📨“Здравствуйте. Мне хотелось бы выразить глубочайшую благодарность и признательность заведующему отделением
дерматологии и аллергологии Мурашкину Николаю Николаевичу и врачу-дерматологу Опрятину Леониду Андреевичу🙏👏🙏!

Я мама Рамзана, болеет он с рождения, 16 лет. Мы прошли лечение в городе Магнитогорске, в Екатеринбурге, но без значительных результатов. В последние три года сын получает стационарное лечение в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» г. Москве. И Вы знаете, жизнь поменялась! Ребенок успокоился, его не мучает постоянный зуд лица и тела, расчесы до крови и ночами он спит! Кажется простые вещи, но так нужные ребенку… И в этом Ваша, доктора, неоценимая заслуга!!!
Спасибо Вам врачи за колоссальную помощь, за отзывчивость, за качественное лечение и профессионализм в своем деле! Благодарю за то, что когда-то решились выбрать
эту непростую профессию и посвятить себя важному делу. Вы не просто помогаете людям, Вы спасаете мир детей от слез🙏. И я от души хочу пожелать Вам долгих лет успешной врачебной практики, счастливых лет благополучной жизни и множество благодарных клиентов!!!
Позвольте также поблагодарить весь коллектив отделения дерматологии и аллергологии. Спасибо за Ваш труд и доброту! Здоровья, жизненной энергии и достатка. Спасибо за все, что Вы делаете каждый день!!!”

[орфография и пунктуация автора сохранены]

Уважаемая Роза, благодарим Вас за отзыв!
Желаем крепкого здоровья Вашей семье❤️

Мурашкин Николай Николаевич — профессор, доктор медицинских наук, врач-дерматовенеролог, руководитель НИИ детской дерматологии, заведующий отделением дерматологии и аллергологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России

Опрятин Леонид Андреевич — к.м.н., врач-дерматовенеролог отделения дерматологии и аллергологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России

Контакты отделения:
📞+7 (499) 134-09-15
📞+7 (499) 134-08-89
📩[email protected]

Cзаботой о Вас,
www.nczd.ru

🫀В НМИЦ здоровья детей Минздрава России ребенку с комбинированной патологией сердечно-сосудистой системы (сочетание гипертрофической кардиомиопатией и врожденного порока сердца) проведено обследование и лечение

🧾У малыша шум в области сердца был выслушан в родильном доме, в связи с чем проведено обследование: выявлено утолщение сердечной мышцы и врожденный порок сердца (стеноз клапана легочной артерии), нарушающий кровоток в легких. При контроле УЗИ отмечена отрицательная динамика. Санитарной авиацией мальчик был доставлен в НИИ-ККБ №1 им. проф. С.В. Очаповского Министерства здравоохранения Краснодарского края, где по жизненным показаниям проведено эндоваскулярное хирургическое лечение.

🔍Учитывая сочетание врожденного порока сердца и гипертрофической кардиомиопатии (опасного заболевания с утолщением сердечной мышцы, которое может приводить к сердечной недостаточности и внезапной смерти), ребенок был направлен на госпитализацию в кардиологическое отделение НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

🏥При поступлении состояние ребенка расценено как тяжелое за счет сочетания врожденного порока сердца и выраженного утолщения сердечной мышцы, препятствующего выбросу крови в сосуды. При осмотре малыша обращали на себя внимание особенности внешности (высокий лоб, антимонголоидный разрез глаз, увеличенное расстояние между внутренними углами глаз, запавшее переносье, длинный глубокий фильтр, низкопосаженные диспластичные ушные раковины с крупными мочками, короткая шея, аномалия развития рук или ног, укорочение пальцев), что в сочетании с кардиальной патологией позволило заподозрить синдром из группы Ras-патий.

❗️Для пациентов с Ras-патией характерны особенности внешности, поражение почек, аномалии скелетной системы, пороки лимфатической системы и высокая предрасположенность к онкологическим заболеваниям, однако во многом прогноз определяется именно поражением сердечно-сосудистой системы.

