📠 ТАСС УПОЛНОМОЧЕН...

💊 Минздрав вместе с ⚙ Минпромторгом готовят новое распоряжение для ввоза в страну следующей партии лекарственных препаратов, которые не зарегистрированы в России. Об этом сообщила вице-премьер Татьяна Голикова, представляя коллективу министерства здравоохранения нового главу министерства.
#ТАСС #Минпромторг #Минздрав #ВЭД #ввоз #лекарства

📝 ПРОЕКТЫ

🇷🇺 Проект постановления Правительства "О внесении изменений в ставки вывозных таможенных пошлин на товары, вывозимые из Российской Федерации за пределы государств – участников соглашений о Таможенном союзе"

🇷🇺 Проект постановления Правительства "О тарифных квотах на прочие виды хвойной древесины, вывозимой за пределы территории Российской Федерации в третьи страны"

💵 Проект приказа Минфина России "О внесении изменений в приказ Министерства финансов Российской Федерации и Министерства энергетики Российской Федерации от 4 октября 2019 г. № 157н/1073 «Об утверждении перечня технологически обусловленных мест, в которых установлены приборы учета, фиксирующие перемещение природного газа, ввозимого в Российскую Федерацию и вывозимого из Российской Федерации трубопроводным транспортом, расположенных в Российской Федерации, и о признании утратившим силу приказа Минфина России и Минэнерго России от 21 декабря 2017 г. № 246н/1200»

💊 Проект приказа Минздрава России "Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации"

🇦🇲🇧🇾🇰🇿🇰🇬🇷🇺 Проект решения Коллегии ЕЭК "О внесении изменений в технический регламент Таможенного союза «Технический регламент на масложировую продукцию» (ТР ТС 024/2011)"
#проекты #Правительство #Минфин #Минздрав #ЕАЭС #ЕЭК #пошлины #экспорт #квоты #медизделия #регистрация #техрегламент #масложировая

📅 ЧТО ДЕНЬ ГРЯДУЩИЙ НАМ ГОТОВИТ

07.02.2020 вступают в силу

💊 Приказ Минздрава России от 29.10.2019 № 900н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения"  
 
см. 📆 Таможенный календарь

#календарь #ВЭД #Минздрав #ввоз #вывоз #биоматериалы #лекарства #МЗ900Н

📅 ЧТО ДЕНЬ ГРЯДУЩИЙ НАМ ГОТОВИТ

16.02.2020 вступают в силу

🇦🇲🇧🇾🇰🇿🇰🇬🇷🇺 Решение Коллегии ЕЭК от 14.01.2020 № 4 "О внесении изменений в Порядок заполнения пассажирской таможенной декларации для экспресс-грузов"

🇦🇲🇧🇾🇰🇿🇰🇬🇷🇺 Решение Коллегии ЕЭК от 14.01.2020 № 5 "О внесении изменений в пункт 10 Порядка заполнения документа об уплате таможенных пошлин, налогов в отношении товаров для личного пользования, таможенное декларирование которых осуществляется с использованием пассажирской таможенной декларации для экспресс-грузов"

🇦🇲🇧🇾🇰🇿🇰🇬🇷🇺 Решение Коллегии ЕЭК от 14.01.2020 № 6 "О внесении изменений в некоторые решения Коллегии Евразийской экономической комиссии"

🇦🇲🇧🇾🇰🇿🇰🇬🇷🇺 Решение Коллегии ЕЭК от 14.01.2020 № 10 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза общего процесса «Использование баз данных документов, оформляемых уполномоченными органами государств – членов Евразийского экономического союза, при регулировании внешней и взаимной торговли, в том числе представляемых при совершении таможенных операций для целей подтверждения соблюдения запретов и ограничений»

💊 Приказ Минздрава России от 20.01.2020 № 33н "Об утверждении Методики определения размера платы за оказание федеральными государственными бюджетными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации и Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, услуги по проведению испытаний в целях выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией"  
 
🇧🇾 Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 03.02.2020 № 67 "О лицензировании импорта портландцемента"
 
см. 📆 Таможенный календарь

#календарь #ВЭД #ЕАЭС #ЕЭК #экспресс_груз #декларирование #уплата #платежи #запреты #Минздрав #испытания #ввоз #иммунобиологическое #Беларусь #лицензия #портландцемент #РК4 #РК5 #РК6 #РК10 #МЗ33Н #РБ67

🏢 В МИНИСТЕРСТВАХ И ВЕДОМСТВАХ

💊 Минздрав утвердил список разрешенных ко ввозу наркосодержащих лекарств. Документ опубликован на портале правовой информации, его подписал глава ведомства Михаил Мурашко.

