Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Ребёнок-инвалид получил питание на 175 тысяч рублей.
Представьте, что вы тратите 30 тысяч в месяц только лишь на смесь для ребёнка. У многих людей зарплата ниже.
Виктория Дзуганова тратит именно столько, потому что шестилетней Агате не подходит другое питание, с ее диагнозом нужно специальное.
Агата - ребёнок-инвалид, у неё синдром мальабсорбции, другие нарушения всасывания в кишечнике, пищевая аллергия. Агата очень худенькая с явным дефицитом массы.
В 16 году врач прописал девочке специальное питание «Неокейт-Джуниор».
Бесплатно получить его оказалось сложно и Виктория пришла за помощью к Ибрагиму, юристу из офиса в Нальчике.
Сегодня она получила 66 банок питания, которого хватит на 5,5 месяцев.
Каждая стоит 2650 рублей, в год их нужно 139.
За 5 лет родители Агаты потратили на питание по самым скромным подсчётам 1 716 000 рублей. Поэтому мы будем подавать в суд, чтобы вернуть эти деньги.
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр #Монитор_дети
Представьте, что вы тратите 30 тысяч в месяц только лишь на смесь для ребёнка. У многих людей зарплата ниже.
Виктория Дзуганова тратит именно столько, потому что шестилетней Агате не подходит другое питание, с ее диагнозом нужно специальное.
Агата - ребёнок-инвалид, у неё синдром мальабсорбции, другие нарушения всасывания в кишечнике, пищевая аллергия. Агата очень худенькая с явным дефицитом массы.
В 16 году врач прописал девочке специальное питание «Неокейт-Джуниор».
Бесплатно получить его оказалось сложно и Виктория пришла за помощью к Ибрагиму, юристу из офиса в Нальчике.
Сегодня она получила 66 банок питания, которого хватит на 5,5 месяцев.
Каждая стоит 2650 рублей, в год их нужно 139.
За 5 лет родители Агаты потратили на питание по самым скромным подсчётам 1 716 000 рублей. Поэтому мы будем подавать в суд, чтобы вернуть эти деньги.
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр #Монитор_дети
Александр захлебнулся собственной кровью и потерял сознание. Очнулся и понял, что не может дышать. Кое-как мужчина откашлялся, и тут его мама пришла на помощь, вызвала скорую.
В больнице оказалось, что у Александра поврежден желудок, ему сделали операцию. Несколькими месяцами ранее у него погиб сын. Он очень тяжело перенес утрату. Здоровье подорвалось настолько, что мужчина стал инвалидом.
А через 9 лет случилась страшная авария, которая лишила его возможности ходить. В 2020 году его научили вставать, теперь он перемещается только с ходунками.
В результате аварии у Александра были сломаны ребра, порваны легкие, сердце, артерии. Несколько раз останавливалось сердце. Врачи республиканской больницы КБР спасли ему жизнь. 2 месяца он провел в реанимации.
У Александра была также повреждена нога, однако гипс сняли только через 4 месяца. После этого нога сильно раздулась. По его мнению, раздробленную ногу неправильно собрали. Его мучали страшные боли головы и ноги.
Сейчас ему нужно сделать эндопротезирование. Это высокотехнологичная операция, которую готовы провести в Федерадьном институте ортопедии по квоте. Но только после лечения инфекции и дообследования.
ДВА ГОДА врачи то ли не могут, то ли не хотят вылечить инфекцию на ногах! Можете себе такое представить?
Уже два года операция откладывается. Его не хотели укладывать и лечить в местной больнице.
Ибрагим, наш юрист, звонил в Минздрав, страховую. Как он сказал "долго пинались, бодались", в конце концов уложили в травматологию. И даже там сначала не хотели принимать.
Наш заявитель лежит в больнице с пятницы. За это время ему сделали КТ ноги, вазяли общий анализ крови и мочи.
Мы надеемся, что врачи не будут терять время и очень быстро проведут полное обследование. А сделать ещё нужно много всего.
#МониторПациента #монитор_кбр #монитор_обращения
В больнице оказалось, что у Александра поврежден желудок, ему сделали операцию. Несколькими месяцами ранее у него погиб сын. Он очень тяжело перенес утрату. Здоровье подорвалось настолько, что мужчина стал инвалидом.
А через 9 лет случилась страшная авария, которая лишила его возможности ходить. В 2020 году его научили вставать, теперь он перемещается только с ходунками.
В результате аварии у Александра были сломаны ребра, порваны легкие, сердце, артерии. Несколько раз останавливалось сердце. Врачи республиканской больницы КБР спасли ему жизнь. 2 месяца он провел в реанимации.
У Александра была также повреждена нога, однако гипс сняли только через 4 месяца. После этого нога сильно раздулась. По его мнению, раздробленную ногу неправильно собрали. Его мучали страшные боли головы и ноги.
Сейчас ему нужно сделать эндопротезирование. Это высокотехнологичная операция, которую готовы провести в Федерадьном институте ортопедии по квоте. Но только после лечения инфекции и дообследования.
ДВА ГОДА врачи то ли не могут, то ли не хотят вылечить инфекцию на ногах! Можете себе такое представить?
Уже два года операция откладывается. Его не хотели укладывать и лечить в местной больнице.
Ибрагим, наш юрист, звонил в Минздрав, страховую. Как он сказал "долго пинались, бодались", в конце концов уложили в травматологию. И даже там сначала не хотели принимать.
Наш заявитель лежит в больнице с пятницы. За это время ему сделали КТ ноги, вазяли общий анализ крови и мочи.
Мы надеемся, что врачи не будут терять время и очень быстро проведут полное обследование. А сделать ещё нужно много всего.
