#ДНК #микробиота
Исследование микробиоты: хайп или наука?
Обычные ДНК-тесты - прошлый век. Сейчас на хайпе ДНК-анализ микробиоты. Из новостей мы узнаём, что состояние кишечника напрямую связано с нашим настроением, иммунитетом и даже весом.
Новости новостями, но как обстоят дела на самом деле? Сегодня в 19.05 в передаче "Технологии здоровья" спрошу об этом своего гостя, Дмитрия Алексеева, руководителя исследований микробиоты в Atlas Biomed.
Кстати, у Atlas есть блог на habr с годными статьями о микробиоте. Вот, например, почитайте о том, кто живёт в кишечнике россиян.
@medicalksu
Исследование микробиоты: хайп или наука?
Обычные ДНК-тесты - прошлый век. Сейчас на хайпе ДНК-анализ микробиоты. Из новостей мы узнаём, что состояние кишечника напрямую связано с нашим настроением, иммунитетом и даже весом.
Новости новостями, но как обстоят дела на самом деле? Сегодня в 19.05 в передаче "Технологии здоровья" спрошу об этом своего гостя, Дмитрия Алексеева, руководителя исследований микробиоты в Atlas Biomed.
Кстати, у Atlas есть блог на habr с годными статьями о микробиоте. Вот, например, почитайте о том, кто живёт в кишечнике россиян.
@medicalksu
radio.mediametrics.ru
Исследование микробиоты: бизнес или наука? Радио МедиаМетрикс
#ИИ #стартапы #ДНК
Как победить рак с помощью больших данных
Около 8,8 млн человек ежегодно умирают от онкологических заболеваний, которые выявляются, как правило, уже на поздних стадиях. Такие данные приводит Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) на официальном сайте.
Вот почему стартап Tempus, который с помощью больших данных пытается повысить эффективность лечения рака, заслуживает отдельного внимания.
В основе проекта - персонализированный подход к лечению рака. Врач, который лечит пациента с раком легких, сможет отправить образец опухоли в Tempus для геномного секвенирования (позволяет установить последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК).
Tempus идентифицирует мутацию гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), которая приводит к чрезмерно активному росту и делению клеток. В таком случае врач сможет назначить таргетную терапию, которая окажется более эффективна, чем химиотерапия.
В настоящее время компания, где работает 700 сотрудников, привлекла $520 млн. Внушительная оценка в $3,1 млрд показывает, что инвесторы рассчитывают на успех ее подхода в лечении сначала рака, а затем хронических заболеваний, таких как депрессия и диабет.
Однако точная медицина - совсем молодая отрасль. Совместно с другими исследователями или самостоятельно Tempus опубликовал менее 20 рецензируемых работ с момента своего основания четыре года назад. Один из конкурентов, фирма Foundation Medicine, которая занимается секвенированием, опубликовала более 400 статей за 9 лет.
Подробнее о проекте Tempus и его основателе можно почитать тут: https://www.forbes.ru/milliardery/381035-kak-osnovatel-groupon-hochet-pobedit-rak-s-pomoshchyu-bolshih-dannyh
@medicalksu
Как победить рак с помощью больших данных
Около 8,8 млн человек ежегодно умирают от онкологических заболеваний, которые выявляются, как правило, уже на поздних стадиях. Такие данные приводит Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) на официальном сайте.
Вот почему стартап Tempus, который с помощью больших данных пытается повысить эффективность лечения рака, заслуживает отдельного внимания.
В основе проекта - персонализированный подход к лечению рака. Врач, который лечит пациента с раком легких, сможет отправить образец опухоли в Tempus для геномного секвенирования (позволяет установить последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК).
Tempus идентифицирует мутацию гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), которая приводит к чрезмерно активному росту и делению клеток. В таком случае врач сможет назначить таргетную терапию, которая окажется более эффективна, чем химиотерапия.
В настоящее время компания, где работает 700 сотрудников, привлекла $520 млн. Внушительная оценка в $3,1 млрд показывает, что инвесторы рассчитывают на успех ее подхода в лечении сначала рака, а затем хронических заболеваний, таких как депрессия и диабет.
Однако точная медицина - совсем молодая отрасль. Совместно с другими исследователями или самостоятельно Tempus опубликовал менее 20 рецензируемых работ с момента своего основания четыре года назад. Один из конкурентов, фирма Foundation Medicine, которая занимается секвенированием, опубликовала более 400 статей за 9 лет.
