Хотим поделиться с вами важной новостью. Сведения о заболевании Синдром Дауна внесены в нашу систему «ПРОПОМОЩЬ».

Синдром Дауна - это генетическое заболевание, вызванное наличием дополнительной копии 21-й хромосомы. Это приводит к умственной отсталости, характерной физической особенности и повышенному риску развития некоторых заболеваний.

Нашими экспертами проработаны маршруты оказания помощи маленьким пациентам, а так же выделены фонды и медицинские учреждения.

С более подробной информацией о заболевании, вы можете ознакомиться на нашем портале, введя в поисковую строку наименование заболевания или его код МКБ-10.

15 февраля пройдёт Онлайн-Вебинар "РЕДКИЕ ВСТРЕЧИ", посвящённое повышению компетентности в вопросах воспитания и социальной адаптации ребёнка с редкими заболеваниями.

На вебинаре будут обсуждаться темы:
1. Пути сотрудничества с врачами-специалистами;
2. Организация и содержание психолого-педагогической помощи детям на разных возрастных этапах;
3. Рекомендации по укреплению психологических
ресурсов родителей;
4. Ответы на вопросы.

📅 Дата: 15 февраля
🕒 Время: 15:00-16:00 по Москве

Форма для регистрации на мероприятие!

Сегодня в мире отмечается Международный день редких или орфанных заболеваний!

Редкая дата выбрана не случайно (редкая дата – редкое заболевание). В невисокосные годы отмечается этот день 28 февраля.

Редкие (орфанные) заболевания, характеризуются тем, что их распространенность среди населения очень невелика. Эти патологии встречаются во всех сферах медицины, причем примерно 80% из них обусловлены генетическими особенностями.

Согласно мнениям специалистов, в мире насчитывается около 6 тысяч редких заболеваний, которые представляют опасность для жизни, и их доля среди населения планеты составляет от 3,5 до 6%. В нашей стране по статистике 1 случай на 10 тысяч населения.💙🌍

Вопреки разнообразию проявлений и последствий редких заболеваний, большинство пациентов сталкиваются с аналогичными проблемами: затрудненная диагностика, задержка в установлении диагноза, нехватка информации и научных данных, социальные трудности и сложности с доступом к лечению и уходу.

Родители и маленькие пациенты, которые столкнулись с редкими заболеваниями, вы настоящие герои! Несмотря на сложности, с которыми Вы сталкиваетесь, ваша сила и стойкость вдохновляют!

Сегодня отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна! 🌟

В 2011 году Генеральная Ассамблея приняла решение об установлении 21 марта как Всемирного дня людей с синдромом Дауна с целью повышения осведомленности общества. Эта дата выбрана не случайна — она символично соотносится с самим состоянием, где наличие дополнительной хромосомы в 21-й паре становится ключевым аспектом.

Этот день напоминает нам о важности принятия и поддержки разнообразия. Люди с синдромом Дауна привносят в мир свою уникальность, радость и любовь.

Напоминаем, что на портале «ПРОпомощь» размещена информация о заболевании (маршрут лечения, описание заболевания, часто задаваемые вопросы, благотворительные фонды и медицинские организации), ознакомиться с которой вы можете, введя в поисковую строку наименование заболевания или код МКБ-10

Жуткая и циничная трагедия произошла в подмосковном «Крокус Сити Холл», в которой пострадали дети…терроризму никогда не было и нет оправдания!
Выражаем глубочайшие соболезнования семьям погибших и всем пострадавшим ❣️

Власти Москвы и Московской области просят сдать кровь для пострадавших в "Крокус Сити Холл" в Москве

— Центр крови ФМБА России будет осуществлять прием доноров крови и ее компонентов в субботу 23 марта с 08:30;
— Донорский центр на Беговой - ул.Поликарпова, д.14, стр. 1;
— Донорский центр Царицыно - ул.Бакинская, д.31;
— Донорский центр на Шаболовской - ул.Шаболовка 57.

Полный список пунктов по ссылке или на сайте https://yadonor.ru

Каждый первый вторник мая отмечается Всемирный день борьбы с астмой! 💙
Сегодняшний день посвящен повышению осведомленности об этом распространенном заболевании и его воздействии.

Внимание к заболеванию не случайно: согласно сведениям Всемирной организации здравоохранения, астма – одно из самых распространенных хронических заболеваний в мире!

