицинские счета большинства жертв».
Фармгигант согласился выплатить эту сумму в течение следующих 25 лет, пишет Reuters. По словам вице-президента J&J по судебным делам Эрика Хааса, такое решение компания приняла, так как хочет положить конец «тальковой эпопее» и сосредоточиться на развитии бизнеса, а не тяжбах.
В 2023 году компания прекратила продажи присыпки по всему миру — на фоне десятков тысяч исков от потребителей, которые утверждали, что она вызвала у них онкологические заболевания. Согласно расследованию Reuters 2018 года, в этой присыпке еще с 1950-х годов периодически находили следы канцерогенного асбеста — он может вызывать рак легких, гортани и яичников. Корпорация знала об этом, но скрывала данные, уверяло агентство.
В 2021 году J&J создала дочернюю компанию, чтобы отдать ей все права на присыпки и запустить процедуру банкротства, что позволило бы затормозить судебный процесс и снизить размер компенсаций. Однако провернуть это в итоге не получилось.
Как уверяют юристы компании, заявления о небезопасности продукта «не имеют никакого научного обоснования», а адвокаты истцов якобы подкрепляют их надежды получить от фармгиганта крупные суммы.
При этом многие истцы выступили против итогового соглашения, отмечает Reuters. Их юристы подчеркивают, что «эта фиктивная сделка даже не покрывает медицинские счета большинства жертв».
Право на здоровье
🟣 «Новамедика» договорилась с компанией Marinus о продолжении поставок в Россию орфанного препарата Ганаксолон для детей с эпилептической энцефалопатией. Первая партия уже в России — дети из 6 регионов в самое ближайшее время получат лекарства Ганаксолон…
❤️🩹 Благотворительные фонды в России сегодня вынуждены брать на себя функции государства — собирать деньги и обеспечивать больных лекарствами, заявила основатель фонда «Люди Маяки» Лилия Цыганкова.
Об этом она рассказала в колонке для издания Gxp News. В качестве примера Цыганкова привела ситуацию с препаратом Ганаксолон (Ztalmy) от американской Marinus Pharmaceuticals — это лекарство жизненно необходимо для детей с эпилептической энцефалопатией, очень редким заболеванием, вызванным мутациями в гене CDKL5. У больных развивается тяжелая эпилепсия с изнуряющими припадками — судороги настолько сильные, что ломает кости, есть нарушения развития и движения.
В прошлом году компания прекратила клинические исследования препарата, в которых принимали участие 8 детей. Терапия давала очень хорошие результаты, и после того, как препарата не стало, у детей начались откаты в лечении, двое скончались.
⚪️ «Родители обращались за помощью в разные инстанции, но никто, кроме нас, не откликнулся. Мы внепланово открыли сбор пожертвований и собирали буквально по рублю, и вот наконец-то дети вновь получат препарат. <...> Что касается участия регионов, на частичную закупку лекарства вышли только Санкт-Петербург и Кемеровская область. И это при наличии у всех детей консилиумов, подтверждающих необходимость лекарственного препарата, не зарегистрированного в России, по жизненным показаниям. Многие предпочитают этих детей не замечать и дальше».
Как рассказала Лилия Цыганкова каналу «Право на здоровье», из 6 детей препараты получили уже 4 ребенка. Двум детям препараты выдадут на следующей неделе.
⚪️ «Мы смогли обеспечить детей препаратом, которого хватит до 30 июня. А что потом? Родители уже задают этот вопрос. Пока мы надеемся, что регионам или БФ «Круг добра» будет достаточно трех месяцев для того, чтобы взять на себя ответственность за жизненно важное лекарственное обеспечение детей с CDKL5».
Подробнее о том, как удалось обеспечить детей лекарством, мы рассказывали здесь.
Об этом она рассказала в колонке для издания Gxp News. В качестве примера Цыганкова привела ситуацию с препаратом Ганаксолон (Ztalmy) от американской Marinus Pharmaceuticals — это лекарство жизненно необходимо для детей с эпилептической энцефалопатией, очень редким заболеванием, вызванным мутациями в гене CDKL5. У больных развивается тяжелая эпилепсия с изнуряющими припадками — судороги настолько сильные, что ломает кости, есть нарушения развития и движения.