➡️В ходе госпитализации была подобрана медикаментозная терапия для улучшения состояния сердечной мышцы и профилактики жизнеугрожающих осложнений. Учитывая выраженный врожденный порок сердца, характеризующийся наличием препятствия тока крови между правым желудочком и легочной артерией на уровне клапана легочной артерии, ребенок нуждался в оперативном лечении, которое было согласовано и успешно проведено на базе Федерального Центра высоких медицинских технологий Минздрава России г. Калининград.

👨‍👦‍👦В дальнейшем ребенок продолжит наблюдение в НМИЦ здоровья детей Минздрава России, поскольку характер заболевания подразумевает необходимость динамической оценки состояния сердечно-сосудистой системы, а также комплексного мультидисциплинарного подхода с привлечением специалистов различных профилей.

www.nczd.ru

🎉 Михаил Мурашко поздравил женщин с праздником 8 Марта

Этот светлый весенний праздник тех, кто создает красоту в мире, кто дарит свою любовь и заботу, кто хранит домашний очаг, воспитывает детей и трудится на благо Родины, сказал в своем поздравлении министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

✨ Он отметил, что в системе здравоохранения традиционно работает много женщин, которые стоят на страже жизни и здоровья пациентов, отвечают на самые сложные вызовы, делятся знаниями и опытом.

— Сегодня 70% врачей, 95% среднего медицинского персонала — представительницы прекрасной половины человечества. Каждый третий руководитель регионального министерства или департамента здравоохранения — также женщина, — подчеркнул глава Минздрава России.

➡️ Женщины формируют культуру заботы о здоровье, жизненный путь каждого человека. Они поддерживают, вдохновляют на подвиги, на выполнение ответственной миссии по защите Отечества и семьи.

— Сегодня бойцы с мыслями о любимых, матерях, женах, сестрах и дочерях выполняют свой долг в зоне специальной военной операции, приближают нашу победу, — сказал он.

💌 Особые слова благодарности министр здравоохранения РФ передал женщинам, посвятивших свою жизнь медицинской профессии — врачам, фельдшерам, медицинским сестрам, санитарочкам, ученым и организаторам здравоохранения.

— Благодарю за самоотверженный труд на благо нашей Отчизны. Мы ценим вашу мудрость, терпение, заботу, любим и стараемся беречь, — подчеркнул он.

🔎Клинический случай целиакии у ребенка в НМИЦ здоровья детей Минздрава России

🔖Целиакия - хроническое генетически детерминированное заболевание ЖКТ, характеризующееся стойкой непереносимостью специфических белков некоторых злаковых культур с развитием атрофических изменений в кишечнике и последующим развитием синдрома нарушенного всасывания.

📃Пациент 2 лет 9 месяцев поступил в отделение стационарозамещающих технологий НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

➡️Мама ребенка предъявляла жалобы на высыпания на коже, нерегулярный стул плотной консистенции.

📑Из анамнеза известно, что на первом году жизни у ребенка отмечались выраженные колики, боли в животе, неустойчивый стул, ребенок отставал от сверстников в наборе веса. В 1,5 года впервые появились высыпания на коже. В 2,5 года при динамическом наблюдении за ребенком при УЗИ органов брюшной полости впервые выявлены реактивные изменения печени, поджелудочной железы, кишечника. При обследовании по месту жительства в биохимическом анализе крови также выявлено незначительное повышение уровня трансаминаз: АЛТ - 63 Ед/л, АСТ - 53 Ед/л. Были исключены вирусные гепатиты А, В, С.

📍При осмотре ребенка в отделении стационарозамещающих технологий НМИЦ здоровья детей Минздрава России обращало на себя внимание незначительное отставание в физическом развитии. На коже локтевых сгибов, в подмышечных областях, на конечностях, лице, веках множественные высыпания. Живот мягкий, умеренно вздут, легко болезненный в эпигастральной области. Печень и селезенка не увеличены. Стул нерегулярный.

🔄При обследовании были выявлены положительные антитела (к тканевой трансглутаминазе - IgG - 50,36 (норма до 10), IgA - 7,24. Антитела к глиадину (IgG, IgA) были отрицательными. Выявлены аллели предрасположенности к целиакии – генотип DQ 8, которые являются высокочувствительными маркерами в лабораторной диагностике целиакии.
По результатам анализов крови выявлена пищевая аллергия с низким титром а/т к арахису, картофелю, яйцу.
Повышенной чувствительности к коровьему молоку не выявлено.
Исключены альфа 1- антитрипсиновая недостаточность, болезнь Вильсона – Коновалова, аутоиммунный гепатит).

