Как в нейронах «мамины» гены воюют с «папиными»

Феномен генного импринтинга, при котором происходит экспрессируется аллель только материнского или только отцовского происхождения, описан давно. Недавнее исследование, опубликованное в Molecular Cell, показало, что одна из самых удобных моделей для изучения этого необычного явления – это нейроны, полученные непосредственно из эмбриональных стволовых клеток. Оказалось, что экспрессия особого кластера микроРНК только с унаследованной от матери хромосомы необходима для правильного формирования синапсов.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/kak-v-nejronah-maminy-geny-voyuyut-s-papinymi/

#нейроновости
#нейрогенетика

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 171: поведение мухи обусловлено ненаследуемыми особенностями

Группа ученых из Бельгии, Германии и Франции под руководством Герита Линневебера (Gerit Linneweber) из Университета Сорбонна исследовала взаимосвязь между поведением плодовых мушек – дрозофил – и строением дорсального кластера нейронов (DCN). Он относится к контуру зрительной системы, который отвечает за ориентацию животного в пространстве и не наследуется генетически. Статья об этом опубликована в журнале Science.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/naturesci171-fruitflu-vision/

#нейроновости
#нейрогенетика
#NatureScience
#дрозофила

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 172: ученые составили генетическую карту коры головного мозга

Более трех сотен исследователей приняли участие в масштабной работе консорциума ENIGMA, результатом которой стало 306 генетических вариантов, влияющих на развитие коры головного мозга. Большинство из них оказались расположены в той части ДНК, которая не отвечает за кодирование белка. В дальнейшем эти данные, которым посвящена публикация в журнале Science, помогут разобраться в причинах психических заболеваний.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/naturesci172-gene/

#нейроновости
#NatureScience
#нейрогенетика
#нейропсихиатрия

В женской депрессии «виновны» длинные некодирующие РНК

Американские ученые идентифицировали длинную некодирующую РНК LINC00473, которая специфична для приматов и обильно экспрессируется в нейронах. Более того, пониженный уровень LINC00473 часто обнаруживается в лобной коре у женщин, страдающих депрессией, но никогда – у больных депрессией мужчин. Этому посвящена статья в журнале Neuron.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/v-zhenskoj-depressii-vinovny-dlinnye-nekodiruyushhie-rnk/

#нейроновости
#нейрогенетика
#РНК

Найден новый ген, связанный с развитием «гладкого мозга»

Лиссэнцефалия – это группа неврологических заболеваний, которые объединяет полное или частичное отсутствие извилин и борозд в коре больших полушарий головного мозга. Формирование борозд часто нарушается из-за неправильной миграции нейронов во время эмбрионального развития. Недавнее исследование в Neuron сообщает об идентификации еще одного гена, мутации которого приводят к развитию наследственной лиссэнцефалии – CEP85L.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/lissencephaly-gene/

#нейроновости
#лиссэнцефалия
#нейрогенетика

«Великолепная семерка» ключевых генов влияет на размер мозга

От чего зависит размер мозга? Группа, состоящая из более 300 ученых из разных стран, пришла к выводу: на него влияют семь генов. Причем некоторые из них также предопределяют развитие нейродегенеративных заболеваний (например, пресловутой болезни Альцгеймера). Отчет о работе опубликован в журнале Nature Neuroscience.

http://neuronovosti.ru/neurog7/

#нейроновости
#нейрогенетика

Составлена карта работы генов в мозге у человека и других приматов с разрешением в одну клетку

Группа ученых под руководством профессора Сколтеха Филиппа Хайтовича провела масштабное исследование экспрессии генов в 33 различных регионах мозга человека, шимпанзе, макаки и карликового шимпанзе бонобо. Исследование проводилось методом транскриптомики с разрешением в одну клетку. Это позволило составить карты регионов мозга с учетом различных клеток, входящих в их состав. Такие карты крайне важны для изучения эволюции человека. Результаты исследования опубликованы в журнале Genome Research.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/genome-khaitovich/

#нейроновости
#нейрогенетика
#глия

Биоинформатика на службе у нейробиологии: получены транскриптомные карты мозга человека, шимпанзе, бонобо и макаки

Чем отличается мозг человека от мозга его ближайших родственников на уровне отдельных клеток? Какие области мозга у человека достигли наивысшего развития по сравнению с приматами? В недавнем исследовании, опубликованном в Genome Research, сообщается о результатах анализа мозга человека, шимпанзе, бонобо и макаки на уровне РНК, содержащихся в отдельных нейронах из разных отделов мозга. Ученые показали, что ключевые различия между мозгом человека и приматов связаны не с нейронами, а с клетками нейроглии, а именно – астроцитами и олигодендроцитами.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/khaitovich-transkriptomika/