В прошлом году компания прекратила клинические исследования препарата, в которых принимали участие 8 детей. Терапия давала очень хорошие результаты, и после того, как препарата не стало, у детей начались откаты в лечении, двое скончались.
⚪️ «Родители обращались за помощью в разные инстанции, но никто, кроме нас, не откликнулся. Мы внепланово открыли сбор пожертвований и собирали буквально по рублю, и вот наконец-то дети вновь получат препарат. <...> Что касается участия регионов, на частичную закупку лекарства вышли только Санкт-Петербург и Кемеровская область. И это при наличии у всех детей консилиумов, подтверждающих необходимость лекарственного препарата, не зарегистрированного в России, по жизненным показаниям. Многие предпочитают этих детей не замечать и дальше».
Как рассказала Лилия Цыганкова каналу «Право на здоровье», из 6 детей препараты получили уже 4 ребенка. Двум детям препараты выдадут на следующей неделе.
⚪️ «Мы смогли обеспечить детей препаратом, которого хватит до 30 июня. А что потом? Родители уже задают этот вопрос. Пока мы надеемся, что регионам или БФ «Круг добра» будет достаточно трех месяцев для того, чтобы взять на себя ответственность за жизненно важное лекарственное обеспечение детей с CDKL5».
Подробнее о том, как удалось обеспечить детей лекарством, мы рассказывали здесь.
🧐 Минздрав хочет снова обязать фармпроизводителей отчитываться об испытаниях уже введенных в оборот лекарств. Эту норму отменили в 2022 году из-за риска дефектуры
Поправки Минздрав предлагает внести в прошлогоднее постановление с правилами обращения лекарств, если есть их дефектура или риска дефектуры — его приняли из-за санкций.
Сейчас ведомство предлагает вернуть требование для производителей лекарств, по которому те должны в обязательном порядке предоставлять в Росздравнадзор протокол испытаний препарата, который поступил в течение года в гражданский оборот. Речь идет о фармацевтической экспертизе качества. Эти отчеты нужно сдавать до 1 февраля на каждую серию каждого торгового наименования — с учетом лекарственной формы и дозировки.
В прошлом году эту норму отменили до конца 2023 года, так как с ввозом в Россию фармсубстанций и стандартных образцов, нужных для контроля качества препаратов, возникли большие сложности. Теперь в Минздраве утверждают, что «на данный момент ситуация с логистикой улучшилась», а обычную практику надо вернуть, чтобы не ввозить некачественные препараты.
🔴 Новость для нас прокомментировала исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций Лилия Титова:
«Чтобы конструктивно решить вопрос о необходимости возврата или невозврата нормы об обязательном полном контроле одной серии, мы будем просить Минздрав представить динамику забракованных лекарственных препаратов , чтобы оценить норму с позиции необходимости усиления контроля».
Поправки Минздрав предлагает внести в прошлогоднее постановление с правилами обращения лекарств, если есть их дефектура или риска дефектуры — его приняли из-за санкций.
Сейчас ведомство предлагает вернуть требование для производителей лекарств, по которому те должны в обязательном порядке предоставлять в Росздравнадзор протокол испытаний препарата, который поступил в течение года в гражданский оборот. Речь идет о фармацевтической экспертизе качества. Эти отчеты нужно сдавать до 1 февраля на каждую серию каждого торгового наименования — с учетом лекарственной формы и дозировки.
В прошлом году эту норму отменили до конца 2023 года, так как с ввозом в Россию фармсубстанций и стандартных образцов, нужных для контроля качества препаратов, возникли большие сложности. Теперь в Минздраве утверждают, что «на данный момент ситуация с логистикой улучшилась», а обычную практику надо вернуть, чтобы не ввозить некачественные препараты.
🔴 Новость для нас прокомментировала исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций Лилия Титова:
«Чтобы конструктивно решить вопрос о необходимости возврата или невозврата нормы об обязательном полном контроле одной серии, мы будем просить Минздрав представить динамику забракованных лекарственных препаратов , чтобы оценить норму с позиции необходимости усиления контроля».
