С 1 ноября система маркировки ИС МДЛП перешла от ФНС России к оператору - Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). Руководитель продуктового направления «Фарма» Антон Харитонов рассказал «ФВ», о стратегии развития проекта и передаче данных производителям
Комфортный переезд
Переход с одних мощностей системы на другие, пройдет безболезненно и незаметно для участников маркировки, - пообещали в продуктовом направлении «Фарма» ЦРПТ.
Решено сразу не вносить обновления - все данные от пользователей, как и функционал системы пока останутся. То есть, для участника ничего не поменяется кроме адреса. Если ранее личный кабинет был на mdlp.nalog.ru, теперь адрес системы - mdlp.crpt.ru.
«1 ноября будет сделана рассылка участникам от оператора ЦРПТ с паролями для входа в систему по новому адресу. В будущем мы планируем развивать функционал, делать его еще более удобным, но на текущий момент наша основная задача - осуществить комфортный для всех переезд», - сообщил Антон Харитонов.
Также, новый оператор надеется, что нормативно-правовые документы по маркировке будут приняты в обещанные сроки. На последнем совещании в Минпромторге озвучивалось начало ноября 2018 г. Актуальность согласованной документации сейчас очевидна. Например, по той причине, что многие международные компании по регламенту не имеют права вносить в свои технологические решения изменения без соответствующих нормативных документов.
Работа над ошибками
Высказал свою позицию ЦРПТ и по вопросу предоставления данных о движении и реализации маркированной фармпродукции производителю. По своей актуальности эта тема приоритетней нашумевшего «криптохвоста». Сегодня в рамках рабочей группы представители отрасли совместно с регуляторами обсуждают, какие данные и в каком формате они смогут видеть.
«С нашей точки зрения, в системе должен быть предусмотрен недискриминационный доступ к обработанным данным для участников рынка, - считает г-н Харитонов.
- На их основе можно создать целую цифровую платформу, бизнесу она даст колоссальный толчок — используя эти данные, можно будет не только пресекать нелегальную торговлю, но и, например, лучше контролировать свои издержки. А государственные органы будут получать их в режиме реального времени».
В ФЗ-61 установлено, что производители должны видеть информацию о движении своей продукции с точностью до серии в пределах одной партии. При этом система дает возможность посмотреть, какая продукция выбыла из продажи с точностью, как минимум, до города. Но решение об объеме доступной информации принимает не оператор.
По словам Антона Харитонова, новый оператор, изучая зарубежный опыт маркировки, старается не повторять ошибки. «Централизованная эмиссия кода и криптошифрование - это наша работа над западноевропейскими ошибками, где мы исключаем возможность формирования большого пула данных, о которых не знает государство, - поясняет г-н Харитонов.
- Я запрашивал у зарубежных коллег информацию о прослеживаемости данных. В европейском опыте сложилась непростая ситуация при внедрении маркировки. Как только возник такой проект в Западной Европе, на рынок сразу поступили предложения от провайдеров частных услуг.
Сложилась ситуация, когда каждый производитель маркирует товар по-своему и может проследить товар в своей системе, а государства не получили инструмент глобальной прослеживаемости. Мы создаем национальную систему, которая будет полностью контролироваться государством, в то же время, она управляется одним оператором. А это значит, что есть единый центр ответственности за ее бесперебойную работу и за предоставление информации» (фармвестник).
#маркировка #лекарства #фнс #црпт #харитонов
@ofd24
Комфортный переезд
Переход с одних мощностей системы на другие, пройдет безболезненно и незаметно для участников маркировки, - пообещали в продуктовом направлении «Фарма» ЦРПТ.
Решено сразу не вносить обновления - все данные от пользователей, как и функционал системы пока останутся. То есть, для участника ничего не поменяется кроме адреса. Если ранее личный кабинет был на mdlp.nalog.ru, теперь адрес системы - mdlp.crpt.ru.
«1 ноября будет сделана рассылка участникам от оператора ЦРПТ с паролями для входа в систему по новому адресу. В будущем мы планируем развивать функционал, делать его еще более удобным, но на текущий момент наша основная задача - осуществить комфортный для всех переезд», - сообщил Антон Харитонов.