🔺Для подтверждения диагноза Целиакии, была проведена эндоскопическая диагностика желудка и начальных отделов тонкой кишки с биопсией тощей кишки, которые подтвердили диагноз.

➡️На фоне проводимого лечения и строгого соблюдения безглютеновой диеты через 3 месяца отмечалась выраженная положительная динамика в виде улучшения состояния ребенка: кожные покровы чистые от сыпи, уровень печеночных показателей вернулся к норме, стул стал регулярным, ребенок прибавил в весе.

📎Лечение целиакии безглютеновой диетой приводит к быстрому, значительному улучшению общего состояния и к нормализации процессов всасывания. Только длительное и строгое соблюдение диеты обеспечивает максимально возможное восстановление слизистой оболочки и купирование симптомов болезни.

www.nczd.ru

📍В НМИЦ здоровья детей Минздрава России успешно проводят лечение сложного врожденного порока развития мочевыделительной системы

🔍Пороки развития мочевыделительной системы являются одними из самых частых среди всех врожденных патологий. Одной из самых тяжелых групп, являются дети с инфравезикальной обструкцией, так как позднее ее выявление приводит к развитию грозных осложнений и приводит к формированию хронической болезни почек, инвалидизации пациентов, инфекции мочевыводящих путей и значительно ухудшает функцию мочевого пузыря. Понятие инфравезикальной обструкции – это собирательный термин, включающий ряд заболеваний, вызывающих нарушение оттока мочи из мочевого пузыря. Наиболее часто как причина инфравезикальной обструкции в клинической практике встречаются клапаны задней уретры.

➡️Клапан задней уретры проявляется наличием складок или мембраны в области задней части мочеиспускательного тракта, препятствующие прохождению мочи из мочевого пузыря в уретру. Данная патология встречается только у мальчиков.

📎Подробнее рассказывает Баязитов Римир Радикович — к.м.н., старший научный сотрудник, врач-детский хирург, врач-детский уролог-андролог лаборатории научных основ нефроурологии и репродуктивного здоровья НМИЦ здоровья детей Минздрава России

🏥В НИИ детской нефроурологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России накоплен большой опыт ведения пациентов с клапанами задней уретры. Совместная работа хирургического отделения новорожденных и детей грудного возраста, урологического и нефрологического отделений, отделения заместительной почечной терапии с группой трансплантации позволяет эффективно помогать данной категории пациентов.

www.nczd.ru

✉️“Здравствуйте. Хотела бы выразить благодарность всему коллективу хирургического торакального отделения. Все хирурги доброжелательные, к детям относятся с теплотой и заботой, всегда ответят на вопросы мамочек.
Врачи- настоящие профессионалы. Видно, что каждый из хирургов любит своё дело. Они переживают за своих пациентов, хотят улучшить качество жизни мальчишек и девчонок с серьёзными заболеваниями.
В отделении с сыном проходила лечение два раза. Наш лечащий врач Ратников Сергей Александрович. Тщательно обследует ребёнка, всегда собирает подробный анамнез, а ещё он сразу завоевал доверие сына - он рассказывает доктору обо всем.
Заведующий Алхасов Абдуманап Басирович и Сергей Александрович прооперировали моего ребёнка. Наконец устранили тот недуг, из-за которого ребёнок мучался ни один год. Спасибо, что есть такие врачи от Бога. Спасибо, что дарите нашим детям здоровье”.

[орфография и пунктуация автора сохранены]

Уважаемая Екатерина!
Благодарим Вас за все отзыв! ❤️

Желаем крепкого здоровья Денису!

Алхасов Абдуманап Басирович – д.м.н., главный научный сотрудник, врач-торакальный хирург, заведующий хирургическим торакальным отделением НМИЦ здоровья детей Минздрава России

Ратников Сергей Александрович - научный сотрудник, врач-детский хирург хирургического торакального отделения НМИЦ здоровья детей Минздрава России

Телефоны отделения:
📞8 (499) 132-33-50
📞8 (499) 134-96-60

www.nczd.ru

📍В НМИЦ здоровья детей Минздрава России оказывают помощь пациентам страдающим универсальной формой алопеции и поллинозом

➡️Со слов матери, мальчик болеет с 3 лет, когда обратили внимание на очаговое выпадение волос в затылочной области без видимой причины. Обратились к дерматологу по месту жительства, который установил диагноз: очаговая алопеция. Ребенок получал амбулаторное лечение наружными средствами, отмечалось временное улучшение. После отмены терапии появились новые очаги по всей поверхности волосистой части головы, а также выраженное обострение поллиноза, которое не купировалось топической терапией. В связи с развитием универсальной алопеции пациента направили на обследование и лечение в республиканскую больницу, где было проведено комплексное обследование. В результате было принято решение о направлении пациента в НМИЦ здоровья детей Минздрава России для решения вопроса об инициации селективной иммуносупрессивной терапии, направленной на оба заболевания.

ℹ️Универсальная алопеция не только физически влияет на внешний облик ребенка, но также оказывает значительное психологическое воздействие на пациентов детского возраста. Неожиданные изменения внешности, низкая самооценка, социальная изоляция и депрессивные состояния могут стать характерными для тех детей, кто страдает от распространенных форм алопеции. Тяжелые формы поллиноза резко снижают активность развивающегося ребенка и его концентрацию внимания в связи с развитием гипоксии.

🏬Пациент, 9 лет, был направлен в отделение дерматологии и аллергологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России на плановое стационарное лечение после проведения телеконсилиума. Во время госпитализации мальчик прошел полное и всестороннее обследование, направленное на исключение патологии, не позволяющей инициировать данный вид терапии. В рамках лечения проводились консультации с различными специалистами: аллергологом, психологом, диетологом и физиотерапевтом, что позволило разработать индивидуальный план лечения для ребенка.

🔃С учетом сочетания двух заболеваний врачи назначили ребенку соответствующую селективную иммуносупрессивную терапию, которая воздействовала как на патогенез алопеции, так и на поллиноз. Благодаря комплексному подходу, в течение короткого времени при динамическом совместном наблюдении специалистами республиканской больницы и НМИЦ здоровья детей Минздрава России состояние пациента значительно улучшилось: восстановлен рост волос на волосистой части головы, бровей и ресниц, а симптомы поллиноза стали минимальными.

www.nczd.ru

📍Специалисты НМИЦ здоровья детей посетили Липецкую область с организационно-методическим визитом

💬В ходе работы были проведены рабочие встречи с представителями регионального Минздрава, в ходе которых обсуждены ключевые вопросы организации специализированной медицинской помощи детям в Липецкой области. Особое внимание уделили развитию клинической практики в Липецкой областной детской больнице и Елецкой городской детской больнице. Отмечены положительные изменения в работе медицинских организаций за последние годы, проведено внедрение современных методик диагностики и лечения.

↪️Практическая часть визита включала мастер-класс для врачей детских хирургов и анестезиологов-реаниматологов по использованию FAST-протокола в экстренной и неотложной медицинской помощи. Врачи смогли на практике отработать алгоритмы быстрой диагностики, что особенно важно при критических состояниях у детей.

🔘Параллельно с мастер-классом проведены лекции д.м.н. Бакрадзе М.Д., специалисты получили актуальную информацию о подходах к лечению и профилактике осложнений лихорадок у детей.

🏥В рамках клинического обхода в областной детской больнице были проконсультированы пациенты со «сложным диагнозом».

📎Как результат, проделанная специалистами НМИЦ работа позволила не только оценить текущее состояние медицинской помощи в области, но и усилить взаимодействие с коллегами, поделиться передовым опытом и укрепить профессиональные связи.

В НМИЦ здоровья детей Минздрава России успешно проводится диагностика и лечение сочетанных патологий ЛОР – органов на фоне редких генетических заболеваний

📍В консультативно-диагностический центр НМИЦ здоровья детей Минздрава России к врачу – оториноларингологу обратились родители мальчиков близнецов 5 лет 6 месяцев с жалобами на снижение слуха, отсутствие носового дыхания, задержку дыхания во сне, храп, стойкое дыхание ртом, обильное слизистое отделяемое из носа, задержку речевого и психического развития.

