https://www.imdb.com/title/tt1189073/
Талантливый человек всегда подкупает ) придется вам смотреть
#кинонавечер
Оно того стоит )
Кстати, как правильно ставить ударение на фамилию Педро Альмодовара?
Конечно же ударение стоит ставить на "о" )
Его полное имя как раз Pedro Almodóvar Caballero.
В испанском есть слова и имена собственные, ударения в которых выделяются.
https://vk.com/rnimu?w=wall-53765914_12971
Талантливый человек всегда подкупает ) придется вам смотреть
#кинонавечер
Оно того стоит )
Кстати, как правильно ставить ударение на фамилию Педро Альмодовара?
Конечно же ударение стоит ставить на "о" )
Его полное имя как раз Pedro Almodóvar Caballero.
В испанском есть слова и имена собственные, ударения в которых выделяются.
https://vk.com/rnimu?w=wall-53765914_12971
IMDb
The Skin I Live In (2011) ⭐ 7.6 | Drama, Mystery, Thriller
2h | R
❤2
KID-синдром, осложненный множественными абсцессами кожи теменной области: клинический случай | Бебенина | Вопросы современной педиатрии
https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2562
Материал 2021⬆️⬆️⬆️
https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/2562
Материал 2021⬆️⬆️⬆️
vsp.spr-journal.ru
KID-синдром, осложненный множественными абсцессами кожи теменной области: клинический случай | Бебенина | Вопросы современной педиатрии
Научный рецензируемый журнал "Вопросы современной педиатрии"
Вторая мутация в гене, кодирующем коннексин 26, привела к восстановлению повреждений кожи у пациента с синдромом KID.
У пациентки 1976 года рождения с раннего детства наблюдались поражения кожи, глухота и кератит, характерные для синдрома KID. В возрасте 20 лет на пораженной коже нижних конечностей, а в 26 лет – на пораженной коже кистей появляются округлые участки на вид здоровой кожи. При глубоком секвенировании ДНК клеток этих участков, обнаружены мутации, которые нивелируют эффект первичной мутации в гене, кодирующем коннексин 26.
https://academic.oup.com/hmg/article/26/6/1070/2965926?login=false
У пациентки 1976 года рождения с раннего детства наблюдались поражения кожи, глухота и кератит, характерные для синдрома KID. В возрасте 20 лет на пораженной коже нижних конечностей, а в 26 лет – на пораженной коже кистей появляются округлые участки на вид здоровой кожи. При глубоком секвенировании ДНК клеток этих участков, обнаружены мутации, которые нивелируют эффект первичной мутации в гене, кодирующем коннексин 26.
https://academic.oup.com/hmg/article/26/6/1070/2965926?login=false
OUP Academic
Revertant mosaicism repairs skin lesions in a patient with keratitis-ichthyosis-deafness syndrome by second-site mutations in connexin…
Abstract. Revertant mosaicism (RM) is a naturally occurring phenomenon where the pathogenic effect of a germline mutation is corrected by a second somatic event
Интересная статья, в которой рассказывается о лечении синдрома KID в эксперименте на животном, путем переноса в его организм гена (генная терапия), обеспечивающего выработку антител (патогенетическая терапия).
https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(23)00018-X/fulltext
https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(23)00018-X/fulltext
eBioMedicine
Antibody gene transfer treatment drastically improves epidermal pathology in a keratitis ichthyosis deafness syndrome model using…
Our findings reinforce the critical role played by increased HC activity in the skin
pathology associated with KID syndrome. They also underscore the clinical potential
of anti-HC mAbs coupled with genetic based delivery systems for treating the underlying…
pathology associated with KID syndrome. They also underscore the clinical potential
of anti-HC mAbs coupled with genetic based delivery systems for treating the underlying…
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Небольшое напоминание о том, как прошла наша первая лекция к Международному дню редких заболеваний!
