Картинка дня: рак в окружении
Перед вами — три лимфоцита, окружившие раковую клетку. Иммунотерапия рака в последнее время делает огромные успехи, а не так давно лимфому с метастазами в мозг вылечили, используя отредактированные Т-лимфоциты пациента. Однако, как выяснилось, не все пациенты отвечают на терапию. Новое исследование, опубликованное в Science, показывает, что иммунотерапия рака может лучше работать у пациентов со специфическим генным профилем.
http://neuronovosti.ru/car-t/
#нейроновости
#картинкадня
#CART
#онкология
Перед вами — три лимфоцита, окружившие раковую клетку. Иммунотерапия рака в последнее время делает огромные успехи, а не так давно лимфому с метастазами в мозг вылечили, используя отредактированные Т-лимфоциты пациента. Однако, как выяснилось, не все пациенты отвечают на терапию. Новое исследование, опубликованное в Science, показывает, что иммунотерапия рака может лучше работать у пациентов со специфическим генным профилем.
http://neuronovosti.ru/car-t/
#нейроновости
#картинкадня
#CART
#онкология
Новый генный препарат вылечит слепоту
Новая генная терапия врождённой частичной или полной потери зрения, которую вызвала мутация, поможет пациентам вернуть зрение. FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) одобрило генный препарат Luxturna, который несет нормальную копию гена RPE65 и способен активировать светочувствительные клетки глаза. Больше подробностей читайте в пресс-релизе на официальном сайте FDA.
В 2017 году ведомство два раза допустило к применению в медицинской деятельности препараты генного происхождения. В конце лета одобрение получила терапия лейкемии, основанная на использовании генномодифицированных лимфоцитов – CAR-T, затем осенью эта же технология стала применяться для лечения некоторых видов лимфом.
В основе CAR-T лежит внедрение в лимфоциты человека определённых генетических изменений, которые активировируют борьбу иммунных клеток с опухолевыми. После проведения манипуляций над клетками иммунитета их снова возвращают в организм пациента.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/rpe65/
#нейроновости
#CART
#генетика
#лейкемия
#лечение
Новая генная терапия врождённой частичной или полной потери зрения, которую вызвала мутация, поможет пациентам вернуть зрение. FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) одобрило генный препарат Luxturna, который несет нормальную копию гена RPE65 и способен активировать светочувствительные клетки глаза. Больше подробностей читайте в пресс-релизе на официальном сайте FDA.
В 2017 году ведомство два раза допустило к применению в медицинской деятельности препараты генного происхождения. В конце лета одобрение получила терапия лейкемии, основанная на использовании генномодифицированных лимфоцитов – CAR-T, затем осенью эта же технология стала применяться для лечения некоторых видов лимфом.
В основе CAR-T лежит внедрение в лимфоциты человека определённых генетических изменений, которые активировируют борьбу иммунных клеток с опухолевыми. После проведения манипуляций над клетками иммунитета их снова возвращают в организм пациента.
Читать далее: http://neuronovosti.ru/rpe65/
#нейроновости
#CART
#генетика
#лейкемия
#лечение
Опухоль мозга победили модифицированные клетки иммунитета
Исследователи из Университета неврологии Милана и Университета Северной Каролины США смогли победить одно из самых опасных злокачественных образований мозга. Для лечения глиобластомы у лабораторных мышей они модифицировали лимфоциты, которые успешно показали себя в подавлении этой разновидности опухоли. Результаты испытаний авторы опубликовали в Science Translational Medicine.
Лечение рака генно-модифицированными клетками уже дало результат в прошлом году в США, где для этих целей одобрили два препарата со встроенным в лимфоциты химерным рецептором-антигеном — CAR-T. Такие клетки способны специфично связываться с определённым маркером на мембране опухолевых клеток и уничтожать их. Несмотря на то что лекарства такого рода официально применялись в Америке впервые, их эффективность подтвердилась у пациентов с несколькими разновидностями рака крови.
Одна из главных проблем создания лимфоцитов с CAR-T — это подбор белковых маркеров на мембране для распознавания и удаления повреждённой клетки. Опухолевые клетки экспрессируют на мембране почти те же белки, что и здоровые, поэтому отыскать специфичный для «программирования» лимфоцитов белковый маркер очень сложно. Перед учёными стояла задача найти новый уникальный для рака белок, который бы не синтезировался у нормальных клеток. Так исследователи смогли бы снизить побочные воздействия модифицированных лимфоцитов на организм.
Авторы статьи испытали для лимфоцитов с CAR-T новый маркер опухолевых клеток самого агрессивного рака мозга – глиобластомы, — после диагностирования которого пациенты живут в среднем чуть больше года. Учёные определили, что CSPG4 или хондроитин-сульфат протеогликан 4 специфичен и необходим для увеличения размеров и правильной локализации многих злокачественных клеток, но в здоровых клетках он почти не синтезируется.
Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/glioblastoma-car-t/
#нейроновости
#CART
#глиобластома
Исследователи из Университета неврологии Милана и Университета Северной Каролины США смогли победить одно из самых опасных злокачественных образований мозга. Для лечения глиобластомы у лабораторных мышей они модифицировали лимфоциты, которые успешно показали себя в подавлении этой разновидности опухоли. Результаты испытаний авторы опубликовали в Science Translational Medicine.
Лечение рака генно-модифицированными клетками уже дало результат в прошлом году в США, где для этих целей одобрили два препарата со встроенным в лимфоциты химерным рецептором-антигеном — CAR-T. Такие клетки способны специфично связываться с определённым маркером на мембране опухолевых клеток и уничтожать их. Несмотря на то что лекарства такого рода официально применялись в Америке впервые, их эффективность подтвердилась у пациентов с несколькими разновидностями рака крови.
Одна из главных проблем создания лимфоцитов с CAR-T — это подбор белковых маркеров на мембране для распознавания и удаления повреждённой клетки. Опухолевые клетки экспрессируют на мембране почти те же белки, что и здоровые, поэтому отыскать специфичный для «программирования» лимфоцитов белковый маркер очень сложно. Перед учёными стояла задача найти новый уникальный для рака белок, который бы не синтезировался у нормальных клеток. Так исследователи смогли бы снизить побочные воздействия модифицированных лимфоцитов на организм.
Авторы статьи испытали для лимфоцитов с CAR-T новый маркер опухолевых клеток самого агрессивного рака мозга – глиобластомы, — после диагностирования которого пациенты живут в среднем чуть больше года. Учёные определили, что CSPG4 или хондроитин-сульфат протеогликан 4 специфичен и необходим для увеличения размеров и правильной локализации многих злокачественных клеток, но в здоровых клетках он почти не синтезируется.
Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/glioblastoma-car-t/
#нейроновости
#CART
#глиобластома