👩🏻⚕️Своевременность оказания онкопомощи детям в России находится на том же уровне, что в Эритрее, Южном Судане и Белоруссии — такой вывод сделали эксперты The Lancet
Исследование в апрельском номере журнала опубликовали ученые из Института глобального здравоохранения Дюкского университета в США. В нем они изучали, как различные социальные, экономические и инфраструктурные факторы, которые могут приводить к задержкам в лечении детей с онкозаболеваниями, связаны с уровнем смертности.
Рассматривали авторы 97 стран с низким и средним доходом.
Ученые разработали специальный составной «индекс уязвимости страны» — он говорит о задержках в оказании помощи таким детям. Его значение варьируется от 0 до 1, где 0 — это отсутствие задержек (то есть детям помогают максимально своевременно). Всего в работе изучались 34 показателя, индекс показывает их совокупное влияние.
Оказалось, что самые значимые (в вопросе снижения уровня смертности) факторы — ожидаемая продолжительность жизни, уровень образования матери, возможность трансплантации костного мозга, доступные методы лечения (химиотерапия, лучевая терапия, хирургия), количество фармацевтов на 10 000 человек и уровень дохода в стране.
У России значение индекса — 0,586. Это тот же уровень, что у Белоруссии, Эритреи, Южного Судана, Азербайджана, Грузии, Малайзии, Камбоджи и Сьерра-Леоне. При этом по промежуточному индексу, который оценивает продолжительность жизни, у России — 0,323 (что хорошо), а вот значения доступности медпомощи — 0,7-1, что говорит об очень высокой степени уязвимости.
Исследование в апрельском номере журнала опубликовали ученые из Института глобального здравоохранения Дюкского университета в США. В нем они изучали, как различные социальные, экономические и инфраструктурные факторы, которые могут приводить к задержкам в лечении детей с онкозаболеваниями, связаны с уровнем смертности.
Рассматривали авторы 97 стран с низким и средним доходом.
Ученые разработали специальный составной «индекс уязвимости страны» — он говорит о задержках в оказании помощи таким детям. Его значение варьируется от 0 до 1, где 0 — это отсутствие задержек (то есть детям помогают максимально своевременно). Всего в работе изучались 34 показателя, индекс показывает их совокупное влияние.
Оказалось, что самые значимые (в вопросе снижения уровня смертности) факторы — ожидаемая продолжительность жизни, уровень образования матери, возможность трансплантации костного мозга, доступные методы лечения (химиотерапия, лучевая терапия, хирургия), количество фармацевтов на 10 000 человек и уровень дохода в стране.
У России значение индекса — 0,586. Это тот же уровень, что у Белоруссии, Эритреи, Южного Судана, Азербайджана, Грузии, Малайзии, Камбоджи и Сьерра-Леоне. При этом по промежуточному индексу, который оценивает продолжительность жизни, у России — 0,323 (что хорошо), а вот значения доступности медпомощи — 0,7-1, что говорит об очень высокой степени уязвимости.
🔴 Фонд «Круг добра» расширил перечень заболеваний — в него включили миелопатию шейного отдела спинного мозга, осложненную зависимостью от аппарата ИВЛ
Число нозологий, в лечении которых помогает фонд, таким образом увеличилось до 71.
Помимо этого, теперь фонд будет организовывать и оплачивать детям с синдромом удлиненного интервала QT и катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардией (уже есть в перечне) кардиологическую операцию — селективную левостороннюю симпатэктомию.
Фонд также одобрил новые заявки (75) — теперь у него 5528 подопечных.
Число нозологий, в лечении которых помогает фонд, таким образом увеличилось до 71.
Помимо этого, теперь фонд будет организовывать и оплачивать детям с синдромом удлиненного интервала QT и катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардией (уже есть в перечне) кардиологическую операцию — селективную левостороннюю симпатэктомию.
Фонд также одобрил новые заявки (75) — теперь у него 5528 подопечных.