Также, новый оператор надеется, что нормативно-правовые документы по маркировке будут приняты в обещанные сроки. На последнем совещании в Минпромторге озвучивалось начало ноября 2018 г. Актуальность согласованной документации сейчас очевидна. Например, по той причине, что многие международные компании по регламенту не имеют права вносить в свои технологические решения изменения без соответствующих нормативных документов.
Работа над ошибками
Высказал свою позицию ЦРПТ и по вопросу предоставления данных о движении и реализации маркированной фармпродукции производителю. По своей актуальности эта тема приоритетней нашумевшего «криптохвоста». Сегодня в рамках рабочей группы представители отрасли совместно с регуляторами обсуждают, какие данные и в каком формате они смогут видеть.
«С нашей точки зрения, в системе должен быть предусмотрен недискриминационный доступ к обработанным данным для участников рынка, - считает г-н Харитонов.
- На их основе можно создать целую цифровую платформу, бизнесу она даст колоссальный толчок — используя эти данные, можно будет не только пресекать нелегальную торговлю, но и, например, лучше контролировать свои издержки. А государственные органы будут получать их в режиме реального времени».
В ФЗ-61 установлено, что производители должны видеть информацию о движении своей продукции с точностью до серии в пределах одной партии. При этом система дает возможность посмотреть, какая продукция выбыла из продажи с точностью, как минимум, до города. Но решение об объеме доступной информации принимает не оператор.
По словам Антона Харитонова, новый оператор, изучая зарубежный опыт маркировки, старается не повторять ошибки. «Централизованная эмиссия кода и криптошифрование - это наша работа над западноевропейскими ошибками, где мы исключаем возможность формирования большого пула данных, о которых не знает государство, - поясняет г-н Харитонов.
- Я запрашивал у зарубежных коллег информацию о прослеживаемости данных. В европейском опыте сложилась непростая ситуация при внедрении маркировки. Как только возник такой проект в Западной Европе, на рынок сразу поступили предложения от провайдеров частных услуг.
Сложилась ситуация, когда каждый производитель маркирует товар по-своему и может проследить товар в своей системе, а государства не получили инструмент глобальной прослеживаемости. Мы создаем национальную систему, которая будет полностью контролироваться государством, в то же время, она управляется одним оператором. А это значит, что есть единый центр ответственности за ее бесперебойную работу и за предоставление информации» (фармвестник).
#маркировка #лекарства #фнс #црпт #харитонов
@ofd24
Антон Харитонов: «Никто не следит за вами, система маркировки – это не Google»
В рамках третьего вебинара «Маркировка лекарств в России» бывший глава направления «Фарма» по маркировке лекарств в ЦРПТ Антон Харитонов, ответил на вопросы участников предыдущих двух семинаров.
Многие вопросы касались технических аспектов, которые претерпевали изменения вместе с нормативными документами.
Участники фармрынка интересовались, как переключить станцию управления заказами (СУЗ) в режим выдачи 44 вместо 88 символов.
Напомним, что в ближайшее время Правительство РФ планирует принять поправки в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), в которых решено сократить длину кода с 88 до 44 символов в целях снижения брака при печати.
На сегодня в СУЗ есть возможность запроса кодов на выбор с 88 или 44 символами. В то же время, если запрос происходит автоматически, например из SAP ATTP, то приходит 88 символов.
"Как переключить СУЗ в режим, где будет возврат к 44 символам или возможность выбора?", - интересуются производители.
Антон Харитонов пояснил, что сложность связана с тем, что в СУЗ зашит шаблон под 88 символов: «Необходимо воспользоваться другим шаблоном запроса. Оба шаблона уже зашиты в СУЗ. Что надо поменять в настройках СУЗ, чтобы получить в ответ шаблон с 44 символами - написано в Техническом описании СУЗ (доступно на сайте Честныйзнак.рф). Сделать это не сложно, если ИТ-служба компании работает с SAP. На тестовом окружении сейчас выдается 44 символа.
В «боевой» версии, которая заработает с 2020 года, также, приходит 44 символа. Если ничего не помогает, то необходимо обратиться в ЦРПТ, где вам установят актуальные версии прошивки регистратора эмиссии».
Другой важный момент касался забора образцов для контроля самим предприятием, а не надзорными органами. Производители хотели понять, нужно ли передавать отчеты о внутрипроизводственной контрольной выемке.
