Портал «ПРОПОМОЩЬ» это не только информационный ресурс, мы так же активно работаем с обращениями, которые к нам поступают.
Недавно нам поступил запрос от жительницы из ДНР, ребёнок с нарушением психического развития родом из Мариуполя, долгое время не мог получить полноценный образовательных маршрут, в связи с тем что до настоящего времени не была проведена диагностика и не было поставлено точного диагноза. После того как мама обратилась к нам, через форму обратной связи, наш эксперт Светлана Борисовна Лазуренко, руководитель центра психолого-педагогической помощи в педиатрии, подключилась к решению данного вопроса.
Была организована телемедицинская консультация по диагностике между ФГБНУ ИКП и специалистами из ДНР. После чего ребёнок прошел Психолого-медико-педагогическую комиссию и был разработан образовательный маршрут с учетом рекомендаций ведущих специалистов.
Наш центр «ПРОПОМОЩЬ» продолжает оставаться на связи с родителями ребёнка, чтобы маленький пациент получил всё необходимое!
Недавно нам поступил запрос от жительницы из ДНР, ребёнок с нарушением психического развития родом из Мариуполя, долгое время не мог получить полноценный образовательных маршрут, в связи с тем что до настоящего времени не была проведена диагностика и не было поставлено точного диагноза. После того как мама обратилась к нам, через форму обратной связи, наш эксперт Светлана Борисовна Лазуренко, руководитель центра психолого-педагогической помощи в педиатрии, подключилась к решению данного вопроса.
Была организована телемедицинская консультация по диагностике между ФГБНУ ИКП и специалистами из ДНР. После чего ребёнок прошел Психолого-медико-педагогическую комиссию и был разработан образовательный маршрут с учетом рекомендаций ведущих специалистов.
Наш центр «ПРОПОМОЩЬ» продолжает оставаться на связи с родителями ребёнка, чтобы маленький пациент получил всё необходимое!
❤9👏8
Рубрика новости:
В России начались клинические испытания препарата, разрабатываемого в Сибирском государственном медицинском университете (СибГМУ), с целью снижения побочных эффектов химиотерапии.
Этот препарат имеет полисахаридную природу и отличается от импортных аналогов, которые используются за рубежом. Он обладает другим механизмом действия, вызывает меньше аллергических реакций и будет стоить значительно дешевле.
С более подробной информацией вы можете ознакомиться перейдя по ссылке.
#новости
#медицина
#пропомощь
#детскоездравоохранение
В России начались клинические испытания препарата, разрабатываемого в Сибирском государственном медицинском университете (СибГМУ), с целью снижения побочных эффектов химиотерапии.
Этот препарат имеет полисахаридную природу и отличается от импортных аналогов, которые используются за рубежом. Он обладает другим механизмом действия, вызывает меньше аллергических реакций и будет стоить значительно дешевле.
С более подробной информацией вы можете ознакомиться перейдя по ссылке.
#новости
#медицина
#пропомощь
#детскоездравоохранение
👍10👏1
Президент поручил министру здравоохранения Михаилу Альбертовичу Мурашко представить доклад по вопросу обеспечения системами непрерывного мониторинга глюкозы лицам с сахарным диабетом.
Сахарный диабет является серьезным заболеванием, которое требует постоянного контроля и лечения.
Напомним, что вопрос уже не новый, а потребность в медицинских изделиях большая, особенно среди детей, зампред Государственной Думы Кузнецова Анна Юрьевна неоднократно поднимала эту тему.
Надеемся в скором времени вопрос будет решён!
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
Сахарный диабет является серьезным заболеванием, которое требует постоянного контроля и лечения.
Напомним, что вопрос уже не новый, а потребность в медицинских изделиях большая, особенно среди детей, зампред Государственной Думы Кузнецова Анна Юрьевна неоднократно поднимала эту тему.
Надеемся в скором времени вопрос будет решён!
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
Telegram
Anna KuZnetsoVa
Правильное решение столичных властей, ждём теперь федеральных шагов в этом направлении!
Детей, которые нуждаются в мониторинге глюкозы Москва гарантированно обеспечит НМГ. Это решение повысит доступность систем непрерывного мониторинга глюкозы для…
Детей, которые нуждаются в мониторинге глюкозы Москва гарантированно обеспечит НМГ. Это решение повысит доступность систем непрерывного мониторинга глюкозы для…
👍7👏4🙏4💊1
30 сентября в Санкт-Петербурге состоится медицинская конференция, организованная МРОО помощи пациентам с нейрофиброматозом "22/17" совместно с Фондом помощи больным эпилепсией "Содружество", СПбГКУЗ Диагностическим центром (медико-генетическим) и фондом "Круг добра".
