Протокол был подписан государствами ЕАЭС 13 февраля 2023 года и дополняет соглашение о единых принципах и правилах обращения медизделий в рамках ЕАЭС.
Соглашение устанавливает, что медизделия, выпускаемые в обращение в рамках союза, подлежат регистрации в едином порядке. При этом оно подразумевает переходный период, в рамках которого заявления об экспертизе или регистрации медизделия могут подаваться по нормам национальных законодательств государств - членов ЕАЭС. Согласно протоколу действие переходного периода продлевается на три года - до 31 декабря 2025 года.
При этом соглашение устанавливает, что медизделия, зарегистрированные по нормам национального законодательства, могут выпускаться в обращение только на территории этого государства до окончания срока действия документов, подтверждающих факт его регистрации.
#Госдума #протокол #медизделия #обращение
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
см.
см.
#официально #закон #налоговый #Соглашение #медизделия #Узбекистан #таможня #представительство #указ #расчеты #ВЭД #ФЗ394 #ФЗ392 #ФЗ389 #УП575
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
см.
см.
#официально #ЕАЭС #ЕЭК #медизделия #таможня #стоимость #ДТС #РК110 #РК111 #РК112
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#маркировка #медизделия #перчатки
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Обязательная маркировка шести новых товарных категорий, среди которых БАДы, антисептики, медицинские изделия, кресла-коляски, безалкогольные напитки, в том числе соки, и детская питьевая вода, началась в России.
Вода для детского питания подлежит маркировке непосредственно с 1 сентября, а для производителей и импортеров других пяти групп с этой даты начинается регистрация в системе "Честный знак". Нанесение кодов маркировки на БАД, антисептики, некоторые медизделия и кресла-коляски станет обязательным с 1 октября, на безалкогольные напитки – поэтапно с 1 декабря.
#маркировка #БАД #медизделия #креслаколяски #напитки #антисептик
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#проекты #Минэкономразвитие #формат #структура #обмен #ОЭЗ #Правительство #колеса #подтверждение #маркировка #медизделия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
см.
см.
#официально #Правительство #патроны #гильзы #экспорт #запреты #ограничения #семена #медизделия #зерновые #Минсельхоз #осетровые #ПП2291 #ПП2288 #ПП2283 #ПП2262 #МСХ886
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
см.
см.
#официально #ЕАЭС #ЕЭК #происхождение #непрефференциальные #импорт #пошлина #техрегламент #техрегулирование #игрушки #карантин #медизделия #РС3 #РС4 #РС5 #РС6 #РС7 #РС9 #РС10
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Порядок регистрации медицинских изделий регламентирован Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416.
Обращение медицинских изделий на территории Российской Федерации допускается в соответствии со сведениями, представленными в регистрационном удостоверении, а также в регистрационной документации.
Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России рекомендует по вопросам, связанным с обращением медицинских изделий обращаться в адрес Росздравнадзора, а по вопросам нормативно-правового регулирования - в адрес Минздрава России.
#Минпромторг #медизделия #регистрация #разъяснения
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
22 февраля в Астане на площадке Национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан «Атамекен» состоялась встреча делегации Евразийской экономической комиссии под председательством министра по экономике и финансовой политике ЕЭК Бахыта Султанова с представителями казахстанского бизнес-сообщества.
«Проведение встреч с представителями деловых кругов, особенно в очном выездном формате, является весьма эффективной формой взаимодействия Комиссии с бизнесом и позволяет в ходе прямого диалога поделиться предложениями и обсудить вопросы, которые волнуют предпринимателей», – отметил Бахыт Султанов.
Министр ЕЭК рассказал об изменениях Договора о Евразийском экономическом союзе, направленных на решение проблем предпринимателей и повышение уровня их вовлеченности в интеграционные процессы на евразийском пространстве.
Директор Департамента развития предпринимательской деятельности ЕЭК Ернар Бакенов представил информацию о ходе и результатах решения проблемных вопросов, озвученных представителями деловых кругов Казахстана на предыдущих встречах. Представитель Комиссии рассказал о достигнутом прогрессе по решению вопросов в сферах регулирования обращения медицинских изделий, технического регулирования, функционирования внутренних рынков, налогообложения при взаимной торговле товарами.
Представители ЕЭК ответили на вопросы предпринимателей и приняли озвученные ими проблемы в проработку, к которой будут привлечены отраслевые департаменты Комиссии.
По итогам встречи достигнута договоренность об осуществлении наднациональным органом постоянного мониторинга и контроля актуальных вопросов и проблем представителей бизнес-сообщества с проведением регулярных видеоконференций.
#ЕАЭС #ЕЭК #мониторинг #контроль #бизнес #медизделия #техрегулирование
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В перечень товаров, подлежащих временной маркировке, также вошли инкубаторы для новорожденных, аппаратура для озоновой, кислородной, аэрозольной терапии и искусственного дыхания, инфузионные системы, имплантаты для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметических нитей, пробирки и салфетки. Проект постановления опубликован на портале правовых актов.
#Минпромторг #маркировка #медизделия #проект
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#проекты #Правительство #ЕАЭС #ЕЭК #медизделия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
см.
см.
