Интервью: Норман Путцки о боли, болезни Альцгеймера и любви к мозгу
В самом конце августа 2016 года главный редактор портала «Нейроновости» Алексей Паевский побывал на школе BioCamp 2016, которую проводила в Базеле в своём кампусе фармацевтическая компания Novartis. Во время этого мероприятия нам посчастливилось встретиться с руководителем неврологического направления Novartis Норманом Путцки и поговорить с ним о боли, о болезни Альцгеймера, о рассеянном склерозе и о пути Нормана в нейронауки.
#интервью
#нейрофарма
#novartis
#боль
#болезнь_Альцгеймера
http://neuronovosti.ru/novartis/
В самом конце августа 2016 года главный редактор портала «Нейроновости» Алексей Паевский побывал на школе BioCamp 2016, которую проводила в Базеле в своём кампусе фармацевтическая компания Novartis. Во время этого мероприятия нам посчастливилось встретиться с руководителем неврологического направления Novartis Норманом Путцки и поговорить с ним о боли, о болезни Альцгеймера, о рассеянном склерозе и о пути Нормана в нейронауки.
#интервью
#нейрофарма
#novartis
#боль
#болезнь_Альцгеймера
http://neuronovosti.ru/novartis/
FDA зарегистрировала новый препарат от бокового амиотрофического склероза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США зарегистрировало новый препарат – Эдаравон (Radicava). Лекарство замедляет прогрессирование функциональных нарушений при боковом амиотрофическом склерозе (БАС). Об этом сообщает официальный сайт FDA.
Эдаравон, торговое название которого Radicava (MT Pharma America), был впервые разрешён к использованию в 2015 году в Японии и Южной Корее. 5 мая 2017 года он прошёл регистрацию FDA. Это первый за долгие годы зарегистрированный препарат, и теперь он подарит надежду больным с БАС, нейродегенеративным заболеванием, сопровождающимся стопроцентной летальностью, на улучшение качества жизни.
http://neuronovosti.ru/edaravon/
#нейроновости
#БАС
#нейрофарма
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США зарегистрировало новый препарат – Эдаравон (Radicava). Лекарство замедляет прогрессирование функциональных нарушений при боковом амиотрофическом склерозе (БАС). Об этом сообщает официальный сайт FDA.
Эдаравон, торговое название которого Radicava (MT Pharma America), был впервые разрешён к использованию в 2015 году в Японии и Южной Корее. 5 мая 2017 года он прошёл регистрацию FDA. Это первый за долгие годы зарегистрированный препарат, и теперь он подарит надежду больным с БАС, нейродегенеративным заболеванием, сопровождающимся стопроцентной летальностью, на улучшение качества жизни.
http://neuronovosti.ru/edaravon/
#нейроновости
#БАС
#нейрофарма
Приступы мигрени снизились вдвое при приёме нового препарата
Препарат от мигрени нового класса прошел третий этап клинических испытаний. Сотрудники Королевского колледжа в Лондоне, проводившие тестирование препарата, выяснили, что новое лекарство сокращает частоту приступов мигрени в два раза. Подробности исследования можно прочитать в New England Journal of Medicine.
Как заявляет автор исследования Питер Годсби (Peter J. Goadsby), учёные тестировали препараты длительного действия – фреманезумаб и эренумаб, которые один раз в месяц вводили в виде инъекций пациентам, страдающим мигренью. В результате лекарства сократили среднее количество месячных головных болей участников наполовину. Результаты дают надежду на совершенствование процесса лечения мигрени, приступы которой могут начаться внезапно и длиться продолжительное время, нарушая при этом нормальный ход жизни человека.
Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/migraine-popolam/
#нейроновости
#мигрень
#нейрофарма
#головнаяболь
Препарат от мигрени нового класса прошел третий этап клинических испытаний. Сотрудники Королевского колледжа в Лондоне, проводившие тестирование препарата, выяснили, что новое лекарство сокращает частоту приступов мигрени в два раза. Подробности исследования можно прочитать в New England Journal of Medicine.
Как заявляет автор исследования Питер Годсби (Peter J. Goadsby), учёные тестировали препараты длительного действия – фреманезумаб и эренумаб, которые один раз в месяц вводили в виде инъекций пациентам, страдающим мигренью. В результате лекарства сократили среднее количество месячных головных болей участников наполовину. Результаты дают надежду на совершенствование процесса лечения мигрени, приступы которой могут начаться внезапно и длиться продолжительное время, нарушая при этом нормальный ход жизни человека.
Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/migraine-popolam/
#нейроновости
#мигрень
#нейрофарма
#головнаяболь
Лекарство попадёт точно в цель
Исследователи из МФТИ и ряда институтов США и Китая сумели расшифровать структуру одного из важнейших белков нервной системы в комплексе с несколькими лекарственными молекулами. Эта работа открывает возможности для разработки новых лекарств с контролируемым действием и сниженными побочными эффектами. Исследование опубликовано в журнале Cell.
Задачей исследователей из МФТИ и их зарубежных коллег было выявление структурных особенностей белков, благодаря которым некоторые лекарства действуют на них селективно, а другие — нет. Для работы был выбран серотониновый рецептор 5-HT2c — сигнальный белок, расположенный в мембране клеток и получающий сигнал от соседей с помощью гормона серотонина. Он имеет ряд важных особенностей. Во-первых, этот рецептор уже является важной мишенью в терапии ожирения и, потенциально, ряда психических заболеваний. Во-вторых, для него существует множество препаратов с очень разной селективностью, которые можно сравнить между собой. В-третьих, в организме человека есть ещё около 800 рецепторов, которые очень похожи по строению на 5-HT2c, но выполняют разные функции, поэтому неселективные препараты к нему часто вызывают внушительный букет разнообразных побочных реакций.
Всеволод Катрич, приглашённый профессор МФТИ, поясняет: «Для работы с серотониновым рецептором 5HT2c использовали 2 препарата: эрготамин и ритансерин. Эрготамин — это неселективный агонист, который обладает широким полифармакологическим профилем, действуя на серотониновые, дофаминовые и адренергические рецепторы. Ритансерин, напротив, обладает более узким полифармакологическим профилем и является селективным обратным агонистом к серотониновому рецептору 5HT2c. Таким образом, атомарные структуры 5HT2c, полученные в комплексах с эрготамином и ритансерином, позволяют не только понять, как отличаются активное и неактивное состояния рецептора (что само по себе является высоким достижением), но и установить причины селективности этих молекул».
Подробнее:
http://neuronovosti.ru/mipt-target/
#нейроновости
#нейрофарма
#российскиеученые
Исследователи из МФТИ и ряда институтов США и Китая сумели расшифровать структуру одного из важнейших белков нервной системы в комплексе с несколькими лекарственными молекулами. Эта работа открывает возможности для разработки новых лекарств с контролируемым действием и сниженными побочными эффектами. Исследование опубликовано в журнале Cell.
Задачей исследователей из МФТИ и их зарубежных коллег было выявление структурных особенностей белков, благодаря которым некоторые лекарства действуют на них селективно, а другие — нет. Для работы был выбран серотониновый рецептор 5-HT2c — сигнальный белок, расположенный в мембране клеток и получающий сигнал от соседей с помощью гормона серотонина. Он имеет ряд важных особенностей. Во-первых, этот рецептор уже является важной мишенью в терапии ожирения и, потенциально, ряда психических заболеваний. Во-вторых, для него существует множество препаратов с очень разной селективностью, которые можно сравнить между собой. В-третьих, в организме человека есть ещё около 800 рецепторов, которые очень похожи по строению на 5-HT2c, но выполняют разные функции, поэтому неселективные препараты к нему часто вызывают внушительный букет разнообразных побочных реакций.
Всеволод Катрич, приглашённый профессор МФТИ, поясняет: «Для работы с серотониновым рецептором 5HT2c использовали 2 препарата: эрготамин и ритансерин. Эрготамин — это неселективный агонист, который обладает широким полифармакологическим профилем, действуя на серотониновые, дофаминовые и адренергические рецепторы. Ритансерин, напротив, обладает более узким полифармакологическим профилем и является селективным обратным агонистом к серотониновому рецептору 5HT2c. Таким образом, атомарные структуры 5HT2c, полученные в комплексах с эрготамином и ритансерином, позволяют не только понять, как отличаются активное и неактивное состояния рецептора (что само по себе является высоким достижением), но и установить причины селективности этих молекул».
Подробнее:
http://neuronovosti.ru/mipt-target/
#нейроновости
#нейрофарма
#российскиеученые