Мероприятие будет посвящено двум редким генетическим заболеваниям, а именно нейрофиброматозу и туберозному склерозу, под названием "Нейрофиброматоз и туберозный склероз. Вызовы и возможности Северо-западного федерального округа".
С более подробной информацией Вы можете ознакомиться у нас на портале в разделе новости!
#редкиезаболевания
#медицина
#здравоохранение
#благотворительныефонды
Мероприятие будет посвящено двум редким генетическим заболеваниям, а именно нейрофиброматозу и туберозному склерозу, под названием "Нейрофиброматоз и туберозный склероз. Вызовы и возможности Северо-западного федерального округа".
С более подробной информацией Вы можете ознакомиться у нас на портале в разделе новости!
#редкиезаболевания
#медицина
#здравоохранение
#благотворительныефонды
🤝9❤1🙏1👌1
4 октября — Международный день детского церебрального паралича!
По данным Минздрава, с 2015 года число детей с инвалидностью в России достигло 725 тысяч, из них более 80 тысяч имеют диагноз ДЦП, с впервые установленной инвалидностью.
Сегодня особый день, чтобы выразить свою поддержку и солидарность с людьми, живущими с детским церебральным параличом (ДЦП). Этот день напоминает о важности принятия людей, независимо от их особенностей.
Люди, живущие с ДЦП, и их семьи справляются с вызовами и преодолевают преграды каждый день.
Призываем всех создавать вокруг себя мир, где все люди будут получать равные возможности и поддержку, чтобы воплотить свои мечты и цели в жизни.
Напоминаем, что на портале «ПРОПОМОЩЬ» размещена информация о ДЦП (маршрут лечения, описание заболевания, часто задаваемые вопросы, благотворительные фонды и медицинские организации), ознакомиться с которой вы можете, введя в поисковую строку код МКБ-10:
G80;G80.0;G80.1;G80.2;G80.3; G80.4;G80.8
или наименование заболевания!
По данным Минздрава, с 2015 года число детей с инвалидностью в России достигло 725 тысяч, из них более 80 тысяч имеют диагноз ДЦП, с впервые установленной инвалидностью.
Сегодня особый день, чтобы выразить свою поддержку и солидарность с людьми, живущими с детским церебральным параличом (ДЦП). Этот день напоминает о важности принятия людей, независимо от их особенностей.
Люди, живущие с ДЦП, и их семьи справляются с вызовами и преодолевают преграды каждый день.
Призываем всех создавать вокруг себя мир, где все люди будут получать равные возможности и поддержку, чтобы воплотить свои мечты и цели в жизни.
Напоминаем, что на портале «ПРОПОМОЩЬ» размещена информация о ДЦП (маршрут лечения, описание заболевания, часто задаваемые вопросы, благотворительные фонды и медицинские организации), ознакомиться с которой вы можете, введя в поисковую строку код МКБ-10:
G80;G80.0;G80.1;G80.2;G80.3; G80.4;G80.8
или наименование заболевания!
❤9👍3
Эксперт координационного центра «ПРОПОМОЩЬ» Захарова Е.Ю. выступила модератором совещания по теме: «Обеспечение пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями после совершеннолетия, источники финансирования и особенности маршрутизации».
В совещании приняли участие медицинские специалисты, представители Национального совета экспертов по редким болезням при ГД РФ и некоммерческие организации.
Участники совещания обсуждали варианты изменений в нормативно-правовом регулировании законодательства.
На мероприятии поднимались вопросы маршрутизации пациентов из детской во взрослую сеть, источников финансирования пациентов 18+, поддержка общественных объединений и пациентских организаций.
Екатерина Юрьевна представила ресурс "ПРОПОМОЩЬ", который получил широкую поддержку специалистов в области редких заболеваний. Мы собрали обратную связь от участников по модернизации портала. Это поможет сделать его ещё более удобным и информативным.
Совместными усилиями мы сможем повысить качество жизни маленьких пациентов!
В совещании приняли участие медицинские специалисты, представители Национального совета экспертов по редким болезням при ГД РФ и некоммерческие организации.
Участники совещания обсуждали варианты изменений в нормативно-правовом регулировании законодательства.
На мероприятии поднимались вопросы маршрутизации пациентов из детской во взрослую сеть, источников финансирования пациентов 18+, поддержка общественных объединений и пациентских организаций.
