🇷🇺🇨🇳НМИЦ здоровья детей Минздрава России и коллеги из Китайской Народной Республики будут сотрудничать в сфере организации лечебной и реабилитационной помощи детям

💭В дни работы Форума Директор НМИЦ здоровья детей Минздрава России профессор Фисенко А.П. и руководитель Департамента по международному обмену Центра международного медицинского сотрудничества «Один пояс, один путь», почетный президент Ассоциации продвижения международного обмена в сфере медицины провинции Шэньси, профессор Цзяо Фуюн подписали соглашения о научно-образовательном сотрудничестве в области педиатрии, детской хирургии, реабилитации и безопасности медицинской деятельности.

ℹ️Цель сотрудничества - укрепление и развитие взаимовыгодного сотрудничества межу Сторонами в области детского здравоохранения и установление долгосрочных связей по вопросам развития системы оказания медицинской помощи детям в области реабилитации.

📕Стороны договорились:

🔗 Проводить совместные научно-исследовательские работы по приоритетным направлениям сохранения детского здоровья
🔗 Осуществлять обмен информацией по вопросам, представляющим взаимный интерес в области развития медицинских реабилитационных технологий, в том числе традиционной китайской медицины
🔗 Содействовать организации и проведению совместных научно-образовательных мероприятий по вопросам здравоохранения и реабилитационной медицины.

🇷🇺В настоящее время для нашего Центра очень перспективным представляется развитие сотрудничества с китайскими коллегами, оно открывает широкие возможности обмена опытом и знаниями, которые заложены в фундамент систем оказания помощи детям в наших странах – подчеркнул профессор Фисенко А.П.

🇨🇳Профессор Цзяо Фуюн в свою очередь отметил высокую важность заключения соглашений для дальнейшего плодотворного международного обмена, поблагодарил за радушный прием и прекрасную организацию участия китайской делегации в 1-м Всероссийском Форуме с международным участием «Здоровье детей - национальный приоритет России».

⬇️В НМИЦ здоровья детей Минздрава России проводится генозаместительная терапия в лечении пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА)

📍Родители ребенка обратились в НМИЦ здоровья детей Минздрава России с жалобами на отсутствие самостоятельной ходьбы, мышечную слабость, тугоподвижность голеностопных суставов.

📝Из анамнеза известно, что на первом году жизни моторное развитие мальчика соответствовало возрасту, в возрасте 1 года он самостоятельно стоял и ходил у опоры. В дальнейшем новые моторные навыки ребенок не приобретал, продолжал передвигаться только у опоры. Родители неоднократно обращались к неврологам по месту жительства. Несмотря на проведение курсов ЛФК и массажа, у мальчика прогрессировала мышечная слабость, и к 1 г. 9 мес. он перестал ходить и стоять у опоры. В 2 года невролог по месту жительства поставил диагноз: Детский церебральный паралич. Было рекомендовано проведение ботулинотерапии. Мама мальчика. В 2 года 10 месяцев мама мальчика обратилась к специалистам НМИЦ здоровья детей Минздрава России. В неврологическом статусе ребенка имели место вялый тетрапарез (проявляется снижением мышечной силы либо отсутствием движений) с преимущественным поражением нижних конечностей. На основании совокупных данных анамнеза и неврологического статуса было заподозрено нервно-мышечное заболевание и рекомендована госпитализация в НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

📍При обследовании в Центре в возрасте 2 лет 11 мес. при электонейромиографическом исследовании (комплексное исследование, при помощи которого определяют общее функциональное состояние периферической нервной системы и мышц) были выявлены признаки, указывающие на поражение мотонейронов спинного мозга. Мальчик проконсультирован медицинским генетиком. На основании данных анамнеза был выставлен предварительный диагноз: Спинальная мышечная атрофия, 2 тип. В течение 14 дней диагноз был подтвержден молекулярно-генетически: у ребёнка обнаружена делеция гена SMN1 и 3 копии гена SMN2. Диагноз: Спинальная мышечная атрофия, 2 тип был подтвержден. В отделении проведен консилиум врачей Центра детской психоневрологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России, на котором было принято решение о проведении лечения с применением генозаместительного препарата Онасемноген абепарвовек.