В список вошли пять препаратов: «Диазепам» (ректальный раствор), «Мидазолам» (раствор оромукозальный), «Клобазам» (таблетки, капсулы), «Лоразепам» (раствор в ампулах) и «Фенобарбитал» (эликсир, раствор для инъекций).

В документе отмечается, что лекарства предназначены для оказания помощи «по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов». Приказ вступит в силу 1 марта и будет действовать до конца 2023 года. Минюст уже зарегистрировал его.
#Минздрав #ввоз #наркосодержащие #лекарства

📰 ОПУБЛИКОВАНЫ

🇷🇺 Постановление Правительства Российской Федерации от 18.02.2020 № 178 "О внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719"

🚂🚛 Приказ Минтранса России от 14.01.2020 № 13 "Об осуществлении транзитных международных автомобильных перевозок и транзитных международных железнодорожных перевозок через территорию Российской Федерации в третьи страны при обеспечении их прослеживаемости с использованием системы контроля, предусматривающей применение средств идентификации (пломб), функционирующих на основе технологии глобальной навигационной спутниковой системы ГЛОНАСС"

💊 Приказ Минздрава России от 13.02.2020 № 80н "Об утверждении перечня заболеваний и состояний и соответствующих лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, в целях осуществления их ввоза на территорию Российской Федерации для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов"

см. 📆 Таможенный календарь

#официально #Правительство #Минтранс #транзит #авто #жд #прослеживаемость #пломба #Минздрав #лекарства #наркосодержащие #ввоз #ВЭД #ПП178 #МТ13 #МЗ80Н

💊 Минздрав, ⚙ Минпромторг и 🛃 ФТС будут сверять списки на «без НДС-ный импорт» в 3 раза чаще
https://logirus.ru/news/custom_and_ved/minzdrav-_minpromtorg_i_fts_budut_sveryat_spiski_na_-bez_nds-nyy_import-_v_3_raza_chashche.html

#Минздрав #Минпромторг #ФТС #НДС #льготы #лекарства

🎄 СКОРО, СКОРО НОВЫЙ ГОД!

📆 Таможенный календарь напоминает

💻 СЕРВИСЫ НА УДАЛЕНКЕ

💊 С 1 января 2021 года изменится порядок ввоза медизделий для регистрации

Разрешение Росздравнадзора на госрегистрацию медизделий при ввозе их в Россию с нового года можно будет оформить только в электронном виде, на сайте ведомства в тестовом режиме запущен специальный сервис, через который уже можно подать заявление. Новые правила утвердил минздрав.

В них говорится, что с 1 января 2021 года разрешение Росздравнадзора потребуется на все ввозимые медизделия, кроме программного обеспечения. Получить его должны в том числе те производители, которые зарегистрированы на территории России, но выпускают товар за границей. Теперь в течение пяти рабочих дней с момента обращения оно поступит в личный кабинет заявителя на Едином портале госуслуг, подписанное усиленной электронной подписью ведомства. Срок действия документа увеличен до одного года (ранее он выдавался на 6 месяцев), однако по-прежнему им предоставляется право только однократного ввоза медизделия на территорию страны для государственной регистрации. В течение двух дней после оформления сведения о нем также появятся в Реестре выданных разрешений в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора, где размещению подлежит только открытая часть информации, которая не охраняется законом о коммерческой тайне. Помимо этого в реестр вносятся уведомления об отказе, причем перечень оснований увеличился в два раза. К ним относятся - предоставление неполных или недостоверных сведений о производителе и самом медизделии, ограничение на импорт ввозимого в страну товара, сведения о нежелательных или побочных эффектах, не указанных в инструкции, неправильно заполненное заявление. Отказ придет и в том случае, если на территории России товар не считается медизделием. До конца этого года электронный формат заявления - рекомендуемый. Сам электронный сервис для его подачи размещен на сайте Росздравнадзора в разделе "Электронные сервисы", подраздел "Регистрация медицинских изделий" и "Ввоз медицинских изделий". Услуга останется бесплатной.

Подробнее...