Екатерина Юрьевна представила ресурс "ПРОПОМОЩЬ", который получил широкую поддержку специалистов в области редких заболеваний. Мы собрали обратную связь от участников по модернизации портала. Это поможет сделать его ещё более удобным и информативным.
Совместными усилиями мы сможем повысить качество жизни маленьких пациентов!
👍9❤3🙏3
Рубрика новости:
Принят закон о дополнительной поддержке детей-инвалидов.
Государственная Дума на пленарном заседании приняла закон, который предусматривает установление ежегодной квоты для инклюзивного отдыха в санаториях и лагерях.
Регионы будут определять необходимые ресурсы (оборудование, условия для проживания) для инклюзивного отдыха детей и распределять их между детскими лагерями. Это также потребует эффективной коммуникации и координации между регионами и лагерями для обеспечения правильной распределения квот.
С более подробной информацией вы можете ознакомиться перейдя по ссылке.
#новости
#медицина
#пропомощь
#детскоездравоохранение
Принят закон о дополнительной поддержке детей-инвалидов.
Государственная Дума на пленарном заседании приняла закон, который предусматривает установление ежегодной квоты для инклюзивного отдыха в санаториях и лагерях.
Регионы будут определять необходимые ресурсы (оборудование, условия для проживания) для инклюзивного отдыха детей и распределять их между детскими лагерями. Это также потребует эффективной коммуникации и координации между регионами и лагерями для обеспечения правильной распределения квот.
С более подробной информацией вы можете ознакомиться перейдя по ссылке.
#новости
#медицина
#пропомощь
#детскоездравоохранение
👏12❤1
Проект Пропомощь следит за ситуацией вокруг НМГ (система непрерывного мониторинга глюкозы для лиц с диабетом), на встрече Зампреда ГД РФ А.Ю. Кузнецовой, представителей проекта «ПРОПОМОЩЬ» и Министром здравоохранения РФ М.А. Мурашко, была затронута данная тема и не только.
Михаил Альбертович заверил, что Росздравнадзор принял все необходимые меры для устранения проблем с поставкой систем мониторинга глюкозы. Он отметил, что в настоящее время все средства для субъектов доведены и на следующий год закупка будет осуществлена по плану!
Михаил Альбертович заверил, что Росздравнадзор принял все необходимые меры для устранения проблем с поставкой систем мониторинга глюкозы. Он отметил, что в настоящее время все средства для субъектов доведены и на следующий год закупка будет осуществлена по плану!
Telegram
Anna KuZnetsoVa
С министром здравоохранения России Михаилом Альбертовичем Мурашко обсудили важные вопросы, которые касаются здоровья наших граждан, в том числе детей, повышения рождаемости и увеличения продолжительности жизни.
🔹Отмечу большую работу Минздрава в лечении…
🔹Отмечу большую работу Минздрава в лечении…
❤8👌3👏2🙏2
27-28 октября состоялась II-я Научно-практическая конференция с международным участием «Орфанный практикум».
Это мероприятие было организовано с целью обсуждения важных вопросов и проблем, связанных с редкими заболеваниями.
В рамках практикума наш проект "ПРОПОМОЩЬ" представил Зябкин И. В. - директор ФГБУ "ФНКЦ детей и подростков ФМБА России", советник по медицинским вопросам проекта «ПРОПОМОЩЬ».
Мы очень ценим обратную связь, которую удалось получить от участников практикума. Обмен опытом и установление контактов открывает возможности для реализации совместных программ и более эффективной работы в области здравоохранения и социальной защиты детей с орфанными заболеваниями.
Нашей главной целью является создание среды и ресурса, где все семьи, столкнувшиеся с редкими заболеваниями у своих детей, смогут получить необходимую поддержку и информацию. Мы стремимся обеспечить доступность и удобство использования ресурса "ПРОПОМОЩЬ" для каждого.
Это лишь начало нашего пути, и мы глубоко убеждены, что совместными усилиями мы сможем сделать больше для помощи детям с редкими заболеваниями.
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
Это мероприятие было организовано с целью обсуждения важных вопросов и проблем, связанных с редкими заболеваниями.
В рамках практикума наш проект "ПРОПОМОЩЬ" представил Зябкин И. В. - директор ФГБУ "ФНКЦ детей и подростков ФМБА России", советник по медицинским вопросам проекта «ПРОПОМОЩЬ».
