В Новосибирске сделали клетки, «болеющие» хореей Гентингтона
Биологи Новосибирского государственного университета и Института цитологии и генетики СО РАН создали клеточную линию, которая моделирует болезнь Хантингтона. Об этом сообщает пресс-релиз НГУ.
О проблеме хореи Гентингтона массовая культура узнала после выхода сериала «Доктор Хаус». Появившаяся в четвёртом сезоне доктор Реми Хедли по прозвищу «Тринадцатая» носила в себе ген, который в будущем должен был привести к развитию у неё хореи Гентингтона (или Хантингтона – до сих пор в русскоязычной литературе можно встретить оба варианта написания). И до сих пор хорея Гентингтона означала долгое и мучительное умирание. Заболевание связано с мутацией в гене huntingtin (хантингтин). В нормальном гене есть участок, состоящий из нескольких повторов триплета цитозин-аденин-гуанин (CAG). У всех здоровых людей таких повторов может быть от 9 до 35, однако у больных число повторов увеличивается: более 36.
http://neuronovosti.ru/cells-dr-thirteen/
#нейроновости
#болезнь_Гентингтона
#российскиеученые
Биологи Новосибирского государственного университета и Института цитологии и генетики СО РАН создали клеточную линию, которая моделирует болезнь Хантингтона. Об этом сообщает пресс-релиз НГУ.
О проблеме хореи Гентингтона массовая культура узнала после выхода сериала «Доктор Хаус». Появившаяся в четвёртом сезоне доктор Реми Хедли по прозвищу «Тринадцатая» носила в себе ген, который в будущем должен был привести к развитию у неё хореи Гентингтона (или Хантингтона – до сих пор в русскоязычной литературе можно встретить оба варианта написания). И до сих пор хорея Гентингтона означала долгое и мучительное умирание. Заболевание связано с мутацией в гене huntingtin (хантингтин). В нормальном гене есть участок, состоящий из нескольких повторов триплета цитозин-аденин-гуанин (CAG). У всех здоровых людей таких повторов может быть от 9 до 35, однако у больных число повторов увеличивается: более 36.
http://neuronovosti.ru/cells-dr-thirteen/
#нейроновости
#болезнь_Гентингтона
#российскиеученые
Простым языком о болезни Гентингтона (видео)
Неврологи, пациенты и родственники пациентов создали первое в своём роде видео на русском языке, направленное на повышение общей осведомлённости о болезни Гентингтона.
Из-за специфических проявлений заболевания пациенты с болезнью Гентингтона и их родственники в подавляющем большинстве случаев сталкиваются по меньшей мере с непониманием со стороны других людей. Это приводит к ещё большей изолированности и стигматизации людей, в жизни которых есть это заболевание.
В течение последних нескольких лет благодаря усилиям единомышленников проблема помощи пациентам с болезнью Гентингтона и их родственникам стала сдвигаться с мёртвой точки. Деятельность Ирины Каличко (Хорошиловой), Юлии Цветковой, а также благотворительной организации «Редкие Люди» (Марина Третьякова, Юлия Карцева) является тому примером.
Наш портал делится созданным видео и хочет принять участие в привлечении внимания людей к этой проблеме.
Смотреть видео:
http://neuronovosti.ru/hantington/
#нейроновости
#болезнь_Гентингтона
#видео
Неврологи, пациенты и родственники пациентов создали первое в своём роде видео на русском языке, направленное на повышение общей осведомлённости о болезни Гентингтона.
Из-за специфических проявлений заболевания пациенты с болезнью Гентингтона и их родственники в подавляющем большинстве случаев сталкиваются по меньшей мере с непониманием со стороны других людей. Это приводит к ещё большей изолированности и стигматизации людей, в жизни которых есть это заболевание.
В течение последних нескольких лет благодаря усилиям единомышленников проблема помощи пациентам с болезнью Гентингтона и их родственникам стала сдвигаться с мёртвой точки. Деятельность Ирины Каличко (Хорошиловой), Юлии Цветковой, а также благотворительной организации «Редкие Люди» (Марина Третьякова, Юлия Карцева) является тому примером.
Наш портал делится созданным видео и хочет принять участие в привлечении внимания людей к этой проблеме.