Смотрите, вспоминайте и обязательно оставляйте реакции или пишите комментарии, если нашли себя на видео 🤩
А если у Вас остались вопросы после лекции, то Вы можете написать их в комментариях 😉
Смотрите, вспоминайте и обязательно оставляйте реакции или пишите комментарии, если нашли себя на видео 🤩
А если у Вас остались вопросы после лекции, то Вы можете написать их в комментариях 😉
🔥5
Они придумали такое название потому что этот ген отвечает за ...
Final Results
13%
Вытянутую форму черепа
36%
Выборочное облысение (очаговую алопецию)
21%
Глупость
31%
Жёлтый оттенок кожи
Жeнщины, жeлaющиe зaбepeмeнeть, дoлжны знaть, чтo иxтиoз имeeт ayтoсомнo-дoминaнтный xapaктep нacлeдoвaния.
Этo знaчит, чтo ecли в пape oбa poдитeля являютcя нocитeлями гeнa, вызывaвшeгo иxтиoз, нo пpи этoм caми нe бoлeют, тo 25% – вepoятнocть тoгo, чтo иx дeти зaбoлeют иxтиoзoм, 25% – нe зaбoлeют, 50% – нe зaбoлeют, нo пpи этoм бyдyт нocитeлями гeнa✍🤓 Ecли в пape oдин poдитeль cтpaдaeт иxтиoзoм, в тo вpeмя кaк дpyгoй нeт, нo являeтcя нocитeлeм гeнa, вызывaющeгo зaбoлeвaниe, тo вepoятнocть тoгo, чтo дeти бyдeт cтpaдaть иxтиoзoм, paвняeтcя 50:50👆
Этo знaчит, чтo ecли в пape oбa poдитeля являютcя нocитeлями гeнa, вызывaвшeгo иxтиoз, нo пpи этoм caми нe бoлeют, тo 25% – вepoятнocть тoгo, чтo иx дeти зaбoлeют иxтиoзoм, 25% – нe зaбoлeют, 50% – нe зaбoлeют, нo пpи этoм бyдyт нocитeлями гeнa✍🤓 Ecли в пape oдин poдитeль cтpaдaeт иxтиoзoм, в тo вpeмя кaк дpyгoй нeт, нo являeтcя нocитeлeм гeнa, вызывaющeгo зaбoлeвaниe, тo вepoятнocть тoгo, чтo дeти бyдeт cтpaдaть иxтиoзoм, paвняeтcя 50:50👆
Как рыбья чешуя: История улан-удэнца с редким генетическим заболеванием
https://arigus.tv/news/medicine/36809-kak-rybya-cheshuya-istoriya-ulan-udentsa-s-redkim-geneticheskim-zabolevaniem/
https://arigus.tv/news/medicine/36809-kak-rybya-cheshuya-istoriya-ulan-udentsa-s-redkim-geneticheskim-zabolevaniem/
arigus.tv
Как рыбья чешуя: История улан-удэнца с редким генетическим заболеванием
Об особенностях и симптомах ихтиоза - далее.
В заболевании СИНДРОМ KID аббревиатура KID переводится как
Anonymous Quiz
7%
keratitis (кератит), insomnia (бессонница), deafness ( глухота)
11%
koylonichias (койлонихии), ichtiosis (ихтиоз), diarrhea (диарея неясного генеза)
67%
keratitis (кератит), ichthyosis (ихтиоз), deafness ( глухота)
4%
keloids ( келоидные рубцы), impetigo (импетиго), dementia (деменция)
11%
keratosis (кератоз), iridocyclitis (иридоциклит), diabetes (диабет)
http://journal.rare-diseases.ru/
Мы с огромным удовольствием 🙂делимся с вами ссылкой на все-все номера первого российского журнала RARUS о РЕДКИХ БОЛЕЗНЯХ!
Читайте, получайте удовольствие и новую информацию, и возможно, какая-то из обсуждаемых в журнале тем станет в недалеком будущем близка вам с профессиональной точки зрения🤗
Мы с огромным удовольствием 🙂делимся с вами ссылкой на все-все номера первого российского журнала RARUS о РЕДКИХ БОЛЕЗНЯХ!
