Официальный Минздрав - новости здравоохранения и фармацевтики Республики Беларусь
30.3K subscribers
20.6K photos
1.27K videos
12 files
3.3K links
Поделиться важной информацией здесь: @by_minzdrav_bot это оперативный ресурс Минздрава для быстрого реагирования на ЭКСТРЕННУЮ ситуацию! Мы не отвечаем без конкретных данных - место происшествия, ФИО и телефон.
加入频道
Forwarded from Газета "Медицинский вестник" (Медицинский Вестник)
#эндокринология #лабораторнаядиагностика

⚡️ Несмотря на улучшение технологий иммунохимического тестирования, проблемы, связанные со стандартизацией определения уровней гормонов и нежелательной интерференцией, остаются актуальными.

‼️ В ряде случаев производители тест-систем в своих инструкциях указывают лишь «ожидаемые значения» показателя для здоровых (но не референтные значения, валидированные соответственно регламенту валидации референтных значений) и не всегда приводят точные характеристики отобранной референтной группы и условия взятия проб.

📌 Согласно рекомендациям, недостаточность соматотропного гормона (СТГ) у взрослых диагностируют при пике выброса СТГ в пробе с инсулиновой гипогликемией менее 3–5 мкг/л, с глюкагоном — менее 3 мкг/л. При этом критерии диагностики недостаточности СТГ разработаны только для детей.

«Медицинский вестник»
Forwarded from Газета "Медицинский вестник" (Медицинский Вестник)
💥 Повышение у пациента уровня мочевой кислоты в сыворотке крови на 100 мкмоль/л увеличивает риск внезапной смерти практически на 27 %, а у пациентов с сахарным диабетом — на 50 %.

▶️ О нюансах ведения кардиологических пациентов с гиперурикемией, особенностях медикаментозной терапии и связанных с заболеванием рисках рассказала Ирэна Карпова, ведущий научный сотрудник лаборатории хронической ишемической болезни сердца РНПЦ «Кардиология», кандидат мед. наук, доцент.

#лабораторнаядиагностика #кардиология

«Медицинский вестник»
Forwarded from Газета "Медицинский вестник" (Медицинский Вестник)
💥 В Беларуси в настоящее время на учете с дефицитом фактора свертывания крови (FXII) XII или фактора Хагемана состоит 21 пациент.

📌 Распространенность этой генетической патологии точно не установлена и по различным источникам составляет приблизительно 1 на 1 000 000.

‼️ Дефицит фактора ХII может приводить к очень серьезным проблемам во время беременности, начиная от невынашиваемости на ранних сроках и заканчивая задержкой развития плода и антенатальной гибелью.

‼️ FXII может играть важную протромботическую роль в определенных группах пациентов, таких как больные с явными протромботическими состояниями: атеросклероз, тяжелые бактериальные инфекции.

#лабораторнаядиагностика #кровотечения #тромбоз

«Медицинский вестник»