#регистрация #медизделия #ВЭД #ввоз #Росздравнадзор #сервис #Минздрав

📅 ЧТО ДЕНЬ ГРЯДУЩИЙ НАМ ГОТОВИТ

2⃣7⃣.1⃣2⃣.2⃣0⃣2⃣0⃣ вступают в силу

💊 Приказ Минздрава России от 08.12.2020 № 1302н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 мая 2020 г. № 495н "Об организации в Министерстве здравоохранения Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимой в Российскую Федерацию готовой продукции, включенной в перечень товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза в целях реализации государствами - членами Евразийского экономического союза мер, направленных на предупреждение и предотвращение распространения коронавирусной инфекции 2019-nCoV, утвержденный решением Совета Евразийской экономической комиссии от 16 марта 2020 г. № 21"  
 
см. 📆 Таможенный календарь

#календарь #Минздрав #подтверждение #целевое #ввоз #импорт #COVID19 #МЗ1302Н

🎄 СКОРО, СКОРО НОВЫЙ ГОД

📆 Таможенный календарь напоминает

💊 С 1 января 2021 года изменится порядок ввоза медизделий для регистрации

Разрешение Росздравнадзора на госрегистрацию медизделий при ввозе их в Россию с нового года можно будет оформить только в электронном виде, на сайте ведомства в тестовом режиме запущен специальный сервис, через который уже можно подать заявление. Новые правила утвердил Минздрав.

В них говорится, что с 1 января 2021 года разрешение Росздравнадзора потребуется на все ввозимые медизделия, кроме программного обеспечения. Получить его должны в том числе те производители, которые зарегистрированы на территории России, но выпускают товар за границей. Теперь в течение пяти рабочих дней с момента обращения оно поступит в личный кабинет заявителя на Едином портале госуслуг, подписанное усиленной электронной подписью ведомства. Срок действия документа увеличен до одного года (ранее он выдавался на 6 месяцев), однако по-прежнему им предоставляется право только однократного ввоза медизделия на территорию страны для государственной регистрации. В течение двух дней после оформления сведения о нем также появятся в Реестре выданных разрешений в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора, где размещению подлежит только открытая часть информации, которая не охраняется законом о коммерческой тайне. Помимо этого в реестр вносятся уведомления об отказе, причем перечень оснований увеличился в два раза. К ним относятся - предоставление неполных или недостоверных сведений о производителе и самом медизделии, ограничение на импорт ввозимого в страну товара, сведения о нежелательных или побочных эффектах, не указанных в инструкции, неправильно заполненное заявление. Отказ придет и в том случае, если на территории России товар не считается медизделием. До конца этого года электронный формат заявления - рекомендуемый. Сам электронный сервис для его подачи размещен на сайте Росздравнадзора в разделе "Электронные сервисы", подраздел "Регистрация медицинских изделий" и "Ввоз медицинских изделий". Услуга останется бесплатной.

Подробнее...

#Росздравнадзор #Минздрав #лекарства #медизделия #ввоз #регистрация

🏢 В МИНИСТЕРСТВАХ И ВЕДОМСТВАХ

💊 Минздрав РФ аннулирует ограничение при применении льготных ставок по налогу на добавленную стоимость (НДС) на медизделия с российскими регудостоверениями в связи с переходом на правила регистрации ЕАЭС, дедлайн которого установлен на 31 декабря 2021 года. Ранее Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил изменения, в соответствии с которыми медизделия, зарегистрированные по правилам РФ, получили возможность обращаться на национальном рынке до окончания срока действия регудостоверения.

Поправки, разработанные ведомством, планируется внести в статью 149 Налогового кодекса РФ, которая регламентирует освобождение медизделий от НДС, и статью 164, в которой прописана льготная ставка в 10% НДС на ряд видов профильной продукции.

В актуальной редакции кодекса освобождение от НДС, или льготная ставка в 10%, в зависимости от вида изделия, применяется до 31 декабря 2021 года при предоставлении в налоговый орган российского регудостоверения, а после указанной даты – только в случае наличия у медизделия регистрации по правилам ЕАЭС.

С наступлением 2022 года на российском рынке останутся в обращении свыше 30 тысяч медизделий, зарегистрированных по национальным правилам, которые могут потерять льготы по НДС. Поправки вносятся для сохранения налоговых преференций ‎для МИ, которые будут обращаться на территории ‎РФ после 1 января 2022 года.

Подробнее...

#Минздрав #льготы #НДС #ВЭД #таможня #медизделия

📰 СО СТРАНИЦ БУЛЬВАРНОЙ ПРЕССЫ

💊 Минздрав будет выдавать разрешение на ввоз и вывоз образцов биоматериалов

Министерство здравоохранения будет выдавать разрешения на ввоз и вывоз образцов биологических материалов человека, полученных при проведении клинического исследования лекарств. Постановление Правительства, уточняющее полномочия Минздрава, вступает в силу 28 июля.