Мы очень ценим обратную связь, которую удалось получить от участников практикума. Обмен опытом и установление контактов открывает возможности для реализации совместных программ и более эффективной работы в области здравоохранения и социальной защиты детей с орфанными заболеваниями.
Нашей главной целью является создание среды и ресурса, где все семьи, столкнувшиеся с редкими заболеваниями у своих детей, смогут получить необходимую поддержку и информацию. Мы стремимся обеспечить доступность и удобство использования ресурса "ПРОПОМОЩЬ" для каждого.
Это лишь начало нашего пути, и мы глубоко убеждены, что совместными усилиями мы сможем сделать больше для помощи детям с редкими заболеваниями.
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
👏9❤4
Совместные усилия помогут детям получить своевременное лечение и увеличат возможности для полноценного образа жизни💙
Telegram
Anna KuZnetsoVa
Решение проблем с обеспечением лекарственными препаратами детей с редкими заболеваниями на новых территориях обсудили с Александром Ткаченко, руководителем фонда «Круг добра», созданного по Указу Президента в 2021 году.
Специалисты Фонда, врачи, ведущие…
Специалисты Фонда, врачи, ведущие…
❤5👨💻3👏2
Рубрика новости:
В последние годы в России активно ведется работа по поддержке отечественного производства и стимулированию роста сектора детских товаров.
В рамках этих усилий было принято решение о расширении перечня детских товаров, облагаемых по льготной ставке НДС. Это решение получило поддержку Председателя Государственной Думы Вячеслава Володина, который подчеркнул его важность для поддержки отечественных производителей.
С более подробной информацией вы можете ознакомиться перейдя по ссылке.
#новости
#медицина
#пропомощь
#детскоездравоохранение
В последние годы в России активно ведется работа по поддержке отечественного производства и стимулированию роста сектора детских товаров.
В рамках этих усилий было принято решение о расширении перечня детских товаров, облагаемых по льготной ставке НДС. Это решение получило поддержку Председателя Государственной Думы Вячеслава Володина, который подчеркнул его важность для поддержки отечественных производителей.
С более подробной информацией вы можете ознакомиться перейдя по ссылке.
#новости
#медицина
#пропомощь
#детскоездравоохранение
👍9🔥2
На площадке ГБУ Детская клиническая больница №2 г. Грозного состоялась научно – практическая конференция, посвященная редким (орфанным) заболеваниям: «Орфанные заболевания – проблема ХХI века», в которой принимали участие Всероссийское общество орфанных заболеваний, МГНЦ им. Бочкова, Фонд «Круг Добра», ГБУЗ Морозовская детская городская клиническая больница ДЗМ г. Москвы и медицинские специалисты и эксперты в области лечения редких заболеваний.
Цель мероприятия - обмен опытом между специалистами, знакомство с последними разработками, способами и механизмами лечения и поддержки детей с редкими заболеваниями.
В наше время, редкие (орфанные) заболевания, к сожалению, остаются малоизученными и требуют повышенного внимания со стороны медицинского сообщества, их «орфанной настороженности» и общества в целом. Каждый случай редкого заболевания представляет собой вызов для социальных и медицинских служб.
На мероприятии, нашим экспертом был представлен проект "ПРОПОМОЩЬ", который служит еще одним звеном в реализации государственной политики в сфере детства, направленной на повышение качества жизни семей с детьми, развития детского здравоохранения и социальной сферы.
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
Цель мероприятия - обмен опытом между специалистами, знакомство с последними разработками, способами и механизмами лечения и поддержки детей с редкими заболеваниями.
В наше время, редкие (орфанные) заболевания, к сожалению, остаются малоизученными и требуют повышенного внимания со стороны медицинского сообщества, их «орфанной настороженности» и общества в целом. Каждый случай редкого заболевания представляет собой вызов для социальных и медицинских служб.
На мероприятии, нашим экспертом был представлен проект "ПРОПОМОЩЬ", который служит еще одним звеном в реализации государственной политики в сфере детства, направленной на повышение качества жизни семей с детьми, развития детского здравоохранения и социальной сферы.
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
👌8🙏5
Сегодня отмечается Всемирный день борьбы с сахарным диабетом! 🌟🩺🍏
Этот день, учрежденный Международной диабетической федерацией и Всемирной Организацией Здравоохранения, отмечается 14 ноября, в день рождения Фредерика Бантинга, который вместе с Чарлзом Бестом сыграл решающую роль в открытии в 1922 году инсулина — лекарства, спасающего жизнь людям, больным диабетом.