Подробнее о проекте Tempus и его основателе можно почитать тут: https://www.forbes.ru/milliardery/381035-kak-osnovatel-groupon-hochet-pobedit-rak-s-pomoshchyu-bolshih-dannyh
@medicalksu
#ДНК #геном
Семь лекций для тех, кто мечтает расшифровать геном человека
В начале нулевых была завершена расшифровка человеческого генома, и медицина стала ориентироваться на индивидуальные особенности конкретного человека. С помощью ДНК-тестов врачи помогают пациентам оценить риски развития хронических заболеваний и дают рекомендации по коррекции образа жизни.
В Россию мода на генетические тесты пришла относительно недавно, когда как в Европе и США шум вокруг них пошёл на спад. Так или иначе, разобраться в генетических терминах стоит каждому заинтересованному в медицинских технологиях человеку.
Если вы хотите узнать больше о геноме, ДНК, связи образа жизни и генетики, советую просмотреть лекции из подборки Rusbase. Скучно не будет.
Ссылка на подборку: https://rb.ru/list/dna-is-future/
@medicalksu
Семь лекций для тех, кто мечтает расшифровать геном человека
В начале нулевых была завершена расшифровка человеческого генома, и медицина стала ориентироваться на индивидуальные особенности конкретного человека. С помощью ДНК-тестов врачи помогают пациентам оценить риски развития хронических заболеваний и дают рекомендации по коррекции образа жизни.
В Россию мода на генетические тесты пришла относительно недавно, когда как в Европе и США шум вокруг них пошёл на спад. Так или иначе, разобраться в генетических терминах стоит каждому заинтересованному в медицинских технологиях человеку.
Если вы хотите узнать больше о геноме, ДНК, связи образа жизни и генетики, советую просмотреть лекции из подборки Rusbase. Скучно не будет.
Ссылка на подборку: https://rb.ru/list/dna-is-future/
@medicalksu
rb.ru
Семь лекций для тех, кто мечтает расшифровать геном человека | Rusbase
И для тех, кто не стал бы этого делать
#ДНК #геном
Человек-ГМО. Когда редактирование генома станет нормой
Редактирование генома — тема неоднозначная и спорная. Учёные многих стран говорят об этике, возможных побочных эффектах и сомневаются в целесообразности процедуры. Китайские власти осудили эксперименты учёного Хэ Цзянькуя, который отредактировал геном с помощью технологии CRISPR у девочек-близнецов.
Возможно, сегодня перспектива редактирования генома скорее пугает нас, чем вселяет надежду на избавление человечества от заболеваний. Но за этим будущее.
Тем, кто хочет разобраться в перспективах CRISPR-редактирования, советую прочитать статью издания Digger: https://www.digger.ru/tech/crispr
@medicalksu
Человек-ГМО. Когда редактирование генома станет нормой
Редактирование генома — тема неоднозначная и спорная. Учёные многих стран говорят об этике, возможных побочных эффектах и сомневаются в целесообразности процедуры. Китайские власти осудили эксперименты учёного Хэ Цзянькуя, который отредактировал геном с помощью технологии CRISPR у девочек-близнецов.
Возможно, сегодня перспектива редактирования генома скорее пугает нас, чем вселяет надежду на избавление человечества от заболеваний. Но за этим будущее.
Тем, кто хочет разобраться в перспективах CRISPR-редактирования, советую прочитать статью издания Digger: https://www.digger.ru/tech/crispr
@medicalksu
Digger.ru
Человек-ГМО. Когда редактирование генома станет нормой
Нравится это кому-то или нет, но уже совсем скоро мы будем постоянно встречать в толпе людей с отредактированным геномом. В Китае это уже реальность. В ноябре 2018 года профессор биологии из Южного научно-технологического университета в Шэньчжэне Хэ Цзянькуй…
#днк #биотех
Национальные институты здравоохранения США проведут бесплатное исследование ДНК для 25000 человек
Пилотная акция проводится в рамках проекта «Все мы», на развитие которого в 2016 году из бюджета США было выделено 1,5 млрд. долларов. В результате генетического исследования участники получат данные о предрасположенности к заболеваниям, информацию о предках и факторах, которые могут повлиять на эффективность лекарственных препаратов. Также всем участникам будет предложена консультация.специалиста.
