Кофеин и ряд других веществ в борьбе с болезнью Альцгеймера
Исследование, проведённое специалистами из Университета Индианы, выявило 24 вещества, включающих кофеин, которые способны увеличить содержание в головном мозге фермента, защищающего от деменции. Подобный эффект фермента, называемого NMNAT2, обнаружен в прошлом году в рамках исследования, проведённого в Университете Блумингтона. Новая же работа вчера появилась в журнале Scientific Reports.
Хуэй-Чен Лу (Hui-Chen Lu), профессор Центра биомолекулярных наук Линды и Джека Джилл, и его коллеги обнаружили, что NMNAT2 играет две роли в головном мозге: защитную, охраняя нейроны от стресса, и поддерживающую в борьбе с протеинами неправильной формы, в том числе тау-белками, которые накапливаются в головном мозге и образуют бляшки. Это исследование первым открыло у ферментов функцию шаперонов (белков, которые помогают другим белкам сформировать правильную третичную или четвертичную объемную структуру).
«Неправильные» белки давно известны своей способностью вызывать разные нейродегенеративные заболевания типа болезни Альцгеймера, Паркинсона и Гентингтона, а также боковой амиотрофический склероз или болезнь Лу Герига. Болезнью Альцгеймера, наиболее распространённой формой в наши дни формой нейродегенерации, страдают свыше 5,4 миллионов американцев, и эта цифра растёт по мере старения населения.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/caffeine-alz/
#нейроновости
#нейрофармакология
#нейродегенерация
#лечение
#кофеин
Исследование, проведённое специалистами из Университета Индианы, выявило 24 вещества, включающих кофеин, которые способны увеличить содержание в головном мозге фермента, защищающего от деменции. Подобный эффект фермента, называемого NMNAT2, обнаружен в прошлом году в рамках исследования, проведённого в Университете Блумингтона. Новая же работа вчера появилась в журнале Scientific Reports.
Хуэй-Чен Лу (Hui-Chen Lu), профессор Центра биомолекулярных наук Линды и Джека Джилл, и его коллеги обнаружили, что NMNAT2 играет две роли в головном мозге: защитную, охраняя нейроны от стресса, и поддерживающую в борьбе с протеинами неправильной формы, в том числе тау-белками, которые накапливаются в головном мозге и образуют бляшки. Это исследование первым открыло у ферментов функцию шаперонов (белков, которые помогают другим белкам сформировать правильную третичную или четвертичную объемную структуру).
«Неправильные» белки давно известны своей способностью вызывать разные нейродегенеративные заболевания типа болезни Альцгеймера, Паркинсона и Гентингтона, а также боковой амиотрофический склероз или болезнь Лу Герига. Болезнью Альцгеймера, наиболее распространённой формой в наши дни формой нейродегенерации, страдают свыше 5,4 миллионов американцев, и эта цифра растёт по мере старения населения.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/caffeine-alz/
#нейроновости
#нейрофармакология
#нейродегенерация
#лечение
#кофеин
Хорею Гентингтона вылечат РНК-«шпильки»
Исследователи из Нидерландов и Швеции провели анализ способов модифицирования генома с помощью РНК и выявили самый перспективный для лечения болезни Хантингтона. Им стала одна из разновидностей РНК-интерференции. Подробности работы можно найти в журнале Translational Neurodegeneration.
Хорея или болезнь Гентингтона проявляется у людей от 30 до 50 лет и представляет собой наследственное заболевание нервной системы. В этом возрасте у пациентов начинает «разрушаться» нервная ткань, движения становятся раскоординированными, развиваются расстройства психики, а заканчивается всё атрофией коры головного мозга.
Запускает заболевание нарушение в структуре гена, который кодирует одноименный белок – гентингтин. Полные функции этого белка до сих пор неизвестны, но известно место его локализации – 4-я хромосома. Также учёные установили, что если в участке гена находится более 36 повторов последовательностей «цитозин-аденин-гуанин», то развития хореи Гентингтона не избежать.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/vstavit_shpilku_gentingtonu/
#нейроновости
#болезнь_Гентингтона
#генетика
#лечение
#нейродегенерация
Исследователи из Нидерландов и Швеции провели анализ способов модифицирования генома с помощью РНК и выявили самый перспективный для лечения болезни Хантингтона. Им стала одна из разновидностей РНК-интерференции. Подробности работы можно найти в журнале Translational Neurodegeneration.
Хорея или болезнь Гентингтона проявляется у людей от 30 до 50 лет и представляет собой наследственное заболевание нервной системы. В этом возрасте у пациентов начинает «разрушаться» нервная ткань, движения становятся раскоординированными, развиваются расстройства психики, а заканчивается всё атрофией коры головного мозга.