#МониторПациента #монитор_кбр #монитор_обращения
В КБР пациенты получили лекарства на 1 070 000 рублей
Арзият Темирканова страдающая онкологией, получила "Опсамит" и "Адемпас". Рыночная стоимость препаратов в феврале ещё была 211 000 рублей.
Такой же диагноз у Бэллы Керефовой. Она получила лекарства на 298 120 рублей.
Самые дорогие препараты у Идара Закураева, мальчика с ДЦП. Он получил 4 упаковки "Сабрила", 3 "Эверолимуса" и столько же "Фризиума" на сумму 423 тысячи рублей.
#МониторПациента #монитор_кбр
Арзият Темирканова страдающая онкологией, получила "Опсамит" и "Адемпас". Рыночная стоимость препаратов в феврале ещё была 211 000 рублей.
Такой же диагноз у Бэллы Керефовой. Она получила лекарства на 298 120 рублей.
Самые дорогие препараты у Идара Закураева, мальчика с ДЦП. Он получил 4 упаковки "Сабрила", 3 "Эверолимуса" и столько же "Фризиума" на сумму 423 тысячи рублей.
#МониторПациента #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
В Нальчике ребёнка укусил клещ, прямо во дворе многоквартирного дома. В результате девочка заразились боррелиозом. Это опасная инфекция, которая может сделать человека инвалидом.
В поликлинике ребёнка отправили домой со словами "Всё нормально". Но состояние ухудшалось и бабушка забила тревогу. Родственники вычитали симптомы в интернете и заподозрили боррелиоз.
Результаты анализов это подтвердили. Врачи инфекционной больницы быстро начали лечить ребёнка, но сейчас это будет дольше и сложнее.
Роспотребнадзор и другие структуры же ничего не сделали, чтобы защитить других детей. Они предложили матери за свой счёт обработать опасную территорию.
К нам за помощью обратилась бабушка, будем разбираться кто виноват.
Пусть Всевышний исцелит малышку полным исцелением.
Берегите себя, Сезон клещей в разгаре. Если вас или детей укусили, обратитесь сразу в инфекционную больницу. Если же они ничего не делают, звоните в страховую.
8 (800) 333-06-03
#МониторПациента #монитор_кбр
В поликлинике ребёнка отправили домой со словами "Всё нормально". Но состояние ухудшалось и бабушка забила тревогу. Родственники вычитали симптомы в интернете и заподозрили боррелиоз.
Результаты анализов это подтвердили. Врачи инфекционной больницы быстро начали лечить ребёнка, но сейчас это будет дольше и сложнее.
Роспотребнадзор и другие структуры же ничего не сделали, чтобы защитить других детей. Они предложили матери за свой счёт обработать опасную территорию.
К нам за помощью обратилась бабушка, будем разбираться кто виноват.
Пусть Всевышний исцелит малышку полным исцелением.
Берегите себя, Сезон клещей в разгаре. Если вас или детей укусили, обратитесь сразу в инфекционную больницу. Если же они ничего не делают, звоните в страховую.
8 (800) 333-06-03
#МониторПациента #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Юлия, мама девочки, заразившейся боррелиозом после укуса клеща.
Скоро будет пост о том, что делать в такой ситуации. Пошагово.
#МониторПациента #монитор_кбр
Скоро будет пост о том, что делать в такой ситуации. Пошагово.
#МониторПациента #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Ни бога не боятся, ни людей. Это очень зря, потому что суд мы скорее всего выиграем и потребуем помимо лекарств и моральный вред возместить.
Наша заявительница Бэлла Керефова онкобольная, у неё медуллярный рак щитовидной железы с метастазами.
Онкодиспансер не даёт ей жизненно важные лекарства и даже рецепты на них.
Это грубое нарушение закона. Но самое ужасное, что большинство пациентов онкодиспансера не знает, что можно жаловаться, или звонить в страховую компанию.
А кто-то и вовсе считает, что "вредные пациенты подают на врачей в суд". А врач не вредный, если отказывает пациенту в законно праве на рецепт?
Это всё очень печально. Чтобы больные не умирали от нехватки лекарств, нужно знать свои права и не стыдиться их отстаивать.
#МониторПациента #монитор_лекарства #монитор_кбр
Наша заявительница Бэлла Керефова онкобольная, у неё медуллярный рак щитовидной железы с метастазами.
Онкодиспансер не даёт ей жизненно важные лекарства и даже рецепты на них.
Это грубое нарушение закона. Но самое ужасное, что большинство пациентов онкодиспансера не знает, что можно жаловаться, или звонить в страховую компанию.
А кто-то и вовсе считает, что "вредные пациенты подают на врачей в суд". А врач не вредный, если отказывает пациенту в законно праве на рецепт?
Это всё очень печально. Чтобы больные не умирали от нехватки лекарств, нужно знать свои права и не стыдиться их отстаивать.
#МониторПациента #монитор_лекарства #монитор_кбр
Чем закончилась история с паллиативным ребёнком, которому отмстили за жалобу в "Доме ребёнка"?
Министр здравоохранения КБР Рустам Калибатов пригласил на встречу маму девочки Равиду и нашего юриста Ибрагима. Он был в отпуске, но после нашего поста не смог не отреагировать.
Рустам Михайлович назвал поведение "Дома ребенка" неадекватным и извинился за них. А потом попросил рассказать всё, как было.
Равида сказала, что у нее есть доказательства того, что причины в документе ложные. На что министр ответил: "Мне там точно ничего доказывать не нужно. Сами формулировки и подписи в документе - это уже доказательство. Так что этот вопрос не обсуждается. Даже если факты были, это не даёт полномочия снимать с учёта ребёнка".
⠀
Равида также рассказала, что она многократно обращалась в Минздрав за помощью, но ей только обещали решить вопрос. Министр же сказал, что не знал об этом, ему доложили, что всё решили, обещал разобраться.