Цель проекта - собрать данные 1 млн. человек для исследований в области фармакогеномики и персонализированной медицины. В итоге, учёные получат представление о здоровье американцев и смогут предложить системный подход к лечению некоторых заболеваний.
Интересно как подобная инициатива отразиться на деятельность американских частных компаний, предлагающих ДНК-тестирование - 23andMe, Helix и прочих. Впрочем, организаторы акции говорят, что участники были отобраны из групп населения, которым не доступна дорогостоящая услуга подробного исследования ДНК.
Подробности: https://www.statnews.com/2019/08/21/nih-precision-medicine-share-data-with-participants/
@medicalksu
Национальные институты здравоохранения США проведут бесплатное исследование ДНК для 25000 человек
Пилотная акция проводится в рамках проекта «Все мы», на развитие которого в 2016 году из бюджета США было выделено 1,5 млрд. долларов. В результате генетического исследования участники получат данные о предрасположенности к заболеваниям, информацию о предках и факторах, которые могут повлиять на эффективность лекарственных препаратов. Также всем участникам будет предложена консультация.специалиста.
Цель проекта - собрать данные 1 млн. человек для исследований в области фармакогеномики и персонализированной медицины. В итоге, учёные получат представление о здоровье американцев и смогут предложить системный подход к лечению некоторых заболеваний.
Интересно как подобная инициатива отразиться на деятельность американских частных компаний, предлагающих ДНК-тестирование - 23andMe, Helix и прочих. Впрочем, организаторы акции говорят, что участники были отобраны из групп населения, которым не доступна дорогостоящая услуга подробного исследования ДНК.
Подробности: https://www.statnews.com/2019/08/21/nih-precision-medicine-share-data-with-participants/
@medicalksu
STAT
NIH will soon share genetic data with those who participated in precision medicine study
The NIH’s landmark “All of Us” precision medicine project is going to share genetic analyses with the first round of participants. It’s an unprecedented step.
#mediametrics #днк
Генетика и здоровье: чем ценны генетические данные и как с их помощью победить болезни?
Сегодня в 20.00 в передаче «Технологии здоровья» поговорим с Александром Карасевым, директором биомедицинского холдинга «Атлас» о роли генетики в превентивной медицине, а также последних разработках в области редактирования ДНК.
Подключиться к эфиру можно тут: https://radio.mediametrics.ru/health_technologies/64410/
@medicalksu
Генетика и здоровье: чем ценны генетические данные и как с их помощью победить болезни?
Сегодня в 20.00 в передаче «Технологии здоровья» поговорим с Александром Карасевым, директором биомедицинского холдинга «Атлас» о роли генетики в превентивной медицине, а также последних разработках в области редактирования ДНК.
Подключиться к эфиру можно тут: https://radio.mediametrics.ru/health_technologies/64410/
@medicalksu
radio.mediametrics.ru
Генетика и здоровье: чем ценны генетические данные и как с их помощью победить болезни? Радио МедиаМетрикс
#ДНК #генетика #стартапы
ДНК-тесты в чёрную пятницу: какие скидки предлагают компании и стоит ли делать тест вообще?
Вчера во всём мире стартовала «Черная пятница» – любимый день шопоголиков. Я скептически отношусь к этому празднику: обратила внимание, что в другие, не «чёрные» дни, можно купить то же самое по более низкой цене. Единственная акция, на которую обратили внимания мои друзья и подписчики, - хорошие скидки на ДНК-тесты.
✔️ДНК-тест «Генетический паспорт» от Genotek обойдётся в 9784 руб. Из описания следует, что из генетического паспорта вы узнаете о рисках заболеваний, особенностях диеты, побочных эффектах лекарств и происхождении. В теории, подобное обследование в будущем можно будет пройти по ОМС. Но это не точно. Подробнее
✔️Базовый тест FamilyTreeDNA обойдётся в 49 долларов. За эту сумму вам подскажут, есть ли у вас связь с древними европейскими группам. Также пообещают найти родственников по аутосомной ДНК. Доставка в Россию есть. Подробнее
✔️Базовый тест в MyHeritage также обойдётся в 49 долларов. В результате вам построят генеалогическое древо. Бесплатная доставка в Россию от двух комплектов. Подробнее
Увы, скидку на генетический тест Atlas мы уже упустили - вчера его цена опустилась до 9900 руб.