Запускает заболевание нарушение в структуре гена, который кодирует одноименный белок – гентингтин. Полные функции этого белка до сих пор неизвестны, но известно место его локализации – 4-я хромосома. Также учёные установили, что если в участке гена находится более 36 повторов последовательностей «цитозин-аденин-гуанин», то развития хореи Гентингтона не избежать.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/vstavit_shpilku_gentingtonu/
#нейроновости
#болезнь_Гентингтона
#генетика
#лечение
#нейродегенерация
Новый генный препарат вылечит слепоту
Новая генная терапия врождённой частичной или полной потери зрения, которую вызвала мутация, поможет пациентам вернуть зрение. FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) одобрило генный препарат Luxturna, который несет нормальную копию гена RPE65 и способен активировать светочувствительные клетки глаза. Больше подробностей читайте в пресс-релизе на официальном сайте FDA.
В 2017 году ведомство два раза допустило к применению в медицинской деятельности препараты генного происхождения. В конце лета одобрение получила терапия лейкемии, основанная на использовании генномодифицированных лимфоцитов – CAR-T, затем осенью эта же технология стала применяться для лечения некоторых видов лимфом.
В основе CAR-T лежит внедрение в лимфоциты человека определённых генетических изменений, которые активировируют борьбу иммунных клеток с опухолевыми. После проведения манипуляций над клетками иммунитета их снова возвращают в организм пациента.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/rpe65/
#нейроновости
#CART
#генетика
#лейкемия
#лечение
Новая генная терапия врождённой частичной или полной потери зрения, которую вызвала мутация, поможет пациентам вернуть зрение. FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) одобрило генный препарат Luxturna, который несет нормальную копию гена RPE65 и способен активировать светочувствительные клетки глаза. Больше подробностей читайте в пресс-релизе на официальном сайте FDA.
В 2017 году ведомство два раза допустило к применению в медицинской деятельности препараты генного происхождения. В конце лета одобрение получила терапия лейкемии, основанная на использовании генномодифицированных лимфоцитов – CAR-T, затем осенью эта же технология стала применяться для лечения некоторых видов лимфом.
В основе CAR-T лежит внедрение в лимфоциты человека определённых генетических изменений, которые активировируют борьбу иммунных клеток с опухолевыми. После проведения манипуляций над клетками иммунитета их снова возвращают в организм пациента.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/rpe65/
#нейроновости
#CART
#генетика
#лейкемия
#лечение
Инфракрасный свет поможет снять болевые ощущения
Учёные из Испании разработали способ снижения невропатической боли, которая возникает без каких-либо повреждений или воздействия раздражителей. Они обнаружили группу нейронов, которые становятся «виновниками» боли, и снизили их активность с помощью света определённого спектра. Подробности открытия исследователи опубликовали в Nature Communications.
Для реакции на раздражители вроде холода, прикосновений или повреждения целостности тканей существуют отдельные виды нейронов. Нарушение их работы ведёт к повышенной возбуждимости, когда причин на это нет, так называемое патологическое возбуждение, что ведёт к возникновению невропатических болей. Пациенты с подобным состоянием сравнивают такие приступы с разрядом тока. Боль возникает внезапно, может длиться долго или быть кратковременной, а также сопровождаться ощущениями холода и жжения.
Исследователи из Европейской молекулярно-биологической лаборатории в Барселоне описали конкретную группу нейронов, которые при неправильной работе способны вызывать приступы невропатической боли. Эти нервные клетки отвечают за передачу импульса при слабых прикосновениях.
Подробнее: http://neuronovosti.ru/light_vs_pain/
#нейроновости
#боль
#свет
#нейропатия
#неврология
#лечение
Учёные из Испании разработали способ снижения невропатической боли, которая возникает без каких-либо повреждений или воздействия раздражителей. Они обнаружили группу нейронов, которые становятся «виновниками» боли, и снизили их активность с помощью света определённого спектра. Подробности открытия исследователи опубликовали в Nature Communications.
Для реакции на раздражители вроде холода, прикосновений или повреждения целостности тканей существуют отдельные виды нейронов. Нарушение их работы ведёт к повышенной возбуждимости, когда причин на это нет, так называемое патологическое возбуждение, что ведёт к возникновению невропатических болей. Пациенты с подобным состоянием сравнивают такие приступы с разрядом тока. Боль возникает внезапно, может длиться долго или быть кратковременной, а также сопровождаться ощущениями холода и жжения.