⠀
Рассказала она и о том, что ребёнку не дали портативный отсасыватель и портативный кислородный канцентратор, который необходим для дороги. Из-за его отсутствия на полтора месяца отложили выезд на санаторно-курортное лечение. Путёвку выдал фонд страхования. При этом "Дом ребёнка" утверждает, что всё они дали.
⠀
Действительно, дали. Но не портативный, а тот который работает от сети. Проблему выезда в санаторий это не решает. Да и этот достался учреждению от матери умершего ребёнка.
⠀
Равида обращалась за ним аж с июня 20 года! Но учреждение даже не подадо заявку на него в Минздрав, ссылаясь на отсутствие у последнего денег. Хотя их этот вопрос волновать не должен.
⠀
Забавно, но изначально Белла Эристова рекомендовала санаторий, ведь ребёнку будет полезно. А как только встал вопрос о выдаче медизделий, поменяла мнение. На суде она утверждала, что санаторий только навредит ребёнку.
⠀
Итак, теперь результат этой истории:
⠀
1. Министр лично извинился за неадекватное поведение дома ребёнка
2. Обещал, что Севинч вернут на учёт в выездной бригаде. К слову, они и раньше к ней не приезжали
3. Обещал решить остальные вопросы с обеспечением ребёнка. В июне мы выиграли дело к Минздраву, но ребёнка так и не дали необходимое
4. Равиде звонила главный врач Марита Крымукова, сказала, что ей очень жаль, что так вышло
5. Обещала предоставить портативный кислород и электроотсос для выезда на период лечения в санатории. А потом заменить на постоянный
6. Согласилась перевести ребёнка к другому врачу по просьбе матери.
⠀
Вчера "Дом ребёнка"написал большое "разоблачение", но сегодня поста уже нет. Они и их соратники очень активно весь день доказывали, как мы неправы. И что оставлять ребёнка без помощи из-за жалобы - нормальная практика.
⠀
Но теперь все увидели, что нормально, а что нет.
Не терпите беззаконие. И знайте, что жалобы в прокуратуру, иски в суд - право, данное вам конституцией РФ. И никто не имеет право сводить с вами счёты из-за этого. А уж тем более с больным ребёнком.
Если такое всё же произошло, обращайтесь к нам. Постараемся помочь.
⠀
📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Министр здравоохранения КБР Рустам Калибатов пригласил на встречу маму девочки Равиду и нашего юриста Ибрагима. Он был в отпуске, но после нашего поста не смог не отреагировать.
Рустам Михайлович назвал поведение "Дома ребенка" неадекватным и извинился за них. А потом попросил рассказать всё, как было.
Равида сказала, что у нее есть доказательства того, что причины в документе ложные. На что министр ответил: "Мне там точно ничего доказывать не нужно. Сами формулировки и подписи в документе - это уже доказательство. Так что этот вопрос не обсуждается. Даже если факты были, это не даёт полномочия снимать с учёта ребёнка".
⠀
Равида также рассказала, что она многократно обращалась в Минздрав за помощью, но ей только обещали решить вопрос. Министр же сказал, что не знал об этом, ему доложили, что всё решили, обещал разобраться.
⠀
Рассказала она и о том, что ребёнку не дали портативный отсасыватель и портативный кислородный канцентратор, который необходим для дороги. Из-за его отсутствия на полтора месяца отложили выезд на санаторно-курортное лечение. Путёвку выдал фонд страхования. При этом "Дом ребёнка" утверждает, что всё они дали.
⠀
Действительно, дали. Но не портативный, а тот который работает от сети. Проблему выезда в санаторий это не решает. Да и этот достался учреждению от матери умершего ребёнка.
⠀
Равида обращалась за ним аж с июня 20 года! Но учреждение даже не подадо заявку на него в Минздрав, ссылаясь на отсутствие у последнего денег. Хотя их этот вопрос волновать не должен.
⠀
Забавно, но изначально Белла Эристова рекомендовала санаторий, ведь ребёнку будет полезно. А как только встал вопрос о выдаче медизделий, поменяла мнение. На суде она утверждала, что санаторий только навредит ребёнку.
⠀
Итак, теперь результат этой истории:
⠀
1. Министр лично извинился за неадекватное поведение дома ребёнка
2. Обещал, что Севинч вернут на учёт в выездной бригаде. К слову, они и раньше к ней не приезжали
3. Обещал решить остальные вопросы с обеспечением ребёнка. В июне мы выиграли дело к Минздраву, но ребёнка так и не дали необходимое
4. Равиде звонила главный врач Марита Крымукова, сказала, что ей очень жаль, что так вышло
5. Обещала предоставить портативный кислород и электроотсос для выезда на период лечения в санатории. А потом заменить на постоянный
6. Согласилась перевести ребёнка к другому врачу по просьбе матери.
⠀
Вчера "Дом ребёнка"написал большое "разоблачение", но сегодня поста уже нет. Они и их соратники очень активно весь день доказывали, как мы неправы. И что оставлять ребёнка без помощи из-за жалобы - нормальная практика.
⠀
Но теперь все увидели, что нормально, а что нет.
Не терпите беззаконие. И знайте, что жалобы в прокуратуру, иски в суд - право, данное вам конституцией РФ. И никто не имеет право сводить с вами счёты из-за этого. А уж тем более с больным ребёнком.
Если такое всё же произошло, обращайтесь к нам. Постараемся помочь.
⠀
📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Абукару 6 лет, он страдает от очень редкой болезни - первичный комбинированный имуннодефицит. Чтобы чувствовать себя лучше мальчику необходимо вводить человеческий иммуноглобулин.
Врачебная комиссия установила, что Абукару подходит только препарат иностранного производства, под торговым наименованием: Октагам, Иг-вена, Привиджен. Замене не подлежит.
Несмотря на это ребёнку дали аналог, нарушив тем самым закон. У мальчика индивидуальная непереносимость на любые аналоги.