«Импортозамещение должно произойти в головах». Мишустин просит фармотрасль отказываться от английских слов
«Вот вы говорите target или R&D. Давайте "целеполагание" и "НиОКРы" — научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы. Мне кажется, так будет понятнее, чтобы с английского языка тихо уходить на импортозамещение. Импортозамещение еще должно в головах произойти».
«Вот вы говорите target или R&D. Давайте "целеполагание" и "НиОКРы" — научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы. Мне кажется, так будет понятнее, чтобы с английского языка тихо уходить на импортозамещение. Импортозамещение еще должно в головах произойти».
Дорогие коллеги, до нашего форума «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» осталось 10 дней!
Напоминаем, что мероприятие, посвященное обсуждению федеральной программы по борьбе с этим заболеванием, пройдет 18 апреля в Москве на площадке «Цифрового делового пространства» (ул. Покровка, 47). В нем примут участие более 150 человек — руководители крупнейших профильных медучреждений, сотрудники фармкомпаний, врачи, представители органов власти, пациентских организаций и благотворительных фондов.
Форум состоится под эгидой «Деловой России», наш научный партнер — Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава.
⚪️ Важный момент: мероприятие пройдет офлайн. Вход свободный, по регистрации (на сайте https://right-to-health.com).
Очень ждем!
Напоминаем, что мероприятие, посвященное обсуждению федеральной программы по борьбе с этим заболеванием, пройдет 18 апреля в Москве на площадке «Цифрового делового пространства» (ул. Покровка, 47). В нем примут участие более 150 человек — руководители крупнейших профильных медучреждений, сотрудники фармкомпаний, врачи, представители органов власти, пациентских организаций и благотворительных фондов.
Форум состоится под эгидой «Деловой России», наш научный партнер — Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава.
⚪️ Важный момент: мероприятие пройдет офлайн. Вход свободный, по регистрации (на сайте https://right-to-health.com).
Очень ждем!
Право на здоровье
Дорогие коллеги, до нашего форума «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» осталось 10 дней! Напоминаем, что мероприятие, посвященное обсуждению федеральной программы по борьбе с этим заболеванием, пройдет 18 апреля в Москве на площадке «Цифрового делового…
Инфопартнером нашего форума «Сахарный диабет. Тактика и стратегия борьбы» стал телеграм-канал «Фарма FM»:
Фарма FM — новый независимый канал о фарме, медицине и биотехнологиях, который может себе позволить честно говорить о проблемах индустрии. Среди экспертов — топ-менеджмент фармкомпаний, венчурные инвесторы в биотехнологии Илья Ясный (LanceBio Ventures) и Антон Гопка (ATEM Capital), сооснователь Lifetime Михаил Воробьев, основатель успешного биотех-стартапа Гермес Чилов («Гепатера»).
Здесь уже рассказали:
● Как биотех-стартапы разрабатывают таблетку от старости.
● Детективную историю Булевиртида — единственного бестселлера большой фармы, разработанного в России.
● Как фарме перестать выкидывать миллионы на ветер, продвигая свои лекарства.
Фарма FM — новый независимый канал о фарме, медицине и биотехнологиях, который может себе позволить честно говорить о проблемах индустрии. Среди экспертов — топ-менеджмент фармкомпаний, венчурные инвесторы в биотехнологии Илья Ясный (LanceBio Ventures) и Антон Гопка (ATEM Capital), сооснователь Lifetime Михаил Воробьев, основатель успешного биотех-стартапа Гермес Чилов («Гепатера»).
Здесь уже рассказали:
● Как биотех-стартапы разрабатывают таблетку от старости.
● Детективную историю Булевиртида — единственного бестселлера большой фармы, разработанного в России.
● Как фарме перестать выкидывать миллионы на ветер, продвигая свои лекарства.
Гендиректор организации Тедрос Аданом Гебрейесус рассказал, что решение ВОЗ примет на заседании комитета, где будет обсуждаться пандемия — оно состоится в следующем месяце.
ЧС была объявлена во всем мире в 2020 году. По словам Гебрейесуса, если эксперты на заседании предложат снять этот режим, то он согласится «с вероятностью в 99%»: «Полагаю, мы сможем отменить его в этом году. Я надеюсь».