Стоит ли покупать тест и зачем он вообще нужен? Читайте хороший обзор сервисов «коробочных» тестов и делайте выводы: https://vc.ru/life/90971-dnk-test-v-desyati-raznyh-kompaniyah-na-primere-moego-sobstvennogo
@medicalksu
ДНК-тесты в чёрную пятницу: какие скидки предлагают компании и стоит ли делать тест вообще?
Вчера во всём мире стартовала «Черная пятница» – любимый день шопоголиков. Я скептически отношусь к этому празднику: обратила внимание, что в другие, не «чёрные» дни, можно купить то же самое по более низкой цене. Единственная акция, на которую обратили внимания мои друзья и подписчики, - хорошие скидки на ДНК-тесты.
✔️ДНК-тест «Генетический паспорт» от Genotek обойдётся в 9784 руб. Из описания следует, что из генетического паспорта вы узнаете о рисках заболеваний, особенностях диеты, побочных эффектах лекарств и происхождении. В теории, подобное обследование в будущем можно будет пройти по ОМС. Но это не точно. Подробнее
✔️Базовый тест FamilyTreeDNA обойдётся в 49 долларов. За эту сумму вам подскажут, есть ли у вас связь с древними европейскими группам. Также пообещают найти родственников по аутосомной ДНК. Доставка в Россию есть. Подробнее
✔️Базовый тест в MyHeritage также обойдётся в 49 долларов. В результате вам построят генеалогическое древо. Бесплатная доставка в Россию от двух комплектов. Подробнее
Увы, скидку на генетический тест Atlas мы уже упустили - вчера его цена опустилась до 9900 руб.
Стоит ли покупать тест и зачем он вообще нужен? Читайте хороший обзор сервисов «коробочных» тестов и делайте выводы: https://vc.ru/life/90971-dnk-test-v-desyati-raznyh-kompaniyah-na-primere-moego-sobstvennogo
@medicalksu
vc.ru
ДНК-тест в десяти разных компаниях на примере моего собственного — Личный опыт на vc.ru
Aleksey Goncharov Личный опыт03.11.2019
#днк #mhealth
Дейтинг по ДНК: генетик из Гарварда разрабатывает генетический Tinder
Пятничная новость, объединившая секс и генетику.
Генетик из Гарварда Джордж Черч в интервью американскому телеканалу CBSN рассказал о своём желании создать приложение для «ДНК-знакомств» — оно будет собирать информацию о геноме человека и показывать ему только «безопасных» кандидатов, с которыми у него нет общих рецессивных мутаций.
После этого Черча начали активно критиковать и обвинять в евгенике. Сам он этих обвинений не признает и обещает, что приложение будет «сортировать» людей только по значимым для медицинской генетики генам.
Каждый пользователь при регистрации должен будет пройти полногеномное секвенирование — это позволит получить информацию о том, носителем каких скрытых (рецессивных) мутаций он является. Сейчас эта процедура стоит довольно дорого — около 750 долларов — но Черч рассчитывает, что цены постепенно будут снижаться, и эту сумму можно будет компенсировать за счет платы за приложение, около 50 долларов в месяц.
Данные полногеномного секвенирования не появятся в открытом доступе, а будут храниться только внутри приложения в зашифрованном виде, — так Черч планирует избежать утечки персональных данных. Если же пользователь решит узнать, какие именно мутации скрыты в его геноме, ему придется обратиться к медицинским генетикам и пройти тестирование заново.
Информация о мутациях будет использована только для того, чтобы исключить «неподходящие пары» — те, в которых оба человека несут рецессивную аллель гена, связанного с развитием тяжелой болезни. Список этих генов Черч планирует брать из официальных медико-генетических баз. Однако ни один из пользователей приложения не увидит тех, кто ему «не рекомендован», а только тех, с кем его детям не угрожает наследственное заболевание. Таким образом создатели приложения собираются избежать дискриминации носителей мутаций.
Конечно, инициатива Черча сейчас кажется чем-то из ряда вон выходящим. Но, кто знает, как в будущем в целом будет выглядеть институт брака. Возможно, люди будут ходить на свидания в VR-мирах и выбирать себе пару по генетическому паспорту.
