💊 Комитет фармации Министерства здравоохранения 🇰🇿Республики Казахстан выдал первое в Евразийском Экономическом Союзе регистрационное удостоверение на лекарственное средство для его последующей реализации на территории единого рынка стран ЕАЭС https://www.inform.kz/ru/kazahstan-pervym-zaregistriroval-lekarstvennyy-preparat-na-rynke-eaes_a3504108?fbclid=IwAR1Jmqvgxcu5He870ubMZYpmrxJ53NvAAPLo8BhUKpiSSbiKrU68k0qhoG8
#Казахстан #регудостоверение #лекарства
#e_ved_1179
#Казахстан #регудостоверение #лекарства
#e_ved_1179
🗞️ СО СТРАНИЦ БУЛЬВАРНОЙ ПРЕССЫ
🩺 Импорт медоборудования может осложниться
Со следующего года на российском рынке медицинского оборудования может возникнуть проблемы с поставками современной продукции. Дистрибуторы и производители не успевают перейти на новые правила регистрации, согласованные ЕАЭС. Одна из проблем — невозможность выезда российских инспекторов на зарубежные заводы из-за закрытых границ. Участники рынка через «Деловую Россию» просят Минздрав сохранить возможность получения регудостоверений по национальной процедуре до конца пандемии.
В распоряжении “Ъ” оказалось письмо московского отделения «Деловой России» от 19 августа главе Минздрава Михаилу Мурашко с просьбой продлить действие национального регламента регистрации зарубежного медоборудования до завершения пандемии. Сейчас эта процедура возможна по двум регламентам — российскому и ЕАЭС. Но с 1 января 2022 года все поставщики и производители обязаны будут регистрировать новое оборудование только по регламенту ЕАЭС, поясняется в письме. Там же указывается, что действующие в ЕАЭС правила требуют, чтобы перед регистрацией в течение трех месяцев производство оборудования было проинспектировано специалистами из стран-участниц экономического союза.
Подробнее...
#медоборудование #регистрация #ВЭД #таможня #ввоз #регудостоверение #инспекция
🩺 Импорт медоборудования может осложниться
Со следующего года на российском рынке медицинского оборудования может возникнуть проблемы с поставками современной продукции. Дистрибуторы и производители не успевают перейти на новые правила регистрации, согласованные ЕАЭС. Одна из проблем — невозможность выезда российских инспекторов на зарубежные заводы из-за закрытых границ. Участники рынка через «Деловую Россию» просят Минздрав сохранить возможность получения регудостоверений по национальной процедуре до конца пандемии.
В распоряжении “Ъ” оказалось письмо московского отделения «Деловой России» от 19 августа главе Минздрава Михаилу Мурашко с просьбой продлить действие национального регламента регистрации зарубежного медоборудования до завершения пандемии. Сейчас эта процедура возможна по двум регламентам — российскому и ЕАЭС. Но с 1 января 2022 года все поставщики и производители обязаны будут регистрировать новое оборудование только по регламенту ЕАЭС, поясняется в письме. Там же указывается, что действующие в ЕАЭС правила требуют, чтобы перед регистрацией в течение трех месяцев производство оборудования было проинспектировано специалистами из стран-участниц экономического союза.
Подробнее...
#медоборудование #регистрация #ВЭД #таможня #ввоз #регудостоверение #инспекция
www.kommersant.ru
Инспекторов не пускают к томографам
Импорт медоборудования может осложниться