#нейроновости
#нейрогенетика

В генах мозга обнаружен избыток особых длинных интронов

Биоинформатики из Института математических проблем биологии РАН и МФТИ обнаружили неизвестные ранее особенности структуры генов, связанных с работой мозга. Исследование опубликовано в журнале Plos One.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/v-genah-mozga-obnaruzhen-izbytok-osobyh-dlinnyh-intronov/

#нейроновости
#нейрогенетика

Один ген – две болезни. И так два раза

Мы уже рассказывали, как с помощь полногеномных ассоциированных исследований (GWAS) можно найти такую мутацию в гене, которая будет связана с тем или иным заболеванием. Но искать связь между нуклеотидными полиморфизмами и какой-то одной болезнью – довольно скучное занятие. То ли дело – попытаться найти общие для нескольких заболеваний мутации. Этому посвящена пара работ, в которых изучили мутации, характерные как для болезни Альцгеймера, так и для болезни Паркинсона.


Что им удалось найти:
http://neuronovosti.ru/parkinson-alzgeimer-gene/

#нейроновости
#нейрогенетика
#болезнь_Паркинсона
#болезнь_Альцгеймера

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 182: найден специфичный для человека ген, отвечающий за структуру коры человеческого мозга

Немецкие и японские исследователи экспериментально подтвердили функциональную роль специфического для человека гена ARHGAP11B в формировании сложного и сильно развитого неокортекса. Подсадка гена ARHGAP11B обезьяне-мармозетке привела к выраженному увеличению размеров неокортекса и усложнению его бороздчатой структуры. Авторы работы полагают, что именно этому гену человек обязан своим бороздчатым неокортексом. Об этом они рассказали в журнале Science.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/naturesci182-cortex-gene/

#нейроновости
#нейрогенетика
#кора

Исследователи нашли генетические причины перехода мигрени в хроническую форму

Российские ученые впервые показали, что переход мигрени в хроническую форму имеет генетическую природу. Это связано с полным отсутствием у пациентов одного из вариантов гена болевого рецептора TRPV1, который вовлечен в механизм развития заболевания. Знание об этом позволит врачам заблаговременно определять группу риска, что повысит эффективность профилактики и лечения мигрени. Работа опубликована в журнале Journal of Molecular Neuroscience. Исследование поддержано Российским научным фондом (РНФ).

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/issledovateli-nashli-geneticheskie-prichiny-perehoda-migreni-v-hronicheskuyu-formu/

#нейроновости
#мигрень
#нейрогенетика

Когнитивные способности всё-таки «зашиты» в генах?

Уже многие годы преследуя цель узнать как можно больше о процессах собственного познания, учёные применяют совершенно разные методики, в том числе и генетические. В исследовании, опубликованном в журнале Molecular Psychiatry, говорится о том, что удалось обнаружить две распространённые среди европейцев мутации, которые потенциально ассоциированы с когнитивными способностями.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/cognitivegenes/

#нейроновости
#нейрогенетика
#GWAS

Нейростарости: насколько отличается мозг человека и обезьяны?

Международная группа учёных из России, Китая и Германии под руководством профессора Сколтеха Филиппа Хайтовича в 2017 году открыла уникальные особенности работы генов в разных слоях префронтальной коры головного мозга человека по сравнению с мозгом шимпанзе и макаки. Исследователи пришли к выводу, что микроархитектура коры больших полушарий мозга человека претерпела весьма значительные изменения в процессе эволюции несмотря на кажущееся сильное сходство анатомии мозга человека и приматов. Результаты исследования опубликованы в Nature Neuroscience. Мы решили напомнить об этой работе.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/khaitovich-monkey/

#нейроновости
#нейростарости
#нейрогенетика

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 36: снова гены и аутизм

Появилось еще одно разъяснение того, какие генетические механизмы ответственны за слабую социализацию аутистов в обществе. Исследователи из медицинского центра дьякониссы Бет Израэль (BIDMC) определили, какой именно ген из какой специфической популяции клеток мозга связан с одной из общих форм расстройств аутистического спектра. Исследование, опубликованное в журнале Nature, раскрывает нейробиологические основы общительности и может стать первым шагом в сторону создания генной терапии для пациентов с аутизмом.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/genoautism/

#нейроновости
#NatureScience
#нейрогенетика
#аутизм