Читайте, получайте удовольствие и новую информацию, и возможно, какая-то из обсуждаемых в журнале тем станет в недалеком будущем близка вам с профессиональной точки зрения🤗
❤5
Почему дерматовенеролог, биолог и будущий травматолог решили делать совместные открытые лекции в формате научпоп
Anonymous Poll
49%
им показалось, что это будет интересно для разных людей
12%
этим троим просто нечем заняться
60%
они любят медицину и видят в ней не только фундаментальную и сложную науку
14%
эти трое захотели выпендриться
53%
они уверены в необходимости расширения кругозора и хотят поделиться тем, что знают сами
28%
сектанты какие-то
30%
они захотели поставить развлечение на службу обучению
16%
эти трое захотели превратить науку в забаву
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
А это видео про ту самую технологию IVG (гаметогенез in vitro)!
Видео на английском, НОООО 😊 мы были большими молодцами иииии 😊😊😊 сделали к видео сабы (они внизу видео и на русском).
Смотрите! Читайте! Слушайте!
Видео на английском, НОООО 😊 мы были большими молодцами иииии 😊😊😊 сделали к видео сабы (они внизу видео и на русском).
Смотрите! Читайте! Слушайте!
🔥10❤3❤🔥3
Голосуйте, голосуйте 🤣🤣🤣
Опрос ЗАААААКРЫВАЕТСЯ завтра!)
Завтра и обсудим, что там с геном Гомера Симпсона 😜
Опрос ЗАААААКРЫВАЕТСЯ завтра!)
Завтра и обсудим, что там с геном Гомера Симпсона 😜
Forwarded from Не#Лекция🤗
Они придумали такое название потому что этот ген отвечает за ...
Final Results
13%
Вытянутую форму черепа
36%
Выборочное облысение (очаговую алопецию)
21%
Глупость
31%
Жёлтый оттенок кожи
🔥3🤔1
В 2014 году Doctor Джеймс Уотсон продал свою Нобелевскую медаль, заявив, что научное сообщество подвергло его остракизму (презрение, отвержение или неприятие кого-то со стороны общества) после его высказываний о различиях в интеллектуальном и физическом развитии различных рас 😳😳😳 ничего себе история!
Он поднял вопрос о том, что якобы (🫣) гены влияют на различие между средним IQ представителей европеоидной и негроидной рас 🫤
Напомним, что Джеймс Уотсон получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1962 году совместно с Фрэнсисом Криком и Морисом Уилкинсом за открытие структуры молекулы ДНК.
И вот в 2014 году он продал свою медаль, заявив, что научное сообщество затравило его за высказывания о расе и интеллекте (грустная история, надо сказать)
А годом ранее, в 2013 г. с аукциона в Нью-Йорке продана за $2,27 млн. Нобелевская медаль другого со-открывателя ДНК - Фрэнсиса Крика, умершего в 2004 г.
А если вдруг вам станет интересно почему и по какой стоимости «уходят с молотка» нобелевские медали - дайте нам знать и мы обсудим это 🧐😉 в привычной нам манере и в известном вам уже пространстве )
Он поднял вопрос о том, что якобы (🫣) гены влияют на различие между средним IQ представителей европеоидной и негроидной рас 🫤
Напомним, что Джеймс Уотсон получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1962 году совместно с Фрэнсисом Криком и Морисом Уилкинсом за открытие структуры молекулы ДНК.
И вот в 2014 году он продал свою медаль, заявив, что научное сообщество затравило его за высказывания о расе и интеллекте (грустная история, надо сказать)
А годом ранее, в 2013 г. с аукциона в Нью-Йорке продана за $2,27 млн. Нобелевская медаль другого со-открывателя ДНК - Фрэнсиса Крика, умершего в 2004 г.
А если вдруг вам станет интересно почему и по какой стоимости «уходят с молотка» нобелевские медали - дайте нам знать и мы обсудим это 🧐😉 в привычной нам манере и в известном вам уже пространстве )
🥴9👍5🕊1