Родителям пришлось самим купить
лекарство за 75,400 рублей.
По просьбе матери мальчика Мариты Артуровны мы взыскали эту сумму с центральной районной больницы Баксана эту сумму через суд.
Ответчики вину не признавали, так как лекарства нет в России. Но это не является законным основанием для того, чтобы бросить ребёнка-инвалида в беде.
Призываем и вас не терпеть ущемления своих законных прав. Отстаивайте, добивайтесь. Мы поможем.
Подписывайтесь на @monitor_pacienta_i_zkh
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Врачебная комиссия установила, что Абукару подходит только препарат иностранного производства, под торговым наименованием: Октагам, Иг-вена, Привиджен. Замене не подлежит.
Несмотря на это ребёнку дали аналог, нарушив тем самым закон. У мальчика индивидуальная непереносимость на любые аналоги.
Родителям пришлось самим купить
лекарство за 75,400 рублей.
По просьбе матери мальчика Мариты Артуровны мы взыскали эту сумму с центральной районной больницы Баксана эту сумму через суд.
Ответчики вину не признавали, так как лекарства нет в России. Но это не является законным основанием для того, чтобы бросить ребёнка-инвалида в беде.
Призываем и вас не терпеть ущемления своих законных прав. Отстаивайте, добивайтесь. Мы поможем.
Подписывайтесь на @monitor_pacienta_i_zkh
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Беспредел в КБР
Каждую неделю Самира, и ещё десятки детей едут из сёл в Нальчик на госпитализацию. У них юношеский ревматоидный артрит.
Лекарство, которое облегчает жизнь Самиры называется "Энбрел". Его можно вводить амбулаторно, то есть дома. Родителей даже научили этому врачи Морозовской больницы, что говорит о простоте процедуры.
"Он вводится под кожу, очень легко", - говорит мама девочки Разият Жукова.
Но из-за того, что лекарства не выдают, этим детям приходится каждую неделю ложиться в стационар ради одного укола.
Перед этим нужно отпроситься со школы, получить направление на анализы, дополнительные исследования. Получить направление от врача. В каждый кабинет стоять в очередях. И каждый раз сдавать мазок на ковид, причём делают это родители за свой счёт.
Это при том, что детям с таким диагнозом категорически нельзя контактировать с больными. У них слабый иммунитет.
Ещё два заявителя пришли к нам с такой же проблемой: Альдина Абидокова с 9-летней Ляной и Залина Дударова с дочерью Дариной. У последней препарат "Хумира". Им очень часто приходится пропускать приём лекарств. Раньше перерыв мог быть месяц, сейчас доходит до двух. Это сводит на нет эффективность лечения.
Минздрав КБР мотивирует отказ в выдаче лекарств тем, что их нужно вводить под наблюдениям. Но таких клинических рекомендаций нет, как и фактического наблюдения.
По словам Залины дети сидят толпой сидят на кушетке перед лифтом, рядом стоят те, кто не поместился и родители. В таких условиях вводят лекарство. Это и есть наблюдение?
К тому же раньше все эти люди получали лекарства амбулаторно.
Мы разослали жалобы по инстанциям. Посмотрим ли дойдёт ли до суда. Пока ясно одно - детям срочно нужно помочь, это вопрос жизни и смерти. Резонанс может помочь.
Видео с родителями детей по ссылке.
#МониторПациента #монитор_кбр
Каждую неделю Самира, и ещё десятки детей едут из сёл в Нальчик на госпитализацию. У них юношеский ревматоидный артрит.
Лекарство, которое облегчает жизнь Самиры называется "Энбрел". Его можно вводить амбулаторно, то есть дома. Родителей даже научили этому врачи Морозовской больницы, что говорит о простоте процедуры.
"Он вводится под кожу, очень легко", - говорит мама девочки Разият Жукова.
Но из-за того, что лекарства не выдают, этим детям приходится каждую неделю ложиться в стационар ради одного укола.
Перед этим нужно отпроситься со школы, получить направление на анализы, дополнительные исследования. Получить направление от врача. В каждый кабинет стоять в очередях. И каждый раз сдавать мазок на ковид, причём делают это родители за свой счёт.
Это при том, что детям с таким диагнозом категорически нельзя контактировать с больными. У них слабый иммунитет.
Ещё два заявителя пришли к нам с такой же проблемой: Альдина Абидокова с 9-летней Ляной и Залина Дударова с дочерью Дариной. У последней препарат "Хумира". Им очень часто приходится пропускать приём лекарств. Раньше перерыв мог быть месяц, сейчас доходит до двух. Это сводит на нет эффективность лечения.
Минздрав КБР мотивирует отказ в выдаче лекарств тем, что их нужно вводить под наблюдениям. Но таких клинических рекомендаций нет, как и фактического наблюдения.
По словам Залины дети сидят толпой сидят на кушетке перед лифтом, рядом стоят те, кто не поместился и родители. В таких условиях вводят лекарство. Это и есть наблюдение?
К тому же раньше все эти люди получали лекарства амбулаторно.
Мы разослали жалобы по инстанциям. Посмотрим ли дойдёт ли до суда. Пока ясно одно - детям срочно нужно помочь, это вопрос жизни и смерти. Резонанс может помочь.
Видео с родителями детей по ссылке.
#МониторПациента #монитор_кбр
Telegram
Монитор пациента и ЖКХ
Беспредел в КБР. Текст тут.
Минздрав Кабардино-Балкарии продолжает настаивать на том, что препараты "Энбрел" и "Хумира" нужно вводить в стационаре под наблюдением.
Хотя раньше родители годами вводили их детям сами, и никаких проблем не было. А вот что говорит на этот счёт Полина Пчельникова, руководитель ассоциации ревматоидного артрита.