Сегодняшний день напоминает нам о необходимости повышения осведомленности о заболевании и принятии профилактических мер для защиты здоровья.
Сахарный диабет, к сожалению, становится все более распространенным, и его воздействие на наше общество действительно нельзя недооценить. Это заболевание вызывает серьезные проблемы для здоровья и может привести к развитию серьезных осложнений, если не обратить на него внимание вовремя.
Важно помнить, что сбалансированное питание, активный образ жизни и регулярные медицинские осмотры могут сыграть ключевую роль в профилактике и контроле сахарного диабета.
Давайте сделаем все возможное, чтобы поддерживать свое здоровье и поддерживать тех, кто столкнулся с этим заболеванием!
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
Напоминаем, что на портале «ПРОпомощь» размещена информация о сахарном диабете (маршрут лечения, описание заболевания, часто задаваемые вопросы, благотворительные фонды и медицинские организации), ознакомиться с которой вы можете, введя в поисковую строку наименование заболевания или код МКБ-10:
Е10
Е10.0 С комой
Е10.1 С кетоацидозом
Е10.2 С поражением почек
Е10.3 С поражениями глаз
Е10.4 С неврологическими осложнениями
Е10.5 С нарушениями периферического кровообращения
Е10.6 С другими уточненными осложнениями
Е10.7 С множественными осложнениями
Е10.8 С неуточненными осложнениями
Е10.9 Без осложнений
Этот день, учрежденный Международной диабетической федерацией и Всемирной Организацией Здравоохранения, отмечается 14 ноября, в день рождения Фредерика Бантинга, который вместе с Чарлзом Бестом сыграл решающую роль в открытии в 1922 году инсулина — лекарства, спасающего жизнь людям, больным диабетом.
Сегодняшний день напоминает нам о необходимости повышения осведомленности о заболевании и принятии профилактических мер для защиты здоровья.
Сахарный диабет, к сожалению, становится все более распространенным, и его воздействие на наше общество действительно нельзя недооценить. Это заболевание вызывает серьезные проблемы для здоровья и может привести к развитию серьезных осложнений, если не обратить на него внимание вовремя.
Важно помнить, что сбалансированное питание, активный образ жизни и регулярные медицинские осмотры могут сыграть ключевую роль в профилактике и контроле сахарного диабета.
Давайте сделаем все возможное, чтобы поддерживать свое здоровье и поддерживать тех, кто столкнулся с этим заболеванием!
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
Напоминаем, что на портале «ПРОпомощь» размещена информация о сахарном диабете (маршрут лечения, описание заболевания, часто задаваемые вопросы, благотворительные фонды и медицинские организации), ознакомиться с которой вы можете, введя в поисковую строку наименование заболевания или код МКБ-10:
Е10
Е10.0 С комой
Е10.1 С кетоацидозом
Е10.2 С поражением почек
Е10.3 С поражениями глаз
Е10.4 С неврологическими осложнениями
Е10.5 С нарушениями периферического кровообращения
Е10.6 С другими уточненными осложнениями
Е10.7 С множественными осложнениями
Е10.8 С неуточненными осложнениями
Е10.9 Без осложнений
❤9🙏2
На III Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам» на базе Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей.
Представили наш проект "ПРОпомощь", который является дополнительным элементом в осуществлении государственной стратегии в сфере защиты прав детей, направленной на развитие системы здравоохранения детей и социальной сферы.
Очень приятно когда после выступления подходят чтобы познакомиться и войти в проект для его продвижения и совершенствования 💙
Наша команда уверена, что по результатам конференции будет внесён огромный вклад в поиск новых решений для создания более эффективной системы поддержки пациентов.
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
Представили наш проект "ПРОпомощь", который является дополнительным элементом в осуществлении государственной стратегии в сфере защиты прав детей, направленной на развитие системы здравоохранения детей и социальной сферы.
Очень приятно когда после выступления подходят чтобы познакомиться и войти в проект для его продвижения и совершенствования 💙
Наша команда уверена, что по результатам конференции будет внесён огромный вклад в поиск новых решений для создания более эффективной системы поддержки пациентов.
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
❤10👏3✍2
Спасибо за поддержку💙
Telegram
ВОРДИ. Новости регионов
Уважаемые родители,
хотим рассказать Вам о наших друзьях - информационном портале "ПРОпомощь", который посвящён медицинской помощи детям и их семьям.
Этот проект - результат сотрудничества Комиссии по защите материнства, детства и поддержке семьи Генерального…
хотим рассказать Вам о наших друзьях - информационном портале "ПРОпомощь", который посвящён медицинской помощи детям и их семьям.