📎Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это редкое прогрессирующее наследственное заболевание, обусловленное мутацией в гене выживаемости моторных нейронов (SMN1), характеризующееся дегенерацией двигательных нейронов спинного мозга и мышечной слабостью.

➡️Благодаря работе государственного благотворительного фонда «Круг Добра» созданному в 2021 году Указом Президента России, уже через 3 недели в возрасте 3-х лет пациент получил патогенетическое лечение СМА с применением генозаместительного препарата. В дальнейшем пациент будет наблюдаться и получать реабилитационное лечение в НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

www.nczd.ru

📱Дистанционное консультирование специалистов психолого-педагогического профиля НМИЦ здоровья детей Минздрава России

🔎Дистанционное консультирование предназначено для родителей и подростков в возрасте от 14 лет.

🗣В кратчайшие сроки Вы можете получить экспертное мнение по Вашему запросу.

💬О возможностях дистанционного консультирования рассказывает Герасимова Александра Михайловна — медицинский психолог, научный сотрудник лаборатории специальной психологии и коррекционного обучения Центра психолого-педагогической помощи в педиатрии НМИЦ здоровья детей Минздрава России

❕Подробную информацию о заявке на дистанционную консультацию Вы найдете на нашем сайте по ссылке:

🔵https://nczd.ru/form/zajavka-na-distancionnuju-konsultaciju-psihologa-logopeda-defektologa/

или по телефону:

☎️+ 7 (499) 340-01-04

www.nczd.ru

🫀В НМИЦ здоровья детей Минздрава России проводится комплексная оценка сердечной деятельности детям с искусственным водителем ритма

🔵Нередко полная поперечная блокада сердца встречается у детей со сложными оперированными врожденными пороками сердца, что требует имплантации искусственного водителя ритма (электрокардиостимулятора).

🆒Имплантация кардиостимуляторов детям имеет свои особенности: важным является способ имплантации устройства (эпикардиальный или эндокардиальный варианты), выбор режима стимуляции, возможность устройства к частотной адаптации. В связи с этим является актуальной оценка сердечной деятельности у ребенка с имплантированным водителем ритма.

📍Мальчик в возрасте 2-х лет поступил в отделение кардиохирургии с интенсивной кардиологией с необходимостью проведения комплексного обследования. Из анамнеза известно, что в возрасте 2-х месяцев ребенку выполнена радикальная коррекция сложного комбинированного врожденного порока сердца. Операция осложнилась нарушением проводимости сердца - полной АВ-блокадой, в связи с чем ребенку был имплантирован однокамерный кардиостимулятор.

💬Примерно через 1,5 года у ребенка возникли клинические проявления сердечной недостаточности, была подобрана терапия хронической сердечной недостаточности (ХСН). По результатам обследования в НМИЦ здоровья детей Минздрава России по УЗИ сердца отмечались расширение левого желудочка, значительное снижение его сократительной способности. По ЭКГ и холтеровскому монитору отсутствие синхронизации сокращений предсердий и желудочков, отсутствие увеличения ЧСС на физическую активность ребенка, что является не физиологичным. Так же по рентгенографии было выявлено нарушение целостности электрода.

🔜У ребенка был диагностирован пейсмейкерный синдром, как осложнение нефизиологичной однокамерной стимуляции, имплантирован и настроен двухкамерный кардиостимулятор. При контрольных обследованиях отмечалась положительная динамика и улучшения самочувствия ребенка.

✅Командная работа специалистов Центра кардиохирургического отделения и отделения инструментальной диагностики проводится с детьми, имеющие искусственные водители ритма сердца с целью решения вопроса о выборе и способе имплантации ЭКС, оптимальной настройки его параметров, подобранных на основании клинической картины, результатов ЭКГ, ХМ ЭКГ, ЭхоКГ и рентгенографии.

www.nczd.ru