Болезнь Вильсона — редкое рецессивно наследуемое нарушение метаболизма меди, вызванное мутациями гена ATP7B. Заболевание трудно диагностируется, но раннее начало лечения улучшает долгосрочный прогноз. Скрининг на болезнь Вильсона должен быть частью исследования любого ребенка с заболеванием печени. Учёные-гастроэнтерологи Института Вельтищева рассказали о нескольких клинических случаях болезни Вильсона — каждый из них представлял сложности в диагностике и требовал от специалистов особого подхода к терапии.

Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK

#niki_events #niki_presentations #niki_gastroenterology

Врачи, научные сотрудники и молодые учёные Института Вельтищева приняли участие в IV Съезде детских врачей Московской области с международным участием. В рамках мероприятия состоялось совещание главных детских хирургов субъектов РФ под руководством директора Института, главного детского хирурга Минздрава России, профессора Дмитрия Анатольевича Морозова.

Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK

#niki_presentations #niki_surgery #niki_psychoneurology #niki_epileptology #niki_cardiology #niki_gastroenterology

Синдром Алажилля — это редкое генетическое заболевание, связанное с нарушениями синтеза, секреции и оттока желчи в организме. Болезнь влияет на разные системы организма и часто сопровождается изнурительным кожным зудом. Специалисты-гастроэнтерологи Института Вельтищева рассказали о своём опыте применения таргетной терапии синдрома Алажилля. Врачи привели в пример историю пациента, которому удалось помочь значительно снизив интенсивность кожного зуда — симптома, не оставлявшего мальчика всю его жизнь.

Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK

#niki_events #niki_presentations #niki_gastroenterology

19 апреля 2024 г. в 10:00 состоится лекция для родителей:
💡 "Недостаточность питания у детей. Кто в группе риска?"

Лекцию проведёт врач-гастроэнтеролог, диетолог Института Вельтищева, кандидат медицинских наук Оксана Николаевна Комарова.

Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK

#niki_events #niki_gastroenterology

24 мая 2024 г. в 10:00 состоится лекция для родителей:
💡 "Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей. Как заподозрить? Тактика обследования и лечения"
⠀
Лекцию проведёт врач-гастроэнтеролог Института Вельтищева, кандидат медицинских наук Светлана Францевна Блат.
⠀⠀⠀⠀
Смотрите эту и все предыдущие лекции проекта на нашем сайте

#niki_events #niki_gastroenterology

Гастроэнтерологи Института Вельтищева приняли участие в Х Юбилейном Конгрессе Евро-Азиатского общества по инфекционным болезням в Санкт-Петербурге. Мероприятие было посвящено 300-летию Российской академии наук. Специалисты выступили с докладами, а руководитель отдела гастроэнтерологии Г.В. Волынец также стала председателем одного из симпозиумов.
⠀
Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK
⠀
#niki_events #niki_gastroenterology

20 сентября 2024 г. в 10:00 состоится лекция для родителей:
💡 "Профилактика заболеваний ЖКТ у детей с хроническими заболеваниями, получающих иммуносупрессивную терапию"
⠀
Лекцию проведёт врач-гастроэнтеролог Института Вельтищева Алина Наумова.
⠀
Смотрите эту и все предыдущие лекции проекта на нашем сайте
⠀
#niki_events #niki_gastroenterology

25 октября 2024 г. в 10:00 состоится лекция для родителей:
💡 "Синдром диареи у детей: причины, диагностика и лечение"
⠀
Лекцию проведёт врач-гастроэнтеролог Института Вельтищева, кандидат медицинских наук Маргарита Бабаян.
⠀
Смотрите эту и все предыдущие лекции проекта на нашем сайте ⠀

#niki_events #niki_gastroenterology

27 декабря 2024 г. в 10:00 состоится лекция для родителей:
💡 "Запоры у детей"
⠀
Лекцию проведёт врач-гастроэнтеролог Института Вельтищева, кандидат медицинских наук Виолетта Кокиашвили.
⠀
Смотрите эту и все предыдущие лекции проекта на нашем сайте
⠀
#niki_events #niki_gastroenterology

Болезни спектра Целлвегера — пероксисомные генетические заболевания, которые встречаются с частотой 1 на 50 000 живорожденных. Специалистам отдела гастроэнтерологии Института Вельтищева удалось зафиксировать течение болезни спектра Целлвегера сразу у двух пациентов — близнецов. При этом выявлена новая мутация в гене PEX26, не описанная ранее.

Подробнее — на нашем сайте и в социальных сетях:

📌 VK
📌 OK

#niki_events #niki_gastroenterology #niki_genetics