"1. В соответствии с клиническими рекомендациями показанием к госпитализации может быть "подбор и, при необходимости, коррекция дозы сБПВП (МТ, СУЛЬФ, ЛЕФ, ГХ)". Однако это не означает, что всем пациентам с ревматоидным артритом показана госпитализация. В большинстве случаев это можно выполнить в амбулаторных условиях. Аналогично со всеми ГИБП и тсБПВП, которые в соответствии с инструкцией могут применяться в амбулаторных условиях.
2. Отказ в выписке льготного рецепта на лекарственный препарат, который может применяться вне стационара в соответствии инструкцией, при наличии права граждан на льготное лекарственное обеспечение по региональной или федеральной льготе является нарушением действующего законодательства, в частности 178-ФЗ, Постановления Правительства РФ №890, Приказа Минздрава России №1094н
3. В соответствии с Приказом Минздрава России №900н специализированная медицинская помощь должна оказываться при невозможности оказания медицинской помощи больному в рамках первичной медико-санитарной помощи. Учитывая, что значительная часть ГИБП и тсБПВП, может применяться амбулаторно в соответствии с инструкцией, госпитализация всех хревматологических пациентов в стационар будет противоречить Приказу Минздрава России №900н.
4. Для работающих пациентов госпитализация для проведения программной терапии ГИБП также будет являться ограничением права на труд.
5. Для пациентов, проживающих вдали от ревматологического отделения, ревматологического центра оспитализация для проведения программной терапии ГИБП также будет нарушать принцип приближенности к месту жительства, что может быть нарушением ст. 10 323-ФЗ. Также в этом случае возникает вопрос о компенсации расходов граждан для прохождения лечения.
6. Стоит также отметить, что при льготном лекарственном обеспечении появляются расходы только на сам лекарственный препарат. При проведении программной терапии ГИБП в условиях стационара или дневного стационара также возникают дополнительные расходы медицинской организации, в т.ч. расходы на зарплаты медперсонала и другие административные расходы. Что может быть расценено, как нецелевое расходование бюджетных средств".
Добавить нечего. Минздраву КБР остаётся только перестать издеваться над детьми и обеспечивать их лекарствами амбулаторно.
#МониторПациента #монитор_кбр
Хотя раньше родители годами вводили их детям сами, и никаких проблем не было. А вот что говорит на этот счёт Полина Пчельникова, руководитель ассоциации ревматоидного артрита.
"1. В соответствии с клиническими рекомендациями показанием к госпитализации может быть "подбор и, при необходимости, коррекция дозы сБПВП (МТ, СУЛЬФ, ЛЕФ, ГХ)". Однако это не означает, что всем пациентам с ревматоидным артритом показана госпитализация. В большинстве случаев это можно выполнить в амбулаторных условиях. Аналогично со всеми ГИБП и тсБПВП, которые в соответствии с инструкцией могут применяться в амбулаторных условиях.
2. Отказ в выписке льготного рецепта на лекарственный препарат, который может применяться вне стационара в соответствии инструкцией, при наличии права граждан на льготное лекарственное обеспечение по региональной или федеральной льготе является нарушением действующего законодательства, в частности 178-ФЗ, Постановления Правительства РФ №890, Приказа Минздрава России №1094н
3. В соответствии с Приказом Минздрава России №900н специализированная медицинская помощь должна оказываться при невозможности оказания медицинской помощи больному в рамках первичной медико-санитарной помощи. Учитывая, что значительная часть ГИБП и тсБПВП, может применяться амбулаторно в соответствии с инструкцией, госпитализация всех хревматологических пациентов в стационар будет противоречить Приказу Минздрава России №900н.
4. Для работающих пациентов госпитализация для проведения программной терапии ГИБП также будет являться ограничением права на труд.
5. Для пациентов, проживающих вдали от ревматологического отделения, ревматологического центра оспитализация для проведения программной терапии ГИБП также будет нарушать принцип приближенности к месту жительства, что может быть нарушением ст. 10 323-ФЗ. Также в этом случае возникает вопрос о компенсации расходов граждан для прохождения лечения.
6. Стоит также отметить, что при льготном лекарственном обеспечении появляются расходы только на сам лекарственный препарат. При проведении программной терапии ГИБП в условиях стационара или дневного стационара также возникают дополнительные расходы медицинской организации, в т.ч. расходы на зарплаты медперсонала и другие административные расходы. Что может быть расценено, как нецелевое расходование бюджетных средств".
Добавить нечего. Минздраву КБР остаётся только перестать издеваться над детьми и обеспечивать их лекарствами амбулаторно.
#МониторПациента #монитор_кбр
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Наконец-то этот день наступил!
Дети с ревматоидным артритом начали получать лекарства!👏
В ноябре к нам пришли три женщины, чьих больных детей буквально замучили: Альдина Абидокова с 9-летней Ляной, Залина Дударова с дочерью Дариной и Разият Жукова с Самирой.
Лекарства, которые облегчают жизнь Самиры и ещё 4 десятков детей называются "Энбрел" и "Хумира". Их можно вводить амбулаторно, но Минздрав Кабардино-Балкарии заставлял пациентов каждую неделю ездить из сёл в Нальчик, чтобы сделать укол.
Перед этим нужно было отпроситься со школы, получить направление на анализы, дополнительные исследования, получить направление от врача. В каждый кабинет стоять в очередях. И каждый раз сдавать мазок на ковид, причём платно. Потому что бесплатный готовится дольше, а времени нет.
Это при том, что детям с таким диагнозом категорически нельзя контактировать с больными. У них слабый иммунитет.
Минздрав КБР мотивировал отказ в выдаче лекарств тем, что их нужно вводить под наблюдениям. Но таких клинических рекомендаций нет, как и фактического наблюдения: дети сидят толпой на кушетке перед лифтом, рядом стоят те, кто не поместился и родители. В таких условиях вводят укол.
