Необычный подход к реакции Сузуки

Коллектив исследователей Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН открыл новый путь реакции Сузуки. Вместо широко используемых С-электрофилов были использованы О-электрофилы – циклические диацилпероксиды. Установлено, что данные соединения формируют комплекс с палладием, который затем вступает в реакцию с бороновыми кислотами с образованием ариловых эфиров. Кроме того, промежуточный комплекс Pd(IV) с циклическим диацилпероксидом поддерживает основное односпиновое состояние, что облегчает стадию трансметаллирования. Полученные результаты открывают новые возможности для дальнейшей функционализации карбоновых кислот.

Подробнее в публикации Vera A. Vil’, Yana A. Barsegyan, Beauty K. Chabuka, Alexey I. Ilovaisky, Igor V. Alabugin, Alexander O. Terent’ev Preparation Pd Catalyzed C–O Bond Formation: Coupling of Aryl Boronic Acids with O Electrophiles //ACS Catalysis. – 2025. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.4c07285#

#палладий #наука