Исследователи из Европейской молекулярно-биологической лаборатории в Барселоне описали конкретную группу нейронов, которые при неправильной работе способны вызывать приступы невропатической боли. Эти нервные клетки отвечают за передачу импульса при слабых прикосновениях.
Подробнее: http://neuronovosti.ru/light_vs_pain/
#нейроновости
#боль
#свет
#нейропатия
#неврология
#лечение
уатация стала дешевле. И у нас будет десяток центров, стоящих огромных денег, а рядом уже можно будет быстро, скажем, за полтора года, возвести почти такой же центр, но гораздо дешевле. Это нужно учитывать при планировании.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/proton_therapy_2/
#нейроновости
#интервью
#протонная_терапия
#онкология
#лечение
Читать далее: http://neuronovosti.ru/proton_therapy_2/
#нейроновости
#интервью
#протонная_терапия
#онкология
#лечение
Найдена новая мишень для лечения нейропатических болей
Исследователи из Университета Индианы в Блумингтоне, США, и Центра биотехнологии в Турку в Финляндии смогли идентифицировать новый белок, ингибиторы (вещества, подавляющие активность) которого помогут пациентам с невыносимой нейропатической болью, вызванной разрушением нервных клеток вследствие, например, химиотерапии. В ряде случаев такие боли даже становятся причиной прекращения курса лечения онкологических заболеваний. О подробностях можно узнать в статье, опубликованнойв журнале Pain.
В развитии этого вида боли показана роль NMDA-глутаматных рецепторов и оксида азота. Однако все их антагонисты так или иначе вызывают тяжелые побочные эффекты: моторные или когнитивные нарушения (это ожидаемо от ингибиторов глутаматных рецепторов и менее ожидаемо от средств, угнетающих выработку оксида азота, именно это опосредует необходимость поиска новых средств). В этот раз исследователи сосредоточились на белке сигнального каскада, регулирующем синтез оксида азота.
NOS1AP– белок, активирующий индуцебельный фермент – синтазу оксида азота. Именно NO – один из основных медиаторов, участвующих в возникновении чувства боли. Однако, блокировать этот фермент весьма опасно – он “работает” основным агентом, расширяющим сосуды. Последствия его критического снижения многочисленные – от моторных нарушений до ишемии сердца. Поэтому исследователи сфокусировались не на нем, а на регуляторе его синтеза.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/target_for_neuropathic_pain/
#нейроновости
#боль
#лечение
#неврология
#нейропатия
Исследователи из Университета Индианы в Блумингтоне, США, и Центра биотехнологии в Турку в Финляндии смогли идентифицировать новый белок, ингибиторы (вещества, подавляющие активность) которого помогут пациентам с невыносимой нейропатической болью, вызванной разрушением нервных клеток вследствие, например, химиотерапии. В ряде случаев такие боли даже становятся причиной прекращения курса лечения онкологических заболеваний. О подробностях можно узнать в статье, опубликованнойв журнале Pain.
В развитии этого вида боли показана роль NMDA-глутаматных рецепторов и оксида азота. Однако все их антагонисты так или иначе вызывают тяжелые побочные эффекты: моторные или когнитивные нарушения (это ожидаемо от ингибиторов глутаматных рецепторов и менее ожидаемо от средств, угнетающих выработку оксида азота, именно это опосредует необходимость поиска новых средств). В этот раз исследователи сосредоточились на белке сигнального каскада, регулирующем синтез оксида азота.
NOS1AP– белок, активирующий индуцебельный фермент – синтазу оксида азота. Именно NO – один из основных медиаторов, участвующих в возникновении чувства боли. Однако, блокировать этот фермент весьма опасно – он “работает” основным агентом, расширяющим сосуды. Последствия его критического снижения многочисленные – от моторных нарушений до ишемии сердца. Поэтому исследователи сфокусировались не на нем, а на регуляторе его синтеза.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/target_for_neuropathic_pain/
#нейроновости
#боль
#лечение
#неврология
#нейропатия
Новый препарат против мигрени выходит в продажу
Каждый шестой житель планеты страдает от мигрени. Эта болезнь стоит на третьем месте в мире по распространенности, но лекарства, которое бы раз и навсегда избавило человека от нее, до сих пор не найдено. Единственный выход – заниматься профилактикой и принимать те препараты, которые за счет точного воздействия на одно или несколько из ее звеньев позволяют сократить количество приступов. Один из первых таких препаратов на днях одобрило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Перед всем мировым научным сообществом, которое занимается изучением и лечением мигрени, стоит несколько задач – во-первых, найти все элементы, запускающие каскад мигренозного приступа, и пытаться разными способами их блокировать, а, во-вторых – разработать максимально эффективные способы профилактики и превентивной терапии, то есть те методы, которые не дадут болезни войти в активную фазу. Уже известно, что во время мигрени падает уровень дофамина в мозге, а уменьшить интенсивность боли помогает электростимуляция, для которой даже разработали специальный беспроводной пластырь. Кроме того, создано и одобрено для применения приложение для iPhone, которое сможет предупредить пользователя о надвигающихся головных болях.