Поэтому, друзья, пишите жалобы. Не терпите беззаконие. Обращайтесь к нам. Мы думали, что эта история скорее всего дойдёт до суда, но удалось решить вопрос жалобами. А это совсем несложно.
Связь с нами: @monitor_pacienta05
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Дети с ревматоидным артритом начали получать лекарства!👏
В ноябре к нам пришли три женщины, чьих больных детей буквально замучили: Альдина Абидокова с 9-летней Ляной, Залина Дударова с дочерью Дариной и Разият Жукова с Самирой.
Лекарства, которые облегчают жизнь Самиры и ещё 4 десятков детей называются "Энбрел" и "Хумира". Их можно вводить амбулаторно, но Минздрав Кабардино-Балкарии заставлял пациентов каждую неделю ездить из сёл в Нальчик, чтобы сделать укол.
Перед этим нужно было отпроситься со школы, получить направление на анализы, дополнительные исследования, получить направление от врача. В каждый кабинет стоять в очередях. И каждый раз сдавать мазок на ковид, причём платно. Потому что бесплатный готовится дольше, а времени нет.
Это при том, что детям с таким диагнозом категорически нельзя контактировать с больными. У них слабый иммунитет.
Минздрав КБР мотивировал отказ в выдаче лекарств тем, что их нужно вводить под наблюдениям. Но таких клинических рекомендаций нет, как и фактического наблюдения: дети сидят толпой на кушетке перед лифтом, рядом стоят те, кто не поместился и родители. В таких условиях вводят укол.
Поэтому, друзья, пишите жалобы. Не терпите беззаконие. Обращайтесь к нам. Мы думали, что эта история скорее всего дойдёт до суда, но удалось решить вопрос жалобами. А это совсем несложно.
Связь с нами: @monitor_pacienta05
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Устройство для инфузии – 700 рублей, резервуар - 170 рублей. Это расходники к инсулиновой помпе, которые Тамиру нужно менять каждые 3 дня на протяжении всей жизни.
У парня сахарный диабет с 2015 года. Его мама Дина Нахушева обратилась за помощью 3 года назад. Суд мы сразу выиграли: Минздрав КБР обязали обеспечивать расходниками к помпе ребёнка.
Но взыскание морального вреда затянулось. Суд решил, что 10 000 - слишком большая цена за страдания ребёнка и снизил её до 1000. В итоге мы всё равно добились своего.
К слову, Дина покупала расходники с октября 2018 года, когда и установили инсулиновую помпу.
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
У парня сахарный диабет с 2015 года. Его мама Дина Нахушева обратилась за помощью 3 года назад. Суд мы сразу выиграли: Минздрав КБР обязали обеспечивать расходниками к помпе ребёнка.
Но взыскание морального вреда затянулось. Суд решил, что 10 000 - слишком большая цена за страдания ребёнка и снизил её до 1000. В итоге мы всё равно добились своего.
К слову, Дина покупала расходники с октября 2018 года, когда и установили инсулиновую помпу.
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Три новые победы в КБР!🔥
Мы выиграли 3 процесса, это значит, что 3 тяжело больных человека начнут получать лекарства и не только.
Это Севинч Рзаева, та самая паллиативная больная девочка, которой центр в КБР лишил помощи из-за жалоб. После шума, который поднялся из-за нашего поста, права девочки восстановили.
Также это Бэлла Керефова, онкобольная. И Агата Дзуганова с очень редким заболеванием.
Подробности в видео.
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Мы выиграли 3 процесса, это значит, что 3 тяжело больных человека начнут получать лекарства и не только.
Это Севинч Рзаева, та самая паллиативная больная девочка, которой центр в КБР лишил помощи из-за жалоб. После шума, который поднялся из-за нашего поста, права девочки восстановили.
Также это Бэлла Керефова, онкобольная. И Агата Дзуганова с очень редким заболеванием.
Подробности в видео.
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Диабетики в КБР снова не получают лекарства. Минздрав это отрицает. Всё, как всегда.
Мы поможем вам получить положенные вам лекарства и медицинские изделия бесплатно и отстоять ваши права.
Пишите в вотсап, телеграм @monitor_pacienta05 или звоните:
📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР
⠀
#МониторПациента #монитор_кбр
Мы поможем вам получить положенные вам лекарства и медицинские изделия бесплатно и отстоять ваши права.
Пишите в вотсап, телеграм @monitor_pacienta05 или звоните:
📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР
⠀
#МониторПациента #монитор_кбр
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Врач прямо сказала, что ребёнку надеяться не на что.
Диане 10 лет. У неё эпилепсия. С момента постановки диагноза родители сами покупают лекарства. Недавно её мама Светлана узнала, что при эпилепсии они положены бесплатно. При этом не нужна инвалидность.
Юридическое обоснование: Постановление Правительства N 890.
При этом многие даже не знают об этом и всю жизнь лечатся за свой счёт. Врачи не просто умалчивают эту информацию, хотя сказать пациенту о льготах - их прямая обязанность. Но и отказывают в рецепте, когда пациент сам просит выписать лекарства.
Диане нужно 2 раза в день принимать "Трилептал". Он ей подходит: приступы стали реже и меньше по времени.
Мы постараемся помочь Светлане Кочиевой добиться лекарств для дочери. Если у вас такая же проблема, обращайтесь. Наши услуги бесnлaтны.
#МониторПациента #монитор_кбр
Диане 10 лет. У неё эпилепсия. С момента постановки диагноза родители сами покупают лекарства. Недавно её мама Светлана узнала, что при эпилепсии они положены бесплатно. При этом не нужна инвалидность.
Юридическое обоснование: Постановление Правительства N 890.