#официально #Правительство #маркировка #эксперимент #медизделия #велосипеды #экспорт #гарантия #ПП620 #ПП662 #ПП645
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#Правительство #импорт #маркировка #эксперимент #медизделия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В частности, уточнены порядок и сроки представления в государственную информационную систему мониторинга сведений о маркировке указанных товаров средствами идентификации, установлен порядок регистрации перчаток медицинских в подсистеме национального каталога маркированных товаров, установлено, что с 1 марта 2025 г. участники оборота товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации наборов, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок при осуществлении ввода в оборот и при выводе из оборота перчаток медицинских.
#Правительство #маркировка #медизделия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Согласно Приказу Росстандарта от 29 декабря 2018 г. № 1190-ст классификатор был дополнен новыми кодами ОКПД, соответствующими медицинским изделиям, ранее классифицируемым в коде ОКПД2 «32.50.50.000», в том числе кодом ОКПД «32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки» (далее – код ОКПД «32.50.50.190»).
В связи с этим, проектом предлагается внести ряд изменений в перечень кодов медицинских товаров в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов при их реализации (далее – Перечень ОКПД, код ОКПД), утвержденный Постановлением № 688.
При этом одновременное дополнение перечня кодов медицинских товаров в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов при их ввозе в Российскую Федерацию, утвержденного Постановлением № 688 (далее – Перечень ТНВЭД, коды ТНВЭД) новыми кодами ТНВЭД не требуется, так как для медицинских товаров, классифицируемых ранее с кодом ОКПД «32.50.50.000», соответствующие коды ТНВЭД присутствуют.
#проекты #медизделия #ОКПД #НДС #ТНВЭД
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17.05.2024 № 620 маркировке подлежат следующие виды медицинских изделий: презервативы, шприцы, инфузионные системы, салфетки (в том числе одноразовые), пробирки, аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура, инкубаторы для новорожденных, импланты для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметических нитей, медицинские маски.
Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 885 установлены правила и порядок маркировки кресел-колясок.
Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 установлены правила маркировки для отдельных видов медицинских изделий, в частности для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической, аппаратов слуховых, кроме частей и принадлежностей, стентов коронарных, компьютерных томографов, санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании.
Постановлением Правительства РФ от 31.05.2024 № 744 утверждены Правила маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации.
#Росздравнадзор #маркировка #медизделия #эксперимент #импорт #ввоз
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В соответствии с подпунктом 1 пункта 2 статьи 149 и пунктом 2 статьи 150 Налогового кодекса Российской Федерации (далее - Кодекс) освобождение от налога на добавленную стоимость осуществляется в отношении медицинских изделий, на которые предоставлено регистрационное удостоверение на медицинское изделие, выданное в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или регистрационное удостоверение на медицинское изделие (медицинскую технику), выданное в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2015 г. N 1042 (далее - постановление от 30 сентября 2015 г. N 1042) утвержден перечень кодов вышеуказанных товаров, освобождаемых от налогообложения налогом на добавленную стоимость, в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) и единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) (далее - Перечень), который применяется с учетом примечаний.
Так, примечанием 1 предусмотрено, что для целей применения раздела I "Медицинские изделия" Перечня следует руководствоваться указанными кодами ТН ВЭД ЕАЭС с учетом ссылки на соответствующий код по классификатору продукции (ОКП) ОК 005-93 или (ОКПД 2) ОК 034-2014 при условии регистрации медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза или государственной регистрации медицинских изделий в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Таким образом, освобождение от налога на добавленную стоимость в отношении медицинских изделий, реализуемых в Российской Федерации или ввозимых на территорию Российской Федерации, применяется при наличии регистрационных удостоверений на данные изделия, а также включении их в перечень, утвержденный вышеуказанным постановлением Правительства Российской Федерации, с учетом примечаний к данному перечню.
#Минфин #импорт #медизделия #НДС #льготы #госрегистрация
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Коллегия Евразийской экономической комиссии на заседании 23 сентября приняла Методические рекомендации по классификации медицинских изделий для диагностики in vitro в зависимости от потенциального риска применения в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза.
Речь идет о выполнении широкого спектра лабораторных анализов, в том числе гематологических, общеклинических, генетических, иммунологических, микробиологических, исследовании гемостаза, биохимическом анализе крови на инфекции и других. Они необходимы, чтобы лучше понять заболевания и выбрать наиболее эффективные способы их лечения.
Медизделия, которые применяются при таких исследованиях, в соответствии с Методическими рекомендациями Комиссии могут относиться к различным классам в зависимости от потенциального риска применения, с учетом которых определяются требования к ним.
Рекомендации содержат пояснения и примеры к Правилам классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения, утвержденным Коллегией Комиссии в 2015 году, и направлены на формирование в странах Союза единых подходов к классификации медизделий для диагностики in vitro в соответствии с указанными Правилами. Это позволит повысить уровень взаимного признания результатов экспертизы такой продукции.
#ЕАЭС #ЕЭК #классификация #медизделия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
см.
см.
#официально #ЕАЭС #ЕЭК #медизделия #классификация #справочник #лекарства #РК20 #РК19
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM