💌«Добрый день!
Хочу выразить огромную благодарность Комаровой Алине Дмитриевне-доктору-гастроэнтерологу.
У моей доченьки НЯК тотальное поражение. Попали в НМИЦ здоровья детей Минздрава России, несмотря на терапию, с активностью в кишечнике. Благодаря Алине Дмитриевне удалось войти в ремиссию.
И, надеюсь, ее удержать.
Алина Дмитриевна-Вам всех благ и сил в таком нелегком призвании.🌸
Также отдельная благодарность всему отделению гастроэнтерологии-медсестрам, нянечкам.
Все неравнодушны к деткам, все сотрудники опекают детей, стараются облегчить их состояние!!!»

[орфография и пунктуация автора сохранены]

Уважаемая Мария!
Благодарим Вас за все отзыв!

Желаем Алле крепкого здоровья!

Комарова Алина Дмитриевна — врач-педиатр, врач-гастроэнтеролог гастроэнтерологического отделения НМИЦ здоровья детей Минздрава России

Контакты отделения:
📞+7 (499) 134-15-82
📥[email protected]

www.nczd.ru

🔎В НМИЦ здоровья детей Минздрава России проведено двухсотое введение жизненно важного препарата ЗОЛГЕНСМА ребенку со спинальной мышечной атрофией

🔵Сегодня генная терапия успешно применяется в лечении спинальной мышечной атрофии (СМА) – тяжелой, и до недавнего времени, неизлечимой болезни. Это генетическое заболевание, обусловленное мутацией в гене SMN1, которое приводит к развитию мышечной слабости, двигательным и дыхательным нарушениям. Без лечения такие дети постепенно утрачивают возможность ходить, сидеть, держать голову и затем дышать.

✅В НМИЦ здоровья детей применяют в лечении генозаместительную терапию препаратом онасемноген абепарвовек (Золгенсма).

🗣Золгенсма – один из самых дорогих препаратов в мире, который российские дети получают бесплатно от фонда «Круг добра», созданного указом Президента Российской Федерации Владимира Владимировича Путина.

🔵Введение генной терапии способно остановить развитие СМА. При введении препарата на пресимтоматической стадии заболевания развитие детей не отличается от здоровых сверстников.

www.nczd.ru

🗓28 февраля - Международный день редких заболеваний

🔰НМИЦ здоровья детей Минздрава России — один из ведущих федеральных экспертных центров, где за долгие годы работы накоплены бесценные знания и большой клинический опыт, которые так необходимы для диагностики и лечения редких заболеваний. Одним из главных преимуществ в диагностике и лечении пациентов с орфанными заболеваниями является мультидисциплинарный подход, включающий генетические исследования, диагностику с использованием высокотехнологичного оборудования, лечение и реабилитацию.

📍В преддверии Международного дня редких (орфанных) заболеваний НМИЦ здоровья детей Минздрава России посетил Александр Евгеньевич Ткаченко – протоиерей Санкт-Петербургской епархии, руководитель фонда «Круг добра». Фонд «Круг добра» был создан в 2021 году по указу Президента Российской Федерации Владимира Владимировича Путина для поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе и редкими (орфанными).

⬇️Визит председателя фонда прошёл в один из знаменательных для Центра дней – было проведено двухсотое введение жизненно важного и одного из самых дорогих в мире препаратов ЗОЛГЕНСМА ребёнку со спинальной мышечной атрофией. Обеспечение лекарственными препаратами и медицинскими изделиями пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями осуществляется бесплатно за счёт работы «Круг добра».

✉️Председатель правления фонда «Круг добра» протоиерей Александр Евгеньевич Ткаченко встретился с подопечными фонда в отделении психоневрологии и нейрореабилитации НМИЦ здоровья детей Минздрава России. Отдельное внимание Александр Ткаченко уделил общению с родителями детей с редкими (орфанными) заболеваниями.

📢Международный день редких (орфанных) заболеваний — это возможность привлечь внимание общества к проблемам пациентов. Желаем крепкого здоровья и надеемся, что развитие новых технологий в здравоохранении будет способствовать здоровью каждого ребёнка на Земле!

🔵ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России 19 марта 2025 года в 15:00 приглашает абитуриентов на День Открытых дверей

▶️Адрес:
г. Москва, Ломоносовский проспект, д.2, стр. 1, Главный исторический корпус, 4 этаж, конференц-зал (или присоединяйтесь к онлайн-трансляции)

☑️В 2025 году поступление будет осуществляться
по программам ординатуры по специальностям:
🔵Педиатрия
🔵Анестезиология-реаниматология
🔵Функциональная диагностика
🔵Детская урология-андрология
🔵Детская хирургия
🔵Неонатология
🔵Аллергология и иммунология
🔵Неврология
🔵Клиническая лабораторная диагностика
🔵Рентгенология

🔍по программам аспирантуры по направлению подготовки
3.1. Клиническая медицина по научным специальностям
3.1.21. Педиатрия,
3.1.11 Детская хирургия.

🔗 Для участия заполните, пожалуйста, форму

🔗 Трансляция будет доступна по ссылке

▶️КОНТАКТЫ ПРИЕМНОЙ КОМИССИИ:

📞+7 (499) 132 30 43
📨[email protected]

www.nczd.ru

⌛Врачи НМИЦ здоровья детей Минздрава России проводят операции с использованием современных технологий, включая лапароскопическую ультразвуковую визуализацию

📜Мальчик 7 лет, поступил в хирургическое торакальное отделение НМИЦ здоровья детей Минздрава России с врожденным пороком развития - кистой печени.

⏩Мама ребенка узнала о наличии объемного образования печени уже в месяц жизни, когда оно было совсем небольших размеров - около 11 на 10 мм. В течение семи лет регулярно проводились обследования. Мальчик наблюдался хирургами и онкологами по месту жительства. В возрасте семи лет, выполнив контрольное ультразвуковое исследование, выяснилось, что образование увеличилось почти до 4 см и находится в толще печени. Печень – сложный орган нашего организма, состоящий из множества долек, которые соединены между собой маленькими протоками (трубочками) для транспорта желчи.

🔎Врачи по месту жительства запросили телемедицинскую консультацию со специалистами НМИЦ здоровья детей Минздрава России. Мальчика пригласили на обследование и лечение в хирургическое торакальное отделение Центра.

⏺Во время госпитализации ребенку выполнен полный спектр обследования. У мальчика выявлено кистозное образование с жидкостным содержимым с тонкой стенкой без кровотока размером 39х30х17 мм.

▶️В хирургическом торакальном отделении такие образования удаляются лапароскопическим способом. Это современный метод в хирургии, при котором оперативные вмешательства на внутренних органах выполняются через небольшие отверстия.

🔍При выполнении лапароскопии сразу визуализировать кисту не представлялось возможным, из-за ее расположения внутри печени. То есть внутри всего этого множества печеночных долек и желчных протоков.

🔵С помощью врача ультразвуковой диагностики и лапароскопического ультразвукового датчика удалось точно определить местоположение кисты. Киста была вскрыта с последующей обработкой ложа. На 4-е сутки после операции ребенок был выписан домой в удовлетворительном состоянии.

▶️При помощи современных технологий в нашем Центре удалось определить точную локализацию образования в органе с плотной структурой и уменьшить объем хирургического вмешательства.

www.nczd.ru

📨“Здравствуйте. Мне хотелось бы выразить глубочайшую благодарность и признательность заведующему отделением
дерматологии и аллергологии Мурашкину Николаю Николаевичу и врачу-дерматологу Опрятину Леониду Андреевичу🙏👏🙏!

Я мама Рамзана, болеет он с рождения, 16 лет. Мы прошли лечение в городе Магнитогорске, в Екатеринбурге, но без значительных результатов. В последние три года сын получает стационарное лечение в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» г. Москве. И Вы знаете, жизнь поменялась! Ребенок успокоился, его не мучает постоянный зуд лица и тела, расчесы до крови и ночами он спит! Кажется простые вещи, но так нужные ребенку… И в этом Ваша, доктора, неоценимая заслуга!!!
Спасибо Вам врачи за колоссальную помощь, за отзывчивость, за качественное лечение и профессионализм в своем деле! Благодарю за то, что когда-то решились выбрать
эту непростую профессию и посвятить себя важному делу. Вы не просто помогаете людям, Вы спасаете мир детей от слез🙏. И я от души хочу пожелать Вам долгих лет успешной врачебной практики, счастливых лет благополучной жизни и множество благодарных клиентов!!!
Позвольте также поблагодарить весь коллектив отделения дерматологии и аллергологии. Спасибо за Ваш труд и доброту! Здоровья, жизненной энергии и достатка. Спасибо за все, что Вы делаете каждый день!!!”

[орфография и пунктуация автора сохранены]

Уважаемая Роза, благодарим Вас за отзыв!
Желаем крепкого здоровья Вашей семье❤️

Мурашкин Николай Николаевич — профессор, доктор медицинских наук, врач-дерматовенеролог, руководитель НИИ детской дерматологии, заведующий отделением дерматологии и аллергологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России

Опрятин Леонид Андреевич — к.м.н., врач-дерматовенеролог отделения дерматологии и аллергологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России

Контакты отделения:
📞+7 (499) 134-09-15
📞+7 (499) 134-08-89
📩[email protected]

Cзаботой о Вас,
www.nczd.ru

🫀В НМИЦ здоровья детей Минздрава России ребенку с комбинированной патологией сердечно-сосудистой системы (сочетание гипертрофической кардиомиопатией и врожденного порока сердца) проведено обследование и лечение

🧾У малыша шум в области сердца был выслушан в родильном доме, в связи с чем проведено обследование: выявлено утолщение сердечной мышцы и врожденный порок сердца (стеноз клапана легочной артерии), нарушающий кровоток в легких. При контроле УЗИ отмечена отрицательная динамика. Санитарной авиацией мальчик был доставлен в НИИ-ККБ №1 им. проф. С.В. Очаповского Министерства здравоохранения Краснодарского края, где по жизненным показаниям проведено эндоваскулярное хирургическое лечение.

🔍Учитывая сочетание врожденного порока сердца и гипертрофической кардиомиопатии (опасного заболевания с утолщением сердечной мышцы, которое может приводить к сердечной недостаточности и внезапной смерти), ребенок был направлен на госпитализацию в кардиологическое отделение НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

🏥При поступлении состояние ребенка расценено как тяжелое за счет сочетания врожденного порока сердца и выраженного утолщения сердечной мышцы, препятствующего выбросу крови в сосуды. При осмотре малыша обращали на себя внимание особенности внешности (высокий лоб, антимонголоидный разрез глаз, увеличенное расстояние между внутренними углами глаз, запавшее переносье, длинный глубокий фильтр, низкопосаженные диспластичные ушные раковины с крупными мочками, короткая шея, аномалия развития рук или ног, укорочение пальцев), что в сочетании с кардиальной патологией позволило заподозрить синдром из группы Ras-патий.

❗️Для пациентов с Ras-патией характерны особенности внешности, поражение почек, аномалии скелетной системы, пороки лимфатической системы и высокая предрасположенность к онкологическим заболеваниям, однако во многом прогноз определяется именно поражением сердечно-сосудистой системы.

➡️В ходе госпитализации была подобрана медикаментозная терапия для улучшения состояния сердечной мышцы и профилактики жизнеугрожающих осложнений. Учитывая выраженный врожденный порок сердца, характеризующийся наличием препятствия тока крови между правым желудочком и легочной артерией на уровне клапана легочной артерии, ребенок нуждался в оперативном лечении, которое было согласовано и успешно проведено на базе Федерального Центра высоких медицинских технологий Минздрава России г. Калининград.

👨‍👦‍👦В дальнейшем ребенок продолжит наблюдение в НМИЦ здоровья детей Минздрава России, поскольку характер заболевания подразумевает необходимость динамической оценки состояния сердечно-сосудистой системы, а также комплексного мультидисциплинарного подхода с привлечением специалистов различных профилей.

www.nczd.ru