Интересная статья, в которой рассказывается о лечении синдрома KID в эксперименте на животном, путем переноса в его организм гена (генная терапия), обеспечивающего выработку антител (патогенетическая терапия).

https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(23)00018-X/fulltext

Небольшое напоминание о том, как прошла наша первая лекция к Международному дню редких заболеваний!
Смотрите, вспоминайте и обязательно оставляйте реакции или пишите комментарии, если нашли себя на видео 🤩
А если у Вас остались вопросы после лекции, то Вы можете написать их в комментариях 😉

Недавно учёные открыли ген, который они назвали
Ген ГОМЕРА СИМПСОНА 😂😜

Жeнщины, жeлaющиe зaбepeмeнeть, дoлжны знaть, чтo иxтиoз имeeт ayтoсомнo-дoминaнтный xapaктep нacлeдoвaния.
Этo знaчит, чтo ecли в пape oбa poдитeля являютcя нocитeлями гeнa, вызывaвшeгo иxтиoз, нo пpи этoм caми нe бoлeют, тo 25% – вepoятнocть тoгo, чтo иx дeти зaбoлeют иxтиoзoм, 25% – нe зaбoлeют, 50% – нe зaбoлeют, нo пpи этoм бyдyт нocитeлями гeнa✍🤓 Ecли в пape oдин poдитeль cтpaдaeт иxтиoзoм, в тo вpeмя кaк дpyгoй нeт, нo являeтcя нocитeлeм гeнa, вызывaющeгo зaбoлeвaниe, тo вepoятнocть тoгo, чтo дeти бyдeт cтpaдaть иxтиoзoм, paвняeтcя 50:50👆

Как рыбья чешуя: История улан-удэнца с редким генетическим заболеванием
https://arigus.tv/news/medicine/36809-kak-rybya-cheshuya-istoriya-ulan-udentsa-s-redkim-geneticheskim-zabolevaniem/

Мы приготовили нооооовенькое!)))

http://journal.rare-diseases.ru/
Мы с огромным удовольствием 🙂делимся с вами ссылкой на все-все номера первого российского журнала RARUS о РЕДКИХ БОЛЕЗНЯХ!
Читайте, получайте удовольствие и новую информацию, и возможно, какая-то из обсуждаемых в журнале тем станет в недалеком будущем близка вам с профессиональной точки зрения🤗

Оставляйте Ваши комментарии про лекцию здесь 👇😇

А это видео про ту самую технологию IVG (гаметогенез in vitro)!
Видео на английском, НОООО 😊 мы были большими молодцами иииии 😊😊😊 сделали к видео сабы (они внизу видео и на русском).
Смотрите! Читайте! Слушайте!

Голосуйте, голосуйте 🤣🤣🤣
Опрос ЗАААААКРЫВАЕТСЯ завтра!)
Завтра и обсудим, что там с геном Гомера Симпсона 😜

В 2014 году Doctor Джеймс Уотсон продал свою Нобелевскую медаль, заявив, что научное сообщество подвергло его остракизму (презрение, отвержение или неприятие кого-то со стороны общества) после его высказываний о различиях в интеллектуальном и физическом развитии различных рас 😳😳😳 ничего себе история!

Он поднял вопрос о том, что якобы (🫣) гены влияют на различие между средним IQ представителей европеоидной и негроидной рас 🫤

Напомним, что Джеймс Уотсон получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1962 году совместно с Фрэнсисом Криком и Морисом Уилкинсом за открытие структуры молекулы ДНК.
И вот в 2014 году он продал свою медаль, заявив, что научное сообщество затравило его за высказывания о расе и интеллекте (грустная история, надо сказать)

А годом ранее, в 2013 г. с аукциона в Нью-Йорке продана за $2,27 млн. Нобелевская медаль другого со-открывателя ДНК - Фрэнсиса Крика, умершего в 2004 г.

А если вдруг вам станет интересно почему и по какой стоимости «уходят с молотка» нобелевские медали - дайте нам знать и мы обсудим это 🧐😉 в привычной нам манере и в известном вам уже пространстве )

Ответ про ген Гомера Симпсона 🤓
Ученые из университета Эмори в американском штате Джорджия обнаружили у мышей ген RGS14 отвечающий за глупость (woo hooo!)
В ходе опытов было обнаружено, что мыши с «выключенным» геном RGS14 лучше запоминали разные предметы, которые исследователи помещали им в клетку, а также быстрее находили выход из запутанного лабиринта, ориентируясь по зафиксированным в памяти указателям, нежели животные, у которых данный ген не был изъят.
Свою находку исследователи назвали "ген Гомера Симпсона", в честь главного героя мультсериала про несообразительного американца из Спрингфилда (а Гомер был участником нашей второй открытой лекции 😂 25 апреля 2023).
Биологи из штата Техас планируют в обозримом будущем создать препарат, который бы блокировал ген глупости RGS14 и у человека (поскорее бы)
Однако, ученым всё еще не известно, зачем вообще нужен ген RGS14. Возможно, это "сито" для входящей информации, не дающее запоминать ненужные вещи

#кинонавечер
Хотели бы Вы жить в мире совершенных людей, в таком мире, где рождаются люди с исключительными умственными способностями, внешними данными и здоровьем? В мире, где люди рождаются без тяжелой наследственности, без склонности к болезням или насилию, с высоким интеллектом, с нужным цветом волос и глаз, с нужными пропорциями тела…
С другой стороны, почему при столь развитой науке в этом идеальном обществе еще есть инвалиды? Почему не научились лечить таких людей, ведь со столь развитой медициной можно было бы просто выращивать новые здоровые клетки, органы и даже части тела?
Если всё это интересно - этот «генетический» фильм с потрясающим OST именно для Вас (если как-то так произошло, что Вы еще не смотрели его)