Как следует из документа, Минздрав будет выдавать заключения (разрешительные документы) на ввоз и вывоз образцов биоматериалов человека, полученных при проведении клинического исследования лекарств и биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования.

Вместе с тем постановление снимает с ведомства другие, ранее закреплённые за ним полномочия. Теперь Минздрав не будет устанавливать порядок исследования лекарств на предмет влияния разных вспомогательных веществ или устройств на безопасность или эффективность воспроизведенного препарата. Кроме того ведомство не будет ответственным за аккредитацию медорганизаций на право проводить клинические исследования лекарств.

Подробнее...

#Минздрав #разрешения #ВЭД #таможня #ввоз #вывоз #биоматериалы

🧑‍🎓 ГАРАНТ КОНСУЛЬТИРУЕТ

Как получить заключение на ввоз / вывоз биоматериалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата, через ЕПГУ

С 1 июля 2021 г. заключения (разрешительные документы) на ввоз в Россию и вывоз из нее биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата, выдаются с использованием Единого портала госуслуг. Необходимые документы и сведения направляются в электронном виде с применением УКЭП (Письмо Министерства здравоохранения РФ от 29 июня 2021 г. № 20-1/1319).

Минздрав России подготовил рекомендации о направлении документов.

#Минздрав #разрешения #ВЭД #ввоз #вывоз #заключение

🏢 В МИНИСТЕРСТВАХ И ВЕДОМСТВАХ

💊 С 1 сентября разрешение на ввоз лекарств для КИ выдается в виде электронного документа

Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России на портале государственного реестра лекарственных средств опубликовал информационное письмо о том, с 1 сентября текущего года предоставление государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для проведения экспертизы лекарственных средств в целях регистрации и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для обращения в Российской Федерации или на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС), осуществления государственной регистрации лекарств, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарств (ГРЛС), конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента, осуществляется в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью.

Как сообщает министерство, для получения заключений (разрешительных документов) в форме электронного документа представление документов и сведений заявителем осуществляется в форме электронного документа (пакета электронных документов), подписанного электронной подписью (простой электронной подписью, либо усиленной квалифицированной электронной подписью, либо усиленной неквалифицированной электронной подписью).

#Минздрав #разрешения #ВЭД #ввоз #импорт #лекарства #цифровизация

📰 ОПУБЛИКОВАНЫ

💊 Приказ Минздрава России от 25.08.2021 № 880н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для проведения экспертизы лекарственных средств в целях регистрации и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза и (или) Российской Федерации, осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией"

см. 🗓 Таможенный календарь и
см. 📆 еВЭДкалендарь

#официально #Минздрав #ВЭД #ввоз #регистрация #лекарства #МЗ880Н

🏢 В МИНИСТЕРСТВАХ И ВЕДОМСТВАХ

💊 Министерство здравоохранения предложило на три года продлить действие упрощенных правил ввоза и регистрации медицинских изделий для борьбы с коронавирусом, а также расширить перечень медоборудования, подпадающего под схему упрощенного доступа на рынок. Соответствующее постановление правительства опубликовано в среду на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

С начала 2022 года медицинские изделия будут регистрироваться в соответствии с правилами экспертизы безопасности, качества и эффективности, утвержденными Евразийской экономической комиссией, однако страны — члены ЕАЭС могут устанавливать собственные нормы обращения медизделий во время чрезвычайных ситуаций или для диагностики новых особо опасных инфекционных заболеваний, отмечается в пояснительной записке.

В этой связи ведомство предлагает продлить действие регистрационных удостоверений до 1 января 2025 года. В этом случае держателям придется обновить их до наступления указанного срока. Схему упрощенной регистрации предлагается оставить прежней.

Минздрав также предлагает расширить список медизделий, подпадающих под упрощенную процедуру вывода на рынок, с 360 до 447 позиций за счет включения в него расходных материалов для кислородных систем, аппаратов ИВЛ, НИВЛ и кислородной поддержки, секвенаторов нуклеиновых кислот, а также перчаток, халатов и защитных экранов.

#Минздрав #ввоз #регистрация #медизделия #упрощения #медоборудование

🖍️ ОДНОЙ СТРОКОЙ

💊 Минздрав предложил частично снять запрет на вывоз медоборудования из России для проведения ремонта.

#Минздрав #ВЭД #вывоз #экспорт #оборудование #ремонт