Как аргумент в ВОЗ приводят мировую статистику по ковиду за последние месяцы. По мнению Гебрейесуса, сейчас ситуация по коронавирусу в мире лучше, «чем когда-либо во время пандемии».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤷♀️ Вакцина Pfizer против ковида «вышла на рынок с серьезными побочными эффектами», потому что «производитель сговорился с американскими чиновниками», уверены в российском минобороны
Начальник войск радиационной, химической и биологической защиты генерал-лейтенант Игорь Кириллов в пятницу поделился с россиянами «имеющейся в минобороны информацией», которую якобы нашли в закрытых отчетах Pfizer. И если верить минобороны, то, оказывается, на момент одобрения вакцины у Pfizer якобы «были реальные доказательства, подтверждающие повышенный риск серьезных патологий сердечно-сосудистой системы после вакцинации».
Но «сговор между чиновниками и производителями» якобы все равно «позволил запустить в обращение препараты с серьезными побочными эффектами».
Кириллов даже привел имена «виновников»: член совета директоров Johnson & Johnson Марк Макклелан, член совета директоров Pfizer Скотт Готтлиб, главный врач Flagship Pioneering Стивен Хан. И показал картинку👆
«Складывается впечатление, что для американской фармпромышленности, имеющей целью получение максимальной прибыли, подобный подход является нормой», — пожурил биг фарму генерал-лейтенант Кириллов.
#вечерпятницы
Начальник войск радиационной, химической и биологической защиты генерал-лейтенант Игорь Кириллов в пятницу поделился с россиянами «имеющейся в минобороны информацией», которую якобы нашли в закрытых отчетах Pfizer. И если верить минобороны, то, оказывается, на момент одобрения вакцины у Pfizer якобы «были реальные доказательства, подтверждающие повышенный риск серьезных патологий сердечно-сосудистой системы после вакцинации».
Но «сговор между чиновниками и производителями» якобы все равно «позволил запустить в обращение препараты с серьезными побочными эффектами».
Кириллов даже привел имена «виновников»: член совета директоров Johnson & Johnson Марк Макклелан, член совета директоров Pfizer Скотт Готтлиб, главный врач Flagship Pioneering Стивен Хан. И показал картинку👆
«Складывается впечатление, что для американской фармпромышленности, имеющей целью получение максимальной прибыли, подобный подход является нормой», — пожурил биг фарму генерал-лейтенант Кириллов.
#вечерпятницы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
💰Мишустин пообещал российским фармкомпаниям субсидии на разработку аналогов иностранных лекарств — от 50 до 100 млн рублей
«Фармпроизводители смогут получить субсидии от государства на разработку и последующую регистрацию отечественных препаратов, аналоги которых сейчас находятся под действием зарубежных патентов. Речь о наиболее востребованных пациентами стратегически значимых медикаментах. <...> Такое решение поможет оперативно наладить собственное производство после окончания действия зарубежного патента», — сказал Мишустин на совещании с вице-премьерами.
🔹По его словам, правительство выделит на инновационные проекты от 50 до 100 млн, а участвовать смогут «только достаточно опытные в этом направлении организации» — деньги пойдут на оборудование и зарплаты тем, кто «непосредственно занят замещением лекарств».
За счет субсидии можно будет покрыть до 100% затрат на исследования препаратов.
«Фармпроизводители смогут получить субсидии от государства на разработку и последующую регистрацию отечественных препаратов, аналоги которых сейчас находятся под действием зарубежных патентов. Речь о наиболее востребованных пациентами стратегически значимых медикаментах. <...> Такое решение поможет оперативно наладить собственное производство после окончания действия зарубежного патента», — сказал Мишустин на совещании с вице-премьерами.
🔹По его словам, правительство выделит на инновационные проекты от 50 до 100 млн, а участвовать смогут «только достаточно опытные в этом направлении организации» — деньги пойдут на оборудование и зарплаты тем, кто «непосредственно занят замещением лекарств».
За счет субсидии можно будет покрыть до 100% затрат на исследования препаратов.