Астма характеризуется затрудненным дыханием, хрипами и кашлем. Причиной астмы является воспаление и сужение дыхательных путей в ответ на различные раздражители, такие как аллергены, загрязнение воздуха или физические упражнения.

В преддверии сегодняшнего Всемирного дня борьбы с бронхиальной астмой, нашими экспертами была подготовлена информация о заболевании, проработан список медицинских организации, так же нашей командой уже внесена информация о заболевании на портал "ПРОпомощь"!

Ознакомиться с информацией Вы уже можете на нашем портале, введя в поисковую строку наименование заболевания или его код МКБ-10!

Сегодня, в День Победы, мы чтим память тех, кто отважно сражался и пожертвовал своими жизнями ради нашего будущего. Их подвиги вдохновляют и по сей день, напоминая нам о цене свободы и важности мира.

В День Победы мы отдаем дань уважения нашим героям прошлых лет! Наша обязанность - сохранить память об их подвигах и передать его будущим поколениям.Мы никогда не забудем их храбрость, стойкость и самоотверженность.

Пусть День Победы навсегда останется символом нашей благодарности и вечной памяти!
С праздником Великой Победы!

Список необходимых и основных лекарственных средств (СНОЛС) обновился новыми названиями.

В обновленный список включены три комбинированных препарата, предназначенных для лечения пациентов с разнообразными вирусными и бактериальными инфекциями, а также инфекционно-воспалительными заболеваниями.

Такие препараты применяют при лечении пациентов в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. В перечне, насчитывается более 800 препаратов, применяемых в рамках программы бесплатной медицинской помощи.

Более подробную информацию вы можете узнать на нашем портале, в разделе новости.

Минздрав выдал разрешение на использование препарата от нидерландской компании Genzyme Europe в лечении тяжелого генетического заболевания, известного как болезнь Ниманна—Пика.

Болезнь Ниманна-Пика тип А/В (сфингомиелиноз; МКБ-10: E75.2, МКБ-11: 5C56.0Y) – редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена жиров. Частота в Европе оценивается равной от 1 случая на 167000 до 1 случая на 250000 новорожденных, среди популяции ашкенази частота составляет 1 случай на 33000 новорожденных.

С более подробной информацией о новом препарате вы можете ознакомиться в разделе новости по ссылке.

О самом заболевании, фондах и медицинских учреждения вы можете узнать на нашем портале "ПРОпомощь", введя в поисковую строку код заболевания МКБ-10 (E75.2) или наименование заболевания.

📢 Рады сообщить, что на нашем сайте появилась важная информация о заболевании Пейтца-Егерса под кодом МКБ-10 Q85.8. Теперь вы можете ознакомиться с ключевыми фактами о данном состоянии, получить сведения о диагностике, лечении и других важных аспектах.

Ознакомиться с информацией Вы уже можете на нашем портале «ПРОпомощь», введя в поисковую строку код МКБ-10 (Q85.8)!

Президент Владимир Путин внес изменения в Указ № 490 от 10.10.2019 «О развитии искусственного интеллекта» и в Национальную стратегию, утвержденную этим документом.

Новейшие технологии, включая искусственный интеллект (ИИ), играют все более важную роль в здравоохранении, улучшая диагностику, лечение и управление данными. Однако, с ростом использования ИИ возникают вопросы о нравственной ответственности за его применение, особенно в контексте принятия решений, затрагивающих жизнь и здоровье человека.

В рамках Национальной стратегии развития искусственного интеллекта на период до 2030 года в Российской Федерации, приняты изменения, направленные на обеспечение этичности и ответственности при использовании ИИ в здравоохранении. Один из ключевых пунктов этой стратегии, представленный в новой редакции, касается делегирования ответственности за принятие решений системам искусственного интеллекта.

Более подробную информацию вы можете узнать на нашем портале "ПРОпомощь", в разделе новости.

В год семьи Министерство экономического развития России вместе с Российским союзом туриндустрии и Ассоциацией горнолыжных комплексов, территорий и сервиса запускают акцию для поддержки семейного отдыха.

Многодетные семьи и семьи с детьми смогут воспользоваться скидками и специальными предложениями на проживание в гостиницах и горнолыжных курортах по всей стране. Эта акция призвана сделать семейный отдых более доступным и подарить незабываемые впечатления всем членам семьи.

Подробный перечень предложений бизнеса, предоставленный отраслевыми объединениями, а также условия, доступен на национальном туристическом портале Russia.Travel и будет дополняться по мере увеличения числа участников со стороны бизнес-сообщества.