При этом многие даже не знают об этом и всю жизнь лечатся за свой счёт. Врачи не просто умалчивают эту информацию, хотя сказать пациенту о льготах - их прямая обязанность. Но и отказывают в рецепте, когда пациент сам просит выписать лекарства.
Диане нужно 2 раза в день принимать "Трилептал". Он ей подходит: приступы стали реже и меньше по времени.
Мы постараемся помочь Светлане Кочиевой добиться лекарств для дочери. Если у вас такая же проблема, обращайтесь. Наши услуги бесnлaтны.
#МониторПациента #монитор_кбр
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Хамид Нагоев страдает эпилепсией с 2007 года, у него постоянно случаются приступы. Один из них вы видите на экране.
Жена вызывает скорую, они дают "Реланиум" и судороги прекращаются. Но их можно минимизировать, если подобрать правильную противосудорожную терарию, чего врачи делать не хотят, либо не могут.
Также ему не дают "Карбамазепин". Лекарство, которое ему рекомендовали в нальчикской больнице №1. Он покупает его сам.
Этот препарат входит в перечень жизненно важных, кроме того эпилептикам все лекарства предоставляются бесплатно по 890 Постановлению.
Поликлиника не даёт рецепт на лекарства, а также не отправляет документы на МСЭ для установления инвалидности.
Будем писать жалобы, добиваться справедливости. Сделайте дуа, чтобы у нас получилось.
P.S. Наш заявитель наблюдается в первой городской поликлинике Нальчика.
#МониторПациента #монитор_кбр #монитор_обращения
Жена вызывает скорую, они дают "Реланиум" и судороги прекращаются. Но их можно минимизировать, если подобрать правильную противосудорожную терарию, чего врачи делать не хотят, либо не могут.
Также ему не дают "Карбамазепин". Лекарство, которое ему рекомендовали в нальчикской больнице №1. Он покупает его сам.
Этот препарат входит в перечень жизненно важных, кроме того эпилептикам все лекарства предоставляются бесплатно по 890 Постановлению.
Поликлиника не даёт рецепт на лекарства, а также не отправляет документы на МСЭ для установления инвалидности.
Будем писать жалобы, добиваться справедливости. Сделайте дуа, чтобы у нас получилось.
P.S. Наш заявитель наблюдается в первой городской поликлинике Нальчика.
#МониторПациента #монитор_кбр #монитор_обращения
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав КБР выплатит 884 тысячи рублей ребёнку-инвалиду
30 тысяч в месяц только лишь на смесь для ребёнка. Столько тратила Виктория Дзуганова, потому что восьмилетней Агате не подходит другое питание.
Агата - ребёнок-инвалид, у неё синдром мальабсорбции, другие нарушения всасывания в кишечнике, пищевая аллергия. Агата очень худенькая с явным дефицитом массы тела.
В 2016 году врач прописал девочке специальное питание «Неокейт-Джуниор».
Бесплатно получить его оказалось сложно и Виктория пришла за помощью к Ибрагиму, юристу из нашего офиса в Нальчике. Он написал жалобы в надзорные органы.
В сентябре 21 года она впервые получила 66 банок питания, которого хватило на 5,5 месяцев. После этого смесь выдавали регулярно. Одна баночка стоит почти 3000 рублей.
5 лет родители тянули эту лямку, хотя государство должно было полностью обеспечивать ребёнка.
Мы подали в суд на возмещение расходов. Суд первой инстанции обязал Минздрав КБР выплатить родителям 577 тысяч рублей. Мы подали апелляцию, в результате Верховный суд отменил это решение и увеличил сумму компенсации до 884 тысяч рублей.
Хороший результат, согласны?
Обязательно боритесь за свои права, результат стоит того. Чтобы обратиться к нам за помощью, пишите или звоните. Мы помогаем бесплатно.
📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР
⠀
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
30 тысяч в месяц только лишь на смесь для ребёнка. Столько тратила Виктория Дзуганова, потому что восьмилетней Агате не подходит другое питание.
Агата - ребёнок-инвалид, у неё синдром мальабсорбции, другие нарушения всасывания в кишечнике, пищевая аллергия. Агата очень худенькая с явным дефицитом массы тела.
В 2016 году врач прописал девочке специальное питание «Неокейт-Джуниор».
Бесплатно получить его оказалось сложно и Виктория пришла за помощью к Ибрагиму, юристу из нашего офиса в Нальчике. Он написал жалобы в надзорные органы.
В сентябре 21 года она впервые получила 66 банок питания, которого хватило на 5,5 месяцев. После этого смесь выдавали регулярно. Одна баночка стоит почти 3000 рублей.
5 лет родители тянули эту лямку, хотя государство должно было полностью обеспечивать ребёнка.
Мы подали в суд на возмещение расходов. Суд первой инстанции обязал Минздрав КБР выплатить родителям 577 тысяч рублей. Мы подали апелляцию, в результате Верховный суд отменил это решение и увеличил сумму компенсации до 884 тысяч рублей.
Хороший результат, согласны?
Обязательно боритесь за свои права, результат стоит того. Чтобы обратиться к нам за помощью, пишите или звоните. Мы помогаем бесплатно.
📞+7 928 550-15-10 – Дагестан
📞+7 928 731-01-02 – Ингушетия
📞+7 938 700-74-07 – КБР
⠀
#МониторПациента #монитор_победа #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Без противосудорожных препаратов Юлия может потерять сознание и упасть в приступе в любой момент.
Юлии Кагазежевой 25 лет, у неё двустороннее поражение височных долей мозга, с осложнением в виде эпилепсии. Ей давали аналоги лекарств, которые не помогают.
В прошлом году мы уже помогли девушке добиться получения оригинального препарата "Топомакс", целых 46 упаковок. Второго препарата "Суксилеп" в России нет, его нужно закупать специально для пациентки.