🤩Из анамнеза известно, что дети наблюдаются у генетика с синдромом Коффина-Сириса. Синдром Коффина-Сириса (CSS) является редким врожденным мультисистемным генетическим заболеванием, характеризующимся аплазией или гипоплазией дистальной фаланги или ногтя на пятых пальцах стоп, задержкой в развитии, умственной отсталостью, грубыми чертами лица и другими клиническими проявлениями.

🤩Дети наблюдаются у ЛОР-врача и невролога в связи с отсутствием носового дыхания, с раннего возраста дыхание преимущественно через рот. Симптоматическая медикаментозная терапия не обеспечивает длительного выраженного эффекта. Последние полгода отмечаются задержки дыхания во сне.

🤩После всестороннего обследования детей в НМИЦ здоровья детей Минздрава России был выявлен синдром обструктивного апноэ сна (СОАС) средней тяжести. СОАС- синдром обструктивного апноэ сна (СОАС) – патология, связанная с резким уменьшением или полной остановкой дыхания во время ночного отдыха.

⏳Кроме этого у пациентов диагностированы: гипертрофия аденоидов 2-3 степени, хронический риносинусит в стадии обострения и двусторонний экссудативный средний отит.

🤩Мальчики были госпитализированы в плановом порядке в оториноларингологическое отделение с хирургической группой заболеваний головы и шеи НМИЦ здоровья детей Минздрава России для хирургического лечения.

📎Пациентам были проведены: эндоскопическая шейверная аденотомия, шунтирование барабанной полости с обеих сторон. Дополнительно одному из мальчиков хирурги выполнили двустороннюю тонзиллотомию.

🔵После проведения оперативного вмешательства у детей уже в первые сутки были отмечены такие улучшения, как уменьшение выделений из носа и появление дыхания преимущественно через нос.

✅Благодаря хирургическому вмешательству у детей удалось восстановить слух. В раннем послеоперационном периоде стали регрессировать симптомы задержки дыхания во сне, удалось минимизировать слизистое отделяемое из носа.

🖱Пациенты выписаны из стационара в удовлетворительном состоянии с рекомендациями для наблюдения по месту жительства.

www.nczd.ru

〰️В НМИЦ здоровья детей Минздрава России успешно используют новый генно-инженерный препарат для лечения резистентного вторичного гемофагоцитарного синдрома (вГФС)

💡На сегодняшний день наблюдается прорыв в лечении тяжелых вариантов вГФС, в связи с появлением в Российской Федерации нового генно-инженерного препарата, который открывает новые перспективы для пациентов с неэффективностью стандартной терапии.

ℹ️Вторичный гемофагоцитарный синдром (вГФС) — это редкое, но крайне тяжелое гипервоспалительное состояние, характеризующееся неконтролируемой активацией иммунной системы, ведущей к разрушению собственных клеток крови. Это состояние не является самостоятельным заболеванием, а развивается как осложнение различных инфекционных, аутоиммунных, онкологических и других патологий.

📍В ревматологическом отделении НМИЦ здоровья детей Минздрава России курс лечения с положительной динамикой новым препаратом прошли уже 7 пациентов; сейчас терапию получают 2 больных с вГФС. На фоне применения наблюдается быстрое достижение ремиссии, улучшение состояния, нормализация лабораторных показателей, что позволяет снизить дозировки глюкокортикостероидов.

▶️В ревматологической практике вГФС наиболее часто развивается у пациентов с юношеским артритом с системным началом. Данное состояние требует срочной диагностики и лечения, так как без терапии может быстро привести к полиорганной недостаточности и летальному исходу.

⏩Лечение в ГФС направлено на подавление чрезмерной активности иммунной системы. Оно включает в себя иммуносупрессивную, этиотропную («устранение причины»), симптоматическую терапию. Некоторые пациенты не отвечают на стандартную терапию, и состояние больного продолжает ухудшаться.

🔃Разработка и внедрение нового перспективного генно-инженерного препарата значительно расширят возможности современной медицины, позволив повысить эффективность лечения и предотвратить развитие жизнеугрожающих осложнений. Обеспечение препаратом осуществляется за счет средств государственного Фонда «Круг добра».

www.nczd.ru