«Поскольку эти образцы не для Росздравнадзора, а для самого предприятия, передавать их не обязательно, - пояснил Антон Харитонов. - Их нужно передавать, если отчет о нанесении маркировки на коробку (№10319) вы передали до того момента, как отобрали образцы. В противном случае, их просто не надо включать в отчет № 10319.
Важно понимать, что отчет в МДЛП можно передавать не сразу по факту нанесения, а в момент, когда вам удобно это сделать для ваших бизнес процессов. Ведь отчет формируется из тех данных, которые вы предоставляете регистратору. Никто не следит за вами, система маркировки – это не Google. Поэтому есть временной запас в 180 дней по оплате, и возможность вносить данные в удобное для себя время. Отчет №10319 - это первое, что производитель сообщает системе о тех лекарствах, которые собирается поставлять на территорию РФ»
Участники вебинара, также поинтересовались сроками передачи отчета о завершении вторичной упаковки для иностранных компаний. В условиях текущей и новой редакции Методических рекомендаций, для иностранцев на период эксперимента срок составит 20 дней, пояснил эксперт: «Когда система будет переведена в промышленный режим, а биллинг вступит в силу, то все вопросы о сроках снимутся. От момента генерации кодов есть 180 дней – это единственное ограничение».
#маркировка #фарма #харитонов #суз
@ofd24
В рамках третьего вебинара «Маркировка лекарств в России» бывший глава направления «Фарма» по маркировке лекарств в ЦРПТ Антон Харитонов, ответил на вопросы участников предыдущих двух семинаров.
Многие вопросы касались технических аспектов, которые претерпевали изменения вместе с нормативными документами.
Участники фармрынка интересовались, как переключить станцию управления заказами (СУЗ) в режим выдачи 44 вместо 88 символов.
Напомним, что в ближайшее время Правительство РФ планирует принять поправки в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), в которых решено сократить длину кода с 88 до 44 символов в целях снижения брака при печати.
На сегодня в СУЗ есть возможность запроса кодов на выбор с 88 или 44 символами. В то же время, если запрос происходит автоматически, например из SAP ATTP, то приходит 88 символов.
"Как переключить СУЗ в режим, где будет возврат к 44 символам или возможность выбора?", - интересуются производители.
Антон Харитонов пояснил, что сложность связана с тем, что в СУЗ зашит шаблон под 88 символов: «Необходимо воспользоваться другим шаблоном запроса. Оба шаблона уже зашиты в СУЗ. Что надо поменять в настройках СУЗ, чтобы получить в ответ шаблон с 44 символами - написано в Техническом описании СУЗ (доступно на сайте Честныйзнак.рф). Сделать это не сложно, если ИТ-служба компании работает с SAP. На тестовом окружении сейчас выдается 44 символа.
В «боевой» версии, которая заработает с 2020 года, также, приходит 44 символа. Если ничего не помогает, то необходимо обратиться в ЦРПТ, где вам установят актуальные версии прошивки регистратора эмиссии».
Другой важный момент касался забора образцов для контроля самим предприятием, а не надзорными органами. Производители хотели понять, нужно ли передавать отчеты о внутрипроизводственной контрольной выемке.
«Поскольку эти образцы не для Росздравнадзора, а для самого предприятия, передавать их не обязательно, - пояснил Антон Харитонов. - Их нужно передавать, если отчет о нанесении маркировки на коробку (№10319) вы передали до того момента, как отобрали образцы. В противном случае, их просто не надо включать в отчет № 10319.
Важно понимать, что отчет в МДЛП можно передавать не сразу по факту нанесения, а в момент, когда вам удобно это сделать для ваших бизнес процессов. Ведь отчет формируется из тех данных, которые вы предоставляете регистратору. Никто не следит за вами, система маркировки – это не Google. Поэтому есть временной запас в 180 дней по оплате, и возможность вносить данные в удобное для себя время. Отчет №10319 - это первое, что производитель сообщает системе о тех лекарствах, которые собирается поставлять на территорию РФ»
Участники вебинара, также поинтересовались сроками передачи отчета о завершении вторичной упаковки для иностранных компаний. В условиях текущей и новой редакции Методических рекомендаций, для иностранцев на период эксперимента срок составит 20 дней, пояснил эксперт: «Когда система будет переведена в промышленный режим, а биллинг вступит в силу, то все вопросы о сроках снимутся. От момента генерации кодов есть 180 дней – это единственное ограничение».
#маркировка #фарма #харитонов #суз
@ofd24