Однако Минздрав КБР просто сказал, что его нет и этим ограничился. Мы подали в суд и на этой неделе было уже 4 заседание, которое в очередной раз отложили из-за неявки Юлии. Хотя в этом нет никакой необходимости: есть все документы, справки и наш юрист, который представляет её интересы.
Кроме того у девушки заболел шестимесячный ребёнок. Но кажется эту бюррократическую машину ничем не пронять. У нас есть стойкое ощущение, что они лишь тянут время, чтобы не закупать лекарства. Но мы постараемся сделать всё, чтобы довести это дело до хорошего результата.
Вы знаете, что месяц назад мы закрыли филиалы и больше не работаем в КБР из-за отсутствия финансовой возможности. Но старые дела не бросаем и все доведём до конца. Впрочем, надежду, что найдутся люди в этой республике, которые помогут нам, тоже не теряем. Вы и сами видите, что помощь там людям просто необходима.
Просим всех неравнодушных сделать репост этой публикации.
⠀
#МониторПациента #монитор_кбр
Юлии Кагазежевой 25 лет, у неё двустороннее поражение височных долей мозга, с осложнением в виде эпилепсии. Ей давали аналоги лекарств, которые не помогают.
В прошлом году мы уже помогли девушке добиться получения оригинального препарата "Топомакс", целых 46 упаковок. Второго препарата "Суксилеп" в России нет, его нужно закупать специально для пациентки.
Однако Минздрав КБР просто сказал, что его нет и этим ограничился. Мы подали в суд и на этой неделе было уже 4 заседание, которое в очередной раз отложили из-за неявки Юлии. Хотя в этом нет никакой необходимости: есть все документы, справки и наш юрист, который представляет её интересы.
Кроме того у девушки заболел шестимесячный ребёнок. Но кажется эту бюррократическую машину ничем не пронять. У нас есть стойкое ощущение, что они лишь тянут время, чтобы не закупать лекарства. Но мы постараемся сделать всё, чтобы довести это дело до хорошего результата.
Вы знаете, что месяц назад мы закрыли филиалы и больше не работаем в КБР из-за отсутствия финансовой возможности. Но старые дела не бросаем и все доведём до конца. Впрочем, надежду, что найдутся люди в этой республике, которые помогут нам, тоже не теряем. Вы и сами видите, что помощь там людям просто необходима.
Просим всех неравнодушных сделать репост этой публикации.
⠀
#МониторПациента #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Это случилось снова: суд перенесли в пятый раз! Мы уже рассказывали вам о Юлии из КБР, которая может умереть без противосудорожных препаратов. Их должны давать бесплатно, но лекарств нет в России. Их должны купить специально для пациентки заграницей. Но Минздрав КБР считает, что для этого "отсутствуют правовые основания".
Ещё раз. Молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Ей срочно нужны лекарства, чтобы облегчить состояние. Они положены ей бесплатно по закону. Что говорит ответственный за это орган власти? Правовые основания отсутствуют.
А что, простите, тогда является основанием для получения лекарств? Самое ужасное, что суд им подыгрывает и постоянно переносит заседания по дурацким причинам.
Даже если мы не найдём деньги и не сможем снова открыться в Кабардино-Балкарии, это дело доведём до конца. Потому что имеем для этого правовые основания. Мнение некомпетентных чиновников для нас в этом вопросе — не аргумент.
#МониторПациента #монитор_кбр
Ещё раз. Молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Ей срочно нужны лекарства, чтобы облегчить состояние. Они положены ей бесплатно по закону. Что говорит ответственный за это орган власти? Правовые основания отсутствуют.
А что, простите, тогда является основанием для получения лекарств? Самое ужасное, что суд им подыгрывает и постоянно переносит заседания по дурацким причинам.
Даже если мы не найдём деньги и не сможем снова открыться в Кабардино-Балкарии, это дело доведём до конца. Потому что имеем для этого правовые основания. Мнение некомпетентных чиновников для нас в этом вопросе — не аргумент.
#МониторПациента #монитор_кбр
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Иск по делу Юлии Кагазежевой из КБР перенесли в седьмой раз.
Напомним, что Юлия — молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Она может умереть без противосудорожных препаратов. Их должны давать бесплатно, но лекарств нет в России. Их должны купить специально для пациентки заграницей. Но Минздрав КБР считает, что для этого "отсутствуют правовые основания" и судится с нами уже полгода.
Вы только вдумайтесь — целое министерство судится за право не соблюдать закон в отношении гражданина своей страны. Мне кажется, их легко можно привлечь за дискредитацию власти, потому что большей дискредитации придумать сложно.
Минздрав, взяв в сообщники поликлинику, постоянно приносит на судебный процесс новые документы, а судья переносит суд. После того, как будет принято решение, лекарства будут закупать ещё несколько недель, если не месяцев.
И все это время Юлия рискует жизнью, каждый день.
#МониторПациента #монитор_кбр
Напомним, что Юлия — молодая девушка, мать полугодовалого малыша. Страдает эпилепсией, часто теряет сознание. Она может умереть без противосудорожных препаратов. Их должны давать бесплатно, но лекарств нет в России. Их должны купить специально для пациентки заграницей. Но Минздрав КБР считает, что для этого "отсутствуют правовые основания" и судится с нами уже полгода.
Вы только вдумайтесь — целое министерство судится за право не соблюдать закон в отношении гражданина своей страны. Мне кажется, их легко можно привлечь за дискредитацию власти, потому что большей дискредитации придумать сложно.
Минздрав, взяв в сообщники поликлинику, постоянно приносит на судебный процесс новые документы, а судья переносит суд. После того, как будет принято решение, лекарства будут закупать ещё несколько недель, если не месяцев.
И все это время Юлия рискует жизнью, каждый день.
#МониторПациента #монитор_кбр