Однако, лекарственных препаратов, которые бы эффективно помогали, подавляя патологические звенья болезни, до недавнего времени не существовало. В ноябре 2017 года в журнале New England Journal of Medicine, наконец, вышла работа, которая сообщала об успешно завершенной III фазе клинических испытаний препарата эренумаб (STRIVE) на основе моноклонального антитела, который совместно разработали компании Амген и Новартис.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/fda_approves_aimovig_migraine/
#нейроновости
#мигрень
#лечение
Каждый шестой житель планеты страдает от мигрени. Эта болезнь стоит на третьем месте в мире по распространенности, но лекарства, которое бы раз и навсегда избавило человека от нее, до сих пор не найдено. Единственный выход – заниматься профилактикой и принимать те препараты, которые за счет точного воздействия на одно или несколько из ее звеньев позволяют сократить количество приступов. Один из первых таких препаратов на днях одобрило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Перед всем мировым научным сообществом, которое занимается изучением и лечением мигрени, стоит несколько задач – во-первых, найти все элементы, запускающие каскад мигренозного приступа, и пытаться разными способами их блокировать, а, во-вторых – разработать максимально эффективные способы профилактики и превентивной терапии, то есть те методы, которые не дадут болезни войти в активную фазу. Уже известно, что во время мигрени падает уровень дофамина в мозге, а уменьшить интенсивность боли помогает электростимуляция, для которой даже разработали специальный беспроводной пластырь. Кроме того, создано и одобрено для применения приложение для iPhone, которое сможет предупредить пользователя о надвигающихся головных болях.
Однако, лекарственных препаратов, которые бы эффективно помогали, подавляя патологические звенья болезни, до недавнего времени не существовало. В ноябре 2017 года в журнале New England Journal of Medicine, наконец, вышла работа, которая сообщала об успешно завершенной III фазе клинических испытаний препарата эренумаб (STRIVE) на основе моноклонального антитела, который совместно разработали компании Амген и Новартис.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/fda_approves_aimovig_migraine/
#нейроновости
#мигрень
#лечение
Как исправить последствия черепно-мозговой травмы
Черепно-мозговая травма (ЧМТ) редко проходит без последствий. Легкий вариант – головокружение, но чуть менее, чем в половине случаев, дело может дойти до эпилептических припадков. Ученые из Научного центра Университета Техаса выяснили, как можно бороться с этими исходами. Они заблокировали причину развития - ионные калиевые каналы KCNQ, и подобная процедура позволила предотвратить 100 процентов случаев посттравматической эпилепсии.
Подробности: http://neuronovosti.ru/correction-of-cranial-brain-injury/
#нейроновости
#ЧМТ
#лечение
Черепно-мозговая травма (ЧМТ) редко проходит без последствий. Легкий вариант – головокружение, но чуть менее, чем в половине случаев, дело может дойти до эпилептических припадков. Ученые из Научного центра Университета Техаса выяснили, как можно бороться с этими исходами. Они заблокировали причину развития - ионные калиевые каналы KCNQ, и подобная процедура позволила предотвратить 100 процентов случаев посттравматической эпилепсии.
Подробности: http://neuronovosti.ru/correction-of-cranial-brain-injury/
#нейроновости
#ЧМТ
#лечение
Искусственный интеллект улучшил лечение инсульта
Недавно британская компания Brainomix разработала новую технологию, благодаря которой количество пациентов, которые смогли полностью восстановиться после инсульта, выросло с 16 до 48% процентов. Технология на базе искусственного интеллекта помогает точно и своевременно диагностировать инсульт, а также подобрать подходящее лечение. Детали исследования авторы работы представили на 13th World Stroke Congress.
Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/iskusstvennyj-intellekt-uluchshil-lechenie-insulta/
#нейроновости
#инсульт
#лечение
Недавно британская компания Brainomix разработала новую технологию, благодаря которой количество пациентов, которые смогли полностью восстановиться после инсульта, выросло с 16 до 48% процентов. Технология на базе искусственного интеллекта помогает точно и своевременно диагностировать инсульт, а также подобрать подходящее лечение. Детали исследования авторы работы представили на 13th World Stroke Congress.
Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/iskusstvennyj-intellekt-uluchshil-lechenie-insulta/
#нейроновости
#инсульт
#лечение