@medicalksu
Дейтинг по ДНК: генетик из Гарварда разрабатывает генетический Tinder
Пятничная новость, объединившая секс и генетику.
Генетик из Гарварда Джордж Черч в интервью американскому телеканалу CBSN рассказал о своём желании создать приложение для «ДНК-знакомств» — оно будет собирать информацию о геноме человека и показывать ему только «безопасных» кандидатов, с которыми у него нет общих рецессивных мутаций.
После этого Черча начали активно критиковать и обвинять в евгенике. Сам он этих обвинений не признает и обещает, что приложение будет «сортировать» людей только по значимым для медицинской генетики генам.
Каждый пользователь при регистрации должен будет пройти полногеномное секвенирование — это позволит получить информацию о том, носителем каких скрытых (рецессивных) мутаций он является. Сейчас эта процедура стоит довольно дорого — около 750 долларов — но Черч рассчитывает, что цены постепенно будут снижаться, и эту сумму можно будет компенсировать за счет платы за приложение, около 50 долларов в месяц.
Данные полногеномного секвенирования не появятся в открытом доступе, а будут храниться только внутри приложения в зашифрованном виде, — так Черч планирует избежать утечки персональных данных. Если же пользователь решит узнать, какие именно мутации скрыты в его геноме, ему придется обратиться к медицинским генетикам и пройти тестирование заново.
Информация о мутациях будет использована только для того, чтобы исключить «неподходящие пары» — те, в которых оба человека несут рецессивную аллель гена, связанного с развитием тяжелой болезни. Список этих генов Черч планирует брать из официальных медико-генетических баз. Однако ни один из пользователей приложения не увидит тех, кто ему «не рекомендован», а только тех, с кем его детям не угрожает наследственное заболевание. Таким образом создатели приложения собираются избежать дискриминации носителей мутаций.
Конечно, инициатива Черча сейчас кажется чем-то из ряда вон выходящим. Но, кто знает, как в будущем в целом будет выглядеть институт брака. Возможно, люди будут ходить на свидания в VR-мирах и выбирать себе пару по генетическому паспорту.
@medicalksu
MIT Technology Review
Here are some actual facts about George Church’s DNA dating company
On 60 Minutes last Sunday, geneticist George Church made a passing comment about a genetic dating app his lab was developing that he said could wipe out inherited disease. The feedback in the media—mainstream and social—was immediate and mostly negative.…
#медтех #днк #фарма
36 стартапов, которые могут изменить мир
Будущее наступает быстрее, чем кажется. Пока крупные компании переживают цифровую трансформацию, технологические стартапы выводят продукты на новый уровень, меняя спрос и пользовательский опыт.
В новом отчёте аналитики компании CB Insights собрали 36 компаний с высоким инновационным потенциалом из 12 отраслей, включая исследование микробиома, редактирование генома и сбор ДНК-данных.
Перечислю несколько стартапов, которые уже сейчас делают продукты и сервисы будущего. Отчёт со всеми инноваторами - в этом файле.
✔️Shape Therapeutics. Стартап создаёт платформу для генной терапии онкологических, метаболических и редких генетических заболеваний. Новый метод включает в себя разработку прецизионного редактирования РНК.
✔️Viome. Сервис Viome фокусируется на том, чтобы с помощью анализа микробиома сбалансировать питание. К тесту за $119 прилагается приложение с советами по питанию и БАДам.
@medicalksu
36 стартапов, которые могут изменить мир
Будущее наступает быстрее, чем кажется. Пока крупные компании переживают цифровую трансформацию, технологические стартапы выводят продукты на новый уровень, меняя спрос и пользовательский опыт.
В новом отчёте аналитики компании CB Insights собрали 36 компаний с высоким инновационным потенциалом из 12 отраслей, включая исследование микробиома, редактирование генома и сбор ДНК-данных.
Перечислю несколько стартапов, которые уже сейчас делают продукты и сервисы будущего. Отчёт со всеми инноваторами - в этом файле.
✔️Shape Therapeutics. Стартап создаёт платформу для генной терапии онкологических, метаболических и редких генетических заболеваний. Новый метод включает в себя разработку прецизионного редактирования РНК.
✔️Viome. Сервис Viome фокусируется на том, чтобы с помощью анализа микробиома сбалансировать питание. К тесту за $119 прилагается приложение с советами по питанию и БАДам.
@medicalksu