Смотреть видео:
http://neuronovosti.ru/hantington/
#нейроновости
#болезнь_Гентингтона
#видео
Анализ для Тринадцатой по капле крови
Биохимики Университетского колледжа Лондона создали первый тест крови, который позволит предсказать, когда у человека начнётся и как быстро будет прогрессировать хорея Гентингтона, наследственное нейродегенеративное заболевание, ставшее широко известным благодаря сериалу «Доктор Хаус» и его песонажу доктору Реми Хедли по прозвищу Тринадцатая, которая болела этим недугом. Результаты опубликованы в Lancet Neurology.
Болезнь Гентингтона (хорея Гентингтона или Хантингтона) – это наследственное неврологическое заболевание, вызванное мутацией одного-единственного гена и пока что неизлечимое. После того, как болезнь стартовала, пациента неминуемо ждет мучительный конец.
Новый тест определяет в крови содержание легкой цепи нейрофиламента – нитей белка, который высвобождается из поврежденных клеток мозга. Роль нейрофиламентов уже изучали в связи с болезнью Паркинсона, однако связь нейрофиламентов с болезнью Гентингтона была неизвестна.
http://neuronovosti.ru/test-for-thirteen/
#нейроновости
#болезнь_Гентингтона
Биохимики Университетского колледжа Лондона создали первый тест крови, который позволит предсказать, когда у человека начнётся и как быстро будет прогрессировать хорея Гентингтона, наследственное нейродегенеративное заболевание, ставшее широко известным благодаря сериалу «Доктор Хаус» и его песонажу доктору Реми Хедли по прозвищу Тринадцатая, которая болела этим недугом. Результаты опубликованы в Lancet Neurology.
Болезнь Гентингтона (хорея Гентингтона или Хантингтона) – это наследственное неврологическое заболевание, вызванное мутацией одного-единственного гена и пока что неизлечимое. После того, как болезнь стартовала, пациента неминуемо ждет мучительный конец.
Новый тест определяет в крови содержание легкой цепи нейрофиламента – нитей белка, который высвобождается из поврежденных клеток мозга. Роль нейрофиламентов уже изучали в связи с болезнью Паркинсона, однако связь нейрофиламентов с болезнью Гентингтона была неизвестна.
http://neuronovosti.ru/test-for-thirteen/
#нейроновости
#болезнь_Гентингтона
Хорею Гентингтона вылечат РНК-«шпильки»
Исследователи из Нидерландов и Швеции провели анализ способов модифицирования генома с помощью РНК и выявили самый перспективный для лечения болезни Хантингтона. Им стала одна из разновидностей РНК-интерференции. Подробности работы можно найти в журнале Translational Neurodegeneration.
Хорея или болезнь Гентингтона проявляется у людей от 30 до 50 лет и представляет собой наследственное заболевание нервной системы. В этом возрасте у пациентов начинает «разрушаться» нервная ткань, движения становятся раскоординированными, развиваются расстройства психики, а заканчивается всё атрофией коры головного мозга.
Запускает заболевание нарушение в структуре гена, который кодирует одноименный белок – гентингтин. Полные функции этого белка до сих пор неизвестны, но известно место его локализации – 4-я хромосома. Также учёные установили, что если в участке гена находится более 36 повторов последовательностей «цитозин-аденин-гуанин», то развития хореи Гентингтона не избежать.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/vstavit_shpilku_gentingtonu/
#нейроновости
#болезнь_Гентингтона
#генетика
#лечение
#нейродегенерация
Исследователи из Нидерландов и Швеции провели анализ способов модифицирования генома с помощью РНК и выявили самый перспективный для лечения болезни Хантингтона. Им стала одна из разновидностей РНК-интерференции. Подробности работы можно найти в журнале Translational Neurodegeneration.
Хорея или болезнь Гентингтона проявляется у людей от 30 до 50 лет и представляет собой наследственное заболевание нервной системы. В этом возрасте у пациентов начинает «разрушаться» нервная ткань, движения становятся раскоординированными, развиваются расстройства психики, а заканчивается всё атрофией коры головного мозга.
Запускает заболевание нарушение в структуре гена, который кодирует одноименный белок – гентингтин. Полные функции этого белка до сих пор неизвестны, но известно место его локализации – 4-я хромосома. Также учёные установили, что если в участке гена находится более 36 повторов последовательностей «цитозин-аденин-гуанин», то развития хореи Гентингтона не избежать.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/vstavit_shpilku_gentingtonu/
#нейроновости
#болезнь_Гентингтона
#генетика
#лечение
#нейродегенерация