Этот проект - результат сотрудничества Комиссии по защите материнства, детства и поддержке семьи Генерального…
👏9🎉5👍2
Вчера прошёл круглый стол на тему: «Социальное партнерство органов власти, медицинских организаций, НКО и бизнеса», Организаторами мероприятия выступили Комиссия Общественной палаты Российской Федерации по вопросам социального партнерства, попечения и развитию инклюзивных практик, Международная общественная организация «Союз православных женщин», Благотворительный фонд «Жизнь как чудо».
Социальное партнерство между отраслями представляет собой важную практику сотрудничества с целью дальнейшего улучшения качества и доступности медицинской помощи, а также обеспечения социальной поддержки в области здравоохранения.
На заседании был представлен проект "ПРОпомощь", как один из ресурсов в осуществлении государственной стратегии в сфере защиты прав детей.
Сотрудничество между организациями отражает важность объединения различных сторон общества в целях обеспечения более эффективной и гармоничной системы социального обеспечения и здравоохранения!
Социальное партнерство между отраслями представляет собой важную практику сотрудничества с целью дальнейшего улучшения качества и доступности медицинской помощи, а также обеспечения социальной поддержки в области здравоохранения.
На заседании был представлен проект "ПРОпомощь", как один из ресурсов в осуществлении государственной стратегии в сфере защиты прав детей.
Сотрудничество между организациями отражает важность объединения различных сторон общества в целях обеспечения более эффективной и гармоничной системы социального обеспечения и здравоохранения!
❤8👍3
Рубрика новости:
Что такое квота на лечение? Кто и как может ее получить?
Квота – это право на бесплатную сложную операцию или другую высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП).
Кому положены квоты на лечение:
Право на получение квоты имеет любой гражданин Российской Федерации, которому требуется лечение с использованием дорогостоящего медицинского оборудования или медицинских препаратов.
С более подробной информацией вы можете ознакомиться перейдя по ссылке.
Что такое квота на лечение? Кто и как может ее получить?
Квота – это право на бесплатную сложную операцию или другую высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП).
Кому положены квоты на лечение:
Право на получение квоты имеет любой гражданин Российской Федерации, которому требуется лечение с использованием дорогостоящего медицинского оборудования или медицинских препаратов.
С более подробной информацией вы можете ознакомиться перейдя по ссылке.
🤓8❤6
Рубрика новости:
Подготовили для вас статью о том, что такое телемедицина, как воспользоваться и какие основные направления существуют!
В утвержденный Минздравом РФ перечень дистанционных медицинских услуг входят:
Онлайн-консультация или онлайн-приём (врач — пациент). Общаться с врачами можно по видео и аудио, а также в чате.
Дистанционное медицинское наблюдение за состоянием здоровья (врач — пациент). Мониторинг состояния и наблюдение за пациентами могут проводиться в онлайн формате, но строго по итогам очной консультации и при подтвержденном диагнозе.
Второе мнение и профильное обучение (врач — врач). Это практика получения дополнительного мнения медицинского специалиста — например, по результатам медицинского обследования для уточнения диагноза и плана лечения. Осуществляется в форме междисциплинарных консультаций врачей и консилиумов.
Помимо этого, используются и другие форматы: наставничество и мониторинг, обучение среднего медицинского персонала, проведение административных совещаний и повышение квалификации.
С более подробной информацией вы можете ознакомиться перейдя по ссылке.
Подготовили для вас статью о том, что такое телемедицина, как воспользоваться и какие основные направления существуют!
В утвержденный Минздравом РФ перечень дистанционных медицинских услуг входят:
Онлайн-консультация или онлайн-приём (врач — пациент). Общаться с врачами можно по видео и аудио, а также в чате.
Дистанционное медицинское наблюдение за состоянием здоровья (врач — пациент). Мониторинг состояния и наблюдение за пациентами могут проводиться в онлайн формате, но строго по итогам очной консультации и при подтвержденном диагнозе.
Второе мнение и профильное обучение (врач — врач). Это практика получения дополнительного мнения медицинского специалиста — например, по результатам медицинского обследования для уточнения диагноза и плана лечения. Осуществляется в форме междисциплинарных консультаций врачей и консилиумов.
Помимо этого, используются и другие форматы: наставничество и мониторинг, обучение среднего медицинского персонала, проведение административных совещаний и повышение квалификации.
С более подробной информацией вы можете ознакомиться перейдя по ссылке.
👍7❤3🤝1